RU2576239C2 - Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda) - Google Patents
Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2576239C2 RU2576239C2 RU2014111650/15A RU2014111650A RU2576239C2 RU 2576239 C2 RU2576239 C2 RU 2576239C2 RU 2014111650/15 A RU2014111650/15 A RU 2014111650/15A RU 2014111650 A RU2014111650 A RU 2014111650A RU 2576239 C2 RU2576239 C2 RU 2576239C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fraction
- nanocapsules
- sda
- carboxymethyl cellulose
- sodium carboxymethyl
- Prior art date
Links
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 101100110009 Caenorhabditis elegans asd-2 gene Proteins 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- -1 derivatives of aliphatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000514 hepatopancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарии, в частности к способу получения нанокапсул АСД.The invention relates to the field of nanotechnology and veterinary medicine, in particular to a method for producing ASD nanocapsules.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.
В пат. РФ 2173140 МПК A61K 009/50, A61K 009/127, опубл. 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. RF 2173140 IPC A61K 009/50, A61K 009/127, publ. 09/10/2001 a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar effects of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin
В пат. РФ 2359662 МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009 предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. RF 2359662 IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, publ. 06/27/2009 a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray tower is proposed under the following conditions:
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. РФ 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. RF 2134967 IPC A01N 53/00, A01N 25/28, publ. 08/27/1999. A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул активатора-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра - АСД 2 фракция при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением ацетонитрила в качестве осадителя, процесс получения нанокапсул осуществляется без специального оборудования.The solution to the technical problem is achieved by the method of producing nanocapsules of the Dorogov activator-stimulator (ASD) 2 fraction, characterized in that sodium carboxymethyl cellulose is used as the shell of the nanocapsules, and the ASD 2 fraction is used as the core when nanocapsules are prepared by non-solvent precipitation using acetonitrile as a precipitant, the process of obtaining nanocapsules is carried out without special equipment.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием ацетонитрила в качестве осадителя, а также использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки частиц и АСД 2 фракция - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of nanocapsules by non-solvent precipitation using acetonitrile as a precipitant, as well as the use of sodium carboxymethyl cellulose as a particle shell and ASD 2 fraction as a core.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул АСД 2 фракция в оболочке натрий карбоксиметилцеллюлозе.The result of the proposed method is to obtain nanocapsules ASD 2 fraction in the shell of sodium carboxymethyl cellulose.
АСД 2 фракция представляет собой тканевый препарат животного происхождения. В своем составе содержит соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. АСД-2 при пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и K+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.ASD 2 fraction is a tissue preparation of animal origin. It contains compounds with an active sulfhydryl group, derivatives of aliphatic amines, carboxylic acids, aliphatic and cyclic hydrocarbons, derivatives of amides and water. Oral administration of ASD-2 has an activating effect on the central nervous system and autonomic nervous system, stimulates the motor activity of the gastrointestinal tract, secretion of digestive glands, increases the activity of digestive and tissue enzymes, improves the penetration of Na + and K + ions through cell membranes, and helps to normalize digestion processes, assimilation of nutrients and increase the body's natural resistance. For external use, the drug stimulates the activity of the reticuloendothelial system, normalizes trophism and accelerates the regeneration of damaged tissues, has a pronounced antiseptic and anti-inflammatory effect.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул АСД 2 фракция в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро:оболочка 1:3 (Рис.1)EXAMPLE 1. Obtaining ASD nanocapsules 2 fraction in sodium carboxymethyl cellulose, core: shell ratio 1: 3 (Fig. 1)
100 мг АСД 2 фракция диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 5 мл ацетонитрила. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of ASD 2 fraction is dispersed into a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in benzene containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472 s (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as a tribasic acid, it can be esterified with other glycerides and an oxo acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium with stirring at 1300 r / sec. Next, 5 ml of acetonitrile are added. uspenziyu filtered off and dried at room temperature.
Получено 0,396 г порошка нанокапсул. Выход составил 99%.0.396 g of nanocapsule powder obtained. The yield was 99%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул АСД 2 фракция в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро:оболочка 1:1EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules ASD 2 fraction in sodium carboxymethyl cellulose, the ratio of core: shell 1: 1
100 мг АСД 2 фракция диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащий указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 3 мл ацетонитрила. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of the ASD 2 fraction is dispersed into a suspension of sodium carboxymethyl cellulose in benzene containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472 s with stirring 1300 r / sec. Next, 3 ml of acetonitrile is poured. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,188 г порошка нанокапсул. Выход составил 94%.0.188 g of nanocapsule powder obtained. The yield was 94%.
ПРИМЕР 3. Определение размеров нанокапсул методом NTAEXAMPLE 3. Determination of the size of nanocapsules by NTA
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном bASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the method of analysis of trajectories of nanoparticles (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA) described by bASTM E2834.
Оптимальным разведением было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution was 1: 100. For the measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. duration of a single measurement of 215s, the use of a syringe pump.
Таким образом, получены нанокапсулы АСД 2 фракция с высоким выходом без специального оборудования в течение 10 мин.Thus, nanocapsules of ASD 2 fraction with high yield without special equipment for 10 minutes were obtained.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014111650/15A RU2576239C2 (en) | 2014-03-26 | 2014-03-26 | Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014111650/15A RU2576239C2 (en) | 2014-03-26 | 2014-03-26 | Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014111650A RU2014111650A (en) | 2015-10-10 |
| RU2576239C2 true RU2576239C2 (en) | 2016-02-27 |
Family
ID=54289244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014111650/15A RU2576239C2 (en) | 2014-03-26 | 2014-03-26 | Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2576239C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2640489C1 (en) * | 2016-08-15 | 2018-01-09 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of nanocapsules of dorogov antiseptic excitor (dse) fraction 2 |
| RU208882U1 (en) * | 2021-08-25 | 2022-01-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" | Wound atraumatic bandage for animals |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
-
2014
- 2014-03-26 RU RU2014111650/15A patent/RU2576239C2/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Солодовник В.Д. "Микрокапсулирование", М.: Химия, 1980 г. 216 с. NAGAVARMA B. V. N "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles"//Asian Journal Pharm Clin Res, Vol.5, Suppl.3, 2012, s.16-23. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2640489C1 (en) * | 2016-08-15 | 2018-01-09 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of nanocapsules of dorogov antiseptic excitor (dse) fraction 2 |
| RU208882U1 (en) * | 2021-08-25 | 2022-01-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" | Wound atraumatic bandage for animals |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014111650A (en) | 2015-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2557900C1 (en) | Method of production of nanocapsules of vitamins | |
| RU2562561C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan | |
| RU2605596C1 (en) | Method of producing nanocapsules with group b vitamins | |
| RU2543632C2 (en) | Method for preparing encapsulated antiseptic dorogov's stimulator (ads fraction 2) | |
| RU2566711C2 (en) | Method of nanocapsules production of dorogov's antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in chitosan | |
| RU2639091C2 (en) | Production method of medicinal plants nanocapsules with cardiotonic action | |
| RU2576239C2 (en) | Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda) | |
| RU2550951C2 (en) | Method for producing particles of microencapsulated fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads) in kappa-carrageenan | |
| RU2644727C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (das) fraction 2 | |
| RU2639092C2 (en) | Dry brier extract nanocapsules production method | |
| RU2633747C1 (en) | Method of obtaining nanocapules of salvia hispanica in hellan gum | |
| RU2565392C1 (en) | Method of producing of nanocapsules of vitamins b in xanthane gum | |
| RU2599009C1 (en) | Method of producing of nanocapsules of medicinal plants with sedative effect in konjac gum | |
| RU2606589C2 (en) | Method of producing tannin nanocapsules | |
| RU2538719C1 (en) | Method of producing particles of microencapsulated antiseptic-stimulator dorogova (asd) fraction 2 in sodium alginate | |
| RU2640489C1 (en) | Method of production of nanocapsules of dorogov antiseptic excitor (dse) fraction 2 | |
| RU2612347C1 (en) | Method of nanocapsules production of dorogov antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in konjac gum | |
| RU2625547C1 (en) | Method of production of antiseptic dorogov's stimulator (ads) nanocapsules fraction 2 in carrageenan | |
| RU2599840C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2 | |
| RU2644726C1 (en) | Method for preparation of dorogov antiseptic-stimulant nanocapsules (asd) 2 fraction in chitosan | |
| RU2613881C1 (en) | Method for producing dry rosehip extract nanocapsules | |
| RU2595830C2 (en) | Method for producing nano-capsules of probiotics | |
| RU2642054C2 (en) | Method of producing medicinal plants nanocapsules with cardiotonic effect | |
| RU2624530C1 (en) | Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum | |
| RU2609739C1 (en) | Method for producing resveratrol nanocapsules in gellan gum |