RU2675064C1 - Septal splint with tampon-like function and air conducting tube - Google Patents
Septal splint with tampon-like function and air conducting tube Download PDFInfo
- Publication number
- RU2675064C1 RU2675064C1 RU2018113144A RU2018113144A RU2675064C1 RU 2675064 C1 RU2675064 C1 RU 2675064C1 RU 2018113144 A RU2018113144 A RU 2018113144A RU 2018113144 A RU2018113144 A RU 2018113144A RU 2675064 C1 RU2675064 C1 RU 2675064C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nasal
- plate
- intranasal
- nasal cavity
- tube
- Prior art date
Links
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 28
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims description 16
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 claims description 9
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 3
- 210000000492 nasalseptum Anatomy 0.000 abstract description 27
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 abstract description 16
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 12
- 230000010352 nasal breathing Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 abstract description 5
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 201000009151 chronic rhinitis Diseases 0.000 abstract 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 6
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 4
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 3
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 description 3
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 206010051077 Post procedural haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010053459 Secretion discharge Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002925 chemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/24—Surgical instruments, devices or methods for use in the oral cavity, larynx, bronchial passages or nose; Tongue scrapers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано при хирургическом лечении заболеваний полости носа, а именно искривления носовой перегородки.The invention relates to medicine, in particular to otorhinolaryngology, and can be used in the surgical treatment of diseases of the nasal cavity, namely, curvature of the nasal septum.
При принятом способе (Преображенский Б.С., Темкин Я.С. и др. Болезни уха, горла и носа. - М.: Медицина, 1968 г.) на завершающем этапе хирургического лечения искривления перегородки носа (септопластика) листы мукоперихондрия адаптируются друг к другу при помощи швов и тампонов (латексных, марлевых), чем обеспечивается фиксация носовой перегородки в установленном срединном положении. Тампонада носа направлена также на профилактику возможных послеоперационных осложнений, таких как кровотечение, септальная гематома, формирование спаек между перегородкой и латеральной стенкой полости носа.With the adopted method (Preobrazhensky BS, Temkin Ya.S. et al. Diseases of the ear, throat and nose. - M .: Medicine, 1968) at the final stage of surgical treatment of curvature of the nasal septum (septoplasty), the mucoperichondria sheets adapt to each other to a friend using seams and tampons (latex, gauze), which ensures the fixation of the nasal septum in the established mid-position. Nasal tamponade is also aimed at preventing possible postoperative complications, such as bleeding, septal hematoma, the formation of adhesions between the septum and the lateral wall of the nasal cavity.
Однако недостатками этого общепринятого способа являются:However, the disadvantages of this conventional method are:
- дискомфорт, причиняемый пациенту;- discomfort caused to the patient;
- ограниченный срок нахождения тампона в полости носа в связи с высокой вероятностью развития таких послеоперационных осложнений, как воспаление околоносовых пазух и некроз слизистой оболочки;- the limited duration of the tampon in the nasal cavity due to the high probability of developing such postoperative complications as inflammation of the paranasal sinuses and necrosis of the mucous membrane;
- травматизация слизистой оболочки и возможность смещения элементов реставрированной перегородки носа при удалении тампона.- trauma to the mucous membrane and the possibility of displacement of the elements of the restored septum of the nose when removing the tampon.
В связи с этим после хирургического вмешательства на перегородке носа устанавливаются внутриносовые шины (сплинты), которые вследствие своей жесткости удерживают носовую перегородку в срединном положении, экранируя слизистую оболочку восстановленной перегородки от механического и химического воздействия.In this regard, after surgical intervention, intranasal splints are installed on the nasal septum (splints), which, due to their rigidity, keep the nasal septum in the middle position, screening the mucous membrane of the restored septum from mechanical and chemical effects.
Прототипом предлагаемого технического решения является внутриносовая шина, содержащая базис из эластичного материала, выполненного в виде семиугольной пластины (патент Российской Федерации №2414180, А61В 17/24, 2011 г.) с полым валикообразным утолщением на своей поверхности для прохождения воздуха. Данная внутриносовая шина устанавливается в полость носа с двух сторон вдоль перегородки носа после хирургического лечения искривления перегородки носа.The prototype of the proposed technical solution is an intranasal tire containing a basis of elastic material made in the form of a heptagonal plate (patent of the Russian Federation No. 2414180, АВВ 17/24, 2011) with a hollow roller-like thickening on its surface for air passage. This intranasal splint is inserted into the nasal cavity from two sides along the nasal septum after surgical treatment of the curvature of the nasal septum.
Основными недостатками данного технического решения являются:The main disadvantages of this technical solution are:
- недостаточная гемостатическая функция, вследствие чего после операции требуется дополнительное введение тампонов в полость носа для остановки кровотечения, что может привести к дополнительной травматизации слизистой оболочки полости носа и приносит дискомфорт пациенту- insufficient hemostatic function, as a result of which, after the operation, additional introduction of tampons into the nasal cavity is required to stop bleeding, which can lead to additional trauma to the mucous membrane of the nasal cavity and brings discomfort to the patient
- характеристики воздухопроводного элемента не определены, хотя известно, что при недостаточном диаметре воздухопроводная трубка быстро обтурируется раневым отделяемым и не выполняет свою функцию- the characteristics of the air duct element have not been determined, although it is known that if the diameter is insufficient, the air duct is quickly obstructed by the wound and does not fulfill its function
- длина воздухопроводящего элемента ограничена длиной шины, тогда как в соответствии с анатомическими характеристиками полости носа требуется воздухопроводная трубка большей длины.- the length of the air-conducting element is limited by the length of the tire, while in accordance with the anatomical characteristics of the nasal cavity, a longer air pipe is required.
Достигаемым, благодаря использованию разработанного нами внутриносового устройства, техническим результатом является возможность выполнения одновременного экранирования перегородки носа и послеоперационной тампонады полости носа у пациентов после эндоназальных хирургических операций с сохранением возможности носового дыхания.Achievable due to the use of the intranasal device developed by us, the technical result is the ability to simultaneously screen the nasal septum and postoperative tamponade of the nasal cavity in patients after endonasal surgery, while maintaining the possibility of nasal breathing.
Указанный технический результат достигается за счет:The specified technical result is achieved due to:
- внутриносовая шина выполнена в виде пластины из эластичного материала, что обеспечивает экранирование перегородки носа от неблагоприятных воздействий в послеоперационном периоде, профилактику таких послеоперационных осложнений как спайки и перфорации перегородки носа.- the intranasal splint is made in the form of a plate of elastic material, which provides shielding of the nasal septum from adverse effects in the postoperative period, and the prevention of postoperative complications such as adhesions and perforations of the nasal septum.
- содержит дыхательную трубку, установленную на правой стороне пластины, выполненной под правую половину полости носа, или установленную на левой стороне пластины, выполненной под левую половину полости носа. Благодаря наличию дыхательной трубки в раннем послеоперационном периоде обеспечивает свободное дыхание, что позволяет улучшить качество жизни пациентов в послеоперационном периоде.- contains a breathing tube mounted on the right side of the plate, made under the right half of the nasal cavity, or mounted on the left side of the plate, made under the left half of the nasal cavity. Due to the presence of a breathing tube in the early postoperative period, it provides free breathing, which improves the quality of life of patients in the postoperative period.
- пластина выполнена для прошивания, что позволяет зафиксировать устройство в послеоперационном периоде, а также обеспечить дополнительную профилактику образования гематом перегородки носа в полсеоперационном периоде- the plate is made for flashing, which allows you to fix the device in the postoperative period, as well as provide additional prevention of the formation of hematomas of the nasal septum in the postoperative period
- на концах трубки расположены эластичные камеры для гемостаза. Эластичные камеры для гемостаза снабжены трубками для введения наполнителя и запирающими клапанами, расположенными на трубках с одной стороны пластины. Это позволяет обеспечить гемостаз в послеоперационном периоде, не сдавливая слизистую оболочку полости носа на протяжении. Тем самым создаются оптимальные условия для заживления области операции и снижается риск послеоперационных кровотечений.- at the ends of the tube are elastic chambers for hemostasis. The elastic chambers for hemostasis are equipped with tubes for introducing the filler and shut-off valves located on the tubes on one side of the plate. This allows you to provide hemostasis in the postoperative period, without squeezing the mucous membrane of the nasal cavity throughout. This creates optimal conditions for the healing of the surgical area and reduces the risk of postoperative bleeding.
Разработанная нами внутриносовая шина выполнена следующим образом:Our intranasal tire is designed as follows:
Внутриносовая шина выполнена в виде пластины из эластичного материала. Дополнительно содержит дыхательную трубку, установленную на правой стороне пластины, выполненной под правую половину полости носа, или установленную на левой стороне пластины, выполненной под левую половину полости носа. Пластина выполнена для прошивания. На концах трубки расположены эластичные камеры для гемостаза. Эластичные камеры для гемостаза снабжены трубками для введения наполнителя и запирающими клапанами, расположенными на трубках с одной стороны пластины.The intranasal tire is made in the form of a plate of elastic material. Additionally contains a breathing tube mounted on the right side of the plate, made under the right half of the nasal cavity, or mounted on the left side of the plate, made under the left half of the nasal cavity. The plate is made for flashing. At the ends of the tube are elastic chambers for hemostasis. The elastic chambers for hemostasis are equipped with tubes for introducing the filler and shut-off valves located on the tubes on one side of the plate.
Дыхательная трубка выполнена с диаметром от 4 до 5 мм, при этом длина дыхательной трубки на 5-10 мм больше длины пластины.The breathing tube is made with a diameter of 4 to 5 mm, while the length of the breathing tube is 5-10 mm longer than the length of the plate.
Трубки для введения наполнителя выполнены с диаметрами от 1,5 до 3 мм.Tubes for introducing filler are made with diameters from 1.5 to 3 mm.
Внутриносовая шина выполнена в виде пластины из силиконовой резины с твердостью по Шору А-60.The intranasal tire is made in the form of a plate of silicone rubber with a shore hardness of A-60.
Шина содержит базис из эластичного материала, выполненный в виде пластины, а также закрепленную на нем воздухопроводную трубку, в переднем и заднем отделах которой расположены эластичные наполняемые камеры.The tire contains a basis of elastic material made in the form of a plate, as well as an air tube fixed to it, in the front and rear sections of which elastic filled chambers are located.
Базис в виде пластины имеет толщину 1-2 мм, имеет семиугольную форму в боковой проекции с вершинами семиугольника I, II, III, IV, V, VI, VII, VII при этом длина сторон семиугольника составляет: I-II=14-16 мм, II-III=20-22 мм, III-IV=16-18 мм, IV-V=15-17 мм, V-VI=31-33 мм, VI-VII=11-13 мм, VII-1=49-51 мм. Для конкретной внутриносовой шины, подходящей для большинства пациентов, внутренние углы семиугольника составляют: ∠I=165°, ∠II=75°, ∠III=125°, ∠IV=163°, ∠V=169°, ∠VI=113°, ∠VII=90°. Положение вершин определено в соответствие с устройством-прототипом. В отличие от прототипа изобретение содержит дыхательную трубку и наполняемые эластические камеры, для проведения гемостаза и сохранения носового дыхания в послеоперационном периоде.The base in the form of a plate has a thickness of 1-2 mm, has a heptagonal shape in lateral projection with the vertices of the heptagon I, II, III, IV, V, VI, VII, VII and the length of the sides of the heptagon is: I-II = 14-16 mm , II-III = 20-22 mm, III-IV = 16-18 mm, IV-V = 15-17 mm, V-VI = 31-33 mm, VI-VII = 11-13 mm, VII-1 = 49-51 mm. For a particular intranasal splint suitable for most patients, the internal angles of the heptagon are: ∠ I = 165 °, ∠ II = 75 °, ∠ III = 125 °, ∠ IV = 163 °, ∠ V = 169 °, ∠ VI = 113 ° , ∠ VII = 90 °. The position of the vertices is determined in accordance with the prototype device. Unlike the prototype, the invention contains a breathing tube and filled elastic chambers for hemostasis and preservation of nasal breathing in the postoperative period.
Дыхательная трубка обеспечивает в раннем послеоперационном периоде свободное дыхание за счет наличия 2-х отверстий, одно из которых открывается в носоглотку, а другое кнаружи - в преддверье полости носа. Трубка может быть выполнена из силиконовой резины, наружный диаметр трубки может составлять 4-5 мм. Трубка может быть как прямой, так и изогнутой в области переднего конца или другой части, иметь сечение круглой овальной или иной формы. Медиально боковой поверхностью трубка прикреплена к боковой поверхности внутриносовой шины, например, вдоль нижнего края. На внутреннюю поверхность трубки может быть нанесено гидрофильное покрытие (вещество), например, на основе двуокиси кремния, которое будет способствовать лучшей очистке трубки при санирующих мероприятиях. По длине трубка на 5-10 мм больше длины пластины для того, чтобы она выступала в преддверие полости носа, что снижает вероятность ее загрязнения раневым отделяемым и облегчает санацию. В передней и задней частях дыхательной трубки расположены наполняемые эластические камеры. В качестве наполнителя может выступать воздух или жидкость (предпочтительно физиологический раствор). К каждой камере по верхнему краю дыхательной трубки идут трубки для подачи наполнителя, которые имеют клапаны, препятствующие обратному току наполнителя.The breathing tube provides free breathing in the early postoperative period due to the presence of 2 holes, one of which opens into the nasopharynx, and the other outward - in the vestibule of the nasal cavity. The tube may be made of silicone rubber; the outer diameter of the tube may be 4-5 mm. The tube can be either straight or bent in the region of the front end or another part, have a cross section of a round oval or other shape. Medially the lateral surface of the tube is attached to the lateral surface of the intranasal tire, for example, along the lower edge. A hydrophilic coating (substance) can be applied to the inner surface of the tube, for example, based on silicon dioxide, which will contribute to better cleaning of the tube during sanitizing measures. The length of the tube is 5-10 mm longer than the length of the plate so that it protrudes on the threshold of the nasal cavity, which reduces the likelihood of contamination by the wound and facilitates debridement. In the front and back of the breathing tube are filled elastic chambers. The filler may be air or liquid (preferably saline). To each chamber along the upper edge of the breathing tube are tubes for supplying filler, which have valves that prevent the reverse flow of filler.
Шина выполняется в двух вариантах для установки в правую (воздухопроводная трубка прикрепляется к правой боковой поверхности пластины) и левую (воздухопроводная трубка прикрепляется к левой боковой поверхности пластины) половины полости носа.The tire is carried out in two versions for installation in the right half (air tube attached to the right side surface of the plate) and left (air tube attached to the left side surface of the plate) half of the nasal cavity.
Разработанная шина поясняется чертежами:The developed tire is illustrated by drawings:
Фиг. 1 - базальная пластина устройства вид сбокуFIG. 1 - basal plate of the device side view
Фиг. 2 (вид устройства для установки в левую половину полости носа сбоку) и фиг.3 (поперечное сечение).FIG. 2 (side view of the device for installation in the left half of the nasal cavity from the side) and FIG. 3 (cross section).
Устройство включает в себя пластину из эластического материала (1) и закрепленную на ней дыхательную трубку (2). В передней и задней частях трубки, расположены наполняемые эластические камеры (3, 4). К камерам подведены трубки для введения наполнителя (5) диаметром от 1,5 до 3 мм. Каждая трубка снабжена запирающим клапаном (6).The device includes a plate of elastic material (1) and a breathing tube (2) attached to it. In the front and rear parts of the tube, filled elastic chambers are located (3, 4). Tubes for introducing filler (5) with a diameter of 1.5 to 3 mm are brought to the chambers. Each tube is equipped with a shutoff valve (6).
Фиксация внутриносовых устройств осуществляется следующим образом.Fixation of intranasal devices is as follows.
После проведенной септопластики и хирургической коррекции внутриносовых структур (радиоволновая дезинтеграция нижних носовых раковин или нижняя щадящая конхотомия) в обе половины носа заводят по одному устройству, при этом хоанальный конец (сторона VI-VII) устанавливают на уровне дистального края носовой перегородки. Таким образом, один край дыхательной трубки располагается в носоглотке, а другой в преддверии носа. Для фиксации устройства в полости носа накладывают П-образный шов, проходящий через пластины устройства с двух сторон и перегородку носа. При необходимости послеоперационной тампонады наполняют переднюю и заднюю камеры устройства (предпочтительно стерильным раствором NaCl 0,9%) до достижения гемостаза. Послеоперационный уход осуществляется по общепринятой методике (ежедневный туалет полости носа, а также дыхательных трубок, орошение или аппликации антибактериальными и антисептическими препаратами). Удаление наполнителя из камер производят через 1 сутки после операции или позднее при необходимости. Допускается повторное наполнение камер при возобновлении кровотечения из носа. Внутриносовые устройства удаляются на 2-7 сутки после операции.After septoplasty and surgical correction of intranasal structures (radio wave disintegration of the lower nasal concha or lower sparing conchotomy), one device is inserted into both halves of the nose, while the choanal end (side VI-VII) is set at the level of the distal edge of the nasal septum. Thus, one edge of the respiratory tube is located in the nasopharynx, and the other on the threshold of the nose. To fix the device in the nasal cavity, a U-shaped suture is inserted, passing through the device plates on both sides and the nasal septum. If necessary, postoperative tampons fill the front and back chambers of the device (preferably with a sterile solution of 0.9% NaCl) until hemostasis is achieved. Postoperative care is carried out according to the generally accepted methodology (daily toilet of the nasal cavity, as well as the respiratory tubes, irrigation or applications with antibacterial and antiseptic drugs). Removing the filler from the chambers is carried out 1 day after the operation or later if necessary. It is allowed to re-fill the chambers with the resumption of nosebleeds. Intranasal devices are removed 2-7 days after surgery.
Внутриносовые устройства апробированы на 15 больных с врожденным и посттравматическим искривлением носовой перегородки в сочетании с гипертрофическим ринитом в возрасте от 22 до 55 лет.Intranasal devices were tested in 15 patients with congenital and post-traumatic curvature of the nasal septum in combination with hypertrophic rhinitis from the age of 22 to 55 years.
Иллюстрацией эффективности применения внутриносовых шин при хирургическом лечении врожденных и посттравматических деформаций перегородки носа могут служить клинические наблюдения:Clinical observations can serve as an illustration of the effectiveness of the use of intranasal tires in the surgical treatment of congenital and post-traumatic deformities of the nasal septum.
1) Больной А., 23 года, поступил с диагнозом искривление носовой перегородки, хронический гипертрофический ринит для планового хирургического лечения, с жалобами на затрудненное носовое дыхание. В связи с вышеуказанной патологией пациенту произведена септопластика и двусторонняя нижняя щадящая конхотомия, при этом носовая перегородка фиксирована описанным выше способом заявленными внутриносовыми шинами. В переднюю и заднюю камеры устройства введено по 1,5 мл 0,9% р-ра NaCl. Послеоперационный период характеризовался гладким течением, температурная реакция нормализовалась на вторые сутки, головная боль отсутствует. На следующий день после операции из камер устройства удален наполнитель (0,9% раствор NaCl), геморрагия отсутствовала. Проводились лечебные манипуляции (туалет полости носа, аппликация лекарственных веществ, туалет дыхательной трубки). Носовое дыхание удовлетворительное в течение всего времени нахождения внутриносовых устройств в полости носа. На 2 сутки после операции в удовлетворительном состоянии больной выписан из стационара. На 4 день после операции внутриносовые устройства удалены. Внутриносовая картина: носовая перегородка по средней линии; слизистая оболочка перегородки носа бледно-розовая, без признаков воспаления; носовые ходы свободные, нет спаек между перегородкой и латеральной стенкой носа. Носовое дыхание свободное.1) Patient A., 23 years old, was admitted with a diagnosis of curvature of the nasal septum, chronic hypertrophic rhinitis for planned surgical treatment, with complaints of difficulty in nasal breathing. In connection with the above pathology, the patient underwent septoplasty and bilateral lower sparing conchotomy, while the nasal septum is fixed in the manner described above by the claimed intranasal splints. 1.5 ml of 0.9% NaCl solution were introduced into the front and rear chambers of the device. The postoperative period was characterized by a smooth course, the temperature reaction returned to normal on the second day, and there was no headache. The day after the operation, filler was removed from the device’s chambers (0.9% NaCl solution), there was no hemorrhage. Medical manipulations were performed (toilet of the nasal cavity, application of medicinal substances, toilet of the respiratory tube). Nasal breathing is satisfactory during the entire time the intranasal devices are in the nasal cavity. On the 2nd day after the operation in satisfactory condition, the patient was discharged from the hospital. On the 4th day after the operation, the intranasal devices were removed. Intranasal picture: nasal septum in the midline; the mucous membrane of the nasal septum is pale pink, with no signs of inflammation; the nasal passages are free, there are no adhesions between the septum and the lateral wall of the nose. Nasal breathing is free.
2) Больная Д., 44 года, поступила с диагнозом искривление носовой перегородки, хронический гипертрофический ринит, concha bullosae средних носовых раковин с двух сторон для планового хирургического лечения, с жалобами на затрудненное носовое дыхание, слизистые выделения из носа. Пациентке рекомендована и произведена септопластика и двусторонняя нижняя щадящая конхотомия, парциальная резекция средних носовых раковин при этом носовая перегородка фиксирована описанным выше способом разработанными нами внутриносовыми шинами. В переднюю камеру устройства введено 1,5 мл 0,9% р-ра NaCl, а в заднюю 1,2 мл 0,9% р-ра NaCl. Послеоперационный период характеризовался гладким течением, температурная реакция нормализовалась на вторые сутки, головная боль отсутствует. На следующий день после операции из камер устройства удален наполнитель (0,9% раствор NaCl), геморрагия отсутствовала. Проводились лечебные манипуляции (туалет полости носа, аппликация лекарственных веществ, туалет дыхательной трубки). Носовое дыхание удовлетворительное в течение всего времени нахождения внутриносовых устройств в полости носа. На 3 сутки после операции в удовлетворительном состоянии больная была выписана из стационара. Через 6 дней после операции внутриносовые устройства удалены. Внутриносовая картина: носовая перегородка по средней линии; слизистая оболочка перегородки носа бледно-розовая, без признаков воспаления; носовые ходы свободные, нет спаек между перегородкой и латеральной стенкой носа. Носовое дыхание свободное.2) Patient D., 44 years old, was admitted with a diagnosis of nasal septum curvature, chronic hypertrophic rhinitis, concha bullosae of the middle nasal concha on both sides for planned surgical treatment, with complaints of obstructed nasal breathing, nasal mucous discharge. The patient was recommended and performed septoplasty and bilateral lower sparing conchotomy, partial resection of the middle nasal concha while the nasal septum was fixed using the intranasal tires developed by us as described above. 1.5 ml of 0.9% NaCl solution were introduced into the front chamber of the device, and 1.2 ml of 0.9% NaCl solution into the rear chamber. The postoperative period was characterized by a smooth course, the temperature reaction returned to normal on the second day, and there was no headache. The day after the operation, filler was removed from the device’s chambers (0.9% NaCl solution), there was no hemorrhage. Medical manipulations were performed (toilet of the nasal cavity, application of medicinal substances, toilet of the respiratory tube). Nasal breathing is satisfactory during the entire time the intranasal devices are in the nasal cavity. On the 3rd day after the operation in satisfactory condition, the patient was discharged from the hospital. 6 days after surgery, intranasal devices were removed. Intranasal picture: nasal septum in the midline; the mucous membrane of the nasal septum is pale pink, with no signs of inflammation; the nasal passages are free, there are no adhesions between the septum and the lateral wall of the nose. Nasal breathing is free.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018113144A RU2675064C1 (en) | 2018-04-11 | 2018-04-11 | Septal splint with tampon-like function and air conducting tube |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2018113144A RU2675064C1 (en) | 2018-04-11 | 2018-04-11 | Septal splint with tampon-like function and air conducting tube |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2675064C1 true RU2675064C1 (en) | 2018-12-14 |
Family
ID=64753117
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018113144A RU2675064C1 (en) | 2018-04-11 | 2018-04-11 | Septal splint with tampon-like function and air conducting tube |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2675064C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2729711C1 (en) * | 2019-12-09 | 2020-08-11 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского" Департамента здравоохранения города Москвы | Endonasal splint with an additional section for treating and postoperative prevention of cicatricial deformation of the vestibule of nose |
| CN112932614A (en) * | 2021-02-26 | 2021-06-11 | 杨潇 | Nasal septum fixing device |
| RU2771507C1 (en) * | 2021-07-21 | 2022-05-05 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского" Департамента здравоохранения города Москвы | Septal splint with antiseptic coating |
| RU218975U1 (en) * | 2023-04-14 | 2023-06-21 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского" Департамента здравоохранения города Москвы | Intranasal splint for large nasal septum |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1718858A1 (en) * | 1988-12-27 | 1992-03-15 | Киевский научно-исследовательский институт отоларингологии им.проф.А.И.Коломийченко | Splint for nasal septum |
| RU2121309C1 (en) * | 1996-10-03 | 1998-11-10 | Георгий Петрович Янович | Method of treatment of nose diseases |
| US20050240147A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-10-27 | Exploramed Ii, Inc. | Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitus and other disorders of the ears, nose and/or throat |
| RU2414180C2 (en) * | 2007-12-11 | 2011-03-20 | Закрытое акционерное общество "МедСил" | Intranasal splint (versions) and method of its fixation |
| CN202637020U (en) * | 2012-05-11 | 2013-01-02 | 李云川 | Sac tube for nasal cavity hemostasis |
| CN205072943U (en) * | 2015-10-31 | 2016-03-09 | 廖建 | Nasal cavity surgical hemostasis device |
| CN107624053A (en) * | 2015-05-07 | 2018-01-23 | 创意气球有限公司 | Nasal cavity or nasal sinus filling |
-
2018
- 2018-04-11 RU RU2018113144A patent/RU2675064C1/en active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1718858A1 (en) * | 1988-12-27 | 1992-03-15 | Киевский научно-исследовательский институт отоларингологии им.проф.А.И.Коломийченко | Splint for nasal septum |
| RU2121309C1 (en) * | 1996-10-03 | 1998-11-10 | Георгий Петрович Янович | Method of treatment of nose diseases |
| US20050240147A1 (en) * | 2004-04-21 | 2005-10-27 | Exploramed Ii, Inc. | Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitus and other disorders of the ears, nose and/or throat |
| RU2414180C2 (en) * | 2007-12-11 | 2011-03-20 | Закрытое акционерное общество "МедСил" | Intranasal splint (versions) and method of its fixation |
| CN202637020U (en) * | 2012-05-11 | 2013-01-02 | 李云川 | Sac tube for nasal cavity hemostasis |
| CN107624053A (en) * | 2015-05-07 | 2018-01-23 | 创意气球有限公司 | Nasal cavity or nasal sinus filling |
| CN205072943U (en) * | 2015-10-31 | 2016-03-09 | 廖建 | Nasal cavity surgical hemostasis device |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2729711C1 (en) * | 2019-12-09 | 2020-08-11 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского" Департамента здравоохранения города Москвы | Endonasal splint with an additional section for treating and postoperative prevention of cicatricial deformation of the vestibule of nose |
| CN112932614A (en) * | 2021-02-26 | 2021-06-11 | 杨潇 | Nasal septum fixing device |
| RU2771507C1 (en) * | 2021-07-21 | 2022-05-05 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского" Департамента здравоохранения города Москвы | Septal splint with antiseptic coating |
| RU218975U1 (en) * | 2023-04-14 | 2023-06-21 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-исследовательский клинический институт оториноларингологии им. Л.И. Свержевского" Департамента здравоохранения города Москвы | Intranasal splint for large nasal septum |
| RU2849832C1 (en) * | 2024-12-19 | 2025-10-30 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)" | Intranasal splint with air duct and method of its installation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6297537B2 (en) | Eustachian tube expansion method and system | |
| RU2559017C2 (en) | System for target tissue treatment in eustachean tube | |
| US8579973B2 (en) | Eustachian tube device | |
| RU2675064C1 (en) | Septal splint with tampon-like function and air conducting tube | |
| JP2017521210A (en) | Vent cap for eustachian tube expansion system | |
| RU2414180C2 (en) | Intranasal splint (versions) and method of its fixation | |
| JP2018510025A (en) | Eustachian tube dilation balloon with ventilation path | |
| CN108271349A (en) | For anaesthetizing the system and method for Eustachian tube | |
| RU2676663C1 (en) | Septal tampon for stopping nose bleeding from nasal cavity posterior cavity | |
| RU2571236C2 (en) | Method of treating infertility accompanying chronic endometritis with endometrial hypoplasia | |
| RU81425U1 (en) | INNER TIRE (OPTIONS) | |
| Goode et al. | The tympano‐frontal shunt: A procedure for the treatment of chronic eustachian tube insufficiency. | |
| RU2378997C1 (en) | Method of endoscopic maxillary sinusotomy | |
| Cinelli | LXXIII Nasal Atresias: A Surgical Critique | |
| RU2675065C1 (en) | Septal splint for treatment of nasal cavity atresia | |
| RU191163U1 (en) | SILICONE INNER TIRE WITH INTEGRATED AIR DUCT, PRESSURE DISTRIBUTOR PREFERREDLY IN THE FRONT NOSE PARTITION DEPARTMENTS AND PERIPHERAL LOCKERS | |
| RU196797U1 (en) | DEVICE FOR ENSURING PERFORMANCE AND SANITATION OF THE TERMAL ROUTES | |
| RU2592602C1 (en) | Method for ventilation of tympanic cavity | |
| RU2469668C1 (en) | Adhesion adsorbent tampon applied after surgical interventions on nasal cavity, paranasal sinuses, nasal haemorrhage | |
| RU2818638C1 (en) | Combined intranasal tampon | |
| RU2715745C1 (en) | Device for haemorrhage arrest during adenotomy | |
| RU2729711C1 (en) | Endonasal splint with an additional section for treating and postoperative prevention of cicatricial deformation of the vestibule of nose | |
| SU1715308A1 (en) | Method for treatment of purulent perforative otitis | |
| RU2766745C1 (en) | Septal splint with functional bend | |
| RU2807902C1 (en) | Single-chamber intranasal mattress tampon |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20201119 |