RU2606589C2 - Method of producing tannin nanocapsules - Google Patents
Method of producing tannin nanocapsules Download PDFInfo
- Publication number
- RU2606589C2 RU2606589C2 RU2015105226A RU2015105226A RU2606589C2 RU 2606589 C2 RU2606589 C2 RU 2606589C2 RU 2015105226 A RU2015105226 A RU 2015105226A RU 2015105226 A RU2015105226 A RU 2015105226A RU 2606589 C2 RU2606589 C2 RU 2606589C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tannin
- nanocapsules
- suspension
- added
- molecules
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000001648 tannin Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 title claims abstract description 19
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 title claims abstract description 19
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims abstract description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 3
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5192—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
- A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5161—Polysaccharides, e.g. alginate, chitosan, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
- B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
- B82B3/0009—Forming specific nanostructures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области инкапсуляции, фармакологии и ветеринарной медицины.The invention relates to the field of encapsulation, pharmacology and veterinary medicine.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в пат. РФ 2092155, МПК A61K 047/02, A61K 009/16 опубл. 10.10.1997, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in US Pat. RF 2092155, IPC A61K 047/02, A61K 009/16 publ. 10.10.1997, a method of microencapsulation of drugs based on the use of ultraviolet radiation is proposed.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can affect the process of formation of microcapsules.
В пат. РФ 2091071, МПК A61K 35/10, опубл. 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.In US Pat. RF 2091071, IPC A61K 35/10, publ. 09/27/1997, a method for producing the drug by dispersion in a ball mill with the receipt of microcapsules is proposed.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.The disadvantage of this method is the use of a ball mill and the duration of the process.
В пат. РФ 2101010, МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, опубл. 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In US Pat. RF 2101010, IPC A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, publ. 01/10/1998, a chewing mask of a taste-masked drug with the properties of controlled release of the drug is proposed that contains microcapsules 100-800 μm in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating that includes a plasticizer that is flexible enough to withstand chewing . The polymer coating is a methacrylic acid based copolymer.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancerous tumors; complexity of execution; the duration of the process.
В пат. РФ 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, опубл. 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. RF 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, publ. 09/10/2001, a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar phenomena of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.
В пат. РФ 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. RF 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, publ. 06/27/2009, a method for producing microcapsules using spray cooling in a Niro spray tower is proposed under the following conditions:
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999 г. В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. RF 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, publ. 08/27/1999, a solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения нанокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for the preparation of nanocapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул танина, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется пектин при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием этилацетата в качестве осадителя.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing tannin nanocapsules, characterized in that pectin is used as the nanocapsule shell when they are obtained by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using ethyl acetate as a precipitant.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование пектина в качестве оболочки нанокапсул и танина в качестве их ядра, а также использование этилацетата в качестве осадителя.A distinctive feature of the proposed method is the use of pectin as a shell of nanocapsules and tannin as their core, as well as the use of ethyl acetate as a precipitant.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул танина в пектине при 25°С в течение 20 мин. Выход нанокапсул составляет 100%.The result of the proposed method is to obtain nanocapsules of tannin in pectin at 25 ° C for 20 minutes The yield of nanocapsules is 100%.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул танина в яблочном высокоэтерифицированном пектине при соотношении ядро/полимер 1:3EXAMPLE 1. Obtaining nanocapsules of tannin in apple highly esterified pectin with a ratio of core / polymer 1: 3
1 г танина медленно по порциям добавляют в суспензию пектина в петролейном эфире, содержащем указанного 3 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is slowly added in portions to a suspension of pectin in petroleum ether containing the indicated 3 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid how tribasic can be esterified with other glycerides and as oxoacid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring 1000 rpm. Then 10 ml of ethyl acetate are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул танина в яблочном низкоэтерифицированном пектине при соотношении ядро/полимер 1:1EXAMPLE 2. Obtaining nanocapsules of tannin in apple low esterified pectin with a ratio of core / polymer 1: 1
1 г танина медленно по порциям добавляют в суспензию пектина в петролейном эфире, содержащем указанного 1 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 6 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is slowly added in portions to a suspension of pectin in petroleum ether containing the indicated 1 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Next, 6 ml of ethyl acetate are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 2 г порошка. Выход составил 100%.Received 2 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул танина в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине при соотношении ядро/полимер 1:2EXAMPLE 3. Obtaining nanocapsules of tannin in citrus highly esterified pectin at a ratio of core / polymer 1: 2
1 г танина медленно по порциям добавляют в суспензию пектина в петролейном эфире, содержащем указанного 2 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Получено 3 г порошка. Выход составил 100%.1 g of tannin is slowly added in portions to a suspension of pectin in petroleum ether containing the indicated 2 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of ethyl acetate are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature. Received 3 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4 Получение нанокапсул танина в цитрусовом высокоэтерифицированном пектине при соотношении ядро/полимер 1:3EXAMPLE 4 Obtaining nanocapsules of tannin in citrus high esterified pectin at a ratio of core / polymer 1: 3
1 г танина медленно по порциям добавляют в суспензию пектина в петролейном эфире, содержащем указанного 3 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is slowly added in portions to a suspension of pectin in petroleum ether containing the indicated 3 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of ethyl acetate are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул танина в цитрусовом низкоэтерифицированном пектине при соотношении ядро/полимер 1:3EXAMPLE 5. Obtaining nanocapsules of tannin in citrus low esterified pectin with a ratio of core / polymer 1: 3
1 г танина медленно по порциям добавляют в суспензию пектина в петролейном эфире, содержащем указанного 3 г полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл этилацетата. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of tannin is slowly added in portions to a suspension of pectin in petroleum ether containing the indicated 3 g of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with stirring at 1000 rpm. Then 10 ml of ethyl acetate are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 6. Определение размеров нанокапсул методом NTA (см. рис. 1 и 2)EXAMPLE 6. Determination of the size of nanocapsules by the NTA method (see Fig. 1 and 2)
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.The measurements were carried out on a Nanosight LM0 multiparameter nanoparticle analyzer manufactured by Nanosight Ltd (Great Britain) in the HS-BF configuration (Andor Luca high-sensitivity video camera, 405 nm semiconductor laser with a power of 45 mW). The device is based on the Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) method described in ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length : Auto, Min Expected Size : Auto. Длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.The optimal dilution for dilution was 1: 100. For the measurement, the device parameters were selected: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. Duration of a single measurement of 215s, the use of a syringe pump.
Предложенная методика пригодна для фармацевтической и ветеринарной областей промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения нанокапсул.The proposed technique is suitable for the pharmaceutical and veterinary industries due to minimal losses, speed, ease of preparation and isolation of nanocapsules.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015105226A RU2606589C2 (en) | 2015-02-16 | 2015-02-16 | Method of producing tannin nanocapsules |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015105226A RU2606589C2 (en) | 2015-02-16 | 2015-02-16 | Method of producing tannin nanocapsules |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015105226A RU2015105226A (en) | 2016-08-27 |
| RU2606589C2 true RU2606589C2 (en) | 2017-01-10 |
Family
ID=56851959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015105226A RU2606589C2 (en) | 2015-02-16 | 2015-02-16 | Method of producing tannin nanocapsules |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2606589C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2676677C1 (en) * | 2018-04-13 | 2019-01-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing tannin nanocapsules |
| RU2691395C1 (en) * | 2018-07-30 | 2019-06-13 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing tannin nanocapsules in kappa-carrageenan |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999004764A1 (en) * | 1997-07-23 | 1999-02-04 | Perio Products Ltd. | Tannic acid-polymer compositions for controlled release of pharmaceutical agents, particularly in the oral cavity |
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
-
2015
- 2015-02-16 RU RU2015105226A patent/RU2606589C2/en active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| WO1999004764A1 (en) * | 1997-07-23 | 1999-02-04 | Perio Products Ltd. | Tannic acid-polymer compositions for controlled release of pharmaceutical agents, particularly in the oral cavity |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| NAGAVARMA B. V. N. "Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23. СОЛОДОВНИК В. Д., "Микрокапсулирование", 1980, стр.136-137. КРОЛЕВЕЦ А. А. "Применение нано- и микрокапсулирования в фармацевтике и пищевой промышленности. Часть 1. Основы микрокапсулирования", Вестник Российской академии естественных наук, 2012, N.4, стр.123-127. * |
| ZHANG DONG "Preparation and property of nano-encapsulated phase change material", Effstock 2009: thermal energy storage for efficiency and sustainability, 2009. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2676677C1 (en) * | 2018-04-13 | 2019-01-10 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing tannin nanocapsules |
| RU2691395C1 (en) * | 2018-07-30 | 2019-06-13 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing tannin nanocapsules in kappa-carrageenan |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015105226A (en) | 2016-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2605596C1 (en) | Method of producing nanocapsules with group b vitamins | |
| RU2562561C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan | |
| RU2586612C1 (en) | Method of producing nanocapsules of adaptogens in xanthane gum | |
| RU2590666C1 (en) | Method of producing nano capsules of medicinal plants having immunostimulating effect | |
| RU2606589C2 (en) | Method of producing tannin nanocapsules | |
| RU2639092C2 (en) | Dry brier extract nanocapsules production method | |
| RU2631886C2 (en) | Method for production of resveratrol nanocapsules in konjac gum | |
| RU2599009C1 (en) | Method of producing of nanocapsules of medicinal plants with sedative effect in konjac gum | |
| RU2625501C2 (en) | Method for obtaining nanocapules of rosehip dry extract | |
| RU2565392C1 (en) | Method of producing of nanocapsules of vitamins b in xanthane gum | |
| RU2578411C1 (en) | Method of producing nanocapsules of riboflavin | |
| RU2550923C1 (en) | Method of producing fenbendazole nanocapsules | |
| RU2595830C2 (en) | Method for producing nano-capsules of probiotics | |
| RU2599843C1 (en) | Method of producing nanocapsules of green tea extract in pectin | |
| RU2605850C2 (en) | Method for tannin nanocapsules producing | |
| RU2613881C1 (en) | Method for producing dry rosehip extract nanocapsules | |
| RU2627585C1 (en) | Method of producing nanocapule of dry extract of briar in agar-agar | |
| RU2624530C1 (en) | Method for producing unabi nanocapsules in gellan gum | |
| RU2558082C1 (en) | Method of producing albendazole nanocapsules | |
| RU2579608C1 (en) | Method of producing nanocapsules of l-arginine and norvaline in sodium alginate | |
| RU2609739C1 (en) | Method for producing resveratrol nanocapsules in gellan gum | |
| RU2596476C1 (en) | Method of producing nanocapsules of antispasmodic medicinal plants | |
| RU2591800C1 (en) | Method of producing nanocapsules of green tea extract | |
| RU2595834C1 (en) | Method of producing nanocapsules of green tea extract | |
| RU2557948C1 (en) | Method of production of nanocapsules of albendazole |