RU2570379C2 - Method for lactobifadolum encapsulation - Google Patents
Method for lactobifadolum encapsulation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2570379C2 RU2570379C2 RU2014108190/15A RU2014108190A RU2570379C2 RU 2570379 C2 RU2570379 C2 RU 2570379C2 RU 2014108190/15 A RU2014108190/15 A RU 2014108190/15A RU 2014108190 A RU2014108190 A RU 2014108190A RU 2570379 C2 RU2570379 C2 RU 2570379C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocapsules
- lactobifadol
- lactobifadolum
- sodium alginate
- suspension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 title abstract description 3
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 claims abstract description 17
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 10
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нанотехнологиям, в частности получения нанокапсул лактобифадола.The invention relates to nanotechnology, in particular the production of lactobifadol nanocapsules.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в пат. 2092155 МПК A61K 047/02, A61K 009/16, опубл. 10.10.1997, Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in US Pat. 2092155 IPC A61K 047/02, A61K 009/16, publ. 10.10.1997, Russian Federation, a method of microencapsulation of drugs based on the use of ultraviolet radiation was proposed.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can affect the process of formation of microcapsules.
В пат. 2091071 МПК A61K 35/10 Российская Федерация, опубл. 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.In US Pat. 2091071 IPC A61K 35/10 Russian Federation, publ. 09/27/1997, a method for producing the drug by dispersion in a ball mill with the receipt of microcapsules is proposed.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.The disadvantage of this method is the use of a ball mill and the duration of the process.
В пат. 2101010 МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 Российская Федерация, опубл. 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In US Pat. 2101010 IPC A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19 Russian Federation, publ. 01/10/1998, a chewing mask of a taste-masked drug with the properties of controlled release of the drug is proposed that contains microcapsules 100-800 μm in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating that includes a plasticizer that is flexible enough to withstand chewing . The polymer coating is a methacrylic acid based copolymer.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancerous tumors; complexity of execution; the duration of the process.
В пат. 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127 Российская Федерация, опубл. 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140 IPC A61K 009/50, A61K 009/127 Russian Federation, publ. 09/10/2001, a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar phenomena of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.
В пат. 2359662 МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, publ. 06/27/2009, Russian Federation, a method for producing microcapsules using spray cooling in a Niro spray tower is proposed under the following conditions:
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999 г., Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28, publ. 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом инкапсуляции лактобифадола, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием четыреххлористого углерода в качестве осадителя.The solution of the technical problem is achieved by the method of encapsulation of lactobifadol, characterized in that sodium alginate is used as the shell of the nanocapsules when they are obtained by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using carbon tetrachloride as a precipitant.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование альгината натрия в качестве оболочки нанокапсул лактобифадола - в качестве их ядра, а также использование четыреххлористого углерода в качестве осадителя.A distinctive feature of the proposed method is the use of sodium alginate as a shell of lactobifadol nanocapsules as their core, as well as the use of carbon tetrachloride as a precipitant.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул лактобифадола в альгинате натрия при 25°С в течение 20 минут. Выход нанокапсул составляет более 90%.The result of the proposed method are obtaining nanocapsules of lactobifadol in sodium alginate at 25 ° C for 20 minutes. The yield of nanocapsules is more than 90%.
ПРИМЕР 1 Получение нанокапсул лактобифадола, соотношение ядро/полимер 1:3EXAMPLE 1 Obtaining nanocapsules of lactobifadol, the ratio of the core / polymer 1: 3
1 г лактобифадола маленькими порциями диспергируют в суспензию альгината натрия в 5 мл гексана, содержащую 3 г в 10 в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 5 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of lactobifadol is dispersed in small portions into a suspension of sodium alginate in 5 ml of hexane containing 3 g in 10 in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as tribasic can be esterified with other glycerides and as an acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring at 1000 rpm. Next, 5 ml of carbon tetrachloride are poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2 Получение нанокапсул лактобифадола с), соотношение ядро/полимер 1:5EXAMPLE 2 Obtaining nanocapsules of lactobifadol c), the ratio of core / polymer 1: 5
1 г лактобифадола маленькими порциями диспергируют в суспензию альгината натрия в 5 мл гексана, содержащую 5 г указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 10 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of lactobifadol is dispersed in small portions into a suspension of sodium alginate in 5 ml of hexane containing 5 g of the specified polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring 1000 r / sec. Then 10 ml of carbon tetrachloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 6 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 6 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3 Получение нанокапсул лактобифадола с соотношение ядро/полимер 5:1EXAMPLE 3 Obtaining nanocapsules of lactobifadol with a ratio of core / polymer 5: 1
5 г лактобифадола маленькими порциями диспергируют в суспензию альгината натрия в 5 мл гексана, содержащую 1 г указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 1 мл четыреххлористого углерода. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.5 g of lactobifadol are dispersed in small portions into a suspension of sodium alginate in 5 ml of hexane containing 1 g of the specified polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring 1000 r / sec. Next, 1 ml of carbon tetrachloride is added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 6 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 6 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4 Определение размеров нанокапсул методом NTA.EXAMPLE 4 Determination of the size of nanocapsules by NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) method described in ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for dilution was 1: 100. For measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto, the duration of a single measurement was 215s, and the use of a syringe pump.
Как видно из таблицы 1, средний размер нанокапсул лактобифадола составляет 357 нм.As can be seen from table 1, the average nanocapsule size of lactobifadol is 357 nm.
Получены нанокапсулы лактобифадола физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием четыреххлористого углерода в качестве осадителя, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс нанокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут.Nanocapsules of lactobifadol were obtained by the physicochemical method of non-solvent precipitation using carbon tetrachloride as a precipitant, which increases the yield and accelerates the process of nanocapsulation. The process is simple to execute and lasts for 20 minutes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014108190/15A RU2570379C2 (en) | 2014-03-03 | 2014-03-03 | Method for lactobifadolum encapsulation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014108190/15A RU2570379C2 (en) | 2014-03-03 | 2014-03-03 | Method for lactobifadolum encapsulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014108190A RU2014108190A (en) | 2015-09-27 |
| RU2570379C2 true RU2570379C2 (en) | 2015-12-10 |
Family
ID=54250631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014108190/15A RU2570379C2 (en) | 2014-03-03 | 2014-03-03 | Method for lactobifadolum encapsulation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2570379C2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| US20070202183A1 (en) * | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Bingqian Shen | Composition and method for preparing alginate nanocapsules |
-
2014
- 2014-03-03 RU RU2014108190/15A patent/RU2570379C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| US20070202183A1 (en) * | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Bingqian Shen | Composition and method for preparing alginate nanocapsules |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. СОЛОДОВНИК В. Д. "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014108190A (en) | 2015-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2557900C1 (en) | Method of production of nanocapsules of vitamins | |
| RU2639091C2 (en) | Production method of medicinal plants nanocapsules with cardiotonic action | |
| RU2606589C2 (en) | Method of producing tannin nanocapsules | |
| RU2639092C2 (en) | Dry brier extract nanocapsules production method | |
| RU2559571C1 (en) | Method to produce albendazole nanocapsules | |
| RU2599009C1 (en) | Method of producing of nanocapsules of medicinal plants with sedative effect in konjac gum | |
| RU2625501C2 (en) | Method for obtaining nanocapules of rosehip dry extract | |
| RU2550923C1 (en) | Method of producing fenbendazole nanocapsules | |
| RU2578411C1 (en) | Method of producing nanocapsules of riboflavin | |
| RU2576239C2 (en) | Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda) | |
| RU2565392C1 (en) | Method of producing of nanocapsules of vitamins b in xanthane gum | |
| RU2595830C2 (en) | Method for producing nano-capsules of probiotics | |
| RU2570379C2 (en) | Method for lactobifadolum encapsulation | |
| RU2573502C1 (en) | Method of production of nanocapsules of resveratrol in sodium alginate | |
| RU2609739C1 (en) | Method for producing resveratrol nanocapsules in gellan gum | |
| RU2613881C1 (en) | Method for producing dry rosehip extract nanocapsules | |
| RU2624530C1 (en) | Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum | |
| RU2596476C1 (en) | Method of producing nanocapsules of antispasmodic medicinal plants | |
| RU2579608C1 (en) | Method of producing nanocapsules of l-arginine and norvaline in sodium alginate | |
| RU2605594C1 (en) | Method of producing nanocapsules of medicinal plants with antispasmodic effect | |
| RU2599843C1 (en) | Method of producing nanocapsules of green tea extract in pectin | |
| RU2591800C1 (en) | Method of producing nanocapsules of green tea extract | |
| RU2557948C1 (en) | Method of production of nanocapsules of albendazole | |
| RU2564896C2 (en) | Tannin encapsulation method | |
| RU2558082C1 (en) | Method of producing albendazole nanocapsules |