MX2012009596A - Sistema y metodo para monitorear intervalos de tiempo durante el monitoreo del parametro sanguineo. - Google Patents

Abstract

La invención se refiere a un sistema y método para monitorear en cada caso al menos un parámetro sanguíneo de la sangre de diferentes pacientes, que comprende una pluralidad de dispositivo de acceso para establecer en cada caso al menos un medio de acceso a la sangre de cada paciente a través de su piel, una pluralidad de dispositivos de extracción para extraer la sangre de cada paciente con el fin de obtener en cada caso al menos una muestra de sangre, al menso un dispositivo de análisis para analizar la muestra de sangre con respecto a los parámetros sanguíneos predeterminados y para generar grupos de datos de parámetros sanguíneos, un dispositivo de cálculo que puede utilizarse conjuntamente para la pluralidad de grupos de datos de parámetros sanguíneos de diferentes pacientes para calcular grupos de datos de parámetros de fármacos sobre las bases de los grupos de datos de parámetros sanguíneos individuales, y una pluralidad de dispositivos de suministro para suministrar el fármaco respectivo que tiene los parámetros de fármaco calculados.

Description

SISTEMA Y METODO PARA MONITOREAR INTERVALOS DE TIEMPO DURANTE EL MONITOREO DEL PARAMETRO SANGUINEO Descripción de la Invención La invención se refiere a un sistema y a un método para monitorear por lo menos un parámetro sanguíneo de la sangre de diferentes pacientes con una multiplicidad de dispositivos de acceso, cada uno para crear por lo menos un acceso a la sangre de cada paciente a través de su piel, una multiplicidad de dispositivos de extracción cada uno para extraer una cantidad de sangre de cada paciente para obtener en cada caso por lo menos un espécimen sanguíneo, por lo menos un dispositivo de análisis sanguíneo para analizar el espécimen sanguíneo con relación a parámetros predefinidos de la sangre y para generar grupos de datos de parámetros sanguíneos individuales, un dispositivo de cálculo que puede utilizarse en común para una multiplicidad de grupos de datos de parámetros sanguíneos de diferentes pacientes para calcular grupos de datos de parámetros de medicamento de los medicamentos a ser administrados al paciente respectivo sobre las bases de los grupos de datos de parámetros sanguíneos individuales, y una multiplicidad de dispositivos de suministro para suministrar el medicamento respectivo como parámetros de medicamentos calculados de acuerdo con el preámbulo de las reivindicaciones 1 y 11.

Ref. 233916 Convencionalmente los pacientes, en particular aquellos en las salas de cuidado intensivo, son suministrados con medicamentos y en donde es aplicable nutrición artificial por medio de uno o más dispositivos de suministro, por ejemplo, intravenosamente o por medio de sondas gástricas. Por ejemplo el dispositivo de suministro puede ser un dispositivo de suministro de insulina o una bomba de infusión respectivamente que mantiene el valor de insulina presente dentro de la circulación sanguínea del paciente a nivel predefinido con relación al valor de glucosa en la sangre del cálculo de la sangre del paciente previamente medido. También los dispositivos de suministro pueden utilizarse para la administración de por lo menos un nutriente de una nutrición suministrada al paciente directa o indirectamente por medio de un dispositivo de suministro de nutrición.

Tales dispositivos de suministro, aún cuando se integran en un sistema para la administración de medicamentos y/o nutrientes, se ha requerido previamente que se capturen los valores a través de un médico o personal clínico adicional para tomar las bases del suministro por medio de un dispositivo de suministro. Por ejemplo, aquí los valores de cantidad, los intervalos de tiempo a los cuales el suministro toma lugar, los suministros intermitentes, etc., pueden capturarse como las bases para el suministro posterior de por ejemplo insulina.

Antes de este suministro, usualmente debe extraerse sangre del paciente, usualmente de forma manual, que requiere la intervención del personal clínico. También adicionalmente se requiere que el personal clínico tenga un conocimiento especial necesario de las funciones de captura del dispositivo de suministro tal como la bomba de infusión con el fin después de llevar a cabo el suministro.

Frecuentemente, esto conduce al problema toman lugar procedimientos incorrectos debido a la intervención del personal clínico. Por ejemplo, se concibe que un espécimen sanguíneo esté asociado con el paciente erróneo y por lo tanto existe el riesgo de la administración de medicamentos incorrectos tanto en la captura de los datos para el dispositivo de suministro así como la extracción de la sangre y también en la elaboración de los análisis sanguíneos .

Además tales dispositivos de suministro, tales como las bombas de infusión tienen un grado de suministro que se muestra como un volumen por unidad de tiempo (ml/h) . En contraste, en medicina la unidad de dosis se utiliza para una solución de medicamento suministrado. En consecuencia, es necesario convertir la unidad de dosis en un grado de suministro de la bomba, que es la tarea del doctor tratante. La desventaja de tal conversión es que los errores en el cálculo pueden ocurrir frecuentemente lo cual conduce a la captura incorrecta del grado de suministro y por lo tanto una administración incorrecta de insulina al paciente.

También se concibe que la unidad de dosis pueda capturarse en una bomba de infusión. Sin embargo, esto requiere que se tomen en cuenta datos de la concentración de la sustancia activa del medicamento a ser administrado y el tipo de medicamento. Ambos se toman en cuenta, cuando se da una concentración de la sustancia activa y una captura de la unidad de dosis y su conversión en el grado de suministro, previamente exclusivamente en las sustancias activas principales del medicamento. Esto por lo general es suficiente hasta ahora como el único o principal medicamento específico a ser administrado.

Los dispositivos de suministro o los dispositivos de distribución respectivamente para el suministro de una mezcla de solución de medicamento a un cuerpo son conocidos en muchas formas. Por ejemplo los dispositivos o sistemas son conocidos como una multiplicidad de bombas de infusión y/o inyección, cada una de las cuales suministra una solución con por lo menos una sustancia activa de un medicamento específico al cuerpo y de esta forma resulta en una mezcla de solución del medicamento.

Tales sistemas de bomba de infusión por lo general se utilizan en pacientes que requieren tratamiento médico intensivo. En la presente las bombas de infusión tienen las propiedades de la dosificación continua y precisa del medicamento en el suministro. Para obtener una comparación optimizada de la dosificación de estas bombas, las bombas se integran en un sistema común que usualmente tiene una unidad de control central, una unidad de operación y una unidad de alarma .

La conexión de los datos de varias bombas y/o unidades de control también puede combinarse en un servidor. Esto permite, cuando es aplicable, una unidad de cálculo adicional/computadora medicinal, en donde aún una cantidad de dos dígitos de diferentes medicamentos pueden compararse con un cuerpo y suministrarse precisamente dosificados. Los datos se distribuyen en diferentes bombas de infusión cableadas o a través de una LAN inalámbrica.

También en el caso de utilizar un servidor, el problema por lo general ocurre en la asociación correcta de los medicamentos determinados con los parámetros del medicamento asociado a la bomba de infusión correcta o la multiplicidad de bombas de infusión que pertenecen al paciente con los valores del parámetro sanguíneo determinado, que no se garantiza debido a la intervención del personal clínico.

También por medio de un servidor común, una multiplicidad de bombas o dispositivos de suministro respectivamente puede controlarse, que se configuran en varios pacientes y sirven para suministrar a estos varios pacientes .

En consecuencia, el objeto de la invención es proponer un sistema y un método para monitorear por lo menos un parámetro sanguíneo de la sangre de diferentes pacientes en donde se asegura una asociación sin fallas de los parámetros de medicamentos calculados a los dispositivos de suministro respectivos.

Este objeto se logra a través del sistema con las características de la reivindicación 1 y a través del método con las características de la reivindicación 11.

Es un punto esencial de la invención que en un sistema para monitorear por lo menos un parámetro sanguíneo de la sangre de diferentes pacientes con una multiplicad de dispositivos de acceso cada uno crea por lo menos un acceso a la sangre de cada paciente a través de su piel, una multiplicidad de dispositivos de extracción cada uno para extraer una cantidad de sangre de cada paciente para obtener en cada caso por lo menos un espécimen sanguíneo, por lo menos un dispositivo de análisis de sangre para analizar el espécimen sanguíneo con relación a los parámetros predefinidos de la sangre y para generar grupos de datos de parámetros sanguíneos individuales, un dispositivo de cálculo que puede utilizarse en común para una multiplicidad de grupos de datos de parámetros sanguíneos de diferentes pacientes para calcular grupos de datos de parámetros de medicamentos de los medicamentos a ser administrados al paciente respectivo sobre las bases de los grupos de datos de parámetros sanguíneos individuales, y una multiplicidad de dispositivos de suministro para suministrar el medicamento respectivo con los parámetros de medicamentos calculados, un dispositivo en asociación es provisto para asignar en cada caso un código de identificación para identificar un paciente y/o un código de periodo de tiempo para especificar un periodo de tiempo en el cual se ha tomado la muestra sanguínea, para cada grupo de datos de los parámetros de medicamentos calculados a través del dispositivo de cálculo del paciente. Tal dispositivo de asociación ventajosamente se configura dentro del dispositivo de cálculo.

Ventajosamente tal dispositivo de asociación puede utilizarse para asegurar que los grupos de datos de parámetros sanguíneos obtenidos del dispositivo de análisis sanguíneo a través del dispositivo de cálculo estén confiablemente asociados con el código de identificación correcto y/o el código de la sección del tiempo correcta, con el fin de asegurar que los grupos de datos de parámetros de medicamentos resultantes se envíen al dispositivo de suministro correcto que puede ser una bomba de infusión para la administración de insulina en respuesta a un nivel de glucosa en la sangre previamente medido. En esta forma, se excluye que los grupos de datos de los parámetros de medicamentos calculados se transmitan a la bomba de infusión errónea y por lo tanto un paciente reciba una administración incorrecta, tal como puede ser el caso por ejemplo en la intervención del personal médico para la captura de los grupos de datos en las bombas de infusión.

También la asociación de un código de periodo de tiempo debe asegurar que en la extracción de varios especímenes sanguíneos del mismo paciente, se garantice que no son grupos de datos de parámetros del medicamento previamente calculado que se envían a la bomba de infusión asociada con el paciente, sino solamente el grupo de datos de parámetros de medicamentos que se calculó al último junto el código de identificación para el paciente seleccionado.

Ventajosamente, cada grupo de datos de parámetros de medicamento para un paciente junto con el código de identificación y el código del periodo de tiempo pueden transmitirse como un grupo de datos comunes a través de un enlace cableado o inalámbrico del dispositivo de cálculo a uno o más dispositivos de suministro. Debido a la transmisión inalámbrica, la es posible separación física del dispositivo de cálculo que puede configurase dentro de un servidor común y los dispositivos de suministro individuales que usualmente se configuran como bombas de infusión en diferentes habitaciones de un hospital inmediatamente enseguida del paciente.

Preferiblemente se utiliza por lo menos un dispositivo generador del elemento de identificación para asegurar que cada espécimen sanguíneo, inmediatamente después de tomar la cantidad de sangre y antes de suministrar al dispositivo de análisis sanguíneo, se asigne el código de identificación y/o el código del periodo de tiempo en la forma de un código de barras, un código de matriz de datos y/o un transpondedor en el dispositivo de extracción conteniendo el espécimen sanguíneo.

Ventajosamente un método para monitorear por lo menos un parámetro sanguíneo de la sangre de diferentes pacientes comprende los siguientes pasos: Método para monitorear en cada caso por lo menos un parámetro sanguíneo de la sangre de diferentes pacientes (1, 2, 3) con los siguientes pasos: creación en cada caso de por lo menos un acceso a la sangre del paciente (1, 2, 3) por medio de una multiplicidad de dispositivos de acceso (la, 2a, 3a) ; extracción. (30) de la cantidad de sangre de cada paciente (1-3) para obtener en cada caso por lo menos un espécimen sanguíneo, por medio de una multiplicidad de dispositivos de extracción (Ib, 2b, 3b) ; análisis (32) del espécimen sanguíneo con relación a parámetros predefinidos de la sangre por medio de una multiplicidad de dispositivos de análisis sanguíneo (7, 9) que pueden utilizarse para especímenes sanguíneos de diferentes pacientes (1-3) ; cálculo (35) de los parámetros del medicamento de los medicamentos a ser administrados a los pacientes respectivos sobre las bases de los grupos de datos de los parámetros determinados de la sangre analizada, por medio de un dispositivo de cálculo (15) ; y suministro (37) del medicamento respectivo con los parámetros de medicamento calculado por medio de una multiplicidad de dispositivos de suministro (19, 20, 21), en donde por medio de un dispositivo de asociación (11) en cada caso un código de identificación para identificar un paciente y/o un código de periodo tiempo para especificar un periodo de tiempo en donde toma lugar la extracción de la sangre, está asociado con cada grupo de datos de los parámetros determinados por el dispositivo de análisis sanguíneo (7, 9) de una sangre analizada de un paciente (1-3) (33) .

En tal método cada grupo de datos de parámetros determinados de la sangre analizada junto con el código de identificación y el código del periodo de tiempo, se transmiten como un grupo de datos común inalámbricamente o por cable del dispositivo de análisis sanguíneo (7, 9) a uno o más de los dispositivos de suministro (19, 20, 21) .

Las modalidades ventajosas adicionales surgen de las sub-reivindicaciones y la descripción siguiente junto con las figuras, en donde: La Figura 1 diagramáticamente muestra el sistema de acuerdo con la invención de acuerdo con una modalidad de la invención en su secuencia de función, y La Figura 2 es un diagrama de flujo que muestra el método de acuerdo con la invención de acuerdo con una modalidad de la invención, y La Figura 1 diagramáticamente muestra el sistema de acuerdo con la invención en una modalidad de la invención.

Como es evidente a partir de la descripción en la Figura 1, la sangre se obtiene de un total de tres pacientes en el hospital 1, 2, 3 por medio de un sistema de extracción de sangre (por ejemplo, una jeringa Ib, 2b, 3b la cual cada una tiene un aguja la, 2a y 3a) . Cada paciente tiene en su brazo un brazalete le, 2c, 3c en el cual se configuran los datos específicos del paciente, por ejemplo por medio de un código de barras, un código de matriz de datos, o un transpondedor . Estos datos pueden por ejemplo ser los códigos de identificación del paciente.

Tan pronto como se toma el espécimen sanguíneo por medio del sistema de extracción de sangre Ib, 2b y 3b, estos contenedores del espécimen (por ejemplo, jeringa) se transportan de acuerdo con las rutas de transporte 4 , 5 y 6 mostradas a un dispositivo de análisis sanguíneo 7.

Al mismo tiempo o antes de esto, por medio de un lector de código de barras o de código de matriz de datos 26, o una unidad lectora para transpondedores , los códigos del brazalete le, 2c y 3c de los pacientes 1, 2, 3 se leen y por medio de un dispositivo generador de código de barras o de código de matriz de datos 25 o por medio de una unidad de escritura para transpondedores, se imprime un código de barras o un código de matriz de datos correspondientes o un transpondedor escrito. Este código de barras o código de matriz de datos o estos transpondedores se adhieren al exterior del contendor del espécimen respectivo (por ejemplo, jeringa) .

A la llegada al dispositivo de análisis sanguíneo 7, estos códigos de barras, códigos de matriz de datos y/o transpondedores se leen por medio de una unidad lectora 7a y al mismo tiempo los especímenes sanguíneos se capturan en el dispositivo de análisis sanguíneo.

Una transferencia de datos posterior de la unidad de lectura 7 a una unidad de análisis 9 dentro del dispositivo de análisis sanguíneo 7, como se indica por el número de referencia 8, envía el código de identificación y el código del periodo de tiempo que se están transmitiendo a la unidad de análisis y de acuerdo con el número de referencia 10, a un dispositivo de asociación 11, en donde al mismo tiempo dentro de la unidad de análisis 9 toma lugar un análisis del espécimen sanguíneo para establecer parámetros sanguíneos predefinidos.

Los grupos de datos de parámetros sanguíneos producidos por la unidad de análisis se transmiten inalámbricamente o por cableado a través de medios de una línea común 10 a una unidad receptora 11 de un dispositivo de cálculo 15. Esta unidad receptora también recibe, como se muestra con el número de referencia 8a, los datos del código de identificación y del código del periodo de tiempo. Ambos datos de los códigos de identificación y los datos del código del periodo de tiempo y los grupos de datos de los parámetros sanguíneos se pasan a través de la unidad receptora 11 a la unidad de cálculo 12 que calcula los grupos de datos de parámetros sanguíneos transmitidos, los grupos de datos de parámetros de medicamento que deben determinarse para la administración de los medicamentos.

Después la unidad de cálculo 12 pasa los grupos de datos de parámetros de medicamentos calculados a un dispositivo de asociación 13 que es capaz de asignar uno de los códigos de identificación transmitidos y/o códigos de periodo de tiempo a cada grupo de datos de parámetros de medicamentos calculados .

Además por medio de un teclado 14a o dispositivo de captura similar, los parámetros adicionales pueden capturarse en una unidad de memoria 14 o aún a través de la comunicación con la unidad receptora 11, los códigos de identificación correspondientemente transmitidos y los códigos del periodo de tiempo para el grupo de datos de parámetros sanguíneos respectivos pueden modificarse. Estos después se transmiten adicionalmente al dispositivo de asociación 13 para la asociación correcta con los grupos de datos de parámetros de medicamentos calculados .

De acuerdo con los números de referencia 16, 17 y 18, después toma lugar la transmisión de los grupos de datos comunes que están compuestos de un grupo de datos de parámetros de medicamento calculados y un código de identificación y/o código de periodo de tiempo a los dispositivos de suministro asociados 19, 20 y 21 seleccionados sobre las bases del código de identificación y el código del periodo de tiempo, cuyos dispositivos como bombas de infusión administran un medicamento por ejemplo insulina al paciente respectivo 1, 2, 3, como se indica por los números de referencia 22, 23 y 24.

En el diagrama de flujo de acuerdo con la Figura 2, se muestra un método de acuerdo con una modalidad de la invención.

Es claro a partir de esta descripción que en un paso inicial 300 los especímenes sanguíneos se toman de varios pacientes que después se leen en un dispositivo de análisis sanguíneas (paso 31) .

Después del análisis del espécimen sanguíneo de acuerdo con el paso 32, en el paso 33 los grupos de datos de parámetros sanguíneos que resultan del análisis de sangre recolector se transmiten al dispositivo de cálculo.

En el dispositivo de cálculo los grupos de datos se calculan de los parámetros del medicamento para los grupos de datos de parámetros sanguíneos respectivos de acuerdo con el paso 34 con el fin de después en el paso 35 permitir la asociación del código de identificación y del código de periodo de tiempo a los grupos de datos respectivos de los parámetros del medicamento para generar grupos de datos comunes .

Después de la transmisión del grupo de datos comunes a la bomba de infusión asociada de acuerdo con el paso 36, el medicamento se administra en el paso 37.

El número de referencia 38 muestra que después de un periodo predeterminado de tiempo se toma una muestra sanguínea adicional de acuerdo con el paso 30 y por lo tanto existe un circuito cerrado.

Todas las características descritas en los documentos de la solicitud se reivindican como esenciales para la invención en donde son individualmente o en combinación novedosos con relación a la técnica anterior.

Lista de Números de Referencia 1 Paciente 1 la Aguja para paciente 1 Ib Jeringa para paciente 1 le Brazalete para paciente 1 2 Paciente 2 2a Aguja para paciente 2 2b Jeringa para paciente 2 2c Brazalete para paciente 2 3 Paciente 3 3a Aguja para paciente 3 3b Jeringa para paciente 3 3c Brazalete para paciente 3 4 Ruta de transporte 5 Ruta de transporte 6 Ruta de transporte 7 Dispositivo de análisis sanguíneo 7a Unidad de lectura 8 Transferencia de datos 9 Captura de análisis 10 Línea común 11 Unidad receptora 12 Unidad de cálculo 13 Dispositivo de asociación 14 Unidad de memoria 14a Teclado 15 Dispositivo de cálculo 16 Transmisión de los parámetros del medicamento a la bomba de infusión 17 Transmisión de los parámetros del medicamento a la bomba de infusión 18 Transmisión de los parámetros del medicamento a la bomba de infusión 19 Dispositivo de suministro 20 Dispositivo de suministro 21 Dispositivo de suministro 22 Administración de la dosis correcta de insulina 23 Administración de la dosis correcta de insulina 24 Administración de la dosis correcta de insulina 25 Unidad de generación del código de barras o del código de la matriz de datos 26 Lector del código de matriz de datos 30 Extracción de la cantidad de sangre 31 Lectura de los especímenes sánguíneos en el dispositivo de análisis sanguíneo 32 Análisis del espécimen sanguíneo 33 Transmisión de los grupos de datos de parámetros sanguíneos 34 Cálculo del parámetro del medicamento 35 Asociación de los códigos de los parámetros del medicamento 36 Transmisión de los parámetros del medicamento a las bombas de infusión 37 Administración del medicamento 38 Circuito del método Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (12)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. - Sistema para monitorear por lo menos un parámetro sanguíneo de la sangre de diferentes pacientes, caracterizado porque comprende: una multiplicidad de dispositivos de acceso cada uno creando por lo menos un acceso a la sangre de cada paciente a través de su piel; una multiplicidad de dispositivos de extracción cada uno para extraer una cantidad de sangre de cada paciente para obtener en cada caso por lo menos un espécimen sanguíneo; por lo menos un dispositivo de análisis sanguíneo para analizar el espécimen sanguíneo con relación a parámetros predefinidos de la sangre . y para generar grupos de datos de parámetros sanguíneos individuales; un dispositivo de cálculo que puede utilizarse en común para una multiplicidad de grupos de datos de parámetros sanguíneos de diferentes pacientes para calcular grupos de datos de parámetros de medicamentos de los medicamentos a ser administrados al paciente respectivo sobre las bases de los grupos de datos de parámetros sanguíneos individuales , y una multiplicidad de dispositivos de suministro para suministrar el medicamento respectivo con los parámetros de medicamento calculados, en donde a través de un dispositivo de asociación para asignar en cada caso un código de identificación para identificar un paciente y/o un código de periodo de tiempo para especificar un periodo de tiempo en el cual se tomó la muestra sanguínea, para cada grupo de datos de los parámetros del medicamento calculado por el dispositivo de cálculo de un paciente .

2. - El sistema de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo de asociación se configura en el dispositivo de cálculo.

3. - El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque cada grupo de datos de los parámetros del medicamento para un paciente, junto con el código de identificación y el código de periodo de tiempo, pueden transmitirse como un grupo de datos comunes a través de un enlace cableado o inalámbrico desde el dispositivo de cálculo a uno o más dispositivos de suministro.

4. - El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque al menos un dispositivo generador del elemento de identificación, por medio del cual, inmediatamente después de tomar la cantidad de sangre y antes de suministrar al dispositivo de análisis sanguíneo, cada espécimen sanguíneo puede asociarse con el código de identificación y/o el código de periodo de tiempo en la forma de un código de barras, un código de matriz de datos y/o un transpondedor en el dispositivo de de extracción que contiene el espécimen sanguíneo.

5. El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo de análisis sanguíneo comprende una unidad de lectura para leer el código de barras, el código de matriz de datos y/o el transpondedor.

6. - El sistema de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el dispositivo de análisis sanguíneo se conecta con un dispositivo de cálculo que se conecta con el dispositivo de suministro para la transferencia de los datos .

7. - El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque los grupos de datos de los parámetros de medicamentos se codifican.

8. - El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo de extracción es una jeringa o un tubo de extracción de sangre, el contenedor que recibe la sangre o un contendor que recibe la sangre conectado en el exterior se conecta con el código de barras, con el código de matriz de datos y/o el transpondedor.

9. - El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 3 a 7, caracterizado porque dentro del grupo de datos comunes, el grupo de datos de los parámetros del medicamento con los datos del código de identificación y/o el código del periodo de tiempo es modulado por frecuencia y/o amplitud.

10. - El sistema de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 3 a 7, caracterizado porque el grupo de datos comunes está presente en un código binario.

11. - Un método para monitorear en cada caso por lo menos un parámetro sanguíneo de la sangre de diferentes pacientes caracterizado porque comprende los siguientes pasos: la creación en cada caso de por lo menos un acceso a la sangre de cada paciente a través de su piel por medio de una multiplicidad de dispositivos de acceso; la extracción de una cantidad de sangre de cada paciente para obtener en cada caso por lo menos un espécimen sanguíneo, por medio de una multiplicidad de dispositivos de extracción; el análisis del espécimen sanguíneo con relación a parámetros predefinidos de la sangre por medio de una multiplicidad de dispositivos de análisis y la generación de grupos de datos de parámetros sanguíneos individuales por medio de un dispositivo de análisis sanguíneo; el cálculo de los grupos de datos de los parámetros del medicamento de los medicamentos a ser administrados a los pacientes respectivos sobre las bases de los grupos de datos de parámetros sanguíneos individuales por medio de un dispositivo de cálculo que puede se utilizar en común para una multiplicad de grupos de datos de parámetros sanguíneos de diferentes pacientes; y suministro del medicamento respectivo con los parámetros de medicamento calculados por medio de una multiplicidad de dispositivos de suministro, en donde a través de la asociación en cada caso de un código de identificación para identificar un paciente y/o un código de periodo tiempo para especificar un periodo de tiempo, en el cual toma lugar la extracción de la sangre, para cada grupo de datos de los parámetros de medicamento calculados para el dispositivo de cálculo de un paciente por medio de un dispositivo de asociación.

12. - El método de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque cada grupo de datos de parámetros del medicamento para un paciente específico se transmite junto con el código de identificación y el código del periodo de tiempo como un grupo de datos común mediante un enlace cableado o inalámbrico a través del dispositivo de cálculo a uno o más dispositivos de suministro.