[go: up one dir, main page]

RU2522270C2 - Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови - Google Patents

Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови Download PDF

Info

Publication number
RU2522270C2
RU2522270C2 RU2012127707/15A RU2012127707A RU2522270C2 RU 2522270 C2 RU2522270 C2 RU 2522270C2 RU 2012127707/15 A RU2012127707/15 A RU 2012127707/15A RU 2012127707 A RU2012127707 A RU 2012127707A RU 2522270 C2 RU2522270 C2 RU 2522270C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood
data
patient
identification element
parameters
Prior art date
Application number
RU2012127707/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012127707A (ru
Inventor
Ганс-Отто МАЙЕР
Торстен ДЁНХОФФ
Original Assignee
Б. Браун Мельзунген Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б. Браун Мельзунген Аг filed Critical Б. Браун Мельзунген Аг
Publication of RU2012127707A publication Critical patent/RU2012127707A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2522270C2 publication Critical patent/RU2522270C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • A61M5/1723—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic using feedback of body parameters, e.g. blood-sugar, pressure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/08—Sensors provided with means for identification, e.g. barcodes or memory chips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration or pH-value ; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid or cerebral tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150229—Pumps for assisting the blood sampling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150236—Pistons, i.e. cylindrical bodies that sit inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slide in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150206—Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150244—Rods for actuating or driving the piston, i.e. the cylindrical body that sits inside the syringe barrel, typically with an air tight seal, and slides in the barrel to create a vacuum or to expel blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150389—Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150374—Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381—Design of piercing elements
    • A61B5/150503—Single-ended needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150763—Details with identification means
    • A61B5/150786—Optical identification systems, e.g. bar codes, colour codes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/155—Devices specially adapted for continuous or multiple sampling, e.g. at predetermined intervals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4836—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods
    • A61B5/4839—Diagnosis combined with treatment in closed-loop systems or methods combined with drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M2005/14208—Pressure infusion, e.g. using pumps with a programmable infusion control system, characterised by the infusion program
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/201—Glucose concentration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00871—Communications between instruments or with remote terminals
    • G01N2035/00881—Communications between instruments or with remote terminals network configurations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/17—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered via infusion or injection

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Mobile Radio Communication Systems (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к системе и способу контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента при использовании устройства доступа для создания доступа к крови пациента через кожу, устройства забора для забора крови для получения пробы крови, устройства анализа крови, вычислительного устройства для вычисления медикаментозных параметров лекарственного средства, которое необходимо ввести пациенту, и подающего устройства для подачи лекарственного средства с вычисленными медикаментозными параметрами. Идентификация образцов крови осуществляется с использованием штрих-кодов. Достигается повышение точности и надежности контроля. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Изобретение относится к системе и способу контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента с устройством доступа для создания доступа к крови пациента, устройством забора для забора крови для получения пробы крови, устройством анализа крови для выполнения анализа пробы крови, вычислительным устройством для вычисления медикаментозных параметров лекарственного средства, которое необходимо ввести пациенту, и подающим устройством для подачи лекарственного средства с вычисленными медикаментозными параметрами в соответствии с ограничительными частями пунктов 1 и 9 формулы изобретения.
Широко известны разнообразные системы забора крови и контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента. Например, существуют системы, контролирующие содержание глюкозы в крови в качестве релевантного параметра крови и предназначенные, после вычисления необходимого количества инсулина, для введения пациенту соответствующего количества инсулина в качестве лекарственного средства в ответ на определенное значение содержания глюкозы.
Обычно пациентам, в частности пациентам в отделении интенсивной терапии, вводят лекарственные средства и, при необходимости, синтетические питательные вещества посредством по меньшей мере одного подающего устройства, например, внутривенно или посредством желудочного зонда. Например, подающее устройство может представлять собой подающее устройство для подачи инсулина или инфузионный насос, поддерживающий содержание инсулина в кровотоке пациента на конкретном уровне в ответ на предварительно измеренное значение содержания глюкозы в кровотоке пациента. Кроме того, лечение пациента может быть выполнено посредством подающих устройств для подачи по меньшей мере одного питательного вещества, вводимого в кровоток напрямую или косвенно посредством по меньшей мере одного подающего устройства для подачи питательного вещества.
При использовании всех аналогичных подающих устройств, включая случаи, в которых устройства интегрированы в систему ввода лекарственных средств и/или питательных веществ, врачу или другому лечащему персоналу необходимо было вводить значения для формирования основы для подачи препаратов посредством подающего устройства. В данном случае, например, ввод значений количества, временных промежутков между процедурами ввода препарата, периодического ввода препарата и т.д. выполняет персонал с обеспечением формирования основы для последующей подачи, например, инсулина.
Перед подачей вручную выполняется забор пробы крови пациента, требующий вмешательства лечащего персонала. Кроме того, необходимо наличие дополнительного лечащего персонала, обладающего необходимыми профессиональными знаниями для выполнения функции ввода подающего устройства, такого как инфузионный насос, для последующего выполнения процесса подачи препарата. Недостаток процесса забора крови лечащим персоналом состоит в том, что полученные пробы крови могут быть перепутаны. Это означает, что с пациентом могут быть ассоциированы чужие пробы крови, причем необходимо учитывать, что аналогичные устройства анализа крови часто используются для обработки большого числа проб крови от совершенно различных пациентов.
Следовательно, задача настоящего изобретения состоит в создании системы и способа контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента, имеющих высокую степень автоматизации и предотвращающих возникновение ошибок со стороны лечащего персонала.
Эта задача решается системой с признаками пункта 1 формулы изобретения и способом с признаками пункта 8 формулы изобретения.
Основная идея настоящего изобретения состоит в том, что в системе для контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента, содержащей
устройство доступа для создания доступа к крови пациента через кожу,
устройство забора для забора крови для получения пробы крови,
устройство анализа крови, применимое для множества проб крови от различных пациентов, для анализа пробы крови в отношении предварительно задаваемых параметров крови,
первое вычислительное устройство для вычисления медикаментозных параметров лекарственного средства, которое необходимо ввести пациенту, на основании параметров, определенных при анализе крови, и
подающее устройство для подачи лекарственного средства с вычисленными медикаментозными параметрами,
непосредственно после забора крови и до ее подачи на устройство анализа крови осуществляется ассоциирование между пробой крови и о меньшей мере одним идентификационным элементом с персональными данными и данными о лечении для выполнения автоматической идентификации. Для этого использовано устройство формирования идентификационного элемента, имеющее функцию формирования идентификационного элемента, который, например, может представлять собой штрих-код или матричный код данных в двумерной или трехмерной форме или может представлять собой приемопередатчик для последующего ассоциирования данного элемента с устройством забора.
Поскольку устройства анализа крови часто централизованно применяются для множества различных проб крови от различных пациентов, в принципе существует опасность перепутать пробы крови при их доставке от точки забора крови из тела человека или пациента до ввода или подачи пробы крови в устройство анализа крови. Это может быть предотвращено путем использования системы и способа согласно настоящему изобретению. Кроме того, посредством системы и способа согласно настоящему изобретению возможна отправка индивидуальных для конкретного пациента или персональных данных и данных о лечении пациента на устройство анализа крови вместе с устройством забора, которое может представлять собой шприц. Параллельно, для целей сравнения, данные, которые являются персональными данными или данными о конкретном пациенте, а также могут представлять данные о лечении, могут вводиться для сканера штрих-кода в устройство анализа крови посредством определяющего или вычислительного устройства, например, персонального компьютера с клавиатурой или персонального компьютера с подключенным устройством считывания, и сравниваться с данными идентификационного элемента, представляющего собой, например, штрих-код и считываемого устройством анализа крови.
Такое сравнение обеспечивает возможность предотвращения ошибок при ассоциировании анализируемой пробы крови с соответствующим пациентом, поскольку последующий анализ крови выполняется только тогда, когда сравнивающий блок и затем ассоциирующий блок передает разрешающий сигнал на анализирующий блок. Это происходит только тогда, когда сравнивающий блок устанавливает совпадение данных.
Предпочтительным образом, подобное определение или считывание персональных данных и данных о лечении может быть выполнено посредством сканера штрих-кодов, сканирующего браслет пациента, на который нанесен штрих-код, и считывающего штрих-код. Считанный штрих-код затем распечатывается посредством принтера или устройства для формирования идентификационного элемента и наносится на шприц или другую емкость.
Нанесение предпочтительно осуществляется снаружи на емкость для приема крови шприца посредством адгезивной поверхности или на соединенную с ним емкость для приема крови.
Кроме того, считанный штрих-код преобразуется посредством второго вычислительного устройства в персональные данные и данные о лечении и соответственно определяется для последующей передачи данных на устройство анализа крови для выполнения их сравнения. Согласно приведенному выше описанию данные, вводимые во второе вычислительное устройство, представляют собой сканированные данные дополнительного идентификационного элемента или данные, введенные посредством клавиатуры и представляющие собой персональные данные и данные о лечении пациента.
Предпочтительным образом, персональные данные и данные о лечении на идентификационном элементе зашифрованы. Данные могут содержать данные о конкретном времени выполнения забора крови, имя пациента и наименование лекарственного средства, вводимую дозу лекарственного средства и другие аналогичные данные.
Определяемые параметры анализируемой крови могут содержать значения содержания глюкозы, значения pH, факторы свертываемости крови и данные о газах крови, как, например, значения CO2, PO2, калия, бикарбонатов, значения сдвига оснований и т.п.
Кроме того, вследствие шифрования данных на идентификационном элементе или в нем возможна защищенная от несанкционированного считывания транспортировка проб крови, а также защищенное ношение идентификационного элемента пациентом.
Дополнительные данные, которые могут присутствовать на или в идентификационном элементе, наносимом на пробу крови или на шприц, могут представлять собой данные о времени забора крови, дате забора крови, летнем или зимнем времени и т.п. Кроме того, в идентификационный элемент пробы крови могут быть добавлены данные о группе крови пациента. В итоге практически все данные могут быть переданы на устройство анализа крови, причем данные, такие как данные о времени, дате и летнем/зимнем времени, также могут быть получены посредством второго вычислительного устройства при вводе персональных данных и данных о лечении и переданы на устройство анализа крови.
Устройство анализа крови соединено с первым вычислительным устройством, соединенным с подающим устройством для подачи лекарственного средства таким образом, что может быть выполнена передача данных. Передача данных может представлять собой проводную или беспроводную передачу данных. Вследствие этого, различные устройства могут быть расположены в различных точках, и достигнута высокая степень автоматизации в процессе автоматизированного ввода лекарственных средств даже пациентам, находящимся в отделении интенсивной терапии, на основе значений измерений и индивидуальных для конкретного пациента параметров.
Предпочтительным образом, в способе контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента и ввода ему лекарственного средства в соответствии с изобретением предусмотрена следующая последовательность этапов, причем определяемый параметр крови может представлять собой содержание глюкозы, вводимое лекарственное средство может представлять собой инсулин, а подающее устройство может представлять собой инсулиновую помпу:
создание доступа к крови пациента через его кожу посредством устройства доступа,
забор крови посредством устройства забора для получения пробы крови,
анализ пробы крови на предварительно заданные параметры крови посредством устройства анализа крови, применимого для множества проб крови от различных пациентов,
вычисление посредством первого вычислительного устройства медикаментозных параметров лекарственного средства, вводимого пациенту, на основе параметров крови, определенных при анализе крови, и
подача лекарственного средства с вычисленными медикаментозными параметрами посредством подающего устройства.
Непосредственно после забора крови и до подачи количества крови на устройство анализа крови пробу крови ассоциируют посредством устройства формирования идентификационного элемента с по меньшей мере одним идентификационным элементом с персональными данными и данными о лечении для выполнения автоматической идентификации.
Кроме того, способ включает считывание персональных данных и данных о лечении с идентификационного элемента посредством считывающего блока, который предпочтительно соединен с устройством анализа крови или размещен в нем, и ассоциирование считываемых данных с анализируемой пробой крови посредством ассоциирующего блока в устройстве анализа крови.
Дополнительные преимущества и области возможного применения приведены в нижеследующем подробном описании согласно приложенным чертежам.
На фиг.1 показано схематичное изображение системы и ее способ функционирования в возможной форме выполнения настоящего изобретения.
На фиг.2а и 2b показана блок-схема способа в возможной форме выполнения настоящего изобретения.
На фиг.1 схематично показана система согласно форме выполнения настоящего изобретения. На фиг.2 показано проникновение иглы 2, представляющей собой устройство доступа, через кожу пациента 1, кисть и рука которого показаны на чертеже, для забора крови.
Забор крови выполняют обычным известным способом, например посредством шприца 3, представляющего собой устройство забора.
Браслет 4, на котором показан штрих-код, сканируют посредством сканера 5 штрих-кодов, соединенного со считывающим устройством 6. Штрих-код содержит персональные данные и данные о лечении пациента, носящего браслет. Например, данные могут содержать имя пациента, название вводимого лекарственного 20 средства, возраст пациента и другие персональные данные.
После сканирования штрих-кода на браслете 4 считывающее устройство 6 отправляет соответствующий сигнал штрих-кода на вычислительное устройство 7, задача которого состоит в определении, на основе считанного штрих-кода, релевантных персональных данных и данных о лечении, включая время забора крови, и в передаче данных на устройство 9 формирования идентификационного элемента, которое может представлять собой принтер штрих-кодов. Принтер 9 распечатывает штрих-код с персональными данными и данными о лечении, а штрих-код прикрепляется, например, в виде ярлыка 10 штрих-кода к содержащей пробу крови емкости шприца 3.
Одновременно вычислительное устройство 7 отправляет определенные персональные данные и данные о лечении на сравнивающий блок 15, расположенный в устройстве 12 анализа крови. В альтернативном или дополнительном варианте персональные данные и данные о лечении могут быть введены в вычислительное устройство 7 посредством клавиатуры 8 для включения данных в распечатываемый штрих-код или их учета в сравнивающем блоке 15.
После введения шприца 3 с нанесенным штрих-кодом 10 в одно из приемных устройств 11, 11а для приема крови, расположенных в устройстве 12 анализа крови, имеющаяся в шприце 7 кровь берется устройством 12 анализа крови для выполнения анализа. Одновременно происходит сканирование штрих-кода 10 посредством сканера 13 штрих-кодов, соединенного со считывающим блоком 14 в устройстве 12 анализа крови. Считанные данные штрих-кода вновь преобразуются в персональные электронные данные и электронные данные о лечении и направляются на сравнивающий блок 15.
В сравнивающем блоке 15 происходит сравнение данных, считанных сканером 13 штрих-кодов с штрих-кода 10, с данными, предоставленными вычислительным устройством 7. Если при таком сравнении устанавливается совпадение данных, то выполняется ассоциирование пробы 3 крови с этими персональными данными и данными о лечении. Процесс выполняется ассоциирующим блоком 16.
После выполнения ассоциирования посредством ассоциирующего блока 16 в анализирующем блоке 17 выполняется собственно анализ анализируемой крови, и затем устанавливается один или несколько желательных параметров крови. Например, может быть установлено значение содержания глюкозы в крови для последующего введения необходимого количества инсулина в качестве лекарственного средства, в соответствии с медикаментозными параметрами.
После выполнения анализа в анализирующем блоке 17 данные, отражающие значения измерений и, например, содержащие значение содержания глюкозы, направляются на вычислительное устройство 18, задача которого состоит в определении посредством внутренней базы данных и соответствующего блока памяти, соответствующего лекарственного средства и его дозы, соответствующей значению содержания глюкозы. В данном случае посредством вычислительного устройства 18 выполняется определение количества вводимого инсулина.
Затем данные, отражающие значения дозы инсулина и количества инсулина, передаются на подающее устройство 19, в данном случае представляющее собой инсулиновую помпу. Инсулиновая помпа 19 доставляет инсулин в организм пациента 1 посредством катетера 20 в необходимом количестве и в необходимое время.
На фиг.2a и 2b показан способ согласно форме выполнения настоящего изобретения. На чертеже показано, что на этапе 21 штрих-код на браслете пациента сканируют сканером штрих-кодов и определяют данные вторым вычислительным устройством 7.
На этапе 22 ярлык со штрих-кодом распечатывают посредством принтера 9. Затем ярлык со штрих-кодом наносят на сосуд с пробой крови на этапе 23.
Затем пробу крови вводят в устройство анализа крови на этапе 24, после чего ярлык со штрих-кодом считывают посредством сканера штрих-кодов устройства анализа крови на этапе 25.
После выполнения сравнения данных на ярлыке со штрих-кодом и определенных данных в сравнивающем блоке 15 на этапе 26 посредством запроса 27 устанавливают, идентичны ли данные. Если данные не идентичны, на этапе 28 анализ невозможен, и процесс завершается.
При идентичности данных, на этапах 29 и 30 данные ассоциируют с анализируемой пробой крови, и пробу крови подвергают анализу.
После отправки на этапе 31 полученных параметров крови анализируемой пробы крови на первое вычислительное устройство, на этапе 32 это вычислительное устройство вычисляет параметры лекарственного средства. Параметры содержат, например, количество лекарственного средства инсулина и продолжительность его введения.
Затем на этапе 33 на основе определенных параметров лекарственного средства на помпу 19 отправляют сигнал, и помпа на этапе 34 вводит пациенту лекарственное средство в необходимом количестве и в необходимых временных промежутках.
Все признаки, раскрытые в материалах заявки, заявляются как существенные для изобретения, поскольку они по отдельности или в совокупности обладают новизной относительно уровня техники.
Перечень ссылочных позиций
1 Система контроля по меньшей мере одного параметра крови/пациента
2 Устройство доступа
3 Шприц/устройство забора/проба крови
4 Браслет
5 Сканер штрих-кодов
6 Считывающее устройство
7 Второе вычислительное устройство
8 Клавиатура
9 Устройство формирования идентификационного элемента
10 Ярлык со штрих-кодом
11 Устройство приема крови
11a Устройство приема крови
12 Устройство анализа крови
13 Сканер штрих-кодов
14 Считывающий блок
15 Сравнивающий блок
16 Ассоциирующий блок
17 Анализирующий блок
18 Первое вычислительное устройство
19 Инсулиновая помпа
20 Катетер
21 Сканирование штрих-кода
22 Печать ярлыка со штрих-кодом
23 Нанесение ярлыка со штрих-кодом
24 Ввод пробы крови в устройство анализа крови
25 Считывание ярлыка со штрих-кодом
26 Сравнение данных
27 Запрос
28 Завершение процесса
29 Ассоциирование данных анализа
31 Определение параметров крови
32 Вычисление параметров лекарственного средства
33 Отправка сигнала на помпу
34 Ввод лекарственного средства

Claims (11)

1. Система контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента (1), содержащая:
устройство (2) доступа для создания доступа к крови пациента (1) через его кожу,
устройство (3) забора для забора крови для получения пробы (3) крови,
устройство (12) анализа крови, выполненное с возможностью использования для анализа множества проб (3) крови от различных пациентов на предварительно задаваемые параметры крови,
первое вычислительное устройство (18) для вычисления медикаментозных параметров лекарственного средства, которое необходимо ввести пациенту (1), на основании параметров, определенных при анализе крови, и
подающее устройство (19, 20) для подачи лекарственного средства с вычисленными медикаментозными параметрами,
причем непосредственно после забора крови и до ее подачи на устройство (12) анализа крови обеспечена возможность ассоциирования пробы (3) крови посредством устройства (9) формирования идентификационного элемента с по меньшей мере одним идентификационным элементом (10) с персональными данными и данными о лечении для выполнения автоматической идентификации, при этом указанное устройство (9) формирования идентификационного элемента соединено со вторым вычислительным устройством (7), выполненным с возможностью определения персональных данных и данных о лечении на основе данных, предварительно введенных во второе вычислительное устройство (7), и отправки этих данных на указанное устройство (9) формирования, причем введенные данные представляют собой сканированные данные другого идентификационного элемента (4) или введенные посредством клавиатуры (8) персональные данные и данные о лечении пациента (1).
2. Система по п.1, отличающаяся тем, что ассоциированный идентификационный элемент (10) представляет собой по меньшей мере один штрих-код и/или матричный код данных, нанесенный на устройство (3) забора.
3. Система по п.1, отличающаяся тем, что ассоциированный идентификационный элемент (10) представляет собой по меньшей мере один приемопередатчик.
4. Система по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что устройство (12) анализа крови содержит считывающий блок (14) для считывания персональных данных и данных о лечении идентификационного элемента (10) и ассоциирующий блок (16) для ассоциирования считанных данных с пробой крови, которую необходимо проанализировать.
5. Система по п.4, отличающаяся тем, что устройство (12) анализа крови соединено с первым вычислительным устройством (18), соединенным с подающим устройством (19-21) для передачи данных.
6. Система по любому из пп.1-3, 5, отличающаяся тем, что персональные данные и данные о лечении зашифрованы и содержат данные о времени забора крови, который необходимо выполнить, имени пациента, лекарственном средстве в дозе лекарственного средства, которую необходимо ввести, и аналогичные данные.
7. Система по любому из пп.1-3, 5, отличающаяся тем, что устройство (1b, 2b, 3b) забора представляет собой шприц или иглу для забора крови, к емкости для приема крови которых или к соединенной с ними емкости для приема крови присоединена с внешней стороны метка со штрих-кодом и/или матричным кодом данных и/или присоединен приемопередатчик.
8. Способ контроля по меньшей мере одного параметра крови конкретного пациента (1), включающий следующие этапы:
создание доступа к крови пациента (1) через его кожу посредством устройства (2) доступа,
забор крови посредством устройства (3) забора для получения пробы крови,
анализ пробы (3) крови на предварительно задаваемые параметры крови посредством устройства (12) анализа крови, выполненного с возможностью использования для анализа множества проб (3) крови,
вычисление посредством первого вычислительного устройства (18) медикаментозных параметров лекарственного средства, которое необходимо ввести пациенту (1), на основании параметров, определенных при анализе крови,
подача лекарственного средства с вычисленными медикаментозными параметрами посредством подающего устройства (19, 20),
причем непосредственно после забора крови и до ее подачи на устройство (12) анализа крови с пробой (3) крови ассоциируют посредством устройства (9) формирования идентификационного элемента по меньшей мере один идентификационный элемент (10) с персональными данными и данными о лечении для выполнения автоматической идентификации, при этом вышеуказанное устройство (9) формирования идентификационного элемента соединено со вторым вычислительным устройством (7), выполненным с возможностью определения персональных данных и данных о лечении на основе данных, предварительно введенных во второе вычислительное устройство (7), и отправки этих данных на указанное устройство (9) формирования, причем введенные данные представляют собой сканированные данные другого идентификационного элемента (4) или введенные посредством клавиатуры (8) персональные данные и данные о лечении пациента (1).
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что в качестве идентификационного элемента используют по меньшей мере один штрих-код и/или матричный код данных, нанесенный на устройство (3) забора, или приемопередатчик.
10. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что персональные данные и данные о лечении идентификационного элемента (10) считывают посредством считывающего блока (14), и считанные данные ассоциируют с кровью, подлежащей анализу, посредством ассоциирующего блока (16).
11. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что в качестве определяемых параметров крови, подлежащей анализу, определяют такие параметры, как значения содержания глюкозы, значения pH, факторы свертываемости крови, данные о газах в крови, такие как значения содержания CO2, PO2, калия, бикарбонатов и/или значения сдвига оснований.
RU2012127707/15A 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови RU2522270C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102010010567.8 2010-03-05
DE102010010567 2010-03-05
DE102010012733.7 2010-03-24
DE102010012733 2010-03-24
PCT/EP2011/053248 WO2011107571A1 (de) 2010-03-05 2011-03-03 System und verfahren zur überwachung von mindestens einem blutparameter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012127707A RU2012127707A (ru) 2014-01-20
RU2522270C2 true RU2522270C2 (ru) 2014-07-10

Family

ID=43920342

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133280/14A RU2524121C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ
RU2012127707/15A RU2522270C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови
RU2012132703/14A RU2517562C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ введения медикаментов пациенту
RU2012134290/15A RU2530590C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов
RU2012130366/15A RU2526141C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови
RU2012134289/08A RU2543941C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012133280/14A RU2524121C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для введения пациенту медикаментов на основе показателей мочи и способ

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012132703/14A RU2517562C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система и способ введения медикаментов пациенту
RU2012134290/15A RU2530590C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов
RU2012130366/15A RU2526141C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для мониторинга и способ мониторинга периода времени и процессов мониторинга параметров крови
RU2012134289/08A RU2543941C2 (ru) 2010-03-05 2011-03-03 Система для отслеживания временных интервалов и способ отслеживания временных интервалов во время отслеживания параметров крови

Country Status (14)

Country Link
US (6) US20120316465A1 (ru)
EP (6) EP2542992B1 (ru)
JP (6) JP2013520718A (ru)
CN (5) CN102834048B (ru)
AU (6) AU2011222945B2 (ru)
BR (6) BR112012020923A2 (ru)
CA (6) CA2789191C (ru)
ES (2) ES2904601T3 (ru)
IL (6) IL220765B (ru)
MX (6) MX2012009058A (ru)
PL (1) PL2542142T3 (ru)
RU (6) RU2524121C2 (ru)
SG (6) SG183254A1 (ru)
WO (6) WO2011107571A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
US10492991B2 (en) 2010-05-30 2019-12-03 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US9514131B1 (en) * 2010-05-30 2016-12-06 Crisi Medical Systems, Inc. Medication container encoding, verification, and identification
US10262112B2 (en) 2013-02-04 2019-04-16 Precera Bioscience, Inc. Prescription decision support system and method using comprehensive multiplex drug monitoring
DE102014105058A1 (de) * 2014-04-09 2015-10-15 Stephanie Ittstein Vorrichtung zu einer Herstellung und/oder zu einer Verabreichung
JP6391312B2 (ja) * 2014-06-13 2018-09-19 クラリオン株式会社 端末接続装置、処理情報実行システム、及び処理情報実行方法
US10525182B2 (en) 2014-10-10 2020-01-07 Nxstage Medical, Inc. Flow balancing devices, methods, and systems
US11714975B2 (en) 2014-10-28 2023-08-01 Avery Dennison Retail Information Services Llc High density read chambers for scanning and encoding RFID tagged items
US20160314185A1 (en) * 2015-04-27 2016-10-27 Microsoft Technology Licensing, Llc Identifying events from aggregated device sensed physical data
DE102016005131A1 (de) * 2016-04-27 2017-11-02 Justus-Liebig-Universität Giessen Vorrichtung und Verfahren zur Verhinderung von Fehlzuleitungen eines Arzneimittels
US10045725B2 (en) * 2016-05-13 2018-08-14 Hugh Califf Blood analysis method and apparatus
EP3458340B1 (en) * 2016-05-20 2020-11-18 Magna Exteriors Inc. Active underbody panel systems
JP7086926B2 (ja) 2016-07-18 2022-06-20 ネクステージ メディカル インコーポレイテッド フローバランシングの装置、方法、及びシステム
EP3506962B1 (en) 2016-08-30 2023-11-22 NxStage Medical, Inc. Parameter monitoring in medical treatment systems
CA3037431A1 (en) * 2016-09-20 2018-03-29 Bracco Diagnostics Inc. Systems and techniques for generating, infusing, and controlling radioisotope delivery
SG11202009326XA (en) 2018-03-28 2020-10-29 Bracco Diagnostics Inc Early detection of radioisotope generator end life
SG11202009321SA (en) 2018-03-28 2020-10-29 Bracco Diagnostics Inc Systems and techniques for calibrating radioisotope delivery systems with a gamma detector
EP3669912A1 (en) * 2018-12-19 2020-06-24 Sanofi Drug delivery device and drug delivery system
US12214114B2 (en) 2019-05-23 2025-02-04 Nxstage Medical, Inc. Flow synchronization devices, methods, and systems
WO2021192971A1 (ja) * 2020-03-27 2021-09-30 テルモ株式会社 生体機能推定装置及び生体機能推定方法
TWI811641B (zh) * 2021-03-04 2023-08-11 宏碁股份有限公司 用藥風險評估方法與用藥風險評估裝置
DE102021127476A1 (de) * 2021-10-22 2023-04-27 B. Braun Melsungen Aktiengesellschaft System und Verfahren zur Bereitstellung einer Medikation an einem medizinischen Gerät
US12496395B2 (en) 2021-11-30 2025-12-16 Tandem Diabetes Care, Inc. Bolus permissions and prioritization scheme for infusion pump system
IT202200022275A1 (it) * 2022-10-28 2024-04-28 Datamed S R L Dispositivo e metodo per misurare una pluralità di parametri del sangue mediante intelligenza artificiale

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1458824A1 (ru) * 1987-02-19 1989-02-15 Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко Способ определени нарушени активности фибриногена плазмы крови
SU1686361A1 (ru) * 1988-04-05 1991-10-23 Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова Способ определени функциональной активности клеток крови доноров
JPH10274656A (ja) * 1997-03-28 1998-10-13 Kdk Corp グルコース濃度の測定方法
RU2371723C1 (ru) * 2008-03-03 2009-10-27 Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4151845A (en) * 1977-11-25 1979-05-01 Miles Laboratories, Inc. Blood glucose control apparatus
JPS5521905A (en) * 1978-08-02 1980-02-16 Nikkiso Co Ltd Improvement of artificial pancreas
US4449538A (en) * 1982-01-25 1984-05-22 John Corbitt Medical-electronic body fluid accounting system
US5956501A (en) 1997-01-10 1999-09-21 Health Hero Network, Inc. Disease simulation system and method
US5590648A (en) * 1992-11-30 1997-01-07 Tremont Medical Personal health care system
EP0748444B1 (en) * 1993-11-02 2003-07-23 U.D. Testing, Inc. Method of monitoring patient compliance with medications prescriptions
JP3243103B2 (ja) * 1994-02-04 2002-01-07 吉彦 鈴木 血糖値の制御装置
US7384410B2 (en) * 1995-03-13 2008-06-10 Cardinal Health 303, Inc. System and method for managing patient care
US5713856A (en) * 1995-03-13 1998-02-03 Alaris Medical Systems, Inc. Modular patient care system
JPH09329597A (ja) * 1996-06-11 1997-12-22 Hitachi Ltd 尿沈渣検査システム
US6579690B1 (en) * 1997-12-05 2003-06-17 Therasense, Inc. Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement
US7760187B2 (en) * 2004-07-30 2010-07-20 Apple Inc. Visual expander
US8480580B2 (en) * 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6074345A (en) * 1998-10-27 2000-06-13 University Of Florida Patient data acquisition and control system
RU2148257C1 (ru) * 1999-06-01 2000-04-27 Тверская государственная медицинская академия Способ исследования крови
US6423035B1 (en) * 1999-06-18 2002-07-23 Animas Corporation Infusion pump with a sealed drive mechanism and improved method of occlusion detection
US6519569B1 (en) * 1999-12-01 2003-02-11 B. Braun Medical, Inc. Security infusion pump with bar code reader
US6790198B1 (en) * 1999-12-01 2004-09-14 B-Braun Medical, Inc. Patient medication IV delivery pump with wireless communication to a hospital information management system
US20030154108A1 (en) * 2000-03-01 2003-08-14 Gambro, Inc. Extracorporeal blood processing information management system
JP2001245874A (ja) * 2000-03-03 2001-09-11 Sefa Technology Kk 赤血球沈降速度測定用採血管、採血管ホルダ、採血管運搬用プロテクタ、赤血球沈降速度測定方法およびその測定装置
DE10011395A1 (de) * 2000-03-09 2001-09-20 Braun Melsungen Ag Fluid-Bilanzierungssystem
US7630908B1 (en) * 2000-05-01 2009-12-08 John Amrien Wireless electronic prescription scanning and management system
GB0030809D0 (en) * 2000-12-16 2001-01-31 Schmidt Paul Sample tracking systems
EP1355564A4 (en) * 2000-12-19 2007-06-06 Univ Rochester METHOD AND DEVICE FOR DELIVERY OF MEDICAMENT AND / OR PLACEBO
JP4276834B2 (ja) * 2000-12-27 2009-06-10 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 生体情報及び血液処理装置情報管理システム
US7473224B2 (en) * 2001-05-29 2009-01-06 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Deployable ultrasound medical transducers
KR100954253B1 (ko) * 2001-11-30 2010-04-23 브리티쉬 텔리커뮤니케이션즈 파블릭 리미티드 캄퍼니 데이터 전송 시스템, 동작 방법 및 디지털 미디어 캐리어
RU2226689C2 (ru) * 2001-12-27 2004-04-10 Медицинский радиологический научный центр РАМН Способ определения сопротивляемости организма
US20030141981A1 (en) * 2002-01-29 2003-07-31 Tuan Bui System and method for operating medical devices
US20030212379A1 (en) * 2002-02-26 2003-11-13 Bylund Adam David Systems and methods for remotely controlling medication infusion and analyte monitoring
DE10226212A1 (de) * 2002-06-13 2003-12-24 Philips Intellectual Property Eignungsprüfungssystem
DE20217847U1 (de) * 2002-11-19 2004-04-08 B. Braun Melsungen Ag Sekretsammelvorrichtung
US20040172284A1 (en) * 2003-02-13 2004-09-02 Roche Diagnostics Corporation Information management system
ZA200508816B (en) * 2003-04-23 2008-01-30 Vasogen Ireland Ltd Dispensing systems
US20070179448A1 (en) * 2003-04-23 2007-08-02 Lim Bernard C B Dispensing systems
US7258673B2 (en) * 2003-06-06 2007-08-21 Lifescan, Inc Devices, systems and methods for extracting bodily fluid and monitoring an analyte therein
WO2004112603A1 (en) * 2003-06-19 2004-12-29 Wayne State University System for identifying patient response to anesthesia infusion
US20050019943A1 (en) 2003-07-09 2005-01-27 Chaoui Sam M. Automatic blood analysis and identification system
US20050021367A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Deborah Saeger Medication administration system
US20050021368A1 (en) * 2003-07-25 2005-01-27 Debra Burkeen Enhanced safety medication administration system
JP2005102960A (ja) * 2003-09-30 2005-04-21 Seiko Epson Corp 点滴支援システム、点滴支援装置および点滴装置、並びに点滴方法
WO2005050497A1 (en) * 2003-11-21 2005-06-02 Vasogen Ireland Limited Medical treatment management systems
US20050154368A1 (en) * 2003-11-21 2005-07-14 Vasogen Ireland Limited Medical material handling systems
TW200519382A (en) * 2003-11-21 2005-06-16 Vasogen Ireland Ltd Medical material handling systems
US7172115B2 (en) * 2004-04-02 2007-02-06 Riptide Systems, Inc. Biometric identification system
US8518021B2 (en) * 2004-05-27 2013-08-27 Baxter International Inc. Apparatus and method for therapeutic delivery of medication
US8359338B2 (en) * 2004-07-30 2013-01-22 Carefusion 303, Inc. System and method for managing medical databases for patient care devices
JP2008516641A (ja) * 2004-08-23 2008-05-22 リモート クリニカル ソリューションズ インコーポレイテッド 経口投与するための流体を変更するためのシステム及び方法
US20060042631A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-02 Martin James F Apparatus to deliver oxygen to a patient
US20080027409A1 (en) 2004-09-09 2008-01-31 Rudko Robert I Patient hydration/fluid administration system and method
US7727222B2 (en) * 2004-09-09 2010-06-01 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with taper down feature
RU2275640C1 (ru) * 2004-09-20 2006-04-27 Илья Николаевич Медведев Способ выбора метода лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме
AU2006213664B2 (en) 2005-02-11 2011-05-19 Carefusion 303, Inc. Identification system and method for medication management
US7785258B2 (en) * 2005-10-06 2010-08-31 Optiscan Biomedical Corporation System and method for determining a treatment dose for a patient
US8956291B2 (en) * 2005-02-22 2015-02-17 Admetsys Corporation Balanced physiological monitoring and treatment system
US7509156B2 (en) 2005-05-18 2009-03-24 Clarian Health Partners, Inc. System for managing glucose levels in patients with diabetes or hyperglycemia
KR100716015B1 (ko) * 2005-06-08 2007-05-08 유재천 란셋 장치 및 이를 이용한 혈액의 채취 및 주입 방법
US20070088333A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-19 G&L Consulting, Llc Method and system for infusing an osmotic solute into a patient and providing feedback control of the infusing rate
US20070100256A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Sansom Gordon G Analyte monitoring system with integrated lancing apparatus
US8543420B2 (en) * 2007-09-19 2013-09-24 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Patient-specific content delivery methods and systems
US8140353B2 (en) 2006-06-29 2012-03-20 The Invention Science Fund I, Llc Compliance data for health-related procedures
CA2657652C (en) * 2006-07-13 2015-05-12 Jody Ann Tirinato Medical data acquisition and patient management system and method
CN1987962A (zh) * 2006-09-27 2007-06-27 上海博维康讯信息科技发展有限公司 一种一次性病人腕带及病人身份识别系统
RU2316765C1 (ru) * 2006-09-28 2008-02-10 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления ослабления антитромботической активности сосудов
RU2328000C1 (ru) * 2006-11-27 2008-06-27 Илья Николаевич Медведев Способ раннего выявления тромбопластинообразования
US8439720B2 (en) * 2006-12-22 2013-05-14 Konami Digital Entertainment Co., Ltd. Shooting toy used in game for two or more players
ES2677024T3 (es) 2007-01-01 2018-07-27 Bayer Healthcare Llc Sistemas para generación, preparación, transporte y administración de productos radiofarmacéuticos integrados
JP2008224385A (ja) 2007-03-12 2008-09-25 Olympus Corp 分析装置および分析方法
EP2131723B1 (en) * 2007-03-19 2013-07-24 Insuline Medical Ltd. Device for substance measurement
US8417311B2 (en) * 2008-09-12 2013-04-09 Optiscan Biomedical Corporation Fluid component analysis system and method for glucose monitoring and control
US8412293B2 (en) * 2007-07-16 2013-04-02 Optiscan Biomedical Corporation Systems and methods for determining physiological parameters using measured analyte values
EP2152350A4 (en) 2007-06-08 2013-03-27 Dexcom Inc INTEGRATED MEDICATION RELEASE DEVICE WITH CONTINUOUS ANALYTICAL SENSOR
US20090004317A1 (en) * 2007-06-30 2009-01-01 Xuejiao Hu High thermal conductivity molding compound for flip-chip packages
US20090062730A1 (en) 2007-09-01 2009-03-05 San Hoon Woo Control of body fluid condition using diuretics, based on biological parameters
EP2186480B1 (en) 2007-09-07 2014-05-21 Terumo Kabushiki Kaisha Blood sugar measuring device
DE102007047351A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-09 B. Braun Melsungen Ag System und Verfahren zur Überwachung und Regelung von Blutglukosewerten
JP5587782B2 (ja) 2007-10-10 2014-09-10 オプテイスカン・バイオメデイカル・コーポレーシヨン グルコースのモニターおよび調節のための流体成分分析システムおよび方法
JP5188780B2 (ja) * 2007-11-08 2013-04-24 日機装株式会社 血液浄化装置及びそれによる治療終了の報知方法
JP2009273502A (ja) 2008-05-12 2009-11-26 Jms Co Ltd 投薬監視装置
US20090307008A1 (en) * 2008-06-04 2009-12-10 Cardinalhealth Blood infusion management system and method
US20100036310A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Hillman Robert S Integrated patient management and control system for medication delivery
US20100160854A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Gauthier Robert T Integrated patient management and control system for medication delivery

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1458824A1 (ru) * 1987-02-19 1989-02-15 Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко Способ определени нарушени активности фибриногена плазмы крови
SU1686361A1 (ru) * 1988-04-05 1991-10-23 Самарский медицинский институт им.Д.И.Ульянова Способ определени функциональной активности клеток крови доноров
JPH10274656A (ja) * 1997-03-28 1998-10-13 Kdk Corp グルコース濃度の測定方法
RU2371723C1 (ru) * 2008-03-03 2009-10-27 Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке

Also Published As

Publication number Publication date
JP5658767B2 (ja) 2015-01-28
CN102804191A (zh) 2012-11-28
EP2542142B1 (de) 2021-11-17
WO2011107569A1 (de) 2011-09-09
AU2011222947B2 (en) 2014-09-18
ES2655370T3 (es) 2018-02-19
RU2012127707A (ru) 2014-01-20
BR112012020923A2 (pt) 2020-01-14
WO2011107568A1 (de) 2011-09-09
PL2542142T3 (pl) 2022-03-21
US20130023851A1 (en) 2013-01-24
EP2542151B1 (de) 2015-05-06
CA2788603A1 (en) 2011-09-09
US20130023819A1 (en) 2013-01-24
CN102713615A (zh) 2012-10-03
JP2013517030A (ja) 2013-05-16
US9861745B2 (en) 2018-01-09
CA2789188C (en) 2020-04-07
IL221009A (en) 2017-05-29
CN102762240B (zh) 2017-03-08
IL221413A0 (en) 2012-10-31
RU2012134289A (ru) 2014-02-27
CA2788057A1 (en) 2011-09-09
CN102762240A (zh) 2012-10-31
SG183353A1 (en) 2012-09-27
CN102834048B (zh) 2016-03-30
WO2011107571A1 (de) 2011-09-09
US20120323215A1 (en) 2012-12-20
ES2904601T3 (es) 2022-04-05
AU2011222943A1 (en) 2012-08-30
CN102741850A (zh) 2012-10-17
MX2012009598A (es) 2012-09-12
MX2012009596A (es) 2012-09-12
SG183254A1 (en) 2012-09-27
CN102762144B (zh) 2015-07-08
RU2543941C2 (ru) 2015-03-10
CA2789191A1 (en) 2011-09-09
WO2011107570A1 (de) 2011-09-09
AU2011222944B2 (en) 2013-12-19
RU2526141C2 (ru) 2014-08-20
IL220765A0 (en) 2012-08-30
EP2542151A1 (de) 2013-01-09
RU2524121C2 (ru) 2014-07-27
IL221412A0 (en) 2012-10-31
SG183354A1 (en) 2012-09-27
IL221166B (en) 2018-06-28
AU2011222946B2 (en) 2014-10-02
RU2530590C2 (ru) 2014-10-10
CA2789191C (en) 2017-10-31
SG182546A1 (en) 2012-08-30
CA2788057C (en) 2014-12-02
IL221166A0 (en) 2012-09-24
RU2012132703A (ru) 2014-02-10
IL221373A0 (en) 2012-10-31
JP5485414B2 (ja) 2014-05-07
AU2011222946A1 (en) 2012-08-16
CN102762144A (zh) 2012-10-31
AU2011222943B2 (en) 2014-08-28
AU2011222945A1 (en) 2012-09-06
JP2013520718A (ja) 2013-06-06
CA2787324C (en) 2018-04-17
CA2789188A1 (en) 2011-09-09
AU2011222944A1 (en) 2012-08-30
EP2542992B1 (de) 2017-11-08
BR112012020270A2 (pt) 2016-05-03
CA2786302C (en) 2016-02-23
AU2011222945B2 (en) 2014-02-06
US20120316465A1 (en) 2012-12-13
WO2011107566A1 (de) 2011-09-09
RU2012133280A (ru) 2014-02-10
CA2787324A1 (en) 2011-09-09
BR112012020270B1 (pt) 2022-02-15
IL220765B (en) 2018-04-30
BR112012021524B1 (pt) 2021-10-13
CN102834048A (zh) 2012-12-19
JP2013520217A (ja) 2013-06-06
RU2012130366A (ru) 2014-01-27
AU2011222947A1 (en) 2012-07-26
BR112012019624A2 (pt) 2016-05-03
JP2013521543A (ja) 2013-06-10
SG183352A1 (en) 2012-09-27
AU2011222942B2 (en) 2014-05-08
IL221412A (en) 2016-07-31
BR112012021524A2 (pt) 2016-07-05
WO2011107567A1 (de) 2011-09-09
SG183118A1 (en) 2012-09-27
CA2788603C (en) 2017-05-23
IL221373A (en) 2015-06-30
US20120323141A1 (en) 2012-12-20
MX2012008144A (es) 2012-08-03
CA2786302A1 (en) 2011-09-09
MX2012008822A (es) 2012-09-07
EP2542992A1 (de) 2013-01-09
BR112012019133A2 (pt) 2018-03-27
EP2542276A1 (de) 2013-01-09
RU2012134290A (ru) 2014-02-20
JP5758409B2 (ja) 2015-08-05
JP5592506B2 (ja) 2014-09-17
US20130085471A1 (en) 2013-04-04
JP2013519481A (ja) 2013-05-30
IL221413B (en) 2020-07-30
MX2012009373A (es) 2012-09-12
MX2012009058A (es) 2012-09-07
JP2013517871A (ja) 2013-05-20
RU2517562C2 (ru) 2014-05-27
AU2011222942A1 (en) 2012-08-30
BR112012017543A2 (pt) 2016-06-28
EP2542886A1 (de) 2013-01-09
EP2542142A1 (de) 2013-01-09
EP2542991A1 (de) 2013-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2522270C2 (ru) Система и способ контроля по меньшей мере одного параметра крови
JP4991574B2 (ja) 薬剤管理用識別システム及び方法
US10318714B2 (en) Insulin pen smart administration and teaching device
CN102741850B (zh) 用于为血液参数监测过程监测时间段的系统
JP7385269B2 (ja) 薬剤記録管理方法、及び薬剤記録管理システム