RU2368391C1 - Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism - Google Patents
Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism Download PDFInfo
- Publication number
- RU2368391C1 RU2368391C1 RU2007149566/13A RU2007149566A RU2368391C1 RU 2368391 C1 RU2368391 C1 RU 2368391C1 RU 2007149566/13 A RU2007149566/13 A RU 2007149566/13A RU 2007149566 A RU2007149566 A RU 2007149566A RU 2368391 C1 RU2368391 C1 RU 2368391C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- glucose
- amber
- substance
- animal organism
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 10
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 title claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 title abstract 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 8
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- FDJOLVPMNUYSCM-IQFXPAJWSA-L cobalt(3+);[5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2s)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7,12,17-tetrahyd Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@H](C)OP([O-])(=O)OC3C(C(OC3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-IQFXPAJWSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 21
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 20
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims description 5
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 3
- 102000002572 Alpha-Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010068307 Alpha-Globulins Proteins 0.000 description 2
- 102000006734 Beta-Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010087504 Beta-Globulins Proteins 0.000 description 2
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 2
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 2
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 2
- 231100000249 enterotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002242 enterotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 206010047627 Vitamin deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 208000029182 enterotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 230000000729 hypotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и касается способов получения иммуностимулирующих препаратов для повышения естественной резистентности организма животных.The invention relates to veterinary medicine and relates to methods for producing immunostimulating drugs to increase the natural resistance of the animal organism.
Известен иммуностимулирующий препарат «Витстим» (Патент РФ 2232501, 26.08.2002). Препарат «Витстим» содержит в своем составе аскорбиновую кислоту - 3000 мг/100 мл, цианкобаламин - 15 мг/100 мл, хлорид натрия - 500 мг/100 мл и калия хлорид - 100 мг/100 мл, гидрокарбонат натрия - 400 мг/100 мл, антисептик - стимулятор Дорогова АСД-Ф-№2 - 10000 мг/100 мл.Known immunostimulating drug "Vitstim" (RF Patent 2232501, 08.26.2002). Vitstim contains ascorbic acid - 3000 mg / 100 ml, cyancobalamin - 15 mg / 100 ml, sodium chloride - 500 mg / 100 ml and potassium chloride - 100 mg / 100 ml, sodium bicarbonate - 400 mg / 100 ml, antiseptic - Dorogov stimulator ASD-F-No.2 - 10000 mg / 100 ml.
Важным отличительным признаком данного препарата является комплексный состав водорастворимых компонентов. Недостатком данного препарата является повышенная реактогенность, что может быть обусловлено высокой концентрацией АСД-Ф-№2 (10%). Как известно, АСД-Ф-№2 имеет очень высокую щелочную реакцию, что требует ее нейтрализации кислотой. Однако использование для этой цели аскорбиновой кислоты не может считаться оптимальным решением по той причине, что она, вступая в реакцию со щелочью, быстро разрушается, при этом она несовместима и с карбонатами (Мозгов И.Е. Фармакология, 1979, с.218-219).An important distinguishing feature of this drug is the complex composition of water-soluble components. The disadvantage of this drug is increased reactogenicity, which may be due to the high concentration of ASD-F-No.2 (10%). As you know, ASD-F-No. 2 has a very high alkaline reaction, which requires its neutralization with acid. However, the use of ascorbic acid for this purpose cannot be considered the optimal solution because it reacts with an alkali and is rapidly destroyed, while it is incompatible with carbonates (Mozgov I.E. Pharmacology, 1979, p. 218-219 )
Известен способ получения препарата «янтарный биостимулятор» для повышения резистентности организма животных (Патент РФ №2303979, от 10.08.2007). Способ заключается в получении препарата, обладающего выраженным иммуностимулирующим действием, содержащего в своем составе янтарную кислоту - 1%; АСД-Ф-№2 - 4%; новокаин - 0,25%. Однако янтарный биостимулятор недостаточно эффективен для нормализации процессов пищеварения при диареях на фоне недостаточности витамина B12.A known method of obtaining the drug "amber biostimulant" to increase the resistance of the animal organism (RF Patent No. 2303979, from 10.08.2007). The method consists in obtaining a drug having a pronounced immunostimulating effect, containing succinic acid in its composition - 1%; ASD-F-No. 2 - 4%; novocaine - 0.25%. However, an amber biostimulant is not effective enough to normalize digestion in diarrhea against the background of vitamin B 12 deficiency.
Задачей предлагаемого изобретения является получение инъекционной формы иммуностимулирующего препарата с повышенной биологической активностью по сравнению с вышеуказанными аналогами. Поставленная задача достигается включением в состав комплексного иммуностимулирующего препарата следующих компонентов, мас.%:The objective of the invention is to obtain an injectable form of an immunostimulating drug with increased biological activity compared to the above counterparts. The problem is achieved by the inclusion of the following components in the complex immunostimulating drug, wt.%:
АСД-Ф-№2 - 4,0%ASD-F-No.2 - 4.0%
Цианкобаламин - 0,015%Cyanocobalamin - 0.015%
Янтарная кислота - 1,0%Succinic acid - 1.0%
Глюкоза - 4,0%Glucose - 4.0%
Новокаин - 0,25%Novocaine - 0.25%
Дистиллированная вода - остальное.Distilled water is the rest.
Такое соотношение в результате проведенных исследований было выявлено как наиболее оптимальное и позволяющее усилить иммуностимулирующую активность. Учитывая большее сходство испытуемого препарата с аналогом, предлагаем новый препарат назвать «янтарный биостимулятор - плюс». Полученный состав стерилизовали автоклавированием в режиме 1,0-1,1 атм в течение 20 минут.This ratio as a result of the studies was identified as the most optimal and allows you to strengthen immunostimulating activity. Given the greater similarity of the test drug with the analogue, we propose to call the new drug "amber biostimulant - plus." The resulting composition was sterilized by autoclaving in the 1.0-1.1 atm mode for 20 minutes.
В отличие от аналогов препарат, полученный заявленным способом, содержит в своем составе цианкобаламин и глюкозу. В организме цианкобаламин биотрансформируется и входит в состав ферментов, участвующих в биосинтезе структурных и функциональных белков, участвует в обмене аминокислот, углеводов, является регулятором образования эритропоэза. Цианкобаламин применяют при слабом развитии, отставании в росте молодых животных, хронических желудочно-кишечных заболеваниях, анемии, ослаблении детоксицирующей способности печени, В12-гиповитаминозах. Включение глюкозы обусловлено необходимостью обеспечения организма больного животного, испытывающего энергетический кризис, быстрым легкодоступным энергетическим материалом. Это особенно важно при диареях, когда организм животного энергетически ослаблен. Способ приготовления препарата представлен примером.Unlike analogues, the preparation obtained by the claimed method contains cyanobalamin and glucose in its composition. In the body, cyancobalamin is biotransformed and is part of the enzymes involved in the biosynthesis of structural and functional proteins, is involved in the metabolism of amino acids, carbohydrates, and is a regulator of the formation of erythropoiesis. Cyanocobalamin is used for poor development, growth retardation of young animals, chronic gastrointestinal diseases, anemia, weakening of the detoxifying ability of the liver, and 12- vitamin deficiencies. The inclusion of glucose is due to the need to provide the body of a sick animal experiencing an energy crisis with fast, readily available energy material. This is especially important for diarrhea, when the animal’s body is energetically weakened. The method of preparation of the drug is presented by example.
Пример. Для приготовления комплексного иммуностимулирующего препарата использовали 900 мл дистиллированной воды, в которой при температуре 50-60°С последовательно растворили 10 г янтарной кислоты, 150 мг цианкобаламина, 40 г глюкозы, 2,5 г новокаина. После полного растворения сухих веществ добавили 40 мл АСД-Ф-№2. Добавлением воды довели объем препарата до 1000 мл. рН доводили до 6,9-7,0 дробным добавлением 10%-ного гидроксида натрия. Полученный препарат расфасовали по флаконам объемом 50,0 мл и подвергли автоклавированию в режиме 1,0-1,1 атм в течение 20 минут. Испытание препарата провели в сравнении с янтарным биостимулятором и Витстимом на поросятах-гипотрофиках двухнедельного возраста.Example. To prepare a complex immunostimulating drug, 900 ml of distilled water was used in which 10 g of succinic acid, 150 mg of cyancobalamin, 40 g of glucose, 2.5 g of novocaine were successively dissolved at a temperature of 50-60 ° C. After the solids were completely dissolved, 40 ml of ASD-F-No.2 was added. The addition of water brought the volume of the drug to 1000 ml. The pH was adjusted to 6.9-7.0 by fractional addition of 10% sodium hydroxide. The resulting preparation was packaged in 50.0 ml vials and autoclaved in a 1.0-1.1 atm mode for 20 minutes. The drug was tested in comparison with an amber biostimulator and Vitstim on hypotrophic piglets of two weeks of age.
Испытуемые препараты применяли двукратно с интервалом в 3 суток. Препараты вводили внутримышечно в объеме 1,0 мл первый раз и 1,2 мл второй раз. Контрольные исследования гематологических показателей крови, живой массы провели в 15- и 30-суточном возрасте. Данные проведенных исследований представлены в таблице 1. Интерпретация этих показателей свидетельствует о том, что у поросят второй группы содержание гемоглобина в крови превышало контрольные показатели сверстников из 1 и 3 групп соответственно на 9,1%-21,4% в 15-суточном возрасте и на 29,7%-37,6% в месячном возрасте.The test drugs were used twice with an interval of 3 days. The preparations were administered intramuscularly in a volume of 1.0 ml for the first time and 1.2 ml for the second time. Control studies of hematological blood parameters and live weight were performed at 15 and 30 days old. The data of the studies are presented in table 1. Interpretation of these indicators indicates that in piglets of the second group, the hemoglobin content in the blood exceeded the control values of peers from groups 1 and 3 by 9.1% -21.4% respectively at the age of 15 days and by 29.7% -37.6% at the age of one month.
Аналогичная картина просматривается по показателям содержания эритроцитов, белка, глобулиновых фракций. Это свидетельствует об усилении состояния естественной резистентности.A similar picture can be seen in terms of the content of red blood cells, protein, globulin fractions. This indicates an increase in the state of natural resistance.
Во второй серии опытов эффективность применения препарата «янтарный биостимулятор - плюс» в сравнении с янтарным биостимулятором была проведена на поросятах месячного возраста в преддверии отъема их от матерей.In the second series of experiments, the effectiveness of the use of the drug "amber biostimulator - plus" in comparison with the amber biostimulator was carried out on pigs of one month of age in anticipation of weaning them from their mothers.
Поросятам первой подопытной группы (n=25) двукратно с интервалом в 10 дней внутримышечно ввели «янтарный биостимулятор - плюс» в объеме 2,5 и 3,0 мл. Поросятам второй опытной группы (n=25) в эти же дни и в том же объеме ввели «янтарный биостимулятор». Поросята третьей группы (n=25) были контрольными.Piglets of the first experimental group (n = 25) were injected intramuscularly twice with an interval of 10 days with an “amber biostimulant plus” in a volume of 2.5 and 3.0 ml. Piglets of the second experimental group (n = 25) were given “amber biostimulant” on the same days and in the same volume. Piglets of the third group (n = 25) were control.
Клинические наблюдения свидетельствовали о фактически полном отсутствии желудочно-кишечных заболеваний с признаками диареи и энтеротоксимических явлений у поросят первой опытной группы. Во второй опытной группе наблюдали признаки легкой диареи у 6 особей (24%) при отсутствии энтеротоксимических явлений. В третьей группе признаки диареи наблюдали у 11 животных (44%), причем у 6 из них с явлениями энтеротоксимии.Clinical observations indicated a virtually complete absence of gastrointestinal diseases with signs of diarrhea and enterotoxic phenomena in piglets of the first experimental group. In the second experimental group, signs of mild diarrhea were observed in 6 individuals (24%) in the absence of enterotoxic phenomena. In the third group, signs of diarrhea were observed in 11 animals (44%), and in 6 of them with enterotoxemia.
В 45-суточном возрасте, спустя 5 дней после отъема животных от матерей провели гематологическое исследование крови, результаты которых представлены в таблице 2.At 45 days of age, 5 days after weaning the animals from their mothers, a hematological blood test was performed, the results of which are presented in table 2.
Анализ показателей позволяет отметить достоверное увеличение (р<0,05) гемоглобина и лейкоцитов в крови поросят при использовании препарата «янтарный биостимулятор - плюс». При этом отмечено существенное возрастание ФАСК - на 3,2% и ЛАСК - в пределах 2,0% и повышение среднесуточного прироста живой массы поросят.Analysis of indicators allows us to note a significant increase (p <0.05) in hemoglobin and leukocytes in the blood of piglets when using the drug "amber biostimulant - plus." At the same time, there was a significant increase in FASK - by 3.2% and LASK - within 2.0% and an increase in the average daily gain in live weight of piglets.
Таким образом, препарат, полученный заявленным способом, позволил более выраженно улучшить состояние естественной резистентности, что благоприятно отразилось на клиническом состоянии подопытных животных, их устойчивости к желудочно-кишечным заболеваниям и на ростовой активности.Thus, the drug obtained by the claimed method, allowed a more pronounced improvement in the state of natural resistance, which favorably affected the clinical condition of experimental animals, their resistance to gastrointestinal diseases and growth activity.
Проведенные клинические исследования подтвердили правильность выбора компонентов препарата и их количественного содержания, что в совокупности способствовало решению поставленной задачи.Clinical studies have confirmed the correct selection of the components of the drug and their quantitative content, which together contributed to the solution of the problem.
Заявленный способ обеспечивает положительный эффект - получение иммуностимулирующего препарата с повышенной биологической активностью, инъекционное введение которого способствует усилению естественной резистентности организма животных.The claimed method provides a positive effect - obtaining an immunostimulating drug with increased biological activity, the injection of which enhances the natural resistance of the animal organism.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007149566/13A RU2368391C1 (en) | 2007-12-27 | 2007-12-27 | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007149566/13A RU2368391C1 (en) | 2007-12-27 | 2007-12-27 | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007149566A RU2007149566A (en) | 2009-07-10 |
| RU2368391C1 true RU2368391C1 (en) | 2009-09-27 |
Family
ID=41045360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007149566/13A RU2368391C1 (en) | 2007-12-27 | 2007-12-27 | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2368391C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495671C1 (en) * | 2012-10-09 | 2013-10-20 | Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" | Product for topical application stimulating skin regeneration |
| RU2671635C1 (en) * | 2017-07-10 | 2018-11-06 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves |
| RU2720307C1 (en) * | 2019-11-05 | 2020-04-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for producing a biologically active complex preparation based on cyanocobalamin, succinic acid and polyvinyl alcohol |
| RU2785115C1 (en) * | 2022-01-13 | 2022-12-02 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for activating energy metabolism during the development of pathobiochemical processes in animals |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2232501C2 (en) * | 2002-08-26 | 2004-07-20 | Савенков Константин Станиславович | Method for increasing natural resistance in animals |
| RU2303979C2 (en) * | 2005-05-23 | 2007-08-10 | Управление ветеринарии Курской области | Method for producing succinic biostimulator for increasing organism resistance |
-
2007
- 2007-12-27 RU RU2007149566/13A patent/RU2368391C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2232501C2 (en) * | 2002-08-26 | 2004-07-20 | Савенков Константин Станиславович | Method for increasing natural resistance in animals |
| RU2303979C2 (en) * | 2005-05-23 | 2007-08-10 | Управление ветеринарии Курской области | Method for producing succinic biostimulator for increasing organism resistance |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. - М.: Медицина, 1993, часть II, с.219-220. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495671C1 (en) * | 2012-10-09 | 2013-10-20 | Закрытое акционерное общество Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" | Product for topical application stimulating skin regeneration |
| RU2671635C1 (en) * | 2017-07-10 | 2018-11-06 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Composition for stimulating immune-metabolic processes and prevention of diarrhea syndrome of newborn calves |
| RU2720307C1 (en) * | 2019-11-05 | 2020-04-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for producing a biologically active complex preparation based on cyanocobalamin, succinic acid and polyvinyl alcohol |
| RU2785115C1 (en) * | 2022-01-13 | 2022-12-02 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Курский федеральный аграрный научный центр" | Method for activating energy metabolism during the development of pathobiochemical processes in animals |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007149566A (en) | 2009-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2368391C1 (en) | Method of getting complex immuno stimulating substance for improvement of autarcesis of animal organism | |
| RU2351323C2 (en) | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance | |
| RU2521369C1 (en) | Agent or stimulation of metabolic processes, prevention and treatment of gastrointestinal diseases in calves in early postnatal period | |
| RU2303979C2 (en) | Method for producing succinic biostimulator for increasing organism resistance | |
| DE69031694T3 (en) | Glutamine for the treatment of impaired immunity | |
| RU2447886C1 (en) | Preparation for correcting metabolic processes and improving natural body resistance in animals | |
| RU2195838C2 (en) | Preparation for stimulating the growth and increasing the resistance in farm and domestic animals and poultry | |
| SK94297A3 (en) | New applications of lysozyme dimer | |
| CN101904856A (en) | Application of 1,6-diphosphofructose and derivative thereof in preparing animal medical health care products | |
| RU2402320C1 (en) | Preparation and related method for prevention and correction of diseased conditions in animals | |
| MX2008015200A (en) | Pathogenic attenuation via the administration of an equilibiotic compound. | |
| Castle | Present status of the etiology of pernicious anemia | |
| RU2538666C2 (en) | Preparation for normalisation of lipid peroxidation processes in animals | |
| Castle | The Gordon Wilson Lecture. A century of curiosity about pernicious anemia | |
| RU2232501C2 (en) | Method for increasing natural resistance in animals | |
| RU2561689C1 (en) | Agent for treating diseases of liver in cattle and pigs, increasing their safety and productivity | |
| RU2570749C1 (en) | Method of treatment of cows with hepatosis | |
| CN113350358A (en) | Application of polygala tenuifolia sapogenin single or combined with hydroxysafflor yellow A in preparation of medicine for improving cognitive impairment after ischemic stroke | |
| Mustafa et al. | The Effect of ChannastriataExtract on Total Amino Acid, Arginine, and Leucine Consentration in Serum of Streptozotocin Induced Diabetic Rat | |
| RU2470648C1 (en) | Preparation for stimulating animal metabolism and nonspecific resistance | |
| RU2395278C1 (en) | Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals | |
| RU2835887C1 (en) | Method for complex pharmacotherapy and pharmacoprophylaxis of pyroplasmidosis in young cattle in postnatal ontogenesis | |
| RU2302873C2 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of anemia and correction of metabolism disturbance in agricultural animals | |
| JP6117963B2 (en) | Composition for promoting tissue regeneration, comprising polyamine as an active ingredient | |
| RU2200013C2 (en) | Medicinal agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by selenium insufficiency in agriculture animal body |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091228 |