RU2527159C2 - Способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов - Google Patents
Способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2527159C2 RU2527159C2 RU2012146583/14A RU2012146583A RU2527159C2 RU 2527159 C2 RU2527159 C2 RU 2527159C2 RU 2012146583/14 A RU2012146583/14 A RU 2012146583/14A RU 2012146583 A RU2012146583 A RU 2012146583A RU 2527159 C2 RU2527159 C2 RU 2527159C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- joint
- joints
- months
- therapy
- drug
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 71
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 53
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 50
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims abstract description 42
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 34
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 31
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 25
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 25
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims abstract description 13
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 108010039627 Aprotinin Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims abstract 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 18
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 14
- 206010062575 Muscle contracture Diseases 0.000 claims description 12
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 claims description 12
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims description 11
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 7
- OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N alfacalcidol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002535 alfacalcidol Drugs 0.000 claims description 5
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 claims 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 206010023201 Joint contracture Diseases 0.000 abstract 1
- ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N iniprol Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@H]2CSSC[C@H]3C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC=4C=CC(O)=CC=4)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=4C=CC=CC=4)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N3)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZPNFWUPYTFPOJU-LPYSRVMUSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 abstract 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 60
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 28
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 27
- 238000011161 development Methods 0.000 description 18
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 18
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 14
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 12
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 7
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 7
- 238000011882 arthroplasty Methods 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 6
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 5
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 5
- 230000037230 mobility Effects 0.000 description 5
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 5
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 5
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 5
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 4
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 4
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 4
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 4
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 4
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 4
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 4
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 4
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 4
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 4
- XFYDIVBRZNQMJC-UHFFFAOYSA-N tizanidine Chemical compound ClC=1C=CC2=NSN=C2C=1NC1=NCCN1 XFYDIVBRZNQMJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001643 venotonic effect Effects 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 3
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 3
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 3
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 2
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008238 Muscle Spasticity Diseases 0.000 description 2
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 2
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 2
- 206010031264 Osteonecrosis Diseases 0.000 description 2
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000010072 bone remodeling Effects 0.000 description 2
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000003011 chondroprotective effect Effects 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 2
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000004394 hip joint Anatomy 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 2
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 2
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 2
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 208000018198 spasticity Diseases 0.000 description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 2
- 210000004353 tibial menisci Anatomy 0.000 description 2
- 229960000488 tizanidine Drugs 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 230000006439 vascular pathology Effects 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- FUXFIVRTGHOMSO-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphonoethyl)phosphonic acid;hydrate Chemical compound O.OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 FUXFIVRTGHOMSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one;(2s)-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[ Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1.C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 UPZXYHXBFVZRHQ-RSZBNIDCSA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 1
- 208000018083 Bone metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 206010053398 Clonic convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010051392 Diapedesis Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000016285 Movement disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 102000004868 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090001041 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Proteins 0.000 description 1
- HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N N-Methyl-D-aspartic acid Chemical compound CN[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000008558 Osteophyte Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 241000469816 Varus Species 0.000 description 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVPVJILEKSSIKI-IZZDOVSWSA-N [4-(carbamoylamino)phenyl] (e)-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound C1=CC(NC(=O)N)=CC=C1OC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 YVPVJILEKSSIKI-IZZDOVSWSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 210000001264 anterior cruciate ligament Anatomy 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000049 anti-anxiety effect Effects 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000123 anti-resoprtive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 210000001188 articular cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000002449 bone cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004097 bone metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000018678 bone mineralization Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000037020 contractile activity Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009547 dual-energy X-ray absorptiometry Methods 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000006397 emotional response Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000003257 excitatory amino acid Substances 0.000 description 1
- 230000002461 excitatory amino acid Effects 0.000 description 1
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 108010079099 gordox Proteins 0.000 description 1
- 238000011540 hip replacement Methods 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006749 inflammatory damage Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 210000000281 joint capsule Anatomy 0.000 description 1
- 230000037231 joint health Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000003642 osteotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 208000005528 popliteal cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003518 presynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000009023 proprioceptive sensation Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- XXUZFRDUEGQHOV-UHFFFAOYSA-J strontium ranelate Chemical compound [Sr+2].[Sr+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)C=1SC(C([O-])=O)=C(CC([O-])=O)C=1C#N XXUZFRDUEGQHOV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940079488 strontium ranelate Drugs 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 210000001258 synovial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 1
- 238000011541 total hip replacement Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003232 troxerutin Drugs 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 230000009724 venous congestion Effects 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229950011303 zoledronic acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов. Для этого за полгода до операции определяют объем контрактуры пораженного сустава. Также проводят рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов и определяют их состояние. Кроме того, оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии. При выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин. За три месяца до операции оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале. После этого проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию (ЛИТ). Для этого на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра. Затем в эти же зоны инъекционно вводят смесь, включающую растворы лекарственных препаратов: хондропротекторы, Контрикал, Лидокаин и витамин В12. Кроме того, вводят Артрофоон в течение всего предоперационного периода. При значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов Артрофоон вводят в дозе 4 таблетки в сутки. При его значении более 4 баллов препарат вводят в дозе 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата и хондропротектором. Сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца. В схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции, включают однократное внутривенное введение препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и Кальцемин постоянно. Проводят индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей. Через 3 месяца с момента операции проводят ЛИТ коллатерального сустава. При наличии дегенеративного процесса в смежных суставах ЛИТ проводят поочередно в этих зонах. На фоне ЛИТ вводят вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма. Кроме того, при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента дополнительно вводят препарат Тенотен. Схему послеоперационной лекарственной терапии, включая ЛИТ, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев. Способ обеспечивает оптимизацию результатов оперативного лечения и профилактику развития осложнений как в оперированном суставе, так и в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования, профилактику развития нестабильности компонентов эндопротеза, профилактику развития или усугубления дегенеративного процесса в симметричном и смежных суставах, что снижает риск повторных оперативных вмешательств. 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, геронтологии, и может быть использовано для лечения больных с дегенеративными заболеваниями крупных суставов при оперативном лечении методом эндопротезирования.
Многолетний клинический опыт наблюдения пациентов после эндопротезирования, например, тазобедренного сустава показал, что через два-три года после операции у них развивается или резко усугубляется дегенеративный процесс в коллатеральном суставе, сопровождающийся резко выраженным болевым синдромом, а через пять-семь лет процесс проявляется и в «здоровых» смежных суставах. Зарубежные авторы, также отмечают, что только 48% оперированных больных довольны результатами эндопротезирования.
Хирургическое лечение деформирующего остеоартроза (ДОА), как правило, включает предоперационную подготовку, эндопротезирование и послеоперационную реабилитацию.
В известных методах лечения деформирующего артроза путем эндопротезирования предоперационное ведение сводится к обследованию и выявлению соматической патологии и в редких случаях - проведению ЛФК для укрепления мышц конечности. Послеоперационная реабилитация направлена главным образом на состояние оперированной конечности, в то время как прицельная профилактика ДОА прочих суставов, нагружаемых в послеоперационном периоде, практически не принимается во внимание. Оперирующие хирурги, как правило, анализируют только ранние послеоперационные осложнения и, в отличие от пациентов, удовлетворены результатами лечения, используя в практической работе объективные инструменты оценки результатов лечения, особенно в отдаленные сроки.
Кроме того, если результаты эндопротезирования у мужчин в большинстве случаев можно рассматривать как положительные, то женщины в возрасте старше 60 лет часто становятся инвалидами, либо степень инвалидизации усугубляется. Такие малоутешительные результаты оперативного лечения связаны с множеством факторов: техникой операции, правильным выбором эндопротеза, уровнем обмена костной ткани, соблюдением пациентом правильного двигательного режима, адекватностью предоперационной подготовки и послеоперационной реабилитации, а также преморбидом.
В результате в позднем послеоперационном периоде вследствие развития дегенеративных изменений появляется резко выраженный болевой синдром в пояснично-крестцовом сегменте, в суставах обеих конечностей, возникает асимметрия скелета, нарушается походка, формируется стойкий депрессивный синдром, а при сниженной двигательной активности ускоряются потери минеральной составляющей костной ткани, возникает или усугубляется остеопороз. После повторного эндопротезирования адинамия усугубляется - больному не рекомендуют активный двигательный режим, а развивающийся артроз в остальных суставах конечностей не предполагает дальнейшую оперативную тактику лечения. Консервативное лечение в этом случае имеет ограниченную эффективность, так как после операции двигательный режим пациента сопровождается большими ограничениями, а нарастающая сопутствующая соматическая патология ограничивает активность выбора фармакотерапии ДОА.
В доступной литературе практически отсутствуют источники информации с описанием анализа отдаленных результатов после эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей.
Ключевым моментом в хирургическом лечении ДОА является профилактика развития осложнений в симметричном и смежных суставах, которая реально достигается оптимизацией предоперационного и послеоперационного ведения пациента и от которой зависит окончательный результат проведенного эндопротезирования и эффективность сопроводительного лечения при эндопротезировании суставов нижних конечностей.
Известен способ лечения деформирующего артроза (А.Б.Бут-Гусаим. Оптимизация методов реабилитации больных, перенесших операцию тотального эндопротезирования тазобедренного сустава. Автореферат дис.… доктора медицинских наук. Москва, 2008. 40 стр.), включающий предоперационную подготовку, эндопротезирование и послеоперационную реабилитацию. Предоперационная подготовка включает: рациональное планирование операции, терапию основного заболевания, купирование болевого синдрома и воспалительных явлений в области пораженного сустава, психологическую подготовку больного, обучение правилам и упражнениям лечебной гимнастики, навыкам по самообслуживанию в условиях постельного режима, правильному присаживанию, сидению и передвижению при помощи костылей, укрепление мышечных групп здоровой ноги. Лечебную гимнастику при выраженном болевом синдроме применяют в форме изометрической и идеомоторной лечебной физкультуры (ЛФК), постизометрической релаксации мышц, блоковой механотерапии для голеностопного и коленного суставов и всех суставов здоровой ноги, активной ЛФК для здоровой конечности и мышц спины, а также общеукрепляющей и дыхательной гимнастики.
После проведения эндопротезирования пораженного сустава в послеоперационный период включают восстановительную терапию в течение года с момента операции. После выписки из стационара в течение 3-х месяцев происходит восстановление пациента и адаптация к новому суставу. Длительность этого периода зависит от возраста, общего состояния здоровья и степени двигательных нарушений до операции, которые обусловлены функциональными возможностями другого тазобедренного сустава, коленных суставов и позвоночника. Задачами лечения в этом периоде являются повышение мышечной выносливости и улучшение подвижности в суставе; восстановление правильного стереотипа ходьбы и дозированная тренировка в ходьбе, освоение спуска и подъема по лестнице; дальнейшее обучение правильным навыкам по самообслуживанию и поведению в повседневной жизни. К этому времени нагрузка на оперированный сустав при бесцементном методе фиксации достигает полного веса тела. По данным автора строгое выполнение программы восстановления в послеоперационном периоде позволяет пациенту в кратчайшие сроки достигнуть функционального и социального восстановления, адаптироваться к обыденной жизни и привычному характеру трудовой деятельности.
Однако в известном способе указанные рекомендации направлены на реабилитацию и восстановление функции исключительно оперированной конечности. В отношении здоровых суставов, нагружаемых после эндопротезирования - они отсутствуют. Тем самым способ не позволяет предупредить ДОА коллатерального и смежных суставов, что нередко приводит к эндопротезированию другого сустава и резкому снижению качества жизни пациента. Способ не предусматривает мероприятия, направленные на увеличение объема движений в пораженном суставе при его контрактуре, а также на улучшение качества костной ткани, что является ранней профилактикой нестабильности эндопротеза и вторичных оперативных вмешательств. Кроме того, упорные занятия ЛФК, укрепляющие мышцы, могут усиливать болевой синдром в пораженной конечности и усугублять контрактуру.
Известен способ лечения деформирующего артроза (С.Х.Курбанов. Индивидуальная реабилитация больных после эндопротезирования тазобедренного сустава. Автореферат дис.… доктора медицинских наук. Санкт-Петербург, 2009. 38 с.), включающий эндопротезирование и послеоперационное восстановление функции оперированной конечности, для чего применяют индивидуальную программу подбора биомеханических параметров с использованием аппаратного комплекса кинезотерапии. Применение системы индивидуальной реабилитации с расчетом опорно-весовой нагрузки на оперированную конечность способствует улучшению клинических и биомеханических показателей за счет строгой дозировки величины осевой нагрузки, снятия ограничений подвижности в пораженном суставе и оптимизации механизмов компенсации остаточных нарушений движений при увеличении скорости локомоции.
Недостатком способа является то, что акцент делают на оперированную конечность и восстановление ее функциональных возможностей. При этом способ не предусматривает проведение профилактических и лечебных мероприятий для предупреждения ДОА в коллатеральном и смежных суставах. Способ также не предусматривает подготовку к операции с акцентом на укрепление мышц и функциональных возможностей коллатеральной конечности, которая в послеоперационном периоде будет испытывать двойную нагрузку.
В качестве ближайшего аналога по технической сущности принят способ восстановительного лечения при эндопротезировании сустава (О.Э.Возницкая, А.Р.Сабирьянов, И.А.Атманский. Восстановительное лечение при эндопротезировании коленного сустава. Рекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России в качестве учебного пособия для системы послевузовского профессионального образования. Гриф №17-29/201 от 26.05.2009. Издательство «Челябинская государственная медицинская академия». Челябинск, 2009. Таблица 3), включающий предоперационную подготовку, операцию эндопротезирования и послеоперационное ведение пациента.
Предоперационная подготовка направлена на выявление риска осложнений эндопротезирования, сопутствующих заболеваний, определение уровня функционального состояния и тренированности пациента, сохранности статодинамической функции симметричной конечности. Она включает упражнения лечебной физкультуры, укрепляющие мышцы конечностей, проведение консервативной лекрственной терапии, в т.ч. симметричного сустава.
Послеоперационное восстановительное лечение включает курс лечебной физкультуры (ЛФК) и физиотерапевтическое лечение (ФТЛ) в виде электрофореза с применением кортикостероидов для восстановления полной опороспособности оперированной конечности, а также медикаментозное лечение. Мероприятия, проводимые в послеоперационном периоде, направлены на профилактику ранних осложнений, улучшение кровообращения в оперированной конечности, воздействие на трофические процессы в зоне повреждения, развитие подвижности оперированного сустава; укрепление мышц оперированной и здоровой конечности; сохранение подвижности суставов смежных с оперированным; восстановление физической работоспособности индивидуума.
Однако известный способ имеет ряд существенных недостатков. Мероприятия, проводимые в предоперационном и послеоперационном периодах носят рекомендательный декларативный характер. При этом акцент сделан на проведение ЛФК И ФТЛ. Однако включение перед операцией в физиотерапевтические мероприятия кортикостероидов может повышать риск послеоперационных осложнений. Усиленные занятия физическими упражнениями со стороны пораженной конечности перед операцией может также негативно повлиять на результат операции, за счет поддержания контрактуры больного сустава на фоне повышения тонуса при укреплении мышц методом ЛФК. Рекомендации по улучшению состояния симметричного сустава не содержат конкретного алгоритма.
Все предлагаемые пациенту рекомендации по послеоперационному ведению в условиях поликлиники являются общими классическими для лечения деформирующего остеоартроза и не дают уверенности в том, что в последующем пациент не окажется на операционном столе по поводу поздних осложнений (например, нестабильности эндопротеза или усугубления ДОА контралатерального или смежного сустава).
Отсутствуют рекомендации по уменьшению контрактуры пораженного сустава. Усиленные занятия ЛФК могут усугубить состояние сустава и уменьшить объем движений.
Не представлена конкретная схема лекарственного сопровождения, а имеющиеся указания носят общий рекомендательный характер, например улучшение кровообращения, улучшение состояния параартикулярных тканей.
Известный способ, как и все вышеописанные, не предполагает мероприятий, направленных на увеличение объема движений в пораженном суставе при его контрактуре, а также мероприятий, позволяющих улучшить качество костной ткани, что является ранней профилактикой нестабильности эндопротеза и вторичных оперативных вмешательств.
Таким образом, известные методы профилактики ОА в (симметричном и смежных) суставах нижней конечности имеют ряд недостатков. К основным относят такие, как неудовлетворительные исходы оперативного лечения, связанные с развитием нестабильности эндопротеза, развитием или отягощением дегенеративных процессов в симметричном и смежных суставах.
Задачей изобретения является создание высокоэффективного способа, позволяющего обеспечить профилактику развития осложнений в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования; оптимизировать результаты оперативного лечения; предупредить развитие нестабильности компонентов эндопротеза; предупредить развитие или усугубление дегенеративного процесса в суставах конечности, уменьшить риск повторных оперативных вмешательств как на пораженном суставе, так в дальнейшем в области симметричного оперированному сустава.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов, заключающемся в проведении предоперационных мероприятий, включающих обследование и подготовку пациента и послеоперационное ведение, предоперационные мероприятия проводят в два этапа, на первом этапе за полгода до операции в схему обследования включают определение объема контрактуры пораженного сустава, рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов, определяют их состояние, оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии и при выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин, на втором этапе за три месяца до операции у пациента предварительно оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале и проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию, для чего на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра, после чего в эти же зоны инъекционно вводят смесь, включающую растворы лекарственных препаратов: хондропротекторы, Контрикал, Лидокаин и витамин В12, параллельно в организм пациента вводят противовоспалительный препарат Артрофоон в течение всего предоперационного периода, причем при значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов его вводят в дозе 4 таблетки в сутки, а при его значении более 4 баллов - 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата и хондропротектором, в послеоперационном периоде сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца, в схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции эндопротезирования, включают однократное внутривенное введение в организм пациента препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и Кальцемин постоянно, назначают индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей, через 3 месяца с момента операции проводят локальную инъекционную терапию коллатерального сустава, включающую предварительное воздействие на биологически активные околосуставные зоны сфокусированным лазерным излучением красного спектра, причем при наличии дегенеративного процесса в смежных суставах локальную инъекционную терапию проводят поочередно в этих зонах, на фоне которой назначают вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма, при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента - препарат Тенотен, при этом схему послеоперационной лекарственной терапии, включая локальную инъекционную терапию, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев.
Использование изобретения позволяет получить следующий технический результат.
Впервые предложен высокоэффективный способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов, позволяющий получить высокий клинический эффект, который выражается в улучшении результатов оперативного лечения - эндопротезирования, а также в профилактике развития или усугубления патологического дегенеративного процесса в симметричном и смежных суставах.
Способ позволяет предупредить поздние осложнения со стороны оперированного сустава: улучшить качество костной ткани и тем самым обеспечить профилактику нестабильности компонентов эндопротеза.
Способ обеспечивает увеличение объема движений в пораженном суставе перед операцией без ущерба для мышечного корсета, уменьшает болевой синдром, что в свою очередь влияет на психоэмоциональное состояние больного и позволяет получать стабильно хорошие отдаленные результаты эндопротезирования.
Способ направлен на обеспечение жизнестойкости коллатерального и смежных суставов, что в свою очередь позволяет на фоне послеоперационной высокой нагрузки на эти суставы предупредить развитие патологического дегенеративного процесса в этих суставах, а следовательно, уменьшить риск последующего эндопротезирования коллатерального и/или смежных суставов, улучшить психоэмоциональное состояние пациента с обеспечением «независимой» жизни.
Проводимые лечебные мероприятия до операции и в послеоперационном периоде позволяют повысить реабилитационный потенциал пациента и в конечном итоге минимизировать фармакологическую нагрузку на пациента.
Использование способа практически не имеет противопоказаний за исключением гнойно-воспалительных заболеваний и флеботромбоза нижних конечностей, при котором способ рекомендуется применять с осторожностью.
Технический результат достигается за счет разработанного авторами нового алгоритма сопроводительного лечения больных при эндопротезировании крупных суставов, предусматривающего диагностические и лечебные мероприятия, проводимые в определенной последовательности и направленные на профилактику развития осложнений, как в пораженном, так и в симметричном суставах.
В основе диагностических мероприятий лежат рентгенологические и МРТ-исследования как пораженного, так и симметричного и смежных суставов, направленные на определение их функционального и морфологического состояния, проведение остеоденситометрии, направленной на определение качества костной ткани; определение объема контрактуры пораженного сустава, а также определение выраженности болевого синдрома в суставах. При этом об изменении качества костной ткани судят по наличию кистозной перестройки, асептического некроза костей, образующих сустав, наличию системного остеопороза.
Ключевым моментом в алгоритме комплексного сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов является включение за полгода до операции в его схему, на основе полученных данных, препаратов, направленных на:
1) оптимизацию состояния суставов;
2) улучшение качества костной ткани;
3) уменьшение объема контрактуры пораженного сустава по определенной, разработанной авторами схеме и последовательности.
Для улучшения качества костной ткани на первом этапе предоперационных мероприятий за полгода до операции в патогенетически обоснованную лекарственную терапию включают препараты двойного действия, влияющие на оба процесса ремоделирования кости: Бивалос и кальций-Д3-содержащий препарат третьего поколения - Кальцемин. Выбор препаратов обусловлен тем, что Бивалос влияет на оба процесса ремоделирования: снижает уровень резорбции и повышает уровень костеобразования и подготавливает костную ткань сустава к условиям послеоперационной повышенной резорбции, надежно укрепляет ее с расчетом на послеоперационные потери массы кости. Кальцемин влияет положительно на костную структуру в большей степени, чем прочие кальциевые препараты, в силу содержания в нем остеотропных микроэлементов и подготавливает скелет к повышенным нагрузкам в послеоперационном периоде.
Бивалос (стронция ранелат 2 г) - препарат, влияющий на метаболизм костной ткани. Препарат стимулирует образование кости в культуре костной ткани, а также стимулирует репликацию предшественников остеобластов и синтез коллагена в культуре костных клеток; уменьшает резорбцию костной ткани путем подавления дифференцировки остеокластов, а также их резорбтивной активности. В результате, препарат способствует укреплению костной ткани и улучшению ее качества.
Кальцемин, кальцемин-адванс (группа кальций-Д3-содержащих препаратов.
На сегодняшний день наиболее перспективным препаратом считаем препарат Кальцемин-адванс, который отвечает вышеуказанным требованиям и относится к препаратам третьего поколения.
Кальцемин - минерально-витаминный комплекс. Восполняет дефицит микроэлементов, кальция и витамина D3, способствует укреплению костей и суставов, предупреждает заболевания опорно-двигательного аппарата.
Кальций, входящий в состав препарата, является строительным компонентом для костной ткани, регулирует проницаемость стенки сосудов, участвует в регуляции проводимости в синапсах и нейромышечных соединениях, участвует в сократительной активности скелетной и гладкой мускулатуры, является необходимым компонентом для процесса свертывания крови. Кальций представлен в препарате карбонатной и цитратной солями. Карбонат кальция содержит максимальное количество элементарного кальция. Цитрат кальция снижает зависимость процесса биодоступности кальция от состояния слизистой желудочно-кишечного тракта, препятствует конкрементообразованию в мочевыводящей системе даже в случае длительного применения, уменьшает избыточную продукцию паратгормона.
Витамин D (холекальциферол) в составе кальцемина способствует адекватному усваиванию кальция, участвует в процессах регенерации и построения костной ткани.
Цинк является составным компонентом различных ферментов организма (более 200 видов), которые синтезируют протеины и нуклеиновые кислоты. Обеспечивает также генную экспрессию, регенерацию и рост клеток. Положительно влияет на активность фермента щелочной фосфатазы.
Марганец способствует синтезу веществ, которые являются компонентами костной и хрящевой ткани (гликозаминогликанов). Потенцирует кальцийсберегающую способность витамина D.
Медь участвует в процессах образования эластина, коллагена. Способствует остановке явления деминерализации костных структур.
Бор нормализует активность гормона паращитовидной железы - паратгормона. Последний участвует в обмене кальция, холекальциферола, фосфора, магния. Влияние на минеральный обмен паратгормона не зависит от поступления витамина D3.
В комплексе с Бивалосом кальцемин надежно укрепляет костную ткань, что позволяет предупредить нестабильность эндопротеза.
На втором этапе предоперационных мероприятий, проводимых за 3 месяца до операции, в схему лечения проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию морфофункционального состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию (ЛИТ) пораженного сустава, при этом на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра, после чего в эти же зоны инъекционно вводят смесь растворов лекарственных препаратов: хондропротектор Алфлутоп, Контрикал, Лидокаин и витамин В12.
На фоне ЛИТ проводят противовоспалительную терапию с использованием препарата Артрофоон.
Артрофоон модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях. Практически не имеет противопоказаний и побочных эффектов.
Препарат чрезвычайно актуален при лечении хронического дегенеративного процесса, поскольку в этом случае основой заболевания является вялое, слабо проявляющееся воспаление. Однако оно проявляется практически со стороны всех элементов сустава и параартикулярных тканей. Грубое воздействие кортикостероидных препаратов или длительный массивный прием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) усугубляет дистрофические процессы и на фоне анальгетического эффекта патологические изменения в суставе продолжают развиваться. Сверхмалые дозы антител к фактору некроза опухолей-альфа (ФНО-α) в препарате Артрофоон позволяют осуществлять направленную патогенетическую терапию дегенеративного процесса в суставах. Особая технология приготовления растворов сверхмалых доз антител придает им биологическую активность, сопоставимую с нестероидными противовоспалительными препаратами. Однако для проявления высокой активности препарата требуется длительный их прием.
Артрофоон принимают сублингвально вне приема пищи. При приеме Артрофоона уменьшается потребность в симптоматических противовоспалительных средствах, так при значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов по ВАШ его вводят в дозе 4 таблетки в сутки в качестве монотерапии. А при значении уровня выраженности болевого синдрома более 4 баллов назначают эффективную схему приема Артрофоона - 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП) и хондропротектором, в качестве которого используют комплексный препарат Терафлекс-адванс.
Препарат безопасен при длительном курсовом применении. При назначении Артрофоона в комплексе с коротким курсом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и хондропротекторами действие последних усиливается, а со стороны НПВП - уменьшается уровень побочных эффектов.
В нашей практике наиболее эффективными хондропротекторами оказались препарат Терафлекс (глюкозаминхондроитиновый комплекс) и Терафлекс-адванс (дополненный ибупрофеном). Кроме того, приверженность к лечению этими торговыми марками у наших пациентов оказалась более высокой по сравнению с другими препаратами-аналогами. Нами разработаны схемы применения этих препаратов. Для целей подготовки пациента к операции назначают пероральное применение препаратов при болевом синдроме до 4 баллов, свыше 4-5 баллов добавляют парентеральное введение инъекционных форм хондпротекторов (Дона, Эльбона по 2 мл через день 12-18 инъекций).
Хондропротекторы - препараты, которые стимулируют процессы регенерации и замедляют дегенерацию хрящевой ткани. Препараты этой группы стимулируют синтез протеогликанов и коллагена, повышают проницаемость суставной капсулы, восстанавливают ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща, чем противодействуют прогрессированию дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и окружающих мягких тканях. Препараты уменьшают болевой синдром и нормализует подвижность в пораженных суставах и позвоночнике. Предотвращают возможное метаболическое повреждение хряща от действия нестероидных противовоспалительных средств и глюкокортикоидов, поглощают свободные радикалы, чем оказывают мягкое противовоспалительное действие, не связанное с метаболизмом простагландинов, ингибируют лизосомальные ферменты.
В случаях необходимости назначения НПВП используют препарат-комплексант, сочетающий в одной капсуле хондропротектор и НПВП: Терафлекс-адванс, содержит в своем составе глюкозамин, хондроитин-сульфат и ибупрофен. Такое сочетание лекарственных веществ позволяет одномоментно обеспечить пациента хондропротективным и противовоспалительным эффектами лечения.
Мильгамма содержит нейротропные витамины группы В, которые оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Они применяются для устранения дефицитных состояний, а в высоких дозах обладают анальгетическими свойствами, способствуют усилению кровотока и нормализуют работу нервной системы и процесс кроветворения.
Миорелаксант сирдалуд центрального действия. Основная точка приложения его действия находится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические α2-рецепторы, тизанидин подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот, стимулирующих рецепторы, чувствительные к N-метил-D-аспартату (NMDA-рецепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спинного мозга происходит подавление полисинаптической передачи возбуждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается. В дополнение к миорелаксирующим свойствам тизанидин оказывает также центральный умеренно выраженный анальгезирующий эффект. Сирдалуд эффективен как при остром болезненном мышечном спазме, так и при хронической спастичности спинального и церебрального генеза. Уменьшает спастичность и клонические судороги, вследствие чего снижается сопротивление пассивным движениям и увеличивается объем активных движений.
В послеоперационном периоде симметричный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца, что позволяет устранить избыточные нагрузки на при разгрузке оперированного сустава, улучшить проприоцепцию нагружаемого сегмента, предупредить развитие или усугубление дегенеративного процесса в симметричном суставе. При наличии патологии в смежных суставах их также защищают поддерживающими ортезами.
В схему послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинается спустя 3 недели после операции, включают однократное внутривенное введение препарата Акласта, прием препарата Артрофоон, активного метаболита витамина Д3 (альфакальцидола) и препарат Кальцемин - постоянно.
Акласта (золедроновой кислоты моногидрат): представитель класса аминобисфосфонатов, действует преимущественно на костную ткань, подавляет активность остеокластов и резорбцию костной ткани. После в/в введения золедроновая кислота быстро перераспределяется в костную ткань и, подобно другим бисфосфонатам, локализуется преимущественно в местах ремоделирования. Применение на фоне послеоперационного синдрома стресс-ремоделирования позволяет снизить уровень избыточной резорбции, которая развивается после операционной травмы, особенно у лиц с нарушениями костного обмена. Антирезорбтивный эффект поддерживается при однократном введении препарата в течение 1-1,5 лет. Препарат не нарушает процессов костного ремоделирования и минерализации и способствует сохранению нормальной трабекулярной архитектоники кости, что особенно важно при установке эндопротеза.
Через 3 месяца с момента операции проводят локальную инъекционную терапию симметричного и, при необходимости, - смежных суставов.
Локальная инъекционная терапия позволяет в ответственный период для нагружаемых суставов провести оздоровление симметричного и смежных суставов, повысить сопротивляемость хряща дальнейшим нагрузкам и предупредить развитие дегенеративных изменений в этих суставах. Включение вместе с ЛИТ в схему медикаментозной терапии вазодилататоров, мильгаммы и тенотена, также влияет на здоровье симметричного и смежных суставов, улучшая кровообращение, нервную трофику парартикулярных тканей, что позволяет им благополучно перенести вынужденные повышенные нагрузки. Тенотен чрезвычайно важен для поддержания адекватного психоэмоционального состояния пациента, перенесшего эндопротезирование в процессе длительного периода реабилитации и измененного стереотипа жизни.
Вазодилататоры снимают спазм микроциркуляторного русла, который приводит к циркуляторной гипоксии параартикулярных тканей и является одним из ведущих факторов патогенеза патологических нарушений костно-суставной патологии.
При наличии сосудистой патологии больному назначают внутривенное капельное введение таких препаратов, как Вессел ДУЭ Ф, берлитион, трентал, актовегин.
После курса парентеральной сосудистой терапии назначают препараты перорального применения (трентал, актовегин, Вессел ДУЭ Ф).
Венотоники способствуют повышению тонуса венозных сосудов, функциональная недостаточность которых служит причиной повышения внутрикостного давления, усугубляя состояние субхондральной пластины и опосредованно хряща. В условиях применения спазмолитиков и вазодилататоров, препятствует формированию варикозной патологии и улучшает условия оттока крови.
Выбор препарата детралекс обусловлен тем, что он обладает венотонизирующими и ангиопротекторными свойствами, уменьшает венозный застой, укрепляет венозную стенку. Снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.
Троксерутин обладает выраженным венотонизирующим, противовоспалительным, противоотечным, антиоксидантным действием. Препарат уменьшает проницаемость капилляров, укрепляет их стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, препятствует образованию микротромбов.
При клинике асептического некроза костей образующих сустав - назначают два-три курса гирудотерапии, последний - не менее чем за 2-3 месяца до операции.
Комплексное применение указанных препаратов в определенной последовательности позволяет получить высокий эффект в лечении комбинированной сосудистой патологии у пациентов с ДОА.
Тенотен - успокаивающий препарат со стресс-протекторным действием. Он обладает выраженным противотревожным действием, помогает уменьшить психоэмоциональное напряжение, раздражительность и нервозность. На фоне приема препарата уменьшается тревожность и улучшается настроение. Выбор препарата обусловлен его высокой эффективностью при отсутствии побочного действия. Стресс-протекторное действие Тенотена обусловлено уменьшением эмоциональной реакции на стресс и изменением отношения к переживаемой ситуации. Прием Тенотена помогает легче переносить стрессовые ситуации.
Тенотен обладает высоким эффектом при телесных проявлениях неврозов, когда переживания приводят к появлению различных неприятных симптомов: дрожанию рук, ощущению кома в горле, затруднению дыхания, перебоям в сердце, всевозможным покалываниям и онемениям, пульсирующей головной боли, которые связаны с нарушением работы вегетативной нервной системы. Т.е. тенотен обладает вегетотропным действием - снимает вегетативные проявления невроза, устраняет неприятные ощущения и их причину - психоэмоциональное перенапряжение. Применение препарата тенотен чрезвычайно актуально при заболеваниях ОДА, особенно при хроническом течении патологии.
Авторами впервые предложен способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов, включающий комплекс предоперационных и послеоперационных лечебных мероприятий, направленных на решение таких задач, как профилактика развития осложнений в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования, оптимизация результатов оперативного лечения, предупреждение развития нестабильности компонентов эндопротеза, развития или усугубления дегенеративного процесса в суставах конечности, уменьшение риска повторных оперативных вмешательств как на пораженном суставе, так и симметричного оперированному сустава.
Способ сопроводительного лечения воздействует практически на все патогенетические звенья деформирующего артроза как с лечебной, так и с профилактической направленностью. Комплекс оказывает одновременно адекватное противовоспалительное, хондропротективное, ангипротективное действие, укрепляющее костную ткань.
Своевременное комплексное лечение ДОА с акцентом на предупреждение развития патологического процесса или усугубления начальных стадий в коллатеральном и смежных суставах позволяет предупредить развитие ДОА в условиях повышенной нагрузки в симметричном и смежных суставах, нормализовать объем движений в оперируемом суставе.
В ряде случаев применение данного способа позволяет избежать оперативного вмешательства на патологически измененном симметричном суставе, повысить реабилитационный потенциал пациента и качество жизни пациента.
Авторами впервые установлено: несмотря на явные успехи эндопротезирования, совершенствование конструкций, техники их имплантирования, конечный итог оперативного вмешательства не всегда соответствует ожидаемому не только пациентом, но и хирургом. Неблагоприятные результаты лечения в первую очередь определяются тем, что при остеоартрозе наблюдается прогрессирующее разрушение сустава, что приводит к выраженным к статодинамическим нарушениям функции конечности (Неверов В.А. и соавт., 2003). Сложный процесс структурных изменений в суставе и параартикулярных тканях в свою очередь приводит к снижению мышечного баланса и формированию тендомиогенной контрактуры. Возникает состояние внутренней ротации и отведения бедра, снижение силы приводящих мышц, наружных ротаторов и сгибателей бедра. Мышечный дисбаланс усугубляется ограничением движения в суставе, прямостояния и ходьбы (Пуритис Ю.П., 1992; Neumann D., 1999). По мере прогрессирования дегенеративно-дистрофического процесса в суставе в патологический процесс вовлекается позвоночник, увеличивается наклон таза, что ведет к укорочению конечности, а следовательно, к еще большей нагрузке и так страдающего сустава (Эпштейн Ф.Г. и соавт., 1994; Агаджанян В.В. с соавт., 2002; Ударцев Е Ю 2011). Наступившие изменения влекут за собой ограничение выполнения требований повседневной жизни на 36%, профессиональной деятельности - на 67%, социальных функций - на 25% (Белянин О.Л., 2002 г).
Таким образом, в послеоперационном периоде на фоне устранения (иногда временного) болевого синдрома и увеличения амплитуды движений в оперированном суставе часть пациентов и после прохождения полного курса стандартной реабилитации не может ходить без трости. В дальнейшем - через два-три года возникает болевой синдром в симметричном и/или в смежных суставах (Ежов Ю.И. с соавт., 2001). Биомеханика опорно-двигательного аппарата остается нарушенной.
В связи с вышеизложенным профилактические мероприятия за полгода до оперативного вмешательства позволяет повысить выживаемость эндопротеза, улучшить состояние смежных и симметричного суставов.
Способ осуществляется следующим образом. Предоперационные мероприятия проводят в два этапа. На первом этапе за полгода до операции в схему обследования включают определение объема контрактуры пораженного сустава, рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов, определяют их состояние.
Оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии, используя для этого технологию OMNISENSE-7000. При выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин для нормализации процессов ремоделирования.
На втором этапе за три месяца до операции у пациента предварительно оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале и проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов заинтересованных конечностей.
В состав комплексной терапии включают локальную инъекционную терапию: на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра, после чего в эти же зоны инъекционно вводят смесь растворов лекарственных препаратов: хондропротектор Алфлутоп, Контрикал, Лидокаин и витамин В12.
Процедуру повторяют через день, от 8 до 10 на курс (RU №2177301 кл. МПК A61H 39/00, 22.11.2001 г).
На фоне ЛИТ в организм пациента вводят противовоспалительный препарат Артрофоон в течение всего предоперационного периода.
При значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов его вводят в дозе 4 таблетки в сутки, а при его значении более 4 баллов - 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата в средней терапевтической дозе в течение двух недель и хондропротектором.
При наличии признаков венозного застоя дополнительно назначают венотоники и ношение компрессионного трикотажа.
В послеоперационном периоде сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют оротезом на срок 3 месяца.
В схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции эндопротезирования, включают однократное внутривенное введение в организм пациента препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и кальцемин постоянно. При этом назначают индивидуально подобранный комплекс лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей.
Через 3 месяца с момента операции проводят локальную инъекционную терапию коллатерального сустава, включающую предварительное воздействие на биологически активные околосуставные зоны сфокусированным лазерным излучением красного спектра, причем при наличии дегенеративного процесса в смежных суставах локальную инъекционную терапию проводят поочередно в этих зонах.
На фоне проводимой локальной инъекционной терапии (ЛИТ) назначают вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма, а при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента - препарат Тенотен.
Схему послеоперационной лекарственной терапии, включая локальную инъекционную терапию, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев.
Применение предложенного способа позволяет обеспечить следующий эффект: оптимизацию результатов послеоперационного лечения, в т.ч. профилактику нестабильности компонентов эндопротеза, предупреждение развития или усугубления дегенеративного процесса в симметричном или смежных суставах нижних конечностей, предупреждение необходимости эндопротезирования других суставов конечностей, улучшение психоэмоционального состояния с обеспечением «независимой» жизни, достижение эффекта «удовлетворенности» больного, повышение реабилитационного потенциала пациента.
Способ применен у 23 больных с ДОА в базовой клинике кафедры травматологии РМАПО 15 ГКБ, ЦКБ РАН, а также в поликлинике восстановительного лечения №4 г. Москвы. Из них в возрасте от 48 до 73 лет было 17 женщин и 6 мужчин. В результате способ обеспечил положительный клинический результат, заключавшийся в том, что через 2 года ни у одного больного не возникли такие осложнения как остеоартроз симметричного сустава или усугубления остеоартроза с прогрессированием дегенеративного процесса со стороны смежного и симметричного суставов. Осмотр больных спустя два года не выявил усугубления состояния суставов нижних конечностей, а через 5 лет - требующих оперативного лечения.
Пример 1. Больная В. 62 лет, и/болезни N28588-09 г. находилась на стационарном лечении по поводу гонартроза правого коленного сустава 3-4 ст., варусной деформации коленного сустава. Считает себя больной в течение последних 6 лет. В течение последнего года беспокоят боли и в области левого коленного сустава. Больная поступила для оперативного лечения - эндопротезирования правого коленного сустава.
Проведено сопроводительное лечение по предлагаемому способу. За полгода до операции произведено обследование: рентгенография и МРТ-исследование обоих коленных суставов. Выявлены выраженные дегенеративные изменения менисков с повреждением медиального мениска и связочного аппарата правого коленного сустава, остеофиты в области мыщелков правой большеберцовой кости, гипертрофия жировой подушки, киста Бейкера, синовит. В области левого коленного сустава дегенеративные изменения медиального мениска, передней крестообразной связки, умеренное сужение медиальной щели сустава. Клинически определялась умеренная сгибательная контрактура правого коленного сустава, затрудняющая ходьбу и возможность самостоятельно обуться. Проведено остеоденситометрическое исследование (методом Омнисенс-7000 и рентгеновским ДЕХА). По Т-критерию больная находилась в зоне выраженной степени (средние показатели Т-критерия: -1,8, -2,4).
Больной произведена иммобилизация правого коленного сустава наколенником с шарнирами, ночные укладки в ортезе.
Назначен курс лекарственной терапии: Бивалос 1 порошок в день, Кальцемин-адванс - 2 таблетки в день, Терафлекс 3 таблетки в день, сирдалуд 4 мг - 1 таблетка в день, проведен стандартный курс инъекций никотиновой кислоты и Мильгаммы.
За три месяца до операции проведена оценка уровня выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале, которая составила 3,8 баллов. Назначено медикаментозное лечение. Проведена локальная инъекционная терапия пораженного сустава. На биоактивные околосуставные зоны - проксимальнее и дистальнее сустава воздействовали сфокусированным лазерным излучением красного спектра. Затем в эти же зоны инъекционно введена смесь растворов лекарственных препаратов: Алфлутоп 1 мл, Контрикал 10000 ед, Лидокаин 1% - 3 мл, витамин B12 1 мл - 500 мг. Всего на курс проведено 8 инъекций через день.
Больная получала в течение всего предоперационного периода препарат Артрофоон по 2 таблетки 2 раза в день сублингвально.
В послеоперационном периоде после проведения операции эндопротезирования и начала активизации пациента левый (симметричный) сустав фиксирован наколенником с боковыми вставками на 3 месяца. В дальнейшем рекомендовано ношение наколенника только при нагрузках. Через три недели после операции проведено однократное внутривенное введение в организм пациента препарата Акласта. Параллельно назначен прием Артрофоона в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол (Альфа-Д3-ТЕВА) в дозе 1 мкг в сутки и Кальцемин 3 таблетки в сутки постоянно.
Индивидуально подобран комплекс упражнений лечебной физкультуры для укрепления мышц ног. Физические упражнения для укрепления мышц правой ноги в течение месяца с момента операции проводили в наколеннике, а спустя месяц - без него. Через месяц после операции в схему лечения дополнительно введена электромиостимуляция для продолжения укрепления мышц нижних конечностей и упражнения, направленные на разработку движений в суставах ног.
Спустя 3 месяца с момента операции проведена локальная инъекционная терапия левого (симметричного оперированному) сустава.
В процессе наблюдения за больной не было выявлено патологии со стороны смежных суставов. Больной назначен курс комплексной медикаментозной терапии: инъекции Мильгаммы, никотиновой кислоты, Терафлекс в течение двух месяцев, послеоперационной лекарственной терапии. Лекарственное лечение, включая локальную инъекционную терапию, повторяли трижды с перерывом 6 месяцев. Лечебную физкультуру по индивидуальной схеме (исключались упражнения вызывавшие дискомфорт и боль) с применением резинового эспандера лыжника и ножных гантелей больная выполняла 2-3 раза в неделю в течение часа.
Осмотр через два года с контрольным обследованием: рентгенография, МРТ коленных суставов показал, что достигнут и оптимизирован результат оперативного лечения. Полностью восстановлены функциональные возможности конечностей. Состояние левого «здорового» сустава без патологических изменений. Объем движений в коленных суставах в пределах анатомической нормы.
Достигнута надежная стабильность компонентов эндопротеза.
Обеспечена профилактика развития осложнений в смежных и симметричном суставах после эндопротезирования пораженного сустава, в том числе развитие дегенеративного процесса. Использование предлагаемого способа позволило уменьшить риск повторных оперативных вмешательств как на пораженном суставе, так в дальнейшем в области симметричного оперированному сустава. Больная не предъявляла жалоб. Активно участвует в жизни, не ограничивая свой привычный двигательный режим.
Claims (1)
- Способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов, заключающийся в проведении предоперационных мероприятий, включающих обследование и подготовку пациента, послеоперационное ведение, отличающийся тем, что предоперационные мероприятия проводят в два этапа, на первом этапе за полгода до операции в схему обследования включают определение объема контрактуры пораженного сустава, рентгенологическое и МРТ-исследование как пораженного, так и коллатерального суставов, определяют их состояние, оценивают качество костной ткани методом остеоденситометрии и при выявлении изменений качества костной ткани в комплекс лекарственной терапии включают препараты Бивалос и Кальцемин, на втором этапе за три месяца до операции у пациента предварительно оценивают уровень выраженности болевого синдрома по Визуально-Аналоговой Шкале и проводят комплексную терапию, направленную на оптимизацию состояния суставов конечностей, в которую включают локальную инъекционную терапию, для чего на биологически активные околосуставные зоны, расположенные проксимальнее и дистальнее пораженного сустава, предварительно воздействуют сфокусированным лазерным излучением красного спектра, после чего в эти же зоны инъекционно вводят смесь, включающую растворы лекарственных препаратов: хондропротекторы, Контрикал, Лидокаин и витамин В12, параллельно в организм пациента вводят противовоспалительный препарат Артрофоон в течение всего предоперационного периода, причем при значении уровня выраженности болевого синдрома менее 4 баллов его вводят в дозе 4 таблетки в сутки, а при его значении более 4 баллов - 8 таблеток в сутки в комплексе с коротким курсом нестероидного противовоспалительного препарата и хондропротектором, в послеоперационном периоде сразу же после проведения операции эндопротезирования коллатеральный сустав фиксируют ортезом на срок 3 месяца, в схему комплексного послеоперационного сопроводительного лечения, которое начинают через три недели после проведения операции эндопротезирования, включают однократное внутривенное введение препарата Акласта, препарат Артрофоон в дозе 4 таблетки в сутки в течение трех месяцев, альфакальцидол и Кальцемин постоянно, назначают индивидуально подобранный комплекс упражнений лечебной физкультуры и электромиостимуляцию в ходьбе для укрепления мышечного корсета конечностей, через 3 месяца с момента операции проводят локальную инъекционную терапию коллатерального сустава, включающую предварительное воздействие на биологически активные околосуставные зоны сфокусированным лазерным излучением красного спектра, причем при наличии дегенеративного процесса в смежных суставах локальную инъекционную терапию проводят поочередно в этих зонах, на фоне которой назначают вазодилататоры, хондропротекторы, препарат Мильгамма, при наличии изменений в психоэмоциональной сфере пациента - препарат Тенотен, при этом схему послеоперационной лекарственной терапии, включая локальную инъекционную терапию, повторяют 3-4 раза с интервалом в 6 месяцев.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012146583/14A RU2527159C2 (ru) | 2012-11-01 | 2012-11-01 | Способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012146583/14A RU2527159C2 (ru) | 2012-11-01 | 2012-11-01 | Способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012146583A RU2012146583A (ru) | 2014-05-10 |
| RU2527159C2 true RU2527159C2 (ru) | 2014-08-27 |
Family
ID=50629332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012146583/14A RU2527159C2 (ru) | 2012-11-01 | 2012-11-01 | Способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2527159C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2693813C1 (ru) * | 2018-12-03 | 2019-07-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ ведения пациентов после эндопротезирования тазобедренного сустава |
| RU2784348C1 (ru) * | 2021-09-10 | 2022-11-23 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" | Способ физической реабилитации пациентов с остеопорозом на фоне артериальной гипертонии |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA62532A (en) * | 2003-04-07 | 2003-12-15 | I Ya Horbachevskyi Ternopil St | Method for treating secondary osteoporosis |
| EA010788B1 (ru) * | 2008-03-12 | 2008-10-30 | Светлана Львовна Новикова | Способ реабилитации больных после эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов |
| RU2380078C1 (ru) * | 2008-08-19 | 2010-01-27 | ГУ Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Способ профилактики осложнений при эндопротезировании коленного сустава |
| RU2424815C2 (ru) * | 2009-07-31 | 2011-07-27 | Мария Леонидовна Нестерова | Способ лечения постменопаузального остеопороза |
-
2012
- 2012-11-01 RU RU2012146583/14A patent/RU2527159C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA62532A (en) * | 2003-04-07 | 2003-12-15 | I Ya Horbachevskyi Ternopil St | Method for treating secondary osteoporosis |
| EA010788B1 (ru) * | 2008-03-12 | 2008-10-30 | Светлана Львовна Новикова | Способ реабилитации больных после эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов |
| RU2380078C1 (ru) * | 2008-08-19 | 2010-01-27 | ГУ Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Способ профилактики осложнений при эндопротезировании коленного сустава |
| RU2424815C2 (ru) * | 2009-07-31 | 2011-07-27 | Мария Леонидовна Нестерова | Способ лечения постменопаузального остеопороза |
Non-Patent Citations (2)
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2693813C1 (ru) * | 2018-12-03 | 2019-07-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ ведения пациентов после эндопротезирования тазобедренного сустава |
| RU2784348C1 (ru) * | 2021-09-10 | 2022-11-23 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" | Способ физической реабилитации пациентов с остеопорозом на фоне артериальной гипертонии |
| RU2844621C1 (ru) * | 2024-12-26 | 2025-08-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ преабилитации пациентов при эндопротезировании коленного сустава |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012146583A (ru) | 2014-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Moretti et al. | I-ONE therapy in patients undergoing total knee arthroplasty: a prospective, randomized and controlled study | |
| Nilsson et al. | Effects of a training program after surgically treated ankle fracture: a prospective randomised controlled trial | |
| Kiratli | Immobilization osteopenia | |
| Chirayath et al. | A comprehensive review on managing fracture calcaneum by surgical and non-surgical modalities | |
| RU2527159C2 (ru) | Способ сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов | |
| Hirao et al. | Radiographic effects observed in the coronal view after medial malleolar osteotomy at total ankle arthroplasty in rheumatoid arthritis cases | |
| Han et al. | Impact of subtalar joint mobilization on walking ability in patients with intra-articular varus of the hindfoot joint with chronic ankle instability | |
| Kahn | Low intensity laser therapy: The clinical approach | |
| RU2800245C2 (ru) | Способ реабилитации пациентов с хондропатией бугристости большеберцовой кости | |
| Pop | Avascular necrosis of the femoral head with unusual symptoms: a case report. | |
| RU2578962C1 (ru) | Способ лечения вертеброгенных болевых синдромов | |
| RU2547610C1 (ru) | Способ лечения повреждений проксимального отдела плечевой кости | |
| RU2758631C1 (ru) | Способ лечения и профилактики болей в спине методом изометрической БОС-тренировки пациентов после эндопротезирования суставов нижних конечностей | |
| Wan | Biofeedback to reduce knee joint loading during activities of daily living in people with knee osteoarthritis | |
| Yousefi | Case Study of Physiotherapy Treatment of a Patient after Total Knee Replacement Surgery | |
| Lee | Case study of physiotherapeutic treatment of a patient after Total Knee Replacement | |
| Mazgaj | Case Study of Physiotherapeutic Treatment of a Patient with the Diagnosis of Total Hip Arthroplasty | |
| Green | Outpatient rehabilitation for a patient following a minimally displaced fracture of the distal left fibula | |
| Doslikova | Biomechanics of knee osteoarthritis during stair negotiation: mechanisms and intervention strategies | |
| Sindhuja et al. | A Controlled Clinical Study on Efficacy of Siddha Varmam Therapy and Energy Sessions in the Management of Plantar Fasciitis | |
| Hasyim | Rehabilitation of Grade IV Knee Osteoarthritis With Genu Valgum in an Obese Female Patient: A Case Report | |
| Shmeleva et al. | Overview of Modern Approaches to the Restoration of the Anatomical and Functional State of the Hip Joint in Various Pathologies | |
| Tamburini | Case Study of Physiotherapy Treatment of a Patient with Diagnosis of Coxartrosis after Hip Endoprosthesis | |
| Thabet et al. | Effect of Application of Sports Activities Teaching Protocol on Total Knee Replacement Patients Outcomes | |
| Frizziero et al. | Rehabilitation of Older Patients with Orthopedic Diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161102 |