RU2559571C1 - Method to produce albendazole nanocapsules - Google Patents
Method to produce albendazole nanocapsules Download PDFInfo
- Publication number
- RU2559571C1 RU2559571C1 RU2014126851/15A RU2014126851A RU2559571C1 RU 2559571 C1 RU2559571 C1 RU 2559571C1 RU 2014126851/15 A RU2014126851/15 A RU 2014126851/15A RU 2014126851 A RU2014126851 A RU 2014126851A RU 2559571 C1 RU2559571 C1 RU 2559571C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- albendazole
- nanocapsules
- added
- carrageenan
- proposed
- Prior art date
Links
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 title claims abstract description 19
- HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N albendazole Chemical compound CCCSC1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 HXHWSAZORRCQMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 229960002669 albendazole Drugs 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 28
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 claims abstract description 11
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 claims abstract description 11
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000001793 Citric acid esters of mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 claims abstract 2
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- -1 glycerol ester Chemical class 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарии, в частности получения нанокапсул албендазола.The invention relates to the field of nanotechnology and veterinary medicine, in particular the production of albendazole nanocapsules.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в патенте РФ 2092155, МПК A61K 047/02, A61K 009/16, опубл. 10.10.1997, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.Previously known methods for producing microcapsules of drugs. So, in the patent of the Russian Federation 2092155, IPC A61K 047/02, A61K 009/16, publ. 10.10.1997, a method of microencapsulation of drugs based on the use of ultraviolet radiation is proposed.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.The disadvantages of this method are the duration of the process and the use of ultraviolet radiation, which can affect the process of formation of microcapsules.
В патенте РФ 2091071, МПК A61K 35/10, опубл. 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.In the patent of the Russian Federation 2091071, IPC A61K 35/10, publ. 09/27/1997, a method for producing the drug by dispersion in a ball mill with the receipt of microcapsules is proposed.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.The disadvantage of this method is the use of a ball mill and the duration of the process.
В патенте РФ 2101010, МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, опубл. 10.01.1998 предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.In the patent of the Russian Federation 2101010, IPC A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, publ. 01/10/1998 a chewing mask of a taste-masked drug with the properties of controlled release of the drug is proposed that contains microcapsules 100-800 μm in diameter and consists of a pharmaceutical core with crystalline ibuprofen and a polymer coating that includes a plasticizer that is flexible enough to withstand chewing. The polymer coating is a methacrylic acid based copolymer.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.The disadvantages of the invention: the use of a copolymer based on methacrylic acid, as these polymer coatings can cause cancerous tumors; complexity of execution; the duration of the process.
В патенте РФ 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, опубл. 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.In the patent of the Russian Federation 2173140, IPC A61K 009/50, A61K 009/127, publ. 09/10/2001 a method for producing silicon organolipid microcapsules using a rotary-cavitation unit with high shear forces and powerful sonar effects of sound and ultrasonic range for dispersion is proposed.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.The disadvantage of this method is the use of special equipment - a rotary cavitation unit, which has an ultrasonic effect, which affects the formation of microcapsules and can cause adverse reactions due to the fact that ultrasound destructively affects polymers of a protein nature, therefore, the proposed method is applicable when work with polymers of synthetic origin.
В патенте РФ 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.In the patent of the Russian Federation 2359662, IPC A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, publ. 06/27/2009, a method for producing microcapsules using spray cooling in a Niro spray tower is proposed under the following conditions: inlet air temperature 10 ° C, outlet air temperature 28 ° C, spray drum rotation speed of 10,000 rpm. The microcapsules of the invention have improved stability and provide controlled and / or prolonged release of the active ingredient.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°C, температура воздуха на выходе 28°C, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).The disadvantages of the proposed method are the duration of the process and the use of special equipment, a set of certain conditions (air temperature at the inlet 10 ° C, air temperature at the outlet 28 ° C, rotation speed of the spray drum 10,000 rpm).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в патенте РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28 опубликован 27.08.1999 г. Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.The closest method is the method proposed in the patent of the Russian Federation 2134967, IPC A01N 53/00, A01N 25/28 published on 08.27.1999, Russian Federation (1999). A solution of a mixture of natural lipids and a pyrethroid insecticide in a weight ratio of 2-4: 1 in an organic solvent is dispersed in water, which simplifies the microencapsulation method.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.The disadvantage of this method is dispersion in an aqueous medium, which makes the proposed method inapplicable for producing microcapsules of water-soluble preparations in water-soluble polymers.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).The technical task is to simplify and accelerate the process of obtaining nanocapsules, reduce losses in obtaining nanocapsules (increase in yield by mass).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул албендазола, характеризующийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каррагенан при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - бутилхлорида, процесс получения осуществляется без специального оборудования.The solution of the technical problem is achieved by the method of producing albendazole nanocapsules, characterized in that carrageenan is used as the nanocapsule shell when they are obtained by the physicochemical method of precipitation with a non-solvent using a precipitant - butyl chloride, the production process is carried out without special equipment.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование каррагенана в качестве оболочки нанокапсул, албендазола - в качестве их ядра, а также использование осадителя - бутилхлорида.A distinctive feature of the proposed method is the use of carrageenan as a shell of nanocapsules, albendazole as their core, as well as the use of a precipitant, butyl chloride.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул албендазола в каррагенане при 25°C в течение 20 минут. Выход нанокапсул составляет более 90%.The result of the proposed method is the preparation of albendazole nanocapsules in carrageenan at 25 ° C for 20 minutes. The yield of nanocapsules is more than 90%.
ПРИМЕР 1EXAMPLE 1
Получение нанокапсул албендазола, соотношение ядро/полимер 1:3Obtaining nanocapsules of albendazole, the ratio of core / polymer 1: 3
1 г албендазола небольшими порциями добавляют в суспензию каррагенана в бутаноле, содержащую 3 г каррагенана в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами, свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием), при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 6 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.1 g of albendazole is added in small portions to a suspension of carrageenan in butanol containing 3 g of carrageenan in the presence of 0.01 g of the preparation E472c (glycerol ester with one or two molecules of food fatty acids and one or two molecules of citric acid, with citric acid as a tribasic be esterified with other glycerides and like oxoacid with other fatty acids, free acid groups can be neutralized with sodium), with stirring 1000 rpm. Next, 6 ml of butyl chloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 2EXAMPLE 2
Получение нанокапсул албендазола, соотношение ядро/полимер 3:1Obtaining nanocapsules of albendazole, the ratio of core / polymer 3: 1
3 г албендазола небольшими порциями добавляют в суспензию каррагенана в бутаноле, содержащую 1 г каррагенана в присутствии 0,01 г препарата Е472с, при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 10 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.3 g of albendazole is added in small portions to a suspension of carrageenan in butanol containing 1 g of carrageenan in the presence of 0.01 g of the preparation E472c, with stirring 1000 r / sec. Then 10 ml of butyl chloride are added. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 4 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 4 g of a white powder. The yield was 100%.
ПРИМЕР 3EXAMPLE 3
Получение нанокапсул албендазола, соотношение ядро/полимер 20:1Obtaining nanocapsules of albendazole, the ratio of core / polymer 20: 1
10 г албендазола небольшими порциями добавляют в суспензию каррагенана в бутаноле, содержащую 0,5 г каррагенана в присутствии 0,01 г препарата Е472с, при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 25 мл бутилхлорида. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.10 g of albendazole are added in small portions to a suspension of carrageenan in butanol containing 0.5 g of carrageenan in the presence of 0.01 g of the preparation E472c, with stirring 1000 r / sec. Then pour 25 ml of butyl chloride. The resulting suspension is filtered and dried at room temperature.
Получено 10,5 г белого порошка. Выход составил 100%.Received 10.5 g of a white powder. The yield was 100%.
Получены нанокапсулы албендазола физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием осадителя - бутилхлорида, что способствует увеличению выхода и ускоряет процесс нанокапсулирования. Процесс прост в исполнении и длится в течение 20 минут, не требует специального оборудования.Albendazole nanocapsules were obtained by the physicochemical method of non-solvent precipitation using a precipitant, butyl chloride, which helps to increase the yield and accelerates the process of nanocapsulation. The process is simple to execute and lasts for 20 minutes, does not require special equipment.
Предложенная методика пригодна для ветеринарной промышленности вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения нанокапсул.The proposed technique is suitable for the veterinary industry due to minimal losses, speed, ease of preparation and isolation of nanocapsules.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014126851/15A RU2559571C1 (en) | 2014-07-01 | 2014-07-01 | Method to produce albendazole nanocapsules |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014126851/15A RU2559571C1 (en) | 2014-07-01 | 2014-07-01 | Method to produce albendazole nanocapsules |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2559571C1 true RU2559571C1 (en) | 2015-08-10 |
Family
ID=53796434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014126851/15A RU2559571C1 (en) | 2014-07-01 | 2014-07-01 | Method to produce albendazole nanocapsules |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2559571C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2677235C1 (en) * | 2018-01-10 | 2019-01-16 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocapsules of burdock dry extract |
| RU2725608C1 (en) * | 2019-12-06 | 2020-07-03 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of goldenrod (solidago canadensis) dry extract |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2173140C1 (en) * | 2000-12-26 | 2001-09-10 | Зао "Мирра - М" | Method of preparing organosilicon-lipid microcapsule for development of medicinal, cosmetic preparations |
| RU2462236C2 (en) * | 2010-03-22 | 2012-09-27 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Омский Государственный Технический Университет" | Liposomal nanocapsule |
-
2014
- 2014-07-01 RU RU2014126851/15A patent/RU2559571C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2134967C1 (en) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Method of preparing microcapsulated preparations containing pyrethroid insecticides |
| RU2173140C1 (en) * | 2000-12-26 | 2001-09-10 | Зао "Мирра - М" | Method of preparing organosilicon-lipid microcapsule for development of medicinal, cosmetic preparations |
| RU2462236C2 (en) * | 2010-03-22 | 2012-09-27 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Омский Государственный Технический Университет" | Liposomal nanocapsule |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СОЛОДОВНИК В.Д. Микрокапсулирование. М.: Химия, 1980 г. 216 с. БУКРЕЕВА Т.В., ФЕЙГИН Л.А. Нанокапсулы из полимеров. Природа, N 12, 2013, с. 78-84 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2677235C1 (en) * | 2018-01-10 | 2019-01-16 | Александр Александрович Кролевец | Method of obtaining nanocapsules of burdock dry extract |
| RU2725608C1 (en) * | 2019-12-06 | 2020-07-03 | Александр Александрович Кролевец | Method of producing nanocapsules of goldenrod (solidago canadensis) dry extract |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2555753C1 (en) | Method for producing vitamin nanocapsules in konjac gum | |
| RU2683942C1 (en) | Method for production of dry bergenia extract nanocapsules | |
| RU2538695C1 (en) | Method of encapsulating creatine having supramolecular properties | |
| RU2550920C1 (en) | Method of production of nanocapsules of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid | |
| RU2680381C1 (en) | Method of obtaining dry milk thistle nanocapsules | |
| RU2657766C1 (en) | Method for producing rosemary nanocapules in carrageenan | |
| RU2559571C1 (en) | Method to produce albendazole nanocapsules | |
| RU2559577C1 (en) | Method of production of vitamin nanocapsules in gellan gum | |
| RU2544169C2 (en) | Method for intestevit encapsulation | |
| RU2691395C1 (en) | Method of producing tannin nanocapsules in kappa-carrageenan | |
| RU2550923C1 (en) | Method of producing fenbendazole nanocapsules | |
| RU2559572C1 (en) | Method to produce nanocapsules of 2-cis-4-trans-abscisic acid | |
| RU2676677C1 (en) | Method of producing tannin nanocapsules | |
| RU2535885C1 (en) | Method of fenbendazole encapsulation | |
| RU2564896C2 (en) | Tannin encapsulation method | |
| RU2595830C2 (en) | Method for producing nano-capsules of probiotics | |
| RU2636321C1 (en) | Method for producing nanocapules of dry rosehip extract in pectin | |
| RU2554783C1 (en) | Method of production of albendazole nanocapsules | |
| RU2554739C1 (en) | Method of obtaining albendazole nanocapsules | |
| RU2564893C1 (en) | Method of producing nanocapsules of gibberellic acid | |
| RU2556118C1 (en) | Method for producing sel-plex nanocapsules possessing supramolecular properties | |
| RU2715743C1 (en) | Method of producing probiotic nanocapsules | |
| RU2548715C1 (en) | Fenbendazole encapsulation method | |
| RU2699788C1 (en) | Method of producing vitamin b4 nanocapsules | |
| RU2565396C1 (en) | Method for producing aspirin nanocapsules in sodium alginate |