RU2185176C2 - Method for treating dystrophic corneal diseases and cornea transplantation diseases - Google Patents
Method for treating dystrophic corneal diseases and cornea transplantation diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2185176C2 RU2185176C2 RU2000119722A RU2000119722A RU2185176C2 RU 2185176 C2 RU2185176 C2 RU 2185176C2 RU 2000119722 A RU2000119722 A RU 2000119722A RU 2000119722 A RU2000119722 A RU 2000119722A RU 2185176 C2 RU2185176 C2 RU 2185176C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- emulsion
- perfluoran
- perftoran
- diseases
- administration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 title claims description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 9
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 title 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 title 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 27
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000009101 premedication Methods 0.000 claims abstract description 5
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims abstract description 3
- IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8a-octadecafluoronaphthalene;1-[1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decafluoro-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoropiperidine Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F.FC1(F)C(F)(F)C(C(F)(F)F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)N1C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 7
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 claims description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 claims 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 8
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 8
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 5
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 4
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 3
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 201000001922 Chandler syndrome Diseases 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N clemastine fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 206010011005 corneal dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229940073062 imuran Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- -1 organofluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003058 plasma substitute Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения дистрофических заболений роговицы и болезни трансплантата роговицы. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used to treat degenerative diseases of the cornea and corneal transplant disease.
Известен способ лечения дистрофических заболеваний роговицы и болезни трансплантата роговицы путем назначения десенсебилизирующей терапии (супрастин, тавегил и др.) субконъюнктивальных инъекций рибофлавина, гепарина, а также назначения антиметаболитов (имуран), либо циклофосфана, контрикала, гордокса. Эти виды лечения сочетаются со стероидной терапией в инстилляциях или субконъюнктивальных инъекциях (М.М.Дронов "Руководство по кератопластике", С-Петербург, 1997 г., стр.116). A known method of treating degenerative diseases of the cornea and corneal transplant disease by the appointment of desensitizing therapy (suprastin, tavegil, etc.) subconjunctival injections of riboflavin, heparin, as well as the appointment of antimetabolites (imuran), or cyclophosphamide, contrikal, gordoksa. These types of treatment are combined with steroid therapy in instillations or subconjunctival injections (M.M.Dronov "Guide to keratoplasty", St. Petersburg, 1997, p. 116).
Однако он не всегда дает положительный эффект, не снимает воспалительный процесс, что приводит к рецидивам заболевания. However, it does not always give a positive effect, does not remove the inflammatory process, which leads to relapse of the disease.
Задачей изобретения является создание способа лечения дистрофических заболеваний роговицы и болезни трансплантата роговицы для достижения стойкого клинического выздоровления глазного яблока. The objective of the invention is to provide a method for the treatment of degenerative diseases of the cornea and corneal graft disease to achieve a stable clinical recovery of the eyeball.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения дистрофических заболеваний роговицы и болезни трансплантата роговицы сочетаются внутримышечные инъекции препарата даларгин по 3 мг ежедневно однократно в течение 10 дней и внутривенное капельное введение 10%-ной эмульсии перфторорганических соединений (ПФОС) - перфторан. При этом за 10-15 минут до введения эмульсии перфторан, проводят премедикацию, включающую введение 1,0 мл реланиума и 65 мг гидрокартизона, далее пациенту дают дышать увлажненным кислородом через маску в потоке 6 л в минуту и после проб на аллергическую реакцию начинают вводить 10%-ную эмульсию перфторан со скоростью 40 капель в минуту, при отсутствии аллергической реакции через 20-30 минут увеличивают скорость введения до 60 капель в минуту, при этом подачу кислорода осуществляют во время всего введения эмульсии перфторан всего за один сеанс вводят 100 мл 10%-ной эмульсии перфторан, затем через 1-3 дня проводят повторное введение 100 мл 10%-ной эмульсии перфторан. The technical result is achieved by the fact that in the method of treating degenerative diseases of the cornea and corneal transplant disease, intramuscular injections of 3 mg dalargin are combined once daily for 10 days and intravenous drip of a 10% emulsion of perfluororganic compounds (PFOS) is perfluoran. In this case, 10-15 minutes before the administration of the perfluoran emulsion, premedication is carried out, including the administration of 1.0 ml of Relanium and 65 mg of hydrocartisone, then the patient is allowed to breathe moistened oxygen through a mask in a flow of 6 liters per minute, and after testing for an allergic reaction, 10 % perftoran emulsion at a rate of 40 drops per minute, in the absence of an allergic reaction after 20-30 minutes, the injection rate is increased to 60 drops per minute, while oxygen is supplied during the entire administration of the perftoran emulsion in just one session 100 ml of a 10% perftoran emulsion, then after 1-3 days re-administration of 100 ml of a 10% perftoran emulsion is carried out.
Препарат даларгин обладает способностью стимулировать регенерацию клеток эпителия, восстанавливая тем самым функцию тканей и органов. The drug dalargin has the ability to stimulate the regeneration of epithelial cells, thereby restoring the function of tissues and organs.
Перфторан плазмозаменитель из группы перфторорганических соединений с газотранспортной функцией обладает следующими положительными свойствами:
1. Способностью растворять и переносить к тканям кислород с улучшением диффузии газов крови между капиллярами и тканевыми клетками.Perftoran plasma substitute from the group of organofluorine compounds with gas transport function has the following positive properties:
1. The ability to dissolve and transfer oxygen to tissues with improved diffusion of blood gases between capillaries and tissue cells.
2. Поверхностно-активные вещества (эмульгаторы), содержащиеся в эмульсии перфторан препятствует агрегации как частиц эмульсии, так и форменных элементов крови, улучшают ее реологию, т.е. ускоряют кровоток, а также увеличивают число активно функционирующих микрососудов глаза. 2. Surfactants (emulsifiers) contained in the emulsion perfluorane prevents the aggregation of both the particles of the emulsion and the formed elements of the blood, improve its rheology, ie accelerate blood flow, and also increase the number of actively functioning microvessels of the eye.
3. Мембрано-стабилизирующий эффект, обусловленный как непосредственным влиянием перфторуглеродов на фосфолипиды мембран, так и их взаимодействием с гидрофобными участками мембранных белков, что оказывает положительное влияние на восстановление состояния в поврежденной от ишемии, но еще жизнеспособной клетке. 3. The membrane-stabilizing effect, due to both the direct influence of perfluorocarbons on membrane phospholipids and their interaction with hydrophobic portions of membrane proteins, which has a positive effect on the restoration of the state in a damaged but still viable cell.
Перфторан выпускается ОАО НПФ "Перфторан" г. Пущино Московской области. Perftoran is produced by OAO NPF "Perftoran", Pushchino, Moscow Region.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
В начале назначают препарат даларгин по 3 мг ежедневно однократно внутримышечно в течение 10 дней. At the beginning, dalargin 3 mg is prescribed once daily intramuscularly for 10 days.
На фоне применения препарата даларгин приступают к внутривенному капельному введению 10%-ной эмульсии перфторан по следующей схеме. Against the background of the use of the drug, dalargin proceeds to the intravenous drip of a 10% perftoran emulsion according to the following scheme.
I этап премедикация: за 10-15 минут до введения эмульсии перфторан внутривенно вводят 1 мл раствора реланиума и 65 мг раствора гидрокортизона. Stage I premedication: 10-15 minutes before the administration of the perfluorane emulsion, 1 ml of Relanium solution and 65 mg of hydrocortisone solution are intravenously administered.
После премедикации осуществляют подачу увлажненного кислорода через маску в потоке 6 л в минуту во время всего введения. After premedication, humidified oxygen is supplied through the mask in a flow of 6 L per minute during the entire administration.
II этап: проводят три биологические пробы на аллергическую реакцию к 10%-ной эмульсии перфторан, во время которой биопробы вводят по 10 мл перфторана со скоростью 10 капель в минуту одномоментно. Stage II: conduct three biological tests for an allergic reaction to a 10% perftoran emulsion, during which biological samples are injected with 10 ml of perfluoran at a rate of 10 drops per minute at a time.
Интервал между биопробами составляет 8-10 минут и при отсутствии аллергических реакций начинают третий этап. The interval between bioassays is 8-10 minutes and in the absence of allergic reactions, the third stage begins.
III этап: вводят 10%-ную эмульсию перфторан со скоростью 40 капель в минуту. При отсутствии аллергической реакции через 20-30 минут скорость переливания увеличивают до 60 капель в минуту. За один сеанс вводят 100 мл перфторана. Stage III: 10% perftoran emulsion is introduced at a rate of 40 drops per minute. In the absence of an allergic reaction after 20-30 minutes, the transfusion rate is increased to 60 drops per minute. In one session, 100 ml of perftoran is administered.
Затем через 1-3 дня проводят повторное введение 100 мл 10%-ной эмульсии перфторан. Then after 1-3 days, re-introduction of 100 ml of 10% perftoran emulsion is carried out.
Способ иллюстрируется примерами. The method is illustrated by examples.
Пример 1. Пациентка К. 19 лет. Example 1. Patient K., 19 years old.
Диагноз: дистрофия роговицы правого глаза вследствие ожога щелочным раствором (3 месяца назад). Лечилась по месту жительства без видимого улучшения. Жалобы на сильное слезотечение, светобоязнь, блефароспазм. Острота зрения 0,1 не коррегирует. При биомикроскопии выявлено практически полное отсутствие эпителия роговицы, выраженная смешанная инъекция, активизация сосудов перилимбальной зоны с тенденцией к врастанию в роговицу. Diagnosis: dystrophy of the cornea of the right eye due to a burn with an alkaline solution (3 months ago). She was treated at the place of residence without visible improvement. Complaints of severe lacrimation, photophobia, blepharospasm. Visual acuity of 0.1 does not correct. Biomicroscopy revealed an almost complete absence of corneal epithelium, a pronounced mixed injection, activation of the vessels of the perilimbal zone with a tendency to grow into the cornea.
Левый глаз здоров. Острота зрения - 1,0. The left eye is healthy. Visual acuity - 1.0.
30.10.1997 г. и 31.10.1997 г. проведено лечение по предложенному способу. Курс лечения эмульсией перфторан сочетался с курсом внутримышечных инъекций даларгина. October 30, 1997 and October 31, 1997, treatment was carried out according to the proposed method. The course of treatment with perftoran emulsion was combined with the course of intramuscular injections of dalargin.
Уже после первой трапефузии перфторана уменьшились слезотечение и светобоязнь пораженного глаза. After the first trapefusion of perftoran, lacrimation and photophobia of the affected eye decreased.
После окончания курса лечения в стационаре поверхность роговицы практически полностью была покрыта эпителием, исчезли активные сосуды перилимбальной зоны, исчезла инъекция глазного яблока. При выписке острота зрения - 0,3 не коррегирует. Через 6 месяцев острота зрения повысилась до 0,6 не коррегирует, глаз спокоен. After the course of treatment in the hospital, the surface of the cornea was almost completely covered with epithelium, the active vessels of the perilimbal zone disappeared, the injection of the eyeball disappeared. At discharge, visual acuity - 0.3 does not correct. After 6 months, visual acuity increased to 0.6 does not correct, the eye is calm.
Пример 2. Пациент Ш. 42 года. Example 2. Patient S. 42 years.
Диагноз: васкуляризация трансплантата роговицы на правом глазу. Двумя месяцами ранее пациенту была проведена сквозная субтотальная пересадка роговицы по поводу васкуляризированного ожогового бельма. Diagnosis: vascularization of a corneal transplant on the right eye. Two months earlier, the patient underwent a through subtotal corneal transplant for vascular burn burns.
При биомикроскопии определяются сосуды в зоне послеоперационного рубца с прорастанием единичных сосудов в трансплантат. В центре трансплантат прозрачен. Острота зрения - 0,4 не коррегирует. With biomicroscopy, vessels are identified in the area of the postoperative scar with the germination of single vessels in the graft. In the center, the graft is transparent. Visual acuity - 0.4 does not correct.
15.03.99 г. и 16.03.99 г. было проведено лечение по предложенному способу - введено внутривенно капельницей по 100 мл эмульсии перыторан в сочетании с внутримышечными инъекциями даларина по описанной методике. On March 15, 1999 and March 16, 1999, treatment was carried out according to the proposed method — 100 ml of perytoran emulsion was administered intravenously in a dropper in combination with intramuscular injections of dalarin according to the described procedure.
Положительный эффект появился после первой трансфузии перфторана. Сосуды в трансплантате исчезли. A positive effect appeared after the first transfusion of perftoran. The vessels in the transplant disappeared.
После окончания курса лечения практически исчезли сосуды в послеоперационном рубце, резко уменьшилось количество сосудов в собственной роговице. After the course of treatment, the vessels in the postoperative scar practically disappeared, the number of vessels in the own cornea decreased sharply.
Острота зрения повысилась до 0,5 не коррегирует. Через 8 месяцев - состояние параисплантата стабильно. Visual acuity increased to 0.5 does not correct. After 8 months, the state of the paraplant is stable.
Пример 3. Пациент С. 43 года. Example 3. Patient S. 43 years.
Диагноз: болезнь трансплантата роговицы, артифакиллевого глаза. Жалобы на слезотечение, светобоязнь. При биомикроскопии - глаз разуражен, смешанная инъекция сосудов конъюнктивы. Трансплантат - отек эпителия и стромы, складки десцеметовой оболочки. Diagnosis: corneal graft, artifactilla eye disease. Complaints of lacrimation, photophobia. With biomicroscopy - the eye is disordered, a mixed injection of conjunctival vessels. Transplant - edema of the epithelium and stroma, folds of the descemet shell.
Ранее (2 месяца) пациенту была проведена сквозная субтотальная пересадка роговицы по поводу эпителиально-эндотелиальной дистрофии роговицы. Earlier (2 months), the patient underwent a through subtotal corneal transplant for epithelial-endothelial corneal dystrophy.
Острота зрения - 0,05 не коррегирует. Visual acuity - 0.05 does not correct.
21.04.99 г. и 22.04.99 г. внутривенно капельно введено по 100 мл эмульсии перфторан в сочетании с внутримышечными инъекциями даларгина по описанной методике. Через 1 неделю - глаз практически спокоен, исчез отек эпителия трансплантата, уменьшился отек стромы. Острота зрения повысилась до 0,5. On April 21, 1999 and April 22, 1999, 100 ml perftoran emulsion was administered intravenously in combination with intramuscular injections of dalargin according to the described procedure. After 1 week - the eye is almost calm, the swelling of the transplant epithelium has disappeared, and the stromal edema has decreased. Visual acuity increased to 0.5.
Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет добиться стойкого клинического эффекта в лечении дистрофических заболеваний роговицы и болезни трансплантата роговицы. Thus, the application of the proposed method allows to achieve a stable clinical effect in the treatment of degenerative diseases of the cornea and corneal transplant disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000119722A RU2185176C2 (en) | 2000-07-26 | 2000-07-26 | Method for treating dystrophic corneal diseases and cornea transplantation diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000119722A RU2185176C2 (en) | 2000-07-26 | 2000-07-26 | Method for treating dystrophic corneal diseases and cornea transplantation diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2185176C2 true RU2185176C2 (en) | 2002-07-20 |
| RU2000119722A RU2000119722A (en) | 2003-07-20 |
Family
ID=20238298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000119722A RU2185176C2 (en) | 2000-07-26 | 2000-07-26 | Method for treating dystrophic corneal diseases and cornea transplantation diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2185176C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2256446C1 (en) * | 2003-10-22 | 2005-07-20 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова | Method for preventing metastases after having surgically removed intraocular neoplasms |
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
| RU2367393C1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-09-20 | Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" | Method for treating oedematous stage of penetrating keratograft incompetence |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107496C1 (en) * | 1997-02-10 | 1998-03-27 | Российская медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения РФ | Method to treat diabetic angiopathy |
| RU2127100C1 (en) * | 1997-04-17 | 1999-03-10 | Борзенок Сергей Анатольевич | Ocular drops "pyrotonik" |
| RU2128487C1 (en) * | 1997-04-25 | 1999-04-10 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Method for treating cornea dystrophy |
-
2000
- 2000-07-26 RU RU2000119722A patent/RU2185176C2/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2107496C1 (en) * | 1997-02-10 | 1998-03-27 | Российская медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения РФ | Method to treat diabetic angiopathy |
| RU2127100C1 (en) * | 1997-04-17 | 1999-03-10 | Борзенок Сергей Анатольевич | Ocular drops "pyrotonik" |
| RU2128487C1 (en) * | 1997-04-25 | 1999-04-10 | Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей | Method for treating cornea dystrophy |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДРОНОВ М.М. Руководство по кератопластике. - С-Пб.: 1997, с.116. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2256446C1 (en) * | 2003-10-22 | 2005-07-20 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова | Method for preventing metastases after having surgically removed intraocular neoplasms |
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
| RU2367393C1 (en) * | 2008-04-02 | 2009-09-20 | Федеральное государственное учреждение "МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ИМЕНИ ГЕЛЬМГОЛЬЦА ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" | Method for treating oedematous stage of penetrating keratograft incompetence |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH10507743A (en) | Methods and means for drug administration | |
| WO2010125416A1 (en) | Drug delivery to the anterior and posterior segments of the eye | |
| Morsman et al. | The effects of adrenaline, hyaluronidase and age on peribulbar anaesthesia | |
| RU2185176C2 (en) | Method for treating dystrophic corneal diseases and cornea transplantation diseases | |
| US6384084B2 (en) | Histochrome and its therapeutic use in ophthalmology | |
| KR101467841B1 (en) | Composition for treating retinopathy or glaucoma comprising thrombin derived peptides | |
| JPH08503968A (en) | Composition containing growth factor and antimetabolite | |
| RU2188021C2 (en) | Method for treating uveitis | |
| RU2352300C1 (en) | Method of treatment of syndrome of corneal flap disadaptation | |
| RU2730975C1 (en) | Method of treating endothelial-epithelial dystrophy of cornea | |
| Özveren et al. | Therapeutic application of tissue plasminogen activator for fibrin reaction after cataract surgery | |
| RU2193399C2 (en) | Method for treating diabetic retinopathy | |
| RU2219943C1 (en) | Method for treatment of diabetic retinopathy | |
| RU2714193C1 (en) | Method of treating inflammatory or dystrophic eye diseases | |
| CA2442296C (en) | Therapeutic agents for retinochoroidal disorders comprising steroids as active ingredients | |
| RU2080844C1 (en) | Method for preventing postoperative ciliochorioid detachment | |
| RU2472475C2 (en) | Method of combined treatment of glaucomatous optic neuropathy | |
| RU2295339C2 (en) | Method for repairing filtering-type anti-glaucomatous operation zone with anti-metabolites in intraocular pressure recurrence cases | |
| RU2000119722A (en) | METHOD FOR TREATING DYSTROPHIC CORNEAL DISEASES AND CORNEAL TRANSPLANT DISEASES | |
| RU2268689C1 (en) | Method for developing a depot of medicinal substances in the field of ophthalmology | |
| RU2345740C1 (en) | Method of dystrophic eye diseases treatment by means of medicinal mud remedy "relict-05" | |
| KR102879076B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising sglt-2 inhibitor for preventing or treating diabetic eye disease | |
| RU2733165C1 (en) | Method of general anaesthesia in vitreoretinal operations | |
| US20060172977A1 (en) | Method and composition for preventing, reducing and reversing ocular ischemic neuronal damage | |
| JPH08325143A (en) | Corneal parenchymal injury therapeutic agent |