RU2163125C2 - Method of treating acute ischemic insult - Google Patents
Method of treating acute ischemic insult Download PDFInfo
- Publication number
- RU2163125C2 RU2163125C2 RU98109703A RU98109703A RU2163125C2 RU 2163125 C2 RU2163125 C2 RU 2163125C2 RU 98109703 A RU98109703 A RU 98109703A RU 98109703 A RU98109703 A RU 98109703A RU 2163125 C2 RU2163125 C2 RU 2163125C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ozone
- acute ischemic
- therapy
- ischemic stroke
- treating acute
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 title description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 12
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 4
- 208000032382 Ischaemic stroke Diseases 0.000 claims description 13
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 8
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 7
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 5
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-VEIPTCAHSA-N (3r,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol Chemical compound C1C=C2C[C@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-VEIPTCAHSA-N 0.000 description 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 4
- 230000001457 vasomotor Effects 0.000 description 4
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 3
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 3
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 3
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 208000027765 speech disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N Nicergoline Chemical compound C([C@@H]1C[C@]2([C@H](N(C)C1)CC=1C3=C2C=CC=C3N(C)C=1)OC)OC(=O)C1=CN=CC(Br)=C1 YSEXMKHXIOCEJA-FVFQAYNVSA-N 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000003548 cardiotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N cinnarizine Chemical compound C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCN1C\C=C\C1=CC=CC=C1 DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960000876 cinnarizine Drugs 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000001097 facial muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002248 lipoperoxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- -1 ozone compounds Chemical group 0.000 description 1
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемый способ лечения относится к медицине, в частности к неврологии, и может быть использован при лечении острого ишемического инсульта. The proposed method of treatment relates to medicine, in particular to neurology, and can be used in the treatment of acute ischemic stroke.
Известны способы лечения острого ишемического инсульта с использованием сосудистых препаратов (трентал) и средств, которые улучшают метаболизм головного мозга (ноотропил) (1, 2). Однако достижение положительного лечебного эффекта требует применения комбинаций различных препаратов, совместное действие которых может отрицательно отразиться на функционировании других систем организма, приводя к серьезным осложнениям. Known methods for the treatment of acute ischemic stroke using vascular preparations (trental) and drugs that improve brain metabolism (nootropil) (1, 2). However, achieving a positive therapeutic effect requires the use of combinations of various drugs, the combined effect of which may adversely affect the functioning of other body systems, leading to serious complications.
В качестве прототипа выбран способ лечения острого ишемического инсульта, включающий применение таблетированных лекарственных средств (циннаризин, пикамелон), внутримышечную и внутривенную инфузию лекарственных препаратов (ноотропил, трентал). Для внутривенных инфузий в схему лечения включают трентал, обладающий антиагрегатными свойствами, улучшающий процессы микроциркуляции (4). Однако, несмотря на широкое распространение в неврологической практике, этот способ лечения имеет ряд противопоказаний, а также вызывает побочные явления. As a prototype, a method for the treatment of acute ischemic stroke was selected, including the use of tablet medicines (cinnarizine, picamelon), intramuscular and intravenous infusion of drugs (nootropil, trental). For intravenous infusions, trental, which has antiaggregatory properties and improves microcirculation processes, is included in the treatment regimen (4). However, despite the widespread use in neurological practice, this method of treatment has a number of contraindications and also causes side effects.
К противопоказаниям относится острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, выраженные явления сердечной недостаточности. В некоторых случаях способ может вызвать снижение артериального давления. Contraindications include acute myocardial infarction, massive bleeding, severe heart failure. In some cases, the method may cause a decrease in blood pressure.
Поэтому задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения данного заболевания. Therefore, the task of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of this disease.
Поставленная задача решается способом лечения острого ишемического инсульта, включающим курс традиционной терапии, в котором в соответствии с предлагаемым решением дополнительно внутривенно, капельно, через день, в течение 10 процедур вводят по 200 мл физиологического раствора, обработанного в течение 20 минут озонокислородной смесью с концентрацией озона в ней 1000-1200 мкг/л, со скоростью газопотока 1 л/мин. The problem is solved by a method of treating acute ischemic stroke, including a course of traditional therapy, in which, in accordance with the proposed solution, 200 ml of physiological solution, treated for 20 minutes with an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration, are additionally administered intravenously, drip every other day. there are 1000-1200 mcg / l, with a gas flow rate of 1 l / min.
Введение озонкислородной смеси путем вливания озонированного физиологического раствора наряду с традиционной терапией позволяет по сравнению с прототипом достичь значительного клинического улучшения за счет непосредственной доставки в сосудистое русло более активной формы кислорода. В крови пациента образуются так называемые озониды (вторичные соединения озона), которые транспортируются по всему организму. Учитывая интенсивность мозгового кровотока, значительная часть озонидов проникает через гематоэнцефалический барьер в головной мозг, где оказывает, прежде всего, мембраностабилизирующий эффект путем улучшения структурно-функциональных свойств липидного бислоя нейрональных мембран. По данным С.М. Перетягина (1991) и К. Н. Конторщиковой (1992) клеточные мембраны являются основной мишенью воздействия медицинского озона на структуры организма. На этой основе происходит оптимизация интегративной деятельности головного мозга и как результат этого - более быстрое развитие компенсаторных процессов с улучшением или восстановлением функции сенсомоторной, лимбикоретикулярной и других систем. The introduction of ozone-oxygen mixture by infusion of ozonized physiological solution along with traditional therapy allows to achieve significant clinical improvement compared to the prototype due to the direct delivery of a more active form of oxygen into the vascular bed. So-called ozonides (secondary ozone compounds) are formed in the patient’s blood, which are transported throughout the body. Considering the intensity of cerebral blood flow, a significant part of ozonides penetrates the blood-brain barrier into the brain, where it primarily has a membrane-stabilizing effect by improving the structural and functional properties of the lipid bilayer of neuronal membranes. According to S.M. Peretyagina (1991) and K. N. Kontorshchikova (1992) cell membranes are the main target of the effects of medical ozone on the structure of the body. On this basis, the integrative activity of the brain is optimized and, as a result, the more rapid development of compensatory processes with the improvement or restoration of the function of the sensorimotor, limbicoreticular and other systems occurs.
При изучении научно-технической и патентной информации не были выявлены сведения о лечении острого ишемического инсульта путем применения в комплексной терапии внутривенных инфузий озона. Поэтому авторы считают, что предлагаемый способ является новым и соответствует критерию "изобретательский уровень". In the study of scientific, technical and patent information, no information was found on the treatment of acute ischemic stroke through the use of intravenous infusion of ozone in the complex therapy. Therefore, the authors believe that the proposed method is new and meets the criterion of "inventive step".
Озонирование физиологического раствора проводят с использованием медицинского генератора озона, работающем по принципу барьерного разряда (3). Ozonation of physiological saline is carried out using a medical ozone generator operating on the principle of a barrier discharge (3).
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом: больному с острым ишемическим инсультом наряду с курсом традиционной терапии, включающем трентал, ноотропил, гипотензивные, кардиотрофические препараты через день в количестве 10 процедур внутривенно, проводятся капельные вливания 200 мл физиологического раствора, обработанного озонкислородной смесью с концентрацией озона в ней 1000-1200 мкг/л со скоростью газотока 1 л/мин. The proposed method is carried out as follows: for a patient with acute ischemic stroke, along with the course of traditional therapy, including trental, nootropil, antihypertensive, cardiotrophic drugs every other day in the amount of 10 intravenous procedures, drip infusions of 200 ml of physiological solution treated with an ozone-oxygen mixture with an ozone concentration in it are carried out 1000-1200 μg / l with a gas flow rate of 1 l / min.
Контроль за больными осуществляется клиническими, нейрофизиологическими и биохимическими методами. Отмечалась хорошая переносимость данного способа лечения, отсутствие осложнений. Monitoring of patients is carried out by clinical, neurophysiological and biochemical methods. Good tolerability of this method of treatment, the absence of complications was noted.
Предлагаемым способом было пролечено 70 больных с острым ишемическим инсультом. Контрольная группа включала 25 больных, леченных без озонотерапии. The proposed method was treated 70 patients with acute ischemic stroke. The control group included 25 patients treated without ozone therapy.
Анализ данных неврологического исследования в динамике у больных в основной группе показал наличие признаков улучшения: появление активных движений в паретичных конечностях или регресс пареза до пирамидной недостаточности, а также полное восстановление объема активных движений, значительное уменьшение речевых нарушений, асимметрии мимической мускулатуры (табл. 1). Оценивая состояние церебральной гемодинамики по данным транскраниальной доплерографии (ТДГ) у больных основной группы выявилось достоверное повышение средней скорости кровотока в бассейне ишемизированного сосуда, повышение значений индекса вазомоторной реактивности, снижение первоначального повышенного пульсационного индекса Гослинга. Последнее свидетельствует об уменьшении периферического сопротивления в поврежденном сосуде и восстановление редуцированного кровотока в нем. Analysis of neurological research data in dynamics in patients in the main group showed signs of improvement: the appearance of active movements in paretic limbs or regression of paresis to pyramidal insufficiency, as well as a complete restoration of the volume of active movements, a significant decrease in speech disorders, asymmetry of facial muscles (Table 1) . Assessing the state of cerebral hemodynamics according to transcranial dopplerography (TDH) in patients of the main group, a significant increase in the average blood flow velocity in the ischemic vessel basin, an increase in the vasomotor reactivity index, and a decrease in the initial increased pulsating Gosling index were revealed. The latter indicates a decrease in peripheral resistance in the damaged vessel and the restoration of reduced blood flow in it.
По данным показателей липидного обмена у больных основной группы выявлено достоверное снижение уровня холестерина и триглицеридов, отмечалась тенденция к возрастанию альфа-холестерина (табл. 2). According to the data of lipid metabolism in patients of the main group, a significant decrease in the level of cholesterol and triglycerides was revealed, a tendency toward an increase in alpha-cholesterol was noted (Table 2).
При изучении динамики продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) у больных основной группы наблюдалось снижение исходно повышенных молекулярных продуктов ПОЛ (табл. 3). Для контроля за состоянием системы свободнорадикального окисления и общей антиоксидантной активности крови проводилось изучение индуцированной хемилюминесценции (ИХЛ) у этих больных. Показатели ИХЛ у больных в основной группе изменялись следующим образом: Jmax уменьшился с 8,2±1,7 до 2,5±0,2 имп. сек/мг ОЛ (p<0,01), a S - с 65,8±7,4 до 35,6±6,1 имп. сек/мг ОЛ (p<0,01), что свидетельствует о сбалансированности процессов липопероксидации и общей антиокислительной активности после озонотерапии. Средние показатели ИХЛ у группы сравнения показали повышение Jmax до 13,5±0,9 имп. сек/мг ОЛ, S - 65,8±7,1 имп. сек/мг ОЛ.When studying the dynamics of lipid peroxidation products (LPO) in patients of the main group, a decrease in initially elevated molecular lipid peroxidation products was observed (Table 3). To monitor the state of the free radical oxidation system and the total antioxidant activity of the blood, a study of induced chemiluminescence (IHL) was conducted in these patients. IHL indices in patients in the main group changed as follows: J max decreased from 8.2 ± 1.7 to 2.5 ± 0.2 imp. sec / mg OL (p <0.01), and S - from 65.8 ± 7.4 to 35.6 ± 6.1 pulses. sec / mg OL (p <0.01), which indicates the balance of lipoperoxidation processes and total antioxidant activity after ozone therapy. The average IHL of the comparison group showed an increase in J max to 13.5 ± 0.9 imp sec / mg OL, S - 65.8 ± 7.1 imp. sec / mg OL.
Примеры конкретного использования предлагаемого метода. Examples of specific use of the proposed method.
Пример 1. Больной А., 68 лет, история болезни N 98. Дата поступления - 8.01.96 г. , выписки - 15.02.96 г. Диагноз: атеросклероз церебральных и экстрацеребральных сосудов с артериальной гипертензией. Острый ишемический инсульт в бассейне левой средне-мозговой артерии. ИБС, стенокардия, напряжения II К.Ф.К. Атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз HIIA. Example 1. Patient A., 68 years old, medical history N 98. Date of admission - 8.01.96, discharge from 02.15.96. Diagnosis: atherosclerosis of cerebral and extracerebral vessels with arterial hypertension. Acute ischemic stroke in the basin of the left midbrain artery. IHD, angina pectoris, tension II K.F.K. Atherosclerotic and post-infarction cardiosclerosis HIIA.
Наряду с традиционным лечением проведен курс внутривенного вливания озонированного физиологического раствора по 200 мл через день N 10. Отмечалось улучшение в динамике неврологического статуса. По данным ТДГ в динамике отмечалось увеличение средней скорости кровотока и индекса вазомоторной реактивности. Динамика липидного обмена и ПОЛ:
холестерин 5,33 - 5,1 ммоль/л;
триглицериды 2,83 - 2,70 г/л;
альфа-холестерин 1,0 - 1,3 ммоль/л;
диеновые коньюгаты 2,82 - 1,96 ед.Along with traditional treatment, a course of intravenous infusion of 200 ml of ozonized physiological saline was administered every other day N 10. An improvement in the dynamics of the neurological status was noted. According to TDH, an increase in the average blood flow velocity and vasomotor reactivity index was observed in dynamics. Dynamics of lipid metabolism and lipid peroxidation:
cholesterol 5.33 - 5.1 mmol / l;
triglycerides 2.83 - 2.70 g / l;
alpha-cholesterol 1.0 - 1.3 mmol / l;
diene conjugates 2.82 - 1.96 units.
Пример 2. Больной В., 74 года, история болезни N 7302. Дата поступления - 1.12.97 г. , выписки - 20.01.98 г. Диагноз: атеросклероз церебральных, экстрацеребральных сосудов с артериальной гипертензией. Острый ишемический инсульт в корковых ветвях левой средне-мозговой артерии. ИБС. Атеросклеротический кардиосклероз HIIA. Атеросклероз аорты. Example 2. Patient V., 74 years old, medical history N 7302. Date of admission - December 1, 1997, extracts - January 20, 98. Diagnosis: atherosclerosis of cerebral, extracerebral vessels with arterial hypertension. Acute ischemic stroke in the cortical branches of the left midbrain artery. Ischemic heart disease. Atherosclerotic cardiosclerosis HIIA. Atherosclerosis of the aorta.
В комплексе с традиционным лечением проведен курс внутривенного вливания озонированного физиологического раствора по 200,0 мл через день N 10. In conjunction with traditional treatment, a course of intravenous infusion of ozonized physiological solution of 200.0 ml every other day N 10 was carried out.
В неврологическом статусе у больного регрессировали речевые нарушения. По данным ТДГ в динамике отмечалось увеличение средней скорости кровотока и индекса вазомоторной реактивности. Динамика липидного обмена и ПОЛ:
холестерин 6,8 - 6,0 ммоль/л;
триглицериды 2,17 - 2,0 ммоль/л;
альфа-холестерин 1,0 - 1,2 ммоль/л;
диеновые коньюгаты 2,85 - 1,90 ед.In the neurological status, the patient regressed speech disorders. According to TDH, an increase in the average blood flow velocity and vasomotor reactivity index was observed in dynamics. Dynamics of lipid metabolism and lipid peroxidation:
cholesterol 6.8 - 6.0 mmol / l;
triglycerides 2.17 - 2.0 mmol / l;
alpha-cholesterol 1.0 - 1.2 mmol / l;
diene conjugates 2.85 - 1.90 units.
Пример 3. Больной С., 58 лет, история болезни N 557. Дата поступления - 26.01.98 г. , выписки - 12.02.98 г. Диагноз: атеросклероз церебральных, экстрацеребральных сосудов с артериальной гипертензией. Острый ишемический инсульт в корковых ветвях левой средне-мозговой артерии (малый). Example 3. Patient S., 58 years old, medical history N 557. Date of admission - 01/26/98, discharge - 02/12/98. Diagnosis: atherosclerosis of cerebral, extracerebral vessels with arterial hypertension. Acute ischemic stroke in the cortical branches of the left midbrain artery (small).
ИБС. Атеросклеротический кардиосклероз HIIA. Хроническая форма фибриляции предсердий. Ischemic heart disease. Atherosclerotic cardiosclerosis HIIA. Chronic form of atrial fibrillation.
Вместе с комплексной терапией больному проведен курс внутривенного вливания озонированного раствора по 200 мл, через день N 10. Отмечалось улучшение в динамике неврологического статуса. По данным ТДГ в динамике происходило увеличение значений средней скорости кровотока в ишемизированном сосуде и индекса вазомоторной реактивности. Динамика липидного обмена и ПОЛ:
холестерин 6,6 - 6,1 ммоль/л;
триглицериды 2,85 - 2,70 ммоль/л;
альфа-холестерин 1,0- 1,3 ммоль/л;
диеновые коньюгаты 3,22 - 2,76 ед.Together with complex therapy, the patient received a course of intravenous infusion of an ozonized solution of 200 ml, every other day N 10. An improvement in the dynamics of the neurological status was noted. According to the TDH, in dynamics there was an increase in the mean blood flow velocity in the ischemic vessel and the vasomotor reactivity index. Dynamics of lipid metabolism and lipid peroxidation:
cholesterol 6.6 - 6.1 mmol / l;
triglycerides 2.85 - 2.70 mmol / L;
alpha cholesterol 1.0-1.3 mmol / l;
diene conjugates 3.22 - 2.76 units.
Как видно из полученных результатов предлагаемый способ лечения больных с острым ишемическим инсультом позволяет достичь улучшения в неврологической симптоматике за более короткий срок, с более стойким эффектом, избежать противопоказаний и осложнений известного способа. As can be seen from the obtained results, the proposed method for the treatment of patients with acute ischemic stroke allows to achieve improvement in neurological symptoms in a shorter time, with a more lasting effect, to avoid contraindications and complications of the known method.
Литература
1) Виленский B.С., Широков Е.А. О пересмотре принципов и совершенствовании методов дифференцированной терапии ишемического инсульта (Ж. невропатол. и психиатр. - 1992 - N 1, с. 58-56).Literature
1) Vilensky B.S., Shirokov E.A. On the revision of the principles and improvement of the methods of differential therapy of ischemic stroke (J. neuropathol. And psychiatrist. - 1992 - N 1, p. 58-56).
2) Гусев Е. И., Бурд Г.С., Скворцова В.А. Дифференцированная терапия в остром периоде мозгового инсульта (Вестник интенсивной терапии - 1993 - N 1, с. 4-9). 2) Gusev E.I., Burd G.S., Skvortsova V.A. Differentiated therapy in the acute period of cerebral stroke (Bulletin of intensive care - 1993 - N 1, p. 4-9).
3) Перетягин С.П. с соавт. Техника озонотерапии (Методические рекомендации. Нижний Новгород - 1991 г.). 3) Peretyagin S.P. et al. The technique of ozone therapy (Methodological recommendations. Nizhny Novgorod - 1991).
4) Эниня Г.И. и др. Влияние трентала, кавинтона, сермиона и курантила на скорость кровотока в отдельных участках мозга (Ж. невропатол. и психиатр. - 1994 - N 1, с. 13-15). 4) Enin G.I. et al. Influence of trental, cavinton, sermion and chimes on blood flow velocity in separate parts of the brain (J. neuropathol. and psychiatrist. - 1994 - N 1, p. 13-15).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98109703A RU2163125C2 (en) | 1998-05-20 | 1998-05-20 | Method of treating acute ischemic insult |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98109703A RU2163125C2 (en) | 1998-05-20 | 1998-05-20 | Method of treating acute ischemic insult |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98109703A RU98109703A (en) | 2000-02-10 |
| RU2163125C2 true RU2163125C2 (en) | 2001-02-20 |
Family
ID=20206315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98109703A RU2163125C2 (en) | 1998-05-20 | 1998-05-20 | Method of treating acute ischemic insult |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2163125C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2255739C2 (en) * | 2003-07-14 | 2005-07-10 | Оренбургская государственная медицинская академия | Method for treatment of ischemic insult in critical severe period |
| RU2502513C2 (en) * | 2012-01-11 | 2013-12-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Свердловский областной клинический психоневрологический госпиталь для ветеранов войн" (ГБУЗ СО "СОКП Госпиталь для ветеранов войн") | Method of treating patients with multiple organ pathology using ozone therapy |
| RU2797218C1 (en) * | 2022-09-20 | 2023-05-31 | Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Федеральный Научно-Клинический Центр Реаниматологии И Реабилитологии" (Фнкц Рр) | Method of inhalation sedation in severe ischemic stroke |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107496C1 (en) * | 1997-02-10 | 1998-03-27 | Российская медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения РФ | Method to treat diabetic angiopathy |
-
1998
- 1998-05-20 RU RU98109703A patent/RU2163125C2/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107496C1 (en) * | 1997-02-10 | 1998-03-27 | Российская медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения РФ | Method to treat diabetic angiopathy |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АЛМАЗОВ В.А. и др. Перекисное окисление липидов и газовый состав крови при озонотерапии в посттравматическом периоде. //Бюллетень экспер. медицины, 1991, III, N 5, с. 486 - 488. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2255739C2 (en) * | 2003-07-14 | 2005-07-10 | Оренбургская государственная медицинская академия | Method for treatment of ischemic insult in critical severe period |
| RU2502513C2 (en) * | 2012-01-11 | 2013-12-27 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Свердловский областной клинический психоневрологический госпиталь для ветеранов войн" (ГБУЗ СО "СОКП Госпиталь для ветеранов войн") | Method of treating patients with multiple organ pathology using ozone therapy |
| RU2797218C1 (en) * | 2022-09-20 | 2023-05-31 | Федеральное Государственное Бюджетное Научное Учреждение "Федеральный Научно-Клинический Центр Реаниматологии И Реабилитологии" (Фнкц Рр) | Method of inhalation sedation in severe ischemic stroke |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kelly et al. | Thioridazine hydrochloride (Mellaril): its effect on the electrocardiogram and a report of two fatalities with electrocardiographic abnormalities | |
| US5834030A (en) | Method of increasing the concentration of nitric oxide in human blood | |
| MILLIKAN | The Pathogenesis of Transient Focal Cerebral Ischemia: The Lewis A. Conner Memorial Lecture | |
| Roubin et al. | Intravenous nitroglycerine in refractory unstable angina pectoris | |
| RU2145895C1 (en) | Method of cerebral ischemic insult treatment | |
| Weinstein et al. | Use of hypnosis before and during angioplasty | |
| RU2127117C1 (en) | Method of treating ischemic heart disease | |
| RU2163125C2 (en) | Method of treating acute ischemic insult | |
| Asfar et al. | of lidocaine on hemodynamics and ECG rhythm during endotracheal intubation | |
| RU2147248C1 (en) | Method for treating cardiac ischemia disease, stress angina pectoris of the i-ii functional classes | |
| RU2163124C2 (en) | Method of treating discirculatory encephalopathies | |
| RU2063217C1 (en) | Method for treating the cases of heart ischemia | |
| RU2228762C1 (en) | Method for early therapy of gastrointestinal hemorrhages | |
| RU2119361C1 (en) | Method for treatment of blood vessels diseases | |
| RU2139061C1 (en) | Method of treating discirculatory encephalopathy | |
| RU2153891C2 (en) | Method of treating epilepsy in children | |
| RU2122345C1 (en) | Method of post-operation enteric diet nutrition | |
| RU2069559C1 (en) | Method for performing sympathetic ganglionic block | |
| RU2155608C2 (en) | Method for applying complex intensive care to burn patients subjected to combined action of stress protection preparations, adaptogenous preparations and intravenous laser irradiation of blood | |
| SU1734754A1 (en) | Nootropic remedy | |
| Thiele et al. | Effect of intravenous magnesium on ventricular tachyarrhythmias associated with acute myocardial infarction | |
| RU2231359C1 (en) | Method for treatment of skin angiitis ulcerous forms | |
| RU2266737C1 (en) | Method and preparation for treating the cases of hemorrhagic stroke | |
| RU2281747C1 (en) | Method for treating initial forms of cerebrovascular pathlogy at the background of arterial hypertension | |
| RU2306957C1 (en) | Method for applying regional anesthesia when performing lower extremity amputation |