RU2351323C2 - Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance - Google Patents
Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance Download PDFInfo
- Publication number
- RU2351323C2 RU2351323C2 RU2007100493/15A RU2007100493A RU2351323C2 RU 2351323 C2 RU2351323 C2 RU 2351323C2 RU 2007100493/15 A RU2007100493/15 A RU 2007100493/15A RU 2007100493 A RU2007100493 A RU 2007100493A RU 2351323 C2 RU2351323 C2 RU 2351323C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prevention
- sulfate
- iron
- treatment
- increase
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 title abstract description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 13
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 5
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 5
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 claims description 4
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 244000309466 calf Species 0.000 description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 7
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 6
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000005775 Parakeratosis Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000567 anti-anemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002942 anti-growth Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000729 hypotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и, в частности к способам получения препаратов, предназначенных для профилактики и лечения микроэлементозов, нарушений обмена веществ, повышения резистентности организма.The invention relates to veterinary medicine and, in particular, to methods for producing preparations intended for the prophylaxis and treatment of microelementoses, metabolic disorders, and increase of body resistance.
Известен способ получения комплексного металлоглобулинового препарата (Кленина Н.В., Михайлова С.А., Антонов B.C.). Способ получения комплексного препарата иммуноглобулинов с металлами (А.С. SU 1352696 А61К 39/39 СССР от 26.06.1985). Соединение иммуноглобулинов с металлами обеспечивает их хорошую биодоступность при парентеральном методе введения, в связи с чем данный препарат обладает выраженным стимулирующим действием на иммунорезистентность организма. Однако использование при изготовлении препарата иммуноглобулинов предъявляет повышенные требования к здоровью животных, используемых в качестве доноров при сборе сыворотки крови. Кроме того, для обеспечения стерильности препарата исключается использование более надежного и простого метода стерилизации автоклавированием.A known method of obtaining a complex metal-globulin preparation (Klenina N.V., Mikhailova S.A., Antonov B.C.). A method of obtaining a complex preparation of immunoglobulins with metals (A.S. SU 1352696 A61K 39/39 USSR 06/26/1985). The combination of immunoglobulins with metals ensures their good bioavailability with the parenteral route of administration, and therefore this drug has a pronounced stimulating effect on the body's immune resistance. However, the use of immunoglobulins in the manufacture of the preparation places high demands on the health of animals used as donors in the collection of blood serum. In addition, to ensure sterility of the drug, the use of a more reliable and simple method of sterilization by autoclaving is excluded.
Известен противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных «Гемовит-плюс» (Козлов Ю.М. Патент РФ RU 2203657 04.06.2002. А61К 31/295, 31/00, А61Р 7/00). Препарат «Гемовит-плюс» имеет своем составе динатриевую или дикалиевую соль этилендиамин-N,N1-диянтарной кислоты, водорастворимые соли железа, марганца, меди, кобальта, цинка и селена. Важным отличительным признаком изобретения является комплексный состав водорастворимых солей металлов-имуномодуляторов в соединении с янтарной кислотой, которая усиливает их биологическую активность в организме животных. Препарат применяется перорально в дозировках с учетом суточной потребности в этих микроэлементах. Однако пероральный метод применения, несмотря на простоту, имеет основной недостаток - значительная часть солей микроэлементов (до 70%) не усваивается организмом и выделяется с экскрементами. В связи с чем пероральный метод применения уступает парентеральному в точности соблюдения дозировок и эффективности усвояемости активных веществ.Known anti-anemic and growth-promoting drug for animals "Hemovit-plus" (Kozlov Yu.M. RF Patent RU 2203657 06/04/2002. A61K 31/295, 31/00, A61P 7/00). The preparation “Hemovit-plus” has a disodium or dipotassium salt of ethylenediamine-N, N 1 -disuccinic acid, water-soluble salts of iron, manganese, copper, cobalt, zinc and selenium. An important distinguishing feature of the invention is the complex composition of water-soluble salts of metal immunomodulators in combination with succinic acid, which enhances their biological activity in animals. The drug is administered orally in dosages, taking into account the daily need for these trace elements. However, the oral method of administration, despite its simplicity, has a major drawback - a significant part of the salts of trace elements (up to 70%) is not absorbed by the body and excreted with excrement. In this connection, the oral method of administration is inferior to the parenteral method in the exact observance of dosages and the efficiency of assimilation of the active substances.
Задачей изобретения является получение инъекционной формы иммунотропного препарата с широким спектром биологического действия для профилактики и лечения микроэлементозов, нарушения обмена веществ, повышения резистентности организма животных.The objective of the invention is to obtain an injectable form of an immunotropic drug with a wide range of biological effects for the prevention and treatment of microelements, metabolic disorders, increase the resistance of animals.
Поставленная задача достигается включением в состав комплексного препарата АСД-Ф №2 водорастворимых солей железа, меди, цинка, кобальта с активатором этих солей янтарной кислотой и пролонгатором активных веществ полиэтиленгликолем при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is achieved by the inclusion in the composition of the complex preparation ASD-F No. 2 of water-soluble salts of iron, copper, zinc, cobalt with the activator of these salts of succinic acid and the active substance prolongator polyethylene glycol in the following ratio, wt.%:
АСД-Ф №2 - 4,0ASD-F No. 2 - 4.0
янтарная кислота - 1,0succinic acid - 1.0
сульфат железа - 0,2iron sulfate - 0.2
сульфат меди - 0,01copper sulfate - 0.01
сульфат цинка - 0,01zinc sulfate - 0.01
сульфат кобальта - 0,1cobalt sulfate - 0.1
новокаин - 0,25novocaine - 0.25
полиэтиленгликоль - 3,0polyethylene glycol - 3.0
дистиллированная вода - остальное.distilled water - the rest.
Существенным отличительным признаком изобретения является комплексный состав препарата, предназначенного для парентерального введения в дозах, учитывающих потребность организма в этих микроэлементах с возможностью индивидуальной корректировки в зависимости от тяжести иммунных расстройств и нарушений обмена веществ.An essential distinguishing feature of the invention is the complex composition of the drug intended for parenteral administration in doses that take into account the body's need for these trace elements with the possibility of individual adjustment depending on the severity of immune disorders and metabolic disorders.
Новым является ряд моментов, которые нами учтены при разработке данного состава комплексного препарата. Включение в состав АСД-Ф №2 продиктовано тем, что сам по себе данный препарат обладает мощным антиинфекционным и иммуностимулирующим действием, что очень важно для ослабленного организма животного в противостоянии возбудителям «дремлющих» инфекций. Низкомолекулярные компоненты данной фракции по своей структуре родственны продуктам клеточного обмена и, следовательно, не воспринимаются организмом как чужеродные, что исключает индуцирование повышенной реактогенности. Повышенная щелочная реакция АСД-Ф №2 нейтрализуется янтарной кислотой, которая известна как адаптоген, активный регулятор обменных процессов и стимулятор иммунной системы. Соединение янтарной кислоты с микроэлементами значительно повышает их активность и усвояемость и вместе с тем, в случае «передозировки» какого-либо микроэлемента янтарная кислота выступает в роли корректора, предохраняя клетки и ткани от его избыточного поступления. Микроэлементы, входящие в состав данного препарата, являются жизненно необходимыми. Следует отметить, что даже при высоком содержании микроэлементов в кормах их усвояемость очень низкая. К примеру, усвояемость железа из большинства кормов может составлять 5-30%. Недостаток микроэлементов в организме приводит к сбою в работе иммунной системы, глубокие нарушения обменных процессов. На таком фоне организм животных особенно чувствителен к возбудителям факторных инфекционных болезней. Отмечая взаимосвязь указанных микроэлементов, следует подчеркнуть, что медь (сульфат меди) входит в состав ряда ферментов, участвующих в окислительно-восстановительных реакциях, способствующих переходу железа из неорганического соединения в органическое (гемоглобин), предотвращая анемическое состояние животных, при этом сульфат цинка, входящий в состав препарата, стимулирует реакции иммуногенеза, профилактирует паракератоз.New is a number of points that we took into account when developing this composition of a complex preparation. The inclusion in the composition of ASD-F No. 2 is dictated by the fact that this drug itself has a powerful anti-infectious and immunostimulating effect, which is very important for a weakened animal organism in confronting the pathogens of "dormant" infections. The low molecular weight components of this fraction in their structure are related to the products of cell metabolism and, therefore, are not perceived by the body as foreign, which excludes the induction of increased reactogenicity. The increased alkaline reaction ASD-F No. 2 is neutralized by succinic acid, which is known as an adaptogen, an active regulator of metabolic processes and a stimulator of the immune system. The combination of succinic acid with trace elements significantly increases their activity and digestibility, and at the same time, in case of an “overdose” of any trace element, succinic acid acts as a corrector, protecting cells and tissues from its excessive intake. The trace elements that make up this drug are vital. It should be noted that even with a high content of trace elements in feed, their digestibility is very low. For example, the digestibility of iron from most feeds can be 5-30%. The lack of trace elements in the body leads to a malfunction in the immune system, and deep metabolic disturbances. Against this background, the animal organism is especially sensitive to causative agents of factor infectious diseases. Noting the relationship of these trace elements, it should be emphasized that copper (copper sulfate) is a part of a number of enzymes involved in redox reactions that promote the transition of iron from an inorganic compound to an organic compound (hemoglobin), preventing the anemic state of animals, while zinc sulfate, which is included in in the composition of the drug, stimulates the reaction of immunogenesis, prevents parakeratosis.
Для обеспечения более длительного биологического действия активных веществ компонентов в состав комплексного препарата включен полиэтиленгликоль в 3% концентрации, с молекулярной массой 400.To ensure a longer biological effect of the active substances of the components, the composition of the complex preparation included polyethylene glycol in 3% concentration, with a molecular weight of 400.
Безболезненность инъекций обеспечивается включением в состав препарата новокаина 0,25% концентрации.Painless injections are provided by the inclusion of 0.25% concentration in the composition of the drug novocaine.
Препарату, полученному заявляемым способом, нами присвоено название «металлосукцинат».The drug obtained by the claimed method, we have been given the name "metallosuccinate".
Пример 1 осуществления способа. Для приготовления комплексного препарата «металлосукцинат» использовали 900 мл дистиллированной воды, в которой последовательно растворили 10 г янтарной кислоты; 2 г сульфата железа; 1 г сульфата кобальта; 100 мг сульфата цинка; 100 мг сульфата меди; 30 г - полиэтиленгликоля; 40 г АСД-Ф №2; 2,5 г - новокаина. Дробным добавлением 10% гидроокиси натрия довели рН до 7,0. После чего добавили дистиллированную воду до объема равного 1000 мл. Таким образом, полученный препарат имеет следующий состав компонентов на 1000 мл (1000 г) раствора, мас.%: АСД №2 - 4,0; янтарная кислота - 1,0; сульфат железа - 0,2; сульфат меди - 0,01; сульфат цинка - 0,01; сульфат кобальта - 0,1; новокаина - 0,25; полиэтиленгликоль - 3,0; дистиллированная вода - остальное. Полученный комплексный препарат расфасовали по флаконам емкостью 50,0 мл и провели стерилизацию автоклавированием в режиме 1,2 атм в течение 20 минут. Стерилизация автоклавированием не изменила физических свойств препарата. При контрольных высевах содержимого флаконов на мясопептонный агар (МПА) и мясопептонный бульон (МПБ) рост микрофлоры отсутствовал, что свидетельствовало о его стерильности.Example 1 of the method. To prepare the complex preparation “metallosuccinate”, 900 ml of distilled water was used, in which 10 g of succinic acid were successively dissolved; 2 g of iron sulfate; 1 g cobalt sulfate; 100 mg of zinc sulfate; 100 mg of copper sulfate; 30 g of polyethylene glycol; 40 g ASD-F No. 2; 2.5 g of novocaine. By fractional addition of 10% sodium hydroxide, the pH was adjusted to 7.0. Then distilled water was added to a volume of 1000 ml. Thus, the resulting preparation has the following composition of components per 1000 ml (1000 g) of the solution, wt.%: ASD No. 2 - 4.0; succinic acid - 1.0; iron sulfate - 0.2; copper sulfate - 0.01; zinc sulfate - 0.01; cobalt sulfate - 0.1; novocaine - 0.25; polyethylene glycol - 3.0; distilled water - the rest. The resulting complex preparation was packaged in 50.0 ml vials and autoclaved in 1.2 atm mode for 20 minutes. Autoclaving sterilization did not change the physical properties of the drug. During the control seeding of the contents of the vials on meat peptone agar (MPA) and meat peptone broth (MPB), microflora growth was absent, which indicated its sterility.
Разовое, а также двух- и трехкратное с интервалом 24 часа внутрибрюшинное введение препарата «металлосукцинат», полученного по примеру 1, в дозе 0,5 мл 12 белым мышам массой 16-18 г не вызвало у них какого-либо нарушения в поведении, что свидетельствовало о его безвредности.A single, as well as two- and three-time intraperitoneal administration of the metallosuccinate preparation obtained in Example 1 at a dose of 0.5 ml to 12 white mice weighing 16-18 g did not cause any disturbance in their behavior, which testified to its harmlessness.
Испытание препарата «металлосукцинат» провели на поросятах-гипотрофиках двухнедельного возраста, у которых при биохимическом исследовании сыворотки крови были выявлены ниже физиологически доступных норматив содержания железа и меди, при низких показателях кобальта, цинка, магния. Для сравнения эффективности предлагаемого препарата использовали известный препарат «Гемовит-плюс». Опыт провели на трех группах поросят по 7 голов в каждой, подобранных по принципу аналогов. Первой опытной группе испытуемый препарат вводили в дозе 1,5 мл на 1 голову внутримышечно раз в три дня - три инъекции. Во второй группе в указанные дни индивидуально получали «Гемовит-плюс» в дозах, согласно рекомендаций по применению.The test of the metallosuccinate preparation was carried out on hypotrophic piglets of two weeks of age, in which a biochemical study of blood serum revealed lower physiologically available standards for the content of iron and copper, with low levels of cobalt, zinc, and magnesium. To compare the effectiveness of the proposed drug used the well-known drug "Gemovit-plus." The experiment was conducted on three groups of piglets with 7 animals each, selected on the basis of analogues. In the first experimental group, the test drug was administered at a dose of 1.5 ml per head intramuscularly every three days - three injections. In the second group, on the indicated days, individually received "Gemovit-plus" in doses, according to the recommendations for use.
Поросята третьей группы были контрольными.Piglets of the third group were control.
Об эффективности препаратов судили по гематологическим и биохимическим показателям сыворотки крови и живой массе поросят в 30-суточном возрасте.The effectiveness of the drugs was judged by hematological and biochemical parameters of blood serum and live weight of piglets at 30 days of age.
В период проведения опыта у поросят выявлена различная динамика гематологических, биохимических показателей, уровень и направленность микроэлементного, в том числе по железу, меди обмена веществ, естественная резистентность, энергия роста (таблица).During the experiment, the pigs revealed different dynamics of hematological and biochemical indicators, the level and orientation of the trace element, including iron, copper metabolism, natural resistance, growth energy (table).
Отмечая особенности обмена веществ в организме поросят, следует указать на то, что параэнтеральное применение препарата «металлосукцинат» дает возможность длительному нахождению в крови вводимых элементов, а их взаимодействие в организме нормализует обмен веществ. Это подтверждается увеличением общих липидов в опытных группах поросят (Р<0,01), что свидетельствует о значительном образовании жирных кислот в организме и использовании их для энергетических реакций, протекающих непрерывно в биомембранах клеток. Обращает внимание факт увеличения глюкозы (Р<0,05) и кислотной емкости крови. Уровень метаболитов белкового обмена находится в пределах физиологической нормы. Содержание кальция и фосфора соответствовало возрастному периоду поросят. Содержание железа и меди находилось несколько выше средней величины физиологической нормы, против очень низких показателей у поросят из контрольной группы. Показатели бактерицидной фагоцитарной и лизоцимной активности у поросят первой группы были значительно выше (Р<0,05), чем у контрольных, что позитивно отразилось на их устойчивости к желудочно-кишечным заболеваниям, а в дальнейшем на показателях живой массы. Отмечена положительная тенденция увеличения живой массы поросят при закономерном возрастании гемоглобина в крови.Noting the peculiarities of the metabolism in the body of piglets, it should be pointed out that the parenteral use of the drug "metallosuccinate" makes it possible for the elements to be in the blood for a long time, and their interaction in the body normalizes the metabolism. This is confirmed by an increase in total lipids in the experimental groups of piglets (P <0.01), which indicates a significant formation of fatty acids in the body and their use for energy reactions that occur continuously in cell biomembranes. Attention is drawn to the fact of an increase in glucose (P <0.05) and the acid capacity of the blood. The level of metabolites of protein metabolism is within the physiological norm. The content of calcium and phosphorus corresponded to the age period of piglets. The content of iron and copper was slightly higher than the average physiological norm, against very low values in piglets from the control group. Indicators of bactericidal phagocytic and lysozyme activity in piglets of the first group were significantly higher (P <0.05) than in control ones, which positively affected their resistance to gastrointestinal diseases, and later on live weight indices. A positive trend was observed in the increase in live weight of piglets with a regular increase in hemoglobin in the blood.
В следующей серии опытов эффективность применения металлосукцината была проверена на новорожденных телятах в сравнении с Гемовит-плюс. В опыте было задействовано 30 телят, которых разделили на три равные группы.In the next series of experiments, the effectiveness of metallosuccinate was tested on newborn calves in comparison with Gemovit-plus. The experiment involved 30 calves, which were divided into three equal groups.
Телятам первой подопытной группы трехкратно с интервалом в 7 дней внутримышечно вводили металлосукцинат в возрастающих дозировках 2-2,5-3 мл. Телятам второй группы в эти же дни получали Гемовит-плюс соответственно 100-150-200 мг железа на голову. Телята третьей группы были контрольными.The calves of the first experimental group were injected intramuscularly with increasing doses of 2-2.5-3 ml three times with an interval of 7 days. On the same days, calves of the second group received Hemovit-plus, respectively, 100-150-200 mg of iron per head. The calves of the third group were control.
Клинические наблюдения свидетельствовали о фактически полном отсутствии желудочно-кишечных заболеваний в первой группе, против 5 (50%) во второй и 10 (100%) в третьей группах.Clinical observations indicated a virtually complete absence of gastrointestinal diseases in the first group, versus 5 (50%) in the second and 10 (100%) in the third group.
По истечении 30 дней среднесуточный прирост у телят первой группы составил 755 г; во второй - 620 г; в третьей - 545 г. Содержание гемоглобина телят первой группы было на уровне 104,6 г/л, эритроцитов 11,3·1012/л, против 96,7 г/л гемоглобина и 9,8·1012/л эритроцитов во второй группе, на фоне данных показателей контрольной группы соответственно 95,3 г/л гемоглобина и 9,6·1012/л эритроцитов.After 30 days, the average daily gain in calves of the first group was 755 g; in the second - 620 g; in the third - 545 g. The hemoglobin content of the calves of the first group was 104.6 g / l, erythrocytes 11.3 · 10 12 / l, against 96.7 g / l hemoglobin and 9.8 · 10 12 / l erythrocytes the second group, against the background of these indicators of the control group, respectively, 95.3 g / l of hemoglobin and 9.6 · 10 12 / l of red blood cells.
Следующая серия опытов проведена на 15 лактирующих коровах. Опыт был проведен на 3 группах коров одинаковой продуктивности, возраста, упитанности и практически равных исходных биохимических показателей сыворотки крови. Коровам первой опытной группы двукратно с интервалом в 7 дней внутримышечно вводили металлосукцинат в объеме 5 мл. Коровы второй группы в эти же дни получали Гемовит-плюс соответственно 400 мг на голову. Животные третьей группы были контрольными. По истечении 10 дней провели биохимические исследования крови всех подопытных животных. Контроль за молочной продуктивностью подопытных коров проводили в течение 30 дней.The next series of experiments was carried out on 15 lactating cows. The experiment was conducted on 3 groups of cows of the same productivity, age, fatness and almost equal initial biochemical parameters of blood serum. The cows of the first experimental group were injected intramuscularly in a volume of 5 ml twice with an interval of 7 days. Cows of the second group received Hemovit-plus, respectively, 400 mg per head on the same days. Animals of the third group were control. After 10 days, conducted biochemical blood tests of all experimental animals. The milk production of the experimental cows was monitored for 30 days.
Исходя из полученных данных следует, что внутримышечное введение металлосукцината положительно отразилось на обмене веществ (таблица 2). В крови стабилизировалось содержание общего белка, глюкозы и липидов. При этом содержание микроэлементов (меди, цинка и железа) у коров первой группы было более высоким, чем у животных второй и контрольной групп. Это положительно отразилось на молочной продуктивности. Среднесуточный удой у коров первой группы был на 700 г больше, чем в контрольной и на 400 г по отношению ко второй подопытной группе.Based on the data obtained, it follows that intramuscular administration of metallosuccinate positively affected the metabolism (table 2). The blood stabilized the content of total protein, glucose and lipids. The content of trace elements (copper, zinc and iron) in the cows of the first group was higher than in animals of the second and control groups. This had a positive effect on milk production. The average daily milk yield in cows of the first group was 700 g more than in the control and 400 g in relation to the second experimental group.
Таким образом, разработанный препарат, по сравнению с наиболее близким аналогом, обеспечил более эффективную коррекцию микроэлементного обмена, повысил уровень факторов естественной резистентности, что благоприятно отразилось на профилактике желудочно-кишечных заболеваний, ростовой активности подопытных животных, молочной продуктивности лактирующих коров.Thus, the developed drug, in comparison with the closest analogue, provided a more effective correction of trace elements, increased the level of factors of natural resistance, which favorably affected the prevention of gastrointestinal diseases, growth activity of experimental animals, milk production of lactating cows.
Claims (1)
доводят рН раствора до 7,0 и стерилизуют автоклавированием в режиме 1,2 атм в течение 20 мин. A method of obtaining a comprehensive preparation for the prevention and treatment of metabolic disorders, microelementosis, increasing the resistance of the animal organism, including mixing trace elements of immunomodulators of iron, copper, zinc, cobalt in the form of water-soluble salts, characterized in that they additionally administer ASD-F No. 2, succinic acid, novocaine and polyethylene glycol in the following ratio of components,%:
The pH of the solution was adjusted to 7.0 and sterilized by autoclaving in 1.2 atm mode for 20 minutes.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007100493/15A RU2351323C2 (en) | 2007-01-09 | 2007-01-09 | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007100493/15A RU2351323C2 (en) | 2007-01-09 | 2007-01-09 | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007100493A RU2007100493A (en) | 2008-07-20 |
| RU2351323C2 true RU2351323C2 (en) | 2009-04-10 |
Family
ID=41015129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007100493/15A RU2351323C2 (en) | 2007-01-09 | 2007-01-09 | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2351323C2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2393848C1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-07-10 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства | Method for correction of immunobiochemical homeostasis of late pregnant and milking sows, suckling pigs |
| RU2475240C2 (en) * | 2011-02-10 | 2013-02-20 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии | Method for correction of immunobiochemical status in ante- and postpartum cows |
| RU2554767C2 (en) * | 2013-01-23 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves |
| RU2621999C1 (en) * | 2016-01-11 | 2017-06-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Composition for stimulation of nonspecific resistance and metabolism of broiler chicks |
| RU2757367C1 (en) * | 2020-10-20 | 2021-10-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for producing a biologically active complex iodine-metabolic preparation for stimulating erythropoiesis, energy metabolism, preventing an anemic syndrome, hypoxia, hypomicroelementoses |
| RU2822235C1 (en) * | 2023-09-15 | 2024-07-03 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for metabolic correction of orlov trotters during drawing of traditional prizes |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2404761C1 (en) * | 2009-03-24 | 2010-11-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова | Method for production of complex preparation for prophylactics and treatment of metabolic derangements, microelementoses, improvement of animal organism resistance |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU95120785A (en) * | 1995-12-07 | 1998-01-27 | В.А. Бабич | ANTI-ANANEMIC AND GROWTH STIMULATING PRODUCT FOR ANIMAL HEMOVIT-M |
| RU2203657C1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-05-10 | Козлов Юрий Михайлович | "hemovit-plus" antianemic and growthstimulating preparation for animals |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2097045C1 (en) * | 1995-12-07 | 1997-11-27 | Владимир Алексеевич Бабич | Antianemic and growth-stimulating preparation for animals |
-
2007
- 2007-01-09 RU RU2007100493/15A patent/RU2351323C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU95120785A (en) * | 1995-12-07 | 1998-01-27 | В.А. Бабич | ANTI-ANANEMIC AND GROWTH STIMULATING PRODUCT FOR ANIMAL HEMOVIT-M |
| RU2203657C1 (en) * | 2002-06-04 | 2003-05-10 | Козлов Юрий Михайлович | "hemovit-plus" antianemic and growthstimulating preparation for animals |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2393848C1 (en) * | 2009-04-27 | 2010-07-10 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства | Method for correction of immunobiochemical homeostasis of late pregnant and milking sows, suckling pigs |
| RU2475240C2 (en) * | 2011-02-10 | 2013-02-20 | Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии | Method for correction of immunobiochemical status in ante- and postpartum cows |
| RU2554767C2 (en) * | 2013-01-23 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves |
| RU2621999C1 (en) * | 2016-01-11 | 2017-06-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Composition for stimulation of nonspecific resistance and metabolism of broiler chicks |
| RU2757367C1 (en) * | 2020-10-20 | 2021-10-14 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for producing a biologically active complex iodine-metabolic preparation for stimulating erythropoiesis, energy metabolism, preventing an anemic syndrome, hypoxia, hypomicroelementoses |
| RU2822235C1 (en) * | 2023-09-15 | 2024-07-03 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for metabolic correction of orlov trotters during drawing of traditional prizes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007100493A (en) | 2008-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2351323C2 (en) | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance | |
| RU2620557C1 (en) | Energometabolic composition for preventive therapy of metabolic acidosis, ketosis, and iodine deficiency in cows | |
| RU2402902C1 (en) | Method of increasing productivity and safety of cows, calves and piglets | |
| RU2521369C1 (en) | Agent or stimulation of metabolic processes, prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves in early postnatal period | |
| RU2404761C1 (en) | Method for production of complex preparation for prophylactics and treatment of metabolic derangements, microelementoses, improvement of animal organism resistance | |
| RU2441660C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2352344C2 (en) | Method of cows endometritis prevention | |
| EP1776956B1 (en) | Preventive and/or therapeutic agent for calcipenia | |
| RU2553360C2 (en) | Composition for stimulation of energy metabolic processes and method of prevention of patrimonial pathologies and postnatal diseases of cows | |
| RU2368391C1 (en) | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism | |
| RU2052266C1 (en) | Method of cow hepatosis treatment | |
| RU2402320C1 (en) | Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals | |
| CN112472733B (en) | A flos Puerariae Lobatae extract for promoting calcium oral absorption | |
| RU2393848C1 (en) | Method for correction of immunobiochemical homeostasis of late pregnant and milking sows, suckling pigs | |
| RU2373762C1 (en) | Method of feeding nonmilking cows before calving under conditions of selenium insufficiency | |
| RU2452193C2 (en) | Calves feeding method | |
| RU2554767C2 (en) | Medication for stimulation of metabolic processes and growth activity of calves | |
| RU2835887C1 (en) | Method for complex pharmacotherapy and pharmacoprophylaxis of pyroplasmidosis in young cattle in postnatal ontogenesis | |
| RU2395278C1 (en) | Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals | |
| RU2783527C1 (en) | Method for energy immuno-metabolic correction, increase of resistance and stress resistance of sports horses in the prize period | |
| RU2850611C1 (en) | Method for preventing dispersion in newborn calves | |
| RU2752956C1 (en) | Method for increasing nonspecific resistance of body of calves | |
| RU2282973C2 (en) | Preparation for animal growth and development stimulation and uses thereof | |
| RU2302873C2 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals | |
| RU2086240C1 (en) | Agent for stimulation of natural resistance and prophylaxis of gastroenteric diseases in calves |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090110 |