RU2329042C2 - Method of treatment of patients suffering from acute and chronic cerebrovascular diseases of atherosclerotic genesis - Google Patents
Method of treatment of patients suffering from acute and chronic cerebrovascular diseases of atherosclerotic genesis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2329042C2 RU2329042C2 RU2006130561/14A RU2006130561A RU2329042C2 RU 2329042 C2 RU2329042 C2 RU 2329042C2 RU 2006130561/14 A RU2006130561/14 A RU 2006130561/14A RU 2006130561 A RU2006130561 A RU 2006130561A RU 2329042 C2 RU2329042 C2 RU 2329042C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- treatment
- day
- solution
- prescribed
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 title claims description 6
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims description 3
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 title 1
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N Nicergoline Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2([C@H](N(C)C1)CC=1C3=C2C=CC=C3N(C)C=1)OC)OC(=O)C1=CN=CC(Br)=C1 YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 8
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 claims description 8
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 3
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 11
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 description 9
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 7
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 210000003657 middle cerebral artery Anatomy 0.000 description 4
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 3
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 3
- 206010065559 Cerebral arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 2
- 208000034800 Leukoencephalopathies Diseases 0.000 description 2
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 2
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 2
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 2
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 2
- 201000002676 cerebral atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 201000005851 intracranial arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 235000015141 kefir Nutrition 0.000 description 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000001210 retinal vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения больных с острыми и хроническими формами сосудистых заболеваний головного мозга атеросклеротического генеза.The present invention relates to medicine, namely to neurology, and can be used to treat patients with acute and chronic forms of vascular diseases of the brain of atherosclerotic origin.
Сущность способа в том, что в течение 8 дней от начала лечения назначают одновременно по 20 мл 1% раствора эмоксипина и 10 мл 20% раствора пирацетама внутривенно капельно ежедневно, разведенных в 200 мл физиологического раствора, 1 раз в сутки утром и сермион по 4 мг однократно внутримышечно днем; с 9 дня назначают 1% раствор эмоксипина по 5 мл внутримышечно ежедневно 1 раз в сутки в течение 7 дней и эйконол в капсулах в дозировке по 2 г 3 раза в день: во время завтрака, обеда и ужина в течение 20 дней.The essence of the method is that within 8 days from the start of treatment, 20 ml of a 1% solution of emoxipin and 10 ml of a 20% solution of piracetam are administered intravenously every day, diluted in 200 ml of physiological solution, 1 time per day in the morning and 4 mg of sermion once intramuscularly during the day; from day 9, a 1% solution of emoxipin is prescribed in a dose of 5 ml intramuscularly daily 1 time per day for 7 days and eikonol in capsules in a dosage of 2 g 3 times a day: during breakfast, lunch and dinner for 20 days.
Известен способ (1) лечения церебрального ишемического инсульта, выбранный в качестве прототипа. Ему присущи недостатки: инвазивность, вызванная использованием внутривенной гелий-неоновой лазеротерапии и точечно-акупунктурной рефлексотерапии, дискомфортных процедур, усложняющих клиническое течение болезни и могущих в некоторых случаях вызвать осложнения.A known method (1) of the treatment of cerebral ischemic stroke, selected as a prototype. It has inherent disadvantages: invasiveness caused by the use of intravenous helium-neon laser therapy and acupuncture acupuncture reflexology, uncomfortable procedures that complicate the clinical course of the disease and can in some cases cause complications.
В изобретении решена задача расширения арсенала терапевтического подхода, улучшения клинического течения болезни, снижения побочных явлений и осложнений, а также улучшения неврологического статуса больного.The invention solves the problem of expanding the arsenal of the therapeutic approach, improving the clinical course of the disease, reducing side effects and complications, as well as improving the neurological status of the patient.
Указанная задача решается тем, что в течение 8 дней от начала лечения назначают одновременно по 20 мл 1% раствора эмоксипина и 10 мл 20% раствора пирацетама внутривенно капельно ежедневно, разведенных в 200 мл физиологического раствора, 1 раз в сутки утром и сермион по 4 мг однократно внутримышечно днем; с 9 дня назначают 1% раствор эмоксипина по 5 мл внутримышечно ежедневно 1 раз в сутки в течение 7 дней и эйконол в капсулах в дозировке по 2 г 3 раза в день: во время завтрака, обеда и ужина в течение 20 дней.This problem is solved by the fact that within 8 days from the start of treatment, 20 ml of a 1% solution of emoxipin and 10 ml of a 20% solution of piracetam are administered intravenously every day, diluted in 200 ml of physiological solution, 1 time per day in the morning and 4 mg of sermion once intramuscularly during the day; from day 9, a 1% solution of emoxipin is prescribed in a dose of 5 ml intramuscularly daily 1 time per day for 7 days and eikonol in capsules in a dosage of 2 g 3 times a day: during breakfast, lunch and dinner for 20 days.
Способ выполняют в следующей последовательности.The method is performed in the following sequence.
Больным с острыми сосудистыми заболеваниями головного мозга атеросклеротической природы (ишемический инсульт) в течение 8 дней от начала лечения назначают одновременно по 20 мл 1% раствора эмоксипина и 10 мл 20% раствора пирацетама внутривенно капельно ежедневно, разведенных в 200 мл физиологического раствора, 1 раз в сутки утром и сермион по 4 мг однократно внутримышечно днем.Patients with acute vascular diseases of the brain of an atherosclerotic nature (ischemic stroke) are prescribed 20 ml of 1% solution of emoxipine and 10 ml of a 20% solution of piracetam intravenously drop by drop every day, diluted in 200 ml of physiological solution, 1 time per 8 days from the start of treatment. day in the morning and 4 mg sermion once intramuscularly in the afternoon.
Это позволяет с первых часов заболевания проводить комплексную терапию, включающую в себя следующие направления: вазодилатацию, дезагрегацию, снижение вязкости крови, антиоксидантные и ноотропные эффекты. При этом существенно расширен арсенал терапевтического подхода к лечению ишемического инсульта.This allows from the first hours of the disease to carry out complex therapy, which includes the following areas: vasodilation, disaggregation, lowering blood viscosity, antioxidant and nootropic effects. At the same time, the arsenal of the therapeutic approach to the treatment of ischemic stroke has been significantly expanded.
В последующем, с 9 дня назначают 1% раствор эмоксипина по 5 мл внутримышечно ежедневно 1 раз в сутки в течение 7 дней и эйконол в капсулах в дозировке по 2 г 3 раза в день: во время завтрака, обеда и ужина в течение 20 дней.Subsequently, from day 9, a 1% solution of emoxipin 5 ml is administered intramuscularly daily 1 time per day for 7 days and eikonol in capsules in a dosage of 2 g 3 times a day: during breakfast, lunch and dinner for 20 days.
Схема ведения больного на данном этапе позволяет улучшить клиническое течение болезни, а также резко снизить число побочных явлений и осложнений.The patient management scheme at this stage can improve the clinical course of the disease, as well as dramatically reduce the number of side effects and complications.
Способ пояснен клиническими примерамиThe method is illustrated by clinical examples.
Пример 1Example 1
Больная С-ая, 64 года, образование высшее, родной язык русский, левша.Patient S., 64 years old, higher education, native language Russian, left-handed.
Диагноз: ишемический инсульт в бассейне правой средней мозговой артерии на фоне церебрального атеросклероза и артериальной гипертензии с умеренным левосторонним гемипарезом по центральному типу. Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия. Ожирение экзогенно-конституциональное.Diagnosis: ischemic stroke in the pool of the right middle cerebral artery against the background of cerebral atherosclerosis and arterial hypertension with moderate left-sided hemiparesis of the central type. Progressive vascular leukoencephalopathy. Obesity is exogenously constitutional.
Больной назначено одновременно по 20 мл 1% раствора эмоксипина и 10 мл 20% раствора пирацетама внутривенно капельно ежедневно, разведенных в 200 мл физиологического раствора, 1 раз в сутки утром в течение 8 дней от начала лечения, в течение этих же 8 дней назначают сермион по 4 мг однократно внутримышечно днем; с 9 дня назначают 1% раствор эмоксипина по 5 мл внутримышечно ежедневно 1 раз в сутки в течение 7 дней; дополнительно с 9 дня от начала лечения назначают эйконол в капсулах в дозировке по 2 г 4 раза в день: во время завтрака, второго завтрака, обеда, полдника и ужина в течение 20 дней.The patient was prescribed at the same time 20 ml of 1% solution of emoxipin and 10 ml of 20% solution of piracetam intravenously daily, diluted in 200 ml of physiological saline, 1 time per day in the morning for 8 days from the start of treatment, during the same 8 days, sermion is prescribed for 4 mg once intramuscularly during the day; from 9 days a 1% solution of emoxipin is prescribed in a dose of 5 ml intramuscularly daily 1 time per day for 7 days; in addition, from 9 days from the start of treatment, eikonol is prescribed in capsules in a dosage of 2 g 4 times a day: during breakfast, lunch, lunch, afternoon snack and dinner for 20 days.
Пациентка хорошо переносила лечение. Диспептические явления не наблюдаются. Общая длительность курса лечения - 24 дня. При поступлении неврологический статус больной оценивался в 17 баллов, а после лечения - в 13 баллов. Такой сдвиг достигнут за счет улучшения речи, нарастания силы в левой руке и регресса парезов лицевого и подъязычного нервов.The patient tolerated the treatment well. Dyspeptic phenomena are not observed. The total duration of treatment is 24 days. Upon admission, the patient's neurological status was evaluated at 17 points, and after treatment - at 13 points. Such a shift was achieved due to improved speech, increased strength in the left hand and regression of paresis of the facial and sublingual nerves.
Пример 2Example 2
Больная С-ва, 67 лет, образование среднее, родной язык русский, правша.Patient S-va, 67 years old, secondary education, native language Russian, right-handed person.
Диагноз: ишемический инсульт в бассейне правой средней мозговой артерии с умеренным левосторонним гемипарезом по центральному типу. Прогрессирующая сосудистая лейкоэнцефалопатия. Синдром гиперкоагуляции.Diagnosis: ischemic stroke in the basin of the right middle cerebral artery with moderate left-sided hemiparesis of the central type. Progressive vascular leukoencephalopathy. Hypercoagulation Syndrome.
Больной назначено одновременно по 20 мл 1% раствора эмоксипина и 10 мл 20% раствора пирацетама внутривенно капельно ежедневно, разведенных в 200 мл физиологического раствора, 1 раз в сутки утром в течение 8 дней от начала лечения, в течение этих же 8 дней назначают сермион по 4 мг однократно внутримышечно днем; с 9 дня назначают 1% раствор эмоксипина по 5 мл внутримышечно ежедневно 1 раз в сутки в течение 7 дней; дополнительно с 9 дня от начала лечения назначают эйконол в капсулах в дозировке по 2 г 4 раза в день: во время завтрака, второго завтрака, обеда, полдника и ужина в течение 20 дней; добавляют дополнительный прием пищи - 250 мл кефира за 2 часа до сна в течение 20 дней.The patient was prescribed at the same time 20 ml of 1% solution of emoxipin and 10 ml of 20% solution of piracetam intravenously daily, diluted in 200 ml of physiological saline, 1 time per day in the morning for 8 days from the start of treatment, during the same 8 days, sermion is prescribed for 4 mg once intramuscularly during the day; from 9 days a 1% solution of emoxipin is prescribed in a dose of 5 ml intramuscularly daily 1 time per day for 7 days; in addition, from the 9th day from the start of treatment, eikonol is prescribed in capsules in a dosage of 2 g 4 times a day: during breakfast, lunch, lunch, afternoon snack and dinner for 20 days; add an additional meal - 250 ml of kefir 2 hours before bedtime for 20 days.
В таблице 1 приведены положительные результаты проведенного лечения больной С-вой, 67 лет.Table 1 shows the positive results of the treatment of patient C-howl, 67 years old.
Из представленной таблицы видно положительное влияние эйконола на тромбоцитарное и коагуляционное звенья гемостаза.The table below shows the positive effect of eikonol on platelet and coagulation hemostasis.
Пример 3Example 3
Больная Ш-на, 57 лет, образование среднее, родной язык украинский, правша.Patient Sh-na, 57 years old, secondary education, mother tongue Ukrainian, right-handed person.
Диагноз: ишемический инсульт в бассейне правой средней мозговой артерии на фоне церебрального атеросклероза и артериальной гипертензии. Нарушение липидного обмена по типу гиперхолестеринемии.Diagnosis: ischemic stroke in the pool of the right middle cerebral artery against the background of cerebral atherosclerosis and arterial hypertension. Violation of lipid metabolism as hypercholesterolemia.
Больной назначено одновременно по 20 мл 1% раствора эмоксипина и 10 мл 20% раствора пирацетама внутривенно капельно ежедневно, разведенных в 200 мл физиологического раствора, 1 раз в сутки утром в течение 8 дней от начала лечения, в течение этих же 8 дней назначают сермион по 4 мг однократно внутримышечно днем; с 9 дня назначают 1% раствор эмоксипина по 5 мл внутримышечно ежедневно 1 раз в сутки в течение 7 дней; дополнительно с 9 дня от начала лечения назначают эйконол в капсулах в дозировке по 2 г 4 раза в день: во время завтрака, второго завтрака, обеда, полдника и ужина в течение 20 дней; одновременно с эйконолом в течение 4 недель назначают низкокалорийную диету из расчета: белки - 80 г/сут, жиры - 60 г/сут, холестерин - до 250 мг/сут, углеводы - 300 г/сут, поваренная соль - 3 г/сут, энергоценность - 2000 - ккал/сут.The patient was prescribed at the same time 20 ml of 1% solution of emoxipin and 10 ml of 20% solution of piracetam intravenously daily, diluted in 200 ml of physiological saline, 1 time per day in the morning for 8 days from the start of treatment, during the same 8 days, sermion is prescribed for 4 mg once intramuscularly during the day; from 9 days a 1% solution of emoxipin is prescribed in a dose of 5 ml intramuscularly daily 1 time per day for 7 days; in addition, from the 9th day from the start of treatment, eikonol is prescribed in capsules in a dosage of 2 g 4 times a day: during breakfast, lunch, lunch, afternoon snack and dinner for 20 days; simultaneously with eikonol for 4 weeks a low-calorie diet is prescribed based on: proteins - 80 g / day, fats - 60 g / day, cholesterol - up to 250 mg / day, carbohydrates - 300 g / day, table salt - 3 g / day, energy value - 2000 - kcal / day.
В таблице 2 показан липидный спектр крови через 34 дня от начала лечения больной Ш-ной, 57 лет.Table 2 shows the lipid spectrum of the blood after 34 days from the start of treatment with patient Sh-no, 57 years old.
Из представленной таблицы видно нормализующее действие эйконола на липидный спектр крови: снижение уровня О-ХС, ХС ЛПНП, ТГ, индекса атерогенности, повышение уровня ХС ЛПВП.From the table below you can see the normalizing effect of eikonol on the blood lipid spectrum: a decrease in the level of O-cholesterol, LDL cholesterol, TG, atherogenic index, an increase in HDL cholesterol.
Пример 4Example 4
Больная П-ва, 67 лет, образование высшее, родной язык русский, правша.Sick Peninsula, 67 years old, higher education, native language Russian, right-handed person.
Диагноз: атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия II стадии. Остаточные явления ишемического инсульта в бассейне левой средней мозговой артерии от IV. 1990 г с выраженным правосторонним гемипарезом по центральному типу. Гипертоническая болезнь II ст. ИБС: атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз с нарушениями ритма и проводимости. Хронический гастрит, колит, холецистит. Атеросклероз сосудов сетчатки обоих глаз.Diagnosis: atherosclerotic dyscirculatory encephalopathy of the II stage. Residual effects of ischemic stroke in the pool of the left middle cerebral artery from IV. 1990 g with severe right-sided hemiparesis of the central type. Hypertension II Art. IHD: atherosclerotic and post-infarction cardiosclerosis with rhythm and conduction disturbances. Chronic gastritis, colitis, cholecystitis. Atherosclerosis of the retinal vessels of both eyes.
Больной назначено одновременно по 20 мл 1% раствора эмоксипина и 10 мл 20% раствора пирацетама внутривенно капельно ежедневно, разведенных в 200 мл физиологического раствора, 1 раз в сутки утром в течение 8 дней от начала лечения, в течение этих же 8 дней назначают сермион по 4 мг однократно внутримышечно днем; с 9 дня назначают 1% раствор эмоксипина по 5 мл внутримышечно ежедневно 1 раз в сутки в течение 7 дней; дополнительно с 9 дня от начала лечения назначают эйконол в капсулах в дозировке по 2 г 4 раза в день: во время завтрака, второго завтрака, обеда, полдника и ужина в течение 20 дней и фестал по 1 драже во время еды.The patient was prescribed at the same time 20 ml of 1% solution of emoxipin and 10 ml of 20% solution of piracetam intravenously daily, diluted in 200 ml of physiological saline, 1 time per day in the morning for 8 days from the start of treatment, during the same 8 days, sermion is prescribed for 4 mg once intramuscularly during the day; from 9 days a 1% solution of emoxipin is prescribed in a dose of 5 ml intramuscularly daily 1 time per day for 7 days; additionally, from the 9th day from the start of treatment, eikonol is prescribed in capsules in a dosage of 2 g 4 times a day: during breakfast, lunch, lunch, afternoon snack and dinner for 20 days and a festival of 1 dragee meal.
Результаты проведенного лечения больной П-вой, 67 лет, приведены в таблице 3The results of the treatment of the patient P-howl, 67 years old, are shown in table 3
Предложенный способ позволяет улучшить, табл.4, клиническое течение заболевания (ишемического инсульта), а также снизить, табл.5, побочные явления принимаемых препаратов и добиться большего регресса неврологической симптоматики.The proposed method allows to improve, table 4, the clinical course of the disease (ischemic stroke), as well as reduce, table 5, side effects of the drugs and achieve a greater regression of neurological symptoms.
Динамика неврологической симптоматики в остром периоде ишемического инсульта у больных разных клинических группTable 4.
Dynamics of neurological symptoms in the acute period of ischemic stroke in patients of different clinical groups
Эффективность лечения в сравнении с прототипомTable 5.
The effectiveness of treatment in comparison with the prototype
р=0,00012.1 ± 0.5
p = 0.0001
- * - прямая достоверная корреляционная связь средней силы \
- ** - прямая достоверная сильная корреляционная связьD - the degree of change in %% of the initial level
- * - direct reliable correlation of medium strength \
- ** - direct significant strong correlation
ЛитератураLiterature
1. Патент РФ № 2188008, Класс А61К 31/2021. RF patent No. 2188008, Class A61K 31/202
2. Н.В.Лебедева, Е.В.Храпова, Т.Н.Федорова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 1991. - № 7. - стр.79-82.2. N.V. Lebedeva, E.V. Khrapova, T. N. Fedorova // Journal of Neurology and Psychiatry. S.S. Korsakova. - 1991. - No. 7. - p. 79-82.
3. В.Н.Бобырев, И.Ш.Веселовский, Л.Е.Бобырева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 1989. - № 9. - стр.60-63.3. V.N. Bobyrev, I.Sh. Veselovsky, L.E. Bobyreva // Journal of Neurology and Psychiatry. S.S. Korsakova. - 1989. - No. 9. - pp. 60-63.
4. В.И.Шмырев, Т.Ю.Хохлова // Труды Первого международного научного форума «Кардиология-99». - М., 28-29 января 1999. - стр.323.4. V.I. Shmyrev, T.Yu. Khokhlova // Transactions of the First international scientific forum "Cardiology-99". - M., January 28-29, 1999 .-- p. 323.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006130561/14A RU2329042C2 (en) | 2006-08-24 | 2006-08-24 | Method of treatment of patients suffering from acute and chronic cerebrovascular diseases of atherosclerotic genesis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006130561/14A RU2329042C2 (en) | 2006-08-24 | 2006-08-24 | Method of treatment of patients suffering from acute and chronic cerebrovascular diseases of atherosclerotic genesis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006130561A RU2006130561A (en) | 2008-02-27 |
| RU2329042C2 true RU2329042C2 (en) | 2008-07-20 |
Family
ID=39278677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006130561/14A RU2329042C2 (en) | 2006-08-24 | 2006-08-24 | Method of treatment of patients suffering from acute and chronic cerebrovascular diseases of atherosclerotic genesis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2329042C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2379034C1 (en) * | 2008-11-17 | 2010-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Method of treating haemorrhagic fever with renal syndrome |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2002114293A (en) * | 2002-06-03 | 2004-01-20 | Учебно-научный центр Медицинского центра Управлени делами Президента Российской Федерации | A method for the treatment of disorders of lipid metabolism in patients with ischemic stroke |
| RU2002111256A (en) * | 2002-04-26 | 2004-03-20 | Учебно-научный центр Медицинского центра Управлени делами Президента Российской Федерации | METHOD FOR TREATING HEMOSTASIS SYSTEM DISORDERS IN PATIENTS WITH ISCHEMIC STROKE |
| RU2002111257A (en) * | 2002-04-26 | 2004-03-20 | Учебно-научный центр Медицинского центра Управлени делами Президента Российской Федерации | METHOD FOR TREATING PATIENTS WITH ISCHEMIC STROKE |
-
2006
- 2006-08-24 RU RU2006130561/14A patent/RU2329042C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2002111256A (en) * | 2002-04-26 | 2004-03-20 | Учебно-научный центр Медицинского центра Управлени делами Президента Российской Федерации | METHOD FOR TREATING HEMOSTASIS SYSTEM DISORDERS IN PATIENTS WITH ISCHEMIC STROKE |
| RU2002111257A (en) * | 2002-04-26 | 2004-03-20 | Учебно-научный центр Медицинского центра Управлени делами Президента Российской Федерации | METHOD FOR TREATING PATIENTS WITH ISCHEMIC STROKE |
| RU2002114293A (en) * | 2002-06-03 | 2004-01-20 | Учебно-научный центр Медицинского центра Управлени делами Президента Российской Федерации | A method for the treatment of disorders of lipid metabolism in patients with ischemic stroke |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ЗАХАРОВ В.В. Защита мозга // Consilium provisorum, т. 03 / №9 / 2003, фармкружок. Принципы лечения, Ноотропные средства, Фезам, он-лайн, Яндекс [Найдено 13.02.2007 в Интернет на http://hghltd.yandex.com/yandbtm?url=http%3A%2F%2Fwww.consilium-medicum.c......] (/media/provisor/03_09/22.shtml::Wednesday, 28-Jan-2004 23:28:02 MSK). * |
| реферат. * |
| реферат. ВИНИЧУК С.М. Современное лечение и профилактика острых ишемических нарушений мозгового кровообращения // Мед. газета «Здоровья Украини», 03.03.2001, он-лайн [Найдено в Интернет, Яндекс, на] http://hghltd.yandex.com/yandbtm?url=http%3A%2F%2Fwww.health-ua.com%2F2001%2F03%2Fischemia.php&text=%F1...] [найдено 15.02.2007] Сермион, 13.04.2003, он-лайн [Найдено в Интернет, Яндекс, на http://www.nepmg.ru/Documents/Leks/3/51.htm] [найдено 15.02.2007]. ШИШКИНА М.В. и др. Применение эмоксипина и эйконола для коррекции гиперлипидемии и процессов перекисного окисления липидов у больных с ишемическим инсультом // Клинический вестник МЦ УДП РФ, 1995, №2, с.23-24. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2379034C1 (en) * | 2008-11-17 | 2010-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Method of treating haemorrhagic fever with renal syndrome |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006130561A (en) | 2008-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kooistra et al. | Daily home haemodialysis in The Netherlands: effects on metabolic control, haemodynamics, and quality of life. | |
| TWI280136B (en) | Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid | |
| RU2099078C1 (en) | Agent showing antistress, stress-protecting, nootropic, antialcoholic, antinarcotic effect, methods of prophylaxis and treatment using thereof | |
| Pete et al. | Local anesthetics | |
| RU2131727C1 (en) | Method for normalizing physiologic state | |
| RU2238076C1 (en) | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas | |
| RU2195297C2 (en) | Method for treating dystrophic diseases of eyes | |
| RU2329042C2 (en) | Method of treatment of patients suffering from acute and chronic cerebrovascular diseases of atherosclerotic genesis | |
| RU2487737C1 (en) | Method of treating gastric or duodenal ulcer | |
| RU2268064C1 (en) | Method for treating acute cerebral stroke cases | |
| RU2180236C2 (en) | Method for treating the cases of burn shock | |
| RU2163124C2 (en) | Method of treating discirculatory encephalopathies | |
| SU1734754A1 (en) | Nootropic remedy | |
| RU2564907C1 (en) | Method of treating patients with lichen planus | |
| Wallach et al. | Cardiac disease and hypothyroidism: Complications induced by initial thyroid therapy | |
| RU2164416C2 (en) | Method of treatment of patients with rheumatic arthritis | |
| RU2773682C1 (en) | Application of a phospholipid emulsion containing an effective amount of dihydroquercetin for treating gestoses of the first trimester of pregnancy | |
| RU2211030C1 (en) | Method for predicting pathological addiction to alcohol and opiates | |
| RU2801486C1 (en) | Method of the treatment of optic nerve atrophy in the post-covid period | |
| Villacreses et al. | COVID-19: Its Impact on Delayed Management of Pre-established Chronic Conditions | |
| RU2266737C1 (en) | Method and preparation for treating the cases of hemorrhagic stroke | |
| EP3763380A1 (en) | Method for treating encephalopathy | |
| Lishner et al. | Analgesic effect of ceruletide compared with pentazocine in biliary and renal colic: a prospective, controlled, double-blind study | |
| RU2197996C1 (en) | Method for treating traumatic fat embolism | |
| RU2301653C1 (en) | Method for treating patients with chronic calculus-free cholecystitis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080825 |