RU2262963C1 - Method for optimizing therapy of alcoholic abstinence syndrome - Google Patents
Method for optimizing therapy of alcoholic abstinence syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2262963C1 RU2262963C1 RU2004113241/14A RU2004113241A RU2262963C1 RU 2262963 C1 RU2262963 C1 RU 2262963C1 RU 2004113241/14 A RU2004113241/14 A RU 2004113241/14A RU 2004113241 A RU2004113241 A RU 2004113241A RU 2262963 C1 RU2262963 C1 RU 2262963C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- patient
- therapy
- day
- sol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title abstract description 8
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 title description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 29
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 23
- 206010053164 Alcohol withdrawal syndrome Diseases 0.000 claims description 20
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 claims description 20
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000008279 sol Substances 0.000 abstract description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract description 3
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 abstract description 3
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 abstract description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000012961 medicinal therapy Methods 0.000 abstract 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 11
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 10
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 9
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 9
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 5
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 5
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 5
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Natural products N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 3
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 3
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 3
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 3
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 3
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 3
- JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 2,3-disulfanylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(S)CS JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 2
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 2
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 2
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 2
- 229960003196 unithiol Drugs 0.000 description 2
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 1
- 206010014418 Electrolyte imbalance Diseases 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- IWVRVEIKCBFZNF-UHFFFAOYSA-N LSM-1636 Chemical compound C1CNC2CCCC3=C2N1C1=CC=C(C)C=C13 IWVRVEIKCBFZNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N Tofisopam Chemical compound N=1N=C(C)C(CC)C2=CC(OC)=C(OC)C=C2C=1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010049713 Tongue dry Diseases 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 1
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 1
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 1
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L calcium;4-[[(2r)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]butanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 238000013155 cardiography Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960004782 chlordiazepoxide Drugs 0.000 description 1
- ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide Chemical compound O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003371 gabaergic effect Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000004083 gastrointestinal agent Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- LZNSOAFXPYSLRQ-UHFFFAOYSA-N hydron;5-[[[5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyldisulfanyl]methyl]-4-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;chloride Chemical compound Cl.OCC1=C(O)C(C)=NC=C1CSSCC1=CN=C(C)C(O)=C1CO LZNSOAFXPYSLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 229950002220 pirlindole Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001671 psychotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].OCCCC([O-])=O XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- -1 tizercin Chemical compound 0.000 description 1
- 229960002501 tofisopam Drugs 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к наркологии, и может быть использовано при лечении алкогольного абстинентного синдрома (ААС).The invention relates to medicine, in particular to narcology, and can be used in the treatment of alcohol withdrawal syndrome (AAS).
Проблема алкоголизма является одной из наиболее актуальных как для здравоохранения, так и для общества в целом. По данным ВОЗ (1997) в мире насчитывается 120 млн. больных с алкогольной зависимостью, а показатель распространенности составляет 2%. От употребления алкоголя в 2003 году ежедневно умирало 400-600 человек, а от отравления алкоголем 170 человек. Наиболее опасен для лиц, страдающих алкоголизмом, абстинентный синдром, который может привести к необратимым изменениям и даже к смерти больного. Поэтому применение новых методов детоксикации актуальны при лечении данной патологии.The problem of alcoholism is one of the most urgent both for healthcare and for society as a whole. According to WHO (1997), there are 120 million patients with alcohol dependence in the world, and the prevalence rate is 2%. In 2003, 400-600 people died every day from alcohol consumption, and 170 people from alcohol poisoning. The most dangerous for people suffering from alcoholism is withdrawal symptoms, which can lead to irreversible changes and even death of the patient. Therefore, the use of new methods of detoxification is relevant in the treatment of this pathology.
В настоящее время для купирования ААС применяются разнообразные средства: от психотропных препаратов и гормонов до кислорода и физиотерапии. Однако все они обладают различными недостатками.Currently, a variety of drugs are used to stop AAS: from psychotropic drugs and hormones to oxygen and physiotherapy. However, they all have various disadvantages.
Анализ известных методик лечения алкогольного абстинентного синдрома показал следующее:Analysis of known methods for the treatment of alcohol withdrawal syndrome showed the following:
Известен способ купирования ААС путем применения фармакологических средств (Морозов Г.В., Иванец Н.Н. Медикаментозная терапия алкоголизма //Алкоголизм /Под ред. Г.В.Морозова. М. Медицина. 1983. С.311-342). Способ осуществляется следующим образом: больному алкоголизмом с абстинентньм синдромом назначают (инъекционно, внутрь) препараты следующих фармакологических групп: дезинтоксикационные растворы (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, 30% раствор тиосульфата натрия, ге-модез); транквилизаторы (хлордиазепоксид, феназепам, реланиум, грандаксин); нейролеп-тики (аминазин, тизерцин, галоперидол); антидепрессанты (амитриптилин, пиразидол); альфа-адреноблокаторы (пирроксан), витамины группы В и С; ноотропы и ГАМК-ергические вещества (пирацетам, оксибутират натрия, пиридитол, пантогам); антиконвульсанты (финлепсин, гипотензивные и сердечные, желудочные средства, корректоры электролитных нарушений.A known method of stopping AAS by using pharmacological agents (Morozov G.V., Ivanets N.N. Drug therapy of alcoholism // Alcoholism / Ed. By G.V. Morozov. M. Medicine. 1983. S. 311-342). The method is as follows: a patient with an alcoholism with withdrawal symptoms is prescribed (by injection, by mouth) preparations of the following pharmacological groups: detoxification solutions (0.9% sodium chloride solution, 5% glucose solution, 30% sodium thiosulfate solution, gemedes); tranquilizers (chlordiazepoxide, phenazepam, relanium, grandaxin); antipsychotics (chlorpromazine, tizercin, haloperidol); antidepressants (amitriptyline, pyrazidol); alpha-blockers (pyroxan), vitamins of groups B and C; nootropics and GABAergic substances (piracetam, sodium oxybutyrate, pyriditol, pantogam); anticonvulsants (finlepsin, hypotensive and cardiac, gastric drugs, correctors of electrolyte disturbances.
Недостатками данного способа является необходимость длительного и массивного применения лекарственных средств. При этом использование некоторых из них нередко ограничено из-за наличия у больных сопутствующей выраженной соматической патологии, и сами медикаменты подчас становятся источником нежелательных последствий в виде аллергических реакции и других осложнений из-за индивидуальной непереносимости продуктов распада этанола с применяемыми препаратами.The disadvantages of this method is the need for a long and massive use of drugs. At the same time, the use of some of them is often limited due to the presence of concomitant pronounced somatic pathology in patients, and medications themselves sometimes become a source of undesirable consequences in the form of an allergic reaction and other complications due to the individual intolerance of ethanol decay products with the drugs used.
Известен способ лечения алкоголизма (патент RU 2088268 С1 1997.08.27 Шойхет В.Ю.), включающий сеансы психотерапии и иглорефлексотерапии, отличающийся тем, что дополнительно проводят сеансы внутривенного лазерного облучения крови. Недостатками данного метода является то, что для внутривенного лазерного облучения крови используется световод многоразового использования, влекущий за собой риск заражения СПИДом и гепатитом, в месте введения световода в вене возможна гиперкоагуляция, травма сосуда вплоть до разрыва. Кроме того, сама процедура опасна для персонала и требует особых условий для оснащения кабинета. Кроме того, для лечения алкоголизма и наркомании используется «микстура для дезинтоксикации организма» (патент RU 2181593 С1, 2001.04.18. Миронов В.А.)A known method for the treatment of alcoholism (patent RU 2088268 C1 1997.08.27 Shoikhet V.Yu.), including sessions of psychotherapy and acupuncture, characterized in that it further conducts sessions of intravenous laser irradiation of blood. The disadvantages of this method are that a reusable fiber is used for intravenous laser blood irradiation, which entails the risk of contracting AIDS and hepatitis, hypercoagulation is possible at the injection site of the fiber in the vein, and the vessel may be injured up to rupture. In addition, the procedure itself is dangerous for the staff and requires special conditions for equipping the office. In addition, for the treatment of alcoholism and drug addiction is used "medicine for detoxification of the body" (patent RU 2181593 C1, 2001.04.18. Mironov VA)
Способ реализуется в несколько этапов: психосуггестивное воздействие, дезинток-сикационная терапия в течение 13-15 дней, включающая в себя колонотерапию, внутривенное введение гемодеза, аскорбиновой кислоты и фитотерапию микстурой авторского сбора.The method is implemented in several stages: psychosuggestive effect, detoxification therapy for 13-15 days, including colonotherapy, intravenous administration of hemodesis, ascorbic acid and herbal medicine with a collection of author's collection.
Недостатками этого метода является длительность терапии, применения множества лекарственных препаратов, входящих в состав микстуры, многие из которых способны вызывать аллергические реакции, и существует риск, что больные не будут соблюдать дома кратность приема микстуры и чтение молитвы 7 раз, как предлагает автор, не для всех больных приемлемо точное выполнение указанных приемов. Применение колонотерапии в течение нескольких дней может оказать вредное воздействие на микрофлору кишечника и утомительно для больного, особенно если ставиться задача быстрого восстановления трудоспособности.The disadvantages of this method are the duration of therapy, the use of many drugs that are part of the medicine, many of which are capable of causing allergic reactions, and there is a risk that patients will not observe the frequency of taking the medicine and praying 7 times at home, as the author suggests, not for all patients acceptable acceptable performance of these techniques. The use of colonotherapy for several days can have a harmful effect on the intestinal microflora and is tiring for the patient, especially if the task is to quickly restore disability.
Наиболее близким к предложенному методу является способ лечения депрессивного синдрома алкогольного генеза Украинского института усовершенствования врачей (патент SU 1827271 А1, 1983.07.15). Способ реализуется следующим образом: у больного с помощью системы для забора крови производиться забор крови в количестве из расчета 1 мл на 1 кг массы тела. С помощью аппарата для квантовой терапии и приставки к нему в течение до 1 мин облучают кровь ультрафиолетовыми лучами, после чего облученную кровь вводят в вену. Процедуру повторяют с интервалом в двое суток до получения необходимого терапевтического эффекта. Недостатками данного способа является использование для облучения крови камеры многоразового использования, что создает риск заражения вирусом СПИДа и гепатитов В и С. В случае же использования одноразовых кювет при работе с аппаратом «Изольда» уровень ультрафиолетового облучения значительно уменьшается вплоть до 90%. Кроме того, способ эффективен преимущественно в отношении депрессивных состояний при ААС.Closest to the proposed method is a method of treating depressive syndrome of alcoholic genesis of the Ukrainian Institute for Advanced Medical Studies (patent SU 1827271 A1, 1983.07.15). The method is implemented as follows: in a patient using a system for blood sampling, blood sampling is performed in an amount of 1 ml per 1 kg of body weight. Using an apparatus for quantum therapy and an attachment to it, the blood is irradiated with ultraviolet rays for up to 1 min, after which the irradiated blood is injected into a vein. The procedure is repeated at intervals of two days until the desired therapeutic effect is obtained. The disadvantages of this method is the use of reusable chambers for blood irradiation, which creates the risk of infection with the AIDS virus and hepatitis B and C. In the case of using disposable cuvettes when working with the Isold apparatus, the level of ultraviolet radiation is significantly reduced up to 90%. In addition, the method is effective mainly in relation to depressive states in AAS.
Целью изобретения является оптимизация лечения ААС с использованием комплексной терапии экстракорпоральным облучением крови синим светом (ЭОК СС) и мониторной чистки кишечника для ускоренного восстановления трудоспособности.The aim of the invention is to optimize the treatment of AAS using complex therapy with extracorporeal irradiation of blood with blue light (EOK SS) and monitor bowel cleansing for accelerated recovery of disability.
Техническим результатом является ускоренная редукция степени выраженности клинических проявлений ААС (сомато-вегетатиных: гипергидроза, тремора, озноба, тахикардии, анорексии, жажды, тошноты; клинико-психопатологических: влечение к алкоголю, инсомнических расстройств, тревожности, страха, астении); происходит нормализация содержания отдельных биохимических показателей в сыворотке крови - билирубина, холестерина; снижается выраженность таких психопагологических проявлений, как депрессия, личностная и реактивная тревожность. При этом в результате проведенных исследований авторами были получены данные, свидетельствующие о достижении заявленного технического результата только в случае выполнения заявленной последовательности процедур.The technical result is an accelerated reduction in the severity of clinical manifestations of AAS (somato-vegetative: hyperhidrosis, tremor, chills, tachycardia, anorexia, thirst, nausea; clinical and psychopathological: craving for alcohol, insomnia, anxiety, fear, asthenia); there is a normalization of the content of individual biochemical parameters in the blood serum - bilirubin, cholesterol; the severity of such psycho-psychological manifestations as depression, personal and reactive anxiety decreases. Moreover, as a result of the studies, the authors obtained data indicating the achievement of the claimed technical result only if the claimed sequence of procedures was completed.
Способ реализуется следующим образом.The method is implemented as follows.
После клинического, биохимического, психологического, дополнительного обследования и диагностики степени выраженности ААС больному разъясняется механизм действия проводимого лечения и необходимость проведения всех процедур. При получении согласия на полный курс приступаем к лечению.After clinical, biochemical, psychological, additional examination and diagnosis of the severity of AAS, the patient is explained the mechanism of action of the treatment and the need for all procedures. Upon obtaining consent to the full course, we proceed to treatment.
Схема лечения включает в себя:The treatment regimen includes:
1. В первый день проводят сеанс ЭОК СС и медикаментозную терапию. Под действием синего света на кровь больного происходят благоприятные обменные сдвиги - возрастает потребление кислорода клетками крови, в частности митохондриями (Н.К.Векшин, 1988), что приводит к повышению содержания в них АТФ, ее контакт с необлученной кровью приводит к достоверному увеличению утилизации кислорода тканями, снижается содержание холестерина, триглицеридов, билирубина, снижение вязкости крови, концентрации малонового диальдегида (В.И.Карандашов с соавт, 2001). Для проведения процедур используются аппараты для ультрафиолетового облучения крови типа «Изольда», «Надежда». Вместо классической лампы используют лампу ДРБ-8 со специальным люминофором, дающим синий спектр излучения. Явньм преимуществом синего света перед УФ-излучением является возможность облучать кровь непосредственно в шланге системы для переливания, т.е. исключить использование хрупких и трудно отмываемых из-за налета фибрина кварцевых кювет. Процедура производится следующим образом. Систему для переливания крови соединяют со стерильным шприцем Жане, емкостью 150 мл, в который предварительно набирают стерильный раствор «Глюгицир», содержащий 3,8% раствор цитрата натрия в таком количестве, чтобы соотношение раствора и крови соответствовало 1:5. После промывки системы пунктируют одну из периферических вен предплечья. Затем кровь медленно насасывают в шприц и также медленно струйно реинфузируют. Количество забираемой крови 1 мл на 1 кг веса больного. Проходя через камеру облучения длинной 20 см, кровь подвергается облучению синим светом с плотностью мощности 0,16 мВт/см2; дважды (при эксфузии и реинфузии). В среднем процедура занимает 5-10 минут, в зависимости от веса пациента. Особенностью является то, что в отличие от классических методик используется шприц Жане, позволяющий значительно ускорить время проведения процедуры, не допускать попадания воздуха, тромбов, в меньшей степени травмировать клетки крови, из-за действия перистальтического насоса и, главное, получить более выраженный стимулирующий эффект аутогемотерапии. Кроме того, само использование шприца Жане имеет на больных больший телеснопосредованный психотерапевтический эффект, чем обычный пузырек с кровью. Важным моментом также является использование экспериментальным путем подобранной плотности мощности (0,16 мВт/см2). Ряд проведенных экспериментов показал, что указанная плотность мощности является наиболее эффективной при реализации предложенного способа.1. On the first day, they conduct a session of EOK SS and drug therapy. Under the influence of blue light on the patient’s blood, favorable metabolic shifts occur - oxygen consumption by blood cells, in particular mitochondria increases (N.K. Vekshin, 1988), which leads to an increase in ATP content in them, its contact with unirradiated blood leads to a significant increase in utilization oxygen by tissues, cholesterol, triglycerides, bilirubin, blood viscosity, malondialdehyde concentration decrease (V.I. Karandashov et al., 2001). For procedures, devices for ultraviolet irradiation of blood such as "Isolde", "Hope" are used. Instead of a classic lamp, a DRB-8 lamp with a special phosphor giving a blue emission spectrum is used. A clear advantage of blue light over UV radiation is the ability to irradiate blood directly in the hose of the transfusion system, i.e. to exclude the use of brittle and difficult to wash quartz cuvettes due to plaque of fibrin. The procedure is as follows. The blood transfusion system is connected to a 150 ml sterile Janet syringe, into which the sterile Glyugir solution containing the 3.8% sodium citrate solution is pre-filled in such an amount that the ratio of solution to blood is 1: 5. After flushing the system, one of the peripheral veins of the forearm is punctured. Then the blood is slowly aspirated into the syringe and also slowly reinfused infusely. The amount of blood taken is 1 ml per 1 kg of patient weight. Passing through an irradiation chamber 20 cm long, the blood is exposed to blue light with a power density of 0.16 mW / cm 2 ; twice (with exfusion and reinfusion). On average, the procedure takes 5-10 minutes, depending on the weight of the patient. The peculiarity is that, unlike the classical methods, a Janet syringe is used, which can significantly accelerate the time of the procedure, prevent air, blood clots, less damage the blood cells due to the action of the peristaltic pump and, most importantly, get a more pronounced stimulating effect autohemotherapy. In addition, the very use of the Janet syringe has a greater body-mediated psychotherapeutic effect on patients than an ordinary blood vial. An important point is also the use of experimentally selected power density (0.16 mW / cm 2 ). A number of experiments showed that the indicated power density is most effective when implementing the proposed method.
Медикаментозная терапия включала в себя: Sol. Pyracetami 20% - 5,0 мл в/м 1 раз; Sol. Unitioli 5% - 5,0 мл в/м, 1 раз; Sol.Vitamini В- 6 5% - 5,0 мл в/м, 1 раз; Pyrroxani 0,015 г 3 раза день; беллатаминал 0,001 г на ночь. Проведение в первый день медикаментозной терапии необходимо для ускорения процесса дезинтоксикации, так как под действием фотогемотерапии нормализуется порог чувствительности организма к воздействию различных раздражителей, в том числе способности адекватно воспринимать фармакотерапию (Б.Б. Финкелыптейн, 1993).Drug therapy included: Sol. Pyracetami 20% - 5.0 ml w / m 1 time; Sol. Unitioli 5% - 5.0 ml w / m, 1 time; Sol.Vitamini B-6 5% - 5.0 ml w / m, 1 time; Pyrroxani 0.015 g 3 times a day; bellataminal 0.001 g at night. Conducting drug therapy on the first day is necessary to accelerate the detoxification process, since under the influence of photochemotherapy the threshold of the body's sensitivity to the effects of various irritants is normalized, including the ability to adequately perceive pharmacotherapy (B. B. Finkelypteyn, 1993).
2. Во второй день больному проводят сеанс ЭОК СС, а затем сеанс гидроколонотерапии на аппарате для мониторной чистки кишечника. При этом за счет использования технических устройств (насосов) с высокой эффективностью осуществляется удаление содержимого толстой кишки, а также за счет осмотического эффекта используемого отмывающего раствора, в который добавляются также сорбенты, экстрагируются эндотоксины из крови, проходящие по сосудистому руслу кишки. Целесообразность проведения толстокишечной детоксикации продиктована в первую очередь алкогольной интоксикацией, которая имеет место у больного с абстинентным синдромом, так как развитию его, как правило, предшествует запой. Кроме того, у больных со второй стадией алкоголизма метаболизм алкоголя нарушен, поэтому содержание промежуточных продуктов распада алкоголя (ацетальдегида, ацетона) превышает допустимые нормы. Проведение процедуры гидроколонотерапии на второй день продиктовано в первую очередь тем, что больной после сеанса ЭОК СС и медикаментозной терапии чувствует себя значительно лучше, процесс дезинтоксикации за счет стимуляции процессов саморегуляции у него «запущен» и также он имеет возможность заранее подготовиться к процедуре (диета, клизма и т.п.). При этом важно отметить, что наилучший результат достигается именно при проведении процедуры гидроколонотерапии во второй день после сеанса ЭОК СС.2. On the second day, the patient is given an EOK SS session, and then a hydrocolonotherapy session on the apparatus for monitor bowel cleansing. At the same time, through the use of technical devices (pumps), the contents of the colon are removed with high efficiency, and also due to the osmotic effect of the used washing solution, to which sorbents are also added, endotoxins are extracted from the blood passing through the vascular bed of the intestine. The feasibility of colonic detoxification is dictated primarily by alcohol intoxication, which occurs in a patient with withdrawal syndrome, since its development, as a rule, is preceded by binge. In addition, in patients with the second stage of alcoholism, alcohol metabolism is impaired, therefore, the content of intermediate products of the breakdown of alcohol (acetaldehyde, acetone) exceeds the permissible norms. The procedure for hydrocolonotherapy on the second day is dictated primarily by the fact that the patient feels much better after the EOC SS session and drug therapy, the detoxification process due to the stimulation of self-regulation processes is “started”, and he also has the opportunity to prepare for the procedure in advance (diet, enema, etc.). It is important to note that the best result is achieved when carrying out the hydrocolonotherapy procedure on the second day after the EOK SS session.
3. На третий день больному проводится монотерапия ЭОК СС. Повторно проводится психотерапевтическая беседа, включающая в себя рекомендации необходимого соблюдения трезвого образа жизни в течение года, неблагоприятных последствий взаимодействия проведенного лечения с этанолом.3. On the third day, the patient undergoes monotherapy EOK SS. A psychotherapeutic conversation is held again, which includes recommendations for the necessary observance of a sober lifestyle throughout the year, the adverse effects of the interaction of the treatment with ethanol.
После проведения указанного выше курса больной приглашается на повторный прием для контроля проведенного лечения и проведение профилактической процедуры ЭОК СС через месяц и через три месяца (после первого курса) для закрепления эффекта. Повторные процедуры необходимы для закрепления эффекта, так как по данным наблюдения при лечении ЭОК СС других заболеваний (В.И.Карандашов с соавт. 2001) со временем длительность эффекта несколько снижается.After the above course, the patient is invited to re-take to monitor the treatment and conduct the preventive procedure EOK SS in a month and three months (after the first course) to consolidate the effect. Repeated procedures are necessary to consolidate the effect, since according to the observation data for the treatment of EOK SS of other diseases (V.I. Karandashov et al. 2001), over time, the duration of the effect slightly decreases.
Пример 1.Example 1
Больной И., 32 года, образование высшее, временно не работает, злоупотребляет алкоголем около 12 лет, ААС около 10 лет, лечение от алкогольной зависимости методом «Торпедо», не пил год, затем вновь злоупотребление алкоголем, последний запой в течение 10 дней, на приеме с запахом алкоголя, сегодня выпивал с целью опохмеления. Из анамнеза язвенная болезнь желудка, травма головы в 2002 году. При осмотре жалобы на тягу к алкоголю, бессоницу, плохое настроение, тревогу, страх, слабость, озноб, жажду, тошноту, отсутствие аппетита, сердцебиение. Степень тяжести ААС 33 балла (по шкале ННЦ наркологии МЗ РФ). Уровень депрессии по опроснику депрессии Бека 19 баллов, личностная тревожность 48 баллов, реактивная тревожность 53 балла по опроснику Спилберга-Ханина. При исследование методом кардиоритмографии значительное усиление симпатических влияний на сердце, ЧСС 112, АД 175/105 мм рт. ст. Объективно: общее состояние средней тяжести, пониженного питание, кожные покровы бледные, гипергидроз, язык сухой, обложен бело-серым налетом в позе Ромберга пошатывание, тремор кончиков пальцев вытянутых рук, языка, век, в легких дыхание везикулярное, тоны сердца ритмичные, тахикардия, живот мягкий, урчание по ходу толстого кишечника, печень у края реберной дуги. Проведено обследование - биохимический анализ крови: билирубин общий - 37 мкмоль/л, прямой - 6,4 мкмоль/л, АЛТ - 0,65 мкмоль/л, ACT - 0,75 мкмоль/л.).Patient I., 32 years old, higher education, temporarily not working, abuse alcohol for about 12 years, AAS about 10 years, treatment for alcohol dependence by the Torpedo method, did not drink for a year, then again alcohol abuse, last binge for 10 days, at the reception with the smell of alcohol, today I drank with the goal of hangover. From the history of gastric ulcer, head injury in 2002. On examination, complaints of craving for alcohol, insomnia, poor mood, anxiety, fear, weakness, chills, thirst, nausea, lack of appetite, palpitations. The severity of AAS is 33 points (on the scale of the NSC Narcology of the Ministry of Health of the Russian Federation). Depression level according to the Beck depression questionnaire is 19 points, personal anxiety is 48 points, reactive anxiety is 53 points according to the Spielberg-Khanin questionnaire. When studying by cardiorhythmography, a significant increase in sympathetic effects on the heart, heart rate 112, blood pressure 175/105 mm RT. Art. Objectively: general state of moderate severity, low nutrition, pale skin, hyperhidrosis, tongue dry, lined with white and gray plaque in Romberg staggering, tremor of the tips of the fingers of outstretched arms, tongue, eyelids, vesicular breathing in the lungs, rhythmic heart sounds, tachycardia, the abdomen is soft, rumbling along the large intestine, the liver at the edge of the costal arch. A survey was performed - a biochemical blood test: total bilirubin - 37 μmol / L, direct - 6.4 μmol / L, ALT - 0.65 μmol / L, ACT - 0.75 μmol / L.).
После беседы проведен курс лечения в течение трех дней: ЭОК СС ежедневно, в первый день в/м унитиол 5% - 5,0 мл, пирацетам 20%-5,0 мл, витамин В6 5% - 5,0 мл; пирроксан внутрь 0,015 г 3 раза, на ночь беллатаминал 0,001 г. Во-второй день сеанс ЭОК СС, гидроколонотерапия с сорбентом, в третий день сеанс монотсрапии ЭОК СС. В динамике состояние больного прогрессивно улучшалось. На второй день перед процедурами тяжесть ААС составляла 18 баллов, на третий день - после двух дней лечения 7 баллов, после курса лечения - на четвертый день с момента обращения тяжесть ААС составила 2 балла (умеренная тахикардия и легкий тремор кончиков пальцев). При этом депрессия составила 10 баллов, т.е. отсутствие депрессии, тревожность снизилась с высокой до умеренной. АД снизилось до 140/90 мм рт. ст., ЧСС 86 в минуту. Биохимический анализ крови: билирубин общий 17,5 мкмоль/л, АЛТ 0,45 мкмоль/л, ACT 0,35 мкмоль/л. Жалоб больной не предъявлял. Отмечал отсутствие тяги к алкоголю. Спустя месяц и через три месяца (после первого курса) больному были проведены профилактические процедуры ЭОК СС для закрепления эффекта. При осмотре через три месяца - жалоб не предъявляет, тяга к алкоголю отсутствует. При осмотре через год - жалоб нет, алкоголь не употребляет. Пример 2.After the conversation, a course of treatment was carried out for three days: EOK SS daily, on the first day in / m unitiol 5% - 5.0 ml, piracetam 20% -5.0 ml, vitamin B6 5% - 5.0 ml; pyroxanum inside 0.015 g 3 times, at night bellataminal 0.001 g. On the second day, a session of EOK SS, hydrocolonotherapy with a sorbent, on the third day, a session of monotrapy EOK SS. In dynamics, the patient's condition progressively improved. On the second day before the procedures, the severity of AAS was 18 points, on the third day, after two days of treatment, 7 points, after the course of treatment, on the fourth day after treatment, the severity of AAS was 2 points (moderate tachycardia and mild tremor of the fingertips). Moreover, depression was 10 points, i.e. the absence of depression, anxiety decreased from high to moderate. HELL decreased to 140/90 mm RT. Art., heart rate 86 per minute. Biochemical blood test: total bilirubin 17.5 μmol / L, ALT 0.45 μmol / L, ACT 0.35 μmol / L. The patient did not present complaints. He noted a lack of craving for alcohol. After a month and three months (after the first course), the patient underwent prophylactic EOK SS procedures to consolidate the effect. When viewed after three months - no complaints, craving for alcohol is absent. When viewed after a year - no complaints, alcohol is not consumed. Example 2
Больная Р., 57 лет, вдова, по образованию фельдшер, в настоящее время на пенсии, злоупотребляет алкоголем около 8 лет, ААС около 5 лет, последний запой около 2-х месяцев, алкоголь употребляла накануне. Из анамнеза гипертоническая болезнь более 10 лет, хронический гастрит много лет. При осмотре жалобы на плохой сон, подавленное настроение, страх, сильную слабость, отсутствие аппетита, жажду, тошноту. Степень тяжести ААС 32 балла. При исследовании методом кардиографии ригидный сердечный ритм ЧСС 95 в минуту. Уровень депрессии по опроснику депрессии Бека 25 баллов, личностная тревожность 55 баллов, реактивная тревожность 54 балла по опроснику Спилберга-Ханина. Биохимический анализ крови: билирубин общий 30 мкмоль/л, прямой 5,6 мкмоль/л, АЛТ 0,35 мкмоль/л, ACT 0,25 мкмоль/л. Объективно: общее состояние средней тяжести, лицо одутловато, бледно-синюшного цвета, в позе Ромберга пошатывание, тремор кончиков пальцев, век, языка, в легких дыхание везикулярное, тоны сердце ритмичные, учащены, 95 в минуту, АД 195/110 мм рт. ст., живот мягкий, болезненный в эпигастрии, печень выступает на 1,5 - 2 см из-за края реберной дуги. После беседы проведен курс лечения в течение трех дней: ЭОК СС ежедневно, в первый день в/м унитиол 5% - 5,0 мл, пирацетам 20% -5,0 мл, витамин В6 5% - 5,0 мл; пирроксан внутрь 0,015 г 3 раза, на ночь беллатаминал 0,001 г. Во-второй день сеанс ЭОК СС, гидроколонотерапия с сорбентом, в третий день сеанс монотерапии ЭОК СС.Patient R., 57 years old, widow, a medical assistant by training, currently retired, has been abusing alcohol for about 8 years, AAS for about 5 years, the last binge for about 2 months, she used alcohol the day before. From the history of hypertension for more than 10 years, chronic gastritis for many years. On examination, complaints of poor sleep, depressed mood, fear, severe weakness, lack of appetite, thirst, nausea. The severity of AAS 32 points. When examining by cardiography, a rigid heart rate of 95 heart rate per minute. Depression level according to the Beck Depression Questionnaire 25 points, personal anxiety 55 points, reactive anxiety 54 points according to the Spielberg-Khanin questionnaire. Biochemical analysis of blood: total bilirubin 30 μmol / L, direct 5.6 μmol / L, ALT 0.35 μmol / L, ACT 0.25 μmol / L. Objectively: the general state of moderate severity, the face is puffy, pale bluish in color, staggering in the Romberg position, tremor of the fingertips, eyelids, tongue, vesicular breathing in the lungs, heart sounds are rhythmic, rapid, 95 per minute, blood pressure 195/110 mm Hg. Art., the abdomen is soft, painful in the epigastrium, the liver protrudes 1.5 - 2 cm from the edge of the costal arch. After the conversation, a course of treatment was carried out for three days: EOK SS daily, on the first day in / m unitiol 5% - 5.0 ml, piracetam 20% -5.0 ml, vitamin B6 5% - 5.0 ml; pyroxanum inside 0.015 g 3 times, at night bellataminal 0.001 g. On the second day, a session of EOK SS, hydrocolonotherapy with a sorbent, on the third day, a session of monotherapy EOK SS.
В динамике состояние больной значительно улучшалось. На второй день перед процедурами тяжесть ААС составляла 11 баллов, на третий день - после двух дней лечения 4 балла, после курса лечения - на четвертый день с момента обращения тяжесть ААС составила 1 балл (легкий тремор кончиков пальцев). При этом депрессия составила 12 баллов, т. е. отсутствие депрессии, тревожность снизилась с высокой до умеренной. АД снизилось до 145/95 мм рт. ст., ЧСС 76 ударов в минуту. Биохимический анализ крови: билирубин общий 15,7 мкмоль/л, АЛТ 0,4 мкмоль/л, ACT 0,3 мкмоль/л. Жалоб больная не предъявляла. Отмечала отсутствие тяги к алкоголю. Спустя месяц и через три месяца (после первого курса) больной были проведены профилактические процедуры ЭОК СС для закрепления эффекта. При осмотре через шесть месяцев - жалоб нет, алкоголь не употребляет.In dynamics, the patient's condition improved significantly. On the second day before the procedures, the severity of AAS was 11 points, on the third day, after two days of treatment, 4 points, after the course of treatment, on the fourth day after treatment, the severity of AAS was 1 point (mild tremor of the fingertips). At the same time, depression was 12 points, i.e., the absence of depression, anxiety decreased from high to moderate. HELL decreased to 145/95 mm RT. Art., heart rate 76 beats per minute. Biochemical analysis of blood: total bilirubin 15.7 μmol / L, ALT 0.4 μmol / L, ACT 0.3 μmol / L. The patient did not present complaints. She noted a lack of craving for alcohol. After a month and three months (after the first course), the patient underwent preventive procedures of EOK SS to consolidate the effect. When viewed after six months - no complaints, alcohol is not consumed.
Предложенный способ позволяет повысить эффективность лечения больных с алкогольным абстинентным синдромом (ААС), сократить сроки лечения и значительно уменьшить число осложнений.The proposed method allows to increase the effectiveness of treatment of patients with alcohol withdrawal syndrome (AAS), reduce treatment time and significantly reduce the number of complications.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004113241/14A RU2262963C1 (en) | 2004-04-29 | 2004-04-29 | Method for optimizing therapy of alcoholic abstinence syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004113241/14A RU2262963C1 (en) | 2004-04-29 | 2004-04-29 | Method for optimizing therapy of alcoholic abstinence syndrome |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2262963C1 true RU2262963C1 (en) | 2005-10-27 |
Family
ID=35864209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004113241/14A RU2262963C1 (en) | 2004-04-29 | 2004-04-29 | Method for optimizing therapy of alcoholic abstinence syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2262963C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2312688C1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-20 | ФГУ Национальный научный центр наркологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method for preventing opium addiction recurrence |
| RU2312685C1 (en) * | 2006-05-24 | 2007-12-20 | Татьяна Гелиевна Тышкевич | Method for correcting somatovegetative disorders in addiction syndrome cases |
| RU2327474C1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Клиника "Госпитальер" | Method of alcoholic abstinence syndrome reduction |
| RU2648359C1 (en) * | 2017-06-05 | 2018-03-23 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Method of treatment of withdrawal syndrome with alcoholism and drug addiction |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2022556C1 (en) * | 1987-06-29 | 1994-11-15 | Сергей Юрьевич Островский | Method for arresting alcohol withdrawal syndrome |
-
2004
- 2004-04-29 RU RU2004113241/14A patent/RU2262963C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2022556C1 (en) * | 1987-06-29 | 1994-11-15 | Сергей Юрьевич Островский | Method for arresting alcohol withdrawal syndrome |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БУЙЛИН В.А. Низкоинтенсивное лазерное излучение в терапии алкогольного абстинентного синдрома и алкоголизма. Информационно-методический сборник. - М., 1998. ROSMAN A.S. et al. Disulfiram treatment increases plasma and red blood cell acetaldehyde in abstinent alcoholics. Alcohol. Clin. Exp. Res. 2000, Jul;24(7):958-64. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2312685C1 (en) * | 2006-05-24 | 2007-12-20 | Татьяна Гелиевна Тышкевич | Method for correcting somatovegetative disorders in addiction syndrome cases |
| RU2312688C1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-20 | ФГУ Национальный научный центр наркологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method for preventing opium addiction recurrence |
| RU2327474C1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Клиника "Госпитальер" | Method of alcoholic abstinence syndrome reduction |
| RU2648359C1 (en) * | 2017-06-05 | 2018-03-23 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Method of treatment of withdrawal syndrome with alcoholism and drug addiction |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2262963C1 (en) | Method for optimizing therapy of alcoholic abstinence syndrome | |
| US20190358266A1 (en) | Compositions of botulinum toxin and platelet-rich plasma and the therapeutic use therof | |
| EP1171140B1 (en) | Treatment of hypersensitivity reaction disorders | |
| RU2163482C2 (en) | Method for preventing and treating ecologically-dependent children blood disorder syndrome | |
| RU2297233C1 (en) | Method for treating glossalgia cases | |
| RU2152210C1 (en) | Method for treating male infertility | |
| Dai et al. | Comparison between active abdominal compression-decompression cardiopulmonary resuscitation and standard cardiopulmonary resuscitation in Asphyctic cardiac arrest rats with multiple rib fractures | |
| RU2750972C1 (en) | Method of detoxification of the body by preliminary stimulation of interstitial humoral transport and lymphatic drainage of tissues in combination with subsequent membrane plasmapheresis | |
| RU2440160C2 (en) | Method of increasing natural resistance of hypotrophic calves | |
| RU2078595C1 (en) | Method for treatment of hepatic insufficiency | |
| RU2832880C1 (en) | Method for metabolic syndrome correction | |
| Bocci | The Actual Six Therapeutic Modalities | |
| NOYAN et al. | Treatment of hyperkalemia in children with intravenous salbutamol | |
| RU2327474C1 (en) | Method of alcoholic abstinence syndrome reduction | |
| RU2302227C2 (en) | Method for treating narcomania cases | |
| US20190328957A1 (en) | Oxygen ozone regenerative therapies with all information on treated patients; included organ transplant patients and new lab data with kidney tissue containing stem cells pictured grossly in patient urine and stem and progenitor cells or cd 34 positive cells pictured in clumps in urine | |
| RU2147899C1 (en) | Method for stimulating intestine peristalsis in postoperative period | |
| RU2791808C2 (en) | Method for treating dysosmia caused by coronavirus infection | |
| RU51501U1 (en) | GAS MIXTURE THERAPY SYSTEM AS MEDICINAL SUPPORT FOR PSYCHOTHERAPEUTIC PROCEDURES | |
| RU2077313C1 (en) | Method to treat parodontium diseases | |
| RU2088268C1 (en) | Method to treat alcoholism | |
| RU2477150C2 (en) | Method of treating patients with craniocerebral injury with underlying acute hypertension syndrome | |
| RU2201752C1 (en) | Method for treating seroresistance at syphilis | |
| RU2668883C1 (en) | METHOD OF HYDROGEN THERAPY ON BASIS OF NaCl 0,9 % FOR RECOVERY OF HUMAN BODY | |
| RU2289395C2 (en) | Method for treating heavy compression injury of soft tissues |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070430 |