RU2760095C1 - Способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией - Google Patents
Способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2760095C1 RU2760095C1 RU2021115342A RU2021115342A RU2760095C1 RU 2760095 C1 RU2760095 C1 RU 2760095C1 RU 2021115342 A RU2021115342 A RU 2021115342A RU 2021115342 A RU2021115342 A RU 2021115342A RU 2760095 C1 RU2760095 C1 RU 2760095C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aggregation
- patients
- platelet aggregation
- platelet
- infection
- Prior art date
Links
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 title claims abstract description 44
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 title 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylphosphoric acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N Adenosine diphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 208000001528 Coronaviridae Infections Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims abstract description 3
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 9
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 8
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 4
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 4
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 4
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 4
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 3
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 3
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 3
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 206010002653 Anosmia Diseases 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 2
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009424 thromboembolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4905—Determining clotting time of blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается способа количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией, заключающегося в заборе крови у пациента, получении тромбоцитарной массы, подготовке ее и проведении исследования агрегации тромбоцитов спектрометрическим методом с индуктором аденозиндифосфатом в концентрации 0,3 мкг/мл с измерением значений максимальной степени, скорости и времени агрегации тромбоцитов, где дополнительно определяют площадь под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации и при ее значении в пределах 9,8-20,4 усл. ед. агрегационную активность тромбоцитов оценивают как нормальную, свыше 20,4 усл. ед. - как повышенную, а ниже 9,8 усл. ед. - как пониженную. Изобретение обеспечивает быструю количественную оценку агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с COVID-19 инфекцией. 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гемостазиологии, трансфузиологии и клинико-лабораторной диагностике. Может применяться для оценки агрегации тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым проводится интенсивная терапия, в том числе с применением антиагрегантных и антикоагулянтных лекарственных препаратов и трансфузией тромбоцитарной массы.
Известен способ оценки агрегационной активности тромбоцитов на предметном стекле с применением индуктора агрегации (Шитикова А.С. Визуальный микрометод исследования агрегации тромбоцитов. В кн.: Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Под ред. Н.Н. Петрищева, Л.П. Папаян, СПб.: 1999. - С. 49-52). Недостатками данного способа является невозможность смоделировать физиологические условия агрегации тромбоцитов in vivo, а также визуальная оценка агрегации и отсутствие ее четких количественных критериев.
Известен способ определения агрегационной способности тромбоцитов с применением импедансной агрегатометрии [патент US на изобретение №4319194]. Данный способ основан на регистрации изменения электрического сопротивления после формирования монослоя тромбоцитов на электродах и их последующей агрегации, позволяющей оценивать агрегационную активность тромбоцитов в образце цельной крови. К недостаткам данного способа следует отнести высокую стоимость оборудования и более высокую цену за тест. Также данным способом затруднена регистрация эффекта дезагрегации тромбоцитов.
Более распространенным методом определения агрегационной способности тромбоцитов является метод оптической трансмиссионной агрегатометрии (Анализатор агрегации тромбоцитов АР 2110. Инструкция по определению агрегационной активности тромбоцитов. - Минск, 1995). Принцип данного метода - это исследование процесса агрегации тромбоцитов, индуцируемого добавлением к богатой тромбоцитами исследуемой плазме стандартного количества агониста агрегации тромбоцитов (индуктора), который регистрируется фотометрически по снижению оптической плотности. По результатам анализа для каждого индуктора выстраивается агрегатограмма и определяются количественные параметры агрегации: максимальная степень агрегации (%) - самый максимальный показатель светопропускания плазмы от добавления индуктора; время агрегации (с) - время, которое соответствовало максимальной степени агрегации; скорость агрегации (%/мин) - изменение светопропускания плазмы после добавления индуктора, которое определяется на отрезке длиной 30 с от точки минимального светопропускания во время латентного периода агрегации. Недостатком данного метода является большое число регистрируемых параметров агрегации и отсутствие единого интегративного показателя.
Наиболее близким к нашему способу является «Способ оценки агрегационных свойств тромбоцитов» [патент RU на изобретение №2213976]. Данный способ основан на расчете интегрального показателя агрегации тромбоцитов, который определяется как сумма отношений показателей степени и скорости агрегации с индуктором аденозиндифосфатом (АДФ) и коллагеном к средним арифметическим аналогичным показателям здоровых людей. В данный показатель включается и коэффициент Z, который характеризует качественные параметры агрегатограммы: наличие второй волны агрегации, отсутствие феномена дезагрегации, отсутствие волны агрегации тромбоцитов при индукции процесса коллагеном. Существенным недостатком данного способа является отсутствие в формуле показателя времени агрегации и необходимость проведения качественного анализа агрегатограммы. Кроме того, в данном способе в качестве одного из индукторов агрегации тромбоцитов применяется АДФ в концентрации 1,25 мкг/мл, что затрудняет выявление гиперагрегации у пациентов с COVID-19 инфекцией, получающих специфическую лекарственную терапию антиагрегантными и антикоагулянтными препаратами.
Технической задачей, для решения которой направлено настоящее изобретение, является создание способа быстрой количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией, основанного на результате измерения площади под оптической кривой до максимальной степени агрегации, что позволит объективизировать и повысить диагностическую значимость способа у пациентов, которым проводится лечение COVID-19 инфекции. Задача решается следующим образом: способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией, заключающийся в заборе крови у пациента, получении тромбоцитарной массы, подготовке ее и проведении исследования агрегации тромбоцитов спектрометрическим методом с индуктором аденозиндифосфатом в концентрации 0,3 мкг/мл с измерением значений максимальной степени, скорости и времени агрегации тромбоцитов, отличающийся тем, что дополнительно определяют площадь под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации и при ее значении в пределах 9,8-20,4 усл. ед. агрегационную активность тромбоцитов оценивают как нормальную, свыше 20,4 усл. ед. - как повышенную, а ниже 9,8 усл. ед. - как пониженную.
Способ осуществляется следующим образом. У пациентов, которым проводится лечение COVID-19 инфекции, проводят забор крови из локтевой вены, получают сыворотку крови и с применением известной методики приготавливают образец тромбоцитов для анализа. Анализ агрегации проводят с применением автоматического анализатора агрегации тромбоцитов АР 2110 (ЗАО «СОЛАР», Минск, Республика Беларусь). Агрегацию тромбоцитов проводят по установленной инструкцией по применению данного аппарата методике с помощью индуктора АДФ в концентрации 0,3 мкг/мл. В нашем исследовании мы применяли набор реагентов (АДФ и растворитель) производства ООО «Технология-Стандарт» (Барнаул, Российская Федерация). По полученным с помощью агрегометра данным (степень светопропускания, измеряемая каждую секунду на протяжении 10 минут) строилась кривая оптической плотности и рассчитывалась площадь под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации. Для построения кривой и расчета данного показателя использовалась программа из модуля «Scikit-learn» для языка программирования Python. За единицу измерения была принята условная единица (усл.ед.=%*мин). Затем проводят оценку площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации в сравнении с референтными интервалами у здоровых людей.
Площадь под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации является интегративным показателем, характеризующим первичную агрегацию тромбоцитов без учета последующей дезагрегации. Применение АДФ в низкой концентрации 0,3 мкг/мл вызывает у пациентов с нормальной агрегацией тромбоцитов одноволновую спадающуюся кривую (агрегация с последующей дезагрегацией), что свидетельствует о нормальных агрегационных свойствах тромбоцитов. У пациентов с COVID-19 инфекцией, с развитием гиперкоагуляционного синдрома, данная концентрация АДФ вызывает одноволновую гиперагрегационную кривую, несмотря на проведение пациенту антиагрегантной и антикоагулянтной терапии.
Основанием для определения референтных границ площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации явились результаты проведенного исследования агрегации тромбоцитов у здоровых людей (n=30). В условиях нормы анализируемый параметр варьировал в пределах от 9,8 до 20,4 усл. ед. (М±2σ). Данный способ оценки агрегационной активности тромбоцитов был применен у 35 пациентов, которым проводилась интенсивная терапия новой коронавирусной инфекции. Значение площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации было выше максимального референтного значения у 19 пациентов, что свидетельствовало о гиперагрегации тромбоцитов у пациентов с инфекцией COVID-19, а значение ниже порогового уровня - у 8 пациентов, что свидетельствовало о гипоагрегации тромбоцитов.
Использование данного способа подтверждается конкретными клиническими примерами.
Пример 1.
Пациент Л. 70 лет, женщина. Появились следующие симптомы: повышение температуры тела, легкая одышка. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) и компьютерной томографией органов грудной клетки (КТ ОГК), на которой были соответствующие изменения по типу матового стекла. С целью определения состояния системы гемостаза у пациента была исследована агрегационная активность тромбоцитов. По данным анализа агрегатограммы агрегационная способность тромбоцитов оказалась в пределах нормы (значение площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации равнялось 14,4 усл. ед.). Пациенту была назначена лекарственная терапия инфекции COVID-19 с назначением антиагрегантных и антикоагулянтных лекарственных средств в профилактических дозах.
Пример 2.
Пациент С., 43 года, мужчина. Появились характерные симптомы коронавирусной инфекции: повышение температуры тела, сухой кашель, одышка, потеря обоняния. При поступлении в стационар пациенту был выставлен клинический диагноз: двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 средней тяжести течение ДНI-II. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом ОТ-ПЦР и КТ ОГК. Пациенту была назначена лекарственная терапия инфекции COVID-19, в том числе антиагрегантные и антикоагулянтные лекарственные средства. С целью определения состояния системы гемостаза у пациента была исследована агрегационная активность тромбоцитов. По данным анализа агрегатограммы была выявлена пониженная агрегация (значение площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации равнялось 3,2 усл. ед.). Пациенту было продолжено введение антиагрегантных и антикоагулянтных лекарственных средств в прежних дозах.
Пример 3.
Пациент О., 44 года, мужчина. Появились характерные симптомы коронавирусной инфекции: повышение температуры тела, сухой кашель, одышка, потеря обоняния. Поступил в специализированное лечебное учреждение для лечения больных с COVID-19, где после обследования был выставлен клинический диагноз: двусторонняя полисегментарная пневмония COVID-19 средней тяжести течение ДНI-II. Диагноз COVID-19 инфекции был подтвержден методом ОТ-ПЦР и КТ ОГК. Пациенту была назначена лекарственная терапия инфекции COVID-19, в том числе антиагрегантные и антикоагулянтные лекарственные средства. С целью определения состояния системы гемостаза у пациента была исследована агрегационная активность тромбоцитов. По данным анализа агрегатограммы была выявлена повышенная агрегация (значение площади под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации равнялось 78,6 усл. ед.). С целью предупреждения возникновения тяжелых тромбоэмболических осложнений пациенту были увеличены дозы вводимых антиагрегантных и антикоагулянтных лекарственных средств.
Claims (1)
- Способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией, заключающийся в заборе крови у пациента, получении тромбоцитарной массы, подготовке ее и проведении исследования агрегации тромбоцитов спектрометрическим методом с индуктором аденозиндифосфатом в концентрации 0,3 мкг/мл с измерением значений максимальной степени, скорости и времени агрегации тромбоцитов, отличающийся тем, что дополнительно определяют площадь под кривой оптической плотности до максимальной степени агрегации и при ее значении в пределах 9,8-20,4 усл. ед. агрегационную активность тромбоцитов оценивают как нормальную, свыше 20,4 усл. ед. - как повышенную, а ниже 9,8 усл. ед. - как пониженную.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021115342A RU2760095C1 (ru) | 2021-05-26 | 2021-05-26 | Способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2021115342A RU2760095C1 (ru) | 2021-05-26 | 2021-05-26 | Способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2760095C1 true RU2760095C1 (ru) | 2021-11-22 |
Family
ID=78719297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2021115342A RU2760095C1 (ru) | 2021-05-26 | 2021-05-26 | Способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2760095C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2213976C2 (ru) * | 2001-02-20 | 2003-10-10 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Способ оценки агрегационных свойств тромбоцитов |
| CN103917658A (zh) * | 2011-07-13 | 2014-07-09 | T2生物系统公司 | 用于监测血块形成的nmr方法 |
| RU2533287C1 (ru) * | 2013-06-10 | 2014-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр здоровья детей" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦЗД" РАМН) | Способ диагностики нарушений агрегации тромбоцитов при муковисцидозе у детей |
| RU2016150612A (ru) * | 2016-12-21 | 2018-06-22 | Общество с ограниченной возможностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") | Способ оценки агрегационной активности тромбоцитов |
-
2021
- 2021-05-26 RU RU2021115342A patent/RU2760095C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2213976C2 (ru) * | 2001-02-20 | 2003-10-10 | Нижегородский государственный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии | Способ оценки агрегационных свойств тромбоцитов |
| CN103917658A (zh) * | 2011-07-13 | 2014-07-09 | T2生物系统公司 | 用于监测血块形成的nmr方法 |
| RU2533287C1 (ru) * | 2013-06-10 | 2014-11-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр здоровья детей" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦЗД" РАМН) | Способ диагностики нарушений агрегации тромбоцитов при муковисцидозе у детей |
| RU2016150612A (ru) * | 2016-12-21 | 2018-06-22 | Общество с ограниченной возможностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") | Способ оценки агрегационной активности тромбоцитов |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| HEINZ C. et al. Greater Fibrinolysis Resistance but No Greater Platelet Aggregation in Critically Ill COVID-19 Patients.Anesthesiology. 2021 Mar 1;134(3):457-467.doi: 10.1097/ALN.0000000000003685. * |
| HEINZ C. et al. Greater Fibrinolysis Resistance but No Greater Platelet Aggregation in Critically Ill COVID-19 Patients.Anesthesiology. 2021 Mar 1;134(3):457-467.doi: 10.1097/ALN.0000000000003685. ШИПИЦЫНА Е.В. и др. Сравнение эффективности диагностики бактериального вагиноза по клиническим признакам с результатами лабораторных исследований. Журнал акушерства и женских болезней. 2016, Том LXV, выпуск 4, ISSN 1684-0461, с.76-82. УДК: 618.15-022-07., DOI: 10.17816/JOWD65476-82. * |
| ШИПИЦЫНА Е.В. и др. Сравнение эффективности диагностики бактериального вагиноза по клиническим признакам с результатами лабораторных исследований. Журнал акушерства и женских болезней. 2016, Том LXV, выпуск 4, ISSN 1684-0461, с.76-82. УДК: 618.15-022-07., DOI: 10.17816/JOWD65476-82. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2583939C1 (ru) | Способ лабораторной диагностики стадии фиброза печени при хроническом вирусном гепатите с | |
| RU2760095C1 (ru) | Способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией | |
| Du et al. | Development of a practical screening tool to predict sarcopenia in patients on maintenance hemodialysis | |
| Matsuo et al. | Classification of platelet aggregation patterns with two ADP solutions (the double-ADP method) and its clinical application to diabetes mellitus | |
| JPS61126472A (ja) | 診断方法 | |
| RU2234094C2 (ru) | Способ диагностики эндотелиальной дисфункции у женщин | |
| RU2379684C2 (ru) | Способ определения антитромботического эффекта ацетилсалициловой кислоты | |
| Ashurova et al. | Diagnosis of Protein-Energy Deficiency: The Role of Total Protein and Transferrin in the Blood | |
| RU2275640C1 (ru) | Способ выбора метода лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме | |
| RU2538219C2 (ru) | Способ определения резистентности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте | |
| RU2557928C2 (ru) | Способ прогнозирования риска раннего развития микрососудистых осложнений сахарного диабета i типа у детей | |
| RU2204833C2 (ru) | Способ прогноза развития полиорганной недостаточности (пон) на основании информативных показателей гомеостаза, исследованных в первом триместре беременности | |
| Chothia et al. | A method comparison study of a point-of-care blood gas analyser with a laboratory auto-analyser for the determination of potassium concentrations during hyperkalaemia in patients with kidney disease | |
| RU2289816C1 (ru) | Способ определения функциональной активности фагоцитов | |
| Monte et al. | In vitro evidence of gender-related heparin resistance | |
| RU2419800C1 (ru) | Способ оценки риска повторных тромботических событий у больных острым коронарным синдромом | |
| JPH01158353A (ja) | 悪性高熱症の血液による診断法 | |
| RU2252417C1 (ru) | Способ диагностики артериальной гипертонии у лиц молодого возраста | |
| RU2639772C1 (ru) | Способ индивидуального прогнозирования клинической эффективности двойной антитромбоцитарной терапии у больных острым коронарным синдромом | |
| Zhang et al. | Association between ICW/TBW ratio and cancer prognosis: subanalysis of a population-based retrospective multicenter study | |
| UA52680C2 (ru) | Способ диагностики состояния организма человека и способ приготовления препарата крови для диагностики | |
| RU2840214C1 (ru) | Способ оценки гемостатического потенциала концентрата тромбоцитов с помощью тромбоэластографии | |
| RU2275641C1 (ru) | Способ ранней диагностики тромбофилической тромбоцитопатии при метаболическом синдроме | |
| RU2230321C1 (ru) | Способ прогнозирования исхода острой стадии ожоговой болезни | |
| Pikta et al. | Verification of reference values for multiplate impedance aggregometry analyzer: A call for international cooperation |