RU2163124C2 - Method of treating discirculatory encephalopathies - Google Patents
Method of treating discirculatory encephalopathies Download PDFInfo
- Publication number
- RU2163124C2 RU2163124C2 RU97107841A RU97107841A RU2163124C2 RU 2163124 C2 RU2163124 C2 RU 2163124C2 RU 97107841 A RU97107841 A RU 97107841A RU 97107841 A RU97107841 A RU 97107841A RU 2163124 C2 RU2163124 C2 RU 2163124C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ozone
- treatment
- therapy
- treating
- patient
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 title claims description 8
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 title claims description 8
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 15
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 12
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 206010065559 Cerebral arteriosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 201000005851 intracranial arteriosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 2
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 206010009244 Claustrophobia Diseases 0.000 description 1
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 description 1
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002388 eustachian tube Anatomy 0.000 description 1
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000019899 phobic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 201000003144 pneumothorax Diseases 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 208000008203 tachypnea Diseases 0.000 description 1
- 206010043089 tachypnoea Diseases 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии. The invention relates to medicine, in particular to neurology.
Известен способ лечения больных с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга, который может быть применен для лечения дисциркуляторной энцефалопатии [1]. Способ заключается в том, что больному наряду с курсом традиционной терапии (дикамилон 0,02 2-3 раза в день в течение 2-х недель, витамины, массаж, электрофорез никотиновой кислоты на синокаротидную зону, лечебная гимнастика) проводят курс гипербарической оксигенации (ГБО), помещая для этого больного в борокамеру, давление кислорода в которой составляет 1,2-1,25 ата. Курс ГБО составляет 3 сеанса. A known method of treating patients with initial manifestations of insufficient blood supply to the brain, which can be used to treat discirculatory encephalopathy [1]. The method consists in the fact that the patient, along with the course of traditional therapy (dicamilon 0.02 2-3 times a day for 2 weeks, vitamins, massage, electrophoresis of nicotinic acid in the synocarotid zone, therapeutic exercises) undergo a course of hyperbaric oxygenation (HBO) ), placing for this patient in a pressure chamber, the oxygen pressure in which is 1.2-1.25 ata. HBO course is 3 sessions.
Однако применение метода ГБО имеет ряд ограничений и недостатков. Противопоказания к ГБО: гипертоническая болезнь, сливная двусторонняя пневмония, пневмоторакс, нарушение проходимости слуховых труб, острые респираторные заболевания, клаустрофобия, воспаление придаточных пазух носа. Камеры для ГБО требуют больших площадей и организации специальной службы. При проведении сеансов ГБО необходима психоэмоциональная подготовка больного, так как он воспринимает процедуру как экстремальный фактор. Больной замкнут в изолированном объеме, и многие контрольные манипуляции, необходимые для контроля за его состоянием, невыполнимы. Субъективные реакции (тахикардия, тахипноэ, артериальная гипертензия, дискомфорт) возникают в 11% всех наблюдений. Отделение ГБО относится к объектам повышенной опасности, так как существует опасность возникновения пожара, взрыва сжатого газа, поражения пациента электрическим током. А в случае неповрежденной ситуации невозможно быстро прекратить процедуру и извлечь пациента из камеры. При лечении дисциркуляторной энцефалопатии (ДЭ) при увеличении количества сеансов отсутствует регресс симптоматики и появляется нарастание продуктов свободно радикального окисления. However, the use of the HBO method has a number of limitations and disadvantages. Contraindications for HBO: hypertension, confluent bilateral pneumonia, pneumothorax, violation of the patency of the auditory tubes, acute respiratory diseases, claustrophobia, inflammation of the sinuses. HBO cameras require large areas and the organization of a special service. When conducting HBO sessions, psycho-emotional preparation of the patient is necessary, since he perceives the procedure as an extreme factor. The patient is closed in an isolated volume, and many of the control manipulations necessary to monitor his condition are not feasible. Subjective reactions (tachycardia, tachypnea, arterial hypertension, discomfort) occur in 11% of all cases. The HBO department refers to objects of increased danger, since there is a danger of fire, explosion of compressed gas, electric shock to the patient. And in case of an intact situation, it is impossible to quickly stop the procedure and remove the patient from the chamber. In the treatment of discirculatory encephalopathy (DE) with an increase in the number of sessions, there is no regression of symptoms and an increase in the products of free radical oxidation appears.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ лечения ДЭ, включающий курс традиционной терапии (витамины группы B, антагонисты кальция, метионин, аминалон, препараты калия, ЛФК, магнитное поле, аэронизацию, по показаниям - гипотензивные и кардиотонические средства) и введение в организм 200 мл озонированного физиологического раствора внутривенно капельно в течение 5 дней ежедневно с концентрацией озона в озон-кислородной смеси 800 мкг/л [2]. Хороший и удовлетворительный эффект получен у 95% пролеченных больных. Closest to the proposed method is a method of treating DE, including a course of traditional therapy (B vitamins, calcium antagonists, methionine, aminalon, potassium preparations, exercise therapy, magnetic field, aeronization, according to indications - hypotensive and cardiotonic agents) and 200 ml ozonized physiological solution intravenously drip for 5 days daily with an ozone concentration in the ozone-oxygen mixture of 800 μg / l [2]. A good and satisfactory effect was obtained in 95% of treated patients.
Однако этот способ требует больших затрат медикаментов, сложен. Кроме того, у пожилых людей часто имеются противопоказания к применению медикаментов и физиопроцедур. However, this method requires a high cost of medication, is complicated. In addition, elderly people often have contraindications to the use of medicines and physiotherapy.
Задачей изобретения является упрощение процесса лечения и уменьшение затрат на него без снижения эффективности. The objective of the invention is to simplify the treatment process and reduce costs for it without compromising efficiency.
Поставленная задача решается благодаря способу лечения, включающему применение озонотерапии, в котором, в соответствии с предлагаемым техническим решением, больным проводят внутривенные капельные инфузии физиологического раствора, предварительно обработанного в течение 10 минут озонкислородной смесью с концентрацией озона в ней 1200-1600 мкг/л, при этом инфузии проводят через день в количестве 8-12 процедур на курс лечения. Если ДЭ развилась на фоне артериальной гипертензии, то гипотернзивные препараты пациентам не отменяют. Дополнительно к озонотерапии никаких медикаментов не назначают. The problem is solved thanks to the treatment method, including the use of ozone therapy, in which, in accordance with the proposed technical solution, patients are given intravenous drip infusions of physiological saline, pre-treated for 10 minutes with an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration of 1200-1600 μg / l in it, this infusion is carried out every other day in the amount of 8-12 procedures per treatment course. If DE developed on the background of arterial hypertension, then hypotensive drugs are not canceled for patients. In addition to ozone therapy, no medications are prescribed.
Подбор концентраций озона зависел от изменений в клиническом состоянии пациента. При концентрации более 1600 мкг/л у двух больных после курса лечения отмечалось значительное снижение свертываемости крови по данным коагулографической лаборатории, хотя кровотечения не наблюдалось. При использовании концентрации озона менее 1200 мкг/л эффективность озонотерапии снижается. The selection of ozone concentrations depended on changes in the clinical condition of the patient. At a concentration of more than 1600 μg / l in two patients, after a course of treatment, a significant decrease in blood coagulability was noted according to the coagulography laboratory, although bleeding was not observed. When using an ozone concentration of less than 1200 μg / l, the effectiveness of ozone therapy is reduced.
Количество процедур на курс лечения обусловлено изменениями в состоянии пациентов. После 4-6 сеансов озонотерапии у больных отмечается клиническое улучшение (уменьшение шума в голове, частоты и интенсивности головных болей). Для закрепления лечебного эффекта необходимо проведение всего 8-12 процедур. The number of procedures per treatment course is due to changes in the condition of patients. After 4-6 sessions of ozone therapy, clinical improvement is noted in patients (reduction of noise in the head, frequency and intensity of headaches). To consolidate the therapeutic effect, it is necessary to conduct only 8-12 procedures.
Процедуры проводятся через день, что позволяет избежать истощения антиоксидантной системы защиты. После такого курса лечения по данным биохемилюминесцентного анализа достигается уменьшение процессов перекисного окисления липидов и стимуляции антиоксидантной защиты организма. Procedures are carried out every other day, which avoids the depletion of the antioxidant defense system. After such a course of treatment, according to the bio-chemiluminescent analysis, a decrease in the processes of lipid peroxidation and stimulation of the antioxidant defense of the body is achieved.
В доступных источниках научной и патентной информации не найдены сведения о лечении ДЭ путем капельного введения озонированного физиологического раствора с указанными концентрациями. Поэтому совокупность существенных признаков, обеспечивающих повышение эффективности лечения заболевания, упрощающих и удешевляющих лечение в предлагаемом способе позволяет сделать вывод о соответствии критерию "новизна" и "технический уровень". No information was found in available sources of scientific and patent information on the treatment of DE by drip administration of an ozonized physiological solution with the indicated concentrations. Therefore, the set of essential features that provide improved treatment of the disease, simplifying and cheapening treatment in the proposed method allows us to conclude that the criteria of "novelty" and "technical level" are met.
Таким образом, впервые предложено использование монотерапии озоном для лечения ДЭ, подобраны оптимальные концентрации озона в озон-кислородной смеси для барботирования физиологического раствора, а также количество и кратность выполнения внутривенных инфузий. Thus, for the first time, the use of ozone monotherapy for the treatment of DE was proposed, the optimal concentrations of ozone in the ozone-oxygen mixture for bubbling physiological saline, as well as the number and frequency of intravenous infusions, were selected.
Предложенный способ осуществляется следующим образом. Озон-кислородную смесь подают из озонатора "Бриз" (производства КБ измерительных приборов "Квазар", Нижний Новгород) со скоростью 1 литр в минуту во флакон с 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 10 минут с концентрацией озона в озонкислородной смеси 1200-1600 мкг/л (концентрация устанавливается на панели приора). Затем озонированный физиологический раствор вводят пациенту внутривенно капельно со скоростью 60-120 капель в минуту. Инфузии проводят через день, 8-12 на курс лечения. The proposed method is as follows. The ozone-oxygen mixture is supplied from the Breeze ozonizer (manufactured by KB measuring instruments, Kvazar, Nizhny Novgorod) at a rate of 1 liter per minute into a bottle with 200 ml of 0.9% sodium chloride solution for 10 minutes with an ozone concentration in the ozone-oxygen mixture 1200-1600 mcg / l (concentration is set on the prior panel). Then, the ozonized physiological solution is administered to the patient intravenously at a rate of 60-120 drops per minute. Infusions are carried out every other day, 8-12 per treatment course.
При лечении больных с использованием предлагаемого способа проводился комплекс клинико-лабораторных исследований: оценка общего состояния больных и неврологического статуса, биохимический анализ крови, коагулограмма, биохемилюминесцентный анализ сыворотки и эритроцитов, электро- и реоэнцефалография. When treating patients using the proposed method, a complex of clinical and laboratory studies was carried out: assessment of the general condition of patients and neurological status, blood chemistry, coagulation, bio-chemiluminescent analysis of serum and red blood cells, electro-and rheoencephalography.
Пример 1. Больная Б., 59 лет; диагноз: дисциркуляторная энцефалопатия I ст. с цефалгическим и вестибулярным синдромом на фоне гипертонической болезни II A ст. и атеросклероза церебральных сосудов. Больна в течение 5 лет. Пациентке проводили внутривенные капельные инфузии физиологического раствора в объеме 200 мл, предварительно обработанного в течение 10 минут озонкислородной смесью с концентрацией озона в ней 1200 мкг/л. Инфузии проводили со скоростью 100 капель в минуту через день, 10 процедур на курс лечения. Осложнений и побочных эффектов озонотерапии не наблюдалось. Отмечено улучшение общего самочувствия и настроения, исчезло головокружение, уменьшилась интенсивность головных болей с 8 до 2-3 балов. По данным биохемилюминесцентного анализа - увеличение антиоксидантной защиты с 0,084 до 0,144. Example 1. Patient B., 59 years old; diagnosis: dyscirculatory encephalopathy of I st. with cephalgic and vestibular syndrome against the background of hypertension II A art. and cerebral arteriosclerosis. Sick for 5 years. The patient was given intravenous drip infusions of physiological saline in a volume of 200 ml, pre-treated for 10 minutes with an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration of 1200 μg / L in it. The infusion was carried out at a rate of 100 drops per minute every other day, 10 procedures per treatment course. Complications and side effects of ozone therapy were not observed. An improvement in overall well-being and mood was noted, dizziness disappeared, the intensity of headaches decreased from 8 to 2-3 points. According to biochemiluminescent analysis, an increase in antioxidant protection from 0.084 to 0.144.
Пример 2. Больная А., 73 лет, диагноз: дисциркуляторная энцефалопатия III ст. с цефалгическим синдромом, синдромом паркинсонизма и эмоционально-волевыми нарушениями на фоне атерокслероза сосудов головного мозга. Давность заболевания - 8 лет. Проводили внутривенные капельные инфузии физиологического раствора в объеме 200 мл, предварительно обработанного озонкислородной смесью с концентрацией озона в ней 1600 мкг/л. Инфузии проводили со скоростью 80 капель в минуту, 10 процедур на курс лечения через день. Осложнений и побочных эффектов озонотерапии не наблюдалось. Отмечено улучшение настроения и общего самочувствия, уменьшение интенсивности головных болей и ослабление тремора. В таблице 1 показана динамика показателей липидного обмена. Example 2. Patient A., 73 years old, diagnosis: dyscirculatory encephalopathy III tbsp. with cephalgic syndrome, Parkinson's syndrome and emotional-volitional disorders against the background of cerebral arteriosclerosis. The disease is 8 years old. An intravenous drip infusion of saline was carried out in a volume of 200 ml, pre-treated with an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration of 1600 μg / L. Infusions were performed at a rate of 80 drops per minute, 10 procedures per treatment every other day. Complications and side effects of ozone therapy were not observed. An improvement in mood and general well-being, a decrease in the intensity of headaches and a decrease in tremor were noted. Table 1 shows the dynamics of lipid metabolism.
Пример 3. Больной Н., 62 лет; диагноз: дисциркуляторная энцефалопатия II ст. с цефалгическим синдромом, эмоционально-волевыми и мнестическими нарушениями на фоне атеросклероза церебральных сосудов. Болен с 1984 года. Example 3. Patient N., 62 years old; diagnosis: dyscirculatory encephalopathy II tbsp. with cephalgic syndrome, emotional-volitional and mnestic disorders against the background of cerebral arteriosclerosis. Sick since 1984.
Проводили внутривенные капельные инфузии физиологического раствора в объеме 200 мл, предварительно обработанного озонкислородной смесью с концентрацией озона в 1400 мкг/л. Инфузии проводили со скоростью 100 капель в минуту, 12 процедур на курс лечения через день. Осложнений и побочных эффектов озонотерапии не наблюдалось. Отмечено улучшение настроения, исчезновение головных болей и шума в голове. По данным РЭГ - улучшение венозного аттока и увеличение пульсового кровенаполнения. В таблице 2 показана динамика показателей коагулограммы в процессе лечения. An intravenous drip infusion of saline was carried out in a volume of 200 ml, pre-treated with an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration of 1400 μg / L. Infusions were carried out at a rate of 100 drops per minute, 12 procedures per treatment every other day. Complications and side effects of ozone therapy were not observed. Marked improvement in mood, the disappearance of headaches and noise in the head. According to REG - an improvement in venous flow and an increase in pulse blood supply. Table 2 shows the dynamics of the indicators of the coagulogram in the treatment process.
После озонотерапии наблюдаются умеренные сдвиги в сторону гипоакоагуляции. After ozone therapy, moderate shifts towards hypoacoagulation are observed.
Предлагаемый способ лечения использовали в отделении озонотерапии. Нижегородского областного медицинского диагностического центра для лечения 54 больных с различными стадиями ДЭ. Положительные результаты получены в 94,4% случаев. Осложнений и побочных эффектов от озонотерапии не наблюдалось. Способ экономичен и прост в исполнении, может применяться как в стационаре, так и в амбулаторных условиях. The proposed method of treatment was used in the ozone therapy department. Nizhny Novgorod Regional Medical Diagnostic Center for the treatment of 54 patients with various stages of DE. Positive results were obtained in 94.4% of cases. Complications and side effects from ozone therapy were not observed. The method is economical and simple in execution, can be used both in a hospital and in an outpatient setting.
При проведении озонотерапии учитывались противопоказания: гипертиреоз, кровотечение, острая алкогольная интоксикация, тромбоцитопения, гемофилия, аллергическая реакция на озон, судорожный синдром. When conducting ozone therapy, contraindications were taken into account: hyperthyroidism, bleeding, acute alcohol intoxication, thrombocytopenia, hemophilia, allergic reaction to ozone, convulsive syndrome.
Источники информации
1. Казанцева Н.В., Гусев Е.И., Соловых Н.Н., Воскресенская О.Н. Влияние различных режимов гипербарической оксигенации на агрегатное состояние крови и процессы свободнорадикального окисления у больных с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга //Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 1994, N 2, т.94, с.41 - 43.Sources of information
1. Kazantseva N.V., Gusev E.I., Solovy N.N., Voskresenskaya O.N. The effect of various modes of hyperbaric oxygenation on the state of aggregation of blood and the processes of free radical oxidation in patients with initial manifestations of insufficient blood supply to the brain // Journal of Neuropathology and Psychiatry. S.S. Korsakova, 1994, N 2, v. 94, p. 41 - 43.
Смирнов А.А. Динамика клинико-физиологических показателей больных дисциркуляторной энцефалопатией в процессе внутривенной озонотерапии. - Дисс. ... к.м.н., 14.00.13. - Н.Новгород, 1996, 120 с. - прототип. Smirnov A.A. The dynamics of clinical and physiological parameters of patients with discirculatory encephalopathy during intravenous ozone therapy. - Diss. ... Candidate of Medical Sciences, 14.00.13. - N. Novgorod, 1996, 120 p. - prototype.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97107841A RU2163124C2 (en) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | Method of treating discirculatory encephalopathies |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97107841A RU2163124C2 (en) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | Method of treating discirculatory encephalopathies |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97107841A RU97107841A (en) | 1999-05-10 |
| RU2163124C2 true RU2163124C2 (en) | 2001-02-20 |
Family
ID=20192915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97107841A RU2163124C2 (en) | 1997-05-23 | 1997-05-23 | Method of treating discirculatory encephalopathies |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2163124C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197991C1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-02-10 | Ельчанинов Александр Петрович | Preparation for treating discirculatory encephalopathy |
| RU2233677C2 (en) * | 2002-04-18 | 2004-08-10 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method for treating vascular headaches |
| RU2281747C1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская Государственная Медицинская академия" МЗ РФ (ГОУ ВПО НижГМА) | Method for treating initial forms of cerebrovascular pathlogy at the background of arterial hypertension |
| RU2310457C1 (en) * | 2006-04-19 | 2007-11-20 | Государственное учреждение здравоохранения "Ульяновский областной клинический госпиталь ветеранов войн-международный центр по старению "Забота" | Method for treating arterial hypertension |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200033C2 (en) * | 2001-01-18 | 2003-03-10 | Борисова Нинель Андреевна | Method for treating initial manifestations of cerebral circulation and discirculatory encephalopathy lesions |
-
1997
- 1997-05-23 RU RU97107841A patent/RU2163124C2/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СМИРНОВ А.А. Динамика клинико-физиологических показателей больных дисциркуляторной энцефалопатией в процессе внутривенной озонотерапии. Автореферат. - Н.Новгород, 1996, с.2 - 120. СМИРНОВ А.А. и др. Перспектива применения озонокислородной смеси для реабилитации больных дисциркуляторной энцефалопатией. Современные методы диагностики и лечения заболеваний нервной системы. - Уфа, ч.2, 1996, с.80 - 82. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197991C1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-02-10 | Ельчанинов Александр Петрович | Preparation for treating discirculatory encephalopathy |
| RU2233677C2 (en) * | 2002-04-18 | 2004-08-10 | Нижегородская государственная медицинская академия | Method for treating vascular headaches |
| RU2281747C1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская Государственная Медицинская академия" МЗ РФ (ГОУ ВПО НижГМА) | Method for treating initial forms of cerebrovascular pathlogy at the background of arterial hypertension |
| RU2310457C1 (en) * | 2006-04-19 | 2007-11-20 | Государственное учреждение здравоохранения "Ульяновский областной клинический госпиталь ветеранов войн-международный центр по старению "Забота" | Method for treating arterial hypertension |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2163124C2 (en) | Method of treating discirculatory encephalopathies | |
| RU2082451C1 (en) | Method for restoring working capacity and treating patients possessing general somatic diseases | |
| RU2139061C1 (en) | Method of treating discirculatory encephalopathy | |
| RU2178288C2 (en) | Method for treating nervous system diseases | |
| RU2063217C1 (en) | Method for treating the cases of heart ischemia | |
| RU2242989C2 (en) | Method for treating discirculatory encephalopathy | |
| RU2161983C1 (en) | Method of treating chronic purulent rhinosinusites | |
| RU2108793C1 (en) | Method of treatment of neurosensory impaired hearing | |
| RU2709614C1 (en) | Method of treating encephalopathy | |
| RU2502513C2 (en) | Method of treating patients with multiple organ pathology using ozone therapy | |
| RU2177299C2 (en) | Method for treating cardiac ischemia disease and tension stenocardia of functional class i-ii | |
| RU2163125C2 (en) | Method of treating acute ischemic insult | |
| SU1600775A1 (en) | Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period | |
| RU2124875C1 (en) | Method of treating patients with partial atrophy of optic nerves | |
| RU2264815C2 (en) | Method for treating localized scleroderma | |
| RU2088201C1 (en) | Method for treating trifacial nerve neuralgia | |
| RU2801486C1 (en) | Method of the treatment of optic nerve atrophy in the post-covid period | |
| RU2208443C2 (en) | Method for treating multiple sclerosis | |
| RU2201752C1 (en) | Method for treating seroresistance at syphilis | |
| RU2157218C2 (en) | Method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases | |
| RU2231359C1 (en) | Method for treatment of skin angiitis ulcerous forms | |
| RU2794433C1 (en) | Method for treatment of patients with chronic fatigue syndrome | |
| SU827081A1 (en) | Method of treating vasomotor headache | |
| RU2078595C1 (en) | Method for treatment of hepatic insufficiency | |
| RU2365387C1 (en) | Method of treatment of patients after acute stroke |