RU2830182C1 - Method of treatment of anticoagulant poisoning in small animals - Google Patents
Method of treatment of anticoagulant poisoning in small animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2830182C1 RU2830182C1 RU2023134086A RU2023134086A RU2830182C1 RU 2830182 C1 RU2830182 C1 RU 2830182C1 RU 2023134086 A RU2023134086 A RU 2023134086A RU 2023134086 A RU2023134086 A RU 2023134086A RU 2830182 C1 RU2830182 C1 RU 2830182C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animal
- per
- solution
- live weight
- infusion therapy
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 title claims abstract description 14
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 27
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 claims abstract description 26
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 14
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N Etamsylate Chemical compound CC[NH2+]CC.OC1=CC=C(O)C(S([O-])(=O)=O)=C1 HBGOLJKPSFNJSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960004817 etamsylate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 10
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 8
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 claims abstract description 7
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 21
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims description 11
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 21
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 46
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 14
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 12
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 6
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 5
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 5
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 5
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 5
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 4
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 4
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 4
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 4
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 4
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 4
- ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N Menaquinone 1 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(CC=C(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 ABSPRNADVQNDOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 3
- 235000019175 phylloquinone Nutrition 0.000 description 3
- 239000011772 phylloquinone Substances 0.000 description 3
- 229960001898 phytomenadione Drugs 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 2
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- XDPFHGWVCTXHDX-UHFFFAOYSA-M menadione sodium sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C(C)(S([O-])(=O)=O)CC(=O)C2=C1 XDPFHGWVCTXHDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-NKFFZRIASA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- MSYQJZMDTZWNQZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(5-methyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid;morpholine Chemical compound C1COCC[NH2+]1.CC1=NC(SCC([O-])=O)=NN1 MSYQJZMDTZWNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical group CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000002397 Kinins Human genes 0.000 description 1
- 108010093008 Kinins Proteins 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000037486 Postoperative Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 101100067573 Pseudomonas putida (strain ATCC 47054 / DSM 6125 / CFBP 8728 / NCIMB 11950 / KT2440) pgi2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010063897 Renal ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010038908 Retinal vein thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001567 anti-fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010100 anticoagulation Effects 0.000 description 1
- 239000000504 antifibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 108010073651 fibrinmonomer Proteins 0.000 description 1
- 229940001501 fibrinolysin Drugs 0.000 description 1
- 230000010247 heart contraction Effects 0.000 description 1
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036540 impulse transmission Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003050 macronutrient Effects 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 208000007106 menorrhagia Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 230000036473 myasthenia Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000001297 phlebitis Diseases 0.000 description 1
- MBWXNTAXLNYFJB-LKUDQCMESA-N phylloquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C/C=C(C)/CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)=C(C)C(=O)C2=C1 MBWXNTAXLNYFJB-LKUDQCMESA-N 0.000 description 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 208000004644 retinal vein occlusion Diseases 0.000 description 1
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 231100001229 severe poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002820 sympathetic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно ветеринарной токсикогогии и может применятся для лечения коагулопатий связанных с употреблением антикоагулянтов мелкими домашними животными - кошками и собаками.The invention relates to the field of veterinary medicine, namely veterinary toxicogy, and can be used to treat coagulopathies associated with the use of anticoagulants by small domestic animals - cats and dogs.
Известен способ остановки кровотечения внутривенным введением 10% раствора кальция хлорида (Лебедев, А.В. Общая ветеринарная хирургия/ А.В. Лебедев, В.А. Лукьяновский, Б.С. Семенов и др.// Колос, 2000 г., с. 145). Недостатком известного способа является возникновение некроза и флебитов при попадании раствора под кожу (Мыльникова И.С. Палатная медицинская сестра М Грандъ 1998. с. 158. /М. Д. Машковский. Лекарственные средства часть 2. c 117 изд. Медицина 1984 г).A method for stopping bleeding by intravenous administration of a 10% calcium chloride solution is known (Lebedev, A.V. General Veterinary Surgery / A.V. Lebedev, V.A. Lukyanovsky, B.S. Semenov et al. // Kolos, 2000, p. 145). A disadvantage of this method is the occurrence of necrosis and phlebitis when the solution gets under the skin (Mylnikova I.S. Ward Nurse M. Grand 1998. p. 158. /M.D. Mashkovsky. Medicines Part 2. c 117th ed. Medicine 1984).
Также известны способы лечения кровотечений препаратом «Викасол», который является провитамином К1, но по последним данным «Викасол» оказался менее эффективным и обладает рядом побочных эффектов (Зименков В. А., Д.Ф. Ишибов, ФГБОУ ВО Пермский ГАТУ г. Пермь Терапия мелких домашних животных при отравлениях антикоагулянтными родентицидами. // ББК 72 М 574 с. 44).There are also known methods of treating bleeding with the drug "Vikasol", which is a provitamin K1, but according to the latest data "Vikasol" turned out to be less effective and has a number of side effects (Zimenkov V.A., D.F. Ishibov, FGBOU VO Perm GATU, Perm Therapy of small domestic animals in case of poisoning with anticoagulant rodenticides. // BBK 72 M 574 p. 44).
Известно лечение кровотечений «Этамзилатом» он же «Дицинон», который активирует выработку тромбоцитов и активацию тромбопластина увеличивая скорость образования первичного тромба. (М.Д. Машковский т1 с 472 изд Медицина 1984 г. .Treatment of bleeding with "Etamzilat" also known as "Dicynone" is known, which activates the production of platelets and the activation of thromboplastin, increasing the rate of formation of the primary thrombus. (M.D. Mashkovsky v1 p. 472 ed. Medicine 1984.
Известно использование растворов Этамзилата, Транексамовой кислоты и 0,9% раствора натрия хлорида в совокупности с другими препаратами для лечения исходов тромбоза вен сетчатки (патент РФ №2553388, кл. A61F 9/008, 2015).The use of solutions of Etamsylate, Tranexamic acid and 0.9% sodium chloride solution in combination with other drugs for the treatment of retinal vein thrombosis outcomes is known (RU Patent No. 2553388, class A61F 9/008, 2015).
Наиболее близким по механизму действия является антидотная терапия при отравлении зоокумаринами мелких домашних животных, включающая введение действующего вещества, вспомогательных компонентов: 0,9% раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы и препарата гепатопротектора (Дрозд М.Н., Усевич В.М. и др. «Эффективность антидотной терапии при отравлении бромдиалоном в эксперименте» Журнал «Ветеринария Кубани №4 2022), в которой в качестве действующего вещества - антидота используют синтетический препарат - витамин К1 (Кинакион). В настоящее время витамин К1 - это групповое название, которое объединяет несколько жирорастворимых витаминов: К2, К3, К4, К5, К6, К7.The closest in mechanism of action is antidote therapy for poisoning with zoocoumarins of small domestic animals, including the administration of the active substance, auxiliary components: 0.9% sodium chloride solution, 5% glucose solution and a hepatoprotector drug (Drozd M.N., Usevich V.M. et al. "Efficiency of antidote therapy for bromdialone poisoning in an experiment" Journal "Veterinary Science of Kuban No. 4 2022), in which a synthetic drug - vitamin K1 (Kinakion) is used as an active substance - antidote. Currently, vitamin K1 is a group name that combines several fat-soluble vitamins: K2, K3, K4, K5, K6, K7.
Недостатком известного технического решения является то, что эффект действия «Кинакиона» начинается через 2-8 часов после введения и длится 3-6 часов, что требует дополнительного введения препарата и времени, что не позволяет обеспечить требуемого эффекта.The disadvantage of the known technical solution is that the effect of "Kinakion" begins 2-8 hours after administration and lasts 3-6 hours, which requires additional administration of the drug and time, which does not provide the desired effect.
Техническим результатом является повышение эффективности лечения отравления антикоагулянтами кошек и собак и расширение арсенала методов лечения этого отравления.The technical result is an increase in the effectiveness of treatment of poisoning with anticoagulants in cats and dogs and an expansion of the arsenal of methods for treating this poisoning.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения отравления антикоагулянтами у мелких домашних животных, включающем определение объема жидкости для инфузии животному из расчета 30 мл на кг живого веса, затем рассчитанный объем жидкости делят на три равные объема и в этих объемах готовят растворы с использованием 3-х флаконов, которые вводят последовательно внутривенно, капельно через венозный катетер с портом со скоростью 60 капель в минуту: 1-ый флакон: раствор Транексамовой кислоты из расчета 5 мг на кг живого веса животного и 0,9% раствор натрия хлорида до требуемого объема; 2-ой флакон: растворы Этамзилат из расчета 15 мг на кг живого веса животного и 1 мл 10% кальция хлорида, и раствор Рингера до требуемого объема; 3-ий флакон: по 1 мл витаминов В-1The technical result is achieved in that in the method for treating anticoagulant poisoning in small domestic animals, which includes determining the volume of fluid for infusion to the animal at the rate of 30 ml per kg of live weight, then dividing the calculated volume of fluid into three equal volumes and preparing solutions in these volumes using 3 vials that are administered sequentially intravenously, drip through a venous catheter with a port at a rate of 60 drops per minute: 1st vial: Tranexamic acid solution at the rate of 5 mg per kg of the animal's live weight and 0.9% sodium chloride solution to the required volume; 2nd vial: Etamsylate solutions at the rate of 15 mg per kg of the animal's live weight and 1 ml of 10% calcium chloride, and Ringer's solution to the required volume; 3rd vial: 1 ml of vitamins B-1
и В-6, 2 мл раствора 5% аскорбиновой кислоты, 5 мл 2% раствора Рибоксина и остальное 5% раствор глюкозы до требуемого объема; после введения раствора из 2-го флакона вводят в порт катетера раствор гепатопротектора, в качестве которого используют препарат Эссенцеале в дозе 0,2-0,5 мл на кг живого веса животного, при этом кратность проведения инфузионной терапии определяют индивидуально по времени свертываемости крови, если после однократного проведения инфузионной терапии время свертываемости соответствует норме, то инфузионную терапию не повторяют, а животному дают Транексамовую кислоту в таблетках в дозе 2,5 мг на кг живого веса животного в течение 3-4 дней, если после однократного проведения инфузионной терапии время свертываемости больше нормы, то инфузионную терапию повторяют в течение 24 часов и затем дают животному транексамовую кислоту в таблетках в дозе 5 мг на кг живого веса животного в течение 3-4 дней. and B-6, 2 ml of 5% ascorbic acid solution, 5 ml of 2% Riboxin solution and the rest of 5% glucose solution to the required volume; after the introduction of the solution from the 2nd bottle, a hepatoprotector solution is introduced into the catheter port, which is the drug Essentiale at a dose of 0.2-0.5 ml per kg of the animal's live weight, while the frequency of infusion therapy is determined individually based on the blood clotting time, if after a single infusion therapy the clotting time is normal, then infusion therapy is not repeated, and the animal is given Tranexamic acid in tablets at a dose of 2.5 mg per kg of the animal's live weight for 3-4 days, if after a single infusion therapy the clotting time is longer than normal, then infusion therapy is repeated within 24 hours and then the animal is given tranexamic acid in tablets at a dose of 5 mg per kg of the animal's live weight for 3-4 days.
Новизна заявляемого способа заключается в том, что обеспечивается восстановление равновесия между свертывающей системой и системой фибрино-лиза, т.к. транексамовая кислота является конкурентным ингибитором плазминогена (профибринолизина), достигая остановку кровотечения, возникшее в результате отравления зоокумаринами. Также новизна заключается еще в том, что мероприятия направлены не на компенсацию витамина К, а на снижение активности противосвертывающей системы гомеостаза путем ингибирования факторов фибринолиза. И тем самым восстановление равновесия между системой коагуляции и фибринолиза. Кроме того, Транексамовая кислота, проявляет эффект практически сразу после введения, который держится в течение 8-17 часов. (Вдовин В. М. и др. Эффекты транексамовой кислоты и экзогенного фибрин-мономера в области травмы печени и в системном кровотоке при фармакологическом подавлении функции тромбоцитов в эксперименте //Казанский медицинский журнал. - 2021. - Т. 102. - №. 5. - С.642-653.). Также Транексамовая кислота является доступным препаратом Российского производства и по доступной цене.The novelty of the claimed method is that it ensures the restoration of balance between the coagulation system and the fibrinolysis system, since tranexamic acid is a competitive inhibitor of plasminogen (profibrinolysin), achieving the cessation of bleeding resulting from poisoning with zoocoumarins. Also, the novelty lies in the fact that the measures are aimed not at compensating for vitamin K, but at reducing the activity of the anticoagulation system of homeostasis by inhibiting fibrinolysis factors. And thereby restoring the balance between the coagulation and fibrinolysis systems. In addition, tranexamic acid shows an effect almost immediately after administration, which lasts for 8-17 hours. (Vdovin V. M. et al. Effects of tranexamic acid and exogenous fibrin monomer in the area of liver injury and in the systemic circulation during pharmacological suppression of platelet function in an experiment // Kazan Medical Journal. - 2021. - Vol. 102. - No. 5. - Pp. 642-653.). Tranexamic acid is also an affordable drug of Russian manufacture and at an affordable price.
Отличительные признаки заявленного способа от прототипа направлены на достижение результата и не выявлены при изучении данной и смежных областей науки: следовательно, отвечают критерию «Изобретательский уровень».The distinctive features of the claimed method from the prototype are aimed at achieving a result and were not identified during the study of this and related fields of science: therefore, they meet the criterion of “Inventive step”.
Заявляемый способ рекомендовано использовать в ветеринарной токсикологии, а также в ветеринарной хирургии для профилактики кровотечений как во время операций, так и в послеоперационном периоде, что соответствует критерию «Промышленная применимость»The claimed method is recommended for use in veterinary toxicology, as well as in veterinary surgery for the prevention of bleeding both during operations and in the postoperative period, which meets the criterion of "Industrial applicability"
Транексамовая кислота - это антифибринолитическое средство. Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием (https://www.vidal.ru/drugs/tranexam-2?ysclid=lopszatxwk744093968).Tranexamic acid is an antifibrinolytic agent. Tranexamic acid specifically inhibits the activation of profibrinolysin (plasminogen) and its conversion to fibrinolysin (plasmin). It has a local and systemic hemostatic effect in bleeding associated with increased fibrinolysis (platelet pathology, menorrhagia). Also, tranexamic acid has an antiallergic and anti-inflammatory effect due to the suppression of the formation of kinins and other active peptides involved in allergic and inflammatory reactions (https://www.vidal.ru/drugs/tranexam-2?ysclid=lopszatxwk744093968).
Этамзилат - гемостатическое средство, оказывает также ангиопротекторное и проагрегантное действие. Стимулирует образование тромбоцитов и их выход из костного мозга. Гемостатическому действию, обусловленному активацией формирования тромбопластина в месте повреждения мелких сосудов и снижением образования в эндотелии сосудов простациклина PgI2, способствует повышению адгезии и агрегации тромбоцитов, что, в конечном счете, приводит к остановке или уменьшению кровоточивости. Увеличивает скорость образования первичного тромба и усиливает его ретракцию, практически не влияет на концентрацию фибриногена и протромбиновое время. Обладая антигиалуронидазной активностью и стабилизируя аскорбиновую кислоту, препятствует разрушению и способствует образованию в стенке капилляров мукополисахаридов с большой молекулярной массой, повышает резистентность капилляров, снижает их хрупкость, нормализует проницаемость при патологических процессах. Не оказывает сосудосуживающего действия. Восстанавливает патологически измененное время кровотечения (https://www.vidal.ru/drugs/etamsylate?ysclid=lopdwqm5ue840610556). Эссенцеале - Фосфолипиды, входящие в состав препарата Эссенциа-ле® форте Н, соответствуют по своей химической структуре эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет более высокого содержания в них полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Встраивание этих высокоэнергетических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Действие эссенциальных фосфолипидов реализуется в течение 24 ч после приема внутрь - в течение этого периода фосфолипиды определяются в крови, достигают печени и обнаруживаются непосредственно в мембранной фракции гепатоцитов. Цис-двойные связи их полиненасыщенных жирных кислот предотвращают параллельное расположение углеводородных цепей в фосфолипидах клеточных оболочек, фосфолипидная структура клеточных оболочек гепатоцитов "разрыхляется", что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных на мембранах ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания метаболических процессов (https://www.vidal.ru/drugs/essentiale_forte_n_1025?ysclid=loqt33uns9733936518.).Etamsylate is a hemostatic agent, also has angioprotective and proaggregant effect. Stimulates the formation of platelets and their release from the bone marrow. The hemostatic effect, due to the activation of thromboplastin formation at the site of damage to small vessels and a decrease in the formation of prostacyclin PgI2 in the vascular endothelium, promotes increased adhesion and aggregation of platelets, which ultimately leads to stopping or reducing bleeding. Increases the rate of primary thrombus formation and enhances its retraction, has virtually no effect on fibrinogen concentration and prothrombin time. Possessing antihyaluronidase activity and stabilizing ascorbic acid, prevents destruction and promotes the formation of mucopolysaccharides with a high molecular weight in the capillary wall, increases capillary resistance, reduces their fragility, and normalizes permeability in pathological processes. Does not have a vasoconstrictor effect. Restores pathologically altered bleeding time (https://www.vidal.ru/drugs/etamsylate?ysclid=lopdwqm5ue840610556). Essentiale - Phospholipids, which are part of the drug Essentiale® forte N, correspond in their chemical structure to endogenous phospholipids, but surpass endogenous phospholipids in activity due to their higher content of polyunsaturated (essential) fatty acids. The incorporation of these high-energy molecules into damaged areas of hepatocyte cell membranes restores the integrity of liver cells, promotes their regeneration. The effect of essential phospholipids is realized within 24 hours after oral administration - during this period, phospholipids are determined in the blood, reach the liver and are found directly in the membrane fraction of hepatocytes. Cis-double bonds of their polyunsaturated fatty acids prevent parallel arrangement of hydrocarbon chains in phospholipids of cell membranes, the phospholipid structure of hepatocyte cell membranes "loosens", which causes an increase in their fluidity and elasticity, improves metabolism. The resulting functional blocks increase the activity of enzymes fixed on membranes and contribute to the normal, physiological pathway of metabolic processes (https://www.vidal.ru/drugs/essentiale_forte_n_1025?ysclid=loqt33uns9733936518.).
10% раствор Кальция хлорида - Кальций - макроэлемент, участвующий в формировании костной ткани, процессе свертывания крови, необходим для поддержания стабильной сердечной деятельности, процессов передачи нервных импульсов. Улучшает сокращение мышц при мышечной дистрофии, миастении, уменьшает проницаемость сосудов, оказывает противоаллергическое действие. При в/в введении кальций вызывает возбуждение симпатической нервной системы и усиление выделения надпочечниками адреналина; оказывает умеренное диуретическое действие. При взаимодействии раствора кальция хлорида с солями магния, щавелевой и фтористой кислотами образуются нерастворимые соединения, что позволяет применять раствор кальция хлорида в качестве антидота.10% Calcium Chloride Solution - Calcium is a macronutrient involved in bone tissue formation, blood clotting, and is necessary to maintain stable cardiac activity and nerve impulse transmission processes. Improves muscle contraction in muscular dystrophy, myasthenia, reduces vascular permeability, and has an antiallergic effect. When administered intravenously, calcium excites the sympathetic nervous system and increases the secretion of adrenaline by the adrenal glands; it has a moderate diuretic effect. When calcium chloride solution interacts with magnesium salts, oxalic and fluoric acids, insoluble compounds are formed, which allows the calcium chloride solution to be used as an antidote.
(https://www.vidal.ru/drugs/calcium_chloride_solution_for_injection_10_29684?ysclid=loqw8r3zvf530896209)(https://www.vidal.ru/drugs/calcium_chloride_solution_for_injection_10_29684?ysclid=loqw8r3zvf530896209)
Раствор Рингера - Регидратирующее средство, оказывает дезинтоксикаци-онное действие, восстанавливает водный и электролитный состав крови. При использовании в качестве средства восполнения объема циркулирующей крови, из-за быстрого выхода из кровеносного русла в экстравазальное пространство, эффект сохраняется в течение лишь 30-40 мин (https://www.vidal.ru/drugs/ringers_solution_30352?ysclid=lopdrpmlme445769185).Ringer's solution is a rehydrating agent, has a detoxifying effect, restores the water and electrolyte composition of the blood. When used as a means of replenishing the volume of circulating blood, due to the rapid exit from the bloodstream into the extravasal space, the effect lasts for only 30-40 minutes (https://www.vidal.ru/drugs/ringers_solution_30352?ysclid=lopdrpmlme445769185).
Раствор Рибоксина оказывает антигипоксическое, метаболическое и антиаритмическое действие. Повышает энергетический баланс миокарда, улучшает коронарное кровообращение, предотвращает последствия интраоперационной ишемии почек. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых ферментов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде, увеличивает силу сокращений сердца и способствует более полному расслаблению миокарда в диастоле, в результате чего возрастает ударный объем крови (https://www.vidal.ru/drugs/riboxin_29348?ysclid=lope5kri8p611511707).Riboxin solution has antihypoxic, metabolic and antiarrhythmic effects. Increases the energy balance of the myocardium, improves coronary circulation, prevents the consequences of intraoperative renal ischemia. Stimulates the synthesis of nucleotides, enhances the activity of some enzymes of the Krebs cycle. Penetrating into cells, it increases the energy level, has a positive effect on metabolic processes in the myocardium, increases the force of heart contractions and promotes more complete relaxation of the myocardium in diastole, resulting in an increase in stroke volume (https://www.vidal.ru/drugs/riboxin_29348?ysclid=lope5kri8p611511707).
Способ лечения отравления антикоагулянтами у мелких домашних животных осуществляют следующим образомThe method for treating anticoagulant poisoning in small domestic animals is as follows:
С момента появления клинических признаков у животного начинают проводить инфузионную терапию, для которой используют следующие препараты: действующее вещество - раствор Транексамовой кислоты, гемостатическое средство - препарат Этамзилат, гепатопротектор Эссенцеале и вспомогательные компоненты: 0,9% раствора натрия хлорида, 5% раствора Глюкозы, раствор Рингера, 10% раствор Кальция хлорида, 5% раствор Аскорбиновой кислоты, 2% раствор Рибоксина, витамины В-1 и В-6. Для проведения инфузионной терапии, предварительно определяют объем жидкости для инфузии животному из расчета 30 мл на кг его живого веса, затем рассчитанный объем жидкости делят на три равные объема и в этих объемах готовят растворы с использованием 3-х флаконов, из которых внутривенно, капельно через венозный катетер с портом со скоростью 60 капель в минуту последовательно вводят:From the moment clinical signs appear in the animal, infusion therapy is started, for which the following drugs are used: active substance - tranexamic acid solution, hemostatic agent - Etamsylate, hepatoprotector Essentiale and auxiliary components: 0.9% sodium chloride solution, 5% glucose solution, Ringer's solution, 10% calcium chloride solution, 5% ascorbic acid solution, 2% riboxin solution, vitamins B-1 and B-6. To carry out infusion therapy, the volume of fluid for infusion to the animal is preliminarily determined at the rate of 30 ml per kg of its live weight, then the calculated volume of fluid is divided into three equal volumes and solutions are prepared in these volumes using 3 bottles, from which intravenously, drip through a venous catheter with a port at a rate of 60 drops per minute, the following are sequentially administered:
1- й флакон содержит раствор Транексамовой кислоты из расчета 5 мг на кг живого веса животного, который добавляют в 0,9% раствор натрия хлорида, доводя объем жидкости до требуемого объема. Доза Транексамовой кислоты является оптимальной, при которой проявляются противоаллергические, противовоспалительные и антифибринолитические свойства, без побочных явлений, которые могут проявляться при снижении дозы или при ее увеличении в виде диареи, аллергии, тошноты и рвоты, а в сочетании с натрием хлорида нормализует кислотно-щелочное состояние организма.The 1st bottle contains a solution of Tranexamic acid at a rate of 5 mg per kg of live weight of the animal, which is added to a 0.9% solution of sodium chloride, bringing the volume of liquid to the required volume. The dose of Tranexamic acid is optimal, at which antiallergic, anti-inflammatory and antifibrinolytic properties are manifested, without side effects that can occur when the dose is reduced or when it is increased in the form of diarrhea, allergies, nausea and vomiting, and in combination with sodium chloride normalizes the acid-base balance of the body.
2- й флакон содержит растворы Этамзилат из расчета 15 мг на кг живого веса животного, 1 мл 10% кальция хлорид, и раствор Рингера добавляют до требуемого объема. Этамзилат фармацевтически несовместим (в одном шприце или флаконе) с другими лекарственными препаратами, поэтому вводится отдельно совместно инфузионными растворами кальция хлорида и Рингера. Доза Этамзилата 15 мг/ кг является оптимальной, при которой обеспечивается стимулирование образования тромбоцитов и их выход из костного мозга, способствует повышению адгезии и агрегации тромбоцитов, что, в конечном счете, приводит к остановке или уменьшению кровотечения без побочных проявлений, а в сочетании с растворами восстанавливает водный и электролитный состав крови и стабилизирует сердечную деятельность.The 2nd bottle contains Etamsylate solutions at a rate of 15 mg per kg of the animal's live weight, 1 ml of 10% calcium chloride, and Ringer's solution is added to the required volume. Etamsylate is pharmaceutically incompatible (in one syringe or bottle) with other drugs, so it is administered separately together with calcium chloride and Ringer's infusion solutions. The dose of Etamsylate 15 mg / kg is optimal, which provides stimulation of platelet formation and their release from the bone marrow, promotes increased adhesion and aggregation of platelets, which ultimately leads to stopping or reducing bleeding without side effects, and in combination with solutions restores the water and electrolyte composition of the blood and stabilizes cardiac activity.
3-й флакон содержит по 1 мл витаминов В-1 и В-6, 2 мл раствора 5% аскорбиновой кислоты, 5 мл 2% раствора Рибоксина и остальное - 5% раствор глюкозы до требуемого объема жидкости. Содержимое 3-го флакона представляет собой витаминный комплекс необходимый для восстановления нормальной работы нервной, пищеварительной и сердечно-сосудистой систем организма, после перенесенного тяжелого отравления. После введения растворов из 2-го флакона водят в порт катетера раствор гепатопротектора, в качестве которого, используют препарат Эссенцеале в дозе 0,2-0,5 мл на кг живого веса животного. Кратность проведения инфузионной терапии определяют индивидуально по времени свертываемости крови по коагулограмме - это комплексный гематологический анализ, позволяющий оценить свертывающую способность крови. Если время свертываемости соответствует норме, то для исключения проявления рецидива, животному дают Транексамовую кислоту в таблетках в дозе 2,5 мг на кг живого веса животного в течение 3-4 дней, а если время свертываемости больше нормы, то инфузионную терапию повторяют и затем дают животному Транексамовую кислоту в таблетках в дозе 5 мг на кг живого веса животного, также в течение 3-4 дней.The 3rd bottle contains 1 ml of vitamins B-1 and B-6, 2 ml of 5% ascorbic acid solution, 5 ml of 2% Riboxin solution and the rest is 5% glucose solution to the required volume of liquid. The contents of the 3rd bottle is a vitamin complex necessary to restore the normal functioning of the nervous, digestive and cardiovascular systems of the body after severe poisoning. After the introduction of solutions from the 2nd bottle, a hepatoprotector solution is injected into the catheter port, which is the drug Essentiale at a dose of 0.2-0.5 ml per kg of live weight of the animal. The frequency of infusion therapy is determined individually by the blood clotting time according to the coagulogram - this is a complex hematological analysis that allows you to assess the clotting ability of the blood. If the clotting time is normal, then to prevent relapse, the animal is given Tranexamic acid in tablets at a dose of 2.5 mg per kg of the animal's live weight for 3-4 days, and if the clotting time is longer than normal, then infusion therapy is repeated and then the animal is given Tranexamic acid in tablets at a dose of 5 mg per kg of the animal's live weight, also for 3-4 days.
Пример конкретного выполнения: Для оценки заявляемого способа лечения было отобрано 30 с учетом принципа пар - аналогов две группы собак с подозрением на отравление зоокумаринами по 15 голов в каждой, массой от 10 до 15 кг.1-я группа - контроль, 2-я - опыт. Животные доставлялись из хозяйств, где накануне проводились деразационные мероприятия в течение нескольких дней против мышей и крыс и остальных вредителей. Предварительно изучили гематологические и биохимические показатели собак. Отклонения коагулограммы от нормы при поступлении составляли около 60% от нормы. В частности уровень фибриногена был ниже нормы на 0,5-1,0 г/л, а ПТИ (протромбиновый индекс) до 35%. У всех отмечались кровоизлияния на слизистых и кожных покровах.Example of specific implementation: To evaluate the claimed method of treatment, two groups of 30 dogs with suspected poisoning by zoocoumarins were selected taking into account the principle of pairs - analogues, 15 heads in each, weighing from 10 to 15 kg. The 1st group is a control, the 2nd is an experiment. The animals were delivered from farms where derazation measures were carried out for several days against mice and rats and other pests the day before. Hematological and biochemical parameters of dogs were preliminarily studied. Deviations of the coagulogram from the norm upon admission were about 60% of the norm. In particular, the fibrinogen level was below the norm by 0.5-1.0 g / l, and PTI (prothrombin index) up to 35%. All had hemorrhages on the mucous membranes and skin.
1-я группа получала лечение по прототипу. С момента появления клинических признаков на 5 день животному один раз в сутки вводили витамин К1 (конакион) из расчета 0,1 мл на голову индивидуально из инсулинового шприца без иглы внутрь. С 11 дня лечения животным добавили симптоматическую терапию. Подкожно вводили 0,9% раствор натрия хлорида в дозе 2,0 мл и одновременно 2,5 мл 5% раствора глюкозы. Внутримышечно 2 раза в сутки гептрал в дозе 0,15 мл на голову и 0,1 мл тиотриазолина. Также, 2 раза в сутки внутримышечно вводили по 0,5 мл цианокобаламина на голову.The 1st group received treatment according to the prototype. From the moment of clinical signs appearance on the 5th day, the animal was administered vitamin K1 (konakion) once a day at the rate of 0.1 ml per head individually from an insulin syringe without a needle inside. From the 11th day of treatment, symptomatic therapy was added to the animals. Subcutaneously, 0.9% sodium chloride solution was administered at a dose of 2.0 ml and simultaneously 2.5 ml of 5% glucose solution. Intramuscularly 2 times a day, heptral at a dose of 0.15 ml per head and 0.1 ml of thiotriazoline were administered. Also, 0.5 ml of cyanocobalamin per head was administered intramuscularly 2 times a day.
2- я группа - лечили по заявленному способу.2nd group - treated according to the stated method.
Проводили инфузионную терапию для собаки весом 10 кг. Предварительно определяли объем жидкости для инфузии животному из расчета 30 мл на кг его живого веса, в данном случае объем жидкости составил 300 мл. Затем рассчитанный объем жидкости делят на три равных объема - по 100 мл. В этих объемах готовят растворы с использованием 3-х флаконов для внутривенного введения. В 1 - й флакон влили раствор Транексамовой кислоты 50 мг (10 ампул по 5 мл) на 10 кг животного, который добавляют в 0,9% раствор натрия хлорида, доводя объем жидкости до 100 мл.Infusion therapy was performed for a dog weighing 10 kg. The volume of fluid for infusion to the animal was preliminarily determined at the rate of 30 ml per kg of its live weight; in this case, the volume of fluid was 300 ml. Then the calculated volume of fluid was divided into three equal volumes of 100 ml each. Solutions were prepared in these volumes using 3 vials for intravenous administration. A solution of 50 mg of Tranexamic acid (10 ampoules of 5 ml) per 10 kg of the animal was poured into the 1st vial, which was added to a 0.9% sodium chloride solution, bringing the volume of fluid to 100 ml.
2- й флакон содержит растворы Этамзилат 150 мг на 10 кг, 1 мл 10% кальция хлорид, и раствор Рингера добавляют до 100 мл.The 2nd bottle contains solutions of Etamsylate 150 mg per 10 kg, 1 ml of 10% calcium chloride, and Ringer's solution is added to 100 ml.
3- й флакон содержит по 1 мл витаминов В-1 и В-6, 2 мл раствора 5% аскорбиновой кислоты, 5 мл 2% раствора Рибоксина и остальное - 5% раствор глюкозы до 100 мл.The 3rd bottle contains 1 ml of vitamins B-1 and B-6, 2 ml of 5% ascorbic acid solution, 5 ml of 2% Riboxin solution and the rest is 5% glucose solution up to 100 ml.
Таким образом, для каждой собаки из группы - опыт, определяли требуемый объем жидкости для инфузии. Далее эти объемы делили поровну на три части и готовили соответствующие растворы для каждой собаки по 3 флакона.Thus, for each dog from the experimental group, the required volume of liquid for infusion was determined. Then these volumes were divided equally into three parts and the corresponding solutions were prepared for each dog in 3 bottles.
При лечении «Кинакионом» уровень фибриногена в течение суток достиг нижних пределов нормы, но у части собак отмечались снижение показателей фибриногена через 5 часов после инъекции, в последующем в течениеDuring treatment with Kinakion, the fibrinogen level reached the lower limits of the norm within 24 hours, but some dogs showed a decrease in fibrinogen levels 5 hours after the injection, and subsequently during
3- 4 дней полностью стабилизировался.3-4 days completely stabilized.
При лечении Транексамовой кислотой отмечалось нормализация показателей ПТИ и времени свертывания и длительности кровотечения через 3 часа после инфузии и поддерживалось стабильно в течение суток. При этом, уровень фибриногена оставался низким проявление новых гемморагий в течение 3-4 дней не отмечалось. Протромбиновый индекс, длительность кровотечения и время свертывания в течение 3-4 дней оставался в пределах нормы. Уровень же протромбина в течение этого времени достиг физиологических величин. Во время проведения больших хирургических операций связанных с угрозой большой кровопотери применения транексамовой кислоты снижало кровопотерю в 2- 2,5 раза и практически полностью исключала постоперационную кровопотерю. Кратность введения препаратов по данной схеме определяется индивидуально в зависимости от данных коагулограммы. В нашей практике повторное введение применнялось дважды с интервалом 24 часа по настоянию хозяев животного при нормальных показаниях коагулограммы. Обычно после однократной инфузионной терапии если показатели коагулограммы держались в пределах нормы, чтобы избежать синдрома отмены пациентов переводили на таблетированную форму препарата в половинной дозировке в течение 3-4 дней. При замедленном времени свертываемости и удлиненном времени кровотечения в течение 24 часов проводили дополнительно повторную инфузию, после чего переводили на Транексамовую кислоту в таблетках в таких же дозах на протяжении 3-4 дней. Результаты лечения представлены в таблице.During treatment with Tranexamic acid, normalization of PTI indices, clotting time and bleeding duration was observed 3 hours after infusion and was maintained stably for 24 hours. At the same time, the fibrinogen level remained low, no new hemorrhages were observed for 3-4 days. The prothrombin index, bleeding duration and clotting time remained within the normal range for 3-4 days. The prothrombin level reached physiological values during this time. During major surgeries associated with the risk of major blood loss, the use of tranexamic acid reduced blood loss by 2-2.5 times and almost completely eliminated postoperative blood loss. The frequency of drug administration according to this scheme is determined individually depending on the coagulogram data. In our practice, repeated administration was used twice with an interval of 24 hours at the insistence of the animal's owners with normal coagulogram readings. Usually after a single infusion therapy, if the coagulogram parameters remained within the normal range, in order to avoid withdrawal syndrome, patients were transferred to the tablet form of the drug in half the dosage for 3-4 days. In case of slow clotting time and prolonged bleeding time, an additional repeated infusion was performed within 24 hours, after which they were transferred to Tranexamic acid in tablets in the same doses for 3-4 days. The treatment results are presented in the table.
Проанализировав данные таблицы, можно констатировать, что лечение заявляемым способом с применением инфузионной терапии способствовало снижению уровня интоксикации и быстрейшему восстановлению организма после отравления. Использование только симптоматической терапии не обеспечивает полного восстановления организма, но может продлевать период жизни. Сочетанное использование антидота и симптоматического лечения предотвращает летальный исход.Having analyzed the data in the table, it can be concluded that the treatment by the claimed method using infusion therapy contributed to a decrease in the level of intoxication and the fastest recovery of the body after poisoning. The use of symptomatic therapy alone does not ensure complete recovery of the body, but can prolong the period of life. The combined use of an antidote and symptomatic treatment prevents a fatal outcome.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2830182C1 true RU2830182C1 (en) | 2024-11-14 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2505298C1 (en) * | 2012-12-11 | 2014-01-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" | Method of treatment of acute poisoning of animals with neonicotinoid insecticides |
| RU2681571C1 (en) * | 2018-03-13 | 2019-03-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина (ФГБОУ ВО Омский ГАУ) | Method of enterosorption in case of acute animal poisoning with ivermectin |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2505298C1 (en) * | 2012-12-11 | 2014-01-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина" | Method of treatment of acute poisoning of animals with neonicotinoid insecticides |
| RU2681571C1 (en) * | 2018-03-13 | 2019-03-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Омский государственный аграрный университет имени П.А. Столыпина (ФГБОУ ВО Омский ГАУ) | Method of enterosorption in case of acute animal poisoning with ivermectin |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗИМЕНКОВ В.А. и др. Практическое использование антидотов при отравлениях мелких домашних животных (обзор) / Известия Оренбургского государственного аграрного университета, 2019, стр. 178-181. HERRERIA-BUSTILLOA V. et al. Evaluation of the effect of etamsylate on thromboelastographic traces of canine blood with and without the addition of heparin / Veterinary Quarterly, 2023, vol. 43, N 1, pp. 1-6. LONG J. et al. Treatment of a long-acting anticoagulant rodenticide poisoning cohort with vitamin K1 during the maintenance period / Medicine, 2016, 95:51, 6 pp. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sterns et al. | Treatment of hyperkalemia: something old, something new | |
| Caulfield et al. | Blood calcium levels in the presence of arteriographic contrast material. | |
| JPS61502892A (en) | t-PA compositions and methods of incorporating them into the blood | |
| US20070172472A1 (en) | Methods and Systems for Treating Injured Cardiac Tissue | |
| UA72735C2 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of patients in intensive care units and method for its preparation | |
| JP2010514707A (en) | Use of a hypertonic solution composition for the manufacture of a drug that promotes wound healing | |
| RU2519228C1 (en) | Method for prevention of cerebral ischemia in precerebral vasculoplasty | |
| Muir et al. | Comparison of lactated Ringer's solution and a physiologically balanced 6% hetastarch plasma expander for the treatment of hypotension induced via blood withdrawal in isoflurane-anesthetized dogs | |
| Schramko et al. | Comparison of the effect of 6% hydroxyethyl starch and gelatine on cardiac and stroke volume index: a randomized, controlled trial after cardiac surgery | |
| RU2830182C1 (en) | Method of treatment of anticoagulant poisoning in small animals | |
| Yaygıngül et al. | The comparison of clinical and cardiopulmonary effects of xylazine, medetomidine and detomidine in dogs | |
| US20090285909A1 (en) | Lactate and Calcium Containing Pharmaceutical Composition and Uses Thereof | |
| Gangji et al. | Bleeding in patients with renal insufficiency: a practical guide to clinical management | |
| Köksel et al. | Thrombosis in continuous flow left ventricular assist devices: our clinical experience with medical and surgical management | |
| Raffe et al. | Hemorrhage and hypovolemia | |
| RU2228762C1 (en) | Method for early therapy of gastrointestinal hemorrhages | |
| EP2007403A2 (en) | Methods and systems for treating injured cardiac tissue | |
| CN1488399A (en) | Medicinal use of agkistrodon acutus thrombase for treating hemorrhagic disease | |
| HU207455B (en) | Method for producing pharmaceutical preparations suitable for treating postischemical heart-troubles containing captoprile and in given case thrombolitic agent | |
| Odunayo | Fluid therapy. | |
| Baker | Blood reservoirs in the splenectomized dog | |
| Tsukamoto et al. | Fatal hyperkalemia due to rapid red cell transfusion in a critically ill patient | |
| Giannelli Jr et al. | Use of vasopressor agents in hemorrhagic shock: Effect on posthemorrhagic hemodilution | |
| SU1463299A1 (en) | Method of treatment of destructive tuberculosis of the lungs | |
| Zaidi et al. | Electrolytes in the ICU |