RU2627814C1 - Method for chronic wounds treatment - Google Patents
Method for chronic wounds treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2627814C1 RU2627814C1 RU2016129131A RU2016129131A RU2627814C1 RU 2627814 C1 RU2627814 C1 RU 2627814C1 RU 2016129131 A RU2016129131 A RU 2016129131A RU 2016129131 A RU2016129131 A RU 2016129131A RU 2627814 C1 RU2627814 C1 RU 2627814C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- membrane
- minutes
- plasma
- centrifuged
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 42
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920000704 biodegradable plastic Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 10
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 9
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 9
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 5
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 1
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 201000002342 diabetic polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/36—Skin; Hair; Nails; Sebaceous glands; Cerumen; Epidermis; Epithelial cells; Keratinocytes; Langerhans cells; Ectodermal cells
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, в частности к местному лечению хронических ран.The invention relates to medicine, namely to surgery, in particular to local treatment of chronic wounds.
Известен метод лечения трофических язв с использованием аутологичных тромбоциратных компонентов. Для получения обогащенной тромбоцитами плазмы в стерильные пробирки, содержащие 1 мл 3,8% раствора цитрата натрия, набирают по 6 мл крови пациента. Проводят центрифугирование пробирок в течение 10 минут с числом оборотов 3000 в минуту, после которого в пробирках происходит разделение на три слоя, средний из которых собирают в отдельную стерильную пробирку и используют для лечения язв (1).A known method of treating trophic ulcers using autologous platelet components. To obtain platelet-rich plasma in sterile tubes containing 1 ml of 3.8% sodium citrate solution, 6 ml of the patient’s blood is collected. The tubes are centrifuged for 10 minutes with a speed of 3000 rpm, after which the tubes are divided into three layers, the middle of which is collected in a separate sterile tube and used to treat ulcers (1).
Недостатком данного метода является то, что при однократном центрифугировании в данном режиме концентрация тромбоцитов в слое составляет менее 1000000/мкл, что не позволяет активировать регенеративные процессы в ране.The disadvantage of this method is that with a single centrifugation in this mode, the platelet concentration in the layer is less than 1,000,000 / μl, which does not allow to activate regenerative processes in the wound.
Известен способ лечения хронических язв различной этиологии с использованием аутосыворотки, полученной из 20,0-25,0 мл предварительно отцентрифугированной крови. Производят обкалывание краев и дна раны аутосывороткой, а белково-тромбоцитарный сверток накладывают на рану. Повторяют процедуру до 20 раз через два дня (2).A known method of treating chronic ulcers of various etiologies using autoserum obtained from 20.0-25.0 ml of pre-centrifuged blood. The edges and bottom of the wound are chipped with autoserum, and a protein-platelet bundle is applied to the wound. Repeat the procedure up to 20 times in two days (2).
Недостатком данного метода является то, что при каждом введении аутосыворотки происходит нарушение целостности грануляционной ткани, что в свою очередь повышает риск инфицирования раны.The disadvantage of this method is that with each injection of autoserum, the integrity of the granulation tissue is violated, which in turn increases the risk of wound infection.
Известен способ лечения ран с использованием аутоплазменного гепаринового преципитата с нанесением на язвенную поверхность собственных клеток поверхностных слоев дермы (3).A known method of treating wounds using an autoplasmic heparin precipitate with application of the surface layers of the dermis to the ulcer surface of its own cells (3).
Недостатком данного метода является то, что забор собственных клеток дермы производят с передней поверхности бедра с помощью одноразового скальпеля, что в свою очередь может привести к образованию дополнительного долго незаживающего раневого дефекта у больных с сахарным диабетом.The disadvantage of this method is that the sampling of their own dermal cells is performed from the anterior surface of the thigh using a disposable scalpel, which in turn can lead to the formation of an additional long non-healing wound defect in patients with diabetes mellitus.
Известен способ лечения хронических язв путем введения препарата на основе субтилизинов нейрометаболического протектора и антибактериального препарата с одновременным очищением язвы от гнойно-некротического налета 3% раствором перекиси водорода и наложением на рану повязки на основе ионов серебра, а после появлений грануляций на рану помещают коллагеновый материала «Коллост» (4). Данный способ взят нами за прототип.There is a method of treating chronic ulcers by administering a drug based on subtilisins of a neurometabolic protector and an antibacterial drug while simultaneously cleansing the ulcer from purulent necrotic plaque with 3% hydrogen peroxide solution and applying dressings based on silver ions to the wound, and after the appearance of granulations, collagen material is placed on the wound " Kollost ”(4). This method is taken by us as a prototype.
Недостатком метода является то, что использование 3% раствора перекиси водорода губительно для формирования грануляционной ткани, что снижает эффективность дальнейшего действия биопластического материала «Коллост». Способ является трудоемким, так как перед наложением материала необходимо добиться благоприятных условий в виде появления грануляций, что увеличивает время пребывания больного в стационаре.The disadvantage of this method is that the use of a 3% hydrogen peroxide solution is detrimental to the formation of granulation tissue, which reduces the effectiveness of the further action of the Kollost bioplastic material. The method is time-consuming, since before applying the material it is necessary to achieve favorable conditions in the form of the appearance of granulations, which increases the patient's hospital stay.
Целью изобретения является повышение эффективности местного лечения хронических ран, снижение травматичности, упрощение лечения и ухода за раной.The aim of the invention is to increase the effectiveness of local treatment of chronic wounds, reduce trauma, simplify treatment and wound care.
Эта цель достигается тем, что предварительно санированную рану укрывают биопластической мембраной «Коллост», фиксируя ее отдельными узловыми швами на расстоянии 0,3 мм друг от друга; вблизи верхнего края раны устанавливают подключичный катетер, трубку которого диаметром до 1 мм и длиной до 150 мм предварительно перфорируют и вводят под мембрану через верхний край раны, укрывают мембрану антисептической повязкой так, что головка с заглушкой подключичного катетера остается над ней для ежедневного однократного введения через нее обогащенной тромбоцитами плазмы, которую получают путем забора у пациента крови из периферической вены в количестве 20 мл, которую центрифугируют в течение 15 минут на 4000 оборотах, затем жидкую часть плазмы помещают в стерильную пробирку без стабилизатора и на 3500 оборотах центрифугируют 15 минут, получая обогащенную тромбоцитами плазму объемом до 2 мл, которую вводят через подключичный катетер не позднее 10 минут после ее получения; смену антисептической повязки на ране осуществляют один раз в 5-7 дней.This goal is achieved by the fact that the previously sanitized wound is covered with a Kollost bioplastic membrane, fixing it with separate interrupted sutures at a distance of 0.3 mm from each other; near the upper edge of the wound, a subclavian catheter is installed, the tube of which is up to 1 mm in diameter and up to 150 mm long is pre-punched and inserted under the membrane through the upper edge of the wound, the membrane is covered with an antiseptic dressing so that the head with the plug of the subclavian catheter remains above it for daily single injection through plasma enriched with platelets, which is obtained by collecting 20 ml of blood from a peripheral vein from a patient, which is centrifuged for 15 minutes at 4000 rpm, then liquid plasma is placed in a sterile tube without a stabilizer and centrifuged for 15 minutes at 3500 rpm to obtain platelet-enriched plasma up to 2 ml in volume, which is introduced through the subclavian catheter no later than 10 minutes after receiving it; changing the antiseptic dressing on the wound is carried out once every 5-7 days.
Методика получения обогащенной тромбоцитами плазмы апробирована в Клиниках СамГМУ путем исследования 650 проб крови пациентов из периферических вен. Режимы центрифугирования обеспечивают получение обогащенной тромбоцитами плазмы с их концентрацией не менее 1000000/мкл. Данная концентрация является необходимой для высвобождения факторов роста и активации регенеративных процессов после введения плазмы в рану. Время введения обогащенной тромбоцитами плазмы не позднее 10 минут обусловлено тем, что в течение этого времени происходит максимальное накопление факторов роста в приготовленной плазме.The method for obtaining platelet-rich plasma was tested in the Clinics of Samara State Medical University by examining 650 blood samples of patients from peripheral veins. Centrifugation modes provide for platelet-rich plasma with a concentration of at least 1,000,000 / μl. This concentration is necessary for the release of growth factors and activation of regenerative processes after the introduction of plasma into the wound. The time of administration of platelet-rich plasma no later than 10 minutes is due to the fact that during this time maximum growth factors accumulate in the prepared plasma.
Предложенный способ позволяет вводить плазму под плотно фиксированную мембрану, что предупреждает ее вытекание. Перфорированная трубка катетера обеспечивает равномерное орошение раны. Введение плазмы локально в рану снижает травматичность лечения в отличие от методики обкалывания раны.The proposed method allows you to enter the plasma under a tightly fixed membrane, which prevents its leakage. A perforated catheter tube ensures uniform wound irrigation. The introduction of plasma locally into the wound reduces the invasiveness of the treatment, in contrast to the method of wound cleaving.
Способ не требует постоянного контроля врача за состоянием раневой поверхности и частых перевязок. Напротив, в плотно укрытой мембраной «Коллост» ране, в которую ежедневно подводят обогащенную тромбоцитами плазму, создаются оптимальные условия для регенерации тканей.The method does not require constant monitoring by a doctor over the state of the wound surface and frequent dressings. On the contrary, in a tightly sheathed “Kollost” membrane wound, into which plasma enriched with platelets is supplied daily, optimal conditions for tissue regeneration are created.
Способ осуществляют следующим образом. Из периферической вены пациента выполняют забор крови в количестве 20 мл, которую центрифугируют в течение 15 минут на 4000 оборотах, затем жидкую часть плазмы помещают в стерильную пробирку без стабилизатора и на 3500 оборотах центрифугируют 15 минут, получая обогащенную тромбоцитами плазму объемом до 2 мл. Иссекают омозолелые края раны, производят ее санацию. Моделируют из биопластической мембраны «Коллост» заплату по размеру раны и фиксируют ее отдельными узловыми швами на расстоянии 0,3 мм друг от друга. Вблизи верхнего края раны устанавливают подключичный катетер, трубку которого диаметром до 1 мм и длиной до 150 мм предварительно перфорируют и вводят под мембрану через верхний край раны, укрывают мембрану антисептической повязкой так, что головка с заглушкой подключичного катетера остается над ней. Вводят через катетер полученную обогащенную тромбоцитами плазму не позднее 10 минут с момента ее получения. Ежедневно повторяют введение обогащенной тромбоцитами аутоплазмы, смену антисептической повязки на ране осуществляют один раз в 5-7 дней.The method is as follows. A 20 ml blood sample is taken from the patient's peripheral vein, which is centrifuged for 15 minutes at 4000 rpm, then the liquid part of the plasma is placed in a sterile tube without a stabilizer, and it is centrifuged at 3500 rpm for 15 minutes to obtain platelet-enriched plasma with a volume of up to 2 ml. The callous edges of the wound are excised, its reorganization is performed. A patch according to the size of the wound is modeled from the Kollost bioplastic membrane and fixed with separate interrupted sutures at a distance of 0.3 mm from each other. Near the upper edge of the wound, a subclavian catheter is installed, the tube of which is up to 1 mm in diameter and up to 150 mm long, is pre-punched and inserted under the membrane through the upper edge of the wound, the membrane is covered with an antiseptic dressing so that the head with the plug of the subclavian catheter remains above it. The resulting platelet-rich plasma is injected through the catheter no later than 10 minutes from the time it is received. The administration of platelet-rich autoplasma is repeated daily, the antiseptic dressing on the wound is changed once every 5-7 days.
Способ иллюстрируется клиническим примером.The method is illustrated by a clinical example.
Пациент С., 47 лет поступил в хирургическое отделение №2 клиники пропедевтической хирургии Клиник СамГМУ 15.02.2016 года с диагнозом: Сахарный диабет, 2 тип, инсулинопотребный. Диабетическая полинейропатия, сенсомоторная, выраженная. Синдром диабетической стопы, нейропатическая форма. Трофическая язва подошвенной поверхности левой стопы. Вагнер 2 ст. Около 6 месяцев назад после мозоли появилась трофическая язва на левой стопе, лечился амбулаторно повязками и гидрогелями, без эффекта. При осмотре левой стопы по подошвенной поверхности имеется дефект кожного покрова 4*3 см с омозолелыми краями, на дне раны вялые грануляции. Назначена стандартная антибактериальная терапия, препараты липоевой кислоты, витамины группы В. Принято решение о лечении раны по предложенному способу. На 7 сутки после операции произведена смена антисептической повязки. Дефект 3*2 см, покрыт мембраной «Коллост». На 14 сутки повторная перевязка - мембрана «Коллост» подверглась биорезорбции, размер раны 1*1 см. Полная эпителизация раны была отмечена на 18 сутки с момента операции. Осложнений в послеоперационном периоде не было. Пациент выписан в удовлетворительном состоянии под наблюдение хирурга поликлиники.Patient S., 47 years old, was admitted to the surgical department No. 2 of the clinic of propaedeutic surgery of the Clinics of SamSMU on 02.15.2016 with a diagnosis of diabetes mellitus, type 2, insulin-consuming. Diabetic polyneuropathy, sensorimotor, severe. Diabetic foot syndrome, neuropathic form. Trophic ulcer of the plantar surface of the left foot. Wagner 2 tbsp. About 6 months ago, after a callus, a trophic ulcer appeared on the left foot, was treated on an outpatient basis with bandages and hydrogels, without effect. When examining the left foot along the plantar surface, there is a defect of the skin 4 * 3 cm with callous edges, sluggish granulation at the bottom of the wound. Assigned to standard antibiotic therapy, lipoic acid preparations, vitamins of group B. A decision was made to treat wounds by the proposed method. On the 7th day after the operation, the antiseptic dressing was changed. The defect is 3 * 2 cm, covered with a Kollost membrane. On day 14, repeated ligation - the Kollost membrane underwent bioresorption, wound size 1 * 1 cm. Complete epithelialization of the wound was noted on day 18 from the moment of surgery. There were no complications in the postoperative period. The patient was discharged in satisfactory condition under the supervision of a polyclinic surgeon.
Предложенный способ может быть применен для лечения хронических ран у пациентов в хирургических стационарах.The proposed method can be used to treat chronic wounds in patients in surgical hospitals.
Источники информацииInformation sources
1. «Метод лечения трофических язв с использованием аутологичных тромбоцитарных концентратов» (регистрационный номер 117-0912 от 28.09.2012.). В.Г. Богдан. Д.А. Толстов, Минск.1. "A method for the treatment of trophic ulcers using autologous platelet concentrates" (registration number 117-0912 from 09.28.2012.). V.G. Bogdan. YES. Tolstov, Minsk.
2. Патент РФ на изобретение №2543344.2. RF patent for the invention No. 2543344.
3. Патент РФ на изобретение №2484837, кл. A61K 35/16; А61Р 17/02, 2013.3. RF patent for the invention No. 2484837, class. A61K 35/16; A61P 17/02, 2013.
4. Патент РФ на изобретение №2423118, кл. A61P 17/02, 2011.4. RF patent for the invention No. 2423118, class. A61P 17/02, 2011.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016129131A RU2627814C1 (en) | 2016-07-15 | 2016-07-15 | Method for chronic wounds treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016129131A RU2627814C1 (en) | 2016-07-15 | 2016-07-15 | Method for chronic wounds treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2627814C1 true RU2627814C1 (en) | 2017-08-11 |
Family
ID=59641718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016129131A RU2627814C1 (en) | 2016-07-15 | 2016-07-15 | Method for chronic wounds treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2627814C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2815759C1 (en) * | 2023-03-27 | 2024-03-21 | Оксана Владимировна Владимирова | Method of using thrombocyte-rich autoplasma in thyroidectomy or hemistrumectomy, involving treating surgical site with antiseptic solution, performing kocher approach |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423118C1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-07-10 | Константин Александрович Корейба | Method of treating trophic ulcers |
| UA76916U (en) * | 2012-06-07 | 2013-01-25 | Национальный Институт Хирургии И Транплантологии Имени А.А. Шалимова Намн Украины | method for treating soft tissue-tendon ulcer-traumatic lower EXTREMITY defect |
| RU2543344C2 (en) * | 2013-07-10 | 2015-02-27 | Иван Васильевич Крайник | Method of treating trophic ulcers |
-
2016
- 2016-07-15 RU RU2016129131A patent/RU2627814C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2423118C1 (en) * | 2010-03-02 | 2011-07-10 | Константин Александрович Корейба | Method of treating trophic ulcers |
| UA76916U (en) * | 2012-06-07 | 2013-01-25 | Национальный Институт Хирургии И Транплантологии Имени А.А. Шалимова Намн Украины | method for treating soft tissue-tendon ulcer-traumatic lower EXTREMITY defect |
| RU2543344C2 (en) * | 2013-07-10 | 2015-02-27 | Иван Васильевич Крайник | Method of treating trophic ulcers |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БУБНОВА Н.А. и др. Опыт применения препарата "Коллост" в лечении инфицированных ран различной этиологии в условиях гнойно-септического отделения городской больницы. Международная научно-практическая конференция. Хирургическая обработка ран и гнойно-некротических очагов у детей и взрослых.Москва, 17-18 апреля 2014, С.695-697. TORSTEN SLESACZECK et al. Autologous derived, platelet-rich plasma gel in the treatment of nonhealing diabetic foot ulcer: a case report. Ther Adv Endocrinol Metab. 2012, 3(2), P: 75-78. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2815759C1 (en) * | 2023-03-27 | 2024-03-21 | Оксана Владимировна Владимирова | Method of using thrombocyte-rich autoplasma in thyroidectomy or hemistrumectomy, involving treating surgical site with antiseptic solution, performing kocher approach |
| RU2815759C9 (en) * | 2023-03-27 | 2024-07-02 | Оксана Владимировна Владимирова | Method of using thrombocyte-rich autoplasma in thyroidectomy or hemistrumectomy, involving treating surgical site with antiseptic solution, performing kocher approach |
| RU2834383C1 (en) * | 2024-05-22 | 2025-02-06 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ОмГМУ Минздрава России) | Method of treating chronic wounds using platelet autoplasma |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK165169B (en) | APPLICATION OF ANIMALS FROM BLOOD PLATES TO MANUFACTURE OF TOPIC HEALTH CARE | |
| JP2018164757A (en) | New standardization and medical devices for preparing platelet rich plasma (prp) or bone marrow centrate (bmc), alone or in combination with hyaluronic acid | |
| Pham et al. | The safety and efficacy of topical negative pressure in non-healing wounds: a systematic review | |
| Bhattacharjee et al. | Platelet-rich fibrin dressings in treating nonhealing leg ulcers | |
| RU2627814C1 (en) | Method for chronic wounds treatment | |
| RU2529410C1 (en) | Method for surgical management of chronic lower limb ischemia caused by distal vascular involvement | |
| RU2616239C2 (en) | Method for erosive and ulcerative skin lesions treatment | |
| RU2657806C2 (en) | Method for regional treatment of trophic ulcers | |
| Price et al. | Skin repair technology | |
| RU2753136C1 (en) | Method for autodermoplasty with split-thickness graft for restoration of skin after burns | |
| WO2018034595A1 (en) | Method for treating atrophic scars | |
| RU2695706C1 (en) | Method of treating trophic ulcers in diabetic foot syndrome | |
| RU2484837C2 (en) | Method of treating trophic ulcers | |
| RU2805189C1 (en) | Method of autodermoplasty | |
| RU2752747C1 (en) | Method for treating trophic skin disorders in patients with severe brain damage | |
| RU2793743C1 (en) | Method for treating skin and soft tissue wounds using a wound dressing based on bacterial cellulose | |
| EP4529906A1 (en) | Set for producing an autologous dressing from blood, a dressing, method of production thereof | |
| RU2724275C1 (en) | Method of vacuum therapy of wounds with tissue defect by blood clot method | |
| RU2463971C1 (en) | Complex method of treating trophic and sluggish wounds with application of immersion autodermoplasty and chitosan-based wound covering | |
| RU2847956C1 (en) | Method for treating infected wounds that are difficult to heal using platelet-rich plasma (prp) | |
| da Silva et al. | Bacterial cellulose/calcium alginate hydrogels in wound’s cicatricial process of diabetic foot implementation: Case report | |
| WO2015183125A1 (en) | Method for locally treating ulcerative defects related to diabetic foot syndrome | |
| RU2754415C1 (en) | Method for treating neuroischemic diabetic foot syndrome | |
| RU2808210C1 (en) | Method of the treatment of acute and chronic inflammatory diseases of the mucous membranes of the oral cavity | |
| RU2679449C1 (en) | Method of treating defects of skin and soft tissues in patients with diabetes mellitus and method of introduction of drug therefor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190716 |