RU2352327C1 - Method for correcting subclinical angiopathy in newborn piglets suffering from anemia - Google Patents
Method for correcting subclinical angiopathy in newborn piglets suffering from anemia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2352327C1 RU2352327C1 RU2007140123/13A RU2007140123A RU2352327C1 RU 2352327 C1 RU2352327 C1 RU 2352327C1 RU 2007140123/13 A RU2007140123/13 A RU 2007140123/13A RU 2007140123 A RU2007140123 A RU 2007140123A RU 2352327 C1 RU2352327 C1 RU 2352327C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ferroglukin
- time
- phosprenyl
- injection
- plasma
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 title 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 abstract 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 30
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 10
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 10
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 10
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 description 9
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 description 9
- 206010058990 Venous occlusion Diseases 0.000 description 8
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 8
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 8
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 6
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 4
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002744 anti-aggregatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 4
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 4
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 244000144980 herd Species 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 3
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 3
- 102000004411 Antithrombin III Human genes 0.000 description 2
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000491 multivariate analysis Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDMCAOBQLHJGBE-UHFFFAOYSA-N C60-polyprenol Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=CCCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CCC(=C/CO)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C)C BDMCAOBQLHJGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000031662 Noncommunicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 1
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 1
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 description 1
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 description 1
- 229930186185 Polyprenol Natural products 0.000 description 1
- 229920001731 Polyprenol Polymers 0.000 description 1
- 208000014306 Trophic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 230000002965 anti-thrombogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 description 1
- -1 polyprenol phosphates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и биологии, а именно к гематологии и ангиологии.The invention relates to veterinary medicine and biology, namely to hematology and angiology.
Аналогов предлагаемого способа коррекции субклинической вазопатии у новорожденных поросят с анемией не существует.Analogues of the proposed method for the correction of subclinical vasopathy in newborn piglets with anemia do not exist.
В литературе имеются сведения о применении при анемии у поросят ферроглюкина (Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. В.М.Данилевского. М.: Агропромиздат, 1991. - 576 с.).In the literature there is information about the use of ferroglukin in anemia in piglets (Internal non-communicable diseases of farm animals. Edited by V.M. Danilevsky. M: Agropromizdat, 1991. - 576 p.).
В качестве эффективных стимуляторов жизнедеятельности растущего организма в современной ветеринарии применяются фоспренил - препарат на основе фосфатов полипренолов, получаемых из хвои, и гамавит - комплексное сбалансированное средство на основе плаценты, содержащее нуклеинат натрия, набор аминокислот, витаминов и солей (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова Т.П. и др. Повышение сохранности и продуктивности поросят при использовании фоспренила и гамавита. // Ветеринария. - 2006. - №4. - с.13-15).In modern veterinary medicine, phosprenyl is used as effective stimulants of the vital activity of a growing organism in phosprenyl, a drug based on polyprenol phosphates obtained from needles, and gamavit, a complex balanced means based on the placenta, containing sodium nucleate, a set of amino acids, vitamins, and salts (Deeva A.V., Salakhova ZA, Lobova TP, et al. Improving the safety and productivity of piglets when using fosprenil and gamavita. // Veterinary Medicine. - 2006. - No. 4. - p.13-15).
Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий ферроглюкина, фоспренила и гамавита, не применялся у новорожденных поросят с анемией с целью коррекции у них субклинической вазопатии.However, never before has a treatment complex consisting of ferroglukin, fosprenil and gamavit been used in newborn piglets with anemia in order to correct their subclinical vasopathy.
Целью изобретения является коррекция субклинической вазопатии у новорожденных поросят с анемией.The aim of the invention is the correction of subclinical vasopathy in newborn piglets with anemia.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции субклинической вазопатии новорожденным поросятам с анемией в зависимости от степени начальных нарушений назначается ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,06 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,05 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавит 0,010 мл/кг внутримышечно один раз в день, шесть дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.The essence of the proposed method lies in the fact that for the correction of subclinical vasopathy, newborn piglets with anemia, depending on the degree of initial disturbances, are prescribed ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, three times in different syringes at different points, the first time is 0.06 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0.05 ml / kg five days after the first injection of ferroglukin, the third time at a dose of 0.04 ml / kg simultaneously with the second injection of ferroglukin and gamavit 0.010 l / kg intramuscularly once a day, six days after the first injection ferroglyukina.
Способ позволяет корректировать субклиническую вазопатию у новорожденных поросят с анемией к концу курса лечения. При соблюдении рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание в последующем на нормальном уровне состояния функций сосудистой стенки, что позволит существенно оздоровить стадо, сократить падеж, увеличить привесы и получать от этих животных здоровое потомство.The method allows to correct subclinical vasopathy in newborn piglets with anemia by the end of the course of treatment. Subject to the recommendations of the proposed method, it is possible to maintain subsequently at a normal level the state of the functions of the vascular wall, which will significantly improve the herd, reduce mortality, increase weight gain and receive healthy offspring from these animals.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Для диагностики субклинической вазопатии новорожденным поросятам проводится следующее обследование.The following examination is performed to diagnose subclinical vasopathy in newborn piglets.
Антиагрегационная активность сосудистой стенки определяется по методу (Балуда В.П., Лукьянова Т.И., Балуда М.В. Метод определения антиагрегационной активности стенки сосудов человека. // Лабор. Дело, 1983. - №6. - с.17-20). В основе этого метода лежит вычисление степени торможения агрегации тромбоцитов в плазме, полученной из крови после временной венозной окклюзии.The antiaggregatory activity of the vascular wall is determined by the method (Baluda V.P., Lukyanova T.I., Baluda M.V. Method for determining the antiaggregatory activity of the wall of human blood vessels. // Labor. Delo, 1983. - No. 6. - p.17- twenty). The basis of this method is the calculation of the degree of inhibition of platelet aggregation in plasma obtained from blood after temporary venous occlusion.
На сосуд, из которого еще не производился забор крови, накладывается манжетка сфигмоманометра и создается давление на 10 мм рт.ст. выше систолического. Через 3 минуты производится взятие 9 мл крови в 1 мл 3,8% раствора цитрата натрия. Ее немедленно центрифугируют 5 минут при 1000 об/мин для получения богатой тромбоцитами плазмы (БТП). Плазму отсасывают пипеткой и сразу же помещают в тающий лед, где хранят до начала исследований. Повторно пробу центрифугируют 20 минут при 3000 об/мин для получения бестромбоцитной плазмы. После подсчета количества тромбоцитов в богатой тромбоцитами плазме, полученной до венозного застоя (подробно описано ниже), ее разводят бедной тромбоцитами плазмой (БеТП), взятой до (1 проба) и после (2 проба) венозного застоя, до концентрации 200000 тромбоцитов/мкл. Полученную смесь встряхивают и инкубируют 10 минут при 20-22°С. Затем проводят агрегацию тромбоцитов (AT) с коллагеном (разведение 1:2 основной суспензии) на стекле следующим способом (Шитикова А.С. В кн.: Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Под ред. Н.Н.Петрищева, Л.П.Папаян. СПб.: 1999. С.49-52).A cuff of the sphygmomanometer is applied to a vessel from which blood sampling has not yet been performed and a pressure of 10 mmHg is created. higher than systolic. After 3 minutes, 9 ml of blood is taken in 1 ml of a 3.8% sodium citrate solution. It is immediately centrifuged for 5 minutes at 1000 rpm to obtain platelet-rich plasma (BTP). The plasma is aspirated with a pipette and immediately placed in melting ice, where it is stored until the start of the study. The sample is centrifuged again for 20 minutes at 3000 rpm to obtain platelet-free plasma. After counting the platelet count in platelet-rich plasma obtained before venous stasis (described in detail below), it is diluted with platelet-poor plasma (BeTP) taken before (1 test) and after (2 test) venous stasis, to a concentration of 200,000 platelets / μl. The resulting mixture was shaken and incubated for 10 minutes at 20-22 ° C. Then platelets (AT) are aggregated with collagen (1: 2 dilution of the main suspension) on glass in the following manner (A. Shitikova, In: Hemostasis. Physiological mechanisms, principles for the diagnosis of the main forms of hemorrhagic diseases. Ed. By N.N. Petrishcheva, L.P. Papayan. St. Petersburg: 1999. S. 49-52).
Кровь забирают с цитратом натрия 3,8% в соотношении 9:1, центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин, для получения богатой тромбоцитами плазмы. Часть плазмы отбирают, а оставшуюся центрифугируют при 3000 об/мин в течение 20 мин, получая БеТП. БТП стандартизируют по числу тромбоцитов путем разбавления исходной БТП аутологичным образцом БеТП (полученной до венозного застоя - 1-я проба или после него - 2-я проба) до 200·109/л. Концентрация кровяных пластинок в исходной БТП подсчитывается в камере Горяева (в 50 больших квадратах). Объемы смешиваемых БТП и БеТП определяют по формуле:Blood is taken with sodium citrate 3.8% in a 9: 1 ratio, centrifuged for 5 minutes at 1000 rpm to obtain platelet-rich plasma. Part of the plasma is taken, and the remaining centrifuged at 3000 rpm for 20 min, receiving BeTP. BTP is standardized by the number of platelets by diluting the original BTP with an autologous BeTP sample (obtained before venous stasis - 1st test or after it - 2nd test) to 200 · 10 9 / L. The concentration of blood platelets in the initial BTP is calculated in the Goryaev's chamber (in 50 large squares). The volumes of mixed BTP and BeTP are determined by the formula:
VБеТП - объем бедной тромбоцитами плазмы,V BeTP - volume of platelet-poor plasma,
VБТП - объем богатой тромбоцитами плазмы,V BTP - the volume of platelet-rich plasma,
N - счетная концентрация тромбоцитов в исходной БТП (клеток/мкл).N is the counted platelet concentration in the original BTP (cells / μl).
Из отобранного объема стандартизированной плазмы на предметное стекло наносят 0,02 мл плазмы и другой пипеткой 0,02 мл р-ра индуктора коллагена в стандартной концентрации (разведение 1:2 основной суспензии). Стеклянной палочкой смешивают плазму с индукторами и включают секундомер. Смесь перемешивают так, чтобы жидкость занимала окружность диаметром около 2 см.From a selected volume of standardized plasma, 0.02 ml of plasma is applied to a glass slide and 0.02 ml of a collagen inducer solution at a standard concentration with another pipette (1: 2 dilution of the main suspension). Plasma is mixed with inducers with a glass rod and the stopwatch is turned on. The mixture is stirred so that the liquid occupies a circle with a diameter of about 2 cm.
Покачивая стекло круговыми движениями в проходящем свете осветителя, на черном фоне следят через лупу за возникновением агрегатов. При появлении отчетливых агрегатов, просветлении раствора и прилипании части агрегатов к стеклу секундомер отключают, фиксируя время агрегации тромбоцитов.Shaking the glass in a circular motion in the transmitted light of the illuminator, on a black background they monitor the occurrence of aggregates through a magnifying glass. When distinct aggregates appear, the solution becomes clear and some of the aggregates adhere to the glass, the stopwatch is turned off, fixing the time of platelet aggregation.
Реакцию повторяют по 2-3 раза в 1-й и 2-й пробе, находя для каждой из них среднее арифметическое значение.The reaction is repeated 2-3 times in the 1st and 2nd samples, finding for each of them the arithmetic mean value.
По степени торможения агрегации тромбоцитов после венозного застоя судят об антиагрегационной активности плазмы крови, обусловленной поступлением в кровоток простациклина из сосудистой стенки. Индекс антиагрегационной активности сосудистой стенки (ИААСС) при исследовании AT на стекле рассчитывали по формуле:The degree of inhibition of platelet aggregation after venous stasis is used to judge the anti-aggregation activity of blood plasma due to the entry of prostacyclin into the bloodstream from the vascular wall. The index of antiaggregatory activity of the vascular wall (IAASC) in the study of AT on glass was calculated by the formula:
Нормальными значениями для коллагена можно считать ИААСС 1,45-1,50.The normal values for collagen can be considered IAASC 1.45-1.50.
Определение антитромбогенных свойств сосудистой стенки, зависящих от продукции веществ, активирующих антитромбин III, оценивая его базальный уровнь до и после временной дозированной ишемии стенки вены, приведено ниже (Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М. 1999 - 214 с.).The determination of the antithrombogenic properties of the vascular wall, depending on the production of antithrombin III activating substances, evaluating its basal level before and after temporary dosed ischemia of the vein wall, is given below (Barkagan Z.S., Momot A.P. Basics for the diagnosis of hemostasis disorders. M. 1999 - 214 p.).
Принцип метода основан на выявлении снижения активности (в отсутствие гепарина) в плазме антитромбина III (AT III), которую определяют по способности исследуемой плазмы инактивировать тромбин, для чего ее предварительно обрабатывают сорбентом гепарина, затем подвергают тепловой дефибринации и смешивают со стандартным количеством тромбина. После инкубации смеси в ней определяют остаточную коагуляционную активность тромбина. По уровню снижения активности тромбина в процентах от нормы оценивают активность AT III в исследуемой плазме.The principle of the method is based on the detection of a decrease in activity (in the absence of heparin) in antithrombin III plasma (AT III), which is determined by the ability of the studied plasma to inactivate thrombin, for which it is pre-treated with a heparin sorbent, then subjected to thermal defibrination and mixed with a standard amount of thrombin. After incubation of the mixture, the residual coagulation activity of thrombin is determined in it. The level of decrease in thrombin activity as a percentage of the norm assesses the activity of AT III in the studied plasma.
Используются следующие реактивы. 1. Трис-HCl буфер 0,05 М, рН 7,4. 2. Раствор тромбина в буфере: 0,2 мл раствора должны свертывать 0,3 мл 0,4% раствора фибриногена за 15-16 с. Рабочий раствор тромбина готовят в пластиковой или силиконированной пробирке, хранят при комнатной температуре и используют в тесте в день исследования. 3. Сорбент гепарина Гепасорб-1 (фирма "Технология-Стандарт"). 4. Свежеприготовленный раствор фибриногена в концентрации 3,5-4,0 г/л, который применяют для тестирования остаточной активности тромбина. Допускается замена раствора фибриногена нормальной бедной тромбоцитами цитратной плазмой, разведенной буфером в 2 раза. 5. Свежая цитратная бедная тромбоцитами плазма, полученная от 6-8 здоровых поросят, или лиофилизированная фирменная, с известной активностью AT III, которую используют для построения калибровочного графика.The following reagents are used. 1. Tris-HCl buffer 0.05 M, pH 7.4. 2. Thrombin solution in buffer: 0.2 ml of the solution should be coagulated with 0.3 ml of 0.4% fibrinogen solution for 15-16 seconds. The thrombin working solution is prepared in a plastic or silicone tube, stored at room temperature and used in the test on the day of the study. 3. Heparin sorbent Hepasorb-1 (company "Technology-Standard"). 4. Freshly prepared solution of fibrinogen at a concentration of 3.5-4.0 g / l, which is used to test the residual activity of thrombin. It is allowed to replace the fibrinogen solution with a normal platelet-poor citrate plasma diluted in buffer 2 times. 5. Fresh platelet-poor citrate plasma obtained from 6-8 healthy piglets, or proprietary lyophilized, with known AT III activity, which is used to construct a calibration graph.
Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма.The material for the study is a citrate platelet-poor plasma.
Для приготовления сорбированной и дефибринированной плазмы в пробирке смешивают 10 мг сорбента гепарина с 1,0 мл исследуемой плазмы. Постоянно встряхивая пробирку, перемешивают ее содержимое при комнатной температуре в течение 8 мин, исключая образование пены и осадка на ее дне. После этого смесь центрифугируют в течение 2 мин при 1000-1500 об/мин. Плазму в надосадке переносят в чистую пробирку и дефибринируют на водяной бане при +56°С в течение 6 мин, после чего вновь центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, снимают надосадочную часть и исследуют в течение первых 2 ч.To prepare sorbed and defibrinated plasma in a test tube, 10 mg of heparin sorbent is mixed with 1.0 ml of the studied plasma. Constantly shaking the tube, mix its contents at room temperature for 8 minutes, excluding the formation of foam and sediment at its bottom. After that, the mixture is centrifuged for 2 minutes at 1000-1500 rpm. The plasma in the supernatant is transferred to a clean tube and defibrinated in a water bath at + 56 ° C for 6 min, after which it is again centrifuged at 3000 rpm for 10 min, the supernatant is removed and examined for the first 2 hours.
Ход определения. В пробирку вносят 0,4 мл рабочего раствора тромбина и прогревают его на водяной бане при +37°С в течение 2 мин. Затем добавляют 0,1 мл исследуемой адсорбированной и дефибринированной плазмы, включают секундомер. Через 2 мин (точно!) 0,2 мл смеси переносят в пробирку с 0,3 мл раствора фибриногена (или разведенной нормальной плазмы), предварительно подогретой до +37°С. Немедленно включают секундомер и регистрируют время свертывания.The course of determination. 0.4 ml of a thrombin working solution is added to the test tube and heated in a water bath at + 37 ° C for 2 minutes. Then add 0.1 ml of the studied adsorbed and defibrified plasma, include a stopwatch. After 2 minutes (exactly!) 0.2 ml of the mixture was transferred to a test tube with 0.3 ml of fibrinogen solution (or diluted normal plasma), preheated to + 37 ° C. Immediately turn on the stopwatch and record the clotting time.
По калибровочной кривой находят активность AT III в процентах.From the calibration curve, AT III activity is found in percent.
Построение калибровочной кривой проводят следующим образом. Плазму здоровых людей подвергают дефибринированию, как указано выше. Затем из нее готовят разведения для построения калибровочной кривой в соответствии с таблицей.The construction of the calibration curve is as follows. The plasma of healthy people is defibrated as described above. Then, dilutions are prepared from it for constructing a calibration curve in accordance with the table.
2
3one
2
3
0,2 мл + 0,2 мл
0,1 мл + 0,3 млBuffer free plasma
0.2 ml + 0.2 ml
0.1 ml + 0.3 ml
50
25one hundred
fifty
25
С каждым из разведений определяют время свертывания по указанной выше методике. Все измерения проводят трижды, рассчитывают средний результат. При построении калибровочной кривой по логарифмической оси ординат откладывают время свертывания в секундах, по оси абсцисс - активность AT III в % в соответствии с указанными выше разведениями. Примерная калибровочная кривая приведена на чертеже.With each of the dilutions, the clotting time is determined by the above procedure. All measurements are carried out three times, the average result is calculated. When constructing a calibration curve along the logarithmic axis of ordinates, the clotting time in seconds is plotted, along the abscissa, the activity of AT III in% in accordance with the above dilutions. An approximate calibration curve is shown in the drawing.
Калибровочную кривую для одного типа и одной серии тромбина и буфера строят однократно. Периодически контролируют лишь активность рабочего раствора тромбина.A calibration curve for one type and one series of thrombin and buffer is built once. Only the activity of the thrombin working solution is periodically monitored.
В норме без венозной окклюзии активность AT III составляет 85-115%. При взятии крови после временной венозной окклюзии, как описано в методе по оценке антиагрегационной активности сосудов, и определении в ней AT III возможно косвенно оценить уровень синтеза в стенке сосуда тканевых активаторов AT III. На фоне временной венозной окклюзии активность AT III повышается и находится в границах 120-143%. Рассчитывается индекс синтеза активаторов AT III в сосудах (ИСААС) путем деления величины активности AT III на фоне венозной окклюзии на величину AT III без нее. В норме он равен 1,20-1,40.Normally, without venous occlusion, AT III activity is 85-115%. When taking blood after temporary venous occlusion, as described in the method for assessing the antiplatelet activity of blood vessels and determining AT III in it, it is possible to indirectly assess the level of synthesis of tissue activators of AT III in the vessel wall. Against the background of temporary venous occlusion, the activity of AT III increases and is in the range of 120-143%. The vessel synthesis index of AT III activators (ISAAS) is calculated by dividing the value of AT III activity against venous occlusion by the value of AT III without it. Normally, it is 1.20-1.40.
Активность синтеза тканевых активаторов плазминогена по времени лизиса эуглобулинового сгустка до- и после временной венозной окклюзии оценивали следующим образом.The activity of the synthesis of tissue plasminogen activators by the time of lysis of the euglobulin clot before and after temporary venous occlusion was evaluated as follows.
Принцип метода заключается в осаждении эуглобулиновой фракции плазмы, при этом основные ингибиторы фибринолиза, в частности α2-антиплазмином, остаются в надосадочной части и удаляются. Поэтому эуглобулиновый лизис отражает активность фибринолиза в условиях исключения ингибирующего действия антиплазминов. Его скорость отражает, в основном, количество плазминогена в плазме и степень его активации. Определяют время спонтанного лизиса сгустка, получаемого из эуглобулиновой фракции плазмы при добавлении к ней раствора хлорида кальция.The principle of the method is to precipitate the euglobulin fraction of plasma, while the main inhibitors of fibrinolysis, in particular α 2 -antiplasmin, remain in the supernatant and are removed. Therefore, euglobulin lysis reflects the activity of fibrinolysis under conditions of exclusion of the inhibitory effect of antiplasmin. Its speed mainly reflects the amount of plasminogen in the plasma and the degree of its activation. The time of spontaneous lysis of a clot obtained from the euglobulin fraction of plasma is determined by adding a solution of calcium chloride to it.
Используются следующие реактивы 1. 1% раствор уксусной кислоты. 2. 0,277% раствор хлорида кальция. 3. Буфер Михаэлиса или трис-НС буфер, 0.05М, рН 7,3-7,4.The following reagents are used: 1% acetic acid solution. 2.2.277% solution of calcium chloride. 3. Michaelis buffer or Tris-HC buffer, 0.05M, pH 7.3-7.4.
Материалом для исследования служит цитратная бедная тромбоцитами плазма до и после временной венозной окклюзии.The material for the study is a citrate platelet-poor plasma before and after temporary venous occlusion.
Ход определения. Для получения эуглобулиновой фракции к 8,0 мл дистиллированной воды добавляют 0,15 мл 1% уксусной кислоты и 0,5 мл исследуемой плазмы. После 30-минутного охлаждения смеси в холодильнике при +2-8°С эуглобулины осаждают центрифугированием при 1500 об/мин в течение 7 мин. Надосадочную жидкость сливают, пробирку осушают опрокидыванием на фильтровальную бумагу. Осадок эуглобулинов разводят в 0,5 мл буфера и помещают на водяную баню (+37°С). Затем, не вынимая пробирку из бани, добавляют 0,5 мл раствора хлорида кальция, осторожно перемешивают покачиванием пробирки (не встряхивая!), включают секундомер и инкубируют на водяной бане при +37°С. Регистрируют время с момента добавления хлорида кальция до полного растворения сгустка.The course of determination. To obtain the euglobulin fraction, 0.15 ml of 1% acetic acid and 0.5 ml of the test plasma are added to 8.0 ml of distilled water. After 30 minutes of cooling the mixture in the refrigerator at + 2-8 ° C, the euglobulins are precipitated by centrifugation at 1500 rpm for 7 minutes. The supernatant is drained, the tube is dried by tipping over onto filter paper. The precipitate of euglobulins is diluted in 0.5 ml of buffer and placed in a water bath (+ 37 ° C). Then, without removing the tube from the bath, add 0.5 ml of calcium chloride solution, mix gently by shaking the tubes (without shaking!), Turn on the stopwatch and incubate in a water bath at + 37 ° C. Record the time from the moment of adding calcium chloride to the complete dissolution of the clot.
Результат выражают в минутах. В норме время спонтанного лизиса эуглобулинового сгустка составляет 175-230 мин. После временной венозной окклюзии время лизиса снижается, находясь в границах 126-170 мин. При делении величины длительности спонтанного лизиса эуглобулинового сгустка до окклюзии на величину после рассчитан индекс фибринолитической активности сосудистой стенки (ИФАСС), в норме равный 1,35-1,45.The result is expressed in minutes. Normally, the time of spontaneous lysis of the euglobulin clot is 175-230 minutes. After temporary venous occlusion, the lysis time decreases, being in the range of 126-170 minutes. When dividing the duration of spontaneous lysis of the euglobulin clot before occlusion by the value after, the index of fibrinolytic activity of the vascular wall (IFASS) was calculated, normally equal to 1.35-1.45.
Для каждой лаборатории необходимо обследование группы здоровых новорожденных поросят, чтобы найти средние нормативные значения с расчетом S2 по всем трем методикам для последующих расчетов.For each laboratory, it is necessary to examine a group of healthy newborn piglets in order to find the average standard values with the calculation of S 2 by all three methods for subsequent calculations.
По каждой методике у каждого больного поросенка для большей точности диагностики проводят тест 3-4 раза с вычислением среднеарифметических значений, которые используют в последующих расчетах и вычислении S2.For each technique, for each patient a piglet, for greater diagnostic accuracy, a test is performed 3-4 times with the calculation of arithmetic mean values, which are used in subsequent calculations and the calculation of S 2 .
Для определения весомости отдельных исследуемых параметров у сосудистых больных поросят и вычисления у них общего антитромботического потенциала сосудов применялся системный многофакторный анализ, позволяющий переводить многомерные количественные характеристики исследуемого процесса с несопоставимыми абсолютными значениями в сопоставимые относительные величины (Применение методов морфометрии и статистического анализа в морфологических исследованиях. Сост. М.В.Углова, Б.А.Углов, В.В.Архипов и др., Куйбышев, 1982. - 47 с.). Расчет производился по формулам:To determine the weight of the individual studied parameters in vascular patients of piglets and to calculate the total antithrombotic potential of their vessels, a systematic multivariate analysis was used, which allows translating multidimensional quantitative characteristics of the studied process with incomparable absolute values into comparable relative values (Application of morphometry and statistical analysis methods in morphological studies. M.V. Uglova, B. A. Uglov, V. V. Arkhipov et al., Kuibyshev, 1982.- 47 p.). The calculation was made according to the formulas:
Pi - весовой коэффициент (коэффициент влияния), а - постоянный множитель (в наших исследованиях а=0,1), σj - среднеквадратическое отклонение значения Xj в относительных единицах.Pi is the weight coefficient (coefficient of influence), a is a constant factor (in our studies, a = 0.1), σ j is the standard deviation of the value of X j in relative units.
Si 2 - дисперсия исследуемого параметра Xi, ni - количество наблюдений при определении Xi, S0 2 - дисперсия нормативного параметра Х0, n0 - количество наблюдений при определении Х0.S i 2 is the variance of the investigated parameter X i , n i is the number of observations in determining X i , S 0 2 is the variance of the normative parameter X 0 , n 0 is the number of observations in determining X 0 .
XBi ОАПС - величина, интегрально характеризующая исследуемый процесс в заданный срок (в относительных единицах), является общим антитромботическим потенциалом сосудов (ОАПС).X Bi OAPS - a value that integrally characterizes the studied process at a given time (in relative units), is the common antithrombotic potential of blood vessels (OAPS).
Сочетанное применение описанных методов с последующей обработкой полученных значений ИААСС, ИСААС и ИФАСС системным многофакторным анализом с определением общего антитромботического потенциала сосудов (XBi ОАПС) - норма 0,180 и выше, позволяет выявлять у животных риск развития ослабления антитромботической активности сосудов (ХBi ОАПС от 0,179 до 0,060), что является по сути дела субклинической вазопатией и требует проведения соответствующих мероприятий, нормализующих функции стенки сосуда и не позволяющих развиться клинически проявляющейся тромбофиллии (ХBi ОАПС от 0,059 и ниже), требующей немедленного проведения серьезных лечебных мероприятий.The combined use of the described methods with the subsequent processing of the obtained IAASC, ISAAS and IFASC values by systemic multivariate analysis with the determination of the total antithrombotic potential of blood vessels (X Bi OAPS ) - the norm is 0.180 and higher, allows to identify in animals the risk of attenuation of antithrombotic activity of the vessels (X Bi OAPS from 0.179 up to 0.060), which is essentially a subclinical vasopathy and requires appropriate measures to normalize the function of the vessel wall and not allow the development of clinically manifest thrombophillia (X Bi OAPS from 0.059 and below), requiring immediate serious treatment.
Субклиническая вазопатия может корректироваться лечебным комплексом из ферроглюкина по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренила внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,06 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,05 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавита 0,010 мл/кг внутримышечно один раз в день, шесть дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.Subclinical vasopathy can be corrected with a 150 mg (2 ml) ferroglukin treatment complex intramuscularly, twice with an interval of 10 days, fosprenyl intramuscularly, three times in different syringes at different points, the first time 0.06 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time in a dose of 0.05 ml / kg five days after the first injection of ferroglukin, a third time at a dose of 0.04 ml / kg simultaneously with a second injection of ferroglukin and hamavit 0.010 ml / kg intramuscularly once a day, six days starting from the first injection of ferroglukin .
Внедрение данного способа коррекции субклинического ослабления антитромботической активности сосудов у новорожденных поросят с анемией в практику ветеринарных учреждений позволит решить ряд насущных биологических, ветеринарных и экономических проблем современного свиноводства. Эффективная коррекция у новорожденных поросят с анемией позволит оздоровить стадо, получать высокие привесы, а в последующем здоровое потомство.The introduction of this method of correction of subclinical attenuation of the antithrombotic activity of blood vessels in newborn piglets with anemia in the practice of veterinary institutions will solve a number of pressing biological, veterinary and economic problems of modern pig farming. Effective correction in newborn piglets with anemia will improve the herd, receive high weight gain, and subsequently healthy offspring.
Пример. У новорожденного поросенка №24 с анемией было выявлено нарушение эритропоэза с признаками снижения уровня содержания железа в его организме (сывороточное железо 12,9 мкмоль/л, сидероциты 1,1%, при количестве гемоглобина у него 85,2 г/л, эритроцитов - 4,06×1012/л.Example. In newborn piglet No. 24 with anemia, a violation of erythropoiesis was detected with signs of a decrease in the level of iron in his body (serum iron 12.9 μmol / L, siderocytes 1.1%, with a hemoglobin content of 85.2 g / L, erythrocytes - 4.06 × 10 12 / l.
Поросенок обследован в условиях свинарника по поводу клиники анемии. У поросенка была взята кровь и исследована троекратно по изложенной выше схеме с оценкой ИААСС, ИСААС и ИФАСС и вычислением общего антитромботического потенциала сосудов.The piglet was examined in a pigsty for an anemia clinic. Blood was taken from the piglet and examined three times according to the above scheme with the assessment of IAASC, ISAAS and IFASS and the calculation of the total antithrombotic potential of blood vessels.
У поросенка были выявлены выраженные признаки угнетения антитромботической функции сосудистой стенки. ИААСС составлял - 1,45, ИСААС 1,22 и ИФАСС 1,37. Общий антитромботический потенциал сосудов у него составил ХBi ОАПС=0,122.The pig showed pronounced signs of inhibition of the antithrombotic function of the vascular wall. IAASC was 1.45, ISAAS 1.22, and IFAS 1.37. The total antithrombotic potential of the vessels in him was X Bi OAPS = 0.122 .
Поросенку было назначено лечение: ферроглюкин по 150 мг (2 мл) внутримышечно, двоекратно с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, троекратно в разных шприцах в разные точки, первый раз 0,06 мл/кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,05 мл/кг через пять дней после первой инъекции ферроглюкина, третий раз в дозе 0,04 мл/кг одновременно со второй инъекцией ферроглюкина и гамавит 0,010 мл/кг внутримышечно один раз в день, шесть дней, начиная с первой инъекции ферроглюкина.The piglet was prescribed treatment: ferroglukin 150 mg (2 ml) intramuscularly, twice with an interval of 10 days, phosprenyl intramuscularly, three times in different syringes at different points, the first time 0.06 ml / kg simultaneously with the iron preparation, the second time at a dose of 0 , 05 ml / kg five days after the first injection of ferroglukin, the third time at a dose of 0.04 ml / kg simultaneously with the second injection of ferroglukin and gamavit 0.010 ml / kg intramuscularly once a day, six days, starting with the first injection of ferroglukin.
После завершения лечения признаки анемии купировались - сывороточное железо 19,7 мкмоль/л, сидероциты 7,9%, при количестве гемоглобина у него 119,2 г/л, эритроцитов - 4,98×1012/л), ИААСС составлял - 1,49, ИСААС 1,35 и ИФАСС 1,39, отмечена нормализация значения общего антитромботического потенциала сосудов (XBi ОАПС=0,181). Дальнейшее наблюдение за данным поросенком не выявило в последующем нарушений параметров антитромботической активности сосудов.After completion of treatment, the signs of anemia stopped - serum iron 19.7 μmol / L, siderocytes 7.9%, with a hemoglobin content of 119.2 g / L, erythrocytes - 4.98 × 10 12 / L), IAASC was - 1 49, ISAAS 1.35 and IFASS 1.39; normalization of the value of the total antithrombotic potential of blood vessels was observed (X Bi OAPS = 0.181). Further observation of this pig did not reveal subsequent violations of the parameters of antithrombotic activity of blood vessels.
Использование предлагаемого способа коррекции субклинической вазопатии в ветеринарии поможет избежать нарушений трофики тканей за счет сосудистых осложнений у новорожденных поросят с анемией, уменьшить у них падеж, оздоровить стадо, увеличить количество и качество получаемой мясной продукции и здоровое потомство.Using the proposed method for the correction of subclinical vasopathy in veterinary medicine will help to avoid tissue trophic disorders due to vascular complications in newborn piglets with anemia, reduce their mortality, improve the herd, increase the quantity and quality of meat products and healthy offspring.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007140123/13A RU2352327C1 (en) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | Method for correcting subclinical angiopathy in newborn piglets suffering from anemia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007140123/13A RU2352327C1 (en) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | Method for correcting subclinical angiopathy in newborn piglets suffering from anemia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2352327C1 true RU2352327C1 (en) | 2009-04-20 |
Family
ID=41017617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007140123/13A RU2352327C1 (en) | 2007-10-29 | 2007-10-29 | Method for correcting subclinical angiopathy in newborn piglets suffering from anemia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2352327C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2407518C1 (en) * | 2009-10-15 | 2010-12-27 | Илья Николаевич Медведев | Method of spontaneous erythrocyte aggregation relief in newborn calves with anaemia |
| RU2407517C1 (en) * | 2009-10-15 | 2010-12-27 | Илья Николаевич Медведев | Method of spontaneous erythrocyte aggregation relief in suckling calves with anaemia |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU150749A1 (en) * | 1961-09-26 | 1961-11-30 | В.А. Аликаев | The remedy against nutritional anemia pigs |
| SU263807A1 (en) * | 1966-12-29 | 1977-11-05 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Medicinal preparation |
| RU2138260C1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-09-27 | Алтайский государственный аграрный университет | Method of prophylaxis of physiological anemia in piglets |
| RU2168983C2 (en) * | 1999-07-14 | 2001-06-20 | Лукина Евгения Александровна | Method of hemopoiesis correction and prophylaxis of deficient anemia and dyspepsia in newborn calves |
-
2007
- 2007-10-29 RU RU2007140123/13A patent/RU2352327C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU150749A1 (en) * | 1961-09-26 | 1961-11-30 | В.А. Аликаев | The remedy against nutritional anemia pigs |
| SU263807A1 (en) * | 1966-12-29 | 1977-11-05 | Институт элементоорганических соединений АН СССР | Medicinal preparation |
| RU2138260C1 (en) * | 1998-06-08 | 1999-09-27 | Алтайский государственный аграрный университет | Method of prophylaxis of physiological anemia in piglets |
| RU2168983C2 (en) * | 1999-07-14 | 2001-06-20 | Лукина Евгения Александровна | Method of hemopoiesis correction and prophylaxis of deficient anemia and dyspepsia in newborn calves |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2407518C1 (en) * | 2009-10-15 | 2010-12-27 | Илья Николаевич Медведев | Method of spontaneous erythrocyte aggregation relief in newborn calves with anaemia |
| RU2407517C1 (en) * | 2009-10-15 | 2010-12-27 | Илья Николаевич Медведев | Method of spontaneous erythrocyte aggregation relief in suckling calves with anaemia |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mahajan et al. | Disseminated intravascular coagulation during rewarming following hypothermia | |
| Neary et al. | Laboratory coagulation parameters in extremely premature infants born earlier than 27 gestational weeks upon admission to a neonatal intensive care unit | |
| RU2352327C1 (en) | Method for correcting subclinical angiopathy in newborn piglets suffering from anemia | |
| Whipple | Hemorrhagic disease—septicemia, melena neonatorum and hepatic cirrhosis | |
| Fawcett et al. | Variation of plasma electrolyte and total protein levels in the individual | |
| RU2401103C1 (en) | Method of onset vasopathy in anaemia of newborn calves and pigs | |
| RU2402901C1 (en) | Method of correction of function atrophy of vessel walls at anemia of newborn calves and piglets | |
| RU2349309C1 (en) | Method of thrombin time stabilisation for newborn piglets with anaemia | |
| RU2527495C1 (en) | Method of normalisation of antiaggregation activity of vascular wall in new-born calves with iron deficiency anaemia | |
| RU2352328C1 (en) | Method for correcting vascular wall atrophy in newborn piglets suffering from anemia | |
| RU2323731C1 (en) | Newborn calves with dyspepsia thrombocyte abnormalities prophylaxis method | |
| RU2400219C1 (en) | Method of angiopathy correction in newborn piglets with anaemia | |
| RU2399372C1 (en) | Method of early manifested angiopathy levelling in newborn piglets with anemia | |
| RU2275640C1 (en) | Method for selecting thrombocytopathy treatment approach in metabolic syndrome cases | |
| RU2463072C1 (en) | Method for eliminating angiopathy in newborn calves suffering iron-deficiency anemia | |
| ELLENHORN et al. | PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA WITH CHRONIC HEMOLYTIC ANEMIA: Report of a Case with Postmortem Observations | |
| RU2402900C1 (en) | Method of correction of hyperfibrinogenemia at anemia of newborn calves and piglets | |
| Fuller et al. | Haematological effects of reinfused mediastinal blood after cardiac surgery | |
| Al-Nuri | The Frequency of Blood Donors and Polycythemia among General Population in Nineveh Governorate, Iraq. | |
| RU2377978C1 (en) | Method of optimisation of fibrinogenemia level in case of anaemia with newborn calves and piglets | |
| RU2051387C1 (en) | Method for diagnosing chronic relapsing pancreatitis | |
| Argolo et al. | Clinical responses to acute blood loss in goats | |
| RU2327467C1 (en) | Method of newborn calves' dyspepsia treatment | |
| RU2527497C1 (en) | Method of normalisation of production of antithrombin iii in vascular wall of new-born calves with iron deficiency anaemia | |
| RU2331883C1 (en) | Method of angiopathy development risk diagnostics in arterial hypertension cases with metabolic syndrome |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101030 |