RU2349327C1 - Method of accelerated thromboplastin formation stabilisation for newborn piglets with anaemia - Google Patents
Method of accelerated thromboplastin formation stabilisation for newborn piglets with anaemia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2349327C1 RU2349327C1 RU2007139532/13A RU2007139532A RU2349327C1 RU 2349327 C1 RU2349327 C1 RU 2349327C1 RU 2007139532/13 A RU2007139532/13 A RU 2007139532/13A RU 2007139532 A RU2007139532 A RU 2007139532A RU 2349327 C1 RU2349327 C1 RU 2349327C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injection
- days
- thromboplastin
- anaemia
- ferroglukin
- Prior art date
Links
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 title claims abstract description 22
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 title claims abstract description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title abstract 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 abstract 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 244000144980 herd Species 0.000 description 2
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 2
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- BDMCAOBQLHJGBE-UHFFFAOYSA-N C60-polyprenol Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CO)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C BDMCAOBQLHJGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930186185 Polyprenol Natural products 0.000 description 1
- 229920001731 Polyprenol Polymers 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- -1 polyprenol phosphates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биологии и ветеринарии.The invention relates to biology and veterinary medicine.
Аналогов предлагаемого способа нормализации тромбопластинообразования у новорожденных поросят с анемией не существует.Analogues of the proposed method for the normalization of thromboplastin formation in newborn piglets with anemia does not exist.
Имеются сведения о применении при анемии у поросят ферроглюкина (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: Агропромиздат, 1991, - 576 с.).There is information about the use of ferroglukin in anemia in piglets (Internal non-communicable diseases of farm animals. Edited by V.M. Danilevsky. M: Agropromizdat, 1991, 576 pp.).
В качестве эффективных стимуляторов жизнедеятельности растущего организма в современной ветеринарии применяются фоспренил - препарат на основе фосфатов полипренолов, получаемых из хвои и гамавит - комплексное сбалансированное средство на основе плаценты, содержащее нуклеинат натрия, набор аминокислот, витаминов и солей (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова Т.П. и др. Повышение сохранности и продуктивности поросят при использовании фоспренила и гамавита. // Ветеринария. - 2006, - №4,- с.13-15). Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, фоспренила и гамавита, не применялся у новорожденных поросят с анемией с целью нормализации повышенного у них тромбопластинообразавания.As effective stimulants of the vital functions of a growing organism in modern veterinary medicine, phosprenyl is used - a drug based on polyprenol phosphates obtained from needles and gamavit - a complex balanced means based on the placenta containing sodium nucleinate, a set of amino acids, vitamins and salts (Deeva A.V., Salakhova ZA, Lobova TP, et al. Improving the safety and productivity of piglets when using fosprenil and gamavita. // Veterinary medicine. - 2006, - No. 4, - p.13-15). However, never before has a treatment complex consisting of ferroglukin, fosprenil and gamavit been used in newborn piglets with anemia in order to normalize their increased thromboplastin formation.
Целью изобретения является нормализация тромбопластинообразования у новорожденных поросят с анемией.The aim of the invention is the normalization of thromboplastin formation in newborn piglets with anemia.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для нормализации тромбопластинообразования новорожденным поросятам с анемией назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,10 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,09 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкрина, третий раз в дозе 0,06 мл/кг одновременно со второй инъекцей ферроглюкина и гамавит 0,015 мл/кг внутримышечно один раз в день, восемь дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.The essence of the proposed method is that to normalize thromboplastin formation in newborn piglets with anemia, 150 mg (2 ml) of ferroglukin is administered intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, three times in different syringes at different points, the first time is 0.10 ml / kg simultaneously with the iron preparation, a second time at a dose of 0.09 ml / kg five days after the first injection of ferroglucrin, a third time at a dose of 0.06 ml / kg at the same time as a second injection of ferroglukin and gamavit 0.015 ml / kg intramuscularly once a day , eight days after the first injection of ferroglukin.
Способ позволяет нормализовать тромбопластинообразование у новорожденных поросят с анемией через 5 дней после окончания лечения. В последующем у данных поросят тромбопластинообразование находится на нормальном уровне, что позволит существенно оздоровить поголовье свиней, нормализовать привесы, уменьшить их патологическую отягощенность, сократить падеж и повысить качество полученной мясной продукции.The method allows to normalize thromboplastin formation in newborn piglets with anemia 5 days after the end of treatment. Subsequently, thromboplastin formation is normal for these piglets, which will significantly improve the number of pigs, normalize weight gain, reduce their pathological burden, reduce mortality and improve the quality of meat products.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Образование эндогенного тромбопластина определяется по Biggs R., Douglas A.S., Macparlane R.G. The formation of throm-boplastin in human blood. // J. Physiol. 1953, - vol.119, №1, - p.89-104.The formation of endogenous thromboplastin is determined by Biggs R., Douglas A.S., Macparlane R.G. The formation of throm-boplastin in human blood. // J. Physiol. 1953, - vol. 119, No. 1, - p. 89-104.
Принцип метода. Активность и время образования тромбопластина из компонента пластинок, депротромбинизированной плазмы и сыворотки исследуемой крови по тромбиновому времени тест-плазмы в одноминутных интервалах. При инкубации этой смеси с кальцием в течение 3-6 мин образуется высокоактивный тромбопластин.The principle of the method. The activity and time of formation of thromboplastin from the component of the plates, deprothrombin plasma and serum of the test blood according to the thrombin time of the test plasma in one-minute intervals. When this mixture is incubated with calcium for 3-6 minutes, highly active thromboplastin is formed.
Для определения эндогенного тромбопластина необходимы следующие инградиенты:To determine endogenous thromboplastin, the following ingredients are required:
1) суспензия тромбоцитов;1) platelet suspension;
2) депротромбинизированная плазма;2) deprothrombin plasma;
3) сыворотка;3) serum;
4) хлористый кальций.4) calcium chloride.
Реактивы:Reagents:
1) 0,1 М раствор оксалата натрия;1) 0.1 M sodium oxalate solution;
2) 1/40 М раствор хлористого кальция;2) 1/40 M calcium chloride solution;
3) 0,15 М суспензии сульфата бария;3) 0.15 M suspension of barium sulfate;
4) физиологический раствор.4) saline solution.
В силиконированную пробирку, которая содержит 0,6 мл 0,1 М раствора оксалата натрия, набирают из вены сухой иглой 5,4 мл крови. Осторожно содержимое пробирки смешивают. Одновременно в другую пробирку берут 1-2 мл крови, из которой потом получают сыворотку.In a silicone tube that contains 0.6 ml of a 0.1 M sodium oxalate solution, 5.4 ml of blood is drawn from a vein with a dry needle. Carefully mix the contents of the tube. At the same time, 1-2 ml of blood is taken into another tube, from which serum is then obtained.
Приготовление суспензии тромбоцитов: оксалатную кровь в силиконовой пробирке центрифугируют в течение 5-7 мин при 1500 об/мин. Плазму отсасывают силиконовой пипеткой в другую силиконированную или пластикатную пробирку. Плазму, обогащенную тромбоцитами, центрифугируют в течение 30 мин при 3000 об/мин. Тромбоциты оседают на дно пробирки. Плазму, которая практически не содержит тромбоцитов, отсасывают в отдельную пробирку, а к тромбоцитам добавляют физиологический раствор, осторожно смешивают и снова центрифугируют в течение 30 мин при 3000 об/мин. Физиологический раствор отсасывают и процедуру отмывания тромбоцитов повторяют еще раз. После двукратного промывания тромбоцитов к осадку их добавляют физиологический раствор по объему, равный 1/3 количества оксалатной плазмы, взятой для центрифугирования. Содержимое хорошо смешивают, получая рабочую суспензию тромбоцитов.Preparation of a platelet suspension: oxalate blood in a silicone tube is centrifuged for 5-7 minutes at 1500 rpm. The plasma is aspirated with a silicone pipette into another silicone or plastic tube. Platelet-rich plasma is centrifuged for 30 minutes at 3,000 rpm. Platelets settle to the bottom of the tube. A plasma that contains virtually no platelets is aspirated into a separate tube, and physiological saline is added to the platelets, carefully mixed and centrifuged again for 30 minutes at 3000 rpm. Saline is aspirated and the platelet washing procedure is repeated again. After washing the platelets twice, physiological saline is added to the pellet in volume equal to 1/3 of the amount of oxalate plasma taken for centrifugation. The contents are well mixed, getting a working suspension of platelets.
Приготовление раствора депротромбинизированной плазмы: 0,5-1 мл плазмы, не содержащей тромбоцитов, которая была собрана после центрифугирования в течение 30 минут при 3000 об/мин, депротромбинизируют суспензией барий-сульфата, как было описано выше. Депротромбинизированную плазму разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:4.Preparation of a solution of deprothrombin plasma: 0.5-1 ml of platelet-free plasma, which was collected after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm, is deprothrombinized with a barium sulfate suspension, as described above. Deprothrombin plasma is diluted with saline in a ratio of 1: 4.
Приготовление раствора сыворотки: 1-2 мл венозной крови, взятой в сухую пробирку, ставят на водяную баню при 37°С на 2 часа. Сыворотку отделяют от сгустка крови путем центрифугирования и разбавляют ее физиологическим раствором в соотношении 1:8.Preparation of serum solution: 1-2 ml of venous blood taken in a dry test tube, put in a water bath at 37 ° C for 2 hours. Serum is separated from the blood clot by centrifugation and diluted with saline in a ratio of 1: 8.
Методика теста: в ряд агглютинационных пробирок (7-8) на водяной бане при 37°С вносят по 0,1 мл плазмы, не содержащей тромбоцитов, которая осталась после центрифугирования в течение 30 минут при 3000 об/мин (часть этой плазмы взята для депротромбинизации). Отдельно в пустую пробирку, также на водяной бане, наливают 0,3 мл суспензии тромбоцитов, 0,3 мл раствора депротромбинизированной плазмы, 0,3 мл раствора сыворотки, 0,3 мл 1/40 М раствора хлористого кальция и включают секундомер. Через каждую минуту 0,1 мл указанной смеси и 0,1 мл 1/40 М раствора хлористого кальция одновременно вносят в одну из ряда пробирок, которая содержит плазму без тромбоцитов, и включают другой секундомер. Встряхивая пробирку, отмечают время свертывания плазмы. Ежеминутное исследование продолжают до тех пор, пока тромбиновое время плазмы не станет максимально коротким. Это время характеризует активность тромбопластина, а минута, на которой свернулась смесь, является временем образования тромбопластина. В норме тромбопластин образуется на 2-4 минуте, а его активность равна 12-14 секундам.Test procedure: 0.1 ml of platelet-free plasma, which remained after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm (a part of this plasma was taken) was added to a series of agglutination tubes (7-8) in a water bath at 37 ° C deprothrombinization). Separately, 0.3 ml of a platelet suspension, 0.3 ml of a solution of deprothrombinized plasma, 0.3 ml of a solution of serum, 0.3 ml of a 1/40 M solution of calcium chloride are poured into an empty tube, also in a water bath, and the stopwatch is turned on. After every minute, 0.1 ml of this mixture and 0.1 ml of a 1/40 M calcium chloride solution are simultaneously introduced into one of a number of tubes, which contains platelet-free plasma, and another stopwatch is switched on. Shaking the tube, note the coagulation time of the plasma. The minute study is continued until the thrombin time of the plasma is as short as possible. This time characterizes the activity of thromboplastin, and the minute at which the mixture coagulated is the time of thromboplastin formation. Normally, thromboplastin is formed at 2-4 minutes, and its activity is 12-14 seconds.
При регистрации ускорения образования и/или повышении активности тромбопластина у новорожденных поросят с анемией предлагаемый лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренила внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,10 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,09 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,06 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавита 0,015 мл/кг внутримышечно один раз в день, восемь дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.When registering the acceleration of the formation and / or increased activity of thromboplastin in newborn piglets with anemia, the proposed treatment complex consisting of 150 mg ferroglukin (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, fosprenyl intramuscularly, three times in different syringes at different points, for the first time 0.10 ml / kg simultaneously with the iron preparation, a second time at a dose of 0.09 ml / kg five days after the first injection of ferroglukin, a third time at a dose of 0.06 ml / kg simultaneously with a second injection of ferroglukin and gamavit 0.015 ml / kg intramuscularly Dean once a day, eight days after the first injection ferroglyukina.
Данный комплекс нормализует тромбопластинообразование через 5 дней после завершения лечения, что является основой оздоровления стада, снижения падежа и залогом повышения качества получаемой мясной продукции.This complex normalizes thromboplastin formation 5 days after completion of treatment, which is the basis for improving the herd, reducing the mortality rate and guaranteeing an increase in the quality of meat products.
Пример. У новорожденного поросенка №6 с анемией было выявлено нарушение эритропоэза и признаками снижения уровня содержания железа в его организме (сывороточное железо 12,2 мкмоль/л, сидероциты 1,2%, при количестве гемоглобина у него 82,6 г/л, эритроцитов - 4,01×1012/л.Example. In a newborn piglet No. 6 with anemia, a violation of erythropoiesis and signs of a decrease in the level of iron in its body (serum iron 12.2 μmol / l, siderocytes 1.2%, with a hemoglobin content of 82.6 g / l, erythrocytes - 4.01 × 10 12 / l.
Утром была взята кровь из вены и определено время образования и активность тромбопластина, составивших 1,3 мин и 10,0 с соответственно. Поросенку был назначен ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,10 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,09 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,06 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавит 0,015 мл/кг внутримышечно один раз в день, восемь дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.In the morning, blood was drawn from a vein and the time of formation and activity of thromboplastin were determined, which amounted to 1.3 min and 10.0 s, respectively. A piglet was prescribed ferroglukin 150 mg intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, three times in different syringes at different points, the first time 0.10 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.09 ml / kg five days after the first injection of ferroglukin, the third time at a dose of 0.06 ml / kg simultaneously with the second injection of ferroglukin and gamavit 0.015 ml / kg intramuscularly once a day, eight days, starting with the first injection of ferroglukin.
Через 5 дней по окончании лечения у поросенка достигнута нормализация красной крови - сывороточное железо 19,9 мкмоль/л, сидероциты 8,5%, при количестве гемоглобина у него 125,0 г/л, эритроцитов - 5,11×1012/л). Активность и время образования тромбопластина нормализовались, составляя 12 с и 2,9 мин соответственно. В последующем достигнутые показатели у поросенка не испытывали отрицательной динамики.5 days after the end of treatment, the pig achieved normalization of red blood - serum iron 19.9 μmol / L, siderocytes 8.5%, with hemoglobin 125.0 g / L, erythrocytes - 5.11 × 10 12 / L ) The activity and time of thromboplastin formation normalized, amounting to 12 s and 2.9 min, respectively. Subsequently, the achieved performance in the piglet did not experience negative dynamics.
Использование предлагаемого способа нормализации тромбопластинообразования в биологии и ветеринарии поможет оздоровить стадо свиней, увеличить у них привесы, сократить падеж и получать в последующем от этих животных здоровое потомство.Using the proposed method of normalizing thromboplastin formation in biology and veterinary medicine will help to improve the herd of pigs, increase their weight gain, reduce mortality and subsequently receive healthy offspring from these animals.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007139532/13A RU2349327C1 (en) | 2007-10-24 | 2007-10-24 | Method of accelerated thromboplastin formation stabilisation for newborn piglets with anaemia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007139532/13A RU2349327C1 (en) | 2007-10-24 | 2007-10-24 | Method of accelerated thromboplastin formation stabilisation for newborn piglets with anaemia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2349327C1 true RU2349327C1 (en) | 2009-03-20 |
Family
ID=40545129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007139532/13A RU2349327C1 (en) | 2007-10-24 | 2007-10-24 | Method of accelerated thromboplastin formation stabilisation for newborn piglets with anaemia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2349327C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2403023C1 (en) * | 2009-03-10 | 2010-11-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of thromboplastin formation normalisation in anemia of newborn calves and piglets |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU150749A1 (en) * | 1961-09-26 | 1961-11-30 | В.А. Аликаев | The remedy against nutritional anemia pigs |
| SU263807A1 (en) * | 1966-12-29 | 1977-11-05 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Medicinal preparation |
| RU2135173C1 (en) * | 1997-11-24 | 1999-08-27 | Тен Эрион Владимирович | Method of anemia prophylaxis |
| RU2138260C1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-09-27 | Алтайский государственный аграрный университет | Method of prophylaxis of physiological anemia in piglets |
| RU2168983C2 (en) * | 1999-07-14 | 2001-06-20 | Лукина Евгения Александровна | Method of hemopoiesis correction and prophylaxis of deficient anemia and dyspepsia in newborn calves |
-
2007
- 2007-10-24 RU RU2007139532/13A patent/RU2349327C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU150749A1 (en) * | 1961-09-26 | 1961-11-30 | В.А. Аликаев | The remedy against nutritional anemia pigs |
| SU263807A1 (en) * | 1966-12-29 | 1977-11-05 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Medicinal preparation |
| RU2135173C1 (en) * | 1997-11-24 | 1999-08-27 | Тен Эрион Владимирович | Method of anemia prophylaxis |
| RU2138260C1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-09-27 | Алтайский государственный аграрный университет | Method of prophylaxis of physiological anemia in piglets |
| RU2168983C2 (en) * | 1999-07-14 | 2001-06-20 | Лукина Евгения Александровна | Method of hemopoiesis correction and prophylaxis of deficient anemia and dyspepsia in newborn calves |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2403023C1 (en) * | 2009-03-10 | 2010-11-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of thromboplastin formation normalisation in anemia of newborn calves and piglets |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Krevans et al. | The nature of the hemorrhagic disorder accompanying hemolytic transfusion reactions in man | |
| Cannon et al. | Factors affecting the coagulation time of blood: II. The hastening or retarding of coagulation by adrenalin injections | |
| Gader et al. | A new vasopressin analogue and fibrinolysis | |
| KRAUS et al. | DANGER OF DICUMAROL® TREATMENT IN PREGNANCY | |
| JPWO2004012750A1 (en) | Method for preparing platelet-rich plasma | |
| Mustard et al. | The effect of adenine nucleotides on thrombus formation, platelet count, and blood coagulation | |
| RU2349309C1 (en) | Method of thrombin time stabilisation for newborn piglets with anaemia | |
| RU2349327C1 (en) | Method of accelerated thromboplastin formation stabilisation for newborn piglets with anaemia | |
| RU2403023C1 (en) | Method of thromboplastin formation normalisation in anemia of newborn calves and piglets | |
| Gajduk et al. | Therapeutic effectiveness of the drug RBS–DOG as immune modulating means in the treatment of dogs with wounds at hypo ergic type of inflammation | |
| RU2527495C1 (en) | Method of normalisation of antiaggregation activity of vascular wall in new-born calves with iron deficiency anaemia | |
| RU2396949C1 (en) | Method of fast optimisation of thromboplastin formation in newborn piglets with anemia | |
| RU2377978C1 (en) | Method of optimisation of fibrinogenemia level in case of anaemia with newborn calves and piglets | |
| RU2403029C1 (en) | Method of spontaneous erythrocyte aggregation normalisation in newborn piglets with anaemia | |
| CN101784193A (en) | erythropoietin complementation or replacement | |
| Meyer et al. | Therapeutic leukopheresis of acute myelo‐monocytic leukemia in pregnancy | |
| RU2402900C1 (en) | Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets | |
| RU2513998C1 (en) | Method of therapy of mastitis in dogs | |
| RU2401103C1 (en) | Method of onset vasopathy in anaemia of newborn calves and pigs | |
| RU2352327C1 (en) | Method for correcting subclinical angiopathy in newborn piglets suffering from anemia | |
| RU2349310C1 (en) | Method of hyperfibrinogenemia correction for newborn piglets with anaemia | |
| RU2350320C1 (en) | Method of fibrinogenemia level optimisation at newborn pigs with anemia | |
| RU2462239C1 (en) | Method of thrombin time normalisation in newborn calves with iron-deficient anemia | |
| RU2352325C1 (en) | Method of fast endotheliocytomy normalisation in newborn piglets suffering from anemia | |
| RU2830182C1 (en) | Method of treatment of anticoagulant poisoning in small animals |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101025 |