RU2550951C2 - Method for producing particles of microencapsulated fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads) in kappa-carrageenan - Google Patents
Method for producing particles of microencapsulated fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads) in kappa-carrageenan Download PDFInfo
- Publication number
- RU2550951C2 RU2550951C2 RU2013146109/15A RU2013146109A RU2550951C2 RU 2550951 C2 RU2550951 C2 RU 2550951C2 RU 2013146109/15 A RU2013146109/15 A RU 2013146109/15A RU 2013146109 A RU2013146109 A RU 2013146109A RU 2550951 C2 RU2550951 C2 RU 2550951C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrageenan
- kappa
- fraction
- ads
- dorogov
- Prior art date
Links
- ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L [(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1r,3s,4r,5r,8s)-3,4-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-[[(1r,3r,4r,5r,8s)-8-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]-5-hydroxy-2-( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H]2OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]4OC[C@H]3O[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]1O)OS([O-])(=O)=O)[C@@H]2O ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 4
- 101100110009 Caenorhabditis elegans asd-2 gene Proteins 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- -1 derivatives of aliphatic amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000000514 hepatopancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области инкапсуляции.The invention relates to the field of encapsulation.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.
В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, Russian Federation, published September 10, 2001. A method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar acoustic and ultrasonic dispersion ranges is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхожденияThe disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin
В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, published June 27, 2009, Russian Federation, a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: temperature inlet air 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, published on 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining microcapsules, reducing losses when receiving microcapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения частиц инкапсулированного активатора-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция, отличающийся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каппа-каррагинан, а в качестве ядра - АСД 2 фракция при получении инкапсулируемых частиц методом осаждения нерастворителем с применением гексана в качестве осадителя, процесс получения микрокапсул осуществляется без специального оборудования.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing particles of the encapsulated Dorogov activator-stimulator (ASD) 2 fraction, characterized in that kappa-carrageenan is used as the shell of the microcapsules, and the ASD 2 fraction is used as the core when the encapsulated particles are prepared by the non-solvent deposition method using hexane in As a precipitant, the process of obtaining microcapsules is carried out without special equipment.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение микрокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием бензола в качестве осадителя, а также использование каппа-каррагинан в качестве оболочки частиц и АСД 2 фракция - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of microcapsules by non-solvent precipitation using benzene as a precipitant, as well as the use of kappa-carrageenan as a particle shell and ASD 2 fraction as a core.
Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул АСД 2 фракция в оболочке каппа-каррагинан.The result of the proposed method is to obtain microcapsules ASD 2 fraction in the shell of kappa-carrageenan.
АСД 2 фракция представляет собой тканевый препарат животного происхождения. В своем составе содержит: соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. АСД-2 при пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и K+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.ASD 2 fraction is a tissue preparation of animal origin. It contains: compounds with an active sulfhydryl group, derivatives of aliphatic amines, carboxylic acids, aliphatic and cyclic hydrocarbons, derivatives of amides and water. When administered orally, ASD-2 has an activating effect on the central nervous system and the autonomic nervous system, stimulates the motor activity of the gastrointestinal tract, secretion of digestive glands, increases the activity of digestive and tissue enzymes, improves the penetration of Na + and K + ions through cell membranes, and helps normalize digestion processes, assimilation of nutrients and increase the body's natural resistance. For external use, the drug stimulates the activity of the reticuloendothelial system, normalizes trophism and accelerates the regeneration of damaged tissues, has a pronounced antiseptic and anti-inflammatory effect.
ПРИМЕР 1EXAMPLE 1
Получение микрокапсул АСД 2 фракция в каппа-каррагинанеObtaining ASD microcapsules 2 fraction in kappa-carrageenan
100 мг АСД 2 фракция диспергируют в раствор каппа-каррагинана в бензоле, содержащий указанного 300 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата E472c (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 5 мл гексана и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of ASD 2 fraction is dispersed in a solution of kappa-carrageenan in benzene containing the indicated 300 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as tribasic can be esterified with other glycerides and as an oxo acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring 1300 r / sec. Next, 5 ml of hexane and 1 ml of water are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,396 г порошка микрокапсул. Выход составил 99%.0.396 g of microcapsule powder obtained. The yield was 99%.
ПРИМЕР 2EXAMPLE 2
Получение микрокапсул АСД 2 фракция в альгинате натрияObtaining microcapsules ASD 2 fraction in sodium alginate
100 мг АСД 2 фракция диспергируют в раствор каппа-каррагинана в бензоле, содержащий указанного 100 мг полимера в присутствии 0,01 г препарата E472c (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 5 мл гексана и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of ASD 2 fraction is dispersed in a solution of kappa-carrageenan in benzene containing the indicated 100 mg of polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as tribasic can be esterified with other glycerides and as an oxo acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring 1300 r / sec. Next, 5 ml of hexane and 1 ml of water are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,188 г порошка микрокапсул. Выход составил 94%.0.188 g of microcapsule powder obtained. The yield was 94%.
Таким образом, получены микрокапсулы АСД 2 фракция с высоким выходом без специального оборудования в течение 10 мин.Thus, microcapsules of ASD 2 fraction with high yield without special equipment for 10 minutes were obtained.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013146109/15A RU2550951C2 (en) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | Method for producing particles of microencapsulated fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads) in kappa-carrageenan |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013146109/15A RU2550951C2 (en) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | Method for producing particles of microencapsulated fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads) in kappa-carrageenan |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013146109A RU2013146109A (en) | 2015-04-20 |
| RU2550951C2 true RU2550951C2 (en) | 2015-05-20 |
Family
ID=53282810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013146109/15A RU2550951C2 (en) | 2013-10-15 | 2013-10-15 | Method for producing particles of microencapsulated fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads) in kappa-carrageenan |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2550951C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2625547C1 (en) * | 2016-04-12 | 2017-07-14 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of antiseptic dorogov's stimulator (ads) nanocapsules fraction 2 in carrageenan |
| RU2700163C1 (en) * | 2018-05-25 | 2019-09-13 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭКОБИОЮГ" | Method for preparing a biologically active antiseptic preparation and an antiseptic preparation based thereon |
| RU2798114C2 (en) * | 2021-06-03 | 2023-06-15 | Автономная некоммерческая организация высшего образования «Белгородский университет кооперации, экономики и права» | Method for producing microcapsules of antiseptic dorogov's stimulator (asd) 2 fraction in kappa-carrageinan |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990006747A1 (en) * | 1988-12-20 | 1990-06-28 | Micro Vesicular Systems, Inc. | Encapsulation of parasiticides |
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2494750C1 (en) * | 2012-06-20 | 2013-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Method for preparing stabilised form of fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads-2) |
-
2013
- 2013-10-15 RU RU2013146109/15A patent/RU2550951C2/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990006747A1 (en) * | 1988-12-20 | 1990-06-28 | Micro Vesicular Systems, Inc. | Encapsulation of parasiticides |
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2494750C1 (en) * | 2012-06-20 | 2013-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" | Method for preparing stabilised form of fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads-2) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2625547C1 (en) * | 2016-04-12 | 2017-07-14 | Александр Александрович Кролевец | Method of production of antiseptic dorogov's stimulator (ads) nanocapsules fraction 2 in carrageenan |
| RU2700163C1 (en) * | 2018-05-25 | 2019-09-13 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭКОБИОЮГ" | Method for preparing a biologically active antiseptic preparation and an antiseptic preparation based thereon |
| RU2798114C2 (en) * | 2021-06-03 | 2023-06-15 | Автономная некоммерческая организация высшего образования «Белгородский университет кооперации, экономики и права» | Method for producing microcapsules of antiseptic dorogov's stimulator (asd) 2 fraction in kappa-carrageinan |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013146109A (en) | 2015-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2675799C1 (en) | Method for producing nanocapsules of dry extract of nettle | |
| RU2543632C2 (en) | Method for preparing encapsulated antiseptic dorogov's stimulator (ads fraction 2) | |
| RU2561680C1 (en) | Method of encapsulation of dry extract of briar | |
| RU2697841C1 (en) | Method of producing nanocapsules of vitamin pp (nicotinamide) | |
| RU2680381C1 (en) | Method of obtaining dry milk thistle nanocapsules | |
| RU2566711C2 (en) | Method of nanocapsules production of dorogov's antiseptic-excitor (dae) fraction 2 in chitosan | |
| RU2556202C1 (en) | Method of obtaining l-arginine nanocapsules in sodium alginate | |
| RU2550951C2 (en) | Method for producing particles of microencapsulated fraction 2 antiseptic dorogov's stimulator (ads) in kappa-carrageenan | |
| RU2552325C2 (en) | Method for producing antioxidant microcapsules | |
| RU2691395C1 (en) | Method of producing tannin nanocapsules in kappa-carrageenan | |
| RU2576239C2 (en) | Process for preparing 2nd fraction of nanocapsules of antiseptic stimulator by dorogov (sda) | |
| RU2538719C1 (en) | Method of producing particles of microencapsulated antiseptic-stimulator dorogova (asd) fraction 2 in sodium alginate | |
| RU2559572C1 (en) | Method to produce nanocapsules of 2-cis-4-trans-abscisic acid | |
| RU2554759C1 (en) | Method of obtaining potassium losartan nanocapsules | |
| RU2546515C1 (en) | Method of obtaining lithium chloride microcapsules | |
| RU2559571C1 (en) | Method to produce albendazole nanocapsules | |
| RU2644727C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (das) fraction 2 | |
| RU2680379C1 (en) | Method for obtaining dry extract nanocapsules of birch leaves | |
| RU2676677C1 (en) | Method of producing tannin nanocapsules | |
| RU2556652C1 (en) | Method for common jujube encapsulation | |
| RU2538671C1 (en) | Method for preparing particles of microencapsulated antiseptic dorogov's stimulator (ads) fraction 2 possessing supramolecular properties | |
| RU2566710C2 (en) | Method for producing antioxidant microcapsules exhibiting supramolecular properties | |
| RU2537253C1 (en) | Method of obtaining particles of microcapsulated antiseptic dorogov's stimulator (ads) 2 fraction in xanthan gum, possessing supramolecular properties | |
| RU2640489C1 (en) | Method of production of nanocapsules of dorogov antiseptic excitor (dse) fraction 2 | |
| RU2599840C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dorogov antiseptic-stimulator (asd) fraction 2 |