[go: up one dir, main page]

RU2526141C2 - Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови - Google Patents

Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови Download PDF

Info

Publication number
RU2526141C2
RU2526141C2 RU2012130366/15A RU2012130366A RU2526141C2 RU 2526141 C2 RU2526141 C2 RU 2526141C2 RU 2012130366/15 A RU2012130366/15 A RU 2012130366/15A RU 2012130366 A RU2012130366 A RU 2012130366A RU 2526141 C2 RU2526141 C2 RU 2526141C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
patient
parameters
sampling
devices
Prior art date
Application number
RU2012130366/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012130366A (ru
Inventor
Ганс-Отто МАЙЕР
Торстен ДЁНХОФФ
Хорст ШМОЛЛЬ
Маттиас ПЭТЦОЛЬД
Original Assignee
Б. Браун Мельзунген Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б. Браун Мельзунген Аг filed Critical Б. Браун Мельзунген Аг
Publication of RU2012130366A publication Critical patent/RU2012130366A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2526141C2 publication Critical patent/RU2526141C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/08—Sensors provided with means for identification, e.g. barcodes or memory chips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150229—Pumps for assisting the blood sampling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150236—Pistons, i.e. cylindrical bodies that sit inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slide in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150244—Rods for actuating or driving the piston, i.e. the cylindrical body that sits inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slides in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150503—Single-ended needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150763—Details with identification means
    • A61B5/150786—Optical identification systems, e.g. bar codes, colour codes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/155—Devices specially adapted for continuous or multiple sampling, e.g. at predetermined intervals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M2005/14208—Pressure infusion, e.g. using pumps with a programmable infusion control system, characterised by the infusion program
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/201—Glucose concentration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00871—Communications between instruments or with remote terminals
    • G01N2035/00881—Communications between instruments or with remote terminals network configurations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Mobile Radio Communication Systems (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к системе и методу для мониторинга соответствующего по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов посредством устройств для обеспечения доступа, обеспечивающих соответствующий по меньшей мере один доступ к крови каждого пациента через кожу, отборных устройств для отбора образов для отбора соответствующего некоторого количества крови у каждого пациента с получением соответствующего по меньшей мере одного образца крови, аналитического устройства для анализа крови, выполненного с возможностью совместного анализа образцов крови, для анализа предварительно определенных параметров крови образца крови, общего вычислительного устройства для вычисления параметров медикаментов, которые необходимо ввести соответствующим пациентам, на основании записей данных, соответствующих определенным параметрам проанализированной крови, и подающих устройств для подачи соответствующих медикаментов с вычисленными параметрами медикаментов. Достигается упрощение и повышение надежности монитори-нга. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к системе для мониторинга и способу мониторинга соответственно по меньшей мере одного параметра крови у различных пациентов с использованием устройств для обеспечения доступа для обеспечения соответственно по меньшей мере одного доступа к крови каждого пациента через его кожу, отборных устройств для отбора образцов для соответствующего отбора некоторого количества крови у каждого пациента и получения соответственно по меньшей мере одного образца крови, аналитическое устройство (7, 9) для анализа крови, которое обычно используют для анализа образов крови относительно конкретных параметров крови, общего вычислительного устройства для вычисления параметров медикаментов, которые будут введены соответствующим пациентам, на основании записей данных, соответствующих определенным параметрам проанализированной крови, а также подающих устройств для подачи соответствующих медикаментов, имеющих вычисленные параметры, согласно ограничительной части пункта 1 и ограничительной части пункта 11 приложенной формулы.
Предложенные система и способ используют для автоматизированного введения медикаментов и питательных веществ. Обычно пациенты, в частности находящиеся в отделениях интенсивной терапии, получают медикаментозное лечение и если необходимо искусственное питание с использованием по меньшей мере одного подающего устройства, например внутривенно или посредством питательной трубки. Подающее устройство, например, может быть устройством для подачи инсулина или инфузионным насосом, который поддерживает уровень инсулина в крови пациента на заданном уровне в соответствии с предварительно измеренным уровнем глюкозы в крови пациента. Аналогично подающие устройства могут быть назначены пациенту для обеспечения по меньшей мере одного питательного объема питательного вещества, прямо или косвенно подаваемого в систему кровообращения пациента с использованием по меньшей мере одного подающего устройства.
До настоящего времени все указанные подающие устройства, даже если они включены в систему для введения пациенту медикаментов и/или питательных веществ, требовали присутствия врача или другого медицинского персонала для ввода значений, на основании которых осуществляют процесс подачи посредством подающего устройства. Например, количество, периоды времени, в течение которых должна быть выполнена подача, промежуточная подача и т.п. должны быть введены в качестве основания для последующей подачи, например, инсулина.
Эту подачу выполняют после отбора образца крови у пациента, которую в основном выполняют вручную и которая требует участия медицинского персонала. В частности, поскольку отдельные отобранные образцы крови должны быть связаны с соответствующими пациентами вручную, например путем написания вручную имени пациента на соответствующем образце крови с последующим введением образца крови в аналитическое устройство для анализа крови, полученный результат, включающий показатели проанализированной крови, в свою очередь должен быть связан с конкретным пациентом вручную посредством ввода вручную параметров медикамента, полученных на основании определенных показателей проанализированной крови, таких как требуемое количество и уровни, в инфузионный насос, соответствующий указанному пациенту. Аналогично требуется дополнительный медицинский персонал, имеющий необходимую практическую подготовку для выполнения указанных функций ввода в подающее устройство, такое как инфузионный насос, для последующего выполнения указанного процесса подачи.
Кроме того, указанные подающие устройства, такие как инфузионные насосы, имеют скорость подачи, выраженную в единицах объема в единицу времени (мл/час). В медицине, напротив, для измерения количества поданного раствора медикамента используется унифицированная доза. Следовательно, унифицированная доза должна быть преобразована в скорость подачи насоса, что обычно выполняет лечащий врач. Недостаток указанных преобразований состоит в частых ошибках в вычислениях, которые приводят к вводу неправильных скоростей подачи, вследствие чего пациенту может быть введено неправильное количество, например, инсулина.
Также подразумевается, что инфузионный насос должен обеспечивать ввод унифицированных доз. Однако для этого при вводе должны быть приняты во внимание концентрации активного ингредиента медикамента, который необходимо ввести пациенту, и тип этого медикамента. До настоящего времени как при указании концентрации активного ингредиента, так и при вводе унифицированной дозы и ее преобразовании в скорость доставки принимались во внимание только основные активные ингредиенты медикамента. Этого часто бывает достаточно, если пациенту необходимо ввести единственный или преимущественно один конкретный медикамент.
Известны различные подающие и/или доставочные устройства для подачи смеси, содержащей раствор медикамента, в тело пациента. Например, известны устройства и/или системы, содержащие инфузионные и/или шприцевые инфузионные насосы, каждый из которых подает раствор, содержащий по меньшей мере один конкретный активный ингредиент медикамента, в тело пациента, так что получается смесь, содержащая раствор медикамента.
Такие инфузионные насосы и/или системы часто используют, если пациенты нуждаются в интенсивном медицинском обслуживании. Поэтому инфузионные насосы имеют характеристику, состоящую в обеспечении непрерывного точного дозирования подаваемого медикамента. Для оптимальной регулировки дозирования указанные насосы включены в общую систему устройств, которая обычно содержит центральный управляющий блок, функциональный блок и блок тревожной сигнализации.
В операционную среду сервера также может быть встроена функция обмена данными между несколькими насосами и/или управляющими блоками. Это обеспечивает в случае необходимости возможность согласования посредством дополнительного вычислительного блока и/или медицинского компьютера и возможность подачи точно дозированного количества даже с двузначным числом различных медикаментов в тело одного пациента. Данные передают на различные инфузионные насосы посредством проводной связи или с использованием беспроводной сети, например WLAN.
Аналогично общий сервер можно использовать для управления насосами или доставочными устройствами, которые расположены рядом с различными пациентами и используются для подачи медикамента указанным различным пациентам.
Насосные системы такой конструкции, в случае необходимости соединенные с сервером, в свою очередь требуют ввода медицинским персоналом соответствующих данных в унифицированных дозах и т.п. с соблюдением мер предосторожности, гарантирующих, что в инфузионные насосы, связанные с соответствующим пациентом, введены правильные данные, связанные с указанным пациентом. Следовательно, правильный выбор насосов, связанных с соответствующим пациентом, должен быть сделан медицинским персоналом, который рискует осуществить неправильный ввод.
Следовательно, задача настоящего изобретения состоит в создании системы и способа максимально автоматизированного мониторинга соответственно по меньшей мере одного параметра крови пациентов, которые позволяют снизить частоту ошибок, связанных с вводом неправильных данных.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Указанная задача решена посредством системы благодаря признаками пункта 1 формулы и посредством способа благодаря признакам пункта 11 формулы.
Сущность настоящего изобретения состоит в том, что система для отслеживания соответственно по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов содержит:
устройства для обеспечения доступа для обеспечения соответственно по меньшей мере одного доступа к крови каждого пациента через его кожу;
отборные устройства для отбора образцов для соответствующего отбора некоторого количества крови у каждого пациента для получения соответственно по меньшей мере одного образца крови;
аналитическое устройство для анализа крови, выполненное с возможностью совместного анализа образцов крови, отобранных у различных пациентов, для анализа указанных образцов крови относительно конкретных параметров крови;
общее вычислительное устройство для вычисления параметров медикаментов для ввода соответствующим пациентам на основании записей данных, соответствующих определенным параметрам проанализированной крови;
подающие устройства для подачи соответствующих медикаментов с вычисленными параметрами, и
связывающее устройство, являющееся общим для всех образцов крови и предназначенное для связывания соответствующей одной идентифицирующей метки для идентификации пациента и/или метки периода времени для указания промежутка времени, в течение которого был выполнен отбор крови, с каждой записью данных на основании параметров проанализированной крови пациента, которые были определенным аналитическим устройством для анализа крови.
Такая система позволяет предпочтительным способом с использованием связывающего устройства связывать идентифицирующую метку, специфичную для соответствующего пациента, и связанную метку периода времени, относящуюся к связанному образцу крови, в результате чего может быть определено предпочтительно автоматически без участия медицинского персонала, какие параметры крови связаны с конкретным образцом крови, отобранным у конкретного пациента, а общие записи данных, соответствующие указанным образцам, могут быть переданы по отдельности или одновременно в вычислительное устройство, а затем автоматически распределены по соответствующим связанным подающим устройствам. Таким образом, отсутствует необходимость: (а) визуального считывания медицинским персоналом показателей, полученных в результате анализа крови, с аналитического устройства для анализа крови, (b) связывания вручную с соответствующим пациентом, которому принадлежит проанализированный образец крови, и наконец (с) ввода вручную параметров медикамента после их вычисления в связанные инфузионные насосы, связанные с указанными пациентами. Таким образом, неправильный ввод предотвращен благодаря такой автоматизированной связи идентифицирующих меток и меток периода времени с соответствующими образцами крови.
Благодаря дополнительному использованию метки периода времени также могут быть надежно и правильно связаны образцы крови, отобранные в различные промежутки времени у одного и того же пациента и проанализированные аналитическом устройством для анализа крови в соответствии с указанными периодами времени, так что исключен риск перепутать их с любыми предшествующими анализами образцов крови, отобранных у тех же пациентов.
Предпочтительно указанное общее связывающее устройство расположено в аналитическом устройстве для анализа крови, так что образцы крови, введенные в него, непосредственно снабжаются необходимой идентифицирующей меткой и меткой периода времени, а также дополнительными метками в случае необходимости после получения определенных параметров крови.
Согласно предпочтительному варианту реализации каждая запись данных, соответствующая определенным параметрам проанализированной крови, может быть передана проводным или беспроводным способом соответственно в качестве общей записи данных от аналитического устройства для анализа крови по меньшей мере на одно подающее устройство, причем могут быть предварительно вычислены необходимые параметры медикамента на основании соответствующих параметров проанализированной крови посредством совместно используемого централизованного вычислительного устройства, а затем может быть автоматически передана на связанные подающие устройства, которые выбраны аналитическим устройством для анализа крови и/или вычислительным устройством.
Предпочтительно предложенная система содержит по меньшей мере одно устройство (25) для создания идентифицирующего элемента в виде штрихового кода, матричного кода и/или транспондера, посредством которого идентифицирующая метка и/или метка периода времени могут быть связаны с каждым образцом крови в отборном устройстве (1b, 2b, ЗЬ) для отбора образца, содержащем образец крови, непосредственно после отбора некоторого количества крови до подачи указанного количества крови к аналитическому устройству (7, 9) для анализа крови. Отборное устройство для отбора образца крови может быть шприцем, контейнер которого или контейнер для содержания крови, соединенный с указанным шприцем, содержит на своей внешней стороне штриховой код, матричный код и/или транспондер. Это обеспечивает возможность предварительной связи идентифицирующей метки и метки периода времени с соответствующим образцом крови посредством штрихового кода, матричного кода и/или транспондера во время этапа отбора образца крови, для чего любые необходимые метки могут быть нанесены, например, на браслет пациента в виде штрихового кода, матричного кода и/или транспондера и, таким образом, могут быть считаны посредством сканера для считывания штриховых кодов, сканера для считывания матричных кодов или считывателя транспондеров. Указанные штриховой код, матричный код и/или транспондер могут быть одновременно считаны посредством считывателя штрихового кода, матричного кода и/или транспондера во время подачи образца крови из шприца в аналитическое устройство для анализа крови и затем электронным способом с использованием связывающего устройства могут быть связаны с соответствующим проанализированным образцом крови для передачи полученной общей записи данных в вычислительное устройство.
Следовательно, аналитическое устройство для анализа крови предпочтительно содержит считывающее устройство для считывания штрихового кода, матричного кода и/или транспондера.
Аналитическое устройство для анализа крови соединено с вычислительным устройством.
Согласно предпочтительному варианту реализации идентифицирующие метки и метки периода времени представлены в виде шифрованных данных для защиты от несанкционированного считывания штрихового кода, матричного кода, транспондера и общей записи данных, которые затем передают на вычислительный блок, а затем передают на отдельные подающие устройства, которые, например, могут быть насосами для инсулина, управляемыми в соответствии с обнаруженным уровнем глюкозы в крови пациента.
Согласно предпочтительному варианту реализации в общей записи данных запись данных, соответствующая параметрам крови, представляет собой частоту и/или амплитуду, модулированную данными, соответствующими идентифицирующей метке и метке периода времени.
Согласно еще одному варианту реализации или дополнительно к предыдущему общая запись данных представлена в виде двоичного кода.
Предпочтительно согласно способу отслеживания соответственно по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов (1, 2, 3)
обеспечивают соответственно по меньшей мере один доступ к крови каждого пациента (1, 2, 3) путем использования устройств (1а, 2а, За) для обеспечения доступа,
отбирают (30) некоторое количество крови у каждого пациента (1-3) с получением соответственно по меньшей мере одного образца крови посредством отборных устройств (1b, 2b, ЗЬ) для отбора образца,
анализируют (32) образец крови относительно конкретных параметров крови посредством аналитических устройств (7, 9) для анализа крови, выполненных с возможностью совместного анализа образцов крови, отобранных у различных пациентов (1-3),
вычисляют (35) параметры медикаментов, которые необходимо ввести соответствующим пациентам, на основании записей данных, соответствующих определенным параметрам проанализированной крови, посредством общего вычислительного устройства (15) и подают (37) соответствующий медикамент с вычисленными параметрами посредством подающих устройств (19, 20, 21), причем
используют связывающее устройство (11) для связывания соответствующей одной идентифицирующей метки для идентификации пациента и/или метки периода времени для указания периода времени, в течение которого была взята кровь, с каждой записью данных, соответствующей параметрам проанализированной крови, определенным аналитическим устройством (7, 9) для анализа крови, отобранной у пациента (1-3).
Согласно указанному способу каждую запись данных, соответствующую определенным параметрам проанализированной крови, передают проводным или беспроводным способом соответственно в качестве общей записи данных от аналитического устройства (7, 9) для анализа крови по меньшей мере на одно из подающих устройств (19, 20, 21) вместе с идентифицирующей меткой и меткой периода времени.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Другие предпочтительные варианты реализации станут очевидными из зависимых пунктов приложенной формулы и приведенного ниже подробного описания с сопроводительными с чертежами, на которых:
на фиг.1 схематично проиллюстрирована система по настоящему изобретению для мониторинга соответственно по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения.
На фиг.2 представлена блок-схема способа по настоящему изобретению для мониторинга соответственно по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения.
На фиг.1 схематично проиллюстрированы основные функции и устройства или блоки системы для мониторинга соответственно по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов согласно одному из вариантов реализации настоящего изобретения.
Как показано на фиг.1, кровь берут в общей сложности у трех госпитализированных пациентов 1, 2 и 3 посредством отборной системы для отбора образца крови (например, шприцев 1b, 2b и 3b, каждый из которых содержит иглу 1а, 2а и 3а).
Каждый пациент носит на руке браслет 1с, 2с и 3с, который содержит данные, специфичные для пациента, такие как штриховой код, матричный код или транспондер. Они могут быть, например, идентификационными метками пациента.
После отбора образцов крови с использованием системы 1b, 2b и 3b для отбора образцов крови указанные шприцы перемещают по показанным на чертеже путям 4, 5 и 6 доставки к аналитическому устройству 7 для анализа крови.
Одновременно или предварительно считывают метки на браслетах 1с, 2с и 3с пациентов 1, 2, 3 посредством считывателя 26 штрихового кода или матричного кода или считывающего устройства для считывания транспондеров и распечатывают соответствующий штриховой код или матричный код посредством устройства 25 для создания штрихового кода или матричного кода или записывают в транспондер соответствующие данные посредством записывающего устройства для записи данных в транспондер. Этот штриховой код или матричный код соответственно или этот транспондер прикрепляют к соответствующему контейнеру для образцов, например шприцу.
После поступления в аналитическое устройство 7 для анализа крови указанные штриховые коды, матричные коды и/или транспондеры считывают посредством считывающего устройства 7а. Одновременно образцы крови вводят в аналитическое устройство для анализа крови.
Последующая передача данных со считывающего устройства 7а на аналитический блок 9, расположенный в аналитическом устройстве 7 для анализа крови, как указано стрелкой 8, ведет к направлению идентифицирующей метки и метки периода времени в аналитический блок и, как указано стрелкой 10, в связывающее устройство 11, а образец крови одновременно анализируют в аналитическом блоке 9 для определения конкретных параметров крови.
В связывающем устройстве 11 идентифицирующие метки и метки периода времени связывают с определенными показателями крови или определенными параметрами. На этом этапе любые дополнительные данные, относящиеся к образцам крови и/или пациенту, могут быть введены посредством клавиатуры или подобного устройства ввода в память 11а, в которой также сохраняют идентифицирующие метки и метки периода времени, считанные вначале, которые впоследствии связывают с определенными параметрами в связывающем устройстве 11.
Преимущество состоит в том, что такое связывание идентифицирующей метки и дополнительных данных с соответствующим проанализированным образцом крови выполнено надежно и правильно, так что в результате из определенных параметров крови и правильно связанных меток получают общую запись данных.
Затем указанные записи данных, как указано стрелками 12, 13 и 14, направляют в общее вычислительное устройство 15, предназначенное для вычисления соответствующих параметров медикамента или медикаментов, которые необходимо ввести пациенту на основании переданных параметров. Указанные параметры медикамента также имеют связанную идентифицирующую метку и метку периода времени, которые исключают риск перепутать параметры крови или показатели крови различных пациентов. Указанный процесс осуществляется автоматически, как и процесс, осуществляемый в связывающем устройстве 11.
Затем запись данных с параметрами медикамента, такими как унифицированная доза и т.п., передают на соответствующий инфузионный насос 19, 20 и 21, как указано стрелками 16, 17 и 18. Затем инфузионные насосы 19, 20 и 21 вводят соответствующее количество, например, инсулина соответствующему пациенту в соответствии с переданными параметрами медикамента, как указано стрелками 22, 23 и 24. Этот процесс также выполняется автоматически.
На фиг.2 показана блок-схема одного из вариантов реализации способа согласно настоящему изобретению.
На этапе 30 образцы крови первоначально берут у нескольких пациентов. Затем на этапе 31 выполняют одновременное или последовательное считывание нескольких наборов данных, соответствующих образцам крови, в аналитическое устройство для анализа крови.
Затем на этапе 32 анализируют различные образцы крови, а на этапе 33 считанные идентифицирующие метки и метки периода времени связывают с соответствующими образцами крови для создания общей записи данных.
На этапе 34 передают созданные записи данных на общее вычислительное устройство, на этапе 35 указанное вычислительное устройство определяет, какие параметры медикаментов относятся к соответствующим записями данных, а затем на этапе 36 передают соответственно связанные данные, соответствующие параметрам медикамента, к связанным инфузионным насосам.
Затем медикамент вводят посредством инфузионных насосов соответственно связанным пациентам.
Стрелка 38 иллюстрирует повторяющийся цикл описанного процесса, в котором через заданный промежуток времени отбирают следующий образец крови, снова вычисляют соответствующую дозу инсулина, например на основании определенного уровня глюкозы, и вводят ее пациенту.
Все признаки, раскрытые в настоящей заявке, заявлены как существенные для настоящего изобретения в той мере, в которой они являются новыми относительно уровня техники по отдельности или в сочетании.
СПРАВОЧНЫЙ СПИСОК ОБОЗНАЧЕНИЙ
1 - Пациент 1
1а - Игла, соответствующая пациенту 1
1b - Шприц, соответствующий пациенту 1
1с - Браслет пациента 1
2 - Пациент 2
2а - Игла, соответствующая пациенту 2
2b - Шприц, соответствующий пациенту 2
2с - Браслет пациента 2
3 - Пациент 3
3а - Игла, соответствующая пациенту 3
3d - Шприц, соответствующий пациенту 3
3с - Браслет пациента 3
4, 5, 6 - Путь доставки
7 - Считывающее устройство
8 - Передача данных
9 - Аналитический блок
10 - Направление идентифицирующей метки и метки периода времени
11 - Связывающее устройство
11а - Память
12, 13, 14 - Направление записей данных
15 - Вычислительное устройство
16, 17, 18 - Передача параметров медикамента к инфузионному насосу
19, 20, 21 - Подающее устройство
22, 23, 24 - Введение соответствующей дозы инсулина
25 - Устройство для создания штрихового кода или матричного кода
26 - Считыватель матричного кода
30 - Отбор образца крови
32 - Анализ образца крови
33 - Связывание крови
34 - Передача созданных записей данных на вычислительное устройство
35 - Вычисление параметров медикамента
36 - Передача параметров медикамента к инфузионным насосам
37 - Подача медикамента
38 - Повторяющийся цикл процесса

Claims (11)

1. Система для мониторинга соответственно по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов (1, 2, 3), содержащая:
- устройства (1a, 2a, 3a) для обеспечения доступа для обеспечения соответственно по меньшей мере одного доступа к крови каждого пациента (1, 2, 3) через его кожу;
- устройства (1b, 2b, 3b) для отбора образцов для соответствующего отбора некоторого количества крови у каждого пациента (1-3) с получением соответственно по меньшей мере одного образца крови;
- аналитическое устройство (7, 9) для анализа крови, выполненное с возможностью совместного анализа образцов крови, отобранных у различных пациентов (1-3), для анализа этих образцов крови относительно конкретных параметров крови;
- общее вычислительное устройство (15) для вычисления параметров медикаментов, которые необходимо ввести соответствующим пациентам (1-3), на основании записей данных, соответствующих определенным параметрам проанализированной крови; и
- подающие устройства (19-21) для подачи соответствующих медикаментов с вычисленными параметрами медикаментов,
отличающаяся тем, что она содержит связывающее устройство (11), расположенное в аналитическом устройстве (7, 9), для связи соответствующей одной идентифицирующей метки для идентификации пациента и/или метки периода времени для указания периода времени, в течение которого была отобрана кровь, с каждой записью данных параметров проанализированной крови пациента (1-3), определенных упомянутым аналитическим устройством (7, 9).
2. Система по п.1, отличающаяся тем, что обеспечена возможность передачи каждой записи данных определенных параметров проанализированной крови проводным или беспроводным способом соответственно в качестве общей записи данных от аналитического устройства (7, 9) по меньшей мере к одному подающему устройству (19, 20, 21) со специфической для пациента идентифицирующей меткой и меткой периода времени.
3. Система по п.1, отличающееся тем, что она содержит по меньшей мере одно устройство (25) для создания идентифицирующего элемента в виде штрихового кода, матричного кода и/или транспондера, посредством которого обеспечена возможность связи идентифицирующей метки и/или метки периода времени с каждым образцом крови в отборном устройстве (1b, 2b, 3b) для отбора образцов, содержащих образец крови, непосредственно после отбора указанного некоторого количества крови до ее подачи к аналитическому устройству (7, 9).
4. Система по п.1, отличающаяся тем, что аналитическое устройство (7, 9) содержит считывающее устройство (7a) для считывания штрихового кода, матричного кода и/или транспондера.
5. Система по п.4, отличающаяся тем, что аналитическое устройство (7, 9) соединено с вычислительным устройством (15), которое соединено со всеми подающими устройствами (19-21) для передачи данных.
6. Система по п.1, отличающаяся тем, что идентифицирующая метка и метка периода времени и/или данные, соответствующие определенным параметрам, являются шифрованными.
7. Система по п.1, отличающаяся тем, что отборное устройство (1b, 2b, 3b) для отбора образцов является шприцем или пробоотборной трубкой для отбора крови, а на внешней стороне ее контейнера для содержания крови или контейнера для содержания крови, соединенного с ней, расположен штриховой код, матричный код и/или транспондер.
8. Система по п.1, отличающаяся тем, что в общей записи данных запись данных определенных параметров представляет собой частоту и/или амплитуду, модулированные данными идентифицирующей метки и метки периода времени.
9. Система по п.1, отличающаяся тем, что общая запись данных представлена в виде двоичного кода.
10. Способ мониторинга по меньшей мере одного параметра крови различных пациентов (1, 2, 3), согласно которому:
- обеспечивают по меньшей мере один доступ к крови каждого пациента (1, 2, 3) посредством устройств (1a, 2a, 3a) для обеспечения доступа,
- отбирают (30) некоторое количество крови у каждого пациента (1-3) с получением по меньшей мере одного образца крови посредством отборных устройств (1b, 2b, 3b) для отбора образцов,
- анализируют (32) образец крови относительно конкретных параметров крови посредством аналитических устройств (7, 9) для анализа крови, выполненных с возможностью совместного анализа образцов крови, отобранных у различных пациентов (1-3),
- вычисляют (35) параметры медикаментов, которые необходимо ввести соответствующим пациентам, на основании записей данных определенных параметров проанализированной крови посредством общего вычислительного устройства (15) и
- подают (37) соответствующий медикамент с вычисленными параметрами посредством подающих устройств (19, 20, 21),
отличающийся тем, что посредством связывающего устройства (11), расположенного в аналитическом устройстве (7, 9), связывают (33) соответствующую одну идентифицирующую метку для идентификации пациента и/или метку периода времени для указания периода времени, в течение которого была отобрана кровь, с каждой записью данных параметров проанализированной крови пациента (1-3), определенных упомянутым аналитическим устройством (7, 9).
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что каждую запись данных определенных параметров проанализированной крови передают проводным или беспроводным способом соответственно в качестве общей записи данных от аналитического устройства (7, 9) по меньшей мере к одному из подающих устройств (19, 20, 21) с идентифицирующей меткой и меткой периода времени.
RU2012130366/15A 2010-03-05 2011-03-03 Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови RU2526141C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010010567 2010-03-05
DE102010010567.8 2010-03-05
DE102010012733 2010-03-24
DE102010012733.7 2010-03-24
PCT/EP2011/053247 WO2011107570A1 (de) 2010-03-05 2011-03-03 System und verfahren für die überwachung des zeitabschnitts bei blutparameterüberwachungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012130366A RU2012130366A (ru) 2014-01-27
RU2526141C2 true RU2526141C2 (ru) 2014-08-20

Family

ID=43920342

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012134289/08A RU2543941C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови
RU2012130366/15A RU2526141C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови
RU2012132703/14A RU2517562C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ введения медикаментов пациенту
RU2012133280/14A RU2524121C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ
RU2012134290/15A RU2530590C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов
RU2012127707/15A RU2522270C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012134289/08A RU2543941C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012132703/14A RU2517562C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ введения медикаментов пациенту
RU2012133280/14A RU2524121C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ
RU2012134290/15A RU2530590C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов
RU2012127707/15A RU2522270C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови

Country Status (14)

Country Link
US (6) US20120323141A1 (ru)
EP (6) EP2542151B1 (ru)
JP (6) JP2013520718A (ru)
CN (5) CN102713615A (ru)
AU (6) AU2011222946B2 (ru)
BR (6) BR112012020270B1 (ru)
CA (6) CA2789191C (ru)
ES (2) ES2655370T3 (ru)
IL (6) IL220765B (ru)
MX (6) MX2012009596A (ru)
PL (1) PL2542142T3 (ru)
RU (6) RU2543941C2 (ru)
SG (6) SG183353A1 (ru)
WO (6) WO2011107569A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
US9514131B1 (en) * 2010-05-30 2016-12-06 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US10492991B2 (en) 2010-05-30 2019-12-03 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US10262112B2 (en) 2013-02-04 2019-04-16 Precera Bioscience, Inc. Prescription decision support system and method using comprehensive multiplex drug monitoring
DE102014105058A1 (de) * 2014-04-09 2015-10-15 Stephanie Ittstein Vorrichtung zu einer Herstellung und/oder zu einer Verabreichung
JP6391312B2 (ja) * 2014-06-13 2018-09-19 クラリオン株式会社 端末接続装置、処理情報実行システム、及び処理情報実行方法
WO2016057982A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 Nxstage Medical, Inc. Flow balancing devices, methods, and systems
US11714975B2 (en) 2014-10-28 2023-08-01 Avery Dennison Retail Information Services Llc High density read chambers for scanning and encoding RFID tagged items
US20160314185A1 (en) * 2015-04-27 2016-10-27 Microsoft Technology Licensing, Llc Identifying events from aggregated device sensed physical data
DE102016005131A1 (de) * 2016-04-27 2017-11-02 Justus-Liebig-Universität Giessen Vorrichtung und Verfahren zur Verhinderung von Fehlzuleitungen eines Arzneimittels
US10045725B2 (en) * 2016-05-13 2018-08-14 Hugh Califf Blood analysis method and apparatus
JP6870073B2 (ja) * 2016-05-20 2021-05-12 マグナ エクステリアーズ インコーポレイテッド アクティブアンダボディパネルシステム
EP3484536B1 (en) 2016-07-18 2022-04-27 NxStage Medical Inc. Flow balancing devices, methods, and systems
EP3506962B1 (en) 2016-08-30 2023-11-22 NxStage Medical, Inc. Parameter monitoring in medical treatment systems
DK3516665T3 (da) 2016-09-20 2021-07-12 Bracco Diagnostics Inc Afskærmningsanordning til et radioisotopindgivelsessystem med flere strålingsdetektorer
KR102733368B1 (ko) 2018-03-28 2024-11-21 브라코 다이어그노스틱스 아이엔씨. 방사성 동위 원소 생성기의 종료 수명의 조기 검출
SG11202009321SA (en) 2018-03-28 2020-10-29 Bracco Diagnostics Inc Systems and techniques for calibrating radioisotope delivery systems with a gamma detector
EP3669912A1 (en) * 2018-12-19 2020-06-24 Sanofi Drug delivery device and drug delivery system
EP3972667B1 (en) 2019-05-23 2025-07-23 NxStage Medical, Inc. Flow synchronization devices, methods and systems
WO2021192971A1 (ja) * 2020-03-27 2021-09-30 テルモ株式会社 生体機能推定装置及び生体機能推定方法
TWI811641B (zh) * 2021-03-04 2023-08-11 宏碁股份有限公司 用藥風險評估方法與用藥風險評估裝置
DE102021127476A1 (de) * 2021-10-22 2023-04-27 B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft System und Verfahren zur Bereitstellung einer Medikation an einem medizinischen Gerät
WO2023101996A1 (en) * 2021-11-30 2023-06-08 Tandem Diabetes Care, Inc. Bolus permissions and prioritization scheme for infusion pump system
IT202200022275A1 (it) * 2022-10-28 2024-04-28 Datamed S R L Dispositivo e metodo per misurare una pluralità di parametri del sangue mediante intelligenza artificiale

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1458824A1 (ru) * 1987-02-19 1989-02-15 Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко Способ определени нарушени активности фибриногена плазмы крови
SU1686361A1 (ru) * 1988-04-05 1991-10-23 Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова Способ определени функциональной активности клеток крови доноров
RU2371723C1 (ru) * 2008-03-03 2009-10-27 Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке

Family Cites Families (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151845A (en) * 1977-11-25 1979-05-01 Miles Laboratories, Inc. Blood glucose control apparatus
JPS5521905A (en) * 1978-08-02 1980-02-16 Nikkiso Co Ltd Improvement of artificial pancreas
US4449538A (en) * 1982-01-25 1984-05-22 John Corbitt Medical-electronic body fluid accounting system
US5956501A (en) * 1997-01-10 1999-09-21 Health Hero Network, Inc. Disease simulation system and method
US5590648A (en) * 1992-11-30 1997-01-07 Tremont Medical Personal health care system
AU698403B2 (en) * 1993-11-02 1998-10-29 Private Clinic Laboratories Inc Method of monitoring patient compliance with medications prescriptions
JP3243103B2 (ja) * 1994-02-04 2002-01-07 吉彦 鈴木 血糖値の制御装置
US5713856A (en) * 1995-03-13 1998-02-03 Alaris Medical Systems, Inc. Modular patient care system
US7384410B2 (en) * 1995-03-13 2008-06-10 Cardinal Health 303, Inc. System and method for managing patient care
JPH09329597A (ja) * 1996-06-11 1997-12-22 Hitachi Ltd 尿沈渣検査システム
JPH10274656A (ja) * 1997-03-28 1998-10-13 Kdk Corp グルコース濃度の測定方法
US6579690B1 (en) * 1997-12-05 2003-06-17 Therasense, Inc. Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement
US7760187B2 (en) * 2004-07-30 2010-07-20 Apple Inc. Visual expander
US8480580B2 (en) * 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6074345A (en) * 1998-10-27 2000-06-13 University Of Florida Patient data acquisition and control system
RU2148257C1 (ru) * 1999-06-01 2000-04-27 Тверская государственная медицинская академия Способ исследования крови
US6423035B1 (en) * 1999-06-18 2002-07-23 Animas Corporation Infusion pump with a sealed drive mechanism and improved method of occlusion detection
US6790198B1 (en) * 1999-12-01 2004-09-14 B-Braun Medical, Inc. Patient medication IV delivery pump with wireless communication to a hospital information management system
US6519569B1 (en) * 1999-12-01 2003-02-11 B. Braun Medical, Inc. Security infusion pump with bar code reader
US20030154108A1 (en) * 2000-03-01 2003-08-14 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing information management system
JP2001245874A (ja) * 2000-03-03 2001-09-11 Sefa Technology Kk 赤血球沈降速度測定用採血管、採血管ホルダ、採血管運搬用プロテクタ、赤血球沈降速度測定方法およびその測定装置
DE10011395A1 (de) * 2000-03-09 2001-09-20 Braun Melsungen Ag Fluid-Bilanzierungssystem
US7630908B1 (en) * 2000-05-01 2009-12-08 John Amrien Wireless electronic prescription scanning and management system
GB0030809D0 (en) * 2000-12-16 2001-01-31 Schmidt Paul Sample tracking systems
AU2002236647A1 (en) * 2000-12-19 2002-07-01 University Of Rochester Method and device for administering medication and/or placebo
EP1364666A1 (en) * 2000-12-27 2003-11-26 Philips Japan, Ltd Biological information and blood treating device information control system, biological information and blood treating device information control device, and biological information and blood treating device information control method
US20030013960A1 (en) * 2001-05-29 2003-01-16 Makin Inder Raj. S. Guiding ultrasound end effector for medical treatment
JP2005512400A (ja) * 2001-11-30 2005-04-28 ブリティッシュ・テレコミュニケーションズ・パブリック・リミテッド・カンパニー データ伝送
RU2226689C2 (ru) * 2001-12-27 2004-04-10 Медицинский радиологический научный центр РАМН Способ определения сопротивляемости организма
US20030141981A1 (en) * 2002-01-29 2003-07-31 Tuan Bui System and method for operating medical devices
US20030212379A1 (en) * 2002-02-26 2003-11-13 Bylund Adam David Systems and methods for remotely controlling medication infusion and analyte monitoring
DE10226212A1 (de) * 2002-06-13 2003-12-24 Philips Intellectual Property Eignungsprüfungssystem
DE20217847U1 (de) * 2002-11-19 2004-04-08 B. Braun Melsungen Ag Sekretsammelvorrichtung
US20040172284A1 (en) * 2003-02-13 2004-09-02 Roche Diagnostics Corporation Information management system
ZA200508816B (en) * 2003-04-23 2008-01-30 Vasogen Ireland Ltd Dispensing systems
MXPA05011377A (es) * 2003-04-23 2006-01-30 Vasogen Ireland Ltd Sistemas distribuidores.
US7258673B2 (en) * 2003-06-06 2007-08-21 Lifescan, Inc Devices, systems and methods for extracting bodily fluid and monitoring an analyte therein
WO2004112603A1 (en) * 2003-06-19 2004-12-29 Wayne State University System for identifying patient response to anesthesia infusion
US20050019943A1 (en) 2003-07-09 2005-01-27 Chaoui Sam M. Automatic blood analysis and identification system
US20050021367A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Deborah Saeger Medication administration system
US20050021368A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Debra Burkeen Enhanced safety medication administration system
JP2005102960A (ja) * 2003-09-30 2005-04-21 Seiko Epson Corp 点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法
US20050154368A1 (en) * 2003-11-21 2005-07-14 Vasogen Ireland Limited Medical material handling systems
TW200527254A (en) * 2003-11-21 2005-08-16 Vasogen Ireland Ltd Medical treatment management systems
TW200519382A (en) * 2003-11-21 2005-06-16 Vasogen Ireland Ltd Medical material handling systems
WO2006031255A2 (en) * 2004-04-02 2006-03-23 Riptide Systems, Inc. Biometric identification system
US8518021B2 (en) * 2004-05-27 2013-08-27 Baxter International Inc. Apparatus and method for therapeutic delivery of medication
US8359338B2 (en) * 2004-07-30 2013-01-22 Carefusion 303, Inc. System and method for managing medical databases for patient care devices
JP2008516641A (ja) * 2004-08-23 2008-05-22 リモート クリニカル ソリューションズ インコーポレイテッド 経口投与するための流体を変更するためのシステム及び方法
US8146591B2 (en) * 2004-08-31 2012-04-03 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Capnometry system for use with a medical effector system
US7727222B2 (en) * 2004-09-09 2010-06-01 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with taper down feature
US20080027409A1 (en) * 2004-09-09 2008-01-31 Rudko Robert I Patient hydration/fluid administration system and method
RU2275640C1 (ru) * 2004-09-20 2006-04-27 Илья Николаевич Медведев Способ выбора метода лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме
JP4991574B2 (ja) * 2005-02-11 2012-08-01 ケアフュージョン ３０３、インコーポレイテッド 薬剤管理用識別システム及び方法
US7785258B2 (en) * 2005-10-06 2010-08-31 Optiscan Biomedical Corporation System and method for determining a treatment dose for a patient
US8956291B2 (en) * 2005-02-22 2015-02-17 Admetsys Corporation Balanced physiological monitoring and treatment system
US7509156B2 (en) 2005-05-18 2009-03-24 Clarian Health Partners, Inc. System for managing glucose levels in patients with diabetes or hyperglycemia
KR100716015B1 (ko) * 2005-06-08 2007-05-08 유재천 란셋 장치 및 이를 이용한 혈액의 채취 및 주입 방법
US20070088333A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-19 G&L Consulting, Llc Method and system for infusing an osmotic solute into a patient and providing feedback control of the infusing rate
US20070100256A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Sansom Gordon G Analyte monitoring system with integrated lancing apparatus
US8543420B2 (en) * 2007-09-19 2013-09-24 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Patient-specific content delivery methods and systems
US8140353B2 (en) 2006-06-29 2012-03-20 The Invention Science Fund I, Llc Compliance data for health-related procedures
WO2008008991A2 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 I-Stat Corporation Medical data acquisition and patient management system and method
CN1987962A (zh) * 2006-09-27 2007-06-27 上海博维康讯信息科技发展有限公司 一种一次性病人腕带及病人身份识别系统
RU2316765C1 (ru) * 2006-09-28 2008-02-10 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления ослабления антитромботической активности сосудов
RU2328000C1 (ru) * 2006-11-27 2008-06-27 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления тромбопластинообразования
US8439720B2 (en) * 2006-12-22 2013-05-14 Konami Digital Entertainment Co., Ltd. Shooting toy used in game for two or more players
WO2008083313A2 (en) * 2007-01-01 2008-07-10 Medrad, Inc. Methods and systems for integrated radiopharmaceutical generation, preparation, transportation, and administration
JP2008224385A (ja) 2007-03-12 2008-09-25 Olympus Corp 分析装置および分析方法
ES2432404T3 (es) * 2007-03-19 2013-12-03 Insuline Medical Ltd. Método y dispositivo para medida de sustancias
US8417311B2 (en) * 2008-09-12 2013-04-09 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US8412293B2 (en) * 2007-07-16 2013-04-02 Optiscan Biomedical Corporation Systems and methods for determining physiological parameters using measured analyte values
US20080306434A1 (en) 2007-06-08 2008-12-11 Dexcom, Inc. Integrated medicament delivery device for use with continuous analyte sensor
US20090004317A1 (en) * 2007-06-30 2009-01-01 Xuejiao Hu High thermal conductivity molding compound for flip-chip packages
US20090062729A1 (en) * 2007-09-01 2009-03-05 Sang Hoon Woo Controlling body fluid condition using diuretics
JP5410284B2 (ja) * 2007-09-07 2014-02-05 テルモ株式会社 血糖値測定装置及び処方情報処理方法
DE102007047351A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-09 B. Braun Melsungen Ag System und Verfahren zur Überwachung und Regelung von Blutglukosewerten
JP5587782B2 (ja) 2007-10-10 2014-09-10 オプテイスカン・バイオメデイカル・コーポレーシヨン グルコースのモニターおよび調節のための流体成分分析システムおよび方法
JP5188780B2 (ja) * 2007-11-08 2013-04-24 日機装株式会社 血液浄化装置及びそれによる治療終了の報知方法
JP2009273502A (ja) * 2008-05-12 2009-11-26 Jms Co Ltd 投薬監視装置
US20090307008A1 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 Cardinalhealth Blood infusion management system and method
US20100036310A1 (en) * 2008-08-05 2010-02-11 Hillman Robert S Integrated patient management and control system for medication delivery
US20100160854A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Gauthier Robert T Integrated patient management and control system for medication delivery

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1458824A1 (ru) * 1987-02-19 1989-02-15 Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко Способ определени нарушени активности фибриногена плазмы крови
SU1686361A1 (ru) * 1988-04-05 1991-10-23 Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова Способ определени функциональной активности клеток крови доноров
RU2371723C1 (ru) * 2008-03-03 2009-10-27 Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012020270A2 (pt) 2016-05-03
CA2786302C (en) 2016-02-23
CA2789191A1 (en) 2011-09-09
SG183254A1 (en) 2012-09-27
RU2517562C2 (ru) 2014-05-27
AU2011222945A1 (en) 2012-09-06
ES2655370T3 (es) 2018-02-19
CA2789188C (en) 2020-04-07
IL221009A (en) 2017-05-29
US20130023819A1 (en) 2013-01-24
ES2904601T3 (es) 2022-04-05
RU2522270C2 (ru) 2014-07-10
IL221373A (en) 2015-06-30
EP2542142B1 (de) 2021-11-17
CA2787324A1 (en) 2011-09-09
AU2011222944B2 (en) 2013-12-19
AU2011222945B2 (en) 2014-02-06
CN102804191A (zh) 2012-11-28
US20120323215A1 (en) 2012-12-20
IL221166B (en) 2018-06-28
AU2011222942A1 (en) 2012-08-30
AU2011222943B2 (en) 2014-08-28
JP2013517030A (ja) 2013-05-16
CN102713615A (zh) 2012-10-03
BR112012020923A2 (pt) 2020-01-14
US20120323141A1 (en) 2012-12-20
JP2013520718A (ja) 2013-06-06
EP2542151A1 (de) 2013-01-09
IL220765A0 (en) 2012-08-30
JP2013517871A (ja) 2013-05-20
IL221373A0 (en) 2012-10-31
IL221412A0 (en) 2012-10-31
BR112012019624A2 (pt) 2016-05-03
RU2543941C2 (ru) 2015-03-10
CA2786302A1 (en) 2011-09-09
MX2012009373A (es) 2012-09-12
BR112012021524A2 (pt) 2016-07-05
CA2789191C (en) 2017-10-31
AU2011222944A1 (en) 2012-08-30
WO2011107566A1 (de) 2011-09-09
CN102741850A (zh) 2012-10-17
MX2012008144A (es) 2012-08-03
AU2011222943A1 (en) 2012-08-30
CN102762144A (zh) 2012-10-31
JP5658767B2 (ja) 2015-01-28
BR112012020270B1 (pt) 2022-02-15
AU2011222942B2 (en) 2014-05-08
JP2013521543A (ja) 2013-06-10
AU2011222947B2 (en) 2014-09-18
SG182546A1 (en) 2012-08-30
JP2013520217A (ja) 2013-06-06
EP2542991A1 (de) 2013-01-09
RU2530590C2 (ru) 2014-10-10
CA2787324C (en) 2018-04-17
CN102762144B (zh) 2015-07-08
WO2011107568A1 (de) 2011-09-09
CA2788603C (en) 2017-05-23
RU2012134290A (ru) 2014-02-20
AU2011222946A1 (en) 2012-08-16
CN102762240B (zh) 2017-03-08
WO2011107569A1 (de) 2011-09-09
US9861745B2 (en) 2018-01-09
WO2011107567A1 (de) 2011-09-09
CA2788057C (en) 2014-12-02
MX2012009598A (es) 2012-09-12
CA2788057A1 (en) 2011-09-09
EP2542886A1 (de) 2013-01-09
RU2012133280A (ru) 2014-02-10
RU2012134289A (ru) 2014-02-27
JP5758409B2 (ja) 2015-08-05
MX2012009058A (es) 2012-09-07
CA2789188A1 (en) 2011-09-09
CA2788603A1 (en) 2011-09-09
CN102834048A (zh) 2012-12-19
SG183353A1 (en) 2012-09-27
BR112012017543A2 (pt) 2016-06-28
US20130023851A1 (en) 2013-01-24
RU2012127707A (ru) 2014-01-20
EP2542142A1 (de) 2013-01-09
RU2012130366A (ru) 2014-01-27
RU2524121C2 (ru) 2014-07-27
BR112012019133A2 (pt) 2018-03-27
EP2542276A1 (de) 2013-01-09
IL221413A0 (en) 2012-10-31
US20120316465A1 (en) 2012-12-13
EP2542992B1 (de) 2017-11-08
SG183352A1 (en) 2012-09-27
IL221413B (en) 2020-07-30
BR112012021524B1 (pt) 2021-10-13
PL2542142T3 (pl) 2022-03-21
RU2012132703A (ru) 2014-02-10
IL221166A0 (en) 2012-09-24
AU2011222947A1 (en) 2012-07-26
CN102762240A (zh) 2012-10-31
SG183118A1 (en) 2012-09-27
EP2542992A1 (de) 2013-01-09
JP2013519481A (ja) 2013-05-30
IL221412A (en) 2016-07-31
WO2011107570A1 (de) 2011-09-09
MX2012008822A (es) 2012-09-07
JP5485414B2 (ja) 2014-05-07
EP2542151B1 (de) 2015-05-06
IL220765B (en) 2018-04-30
AU2011222946B2 (en) 2014-10-02
WO2011107571A1 (de) 2011-09-09
SG183354A1 (en) 2012-09-27
JP5592506B2 (ja) 2014-09-17
MX2012009596A (es) 2012-09-12
CN102834048B (zh) 2016-03-30
US20130085471A1 (en) 2013-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2526141C2 (ru) Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови
US8571881B2 (en) Radiopharmaceutical dispensing, administration, and imaging
US8615405B2 (en) Imaging system customization using data from radiopharmaceutical-associated data carrier
KR20070105356A (ko) 약제 관리를 위한 식별 시스템 및 방법
CN102741850B (zh) 用于为血液参数监测过程监测时间段的系统
JP7385269B2 (ja) 薬剤記録管理方法、及び薬剤記録管理システム