RU2552325C2 - Method for producing antioxidant microcapsules - Google Patents
Method for producing antioxidant microcapsules Download PDFInfo
- Publication number
- RU2552325C2 RU2552325C2 RU2013131625/15A RU2013131625A RU2552325C2 RU 2552325 C2 RU2552325 C2 RU 2552325C2 RU 2013131625/15 A RU2013131625/15 A RU 2013131625/15A RU 2013131625 A RU2013131625 A RU 2013131625A RU 2552325 C2 RU2552325 C2 RU 2552325C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrageenan
- microcapsules
- vitamin
- green tea
- suspension
- Prior art date
Links
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims abstract description 21
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 18
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229940094952 green tea extract Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims abstract description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims abstract description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 claims description 5
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229960004747 ubidecarenone Drugs 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области инкапсуляции.The invention relates to the field of encapsulation.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.Previously known methods for producing microcapsules.
В пат. 2173140, МПК А61К 009/50, А61К 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In US Pat. 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, Russian Federation, published September 10, 2001, a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar acoustic and ultrasonic dispersion ranges is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.
В пат. 2359662, МПК А61К 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In US Pat. 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, published June 27, 2009, Russian Federation, a method for producing sodium chloride microcapsules using spray cooling in a Niro spray cooling tower under the following conditions: temperature air inlet 10 ° C, air outlet temperature 28 ° C, the rotation speed of the spray drum 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in US Pat. 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28, published on 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при получении микрокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining microcapsules, reducing losses when receiving microcapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения микрокапсул антиоксидантов, обладающих супрамолекулярными свойствами, отличающимся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан, а в качестве ядра - антиоксидант при получении инкапсулируемых частиц методом осаждения нерастворителем с применением бутанола и бензола в качестве осадителей, процесс получения микрокапсул осуществляется без специального оборудования.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing microcapsules of antioxidants with supramolecular properties, characterized in that carrageenan is used as the shell of the microcapsules, and the antioxidant is used as the core in the preparation of encapsulated particles by non-solvent deposition using butanol and benzene as precipitants, the microcapsules are produced without special equipment.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение микрокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием бутанола и бензола в качестве осадителей, а также использование каррагинана в качестве оболочки частиц и антиоксиданта - в качестве ядра.A distinctive feature of the proposed method is the preparation of microcapsules by non-solvent precipitation using butanol and benzene as precipitators, as well as the use of carrageenan as a particle shell and an antioxidant as a core.
Результатом предлагаемого метода являются получение микрокапсул антиоксидантов: витаминов А, С, Е, Q10, элеутерококка, экстракта зеленого чая, экстракта женьшеня.The result of the proposed method is to obtain microcapsules of antioxidants: vitamins A, C, E, Q 10 , eleutherococcus, green tea extract, ginseng extract.
ПРИМЕР 1. Получение микрокапсул витамина А в каррагинане, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 1. Obtaining microcapsules of vitamin A in carrageenan, the ratio of the core: shell 1: 3
100 мг витамина А растворяют в 1 мл диметилсульфоксида и диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл бензола и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of vitamin A is dissolved in 1 ml of dimethyl sulfoxide and the resulting mixture is dispersed in a suspension of carrageenan in butanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of edible fatty acids and one or two molecules of citric acid acids, moreover, citric acid as a tribasic acid can be esterified with other glycerides and an oxo acid with other fatty acids. Free acid groups can be neutralized with sodium) with stirring 1300 r / sec. Then pour 2 ml of benzene and 1 ml of water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,396 г порошка микрокапсул. Выход составил 99%.0.396 g of microcapsule powder obtained. The yield was 99%.
ПРИМЕР 2. Получение микрокапсул витамина С в каррагинане, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 2. Obtaining microcapsules of vitamin C in carrageenan, the ratio of the core: shell 1: 3
100 мг витамина С растворяют в 1 мл диметилсульфоксида и диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл бензола и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of vitamin C is dissolved in 1 ml of dimethyl sulfoxide and the mixture is dispersed in a suspension of carrageenan in butanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with 1300 rpm stirring. Then pour 2 ml of benzene and 1 ml of water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Received 0.4 g of microcapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3. Получение микрокапсул витамина Е в каррагинане, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 3. Obtaining microcapsules of vitamin E in carrageenan, the ratio of core: shell 1: 3
100 мг витамина Е растворяют в 1 мл диметилсульфоксида и диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл бензола и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of vitamin E is dissolved in 1 ml of dimethyl sulfoxide and the resulting mixture is dispersed in a suspension of carrageenan in butanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with 1300 rpm stirring. Then pour 2 ml of benzene and 1 ml of water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Received 0.4 g of microcapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 4. Получение микрокапсул витамина Q10 в каррагинане, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 4. Obtaining microcapsules of vitamin Q 10 in carrageenan, the ratio of the core: shell 1: 3
100 мг витамина Q10 растворяют в 1 мл диметилсульфоксида и диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл бензола и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of vitamin Q 10 is dissolved in 1 ml of dimethyl sulfoxide and the resulting mixture is dispersed in a suspension of carrageenan in butanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with 1300 rpm stirring. Then pour 2 ml of benzene and 1 ml of water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Received 0.4 g of microcapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 5. Получение микрокапсул элеутерококка в каррагинане, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 5. Obtaining microcapsules of Eleutherococcus in carrageenan, the ratio of core: shell 1: 3
100 мг элеутерококка растворяют в 1 мл диметилсульфоксида и диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл бензола и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of Eleutherococcus is dissolved in 1 ml of dimethyl sulfoxide and the resulting mixture is dispersed in a suspension of carrageenan in butanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with 1300 rpm stirring. Then pour 2 ml of benzene and 1 ml of water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Received 0.4 g of microcapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 6. Получение микрокапсул экстракта зеленого чая в каррагинане, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 6. Obtaining microcapsules of green tea extract in carrageenan, the ratio of the core: shell 1: 3
100 мг экстракта зеленого чая растворяют в 1 мл диметилсульфоксида и диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл бензола и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of green tea extract is dissolved in 1 ml of dimethyl sulfoxide and the resulting mixture is dispersed in a suspension of carrageenan in butanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with 1300 rpm stirring. Then pour 2 ml of benzene and 1 ml of water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Received 0.4 g of microcapsule powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 7. Получение микрокапсул экстракта женьшеня в каррагинане, соотношение ядро:оболочка 1:3EXAMPLE 7. Obtaining microcapsules of ginseng extract in carrageenan, the ratio of core: shell 1: 3
100 мг экстракта женьшеня растворяют в 1 мл диметилсульфоксида и диспергируют полученную смесь в суспензию каррагинана в бутаноле, содержащую 300 мг указанного полимера в присутствии 0,01 г препарата Е472с при перемешивании 1300 об/сек. Далее приливают 2 мл бензола и 1 мл воды. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.100 mg of ginseng extract is dissolved in 1 ml of dimethyl sulfoxide and the resulting mixture is dispersed into a suspension of carrageenan in butanol containing 300 mg of the indicated polymer in the presence of 0.01 g of the preparation E472c with 1300 rpm stirring. Then pour 2 ml of benzene and 1 ml of water. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 0,4 г порошка микрокапсул. Выход составил 100%.Received 0.4 g of microcapsule powder. The yield was 100%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013131625/15A RU2552325C2 (en) | 2013-07-09 | 2013-07-09 | Method for producing antioxidant microcapsules |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013131625/15A RU2552325C2 (en) | 2013-07-09 | 2013-07-09 | Method for producing antioxidant microcapsules |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013131625A RU2013131625A (en) | 2015-01-20 |
| RU2552325C2 true RU2552325C2 (en) | 2015-06-10 |
Family
ID=53280567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013131625/15A RU2552325C2 (en) | 2013-07-09 | 2013-07-09 | Method for producing antioxidant microcapsules |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2552325C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2623590C1 (en) * | 2016-08-15 | 2017-06-28 | Александр Александрович Кролевец | Bread production method comprising nanostructured extract of green tea |
| RU2642097C1 (en) * | 2016-07-26 | 2018-01-24 | Александр Александрович Кролевец | Method of ice-cream production with nanostructured extract of green tea |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104921964B (en) * | 2015-06-09 | 2019-01-15 | 上海应用技术学院 | With antioxidative carragheen-Microspheres of Tea Polyphenols and preparation method and purposes |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
-
2013
- 2013-07-09 RU RU2013131625/15A patent/RU2552325C2/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Пищевая добавка Эфиры глицерина и лимонной и жирных кислот (E472c). Перечень данных [он-лайн] 01.07.2012 [Найдено 04.09.2014] " найдено из Интернет: URL: http://belousowa.ru/diet/dobavki/E472c * |
| Солодовник В.Д. Микрокапсулирование. " М.: Химия, 1980. С.22-35, 136-149,201. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2642097C1 (en) * | 2016-07-26 | 2018-01-24 | Александр Александрович Кролевец | Method of ice-cream production with nanostructured extract of green tea |
| RU2623590C1 (en) * | 2016-08-15 | 2017-06-28 | Александр Александрович Кролевец | Bread production method comprising nanostructured extract of green tea |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013131625A (en) | 2015-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2557900C1 (en) | Method of production of nanocapsules of vitamins | |
| RU2562561C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of vitamins in carrageenan | |
| RU2675799C1 (en) | Method for producing nanocapsules of dry extract of nettle | |
| RU2561680C1 (en) | Method of encapsulation of dry extract of briar | |
| RU2697839C1 (en) | Method of producing nanocapsules of a dry extract of propolis | |
| RU2555556C1 (en) | Method for producing vitamin nanocapsules | |
| RU2556202C1 (en) | Method of obtaining l-arginine nanocapsules in sodium alginate | |
| RU2680381C1 (en) | Method of obtaining dry milk thistle nanocapsules | |
| RU2680805C1 (en) | Method for preparing nanocapsules of devil's-club dry extract in guar gum | |
| RU2550920C1 (en) | Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid | |
| RU2552325C2 (en) | Method for producing antioxidant microcapsules | |
| RU2559577C1 (en) | Method of production of vitamin nanocapsules in gellan gum | |
| RU2677248C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules of eucalyptus dry extract | |
| RU2554759C1 (en) | Method of obtaining potassium losartan nanocapsules | |
| RU2703269C1 (en) | Method of producing vitamin nanocapsules b4 | |
| RU2566710C2 (en) | Method for producing antioxidant microcapsules exhibiting supramolecular properties | |
| RU2675802C1 (en) | Method of producing nanocapsules of dry hedysarum extract | |
| RU2674013C1 (en) | Method for produsing chia seed nanocapsules (salvia hispanica) in guar gum | |
| RU2674652C1 (en) | Method of producing nanocapules of dry elecampane extract | |
| RU2677238C1 (en) | Method of obtaining nanocapsules for celandine dry extract of in guar gum | |
| RU2650966C1 (en) | Method for obtaining nanocapules of spirulina in carrageenan | |
| RU2636321C1 (en) | Method for producing nanocapules of dry rosehip extract in pectin | |
| RU2579608C1 (en) | Method of producing nanocapsules of l-arginine and norvaline in sodium alginate | |
| RU2557950C2 (en) | Method for producing microcapsules of antioxidants | |
| RU2725608C1 (en) | Method of producing nanocapsules of goldenrod (solidago canadensis) dry extract |