RU2490070C1 - Method of flotation of sulphide ores containing bearing metals - Google Patents
Method of flotation of sulphide ores containing bearing metals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2490070C1 RU2490070C1 RU2012110118/03A RU2012110118A RU2490070C1 RU 2490070 C1 RU2490070 C1 RU 2490070C1 RU 2012110118/03 A RU2012110118/03 A RU 2012110118/03A RU 2012110118 A RU2012110118 A RU 2012110118A RU 2490070 C1 RU2490070 C1 RU 2490070C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flotation
- noble metals
- gold
- mtx
- collector
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 title description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 26
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 13
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 abstract description 40
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical group [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 35
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 abstract description 35
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 28
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 24
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 16
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 12
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- TUZCOAQWCRRVIP-UHFFFAOYSA-N butoxymethanedithioic acid Chemical compound CCCCOC(S)=S TUZCOAQWCRRVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 6
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 5
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 5
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- QLIHRMFUZWWSOI-UHFFFAOYSA-N dithiazinane Chemical class C1CNSSC1 QLIHRMFUZWWSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- QMWSBGCIPZEDPP-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1,3,5-dithiazinane Chemical compound CN1CSCSC1 QMWSBGCIPZEDPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSSZUJQOBYMFGV-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)ethyl]-1,3,5-dithiazinane Chemical compound C1SCSCN1CCN1CSCSC1 CSSZUJQOBYMFGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000566515 Nedra Species 0.000 description 1
- XEIPQVVAVOUIOP-UHFFFAOYSA-N [Au]=S Chemical compound [Au]=S XEIPQVVAVOUIOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- JCBJVAJGLKENNC-UHFFFAOYSA-M potassium ethyl xanthate Chemical compound [K+].CCOC([S-])=S JCBJVAJGLKENNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052569 sulfide mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, в частности к флотационному выделению благородных металлов и сульфидных минералов с ассоциированными благородными металлами из измельченного сырья, и может быть использовано при флотационном обогащении золотосодержащих сульфидных руд и продуктов обогащения, содержащих благородные металлы.The invention relates to the field of mineral processing, in particular to flotation separation of noble metals and sulfide minerals with associated noble metals from crushed raw materials, and can be used in flotation processing of gold-bearing sulfide ores and enrichment products containing precious metals.
Известны способы флотации с применением в качестве собирателей ксантогенатов и сочетания ксантогената с аэрофлотом [1] Недостатком указанного способа является невысокое извлечение ценного компонента в концентрат, низкий индекс селективности, высокий расход флотореагентов, высокие потери металла с отвальными хвостами.Known methods of flotation using xanthogenates as a collector and combining xanthogenate with aeroflot [1] The disadvantage of this method is the low extraction of a valuable component in the concentrate, low selectivity index, high consumption of flotation reagents, high loss of metal with tailings.
Известны способы извлечения благородных металлов (золота и палладия) из растворов сорбцией с использованием в качестве сорбента гетероциклического соединения дитиазинанового ряда 1,2-бис(пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил)этан. Использование сорбента позволяет повысить степень извлечения благородных металлов, снизить удельный расход сорбента на единицу извлекаемого металла и энергоемкость процесса [2].Known methods for the extraction of precious metals (gold and palladium) from solutions by sorption using as a sorbent a heterocyclic compound of the dithiazinane series 1,2-bis (perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl) ethane. Using a sorbent can increase the degree of extraction of precious metals, reduce the specific consumption of the sorbent per unit of recoverable metal and the energy intensity of the process [2].
Известен способ извлечения драгоценных металлов из отработанных катализаторов, включающий растворение драгметаллов кислотно-окислительной смесью, сорбцию драгметаллов из раствора и выделение их из сорбента-концентрата озолением, отличающийся тем, что в качестве сорбента используют 1-окси-2-(пергидро-1,3-5-дитиазин)-5-ил-этан [3].A known method for the extraction of precious metals from spent catalysts, including the dissolution of precious metals with an acid-oxidizing mixture, sorption of precious metals from a solution and their separation from the sorbent concentrate by ashing, characterized in that 1-hydroxy-2- (perhydro-1,3 -5-dithiazine) -5-yl-ethane [3].
В перечисленных способах драгметаллы в растворенном кислотно-окислительной смесью состоянии извлекаются твердыми сорбентами, веществами, относящимися к классу гетероциклических соединений дитиазинанового ряда.In the above methods, precious metals in a state dissolved by an acid-oxidizing mixture are extracted with solid sorbents, substances belonging to the class of heterocyclic compounds of the dithiazinane series.
Наиболее близким по технической сущности, по совокупности признаков и достигаемому результату является способ флотации сульфидных золотосодержащих руд путем кондиционирования пульпы с бутиловым ксантогенатом, бутиловым аэрофлотом и вспенивателем [4].The closest in technical essence, in terms of characteristics and the achieved result is a method of flotation of gold sulfide ores by conditioning pulp with butyl xanthate, butyl aeroflot and blowing agent [4].
Недостатком указанного способа является невысокое извлечение ценного компонента в концентрат, низкий индекс селективности, высокий расход флотореагентов, высокие потери металла с отвальными хвостами.The disadvantage of this method is the low extraction of a valuable component in the concentrate, low selectivity index, high consumption of flotation reagents, high metal loss with tailings.
Техническая задача, решаемая посредством разработанного технического решения, состоит в разработке эффективного способа выделения благородных металлов из руд и продуктов обогащения, например, золота и золотосодержащих сульфидов во флотационный концентрат.The technical problem solved by the developed technical solution is to develop an effective method for the separation of precious metals from ores and ore products, for example, gold and gold-containing sulfides in a flotation concentrate.
Технический результат, получаемый при реализации разработанного способа, состоит в обеспечении селективного выделения ценных компонентов в концентрат при одновременном сокращении безвозвратных потерь ценных компонентов с общими хвостами в присутствии сульфгидрильного собирателя, комплексообразующего реагента селективного к благородным металлам и вспенивателя.The technical result obtained by the implementation of the developed method consists in providing selective separation of valuable components into a concentrate while reducing irretrievable losses of valuable components with common tails in the presence of a sulfhydryl collector, a complexing reagent selective for precious metals and a blowing agent.
Для достижения указанного технического результата предложено использовать разработанный способ флотации золотосодержащей руды, включающий кондиционирование измельченной пульпы с сульфгидрильным собирателем, введение комплексообразующего реагента селективного к благородным металлам и вспенивателя и выделение ценных компонентов в пенный продукт флотации, причем в качестве комплексообразующего реагента используют гетероциклическое соединение дитиазинанового ряда пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил-метан (МТХ).To achieve the technical result, it is proposed to use the developed method of flotation of gold-bearing ore, including conditioning pulverized pulp with a sulfhydryl collector, introducing a complexing reagent selective for precious metals and a blowing agent, and isolating valuable components in the foam flotation product, using the heterocyclic compound of the dithiazinane perhydride series as a complexing reagent -1,3,5-dithiazin-5-yl-methane (MTX).
В предпочтительном варианте реализации используют соотношение сульфгидрильного собирателя, бутилового ксантогената и пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил-метана (МТХ), составляющее 2:0,5 до 0,5:1,5.In a preferred embodiment, a ratio of sulfhydryl collector, butyl xanthate and perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl-methane (MTX) ratio of 2: 0.5 to 0.5: 1.5 is used.
При реализации способа могут быть использованы:When implementing the method can be used:
- (сульфгидрильный) собиратель, ксантогенат калия (БКс), соответствующий (ГОСТ 7927-75) либо другие алкилксантогенаты или диалкилдитиофосфаты и др.- (sulfhydryl) collector, potassium xanthate (BKS), corresponding (GOST 7927-75) or other alkyl xanthates or dialkyldithiophosphates, etc.
- пергидро-1,3,5-дитиазин-5-ил-метан (МТХ), полученный на основе сероводорода, реакцией мультикомпонентной конденсации с промышленно доступными первичными аминами в присутствии формальдегида по известной методике, например Патент Франции №1341792, кл. A01N, С07С, C07D, опубл. 1963 г. - вспениватели: Метилизобутилкарбинол (МИБК) ТУ 6-02-891-78, Диметилфталат (Д-3) ГОСТ 8728-77 или Сосновое масло ГОСТ6792-74.- perhydro-1,3,5-dithiazin-5-yl-methane (MTX), obtained on the basis of hydrogen sulfide, by the reaction of multicomponent condensation with industrially available primary amines in the presence of formaldehyde according to a known method, for example, French Patent No. 1341792, cl. A01N, C07C, C07D, publ. 1963 - blowing agents: Methylisobutylcarbinol (MIBK) TU 6-02-891-78, Dimethylphthalate (D-3) GOST 8728-77 or Pine oil GOST6792-74.
Эффективность действия МТХ основана на его способности образовывать прочное комплексное соединение с Au на поверхности золотосодержащих частиц, обеспечивая эффективное выделение золота и золотосодержащих минералов.The effectiveness of MTX is based on its ability to form a strong complex compound with Au on the surface of gold-bearing particles, ensuring the efficient separation of gold and gold-containing minerals.
Для осуществления флотационного выделения золотосодержащих минералов в лабораторных условиях была использована лабораторная механическая флотомашина, в промышленных условиях может быть использована флотомашина любого типа.To perform flotation separation of gold-bearing minerals in laboratory conditions, a laboratory mechanical flotation machine was used; in industrial conditions, any type of flotation machine can be used.
Для подтверждения эффективности разработанного способа было проведено сравнение его со способом, выбранным в качестве ближайшего аналога.To confirm the effectiveness of the developed method, a comparison was made with the method selected as the closest analogue.
Эксперименты проводили на выше указанном лабораторном оборудовании, на пиритсодержащих хвостах Гайской обогатительной фабрики, искусственно обогащенных золотосодержащим пиритом (В.А. Чантурия, Т.А. Иванова, Е.В. Копорулина). Методика оценки эффективности взаимодействия флотационных реагентов с золотосодержащим пиритом // Цветные Металлы №8, стр.16-19.), и на хвостах цикла гравитации золотосодержащей руды месторождения Магистральное (Красноярский край). Содержание золота в Гайских хвостах около 0,8 г/т минерала. Содержание золота в хвостах гравитации месторождения Магистральное около 4-5 г/т, содержание железа 2,5-3,0%. Пустая порода на 30% представлена кварцем и на 52% полевыми шпатами.The experiments were performed on the above laboratory equipment, on the pyrite-containing tailings of the Gaisky concentrator, artificially enriched with gold-containing pyrite (V.A. Chanturiya, T.A. Ivanova, E.V. Koporulina). Methodology for assessing the effectiveness of the interaction of flotation reagents with gold-containing pyrite // Tsvetnye Metally No. 8, p.16-19.), And on the tailings of the gravity cycle of gold-containing ore of the Magistralnoye deposit (Krasnoyarsk Territory). The gold content in Guy’s tails is about 0.8 g / t of mineral. The gold content in the tails of gravity of the field is about 4-5 g / t, the iron content is 2.5-3.0%. The gangue is 30% represented by quartz and 52% by feldspars.
Необходимую для опытов крупность получали истиранием минералов в фарфоровой мельнице и рассеиванием на классы на ситах. Положительное влияние данного реагента на процесс флотации показано на нижеследующих примерах.The fineness required for the experiments was obtained by abrasion of minerals in a porcelain mill and dispersion into classes on sieves. The positive effect of this reagent on the flotation process is shown in the following examples.
Пример 1 по способу-прототипу (опыт 1 в таблице 1)Example 1 according to the prototype method (experiment 1 in table 1)
Навеску пирита весом 1 грамм с искусственно нанесенным золотом, крупностьюA portion of pyrite weighing 1 gram with artificially applied gold, fineness
(-0,1+0,063 мм), помещали во флотокамеру объемом камеры 20 мл, вводили собиратель БКс (100 г/т) и кондиционировали 1 мин, вводили вспениватель МИБК, перемешивали 1 мин, затем флотировали в течение 3 минут.(-0.1 + 0.063 mm), were placed in a 20 ml flotation chamber, a BCS collector (100 g / t) was introduced and conditioned for 1 min, MIBK blowing agent was introduced, stirred for 1 min, then floated for 3 minutes.
Пример 2 (опыт 2 в таблице 1)Example 2 (experiment 2 in table 1)
Навеску пирита весом 1 грамм с искусственно нанесенным золотом, крупностьюA portion of pyrite weighing 1 gram with artificially applied gold, fineness
(-0,1+0,063 мм), помещали во флотокамеру объемом камеры 20 мл, вводили реагент МТХ (100 г/т) и кондиционировали 1 мин, подавали вспениватель МИБК, перемешивали 1 мин, затем флотировали в течение 3 минут.(-0.1 + 0.063 mm), was placed in a 20 ml flotation chamber, MTX reagent (100 g / t) was introduced and conditioned for 1 min, MIBK blowing agent was fed, stirred for 1 min, then floated for 3 minutes.
Пример 3 по разработанному способу (опыт 3, 4, 5 в таблице 1)Example 3 according to the developed method (experiment 3, 4, 5 in table 1)
Навеску пирита с искусственно нанесенным золотом, крупностью (-0,1+0,063 мм), помещали во флотокамеру объемом камеры 20 мл, вводили собиратель БКс, вводили реагент МТХ, подавали вспениватель МИБК, перемешивали по 1 мин с каждым реагентом, затем флотировали в течение 3 минут.A weighed portion of pyrite with artificially applied gold, fineness (-0.1 + 0.063 mm), was placed in a 20 ml flotation chamber, a BCS collector was introduced, MTX reagent was introduced, MIBK blowing agent was introduced, mixed for 1 min with each reagent, then floated for 3 minutes.
Анализ данных таблицы 1 показывает, что условия опытов 3 и 4 являются наилучшими. Сочетание реагента МТХ с ксантогенатом (опыты 3 и 4) позволяет повысить выход золотосодержащего пирита в пенный продукт флотации на 10-15%. При полной замене ксантогената на МТХ выход ниже, чем с ксантогенатом на 15%.Analysis of the data in table 1 shows that the conditions of experiments 3 and 4 are the best. The combination of MTX reagent with xanthate (experiments 3 and 4) allows to increase the yield of gold-containing pyrite in the foam product of flotation by 10-15%. With the complete replacement of xanthate by MTX, the yield is lower than with xanthate by 15%.
Пример 4 по способу-прототипу (опыт 1 в таблице 2)Example 4 by the prototype method (experiment 1 in table 2)
Опыт на хвостах, искусственно обогащенных золотом. К пробе отвальных хвостов Гайской обогатительной фабрики крупностью (80% класса -0,071 мм) добавляли золотосодержащий пирит крупностью (-0,1+0,063 мм) при соотношении 20:1. После тщательного перемешивания и усреднения (квартования) пробы содержание золота в пробе составило 83 г/т.Навески весом 20 граммов помещали во флотокамеру объемом 100 мл при Т:Ж 1:4, с помощью СаО создавали рН=5,5, вводили собиратель БКс (60 г/т) и кондиционировали 7 мин, вводили вспениватель МИБК (150 г/т), перемешивали 1 мин, затем флотировали в течение 5 минут.Experience tailings artificially enriched with gold. Gold-containing pyrite with a fineness (-0.1 + 0.063 mm) at a ratio of 20: 1 was added to a sample of the tailings of the Gaisky concentrator with a fineness (80% of the class -0.071 mm). After thoroughly mixing and averaging (quartering) the sample, the gold content in the sample was 83 g / t. Samples weighing 20 grams were placed in a 100 ml photocamera at T: W 1: 4, pH = 5.5 was created using CaO, and a BCS collector was introduced (60 g / t) and conditioned for 7 min, MIBK blowing agent (150 g / t) was introduced, stirred for 1 min, then floated for 5 minutes.
Пример 5 по разработанному способу (опыты 2-4 в таблице 2)Example 5 according to the developed method (experiments 2-4 in table 2)
К пробе отвальных хвостов Гайской обогатительной фабрики крупностью (80% класса -0,071 мм) добавляли золотосодержащий пирит крупностью (-0,1+0,063 мм) при соотношении 20:1. После тщательного перемешивания и усреднения пробы (квартования) среднее содержание золота в пробе составило 83 г/т. Навески весом 20 граммов помещали во флотокамеру объемом 100 мл при Т:Ж 1:4, с помощью СаО создавали рН=5,5, вводили собиратель БКс, реагент МТХ (60 г/т), кондиционировали 7 мин, вводили вспениватель МИБК (150 г/т), перемешивали 1 мин, затем флотировали в течение 5 минут.Gold-containing pyrite with a fineness (-0.1 + 0.063 mm) at a ratio of 20: 1 was added to a sample of the tailings of the Gaisky concentrator with a fineness (80% of the class -0.071 mm). After thoroughly mixing and averaging the sample (quarting), the average gold content in the sample was 83 g / t. Samples weighing 20 grams were placed in a 100 ml flotation chamber at T: W 1: 4, pH = 5.5 was created using CaO, a BCS collector, MTX reagent (60 g / t) were introduced, conditioned for 7 min, MIBK blowing agent was introduced (150 g / t) was stirred for 1 min, then floated for 5 minutes.
Анализ данных данных таблицы показывает, что наилучшими условиями флотации по предлагаемому способу являются условия опыта 3. Использование сочетания реагента МТХ с ксантогенатом (опыты 2, 3 и 4) позволяет повысить содержание золота в концентрате на 11-15% и повысить извлечение золота в концентрат на 1,6% (опыт 3).Analysis of the data in the table shows that the best flotation conditions for the proposed method are the conditions of experiment 3. Using a combination of MTX reagent with xanthate (experiments 2, 3 and 4) can increase the gold content in the concentrate by 11-15% and increase the extraction of gold in the concentrate by 1.6% (experiment 3).
Пример 6 - по способу-прототипу (опыт 1 в таблице 3)Example 6 - by the prototype method (experiment 1 in table 3)
Пробу хвостов гравитации весом 300 грамм измельчали в шаровой мельнице до крупности 80% класса -0,071 мм. Полученную пульпу переводили во флотационную камеру объемом 1 дм3, добавляли собиратель - бутиловый ксантогенат 60 г/т. Кондиционировали пульпу с собирателем 2 мин, подавали вспениватель - диметилфталат (Д-3) 75 г/т и проводили операцию основной флотации в течение 6 минут. После проведения основной флотации в камеру добавляли 25 г/т бутилового ксантогената, 25 г/т вспенивателя Д-3, перемешивали 1 мин, затем осуществляли контрольную флотацию в течение 5 минут.A sample of gravity tails weighing 300 grams was ground in a ball mill to a particle size of 80% of the class -0.071 mm. The resulting pulp was transferred to a flotation chamber with a volume of 1 dm 3 , a collector - butyl xanthate 60 g / t was added. The pulp with the collector was conditioned for 2 minutes, a blowing agent - dimethyl phthalate (D-3) 75 g / t was fed and the main flotation operation was carried out for 6 minutes. After the main flotation, 25 g / t of butyl xanthate, 25 g / t of D-3 blowing agent were added to the chamber, stirred for 1 min, and then control flotation was carried out for 5 minutes.
Пример 7 - по разработанному способу (опыты 2-4 в таблице 3)Example 7 - according to the developed method (experiments 2-4 in table 3)
Пробу хвостов гравитации весом 300 граммов измельчали в шаровой мельнице до крупности 80% класса -0,071 мм. Полученную пульпу переводили во флотационную камеру объемом 1 дм3, добавляли комплексообразующий реагент: в опыте 2 - реагент МТХ 15 г/т и бутиловый ксантогенат 45 г/т; в опыте 3 - реагент МТХ 30 г/т и бутиловый ксантогенат 30 г/т; в опыте 4 - реагент МТХ 60 г/т. Затем вводили вспениватель - Д-3 75 г/т и проводили операцию основной флотации в течение 6 минут. После проведения основной флотации в камеру добавляли 25 г/т бутилового ксантогената, 25 г/т вспенивателя Д-3, перемешивали 1 мин и проводили контрольную флотацию в течение 5 минут.A sample of gravity tails weighing 300 grams was ground in a ball mill to a particle size of 80% of the class -0.071 mm. The resulting pulp was transferred to a flotation chamber with a volume of 1 dm 3 , a complexing reagent was added: in experiment 2, MTX reagent 15 g / t and butyl xanthate 45 g / t; in experiment 3 - MTX reagent 30 g / t and butyl xanthate 30 g / t; in experiment 4 - MTX reagent 60 g / t. Then, a foaming agent, D-3, 75 g / t was introduced and the main flotation operation was carried out for 6 minutes. After the main flotation, 25 g / t of butyl xanthate, 25 g / t of D-3 blowing agent were added to the chamber, stirred for 1 min, and control flotation was performed for 5 minutes.
Анализ данных таблицы 3 показывает, что условия опытов 2 и 3 являются наилучшими. Сочетание реагента МТХ с ксантогенатом (опыты 2 и 3) позволяет получать высокое качество концентрата по золоту, повысить извлечение золота в концентрат основной флотации и существенно снизить потери золота с хвостами флотации. При полной замене ксантогената на МТХ в операции основной флотации (опыт 4) получен концентрат с содержанием золота 61,68 г/т, вместо 31,32 г/т в опыте с ксантогенатом (опыт 1). Однако извлечение золота с реагентом МТХ на 2% ниже, чем с ксантогенатом.Analysis of the data in table 3 shows that the conditions of experiments 2 and 3 are the best. The combination of MTX reagent with xanthate (experiments 2 and 3) allows to obtain high quality gold concentrate, increase gold recovery in the main flotation concentrate and significantly reduce gold losses with flotation tailings. With the complete replacement of xanthate by MTX in the main flotation operation (experiment 4), a concentrate was obtained with a gold content of 61.68 g / t, instead of 31.32 g / t in the experiment with xanthate (experiment 1). However, gold recovery with MTX reagent is 2% lower than with xanthate.
Приведенные в таблице результаты свидетельствуют о высокой селективности реагента МТХ по отношению к золоту. Разработанный способ позволяет обеспечить селективное выделение ценных компонентов в концентрат при одновременном сокращении безвозвратных потерь ценных компонентов с хвостами относительно способа-прототипа.The results presented in the table indicate a high selectivity of the MTX reagent with respect to gold. The developed method allows for the selective selection of valuable components in the concentrate while reducing irrevocable losses of valuable components with tails relative to the prototype method.
Разработанный способ позволяет обеспечить более высокие по сравнению с прототипом технологические показатели флотацииThe developed method allows to provide higher technological parameters of flotation compared to the prototype
Источники информацииInformation sources
1. Извлечение драгоценных металлов из отвальных хвостов обогатительных фабрик. Енбаев И.А. и др. Металлург, технол. при переработке руд и концентратов цветных металлов. ГОСНИИ Цвет Мет, М., 1993. - С.104-105).1. Extraction of precious metals from the tailings of processing plants. Enbaev I.A. et al. Metallurg, technol. in the processing of ores and concentrates of non-ferrous metals. GOSNII Color Met, M., 1993. - P.104-105).
2. Способ извлечения золота и палладия из растворов. Алеев Р.С.; Дальнова Ю.С.; Аксененко Р.И.; Гермашева Н.И.; Есипенко А.И.; Полоумов А.В.; Борисова В.В.; Недорубко А.Г. RU, патент 2102508 С1(51) 6С22В 11/00, С22В 3/24, 1998.2. A method of extracting gold and palladium from solutions. Aleev R.S .; Dalnova Yu.S.; Aksenenko R.I .; Germasheva N.I .; Esipenko A.I .; A. Poloumov; Borisova V.V .; Nedorubko A.G. RU, patent 2102508 C1 (51) 6C22B 11/00, C22B 3/24, 1998.
3. Способ извлечения драгоценных металлов из отработанных катализаторов. Алеев Р.С., Джемилев У.М., Дальнова Ю.С., Борисова В.В., Полоумов А.В., Есипенко А.И., Андрианов В.М. и Калимуллин А.А. RU, патент №2116362, С22В 3/24, 11/00, B01J 23/96, 1998.3. The method of extracting precious metals from spent catalysts. Aleev R.S., Dzhemilev U.M., Dalnova Yu.S., Borisova V.V., Poloumov A.V., Esipenko A.I., Andrianov V.M. and Kalimullin A.A. RU, patent No. 21116362, C22B 3/24, 11/00, B01J 23/96, 1998.
4. Л.Я. Шубов, С.И. Иванков, Н.К. Щеглова. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья: Справочник: В кн. / Под ред. Л.В. Кондратьевой. М.: Недра, 1990. - Кн. 2. (Прототип).4. L.Ya. Shubov, S.I. Ivankov, N.K. Shcheglova. Flotation reagents in the processes of mineral processing: Reference: In the book. / Ed. L.V. Kondratieva. M .: Nedra, 1990. - Book. 2. (Prototype).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012110118/03A RU2490070C1 (en) | 2012-03-16 | 2012-03-16 | Method of flotation of sulphide ores containing bearing metals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012110118/03A RU2490070C1 (en) | 2012-03-16 | 2012-03-16 | Method of flotation of sulphide ores containing bearing metals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2490070C1 true RU2490070C1 (en) | 2013-08-20 |
Family
ID=49162742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012110118/03A RU2490070C1 (en) | 2012-03-16 | 2012-03-16 | Method of flotation of sulphide ores containing bearing metals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2490070C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2588271C1 (en) * | 2015-04-28 | 2016-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КОМПЛЕКСНОГО ОСВОЕНИЯ НЕДР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИПКОН РАН) | Method for flotation separation of sulphide minerals using vegetable modifier |
| RU2648400C1 (en) * | 2017-03-22 | 2018-03-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Extracting ultrafine gold particles from steering carbon ore method |
| CN115780098A (en) * | 2022-11-07 | 2023-03-14 | 中南大学 | A kind of environment-friendly precious metal flotation collector and its application |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5094746A (en) * | 1990-06-15 | 1992-03-10 | The Lubrizol Corporation | Flotation process using a mixture of collectors |
| RU2116362C1 (en) * | 1997-04-01 | 1998-07-27 | Институт нефтехими и катализа с опытным заводом АН Республики Башкортостан | Method of recovering precious metals from exhausted catalysts |
| RU2141384C1 (en) * | 1998-11-02 | 1999-11-20 | ЗАО "Механобр Инжиниринг Автоматик" | Method of flotation of nonferrous ores |
| RU2363745C1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-08-10 | Сергей Владимирович Шустов | Method of rhenium and platinum concentrates receiving from its cintaining acid liquors |
| RU2390382C2 (en) * | 2008-04-15 | 2010-05-27 | Учреждение Российской академии наук Институт проблем комплексного освоения недр РАН (УРАН ИПКОН РАН) | Method for extraction of non-ferrous and noble metals |
| RU2422201C1 (en) * | 2009-10-13 | 2011-06-27 | Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности "Гиредмет" | Method of producing catalyst for synthesis of vinyl acetate |
-
2012
- 2012-03-16 RU RU2012110118/03A patent/RU2490070C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5094746A (en) * | 1990-06-15 | 1992-03-10 | The Lubrizol Corporation | Flotation process using a mixture of collectors |
| RU2116362C1 (en) * | 1997-04-01 | 1998-07-27 | Институт нефтехими и катализа с опытным заводом АН Республики Башкортостан | Method of recovering precious metals from exhausted catalysts |
| RU2141384C1 (en) * | 1998-11-02 | 1999-11-20 | ЗАО "Механобр Инжиниринг Автоматик" | Method of flotation of nonferrous ores |
| RU2363745C1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-08-10 | Сергей Владимирович Шустов | Method of rhenium and platinum concentrates receiving from its cintaining acid liquors |
| RU2390382C2 (en) * | 2008-04-15 | 2010-05-27 | Учреждение Российской академии наук Институт проблем комплексного освоения недр РАН (УРАН ИПКОН РАН) | Method for extraction of non-ferrous and noble metals |
| RU2422201C1 (en) * | 2009-10-13 | 2011-06-27 | Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности "Гиредмет" | Method of producing catalyst for synthesis of vinyl acetate |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШУБОВ Л.Я. и др. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья. Книга 2. - М.: Недра, 1990, с.186-188, 130-134. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2588271C1 (en) * | 2015-04-28 | 2016-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КОМПЛЕКСНОГО ОСВОЕНИЯ НЕДР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИПКОН РАН) | Method for flotation separation of sulphide minerals using vegetable modifier |
| RU2648400C1 (en) * | 2017-03-22 | 2018-03-26 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Extracting ultrafine gold particles from steering carbon ore method |
| CN115780098A (en) * | 2022-11-07 | 2023-03-14 | 中南大学 | A kind of environment-friendly precious metal flotation collector and its application |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1038519C (en) | A method for recovering gold and other precious metals from carbonaceous ores | |
| Rashchi et al. | Anglesite flotation: a study for lead recovery from zinc leach residue | |
| Qin et al. | The hydrophobic mechanism of di (2-ethylhexyl) phosphoric acid to hemimorphite flotation | |
| RU2465353C1 (en) | Method for extracting gold from poor low-sulphide ores | |
| RU2490070C1 (en) | Method of flotation of sulphide ores containing bearing metals | |
| RU2483808C2 (en) | Method of flotation separation of carbon and sulphides in dressing of carbon-bearing sulphide and mixed ores | |
| RU2339455C1 (en) | Method of extraction of valuable components from gold and sulphide ore | |
| RU2608481C2 (en) | Method for heap leaching of gold from mineral raw material | |
| RU2130499C1 (en) | Method of recovery of finely dispersed metals | |
| RU2397025C1 (en) | Method for separation of pyrite and arsenic pyrite | |
| Valdivieso-Bermeo et al. | Treatment for gold ores with high content of carbonaceous matter | |
| Li et al. | Comprehensive recovery of gold and base-metal sulfide minerals from a low-grade refractory ore | |
| RU2452584C2 (en) | Method of flotation extraction of fine gold | |
| RU2379116C1 (en) | Method of flotation of sulphide ores of non-ferrous metals | |
| RU2339454C1 (en) | Coaly matter flotation method | |
| Chanturia et al. | Experimental investigation of interaction between modified thermomorphic polymers, gold and platinum in dressing of rebellious precious metal ore | |
| RU2055646C1 (en) | Sulfide polymetal gold-bearing ores and products beneficiation method | |
| RU2390382C2 (en) | Method for extraction of non-ferrous and noble metals | |
| RU2235796C1 (en) | Fine gold recovery method | |
| RU2131304C1 (en) | Method of flotation of fine-imbedded lean copper and gold-containing ores | |
| RU2648400C1 (en) | Extracting ultrafine gold particles from steering carbon ore method | |
| Kaxarovna et al. | Sample enrichment results of ore deposits by using traditional and local reagent “Ps” in Kalmakyr and Saricheku (Uzbekistan) | |
| RU2480290C1 (en) | Method of dressing man-made mineral stock of nonferrous metals | |
| RU2455373C1 (en) | Method to process gold-bearing material to recover gold | |
| Khujakulov et al. | Research into the processing of gold-containing technogenic waste |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TC4A | Change in inventorship |
Effective date: 20141111 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160317 |