RU2349310C1 - Method of hyperfibrinogenemia correction for newborn piglets with anaemia - Google Patents
Method of hyperfibrinogenemia correction for newborn piglets with anaemia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2349310C1 RU2349310C1 RU2007139449/13A RU2007139449A RU2349310C1 RU 2349310 C1 RU2349310 C1 RU 2349310C1 RU 2007139449/13 A RU2007139449/13 A RU 2007139449/13A RU 2007139449 A RU2007139449 A RU 2007139449A RU 2349310 C1 RU2349310 C1 RU 2349310C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injection
- days
- ferroglukin
- hyperfibrinogenemia
- correction
- Prior art date
Links
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 206010051124 Hyperfibrinogenaemia Diseases 0.000 title claims description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 abstract description 6
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 abstract 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 3
- JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N iodoacetic acid Chemical compound OC(=O)CI JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 102000008133 Iron-Binding Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010035210 Iron-Binding Proteins Proteins 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- BDMCAOBQLHJGBE-UHFFFAOYSA-N C60-polyprenol Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CO)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C BDMCAOBQLHJGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024659 Hemostatic disease Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930186185 Polyprenol Natural products 0.000 description 1
- 229920001731 Polyprenol Polymers 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 238000000424 optical density measurement Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- -1 polyprenol phosphates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001732 thrombotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к биологии и ветеринарии.The invention relates to biology and veterinary medicine.
Аналогов предлагаемого способа коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных поросят с анемией не существует.Analogues of the proposed method for the correction of hyperfibrinogenemia in newborn piglets with anemia do not exist.
В литературе имеются сведения о применении при анемии у поросят ферроглюкина (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: «Агропромиздат», 1991. - 576 с.).In the literature there is information about the use of ferroglukin in anemia in piglets (Internal non-communicable diseases of farm animals. Edited by V.M. Danilevsky. M.: Agropromizdat, 1991. - 576 p.).
В качестве эффективных стимуляторов жизнедеятельности растущего организма в современной ветеринарии применяются фоспренил - препарат на основе фосфатов полипренолов, получаемых из хвои, и гамавит - комплексное сбалансированное средство на основе плаценты, содержащее нуклеинат натрия, набор аминокислот, витаминов и солей (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова Т.П. и др. Повышение сохранности и продуктивности поросят при использовании фоспренила и гамавита. // Ветеринария. - 2006. - №4. - с.13-15).In modern veterinary medicine, phosprenyl is used as effective stimulants of the vital activity of a growing organism in phosprenyl, a drug based on polyprenol phosphates obtained from needles, and gamavit, a complex balanced means based on the placenta, containing sodium nucleate, a set of amino acids, vitamins, and salts (Deeva A.V., Salakhova ZA, Lobova TP, et al. Improving the safety and productivity of piglets when using fosprenil and gamavita. // Veterinary Medicine. - 2006. - No. 4. - p.13-15).
Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из ферроглюкина, фоспренила и гамавита не применялся у новорожденных поросят с анемией с целью нормализации гиперфибриногенемии через 5 дней после окончания лечения.However, never before has a treatment complex consisting of ferroglukin, fosprenil and gamavit been used in newborn piglets with anemia in order to normalize hyperfibrinogenemia 5 days after the end of treatment.
Целью изобретения является повышение эффективности коррекции гиперфибриногенемии у новорожденных поросят с анемией.The aim of the invention is to improve the correction of hyperfibrinogenemia in newborn piglets with anemia.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции гиперфибриногенемии новорожденным поросятам с анемией назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,08 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,06 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавит 0,012 мл/кг внутримышечно один раз в день, десять дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.The essence of the proposed method is that for the correction of hyperfibrinogenemia, newborn piglets with anemia are prescribed ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, three times in different syringes at different points, the first time 0.08 ml / kg simultaneously with the iron preparation, a second time at a dose of 0.06 ml / kg five days after the first injection of ferroglukin, a third time at a dose of 0.04 ml / kg simultaneously with a second injection of ferroglukin and gamavit 0.012 ml / kg intramuscularly once a day ten days on ferroglyukina different from the first injection.
Способ позволяет корректировать гиперфибриногенемию у новорожденных поросят с анемией через 5 дней после окончания лечения, переводя фибриногенемию на уровень, близкий к таковому для здоровых поросят. При соблюдении рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание в последующем уровня фибриногенемии в оптимальном состоянии, что позволит у новорожденных поросят с анемией существенно снизить риск тромботических осложнений.The method allows to correct hyperfibrinogenemia in newborn piglets with anemia 5 days after the end of treatment, translating fibrinogenemia to a level close to that for healthy piglets. Subject to the recommendations of the proposed method, it is possible to maintain a subsequent level of fibrinogenemia in optimal condition, which will allow newborn piglets with anemia to significantly reduce the risk of thrombotic complications.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом. Устанавливают гиперфибриногенемию у обследуемого поросенка следующим методом (Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М, 1999. - с.84-86).The inventive method is as follows. Hyperfibrinogenemia is established in the examined piglet by the following method (Barkagan Z.S., Momot A.P. Fundamentals of the diagnosis of hemostatic disorders. M, 1999. - p. 84-86).
Используются реактивы: 1. Фосфатный буфер, рН 7,0 (0,06 М) следующего состава: 190 мл 0,5 М КН2РО4 (68,045 г на 1 л) и 110 мл 0,5 н. едкого натра. Для работы 20 мл этого основного буферного раствора доводят до объема 100 мл дистиллированной водой. 2. 0,15 М раствор хлорида натрия. 3. 0,04 М раствор монойодуксусной кислоты в 0,06 М фосфатном буфере (40 мг монойодуксусной кислоты в 5 мл буфера). 4. Тромбин свиньи, 50 NIH ед/мл. 5. 1,5% раствор уксусной кислоты.The following reagents are used: 1. Phosphate buffer, pH 7.0 (0.06 M) of the following composition: 190 ml 0.5 M KN 2 PO 4 (68.045 g per 1 liter) and 110 ml 0.5 N. caustic soda. For operation, 20 ml of this basic buffer solution is brought to a volume of 100 ml with distilled water. 2. 0.15 M sodium chloride solution. 3. 0.04 M solution of monoiodoacetic acid in 0.06 M phosphate buffer (40 mg of monoiodoacetic acid in 5 ml of buffer). 4. Pig thrombin, 50 NIH units / ml. 5. 1.5% solution of acetic acid.
Применяется оборудование. Спектрофотометр с измерением оптической плотности в зоне ультрафиолета.Applied equipment. Spectrophotometer with optical density measurement in the ultraviolet zone.
Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма.The material for the study is a citrate platelet-poor plasma.
В пробирку с 0,2 мл плазмы добавляют 1,6 мл 0,06 М фосфатного буфера и помещают на водяную баню (+37°С). Через несколько минут в смесь вносят 0,1 мл 0,04 М раствора монойодуксусной кислоты и спустя 3 мин добавляют 0,1 мл раствора тромбина. После добавления каждого компонента содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной палочкой (с шероховатой поверхностью на конце), оставляя ее в пробирке. Полученную смесь инкубируют при +37°С не менее 15 мин (более продолжительная инкубация допускается). Образовавшийся сгусток фибрина извлекают, наматывая на палочку, и отжимают о стенку пробирки. Сгусток промывают дважды в 50 мл 0,15 М раствора хлорида натрия. Затем один раз промывают в охлажденной дистиллированной воде. Воду с поверхности сгустка дополнительно удаляют фильтровальной бумагой. Полученный сгусток растворяют при помешивании в 5 мл 1,5% уксусной кислоты при комнатной температуре. Растворение заканчивают за 5 мин. Содержание белка в растворе определяют спектрофотометрически, измеряя поглощение при 280 и 320 нм. Экстинция устойчива, время измерения может быть выбрано произвольно.1.6 ml of 0.06 M phosphate buffer was added to a test tube with 0.2 ml of plasma and placed in a water bath (+ 37 ° C). After a few minutes, 0.1 ml of a 0.04 M solution of monoiodoacetic acid was added to the mixture and after 3 minutes 0.1 ml of a thrombin solution was added. After adding each component, the contents of the tube are thoroughly mixed with a glass rod (with a rough surface at the end), leaving it in the tube. The resulting mixture is incubated at + 37 ° C for at least 15 minutes (longer incubation is allowed). The resulting fibrin clot is removed by winding onto a stick, and squeezed against the wall of the tube. The clot is washed twice in 50 ml of a 0.15 M sodium chloride solution. Then washed once in chilled distilled water. Water from the surface of the clot is additionally removed with filter paper. The resulting clot is dissolved with stirring in 5 ml of 1.5% acetic acid at room temperature. Dissolution complete in 5 minutes. The protein content in the solution is determined spectrophotometrically by measuring the absorbance at 280 and 320 nm. The extinction is stable, the measurement time can be arbitrarily selected.
Концентрацию фибриногена (X) в испытуемом образце плазмы рассчитывают по формуле:The concentration of fibrinogen (X) in the test plasma sample is calculated by the formula:
где Е(280-320) - разница величин экстинции при 280 и 320 нм, чем достигается необходимая поправка на мутность; 255 - коэффициент для выражения количества фибриногена в г/л при анализе, выполненном с 0,2 мл плазмы; 15,067 - коэффициент экстинции для фибриногена в кислой среде при длине волны 280 нм (Е 1% 1 см).where E (280-320) is the difference between the values of extinction at 280 and 320 nm, thereby achieving the necessary correction for turbidity; 255 — coefficient for expressing the amount of fibrinogen in g / l in an analysis performed with 0.2 ml of plasma; 15,067 is the extinction coefficient for fibrinogen in an acidic medium at a wavelength of 280 nm (E 1% 1 cm).
В норме содержание фибриногена, определенное по этому методу, составляет 2,0-4,0 г/л.Normally, the fibrinogen content determined by this method is 2.0-4.0 g / l.
При установлении у новорожденных поросят с анемией гиперфибриногенемии им назначается терапия согласно заявленному способу: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,08 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,06 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавит 0,012 мл/кг внутримышечно один раз в день, десять дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.When establishing newborn piglets with hyperfibrinogenemia anemia, they are prescribed therapy according to the claimed method: ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, three times in different syringes at different points, the first time 0.08 ml / kg simultaneously with the iron preparation, a second time at a dose of 0.06 ml / kg five days after the first injection of ferroglukin, a third time at a dose of 0.04 ml / kg simultaneously with a second injection of ferroglukin and gamavit 0.012 ml / kg intramuscularly once a day, ten days starting at n first injection of ferroglukin.
Пример. У новорожденного поросенка с анемией №17 количество гемоглобина составляло 81,0 г/л, эритроцитов 4,00·1012/л, сидероцитов 1,0% при уровне железа в сыворотке 12,7 мкмоль/л с повышением общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 67,3 мкмоль/л, уровень гиперфибриногенемии (9 г/л).Example. In a newborn piglet with anemia No. 17, the amount of hemoglobin was 81.0 g / l, erythrocytes 4.00 · 10 12 / l, siderocytes 1.0% with a serum iron level of 12.7 μmol / l with an increase in the total iron binding capacity of blood serum up to 67.3 μmol / l, hyperfibrinogenemia level (9 g / l).
Поросенку было назначено лечение согласно заявленному способу: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,08 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,06 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавит 0,012 мл/кг внутримышечно один раз в день, десять дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина. Больной поросенок находился под динамическим наблюдением в процессе всего лечения.The pig was prescribed treatment according to the claimed method: ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, three times in different syringes at different points, the first time 0.08 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.06 ml / kg five days after the first injection of ferroglukin, a third time at a dose of 0.04 ml / kg simultaneously with a second injection of ferroglukin and gamavit 0.012 ml / kg intramuscularly once a day, ten days starting from the first injection ferroglukin. The sick pig was under dynamic observation during the entire treatment.
Через 5 дней после окончания лечения у поросенка нормализовалась красная кровь. Так, количество гемоглобина у него возросло до 115,0 г/л, эритроцитов - до 4,92·1012/л, сидероцитов до 7,2% при увеличении железа в сыворотке до 19,8 мкмоль/л и снижении общей железосвязывающей способности сыворотки крови до 40,0 мкмоль/л. Через 5 дней после окончания лечения была достигнута полная нормализация уровня фибриногена в плазме крови (2 г/л), не изменившаяся в последующие 2 месяца наблюдения.5 days after the end of treatment, the red blood returned to normal in the piglet. Thus, the amount of hemoglobin in it increased to 115.0 g / l, erythrocytes to 4.92 · 10 12 / l, siderocytes to 7.2% with an increase in serum iron to 19.8 μmol / l and a decrease in the total iron binding capacity blood serum up to 40.0 μmol / l. 5 days after the end of treatment, complete normalization of the plasma fibrinogen level (2 g / l) was achieved, which did not change in the next 2 months of observation.
Использование предлагаемого способа коррекции гиперфибриногенемии в биологии и ветеринарии поможет избежать многих сосудистых осложнений у новорожденных поросят с анемией, оздоровить стадо, снизить падеж, увеличить привесы, повысить качество и объем получаемой мясной продукции и получать в последующем от этих поросят здоровое потомство.Using the proposed method for the correction of hyperfibrinogenemia in biology and veterinary medicine will help to avoid many vascular complications in newborn piglets with anemia, improve the herd, reduce mortality, increase weight gain, improve the quality and volume of meat products and get healthy offspring from these piglets.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007139449/13A RU2349310C1 (en) | 2007-10-24 | 2007-10-24 | Method of hyperfibrinogenemia correction for newborn piglets with anaemia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007139449/13A RU2349310C1 (en) | 2007-10-24 | 2007-10-24 | Method of hyperfibrinogenemia correction for newborn piglets with anaemia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2349310C1 true RU2349310C1 (en) | 2009-03-20 |
Family
ID=40545122
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007139449/13A RU2349310C1 (en) | 2007-10-24 | 2007-10-24 | Method of hyperfibrinogenemia correction for newborn piglets with anaemia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2349310C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527497C1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-09-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of normalisation of production of antithrombin iii in vascular wall of new-born calves with iron deficiency anaemia |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU150749A1 (en) * | 1961-09-26 | 1961-11-30 | В.А. Аликаев | The remedy against nutritional anemia pigs |
| SU263807A1 (en) * | 1966-12-29 | 1977-11-05 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Medicinal preparation |
| RU2135173C1 (en) * | 1997-11-24 | 1999-08-27 | Тен Эрион Владимирович | Method of anemia prophylaxis |
| RU2138260C1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-09-27 | Алтайский государственный аграрный университет | Method of prophylaxis of physiological anemia in piglets |
| RU2168983C2 (en) * | 1999-07-14 | 2001-06-20 | Лукина Евгения Александровна | Method of hemopoiesis correction and prophylaxis of deficient anemia and dyspepsia in newborn calves |
-
2007
- 2007-10-24 RU RU2007139449/13A patent/RU2349310C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU150749A1 (en) * | 1961-09-26 | 1961-11-30 | В.А. Аликаев | The remedy against nutritional anemia pigs |
| SU263807A1 (en) * | 1966-12-29 | 1977-11-05 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Medicinal preparation |
| RU2135173C1 (en) * | 1997-11-24 | 1999-08-27 | Тен Эрион Владимирович | Method of anemia prophylaxis |
| RU2138260C1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-09-27 | Алтайский государственный аграрный университет | Method of prophylaxis of physiological anemia in piglets |
| RU2168983C2 (en) * | 1999-07-14 | 2001-06-20 | Лукина Евгения Александровна | Method of hemopoiesis correction and prophylaxis of deficient anemia and dyspepsia in newborn calves |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527497C1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-09-10 | Илья Николаевич Медведев | Method of normalisation of production of antithrombin iii in vascular wall of new-born calves with iron deficiency anaemia |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Forsyth et al. | Effect of NSAID administration on creatinine clearance in healthy dogs undergoing anaesthesia and surgery | |
| RU2349309C1 (en) | Method of thrombin time stabilisation for newborn piglets with anaemia | |
| RU2349310C1 (en) | Method of hyperfibrinogenemia correction for newborn piglets with anaemia | |
| RU2402900C1 (en) | Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets | |
| RU2377978C1 (en) | Method of optimisation of fibrinogenemia level in case of anaemia with newborn calves and piglets | |
| RU2350320C1 (en) | Method of fibrinogenemia level optimisation at newborn pigs with anemia | |
| Thompson et al. | Increased collagen deposition in the heart of chronically hypoxic ovine fetuses | |
| RU2383334C1 (en) | Method for normalisation of fibrin content in blood in neonatal piglets with anaemia | |
| RU2349308C1 (en) | METHOD OF α2 ANTIPLASMIN LEVEL STABILISATION FOR NEWBORN PIGLETS WITH ANAEMIA | |
| RU2403029C1 (en) | Method of spontaneous erythrocyte aggregation normalisation in newborn piglets with anaemia | |
| RU2377977C1 (en) | Method of fibrinogenemia intensity normalisation with anemic newborn piglets | |
| RU2401103C1 (en) | Method of onset vasopathy in anaemia of newborn calves and pigs | |
| RU2352327C1 (en) | Method for correcting subclinical angiopathy in newborn piglets suffering from anemia | |
| RU2472494C1 (en) | Method for normalising fibrinogenemia in sows with arthritis | |
| Magdesian | Fluid therapy for neonatal foals | |
| Leibowitz et al. | Citrullinemia | |
| RU2350318C1 (en) | Method of optimisation of protein activity at newborn pigs with anemia | |
| RU2402901C1 (en) | Method of correction of function atrophy of vessel walls at anemia of newborn calves and piglets | |
| RU2392927C1 (en) | Method of normalising antiplasmin level in anemia of newborn calves and pigs | |
| Marsh et al. | Insulin‐like growth factor I alters renal function and stimulates renin secretion in late gestation fetal sheep | |
| RU2349327C1 (en) | Method of accelerated thromboplastin formation stabilisation for newborn piglets with anaemia | |
| RU2352328C1 (en) | Method for correcting vascular wall atrophy in newborn piglets suffering from anemia | |
| RU2406485C1 (en) | Method of thrombin time correction for newborn calves and piglets with anaemia | |
| Block et al. | Blood volume restitution after hemorrhage in the newborn lamb | |
| RU2350319C1 (en) | Method of normalisation of level of plazminogen activator inhibitor at newborn pigs with anemia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101025 |