RU2242192C1 - Pharmaceutical composition "delipos" for treatment of inflammatory process in eye distal section - Google Patents
Pharmaceutical composition "delipos" for treatment of inflammatory process in eye distal section Download PDFInfo
- Publication number
- RU2242192C1 RU2242192C1 RU2003117876/14A RU2003117876A RU2242192C1 RU 2242192 C1 RU2242192 C1 RU 2242192C1 RU 2003117876/14 A RU2003117876/14 A RU 2003117876/14A RU 2003117876 A RU2003117876 A RU 2003117876A RU 2242192 C1 RU2242192 C1 RU 2242192C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- sodium phosphate
- purified water
- treatment
- delipos
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 28
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 14
- -1 0.001-0.2 Chemical compound 0.000 claims abstract description 12
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims abstract description 9
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 11
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 abstract 2
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 abstract 2
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 4
- VPIDXLJVGVBFOW-UHFFFAOYSA-N C=1C=[C-]PC=1 Chemical class C=1C=[C-]PC=1 VPIDXLJVGVBFOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010011033 Corneal oedema Diseases 0.000 description 3
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 3
- 201000004778 corneal edema Diseases 0.000 description 3
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 238000009540 indirect ophthalmoscopy Methods 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 201000007407 panuveitis Diseases 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 2-O-acetyl-1-O-hexadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC[C@@H](OC(C)=O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C HVAUUPRFYPCOCA-AREMUKBSSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010003541 Platelet Activating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 1
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000008578 acute process Effects 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 229940127293 prostanoid Drugs 0.000 description 1
- 150000003814 prostanoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой препарат для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and is a drug for the treatment of inflammatory processes in the eyeball.
Известен препарат, являющийся препаратом гормонов коры надпочечников и применяемый в качестве противовоспалительного средства, оказывающего ингибирующее действие на фермент циклооксигеназу, необходимую для синтеза простогландинов. Под влиянием глюкокортикоидов суживаются мелкие сосуды и уменьшается экссудация жидкости, уменьшается накопление в зоне воспаления лейкоцитов, снижается активность макрофагов и фибробластов, а также уменьшается продукция простаноидов, лейкотриенов и фактора, активирующего тромбоциты (Харкевич Д.А. Фармакология. М.: Медицина, 1999, с.405).A known drug, which is a preparation of hormones of the adrenal cortex and used as an anti-inflammatory agent that has an inhibitory effect on the enzyme cyclooxygenase, necessary for the synthesis of prostaglandins. Under the influence of glucocorticoids, small vessels narrow and fluid exudation decreases, leukocyte accumulation in the inflammation zone decreases, macrophage and fibroblast activity decreases, and production of prostanoids, leukotrienes, and platelet activating factor decreases (Kharkevich D.A. Pharmacology. M .: Medicine, 1999: Medicine , p. 405).
Однако данный препарат обладает рядом существенных недостатков. Препарат, растворенный в 0,9%-ном растворе хлорида натрия, быстро вымывается из полости заднего отрезка глаза, а также не обладает достаточной буферной емкостью, что приводит к снижению терапевтического действия собственно препарата и возможного возникновения локального отека клеток сетчатки из-за отсутствия сбалансированности раствора.However, this drug has a number of significant disadvantages. The drug, dissolved in a 0.9% sodium chloride solution, is quickly washed out of the cavity of the posterior segment of the eye, and also does not have sufficient buffer capacity, which leads to a decrease in the therapeutic effect of the drug itself and the possible occurrence of local edema of the retinal cells due to a lack of balance solution.
Техническим результатом настоящего изобретения является продолжительное противовоспалительное действие за счет поддержания средней терапевтической концентрации препарата в глазном яблоке из-за наличия в составе препарата фосфолипидов.The technical result of the present invention is a prolonged anti-inflammatory effect by maintaining the average therapeutic concentration of the drug in the eyeball due to the presence of phospholipids in the composition of the drug.
Технический результат достигается тем, что фармацевтическая композиция (ФК) для лечения воспалительных заболеваний в глазном яблоке включает кортикостероидный препарат, растительные и/или животных фосфолипиды, хлорид натрия, фосфат натрия однозамещенный, фосфат натрия двузамещенный и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:The technical result is achieved by the fact that the pharmaceutical composition (FC) for the treatment of inflammatory diseases in the eyeball includes a corticosteroid preparation, plant and / or animal phospholipids, sodium chloride, monosubstituted sodium phosphate, disubstituted sodium phosphate and purified water in the following ratio, wt.% :
Кортикостероидный препарат 0,001-5Corticosteroid preparation 0.001-5
Растительные и/или животные фосфолипиды 0,001-2Plant and / or animal phospholipids 0.001-2
Хлорид натрия 0,8-0,9Sodium Chloride 0.8-0.9
Фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2Monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
Фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2Disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
Вода очищенная ОстальноеPurified Water Else
ФК может содержать:FC may contain:
Кортикостероидный препарат 0,001-5Corticosteroid preparation 0.001-5
Растительные фосфолиды 0,001-2Plant phospholides 0.001-2
Хлорид натрия 0,8-0,9Sodium Chloride 0.8-0.9
Фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2Monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
Фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2Disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
Вода очищенная ОстальноеPurified Water Else
ФК может содержать:FC may contain:
Кортикостероидный препарат 0,001-5Corticosteroid preparation 0.001-5
Животные и растительные фосфолиды 0,001-2Animal and plant phospholides 0.001-2
Хлорид натрия 0,8-0,9Sodium Chloride 0.8-0.9
Фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2Monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
Фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2Disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
Вода очищенная ОстальноеPurified Water Else
ФК может содержать:FC may contain:
Кортикостероидный препарат 0,001-5Corticosteroid preparation 0.001-5
Животные фосфолиды 0,001-2Animal phospholides 0.001-2
Хлорид натрия 0,8-0,9Sodium Chloride 0.8-0.9
Фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2Monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
Фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2Disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
Вода очищенная ОстальноеPurified Water Else
Фосфолипиды обладают мембраностабилизирующим, пролонгирующим действием и являются ингибиторами отека клеток сетчатки. Их концентрация не может быть менее 0,001% из-за резкого снижения противоотечного и пролонгирующего эффекта и не может быть более 2% из-за того, что при такой концентрации можно вызвать нежелательную макрофагальную реакцию.Phospholipids have a membrane stabilizing, prolonging effect and are inhibitors of retinal cell edema. Their concentration cannot be less than 0.001% due to a sharp decrease in decongestant and prolonging effect, and cannot be more than 2% due to the fact that at such a concentration an undesirable macrophage reaction can be caused.
Концентрация хлорида натрия, фосфат натрия однозамещенного и фосфат натрия двузамещенного соответствуют раствору нормальной для организма осмолярности 300-310 мОсм, концентрация фосфатов не может быть менее 0,001% из-за гипоосмолярного эффекта и не может быть более 0,2% из-за гиперосмолярного эффекта.The concentration of sodium chloride, monosubstituted sodium phosphate and disubstituted sodium phosphate correspond to a solution of a normal osmolarity of 300-310 mOsm, the phosphate concentration cannot be less than 0.001% due to the hypoosmolar effect and cannot be more than 0.2% due to the hyperosmolar effect.
Таким образом, предложенная фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке “Делипос” является препаратом, обладающим эффективным продолжительным противовоспалительным действием.Thus, the proposed pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory processes in the eyeball "Delipos" is a drug with an effective long-term anti-inflammatory effect.
Фармацевтическую композицию “Делипос” получают следующим образом: исходные вещества смешивают в асептических условиях, фильтруют через 0,22 мкм фильтр, упаковывают и стерилизуют автоклавированием.The Delipos pharmaceutical composition is prepared as follows: the starting materials are mixed under aseptic conditions, filtered through a 0.22 μm filter, packaged and sterilized by autoclaving.
Заявленная фармацевтичекая композиция “Делипос” используется при острых или хронических воспалительных процессах заднего отрезка глаза и вводится в переднюю камеру путем парацентеза, а в полость стекловидного тела путем инъекции через pars plana после проведенной ранее субтотальной витрэктомии.The claimed pharmaceutical composition “Delipos” is used in acute or chronic inflammatory processes of the posterior segment of the eye and is introduced into the anterior chamber by paracentesis, and into the vitreous cavity by injection through pars plana after previous subtotal vitrectomy.
ПРИМЕР 1: Пациентка В., 73 года, с диагнозом: правый глаз - хронический увеит, стадия стойкой ремиссии, зрелая осложненная катаракта. После операции экстракапсулярной экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ обнаружены нити экссудата в полости стекловидного тела. Пациентке произведена субтотальная витрэктомия и однократно введена заявленная фармацевтическая композиция “Делипос” в количестве 5 мл в полость стекловидного тела путем инъекции через pars plana следующего состава, мас.%:EXAMPLE 1: Patient B., 73 years old, with a diagnosis of the right eye - chronic uveitis, the stage of persistent remission, mature complicated cataract. After the operation of extracapsular cataract extraction with IOL implantation, exudate filaments were found in the vitreous cavity. The patient underwent a subtotal vitrectomy and the claimed pharmaceutical composition “Delipos” was introduced once in an amount of 5 ml into the vitreous cavity by injection through pars plana of the following composition, wt.%:
Дексаметазон 0,1Dexamethasone 0.1
Фосфотидилхолин 0,08Phosphotidylcholine 0.08
Хлорид натрия 0,9Sodium Chloride 0.9
Фосфат натрия однозамещенный 0,08Monosubstituted sodium phosphate 0.08
Фосфат натрия двузамещенный 0,08Disubstituted Sodium Phosphate 0.08
Вода очищенная ОстальноеPurified Water Else
Через 3 дня после введения данной композиции явления воспаления в полости стекловидного тела - отсутствовали.3 days after the introduction of this composition, inflammation in the vitreous cavity was absent.
ПРИМЕР 2: Пациент З., 29 лет, с диагнозом: правый глаз - посттравматический панувеит. При поступлении больной отмечал выраженную боль в правом глазу, при биомикроскопии было выявлено: смешенная инъекция, изменение цвета радужки, отек роговицы, феномен Тиндаля 3-4 ст., при непрямой офтальмоскопии на ОД-нити экссудата в полости СТ. Пациенту произведена субтотальная витрэктомия и однократно введена заявленная фармацевтическая композиция “Делипос” в переднюю камеру в количестве 2 мл путем парацентеза, а в полость стекловидного тела в количестве 5 мл путем инъекций через pars plana следующего состава, мас.%:EXAMPLE 2: Patient Z., 29 years old, with a diagnosis of right eye - post-traumatic panuveitis. Upon admission, the patient noted severe pain in the right eye, with biomicroscopy it was revealed: mixed injection, discoloration of the iris, corneal edema, Tyndall phenomenon 3-4 tbsp., With indirect ophthalmoscopy on OD exudate in the CT cavity. Subtotal vitrectomy was made to the patient and the claimed pharmaceutical composition “Delipos” was once introduced into the anterior chamber in an amount of 2 ml by paracentesis, and into the vitreous cavity in an amount of 5 ml by injection through a pars plana of the following composition, wt.%:
Дексаметазон 4,7Dexamethasone 4.7
Фосфотидилхолин и яичный фосфолипид (50/50) 1,9Phosphotidylcholine and Egg Phospholipid (50/50) 1.9
Хлорид натрия 0,9Sodium Chloride 0.9
Фосфат натрия однозамещенный 0,2Monosubstituted sodium phosphate 0.2
Фосфат натрия двузамещенный 0,2Disubstituted Sodium Phosphate 0.2
Вода очищенная ОстальноеPurified Water Else
На 4-й день после введения предложенной фармацевтической композиции при биомикроскопии и непрямой офтальмоскопии отмечалась положительная динамика в лечении панувеита: уменьшение отека роговицы, явления воспаления в передней камере и полости стекловидного тела отсутствовали. На 7 день отсутствие отека роговицы, феномена Тиндаля.On the 4th day after the introduction of the proposed pharmaceutical composition, biomicroscopy and indirect ophthalmoscopy showed positive dynamics in the treatment of panuveitis: there was no decrease in corneal edema, inflammation in the anterior chamber and vitreous cavity. On day 7, the absence of corneal edema, the Tyndall phenomenon.
Жидкость в полости стекловидного тела оставалась прозрачной.The fluid in the vitreous cavity remained transparent.
ПРИМЕР 3: Больная К., 65 лет, с диагнозом: левый глаз - хронический увеит, стадия стойкой ремиссии, зрелая осложненная катаракта. После операции экстракапсулярной экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ обнаружены нити экссудата в полости стекловидного тела. Пациентке произведена субтотальная витрэктомия и однократно введена заявленная фармацевтическая композиция “Делипос” в полость стекловидного тела в количестве 5 мл путем инъекции через pars plana следующего состава, мас.%:EXAMPLE 3: Patient K., 65 years old, with a diagnosis of left eye — chronic uveitis, stage of persistent remission, mature complicated cataract. After the operation of extracapsular cataract extraction with IOL implantation, exudate filaments were found in the vitreous cavity. The patient underwent a subtotal vitrectomy and the claimed pharmaceutical composition “Delipos” was introduced once into the vitreous cavity in an amount of 5 ml by injection through the pars plana of the following composition, wt.%:
Дексаметазон 0,1Dexamethasone 0.1
Яичный фосфолипид 0,08Egg Phospholipid 0.08
Хлорид натрия 0,9Sodium Chloride 0.9
Фосфат натрия однозамещенный 0,08Monosubstituted sodium phosphate 0.08
Фосфат натрия двузамещенный 0,08Disubstituted Sodium Phosphate 0.08
Вода очищенная ОстальноеPurified Water Else
Через 4 дня после введения данной комбинации явления воспаления в полости стекловидного тела отсутствовали.4 days after the introduction of this combination, there were no inflammation phenomena in the vitreous cavity.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003117876/14A RU2242192C1 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Pharmaceutical composition "delipos" for treatment of inflammatory process in eye distal section |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003117876/14A RU2242192C1 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Pharmaceutical composition "delipos" for treatment of inflammatory process in eye distal section |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2242192C1 true RU2242192C1 (en) | 2004-12-20 |
| RU2003117876A RU2003117876A (en) | 2004-12-27 |
Family
ID=34388228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003117876/14A RU2242192C1 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Pharmaceutical composition "delipos" for treatment of inflammatory process in eye distal section |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2242192C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2587779C1 (en) * | 2015-04-27 | 2016-06-20 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Composition for inhibiting and complex treatment of intraoperative macular oedema |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008857C1 (en) * | 1988-12-15 | 1994-03-15 | Животовский Леонид Давидович | Method for eye inflammatory diseases treatment |
| RU2048812C1 (en) * | 1991-07-25 | 1995-11-27 | Юниверсити оф Луисвилл Рисерч Фаундейшн, Инк. | Method of treatment of eye inflammatory diseases and agent for treatment of eye inflammatory diseases |
| RU2187984C2 (en) * | 1999-02-26 | 2002-08-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Method for treating inflammatory ophthalmic diseases |
-
2003
- 2003-06-18 RU RU2003117876/14A patent/RU2242192C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008857C1 (en) * | 1988-12-15 | 1994-03-15 | Животовский Леонид Давидович | Method for eye inflammatory diseases treatment |
| RU2048812C1 (en) * | 1991-07-25 | 1995-11-27 | Юниверсити оф Луисвилл Рисерч Фаундейшн, Инк. | Method of treatment of eye inflammatory diseases and agent for treatment of eye inflammatory diseases |
| RU2187984C2 (en) * | 1999-02-26 | 2002-08-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Method for treating inflammatory ophthalmic diseases |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1999, с.405. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2587779C1 (en) * | 2015-04-27 | 2016-06-20 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Composition for inhibiting and complex treatment of intraoperative macular oedema |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62501002A (en) | How to prevent high intraocular pressure, treat glaucoma and treat high intraocular pressure | |
| TW200305398A (en) | Use of ROM production and release inhibitors to treat and prevent intraocular damage | |
| RU2356519C1 (en) | Method of antistress macular retina protection in cataract surgery in complicated diabetes patients | |
| GB2110532A (en) | Bendazac compositions for treatment of cataract | |
| RU2134107C1 (en) | Preparation "gistokhrom" for treatment of eye retina and cornea inflammatory sicknesses | |
| KR20150126021A (en) | Compositions for use in treating eye disorders using dipyridamole | |
| RU2242192C1 (en) | Pharmaceutical composition "delipos" for treatment of inflammatory process in eye distal section | |
| RU2662364C2 (en) | Method for cataract treatment and eye drops for implementation thereof | |
| RU2248792C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in posterior ocular section named "xelipos" | |
| RU2248799C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in an eyeball named "gentalipos" | |
| Gakhramanov | Effect of natural antioxidants on antioxidant activity and lipid peroxidation in eye tissue of rabbits with chemical burns | |
| RU2730975C1 (en) | Method of treating endothelial-epithelial dystrophy of cornea | |
| RU2245137C1 (en) | Pharmaceutical composition for threatment of viral inflammations in eyeball | |
| JP2005521681A (en) | Method for treating ophthalmic diseases using urea and urea derivatives | |
| RU2185176C2 (en) | Method for treating dystrophic corneal diseases and cornea transplantation diseases | |
| RU2844958C1 (en) | Method of treating anterior uveitis of cats of moderate severity | |
| CN116407496B (en) | Eye drops containing artemisinin prodrug and preparation method thereof | |
| KR101736342B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising giseng extracts for prevention and treatment of ophthalmological diseases | |
| RU2135127C1 (en) | Solution "vizitin" for prophylaxis and treatment of patient with sickness and damage of cornea | |
| RU2733392C1 (en) | Combined ophthalmic agent | |
| RU2188021C2 (en) | Method for treating uveitis | |
| RU2183120C2 (en) | Method to treat neovasculogenesis as a result of through keratoplasty | |
| Lavery et al. | Use of Cortisone in Diseases of the Eye | |
| US20240058308A1 (en) | Treatment and prevention of dry macular degeneration | |
| RU2716429C1 (en) | Method of treating recurrent erosion of corneas of various origins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050619 |