RU2763825C1 - Method for treatment of myopic foveal retinoschisis - Google Patents
Method for treatment of myopic foveal retinoschisis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2763825C1 RU2763825C1 RU2021102634A RU2021102634A RU2763825C1 RU 2763825 C1 RU2763825 C1 RU 2763825C1 RU 2021102634 A RU2021102634 A RU 2021102634A RU 2021102634 A RU2021102634 A RU 2021102634A RU 2763825 C1 RU2763825 C1 RU 2763825C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- removal
- myopic
- patient
- posterior
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 201000007714 retinoschisis Diseases 0.000 title claims description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 4
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims abstract description 5
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 abstract description 9
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 8
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 description 5
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 5
- 206010041951 Staphyloma Diseases 0.000 description 3
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 3
- 230000004402 high myopia Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 3
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 3
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 206010002945 Aphakia Diseases 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010063341 Metamorphopsia Diseases 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002577 ophthalmoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/19—Platelets; Megacaryocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии и предназначено для лечения миопического фовеашизиса (МФ). Термин миопический фовеальный ретиношизис был введен Takano М. в 1999 году для описания расщепления внутренних слоев макулы у пациентов с миопией высокой степени и задней стафиломой склеры. Хотя подобное заболевание было описано еще Phillips С. в 1958 году, общее признание осложнения высокой миопии в виде фовеошизиса пришло с появлением оптической когерентной томографии (ОСТ). Хирургические методы лечения МФ в основном включают трехпортовую витрэктомию с использованием витректора 25 и 27 G с или без пилинга внутренней пограничной мембраны (ВПМ), а также с или без газо-воздушной тампонады. Ряд авторов в своих сообщениях показали, что после удаления тракций стекловидного тела и ВПМ, определенные факторы могут стимулировать дальнейшее развитие фовеошизиса. Задняя стафилома склеры считается одним из наиболее важных факторов, ответственных за рецидив МФ. Несмотря на различные методики оперативного лечения МФ, нет техники дающей высокий процент фовеолярной реплантации.The invention relates to medicine, and more specifically to ophthalmology, and is intended for the treatment of myopic foveaschisis (MF). The term myopic foveal retinoschisis was introduced by Takano M. in 1999 to describe the splitting of the inner layers of the macula in patients with high myopia and posterior staphyloma of the sclera. Although a similar disease was described by Phillips S. in 1958, the general recognition of the complication of high myopia in the form of foveoschisis came with the advent of optical coherence tomography (OST). Surgical treatments for MF mainly include three-port vitrectomy using a 25 and 27 G vitrector with or without internal limiting membrane (ILM) peeling, and with or without gas-air tamponade. A number of authors in their reports have shown that after the removal of tractions of the vitreous body and ILM, certain factors can stimulate the further development of foveoschisis. Posterior staphyloma of the sclera is considered to be one of the most important factors responsible for the recurrence of MF. Despite the various methods of surgical treatment of MF, there is no technique that gives a high percentage of foveolar replantation.
Известен способ хирургического лечения миопического фовеашизиса (патент РФ 2739131), включающий трехпортовую хромовитрэктомию с использованием красителя Triamcinolone acetonide, проведение контрастирования внутренней пограничной мембраны красителем membrane blue 0,15%, включающий удаление ВПМ в 2 мм от верхневисочной аркады и формирование лоскута ВПМ в виде полоски длиной 8-10 мм, шириной 1-2 мм, захвата одного из краев этого лоскута, отсепаровывки его по направлению к центру фовеа, не доходя 2,0 мм до зоны фовеа; затем формирование трех лоскутов ВПМ в виде лепестков, оставляя над областью фовеа округлый фовеальный фрагмент ВПМ с диаметром 4 мм. Недостатком данного способа является невозможность устранения всех факторов ответственных за расщепление внутренних слоев макулы и достижения полной фовеолярной реплантации за счет стимулирования репаративных процессов.A known method of surgical treatment of myopic foveaschisis (RF patent 2739131), including three-port chromovitrectomy using the dye Triamcinolone acetonide, contrasting the inner limiting membrane with membrane blue dye 0.15%, including the removal of the ILM 2 mm from the superior temporal arcade and the formation of the ILM flap in the form of a strip 8-10 mm long, 1-2 mm wide, capturing one of the edges of this flap, separating it towards the center of the fovea, 2.0 mm short of the fovea zone; then the formation of three flaps of the ILM in the form of petals, leaving a rounded foveal fragment of the ILM with a diameter of 4 mm above the fovea. The disadvantage of this method is the impossibility of eliminating all factors responsible for the splitting of the inner layers of the macula and achieving complete foveolar replantation by stimulating reparative processes.
Задачей изобретения является создание способа хирургического лечения миопического фовеашизиса с получением наиболее высоких функциональных результатов и максимальным восстановлением анатомического профиля фовеальной области.The objective of the invention is to create a method for the surgical treatment of myopic foveaschisis with the highest functional results and the maximum restoration of the anatomical profile of the foveal region.
Техническим результатом, достигаемым при использовании предлагаемого изобретения, является введение богатой тромбоцитами плазмы (БТП) в количестве 0,1-0,2 мл в интраретинальное пространство в зоне максимального по высоте фовеашизиса, что приводит к восстановлению анатомического профиля фовеальной области с улучшением функциональных показателей сетчатки и остроты зрения.The technical result achieved by using the proposed invention is the introduction of platelet-rich plasma (PRP) in an amount of 0.1-0.2 ml into the intraretinal space in the zone of maximum height foveaschisis, which leads to the restoration of the anatomical profile of the foveal region with an improvement in the functional parameters of the retina and visual acuity.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения миопического фовеального ретиношизиса, включающем трехпортовую субтотальную витрэктомию с использованием витректора 25 либо 27 G с удалением центральных и задних отделов стекловидного тела с послойным удалением заднегиалоидной и внутренней пограничной мембран после их предварительного окрашивания, в зоне максимального по высоте фовеашизиса после локального пилинга внутренней пограничной мембраны проводят введение иглой 38 G в интраретинальное пространство богатой тромбоцитами плазмы в количестве 0,1-0,2 мл, которая готовится непосредственно перед операцией путем центрифугирования крови пациента.The technical result is achieved by the fact that in a method for treating myopic foveal retinoschisis, including a three-port subtotal vitrectomy using a 25 or 27 G vitrector with removal of the central and posterior parts of the vitreous body with layer-by-layer removal of the posterior hyaloid and internal boundary membranes after their preliminary staining, in the zone of maximum height foveaschisis after local peeling of the inner limiting membrane, a 38 G needle is injected into the intraretinal space of platelet-rich plasma in an amount of 0.1-0.2 ml, which is prepared immediately before the operation by centrifuging the patient's blood.
Трехпортовую субтотальную витрэктомию проводят с использованием витректора 25 либо 27 G с удалением центральных и задних отделов стекловидного тела с послойным удалением заднегиалоидной и внутренней пограничной мембран (ВПМ) после их предварительного окрашивания. В зоне максимального по высоте фовеашизиса проводят локальный пилинг ВПМ для введения БТП. К сетчатке подводят иглу 38 G и под давлением в интраретинальное пространство вводят БТП в количестве 0,1-0,2 мл. Операцию завершают пневморетинопексией. Пациенту непосредственно после операции назначают вынужденное положение головы «вниз лицом». Способ позволяет инициировать регенеративные процессы в сетчатки на уровне нейроэпителия сетчатки за счет стимулирующего эффекта богатой тромбоцитами плазмы. Морфологическая и молекулярная конфигурация БТП - это сеть фибрина вокруг тромбоцитов, которая поддерживает регенеративный матрикс. Богатая тромбоцитами плазма приготавливается с помощью набора Ycellbio kit. Производится забор в шприц объемом 20 мл антикоагулянта (1,5 мл цитрата натрия), далее этим же шприцом - 15 мл крови пациента. Затем взятую кровь вливают в пробирку Ycellbio с последующим центрифугированием с количеством оборотов в минуту 3500 в течение 3 мин. При этом кровь разделяется на три фракции, центральную часть которой занимает лейкотромбоцитарный слой объемом 1-2 мл, содержащий 1200000-2000000 тромбоцитов в 1 мкл.Three-port subtotal vitrectomy is performed using a vitrector 25 or 27 G with removal of the central and posterior parts of the vitreous body with layer-by-layer removal of the posterior hyaloid and internal limiting membranes (ILM) after their preliminary staining. In the zone of maximum height foveaschisis, local peeling of the ELM is performed for the introduction of BTP. A 38 G needle is brought to the retina and PRP is injected into the intraretinal space under pressure in the amount of 0.1-0.2 ml. The operation is completed by pneumoretinopexy. Immediately after the operation, the patient is prescribed a forced position of the head "face down". EFFECT: method allows initiating regenerative processes in the retina at the level of retinal neuroepithelium due to the stimulating effect of platelet-rich plasma. The morphological and molecular configuration of PRP is a network of fibrin around platelets that supports the regenerative matrix. Platelet rich plasma is prepared using the Ycellbio kit. A 20 ml syringe of anticoagulant (1.5 ml of sodium citrate) is taken into a syringe, then 15 ml of the patient's blood is taken with the same syringe. Then the taken blood is poured into a Ycellbio tube, followed by centrifugation at 3500 rpm for 3 minutes. In this case, the blood is divided into three fractions, the central part of which is occupied by a leukocyte layer with a volume of 1-2 ml, containing 1,200,000-2,000,000 platelets per 1 μl.
Способ осуществляют следующим образом.The method is carried out as follows.
Непосредственно перед операцией готовят БТП путем центрифугирования крови пациента. Проводится стандартная трехпортовая витрэктомия с использованием витректора 25-27 G, послойное удаление заднегиалоидной и внутренней пограничной мембран после их предварительного окрашивания. В зоне максимального по высоте фовеашизиса проводят локальный пилинг ВПМ для введения БТП. К сетчатке подводилась игла 38 G и под давлением в интраретинальное пространство вводилась БТП в количестве 0,1-0,2 мл. Операция завершается пневморетинопексией. Пациенту непосредственно после операции назначают вынужденное положение головы «вниз лицом».Immediately before the operation, PRP is prepared by centrifuging the patient's blood. A standard three-port vitrectomy is performed using a 25-27 G vitrector, layer-by-layer removal of the posterior hyaloid and internal boundary membranes after their preliminary staining. In the zone of maximum height foveaschisis, local peeling of the ELM is performed for the introduction of BTP. A 38 G needle was brought to the retina and PRP was injected into the intraretinal space under pressure in the amount of 0.1-0.2 ml. The operation ends with pneumoretinopexy. Immediately after the operation, the patient is prescribed a forced position of the head "face down".
Предлагаемый способ поясняется следующими примерами.The proposed method is illustrated by the following examples.
Пример 1. Пациентка З., 50 лет. Диагноз: OS - Миопический фовеашизис, афакия, стафилома склеры, миопическая хориоретинальная дистрофия. Ранее пациентке была выполнена факоэмульсификация катаракты без имплантации ИОЛ. Максимально корригированная острота зрения (МКОЗ) левого глаза 0,005, длина оси глаза 32,34 мм, ВГД 18 мм рт.ст. Толщина макулярной сетчатки по данным ОСТ составила 1200 мкм. В анамнезе: жалобы на ухудшение зрения левого глаза в течение 1 года. При офтальмоскопии левого глаза был выявлен миопический фовеашизис распространяющийся за зону сосудистых аркад. Операция левого глаза выполнена по вышеуказанной методике с введением в интраретинальное пространство БТП в количестве 0,1-0,2 мл, а в раннем послеоперационном периоде пациента на 1-3 суток укладывали лицом вниз. Операция и послеоперационный период протекали без осложнений. На первые сутки в области введения определялась БТП, рассасывание которой происходило в срок до 3 месяцев. Острота зрения на 7 сутки после операции не изменилась. Субъективно пациентка отметила улучшение качества зрения и снижение метаморфопсий. Через 1 месяц после витреоретинальной хирургии по данным ОКТ отмечено уменьшение высоты расслоения сетчатки в фовеолярной области, до 250 мкм. Наблюдалось локальное утолщение сетчатки в зоне верхней сосудистой аркады. МКОЗ пациентки достигла 0,05. Через 6 месяцев высота сетчатки в фовеолярной области снизилась до 137 мкм, таким образом достигнута полная фовеолярная реплантация. МКОЗ пациентки была стабильна и составила 0,05 через 6 месяцев после операции.Example 1. Patient Z., 50 years old. Diagnosis: OS - Myopic foveaschisis, aphakia, staphyloma of the sclera, myopic chorioretinal dystrophy. Previously, the patient underwent cataract phacoemulsification without IOL implantation. The maximum corrected visual acuity (BCVA) of the left eye was 0.005, the length of the eye axis was 32.34 mm, IOP was 18 mm Hg. The thickness of the macular retina according to OCT was 1200 µm. History: complaints of deterioration of vision in the left eye for 1 year. Ophthalmoscopy of the left eye revealed myopic foveaschisis extending beyond the zone of vascular arcades. The operation of the left eye was performed according to the above method with the introduction of BTP into the intraretinal space in the amount of 0.1-0.2 ml, and in the early postoperative period the patient was placed face down for 1-3 days. The operation and postoperative period proceeded without complications. On the first day, BTP was determined in the injection area, the resorption of which occurred up to 3 months. Visual acuity on the 7th day after the operation did not change. Subjectively, the patient noted an improvement in the quality of vision and a decrease in metamorphopsia. One month after vitreoretinal surgery, according to OCT data, a decrease in the height of retinal dissection in the foveolar region was noted, up to 250 µm. There was a local thickening of the retina in the area of the superior vascular arcade. The patient's BCVA reached 0.05. After 6 months, the height of the retina in the foveolar region decreased to 137 µm, thus achieving complete foveolar replantation. The patient's BCVA was stable at 0.05 6 months after surgery.
Пример 2. Пациентка К., 65 лет.Диагноз: OU - Миопия высокой степени. Эпиретинальный фиброз. Артифакия OS - Миопический фовеошизис. Жалобы на ухудшение зрения, искривление линий перед OS. МКОЗ OS=0,2 Длина оси глаза 29,1 мм, ВГД 19 мм рт.ст. Толщина макулярной сетчатки по данным ОСТ составила 850 мкм. Операция левого глаза выполнена по вышеуказанной методике с введением в интраретинальное пространство БТП в количестве 0,1-0,2 мл, а в раннем послеоперационном периоде пациента на 1-3 суток укладывали лицом вниз. Осложнений во время операции и в послеоперационном периоде не наблюдалось. Послеоперационная МКОЗ OS=0,3. В отдаленном периоде (через 1 месяц) после витреоретинальной хирургии по данным ОКТ отмечено уменьшение высоты расслоения сетчатки в фовеолярной области, до 200 мкм. Пациентка субъективно отмечает улучшение, уменьшение искажений на OS. МКОЗ OS=0,5.Example 2. Patient K., aged 65. Diagnosis: OU - high myopia. epiretinal fibrosis. Artifakia OS - Myopic foveoschisis. Complaints about deterioration of vision, curvature of lines before OS. BCVA OS=0.2 Eye axis length 29.1 mm, IOP 19 mm Hg. The thickness of the macular retina according to OCT was 850 µm. The operation of the left eye was performed according to the above method with the introduction of BTP into the intraretinal space in the amount of 0.1-0.2 ml, and in the early postoperative period the patient was placed face down for 1-3 days. Complications during the operation and in the postoperative period were not observed. Postoperative BCVA OS=0.3. In the long-term period (1 month) after vitreoretinal surgery, according to OCT data, a decrease in the height of retinal dissection in the foveolar region was noted, up to 200 µm. The patient subjectively notes an improvement, a decrease in distortions on the OS. BCVA OS=0.5.
Таким образом, предлагаемый способ лечения миопического фовеального ретиношизиса является безопасным и эффективным. Использование предлагаемого способа дает возможность пациентам сохранить и повысить центральную остроту зрения.Thus, the proposed method for the treatment of myopic foveal retinoschisis is safe and effective. Using the proposed method allows patients to maintain and increase the central visual acuity.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021102634A RU2763825C1 (en) | 2021-02-04 | 2021-02-04 | Method for treatment of myopic foveal retinoschisis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021102634A RU2763825C1 (en) | 2021-02-04 | 2021-02-04 | Method for treatment of myopic foveal retinoschisis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2763825C1 true RU2763825C1 (en) | 2022-01-11 |
Family
ID=80040162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021102634A RU2763825C1 (en) | 2021-02-04 | 2021-02-04 | Method for treatment of myopic foveal retinoschisis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2763825C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2526884C1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИГБ" РАМН) | Method for selecting therapeutic approach to retinoschisis |
| RU2739131C1 (en) * | 2020-06-25 | 2020-12-21 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of surgical treatment of foveoshisis with preservation of foveal fragment of internal limiting membrane |
-
2021
- 2021-02-04 RU RU2021102634A patent/RU2763825C1/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2526884C1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт глазных болезней" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИГБ" РАМН) | Method for selecting therapeutic approach to retinoschisis |
| RU2739131C1 (en) * | 2020-06-25 | 2020-12-21 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of surgical treatment of foveoshisis with preservation of foveal fragment of internal limiting membrane |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| Hideo Kobayashi, Shoji Kishi. Vitreous surgery for highly myopic eyes with foveal detachment and retinoschisis. Ophthalmology. 2003 Sep;110(9):1702-7. * |
| Jeroni Nadal et al. Autologous platelet concentrate in surgery for macular detachment associated with congenital optic disc pit. Clinical Ophthalmology 2015:9 1965-1971. * |
| Jeroni Nadal et al. Autologous platelet concentrate in surgery for macular detachment associated with congenital optic disc pit. Clinical Ophthalmology 2015:9 1965-1971. Si-Qi Xiong et al. Treatment of myopic foveoschisis via macular buckling and vitrectomy. Int J Ophthalmol. 2017; 10(5): 815-818. Hideo Kobayashi, Shoji Kishi. Vitreous surgery for highly myopic eyes with foveal detachment and retinoschisis. Ophthalmology. 2003 Sep;110(9):1702-7. * |
| Si-Qi Xiong et al. Treatment of myopic foveoschisis via macular buckling and vitrectomy. Int J Ophthalmol. 2017; 10(5): 815-818. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mamalis et al. | Combined phacoemulsification, intraocular lens implantation, and trabeculectomy | |
| Gandolfi et al. | 5-Fluorouracil in combined trabeculectomy and clear-cornea phacoemulsification with posterior chamber intraocular lens implantation: a one-year randomized, controlled clinical trial | |
| RU2620929C1 (en) | Macular rupture surgery technique | |
| Zarei-Ghanavati et al. | Cataract and Diabetes: a review of the literature | |
| Frank et al. | Unusual clinical and histopathological findings in ocular sarcoidosis. | |
| RU2763825C1 (en) | Method for treatment of myopic foveal retinoschisis | |
| RU2192826C1 (en) | Method for removing internal boundary retinal membrane in the cases of posterior eye segment diseases | |
| RU2688963C1 (en) | Method for surgical management of rhegmatogenous retinal detachment with removal of internal limiting membrane | |
| Ceylanoglu et al. | Comparison of clinical outcomes of deep anterior lamellar keratoplasty and excimer laser assisted anterior lamellar keratoplasty in keratoconus | |
| EP1365771B9 (en) | Method of treating certain eye diseases | |
| RU2368362C1 (en) | Surgical treatment method of detached retina, stage complicated with proliferative vitreoretinopathy and/or front proliferative vitreoretinopathy at natural crystalline lens available | |
| RU2362524C1 (en) | Cataract extraction, vitrectomy and intraocular lens implantation technique | |
| RU2720528C1 (en) | Method for surgical treatment of retinal detachment with peripheral rupture by blocking the rupture with a drop of blood autoplasma | |
| RU2168965C1 (en) | Method for making anterior eye chamber in performing antiglaucoma operations | |
| Aznabayev et al. | Vitreous surgery in children | |
| RU2231344C1 (en) | Method for treating the cases of ablatio retinae | |
| RU2835319C1 (en) | Method for surgical management of epiretinal fibrosis | |
| RU2773204C1 (en) | Method for surgical treatment of macular retinal tear | |
| RU2810243C1 (en) | Method for removing inner boundary membrane in vitreo-macular traction syndrome in patients with proliferative diabetic retinopathy | |
| RU2776766C1 (en) | Method for surgical treatment of retinal detachment | |
| RU2820489C1 (en) | Method of treating macular rupture complicated by drusenoid detachment of retinal pigment epithelium | |
| RU2844725C1 (en) | Method of surgical treatment of diabetic macular oedema | |
| RU2816782C1 (en) | Method of combined treatment of proliferative diabetic retinopathy complicated by central retinal rupture with accompanying retinoschisis and traction-rhegmatogenous retinal detachment | |
| RU2142263C1 (en) | Surgical method for treating complicated cataract and/or lens subluxation combined with amotio retinae | |
| RU2803007C1 (en) | Method of surgical treatment of macular hole |