RU2487737C1 - Method of treating gastric or duodenal ulcer - Google Patents
Method of treating gastric or duodenal ulcer Download PDFInfo
- Publication number
- RU2487737C1 RU2487737C1 RU2012117336/14A RU2012117336A RU2487737C1 RU 2487737 C1 RU2487737 C1 RU 2487737C1 RU 2012117336/14 A RU2012117336/14 A RU 2012117336/14A RU 2012117336 A RU2012117336 A RU 2012117336A RU 2487737 C1 RU2487737 C1 RU 2487737C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ulcer
- stomach
- treatment
- duodenum
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 57
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 title abstract description 10
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 title abstract description 8
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 title description 10
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 title description 9
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims abstract description 40
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000000838 magnetophoresis Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 42
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 claims description 18
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 claims description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 17
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 claims description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 15
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 9
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 8
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 abstract description 8
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008439 repair process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 15
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 15
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 14
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 10
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 9
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 8
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 7
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 7
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 6
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 6
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 6
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 4
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 4
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 4
- 208000003770 biliary dyskinesia Diseases 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 4
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 4
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 3
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 3
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 3
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 3
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 3
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 3
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 3
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 3
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 3
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 3
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 3
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 210000002318 cardia Anatomy 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 3
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 3
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 3
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 3
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 206010030216 Oesophagitis Diseases 0.000 description 2
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 2
- 208000006766 bile reflux Diseases 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 2
- 208000006881 esophagitis Diseases 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007733 Catabolic state Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 206010009866 Cold sweat Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010015137 Eructation Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036982 action potential Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000027687 belching Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000008576 chronic process Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004204 exocrine pancreatic function Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000032630 lymph circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004092 musculoskeletal function Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 239000000712 neurohormone Substances 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000018405 transmission of nerve impulse Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 210000002417 xiphoid bone Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к физиотерапии, в частности к лечению язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки.The invention relates to physiotherapy, in particular to the treatment of peptic ulcer of the stomach or duodenum.
Данные мировой статистики свидетельствуют, что язвенная болезнь (ЯБ) является одним из наиболее часто встречающихся заболеваний внутренних органов (6-10% взрослого населения). В настоящее время язвенная болезнь является значимым в социальном плане заболеванием, так как поражая наиболее работоспособное население, имеет самое большое число разнообразных методов консервативного лечения и, несмотря на это, отсутствует тенденция к ее уменьшению с формированием хронического течения [Златкина А.Р. Фармакотерапия хронических болезней органов пищеварения / А.Р.Златкина. - М.: Медицина, 1998. - 285 с., «Частная физиотерапия». - Учебное пособие под ред. Г.Н.Пономаренко. - М. - ГЭОТАР. - 2005 г. - с.142; «Практическая физиотерапия». - Ушаков А.А. - М., - 2009 г. - с.].World statistics show that peptic ulcer (UB) is one of the most common diseases of internal organs (6-10% of the adult population). Currently, peptic ulcer disease is a socially significant disease, since it affects the most efficient population, has the largest number of various methods of conservative treatment and, despite this, there is no tendency to decrease it with the formation of a chronic course [Zlatkina A.R. Pharmacotherapy of chronic diseases of the digestive system / A.R. Zlatkina. - M .: Medicine, 1998. - 285 p., "Private physiotherapy." - Textbook, ed. G.N. Ponomarenko. - M. - GEOTAR. - 2005 - p.142; "Practical physiotherapy." - Ushakov A.A. - M., - 2009 - p.].
Физические методы лечения больных с ЯБ назначают с целью уменьшения болей, купирования воспаления слизистой оболочки желудка и восстановления его структуры, коррекции нарушенной секреторной функции, активации нейрогуморальной регуляции секреторной и моторной функций желудка и местного иммунитета с первых дней пребывания в стационаре.Physical methods of treating patients with ulcer are prescribed in order to reduce pain, relieve inflammation of the gastric mucosa and restore its structure, correct impaired secretory function, activate neurohumoral regulation of the secretory and motor functions of the stomach and local immunity from the first days of hospital stay.
Основные симптомы язвенной болезни проявляются болью в эпигастральной или пилородуоденальной области сразу или спустя некоторое время после еды, в зависимости от локализации язвы. К частым симптомам заболевания относятся диспептические явления: отрыжка воздухом, кислым, тошнота, изжога, запоры.The main symptoms of peptic ulcer are manifested by pain in the epigastric or pyloroduodenal region immediately or after some time after eating, depending on the location of the ulcer. Common symptoms of the disease include dyspeptic symptoms: belching with air, acidic, nausea, heartburn, constipation.
Известен способ лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в период обострения методом внутригастрального электрофореза но-шпы, алоэ. Разовую дозу лекарства разводят в 150-200 мл воды и дают выпить больному. Затем он ложится на кушетку. Расположение электродов поперечное на живот и спину. Полярность тока и положение больного зависят от места нахождения язвы. Препарат вводят в стенку желудка, на которой находится язва. Сила тока 5-8 мА, продолжительность воздействия 20-30 мин ежедневно. Курс лечения 10-12 процедур [«Практическая физиотерапия». - Ушаков А.А. - 2009.г. - с.319].A known method of treating gastric ulcer or duodenal ulcer during an exacerbation by intragastric electrophoresis of no-shpa, aloe. A single dose of the drug is diluted in 150-200 ml of water and given to the patient to drink. Then he lays on the couch. The location of the electrodes is transverse to the stomach and back. The polarity of the current and the position of the patient depend on the location of the ulcer. The drug is injected into the wall of the stomach, on which the ulcer is located. The current strength is 5-8 mA, the duration of exposure is 20-30 minutes daily. The course of treatment is 10-12 procedures ["Practical Physiotherapy". - Ushakov A.A. - 2009 - p. 319].
Данный метод оказывает в первую очередь обезболивающий эффект за счет раздражения периферических нервных окончаний и вызывает повышение порога их болевой чувствительности, а также положительное влияние на процессы в ишемизированных тканях, вегетативную регуляцию, благоприятное влияние на иммунитет и репаративную активность за счет активации крово- и лимфообращения. Введение с помощью гальванического тока спазмолитика (но-шпы) вызывает выраженный спазмолитический эффект, что нормализует моторную функцию, снижает кислотообразование, улучшает микроциркуляцию в слизистой. Одновременное эндогастральное введение алое оказывает противоотечное, противовоспалительное действие, стимулирует обмен веществ и регенерацию поврежденной слизистой оболочки.This method primarily provides an analgesic effect due to irritation of the peripheral nerve endings and causes an increase in the threshold of their pain sensitivity, as well as a positive effect on processes in ischemic tissues, autonomic regulation, a beneficial effect on immunity and reparative activity due to the activation of blood and lymph circulation. The introduction of an antispasmodic (no-shpa) with the help of galvanic current causes a pronounced antispasmodic effect, which normalizes motor function, reduces acid formation, improves microcirculation in the mucosa. The simultaneous endogastric administration of aloe has a decongestant, anti-inflammatory effect, stimulates the metabolism and regeneration of the damaged mucous membrane.
Наиболее близким по технической сущности является способ лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки методом физиотерапии путем воздействия внутригастрального ультрафонофореза экстракта тамбуканской иловой грязи для внутреннего применения. Процедуру проводят от аппарата «УЗТ-101» следующим образом: разовую дозу лекарственного средства разводят в 200 мл воды и дают больному принять ее вовнутрь. Во время процедуры пациент сидит, лежит на спине или боку с таким расчетом, чтобы лекарственный раствор находился в зоне язвенного дефекта слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки. Излучатель располагают на передней брюшной стенке в зоне проекции язвы, методика подвижная. Интенсивность 0,4-0,7 Вт/см2, импульсный режим, длительность импульсов 4-10 мс. Продолжительность воздействия 8-10 мин ежедневно. Курс лечения 10 процедур. [«Практическая физиотерапия». - Ушаков А.А. - 2009. г. - с.319].The closest in technical essence is a method for the treatment of gastric ulcer or duodenal ulcer by physiotherapy by exposure to intragastric phonophoresis of tambucan silt mud extract for internal use. The procedure is carried out from the apparatus "UZT-101" as follows: a single dose of the drug is diluted in 200 ml of water and give the patient to take it inside. During the procedure, the patient sits, lies on his back or side so that the drug solution is in the area of the ulcerous defect of the mucous membrane of the stomach or duodenum. The emitter is located on the anterior abdominal wall in the area of the projection of the ulcer, the technique is mobile. The intensity of 0.4-0.7 W / cm 2 the pulse mode, the pulse duration of 4-10 ms. The duration of exposure is 8-10 minutes daily. The course of treatment is 10 procedures. ["Practical physiotherapy." - Ushakov A.A. - 2009. - p.319].
Однако данный метод имеет недостатки:However, this method has disadvantages:
- средние дозы ультразвуковых колебаний (0,4-0,7 Вт/см2) способствуют проникновению малого количества лекарственного вещества в слизистую желудка (только на 1-3%);- average doses of ultrasonic vibrations (0.4-0.7 W / cm 2 ) facilitate the penetration of a small amount of a drug substance into the gastric mucosa (only 1-3%);
- импульсный режим также снижает количество вводимого лекарственного препарата;- pulse mode also reduces the amount of drug administered;
- эффект процедуры достигается только в период применения методики;- the effect of the procedure is achieved only during the application of the technique;
- сроки регенерации язвы не ускоряются, а соответствуют среднестатистическим данным (до 8 недель);- the terms of the regeneration of ulcers are not accelerated, but correspond to the average data (up to 8 weeks);
- метод противопоказан при вегетативных дисфункциях у больных с ЯБЖ, которые всегда их имеют.- the method is contraindicated in autonomic dysfunctions in patients with UBI who always have them.
Задача изобретения повысить эффективность лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки за счет ускорения эпителизации и рубцевания язвенного процесса слизистой, нормализации функционального состояния сопряженных органов (поджелудочная железа, желчный пузырь, печень).The objective of the invention is to increase the effectiveness of the treatment of peptic ulcer of the stomach or duodenum by accelerating the epithelization and scarring of the ulcerous process of the mucosa, normalizing the functional state of the conjugated organs (pancreas, gall bladder, liver).
Поставленная задача достигается способом лечения больных язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в острый период, включающим прием перорально лекарственного средства и воздействие физическим фактором. Утром на голодный желудок больному перорально вводят раствор гидролизата плаценты из расчета 2 мл препарата на 200 мл воды с температурой 37°С. После этого больного укладывают на спину и воздействуют на эпигастральную область или на область проекции 12-перстной кишки аппаратом магнитотерапии МАГ-30 и проводят магнитофорез. Магнитофорез проводят при величине магнитной индукции 30±15 мТл с частотой 50 Гц переменного магнитного поля 10 мин, через 2 процедуры время воздействия увеличивают до 15 мин до конца курса, курс 15 процедур, ежедневно.The task is achieved by a method of treating patients with peptic ulcer of the stomach or duodenum in the acute period, including the administration of an oral medication and exposure to a physical factor. In the morning, a placental hydrolyzate solution is administered orally to the patient on an empty stomach at the rate of 2 ml of the drug per 200 ml of water with a temperature of 37 ° C. After this, the patient is laid on his back and acts on the epigastric region or on the projection area of the duodenum 12 with the MAG-30 magnetotherapy apparatus and carry out magnetophoresis. Magnetophoresis is carried out at a magnetic induction of 30 ± 15 mT with a frequency of 50 Hz of an alternating magnetic field for 10 minutes, after 2 procedures, the exposure time is increased to 15 minutes until the end of the course, a course of 15 procedures, daily.
Новизна изобретенияNovelty of invention
Утром на голодный желудок больному перорально вводят раствор гидролизата плаценты из расчета 2 мл препарата на 200 мл воды с температурой 37°С.In the morning, a placental hydrolyzate solution is administered orally to the patient on an empty stomach at the rate of 2 ml of the drug per 200 ml of water with a temperature of 37 ° C.
После этого больного укладывают на спину и воздействуют на эпигастральную область или на область проекции 12-перстной кишки аппаратом магнитотерапии МАГ-30 и проводят магнитофорез.After this, the patient is laid on his back and acts on the epigastric region or on the projection area of the duodenum 12 with the MAG-30 magnetotherapy apparatus and carry out magnetophoresis.
Магнитофорез проводят при величине магнитной индукции 30±15 мТл с частотой 50 Гц переменного магнитного поля 10 мин, через 2 процедуры время воздействия увеличивают до 15 мин до конца курса, курс 15 процедур, ежедневно.Magnetophoresis is carried out at a magnetic induction of 30 ± 15 mT with a frequency of 50 Hz of an alternating magnetic field for 10 minutes, after 2 procedures, the exposure time is increased to 15 minutes until the end of the course, a course of 15 procedures, daily.
Впервые предложено применение внутригастрального магнитофореза гидролизата плаценты в острый период проявлений язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки.For the first time, the use of intragastric magnetophoresis of placental hydrolyzate in the acute period of manifestations of gastric ulcer or duodenal ulcer has been proposed.
Совокупность существенных признаков изобретения позволяет получить новый технический эффект - ускорить заживление язвенного процесса в слизистой и получить стойкую ремиссию при хроническом течении язвенного процесса.The set of essential features of the invention allows to obtain a new technical effect - to accelerate the healing of the ulcer process in the mucosa and to obtain stable remission in the chronic course of the ulcer process.
Предложенный способ ускоряет рубцевание язвы за счетThe proposed method accelerates scarring of the ulcer due to
- стимуляции регенерационных процессов в язвенном дефекте- stimulation of regenerative processes in a peptic ulcer
- выраженного противовоспалительного эффекта,- pronounced anti-inflammatory effect,
- нормализации функции сопряженных органов.- normalization of the function of the conjugate organs.
Способ позволяет в течение первых процедур купировать болевой и диспептический синдромы.The method allows for the first procedures to stop pain and dyspeptic syndromes.
Критерием выбора раствора «Гидролизата плаценты» явилась патогенетическая обоснованность метода воздействия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта при хронических процессах препаратов противовоспалительного, репаративного, иммуномодулирующего характера.The criterion for the choice of the solution of “placenta hydrolyzate” was the pathogenetic validity of the method of exposure to the mucous membrane of the gastrointestinal tract in chronic processes of anti-inflammatory, reparative, immunomodulating drugs.
Препарат «Гидролизат плаценты» содержит следующее.The drug "placenta hydrolyzate" contains the following.
Короткоцепочечные пептиды с уникальной структурой, которые играют важную роль в поддержании гомеостаза (тканевого биохимического равновесия) и регуляции множества жизненно важных процессов самого общего характера, таких как рост, дифференциация и восстановление клеток.Short-chain peptides with a unique structure that play an important role in maintaining homeostasis (tissue biochemical equilibrium) and the regulation of many vital processes of a very general nature, such as cell growth, differentiation and restoration.
Мукополисахариды - полимерные углевод-белковые комплексы с содержанием углеводной части (70-80%). Наиболее широко представлены в соединительной ткани и некоторых жидкостях организма. Основные представители мукополисахаридов - гиалуроновая кислота, гепарин, кератосульфат, хондроитинсерные кислоты.Mucopolysaccharides are polymeric carbohydrate-protein complexes with a carbohydrate content (70-80%). Most commonly found in connective tissue and certain body fluids. The main representatives of mucopolysaccharides are hyaluronic acid, heparin, keratosulfate, chondroitinsulfuric acids.
Благодаря способности связывать и удерживать воду мукополисахариды определяют эластичность соединительной ткани, входя в состав связок. Мукополисахариды выполняют опорно-двигательные функции, обладают бактерицидными свойствами.Due to the ability to bind and retain water, mucopolysaccharides determine the elasticity of connective tissue, being part of the ligaments. Mucopolysaccharides perform musculoskeletal functions, have bactericidal properties.
Основные функции мукополисахаридов - опорная, защитная и регуляторная.The main functions of mucopolysaccharides are support, protective and regulatory.
- Гиалуроновая кислота. Обладает способностью притягивать и удерживать вокруг себя большое количество молекул воды. Концентрируясь, вода придает дополнительный объем. Как бы «подкачивает» клетки изнутри, делая их более натянутыми и упругими.- Hyaluronic acid. It has the ability to attract and hold a large number of water molecules around it. Concentrating, water gives an additional volume. It’s as if it “pumps” the cells from the inside, making them more stretched and elastic.
- Аминокислоты представляют собой структурные химические единицы или «строительные кирпичики», образующие белки. Важность аминокислот для организма определяется той огромной ролью, которую играют белки во всех процессах жизнедеятельности. В организме человека многие аминокислоты синтезируются в печени. Однако некоторые из них не могут быть синтезированы организмом. К таким незаменимым аминокислотам относятся - гистидин, изолейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан и валин.- Amino acids are structural chemical units or “building blocks” that make up proteins. The importance of amino acids for the body is determined by the huge role that proteins play in all life processes. In the human body, many amino acids are synthesized in the liver. However, some of them cannot be synthesized by the body. Such essential amino acids include histidine, isoleucine, lysine, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan and valine.
Гистидин защищает слизистые от повреждающего действия радиации, способствует выведению тяжелых металлов.Histidine protects the mucous membranes from the damaging effects of radiation, helps to remove heavy metals.
Изолейцин необходим для синтеза гемоглобина, стабилизирует и регулирует уровень сахара в крови, восстанавливает мышечную ткань.Isoleucine is necessary for the synthesis of hemoglobin, stabilizes and regulates blood sugar, restores muscle tissue.
Лизин способствует усвоению кальция, участвует в синтезе антител, гормонов, ферментов, формировании коллагена и восстановлении тканей, оказывает противовирусное действие.Lysine promotes the absorption of calcium, is involved in the synthesis of antibodies, hormones, enzymes, the formation of collagen and tissue repair, has an antiviral effect.
Метионин помогает переработке жиров, предотвращая их отложение в печени и в стенках артерий, обезвреживает токсичные металлы, уменьшает мышечную слабость, защищает от воздействия радиации, необходим для синтеза нуклеиновых кислот коллагена. Фенилаланин необходим в лечении обменных нарушений. Треонин способствует поддержанию нормального белкового обмена в организме. Важен для синтеза коллагена и эластина, помогает работе печени и участвует в обмене жиров, стимулирует иммунитет.Methionine helps the processing of fats, preventing their deposition in the liver and in the walls of arteries, neutralizes toxic metals, reduces muscle weakness, protects against radiation, is necessary for the synthesis of collagen nucleic acids. Phenylalanine is necessary in the treatment of metabolic disorders. Threonine helps maintain normal protein metabolism in the body. It is important for the synthesis of collagen and elastin, helps the liver and participates in the metabolism of fats, stimulates the immune system.
Валин необходим для восстановления поврежденных тканей и для поддержания нормального обмена азота.Valine is needed to repair damaged tissues and to maintain normal nitrogen metabolism.
- Липосомы - искусственные образования, предназначенные для использования в качестве уникальных носителей (переносчиков) лекарственных средств. Во многих случаях лекарственное вещество, вводимое традиционно, не оказывает нужного действия из-за низкой биодоступности. Липосомы, содержащие в своем составе лекарственное вещество, доставляют его точно по адресу, что гарантирует максимальный лечебный эффект.- Liposomes are artificial formations intended for use as unique carriers (carriers) of drugs. In many cases, a traditionally administered drug substance does not have the desired effect due to its low bioavailability. Liposomes containing a medicinal substance in their composition deliver it exactly to the address, which guarantees the maximum therapeutic effect.
Перечисленные компоненты плаценты - это клеточное питание, оно нормализует передачу нервных импульсов, усиливает микроциркуляцию крови и лимфы, активизирует клеточное дыхание, т.е. активизирует работу каждой клетки в организме, восстанавливая ее функциональное состояние до нормы [Дериглазова Н.А. 2006, Козырева Л.Г., 2005 г]. Препарат «Гидролизат плаценты» получен из плаценты домашнего скота, разработан коллективом создателей и ученых на базе производственного ООО «Компания Ялма» с последующим лабораторным и клиническим испытанием в центре пластической хирургии и косметологии МЗ России (аттестат № ГСЭН. Ru. ЦОА. 158 Государственный реестр № РОСС RU. 0001.510346. Протокол №46 от 19.09.2003. Сопроводительное письмо от 26.08.2003 г. сан. эпид. закл. №779903915. Д005721.10.01. от 01.10.2001 г. Заключение института пластической хирургии и косметологии МЗ России от 19.09.2003).The listed components of the placenta are cellular nutrition, it normalizes the transmission of nerve impulses, enhances microcirculation of blood and lymph, activates cellular respiration, i.e. activates the work of each cell in the body, restoring its functional state to normal [Deriglazova N.A. 2006, Kozyreva L.G., 2005]. The placenta hydrolyzate preparation was obtained from the placenta of livestock, developed by a team of creators and scientists on the basis of the production company Yalma LLC, followed by laboratory and clinical testing at the Center for Plastic Surgery and Cosmetology of the Ministry of Health of Russia (certificate No. GSEN. Ru. ЦОА. 158 State Register No. ROSS RU. 0001.510346. Minutes No. 46 dated 09/19/2003. Covering letter dated August 26, 2003. Sanitary Epidemiological Order No. 779903915. D005721.10.01. Dated 01.10.2001. Conclusion of the Institute of Plastic Surgery and Cosmetology of the Ministry of Health of Russia dated 09/19/2003).
Критерием выбора воздействия переменным низкочастотным магнитным полем на проекцию язвенного процесса в слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки явился механизм действия фактора. Доказано, что в низкочастотных магнитных полях увеличивается скорость проведения потенциалов действия по нервным проводникам, повышается их возбудимость, уменьшается периневральный отек. Происходит восстановление измененных функциональных свойств нейролеммы афферентных проводников болевой чувствительности, что приводит к ослаблению, а затем и прекращению импульсации из болевого очага. Таким образом, в магнитное поле оказывает тормозное влияние на периферическую нервную систему. Кроме того, оно нормализует вегетативные функции организма, уменьшает повышенный тонус сосудов и моторную функцию желудка. За счет увеличения колебательных движений форменных элементов и белков плазмы крови происходит активация локального кровотока, усиление кровоснабжения различных органов и тканей, а также их трофики. Следует отметить, что восстановление нарушенного локального кровотока во многих случаях составляет основу клинической эффективности данного фактора. Низкочастотные магнитные поля усиливают образование релизинг-факторов в гипоталямусе и тропных гормонов гипофиза, которые стимулируют функцию надпочечников, щитовидной железы, половых органов и других эндокринных желез. В результате формируются общие приспособительные реакции организма, направленные на повышение его резистентности и толерантности к физическим нагрузкам, стимуляцию половой активности. Кроме того, активация низкочастотными магнитными полями центральных звеньев нейроэндокринной регуляции деятельности внутренних органов приводит к усилению в них преимущественно катаболических реакций. За счет расслабления гладких мышц периферических сосудов такие поля обладают слабым гипотензивным действием. Северный полюс магнита своим влиянием вызывает анальгетический эффект. Нервные клетки имеют внутренний отрицательный внешний положительный заряды. Под влиянием магнитных полей внешний положительный заряд становится очень сильным. При возникновении биоэлектрического обмена, т.е. взаимодействие отрицательного и положительного зарядов вызывает слабый по мощности импульс, который направляется в мозг. Такой физиологический процесс сопровождается анестезирующим эффектом. Северный полюс магнита особенно эффективен при желудочных болях на фоне язвенной болезни. Процедуры отпускались от аппарата низкочастотной магнитотерапии с переменным магнитным полем напряженностью 35±15 мТл - МАГ-30 (регистрационный №90/345-107, Россия, г. Елатьма, Рязанская область).The criterion for choosing the effect of an alternating low-frequency magnetic field on the projection of the ulcerative process in the mucous membrane of the stomach or duodenum was the mechanism of action of the factor. It is proved that in low-frequency magnetic fields the speed of carrying out action potentials along nerve conductors increases, their excitability increases, perineural edema decreases. The restoration of the altered functional properties of the neurolemma of afferent conductors of pain sensitivity occurs, which leads to the weakening, and then the termination of impulse from the pain focus. Thus, in a magnetic field, it inhibits the peripheral nervous system. In addition, it normalizes the vegetative functions of the body, reduces the increased vascular tone and motor function of the stomach. Due to the increase in the oscillatory movements of the formed elements and plasma proteins, the local blood flow is activated, the blood supply to various organs and tissues, as well as their trophism is increased. It should be noted that the restoration of impaired local blood flow in many cases forms the basis of the clinical effectiveness of this factor. Low-frequency magnetic fields enhance the formation of release factors in the hypothalamus and pituitary tropic hormones that stimulate the function of the adrenal glands, thyroid gland, genitals, and other endocrine glands. As a result, the general adaptive reactions of the body are formed, aimed at increasing its resistance and tolerance to physical activity, stimulating sexual activity. In addition, the activation of the central links of the neuroendocrine regulation of the activity of internal organs by low-frequency magnetic fields leads to an increase in predominantly catabolic reactions. Due to the relaxation of the smooth muscles of peripheral vessels, such fields have a weak hypotensive effect. The north pole of the magnet by its influence causes an analgesic effect. Nerve cells have internal negative external positive charges. Under the influence of magnetic fields, the external positive charge becomes very strong. When bioelectric exchange occurs, i.e. the interaction of negative and positive charges causes a weak impulse, which is sent to the brain. Such a physiological process is accompanied by an anesthetic effect. The north pole of the magnet is especially effective for stomach pains against a background of peptic ulcer. The procedures were dispensed from a low-frequency magnetotherapy apparatus with an alternating magnetic field of 35 ± 15 mTl - MAG-30 (registration No. 90 / 345-107, Russia, Elatma, Ryazan region).
Применение омагниченных жидкостей (минеральных вод, лекарственных препаратов) обосновано в условиях лабораторно-экспериментальных исследованиях ведущих исследовательских институтов, занимающихся проблемами воздействия магнитных полей на структуру информационных носителей живых объектов. Было доказано влияние омагничеснных жидких лекарственных форм на снижение слизеобразования (кислые мукополисахариды), нормализацию показателей желудочной секреции (дебит-час пепсина). Омагниченные растворы препаратов обладают по сравнению с неомагниченными, выраженным мембраностабилизирующим, иммуностимулирующим и противовоспалительным действием. Особенно выражен клинический эффект у больных с болевым и диспептическим синдромами [Задорожная Н.А. - «Оценка эффективности фито- физиотерапевтического комплекса в терапии заболеваний гастродуоденальной области / Н.А.Задорожная, Э.И.Белобородова // Сибирский журнал гастроэнтерологии и гепатологии. - 2001. - №12-13. - с.152., Петракова B.C. Проблемы освоения лечебных минеральных вод Кузбасса / В.С.Петракова, О.Ф.Зятева // Современные технологии в физиотерапии и курортологии: - Матер. конф. - Томск, 2000. - с.62-65.].The use of magnetized liquids (mineral waters, drugs) is justified in laboratory and experimental studies of leading research institutes dealing with the effects of magnetic fields on the structure of information carriers of living objects. The effect of magnetized liquid dosage forms on reducing mucus formation (acid mucopolysaccharides), normalization of indicators of gastric secretion (pepsin flow rate-hour) was proved. Magnetized solutions of drugs have, in comparison with non-magnetized, pronounced membrane-stabilizing, immunostimulating and anti-inflammatory effects. The clinical effect is especially pronounced in patients with pain and dyspeptic syndromes [Zadorozhnaya N.A. - “Evaluation of the effectiveness of the phyto-physiotherapeutic complex in the treatment of diseases of the gastroduodenal region / N.A. Zadorozhnaya, E.I. Beloborodova // Siberian Journal of Gastroenterology and Hepatology. - 2001. - No. 12-13. - p. 152., Petrakova B.C. Problems of the development of healing mineral waters of Kuzbass / V.S. Petrakov, O.F. Zyateva // Modern technologies in physiotherapy and balneology: - Mater. conf. - Tomsk, 2000. - p. 62-65.].
Для сравнения представлены аналогичные показатели основной и контрольной групп. В основную группу вошли 30 пациентов с диагнозом язвенная болезнь желудка (18 человек) и язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (12 человек), получавших лечение по заявляемому способу. В контрольную группу вошли 30 больных с аналогичным диагнозом (22 человека с язвенной болезнью желудка и 8 человек с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки), получавших лечение согласно прототипу.For comparison, similar indicators of the main and control groups are presented. The main group included 30 patients with a diagnosis of gastric ulcer (18 people) and duodenal ulcer (12 people) who received treatment by the present method. The control group included 30 patients with a similar diagnosis (22 people with peptic ulcer and 8 people with peptic ulcer of the duodenum) who received treatment according to the prototype.
Как видно из таблиц №1, №2, №3, №4, ускорение заживления язвенного процесса и функциональное состояние органов пищеварения и слизистой желудка, в частности вегетативного и центрального отделов нервной системы, в целом значительно улучшаются под действием приема раствора гидролизата плаценты с последующим воздействием низкочастотной магнитотерапии на области проекции язвенного дефекта желудка или двенадцатиперстной кишки у всех больных, что доказывает восстановительный эффект предлагаемого способа.As can be seen from tables No. 1, No. 2, No. 3, No. 4, the acceleration of healing of the ulcerative process and the functional state of the digestive system and gastric mucosa, in particular the autonomic and central parts of the nervous system, as a whole are significantly improved by taking a placenta hydrolyzate solution followed by the impact of low-frequency magnetotherapy on the projection area of a gastric ulcer or duodenal ulcer in all patients, which proves the restoration effect of the proposed method.
Применение внутрь раствора гидролизата плаценты с последующим воздействием низкочастотной магнитотерапией над проекцией расположения язвенного дефекта желудка или двенадцатиперсной кишки позволило получить новый результат:The use of a placenta hydrolyzate solution inside, followed by exposure to low-frequency magnetotherapy over the projection of the location of a stomach ulcer or duodenal ulcer, allowed us to obtain a new result:
- ускорить рубцевание язвы желудка и двенадцатиперстной кишки у всех больных основной группы в два раза по сравнению с контролем: в сроки до 30±03 дней вместо 60±7 (Таблица №2);- to accelerate the scarring of gastric and duodenal ulcers in all patients of the main group twice as compared with the control: in terms of up to 30 ± 03 days instead of 60 ± 7 (Table No. 2);
- уменьшить болевой синдром через две процедуры магнитофореза гидролизата плаценты до слабовыраженной степени интенсивности у всех пациентов основной группы по сравнению с больными контрольной группы, у которых интенсивность болевого синдрома сохранялась на 10-15 дней дольше, о чем можно судить по данным клинического течения (Таблица №1);- reduce pain through two procedures of magnetophoresis of the placental hydrolyzate to a mild degree of intensity in all patients of the main group compared with patients in the control group, in which the intensity of the pain persisted 10-15 days longer, as can be judged by the clinical course (Table No. one);
- снизить диспептические проявления к третьей процедуре у больных основной группы по сравнению с контрольной группой, у которых сохранялись явления метеоризма, жидкого стула после приема пищи, изжоги, обильной саливации, о чем можно судить по данным Таблицы №1;- reduce dyspeptic manifestations to the third procedure in patients of the main group compared with the control group, which retained the phenomena of flatulence, loose stool after eating, heartburn, heavy salivation, as can be judged by the data of Table No. 1;
- ликвидировать полностью проявления астеновегетативного синдрома у больных основной группы к 5 процедуре по сравнению продолжения его проявлений у больных контрольной группы, о чем можно судить по данным Таблицы №1, когда исчезли симптомы в виде появления потливости и бледности кожных покровов, учащения пульса и изменения АД, одышки после приема пищи в первые 40-60 минут у больных основной группы после 5 процедуры;- completely eliminate the manifestations of asthenovegetative syndrome in patients of the main group by the 5th procedure compared to the continuation of its manifestations in patients of the control group, as can be judged by the data in Table No. 1, when the symptoms disappeared in the form of sweating and pale skin, increased heart rate and changes in blood pressure shortness of breath after eating in the first 40-60 minutes in patients of the main group after 5 procedures;
- купировать проявления эзофагита и гастрита, рефлюкса желчи по данным гастрофиброскопии после курса лечения в основной группе по сравнению с контролем, о чем можно судить по состоянию слизистой желудка (не выявлялась гирепемия слизистой пищевода и желудка, не было отечности в месте рубца, отсутствовал заброс желчи в желудок и желудочного содержимомого в пищевод у больных основной группы по сравнению с контролем) - Таблица №2;- stop the manifestations of esophagitis and gastritis, bile reflux according to gastrofibroscopy after a course of treatment in the main group compared with the control, which can be judged by the state of the gastric mucosa (there was no hyperemia of the mucous membrane of the esophagus and stomach, there was no swelling in the scar site, there was no bile reflux in the stomach and gastric contents in the esophagus in patients of the main group compared with the control) - Table No. 2;
- нормализовать функциональное состояние сопряженных органов: печени, о чем можно судить по отсутствию дискинезий желчевыводящих путей на УЗ исследовании желчного пузыря у больных основной группы после лечения (Таблица №3) и нормализации внешнесекреторной функции поджелудочной железы в конце курса: так до лечения в обеих группах имелся повышенный уровень альфа-амилазы сыворотки крови (96,7±1,1 Е/л в основной группе и 95,6±1,5 Е/л в контроле), который нормализовался после лечения только у больных основной группы (66,3±1,5 Е/л Р<0,001) (Таблица №4).- normalize the functional state of the conjugated organs: liver, as can be judged by the absence of biliary dyskinesia in an ultrasound examination of the gallbladder in patients of the main group after treatment (Table No. 3) and normalization of the exocrine pancreatic function at the end of the course: before treatment in both groups there was an increased level of serum alpha-amylase (96.7 ± 1.1 U / L in the main group and 95.6 ± 1.5 U / L in the control), which normalized after treatment only in patients of the main group (66.3 ± 1.5 U / L P <0.001) (Table No. 4).
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
До завтрака на голодный желудок больному перорально вводят 1 стакан раствора гидролизата плаценты из расчета 2 мл препарата на 200 мл теплой воды (температура 37°C), после чего укладывают больного на спину и воздействуют на эпигастральную область или на область проекции 12-перстной кишки аппаратом магнитотерапии МАГ-30 и проводят магнитофорез при величине магнитной индукции 30±15 мТл с частотой 50 Гц переменного магнитного поля 10 минут. Через 2 процедуры время увеличивают до 15 минут, оставляя его таковым до конца курса. Процедуру отпускают ежедневно, №15.Before breakfast, 1 glass of a placenta hydrolyzate solution is orally administered to a patient on an empty stomach at the rate of 2 ml of the drug per 200 ml of warm water (temperature 37 ° C), after which the patient is placed on his back and acts on the epigastric region or on the projection area of the duodenum with 12 apparatus magnetotherapy MAG-30 and carry out magnetophoresis with a magnitude of magnetic induction of 30 ± 15 mT with a frequency of 50 Hz of an alternating magnetic field for 10 minutes. After 2 procedures, the time is increased to 15 minutes, leaving it as such until the end of the course. The procedure is released daily, No. 15.
Под наблюдением находилось 30 пациентов с диагнозом язвенная болезнь желудка (18 человек) и язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (12 человек), получавших лечение по заявляемому способу. В контрольную группу вошли 30 больных с аналогичным диагнозом (22 человека с язвенной болезнью желудка и 8 человек с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки), получавших лечение согласно прототипу. Больные поступали в стационар в острый период проявлений язвенного процесса. Всем больным проводились до и после лечения фиброгастродуоденоскопия и ультразвуковое исследование органов брюшной полости, исследование показателей периферической крови и сыворотки крови на активность альфа-амилазы и уровень холестерина.Under the supervision were 30 patients with a diagnosis of gastric ulcer (18 people) and duodenal ulcer (12 people) who received treatment by the present method. The control group included 30 patients with a similar diagnosis (22 people with peptic ulcer and 8 people with peptic ulcer of the duodenum) who received treatment according to the prototype. Patients were admitted to the hospital in the acute period of manifestations of the ulcerative process. Before and after treatment, all patients underwent fibrogastroduodenoscopy and ultrasound examination of the abdominal organs, a study of peripheral blood and blood serum parameters for alpha-amylase activity and cholesterol level.
Полученные результаты показали, что предлагаемый способ имеет выраженный положительный эффект на восстановление функционального состояния сопряженных органов пищеварения, вовлеченных в патологический процесс в течение многих лет, также на нормализацию состояния вегетативной и центральной нервной системы в целом (Таблицы №1, №2, №3, №4).The results showed that the proposed method has a pronounced positive effect on the restoration of the functional state of the paired digestive organs involved in the pathological process for many years, as well as on the normalization of the state of the autonomic and central nervous system as a whole (Tables No. 1, No. 2, No. 3, No. 4).
(n=30)Main group
(n = 30)
(n=30)Control group
(n = 30)
(n=30)Main group
(n = 30)
(n=30)Control group
(n = 30)
(n=30)Main group
(n = 30)
(n=30)Main group
(n = 30)
(n=30)Control group
(n = 30)
(n=30)Main group
(n = 30)
(n=30)Control group
(n = 30)
(n=30)Main group
(n = 30)
(n=30)Control group
(n = 30)
(n=30)Main group
(n = 30)
(n=30)Control group
(n = 30)
Ммоль/л6.78 ± 0.9
Mmol / l
Ммоль/л6.80 ± 0.6
Mmol / l
Ммоль/л Р<0,015.74 ± 0.81
Mmol / L P <0.01
Ммоль/л Р>0,56.0 ± 0.4
Mmol / L P> 0.5
Ммоль/лUp to 5.7
Mmol / l
Е/л96.7 ± 1.1
E / L
Е/л95.6 ± 1.5
E / L
Р<0,00166.3 ± 1.5 U / L
P <0.001
Р>0,590.1 ± 0.4 U / L
P> 0.5
Приведенные показатели исследования органов пищеварения с помощью фиброгастроскопии и ультразвукового исследования желудка, печени, поджелудочной железы и 12-перстной кишки до и после лечения у больных основной группы наглядно свидетельствуют о выраженном восстановлении органов пищеварения после лечения по сравнению с больными контрольной группы, не получавшими раннее восстановительное лечение по предлагаемому способу (Таблицы №2 и №3).The above indicators of the study of the digestive organs using fibrogastroscopy and ultrasound of the stomach, liver, pancreas and duodenum before and after treatment in patients of the main group clearly indicate a pronounced restoration of the digestive organs after treatment compared with patients in the control group who did not receive early reconstructive treatment by the proposed method (Tables No. 2 and No. 3).
Пример 1. Больная П. Год рождения 1964. История болезни №123. Поступила в терапевтическое отделение с диагнозом основным: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, хроническое течение, обострение. Сопутствующий диагноз: дискинезия желчевыводящих путей по гипертоническому типу. Больна в течение 5 лет, когда стали беспокоить боли и тяжесть в эпигастрии, тошнота, связанная с приемом пищи (особенно жирной и острой), изредка появлялись боли натощак, которые проходили после легкого перекуса. В последние 2 года боли стали носить приступообразный острый характер особенно натощак, что сопровождалось резким упадком сил, потливостью, похолоданием конечностей. При фиброгастроскопическом исследовании желудка и 12-перстной кишки были обнаружены признаки эзофагита, заброс желчи в желудок и язвенный дефект 2,0×2,0×0,5 см в области луковицы двенадцатиперсной кишки, дно покрыто фибрином с выраженным инфильтративным валом. При ультразвуковом обследовании органов пищеварения выявлена дискинезия желчевыводящих путей по гипертоническому типу и слабовыраженные проявления панкреатита. Больная получала курс противоязвенной медикаментозной терапии в течение года согласно стандарту ведения данной группы больных, однако, улучшения в состоянии не наблюдалось. Кроме того, частота приступов боли увеличилась. При поступлении в стационар было проведено исследование состояния органов пищеварения и показателей сыворотки крови до начала курса лечения. При фиброгастроскопическом исследовании отмечались следующие изменения: Слизистая пищевода гиперемирована, кардия сомкнута, желудочная слизь в большом количестве. Перистальтика желудка равномерными волнами, на слизистой луковицы двенадцатиперсной кишки хроническая язва 2,0×2,0×0,5 см, дно покрыто фибрином с выраженным инфильтративным валом. При ультразвуковом обследовании органов брюшной полости отмечалась повышенная звукопроводимость печени с обеднением рисунка. В биохимическом анализе крови отмечалось повышение активности амилазы до 96,1 Е/л; щелочной фосфатазы до 282 Е/л, общего холестерина 6,77 Ммоль/л; триглициридов до 1,8 Моль/л. Клинически имели место жалобы на выраженные боли в эпигастрии, плохая переносимость молочных продуктов, метеоризм, через 20-30 минут после приема пищи имело место послабление стула, общая слабость, потливость, метеоризм, падало артериальное давление на 20-30 мм рт.ст., головные боли особенно в душном помещении, быстрая утомляемость. Было назначено лечение в соответствии с заявляемым способом, согласно которому проводится воздействие физиотерапевтическим фактором на область проекции 12-перстной кишки. Воздействие оказывали по заявляемому способу: до завтрака на голодный желудок больной давали выпить 1 стакан раствора гидролизата плаценты из расчета 2 мл препарата на 200 мл теплой воды (температура 37°C), после чего укладывали больную на спину на кушетку и сразу накладывали на проекцию 12-перстной кишки аппарат магнитотерапии МАГ-30. Проводили магнитофорез при величине магнитной индукции 30±15 мТл с частотой 50 Гц переменного магнитного поля на 10 минут. Через 2 процедуры время увеличили до 15 минут и оставили его таковым до конца курса. Процедуру отпускали ежедневно, №15.Example 1. Patient P. Year of birth 1964. Medical history No. 123. She was admitted to the therapeutic department with the main diagnosis: peptic ulcer of the duodenum, chronic course, exacerbation. Concomitant diagnosis: biliary dyskinesia of the hypertonic type. Sick for 5 years, when they began to be bothered by pain and heaviness in the epigastrium, nausea associated with eating (especially oily and acute), occasionally there were pains on an empty stomach, which passed after a light snack. In the last 2 years, pains began to have a paroxysmal acute character, especially on an empty stomach, which was accompanied by a sharp breakdown, sweating, cooling of the extremities. A fibrogastroscopic examination of the stomach and duodenum showed signs of esophagitis, bile into the stomach and a peptic ulcer of 2.0 × 2.0 × 0.5 cm in the area of the duodenal bulb, the bottom is covered with fibrin with a pronounced infiltrative shaft. An ultrasound examination of the digestive system revealed hypertensive biliary dyskinesia and mild manifestations of pancreatitis. The patient received a course of anti-ulcer drug therapy for a year according to the standard of management of this group of patients, however, no improvement was observed. In addition, the frequency of pain attacks has increased. Upon admission to the hospital, a study was made of the state of the digestive organs and blood serum indices before the start of the course of treatment. When fibrogastroscopic examination, the following changes were noted: The mucous membrane of the esophagus is hyperemic, the cardia is closed, gastric mucus in large quantities. Peristalsis of the stomach with uniform waves, on the mucous membrane of the duodenal bulb, a chronic ulcer 2.0 × 2.0 × 0.5 cm, the bottom is covered with fibrin with a pronounced infiltrative shaft. An ultrasound examination of the abdominal organs showed increased sound conduction of the liver with a depletion of the pattern. In a biochemical blood test, an increase in amylase activity to 96.1 U / L was noted; alkaline phosphatase up to 282 U / l, total cholesterol 6.77 mmol / l; triglycerides up to 1.8 mol / l. Clinically, there were complaints of severe epigastric pain, poor tolerance of dairy products, flatulence, loosening of the stool, general weakness, sweating, flatulence, blood pressure decreased by 20-30 mm Hg, 20-30 minutes after eating. headaches, especially in a stuffy room, fatigue. Treatment was prescribed in accordance with the claimed method, according to which the physiotherapeutic factor is applied to the projection area of the duodenum 12. The impact was exerted according to the claimed method: before breakfast, on an empty stomach, the patient was given 1 glass of a placenta hydrolyzate solution at the rate of 2 ml of the drug per 200 ml of warm water (temperature 37 ° C), after which the patient was laid on his back on the couch and immediately applied to the projection 12 of the duodenum magnetotherapy apparatus MAG-30. Magnetophoresis was carried out at a magnetic induction of 30 ± 15 mT with a frequency of 50 Hz of an alternating magnetic field for 10 minutes. After 2 procedures, the time was increased to 15 minutes and left it as such until the end of the course. The procedure was released daily, No. 15.
После окончания курса лечения через 15 дней на фиброгастроскопии отмечалась положительная динамика: Слизистая пищевода слабо гиперемирована, кардия сомкнута, желудочная слизь в небольшом количестве. Перистальтика желудка равномерными волнами, на луковице двенадцатиперсной кишки хроническая язва 0,5×0,8 см поверхностная, слизистая двенадцатиперстной кишки бледно-розовая, эластичная, бархатистая.After the end of the course of treatment after 15 days, positive dynamics were observed on fibrogastroscopy: The mucous membrane of the esophagus is weakly hyperemic, the cardia is closed, and the gastric mucus is small. Peristalsis of the stomach with uniform waves, on the bulb of the duodenum chronic ulcer 0.5 × 0.8 cm superficial, the mucous membrane of the duodenum pale pink, elastic, velvety.
Пример 2. Больной М., 1992 года рождения. История болезни №292. Поступил в стационар с диагнозом: Язвенная болезнь желудка, хроническое течение, обострение. Сопутствующий диагноз: Хронический холецистит, ДЖВП по гипертоническому типу, хронический гастродуоденит. Болен в течение 3 лет, когда стали беспокоить боли и тяжесть в эпигастрии, тошнота, рвота, связанная с приемом пищи (особенно жирной и острой). В течение 1 года состоял на учете у гастроэнтеролога с диагнозом язвенная болезнь желудка, но лечение проводил нерегулярно, нарушал пищевой режим. В последний год боли стали носить постоянный приступообразный острый характер, особенно на голодный желудок.Example 2. Patient M., born in 1992. Case history No. 292. He was admitted to the hospital with a diagnosis of Peptic ulcer, chronic course, exacerbation. Concomitant diagnosis: Chronic cholecystitis, hypertensive type of biliary dyskinesia, chronic gastroduodenitis. Sick for 3 years, when pain and heaviness in the epigastrium began to disturb, nausea, vomiting associated with eating (especially oily and acute). For 1 year he was registered with a gastroenterologist with a diagnosis of gastric ulcer, but the treatment was carried out irregularly, violating the diet. In the last year, pain began to have a constant paroxysmal acute character, especially on an empty stomach.
Последний приступ явился поводом для помещения в терапевтическое отделение. Было проведено исследование состояния органов пищеварения и показателей сыворотки крови до начала курса лечения. При фиброгастроскопическом исследовании отмечались следующие изменения.The last attack was the reason for placement in the therapeutic department. A study was carried out of the state of the digestive system and blood serum indices before the course of treatment. When fibrogastroscopic examination, the following changes were noted.
Слизистая пищевода гиперемирована, кардия смыкается плотно. В желудке слизь и жидкость в большом количестве. Складки утолщены и извиты. Перистальтика глубокими волнами. На дне желудка два рубца и язвенный дефект 2,0×1,8×0,8 см. Дно язвы покрыто фибрином. Выражен инфильтративный вал. Луковица 12-перстной кишки деформирована, слизистая гиперемирована, отечна. При ультразвуковом обследовании органов брюшной полости отмечались изменения в печени в форме повышения ее звукопроводимости с обеднением рисунка. В биохимическом анализе крови отмечалось повышение активности амилазы до 94,1 Е/л; щелочной фосфатазы до 288 Е/л, общего холестерина 6,67 Ммоль/л. Клинически имели место жалобы на выраженные боли в области операции, плохая переносимость молочных продуктов, метеоризм, послабление стула после каждого приема пищи, сопровождающееся усилением сердцебиения, выраженной потливостью в виде холодного пота, общей слабостью, падением артериального давления на 30-40 единиц, легкого тремора мышц тела, иногда рвотой сразу после приема пищи. Было назначено лечение в соответствии с заявляемым способом, согласно которому до завтрака на голодный желудок больному давали выпить 1 стакан раствора гидролизата плаценты из расчета 2 мл препарата на 200 мл теплой воды (температура 37°C), после чего укладывали больного на спину на кушетку и сразу накладывали на эпигастральную область под мечевидный отросток аппарат магнитотерапии МАГ-30 и проводили магнитофорез величиной магнитной индукции 30±15 мТл с частотой 50 Гц переменного магнитного поля на 10 минут. Через 2 процедуры время увеличили до 15 минут, оставив его таковым до конца курса. Процедуру отпускали ежедневно, №15.The mucous membrane of the esophagus is hyperemic, the cardia closes tightly. In the stomach, mucus and fluid in large quantities. The folds are thickened and convoluted. Peristalsis by deep waves. At the bottom of the stomach, two scars and a peptic ulcer 2.0 × 1.8 × 0.8 cm. The bottom of the ulcer is covered with fibrin. The infiltrative shaft is expressed. The bulb of the duodenum 12 is deformed, the mucous membrane is hyperemic, swollen. An ultrasound examination of the abdominal organs showed changes in the liver in the form of an increase in its sound conductivity with a depletion of the pattern. In a biochemical blood test, an increase in amylase activity to 94.1 U / L was noted; alkaline phosphatase up to 288 U / l, total cholesterol 6.67 mmol / l. Clinically, there were complaints of severe pain in the area of the operation, poor tolerance of dairy products, flatulence, loose stool after each meal, accompanied by increased heart rate, severe sweating in the form of cold sweat, general weakness, drop in blood pressure by 30-40 units, mild tremor body muscles, sometimes vomiting immediately after eating. He was prescribed treatment in accordance with the claimed method, according to which, before breakfast, the patient was given 1 glass of placenta hydrolyzate solution at the rate of 2 ml of the drug per 200 ml of warm water (temperature 37 ° C) on the empty stomach, after which the patient was placed on his back on the couch and MAG-30 magnetotherapy apparatus was immediately applied to the epigastric region under the xiphoid process and magnetophoresis was performed using magnetic induction of 30 ± 15 mT with a frequency of 50 Hz of an alternating magnetic field for 10 minutes. After 2 procedures, the time was increased to 15 minutes, leaving it as such until the end of the course. The procedure was released daily, No. 15.
После окончания курса лечения на фиброгастроскопии отмечалась положительная динамика: слизистая кардиального отдела желудка бледно-розовая, содержимое желудка обычное, желчи в желудок нет, слизистая желудка бледно-розового цвета, отечность и гиперемия операционного рубца не отмечается, слизистая 12-перстной кишки не изменена. В биохимических показателях крови отмечена нормализация показателей: активности амилазы до 65 Е/л (Р<0,001); щелочной фосфатазы до 230 Е/л (Р<0,01), общего холестерина 5,3 Ммоль/л. Клинически больной не предъявлял жалоб, повысилась работоспособность, нормализовался сон, переносимость пищи отмечалась удовлетворительная. Выписан был в удовлетворительном состоянии.After the end of the course of treatment, positive dynamics were observed on fibrogastroscopy: the mucosa of the cardiac stomach is pale pink, the contents of the stomach are normal, there is no bile in the stomach, the mucous membrane of the stomach is pale pink, swelling and hyperemia of the surgical scar are not noted, the mucosa of the duodenum is not changed. In the biochemical parameters of blood normalization of indicators was noted: amylase activity up to 65 U / L (P <0.001); alkaline phosphatase up to 230 U / L (P <0.01), total cholesterol 5.3 Mmol / L. Clinically, the patient did not complain, increased efficiency, normalized sleep, food tolerance was satisfactory. Discharged was in satisfactory condition.
Таким образом получен эффект от заявляемого способа, заключающийся в следующем:Thus, the effect of the proposed method, which consists in the following:
- ускоренное заживление язвенного дефекта слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки;- accelerated healing of a peptic ulcer of the stomach and duodenum;
- исчезновение и значительное уменьшение выраженности болевого синдрома;- the disappearance and a significant decrease in the severity of pain;
- купирование диспептического синдрома;- relief of dyspeptic syndrome;
- исчезновение астено-вегетативного синдрома;- the disappearance of astheno-vegetative syndrome;
- нормализация морфологической картины слизистой желудка;- normalization of the morphological picture of the gastric mucosa;
- нормализация функционального состояния сопряженных органов (печени, поджелудочной железы);- normalization of the functional state of conjugated organs (liver, pancreas);
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012117336/14A RU2487737C1 (en) | 2012-04-26 | 2012-04-26 | Method of treating gastric or duodenal ulcer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012117336/14A RU2487737C1 (en) | 2012-04-26 | 2012-04-26 | Method of treating gastric or duodenal ulcer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2487737C1 true RU2487737C1 (en) | 2013-07-20 |
Family
ID=48791118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012117336/14A RU2487737C1 (en) | 2012-04-26 | 2012-04-26 | Method of treating gastric or duodenal ulcer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2487737C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2554456C1 (en) * | 2014-03-12 | 2015-06-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating gastric or duodenal ulcer in heavy smokers |
| RU2599978C1 (en) * | 2015-09-17 | 2016-10-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for the treatment of chronic adnexitises |
| RU2645948C1 (en) * | 2017-02-06 | 2018-02-28 | Сергей Викторович Сурма | Method for relief of peripheral neurogenic chronic pain syndrome |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2043126C1 (en) * | 1992-03-03 | 1995-09-10 | Томский научно-исследовательский институт курортологии и физиотерапии | Method for rehabilitating patients subjected to radical operation because of carcinoma of the stomach with postresection disorders |
| UA22037A (en) * | 1997-01-21 | 1998-04-30 | Приватна Фірма "Клініка Доктора Куликовича" | Method for treating gastric and duodenal ulcer |
-
2012
- 2012-04-26 RU RU2012117336/14A patent/RU2487737C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2043126C1 (en) * | 1992-03-03 | 1995-09-10 | Томский научно-исследовательский институт курортологии и физиотерапии | Method for rehabilitating patients subjected to radical operation because of carcinoma of the stomach with postresection disorders |
| UA22037A (en) * | 1997-01-21 | 1998-04-30 | Приватна Фірма "Клініка Доктора Куликовича" | Method for treating gastric and duodenal ulcer |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| «МАГ-30 прибор магнитотерапии» - размещено на сайте «www.elamed.com» в разделе «Каталог продукции», 2009 [он-лайн] [Найдено 2012.12.03] найдено из Интернет: http://elamed.com/catalog/r02/9/?view=protocols&style=print. * |
| «О гидролизате плаценты и здоровье» - размещено 29.10.2010 [он-лайн] [Найдено 2012.12.03] найдено из Интернет: http://www.tiana63.com/publ/o_gidrolizate_placenty_i_zdorove/1-1-0-27. * |
| «О гидролизате плаценты и здоровье» - размещено 29.10.2010 [он-лайн] [Найдено 2012.12.03] найдено из Интернет: http://www.tiana63.com/publ/o_gidrolizate_placenty_i_zdorove/1-1-0-27. «МАГ-30 прибор магнитотерапии» - размещено на сайте «www.elamed.com» в разделе «Каталог продукции», 2009 [он-лайн] [Найдено 2012.12.03] найдено из Интернет: http://elamed.com/catalog/r02/9/?view=protocols&style=print. ALEKSEENKO AV et al. «Use of magnetic therapy combined with galvanization and tissue electrophoresis in the treatment of trophic ulcers». Klin Khir. 1993; (7-8): 31-4, реферат, найдено 30.11.2012 из PubMed PMID: 8139189. * |
| ALEKSEENKO AV et al. «Use of magnetic therapy combined with galvanization and tissue electrophoresis in the treatment of trophic ulcers». Klin Khir. 1993; (7-8): 31-4, реферат, найдено 30.11.2012 из PubMed PMID: 8139189. * |
| ASAULIUK IK et al. «The combined treatment of peptic ulcer with the differentiated use of nontraditional physiotherapeutic methods». Lik Sprava. 1996 Oct-Dec; (10-12): 119-22, реферат, найдено 30.11.2012 из PubMed PMID: 9138784. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2554456C1 (en) * | 2014-03-12 | 2015-06-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating gastric or duodenal ulcer in heavy smokers |
| RU2599978C1 (en) * | 2015-09-17 | 2016-10-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for the treatment of chronic adnexitises |
| RU2645948C1 (en) * | 2017-02-06 | 2018-02-28 | Сергей Викторович Сурма | Method for relief of peripheral neurogenic chronic pain syndrome |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI280136B (en) | Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid | |
| CA3011304A1 (en) | Pulsed electromagnetic field (pemf) therapy whole body wellness device to increase cells energy, strengthen immune system and promote cell regeneration | |
| RU2487737C1 (en) | Method of treating gastric or duodenal ulcer | |
| RU2131727C1 (en) | Method for normalizing physiologic state | |
| RU2257215C1 (en) | Method of treating patients suffering from diseases of gastroduodenal and bile-excreting systems | |
| RU2709958C1 (en) | Method of treating erectile dysfunction | |
| RU2393889C1 (en) | Method of treatment of patients with chronic lymph-venous inefficiency of pelvic limbs | |
| RU2456030C1 (en) | Method of treating osteoarthrosis with underlying hypertension | |
| RU2105577C1 (en) | Method for treating the cases of hypomotor hypokinetic dyskinesia of biliary tract | |
| RU2350341C1 (en) | Method of irritable bowel on health resort | |
| RU2124349C1 (en) | Method for treating non-specific astheno-neurotic manifestations in persons working under heavy metals intoxication risk | |
| RU2554456C1 (en) | Method of treating gastric or duodenal ulcer in heavy smokers | |
| US5320601A (en) | Method for treatment of cholelithiasis and chronic hepato- and cholecystopathies secondary to said disease | |
| RU2164153C1 (en) | Method for treatment of dumping syndrome | |
| RU2332978C2 (en) | Method of aftertreatment of children and teenagers with autoimmune thyroiditis in combination with chronic pharyngotonsillitis | |
| RU2266732C2 (en) | Method for treating osteoarthrosis cases | |
| RU2117504C1 (en) | Method for treatment of osteoarthrosis | |
| RU2632443C1 (en) | Method for biliary sludge treatment in patients with chronic biliar-dependent pancreatitis | |
| RU2333020C1 (en) | Method of after treatment of patients with postcholecystectomy syndrome | |
| RU2402356C1 (en) | Method of treating gastroesophageal reflux disease in children | |
| RU2582295C1 (en) | Method of treating chronic diseases based on modulation of antiviral immunity | |
| SU1076124A1 (en) | Method of treatment of acute pancreatitis | |
| RU2367484C1 (en) | Method for treating patients with chronic opisthorchiasis | |
| RU2593356C1 (en) | Method of treating chronic pancreatitis with impaired digestion processes | |
| RU2727465C1 (en) | Method of restorative treatment of patients with metabolic syndrome at sanatorium-and-spa stage |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140427 |