RU2248792C1 - Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in posterior ocular section named "xelipos" - Google Patents
Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in posterior ocular section named "xelipos" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2248792C1 RU2248792C1 RU2003117875/15A RU2003117875A RU2248792C1 RU 2248792 C1 RU2248792 C1 RU 2248792C1 RU 2003117875/15 A RU2003117875/15 A RU 2003117875/15A RU 2003117875 A RU2003117875 A RU 2003117875A RU 2248792 C1 RU2248792 C1 RU 2248792C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium phosphate
- pharmaceutical composition
- xelipos
- purified water
- sodium chloride
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 30
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 15
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 14
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 7
- -1 monosubstituted sodium phosphate Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 8
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 abstract 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 abstract 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 7
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N lornoxicam Chemical compound O=C1C=2SC(Cl)=CC=2S(=O)(=O)N(C)\C1=C(\O)NC1=CC=CC=N1 OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 3
- 229960002202 lornoxicam Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011033 Corneal oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 201000004778 corneal edema Diseases 0.000 description 2
- 238000009540 indirect ophthalmoscopy Methods 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000007407 panuveitis Diseases 0.000 description 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- VPIDXLJVGVBFOW-UHFFFAOYSA-N C=1C=[C-]PC=1 Chemical compound C=1C=[C-]PC=1 VPIDXLJVGVBFOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 1
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 1
- 230000008578 acute process Effects 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 description 1
- 201000008659 immature cataract Diseases 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940063674 voltaren Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой препарат для лечения воспалительных процессов в заднем отрезке глаза.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and is a drug for the treatment of inflammatory processes in the posterior segment of the eye.
Известен препарат, являющийся призводным гетероарилуксусной кислоты и применяемый в качестве нестероидного противовоспалительного средства, оказывающего ингибирующее действие на фермент циклооксигеназу, необходимую для синтеза простогландинов (Харкевич Д.А. Фармакология. М.: Медицина, 1999 с.468).Known drug, which is prizvodnom heteroaryl acetic acid and used as a non-steroidal anti-inflammatory drug that has an inhibitory effect on the enzyme cyclooxygenase, necessary for the synthesis of prostaglandins (Kharkevich DA Pharmacology. M .: Medicine, 1999, p.468).
Однако данный препарат обладает рядом существенных недостатков. Препарат, растворенный в 0,9% растворе хлорида натрия, быстро вымывается из полости заднего отрезка глаза, а также не обладает достаточной буферной емкостью, что приводит к снижению терапевтического действия собственно препарата и возможного возникновения локального отека клеток сетчатки из-за отсутствия сбалансированности раствора.However, this drug has a number of significant disadvantages. The drug, dissolved in a 0.9% sodium chloride solution, is quickly washed out of the cavity of the posterior segment of the eye, and also does not have sufficient buffer capacity, which leads to a decrease in the therapeutic effect of the drug itself and the possible occurrence of local edema of retinal cells due to the lack of balance of the solution.
Техническим результатом настоящего изобретения является продолжительное противовоспалительное действие за счет поддержания средней терапевтической концентрации препарата в заднем отрезке глаза из-за наличия в составе препарата фосфолипидов.The technical result of the present invention is a prolonged anti-inflammatory effect by maintaining the average therapeutic concentration of the drug in the posterior segment of the eye due to the presence of phospholipids in the preparation.
Технический результат достигается тем, что фармацевтическая композиция (ФК) для лечения воспалительных заболеваний заднего отрезка глаза включает нестероидный противовоспалительный препарат, растительные и/или животных фосфолипиды, хлорид натрия, фосфат натрия однозамещенный, фосфат натрия двузамещенный и воду очищенную при следующем соотношении компонентов, мас.%:The technical result is achieved by the fact that the pharmaceutical composition (FC) for the treatment of inflammatory diseases of the posterior segment of the eye includes a non-steroidal anti-inflammatory drug, plant and / or animal phospholipids, sodium chloride, monosubstituted sodium phosphate, disubstituted sodium phosphate and purified water in the following ratio of components, wt. %:
нестероидный противовоспалительный препарат 0,001-5non-steroidal anti-inflammatory drug 0.001-5
растительные и/или животные фосфолипиды 0,001-2plant and / or animal phospholipids 0.001-2
хлорид натрия 0,8-0,9sodium chloride 0.8-0.9
фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
вода очищенная остальноеpurified water
ФК может содержать:FC may contain:
нестероидный противовоспалительный препарат 0,001-5non-steroidal anti-inflammatory drug 0.001-5
растительные фосфолипиды 0,001-2plant phospholipids 0.001-2
хлорид натрия 0,8-0,9sodium chloride 0.8-0.9
фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
вода очищенная остальноеpurified water
ФК может содержатьFC may contain
нестероидный противовоспалительный препарат 0,001-5non-steroidal anti-inflammatory drug 0.001-5
животные и растительные фосфолипиды 0,001-2animal and plant phospholipids 0.001-2
хлорид натрия 0,8-0,9sodium chloride 0.8-0.9
фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
вода очищенная остальноеpurified water
ФК может содержатьFC may contain
нестероидный противовоспалительный препарат 0,001-5non-steroidal anti-inflammatory drug 0.001-5
животные фосфолипиды 0,001-2animal phospholipids 0.001-2
хлорид натрия 0,8-0,9sodium chloride 0.8-0.9
фосфат натрия однозамещенный 0,001-0,2monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
фосфат натрия двузамещенный 0,001-0,2disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
вода очищенная остальноеpurified water
Фосфолипиды обладают мембраностабилизирующем действием и являются ингибиторами отека клеток сетчатки. Их концентрация не может быть менее 0,001% из-за резкого снижения противоотечного эффекта и не может быть более 2% из-за того, что при такой концентрации можно вызвать нежелательную макрофагальную реакцию.Phospholipids have a membrane stabilizing effect and are inhibitors of retinal cell edema. Their concentration cannot be less than 0.001% due to a sharp decrease in the decongestant effect and cannot be more than 2% due to the fact that at this concentration an undesirable macrophage reaction can be caused.
Концентрация хлорида натрия, фосфат натрия однозамещенного и фосфат натрия двузамещенного соответствуют раствору нормальной для организма осмолярности 300-310 мОсм, концентрация фосфатов не может быть менее 0,001% из-за гипоосмолярного эффекта и не может быть более 0,2% из-за гиперосмолярного эффекта.The concentration of sodium chloride, monosubstituted sodium phosphate and disubstituted sodium phosphate correspond to a solution of a normal osmolarity of 300-310 mOsm, the phosphate concentration cannot be less than 0.001% due to the hypoosmolar effect and cannot be more than 0.2% due to the hyperosmolar effect.
Таким образом, предложенная фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов в заднем отрезке глаза “Кселипос” является препаратом, обладающим эффективным продолжительным противовоспалительным действием.Thus, the proposed pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory processes in the posterior segment of the eye “Xelipos” is a drug with an effective long-term anti-inflammatory effect.
Фармацевтическую композицию “Кселипос” получают следующим образом: исходные вещества смешивают в асептических условиях, фильтруют через 0,22 мкм фильтр, упаковывают и стерилизуют автоклавированием.The Xelipos pharmaceutical composition is prepared as follows: the starting materials are mixed under aseptic conditions, filtered through a 0.22 μm filter, packaged and sterilized by autoclaving.
Заявленная фармацевтичекая композиция “Кселипос” используется при острых или хронических воспалительных процессах заднего отрезка глаза и вводится в полость стекловидного тела путем инъекции.The claimed pharmaceutical composition “Xelipos” is used in acute or chronic inflammatory processes of the posterior segment of the eye and is injected into the vitreous cavity.
Примеры:Examples:
ПРИМЕР 1. Пациентка В. 73 года с диагнозом: правый глаз: хронический увеит, стадия стойкой ремиссии, зрелая осложненная катаракта. После операции экстракапсулярной экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ обнаружены нити экссудата в полости стекловидного тела. Пациентке была произведена субтотальная витрэктомия и однократно интраоперационно введен “Кселипос” в полость СТ путем инъекции через pars plana в количестве 5 мл следующего состава, в мас.%:EXAMPLE 1. Patient B. 73 years old with a diagnosis of right eye: chronic uveitis, stage of stable remission, mature complicated cataract. After the operation of extracapsular cataract extraction with IOL implantation, exudate filaments were found in the vitreous cavity. The patient underwent subtotal vitrectomy and “Xelipos” was once intraoperatively introduced into the CT cavity by injection through pars plana in an amount of 5 ml of the following composition, in wt.%:
ксефокам 0,1xefocam 0.1
фосфотидилхолин 0,08phosphotidylcholine 0.08
хлорид натрия 0,9sodium chloride 0.9
фосфат натрия однозамещенный 0,08monosubstituted sodium phosphate 0.08
фосфат натрия двузамещенный 0,08disubstituted sodium phosphate 0.08
вода очищенная остальноеpurified water
Через 3 дня после введения данной композиции в полости стекловидного тела воспалительной реакции не наблюдалось.3 days after the administration of this composition in the vitreous cavity, an inflammatory reaction was not observed.
ПРИМЕР 2. Пациент З. 29 лет с диагнозом: правый глаз: посттравматический панувеит. При поступлении больной отмечал выраженную боль в правом глазу, при биомикроскопии было выявлено: смешенная инъекция, изменение цвета радужки, отек роговицы; при непрямой офтальмоскопии на ОД - нити экссудата в полости СТ. Пациенту была произведена субтотальная витрэктомия и однократно интраоперационно введен “Кселипос” в полость СТ путем инъекции через pars plana в количестве 5 мл и переднюю камеру глаза путем парацентеза в количестве 2 мл следующего состава, в мас.%:EXAMPLE 2. Patient Z. 29 years old with a diagnosis of right eye: post-traumatic panuveitis. Upon admission, the patient noted severe pain in the right eye, biomicroscopy revealed: mixed injection, a change in the color of the iris, swelling of the cornea; with indirect ophthalmoscopy on OD - exudate threads in the cavity of the CT. The patient underwent subtotal vitrectomy and Xelipos was once intraoperatively injected into the CT cavity by injection through a pars plana in an amount of 5 ml and the anterior chamber of the eye by paracentesis in an amount of 2 ml of the following composition, in wt.%:
ксефокам 4,7xefocam 4.7
фосфотидилхолин и яичный фосфолид (50/50) 1,9phosphotidylcholine and egg phospholide (50/50) 1.9
хлорид натрия 0,9sodium chloride 0.9
фосфат натрия однозамещенный 0,2monosubstituted sodium phosphate 0.2
фосфат натрия двузамещенный 0,2disubstituted sodium phosphate 0.2
вода очищенная остальноеpurified water
На 4-ый день после введения предложенной фармацевтической композиции при биомикроскопии и непрямой офтальмоскопии отмечалась положительная динамика в лечении панувеита: уменьшение отека роговицы, в СТ взвесь предложенной ФК. На 7 день - отсутствие отека роговицы, жидкость в полости СТ была прозрачной.On the 4th day after the introduction of the proposed pharmaceutical composition with biomicroscopy and indirect ophthalmoscopy, there was a positive trend in the treatment of panuveitis: a decrease in corneal edema, in ST a suspension of the proposed FC. On day 7, there was no corneal edema, the fluid in the CT cavity was clear.
ПРИМЕР 3. Больная К. 65 лет с диагнозом: левый глаз: хронический увеит, стадия стойкой ремиссии, зрелая осложненная катаракта. После операции экстракапсулярной экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ обнаружены нити экссудата в полости стекловидного тела. Пациентке была произведена субтотальная витрэктомия и однократно интраоперационно введен “Кселипос” в полость СТ путем инъекции через pars plana в количестве 5 мл следующего состава, в мас.%:EXAMPLE 3. Patient K., 65 years old, with a diagnosis of left eye: chronic uveitis, stage of persistent remission, mature complicated cataract. After the operation of extracapsular cataract extraction with IOL implantation, exudate filaments were found in the vitreous cavity. The patient underwent subtotal vitrectomy and “Xelipos” was once intraoperatively introduced into the CT cavity by injection through pars plana in an amount of 5 ml of the following composition, in wt.%:
ксефокам 0,1xefocam 0.1
яичный фосфолипид 0,08egg phospholipid 0.08
хлорид натрия 0,9sodium chloride 0.9
фосфат натрия однозамещенный 0,08monosubstituted sodium phosphate 0.08
фосфат натрия двузамещенный 0,08disubstituted sodium phosphate 0.08
вода очищенная остальноеpurified water
Через 4 дня после введения данной композиции в полости стекловидного тела воспалительной реакции не наблюдалось.4 days after the administration of this composition in the vitreous cavity, an inflammatory reaction was not observed.
Пример 4. Больной З. 70 лет с диагнозом: левый глаз: хронический увеит в острой стадии, осложненная перезрелая катаракта. После операции экстракапсулярной экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ обнаружен организованный экссудат в полости стекловидного тела, проведена тотальная витрэктомия и однократно введена интраоперационно фармацевтическая композиция “Кселипос” в полость стекловидного тела через операционный разрез следующего состава, в маc.%:Example 4. Patient Z. 70 years old with a diagnosis of left eye: chronic uveitis in the acute stage, complicated overripe cataract. After the extracapsular cataract extraction with IOL implantation, an organized exudate was found in the vitreous cavity, a total vitrectomy was performed and the Xelipos pharmaceutical composition was once introduced into the vitreous cavity through an operative incision of the following composition, in wt.%:
Индометацин 0,1Indomethacin 0.1
Яичный фосфолипид 0,2Egg phospholipid 0.2
Хлорид натрия 0,9Sodium Chloride 0.9
Фосфат натрия однозамещенный 0,03Monosubstituted Sodium Phosphate 0.03
Фосфат натрия двузамещенный 0,001Disubstituted Sodium Phosphate 0.001
Вода очищенная остальноеPurified water the rest
Через 3 суток воспалительные явления отсутствовали.After 3 days, inflammation was absent.
Пример 5. Больной Ф. 47 лет с диагнозом: левый глаз: хронический увеит в острой стадии, незрелая катаракта. После операдии экстракапсулярной экстракции катаракты с имплантацией ИОЛ обнаружен нитевидный экссудат в полости стекловидного тела, проведена тотальная витрэктомия и однократно введена интраоперационно фармацевтическая композиция “Кселипос” в полость стекловидного тела через операционный разрез следующего состава, в маc.%:Example 5. Patient F. 47 years old with a diagnosis of left eye: chronic uveitis in the acute stage, immature cataract. After the operadia of extracapsular cataract extraction with IOL implantation, a filiform exudate was found in the vitreous cavity, a total vitrectomy was performed and the Xelipos pharmaceutical composition was once introduced into the vitreous cavity through an operative incision of the following composition, in wt.%:
Вольтарен 1Voltaren 1
Яичный фосфолипид 1Egg phospholipid 1
Хлорид натрия 0,85Sodium Chloride 0.85
Фосфат натрия однозамещенный 0,2Monosubstituted sodium phosphate 0.2
Фосфат натрия двузамещенный 0,05Disubstituted Sodium Phosphate 0.05
Вода очищенная остальноеPurified water the rest
Через 3 суток воспалительные явления отсутствовали.After 3 days, inflammation was absent.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003117875/15A RU2248792C1 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in posterior ocular section named "xelipos" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003117875/15A RU2248792C1 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in posterior ocular section named "xelipos" |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003117875A RU2003117875A (en) | 2004-12-20 |
| RU2248792C1 true RU2248792C1 (en) | 2005-03-27 |
Family
ID=35560412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003117875/15A RU2248792C1 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in posterior ocular section named "xelipos" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2248792C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2077338C1 (en) * | 1994-11-08 | 1997-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии | Method of preparing antirabic inactivated cultural vaccine |
| RU2115430C1 (en) * | 1996-04-15 | 1998-07-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method of prognosis of cataract development after antiglaucomatous operation |
| RU2121324C1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-11-10 | Багров Сергей Николаевич | Irrigation solution for ophthalmology |
| RU2128030C1 (en) * | 1998-01-20 | 1999-03-27 | Закрытое акционерное общество Екатеринбургский центр МНТК "Микрохирургия глаза" | Viscoelastic preparation "visicap" |
| RU2001124272A (en) * | 1999-03-02 | 2003-05-20 | Витрио-Ретинол Текнолоджиз, Инк. | MEANS FOR ADMINISTRATION IN THE GLASS BODY FOR TREATMENT OR PREVENTION OF EYE DISEASES |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20010108296A (en) * | 1999-03-02 | 2001-12-07 | 출원후보충 | Agents For Intravitreal Administration To Treat Or Prevent Disorders Of The Eye |
-
2003
- 2003-06-18 RU RU2003117875/15A patent/RU2248792C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2077338C1 (en) * | 1994-11-08 | 1997-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной вирусологии и микробиологии | Method of preparing antirabic inactivated cultural vaccine |
| RU2115430C1 (en) * | 1996-04-15 | 1998-07-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method of prognosis of cataract development after antiglaucomatous operation |
| RU2121324C1 (en) * | 1996-09-27 | 1998-11-10 | Багров Сергей Николаевич | Irrigation solution for ophthalmology |
| RU2128030C1 (en) * | 1998-01-20 | 1999-03-27 | Закрытое акционерное общество Екатеринбургский центр МНТК "Микрохирургия глаза" | Viscoelastic preparation "visicap" |
| RU2001124272A (en) * | 1999-03-02 | 2003-05-20 | Витрио-Ретинол Текнолоджиз, Инк. | MEANS FOR ADMINISTRATION IN THE GLASS BODY FOR TREATMENT OR PREVENTION OF EYE DISEASES |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. М. Медицина, 1999, с.468. Регистр Лекарственных Средств России. Энциклопедия лекарств. Ежегодный сборник. 2003. 10 выпуск, стр.432. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mentes et al. | Incidence of cystoid macular edema after uncomplicated phacoemulsification | |
| EA008496B1 (en) | Ophthalmic formulation for the prevention and treatment of ocular conditions | |
| US8691874B2 (en) | Treatment of ophthalmic disorders using urea | |
| Liou et al. | Maintenance of mydriasis with one bolus of epinephrine injection during phacoemulsification | |
| TW200305398A (en) | Use of ROM production and release inhibitors to treat and prevent intraocular damage | |
| JPH0368006B2 (en) | ||
| RU2356519C1 (en) | Method of antistress macular retina protection in cataract surgery in complicated diabetes patients | |
| JP6820658B2 (en) | Compositions for use in the treatment of eye diseases with dipyridamole | |
| RU2564912C2 (en) | Method of agent screening, suitable for treatment of dry eye syndrome and/or injury of cornea and conjunctiva, pharmaceutical composition, obtained by thereof | |
| RU2302231C1 (en) | Eye drops for treating dry eye syndrome | |
| RU2248792C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in posterior ocular section named "xelipos" | |
| RU2248799C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in an eyeball named "gentalipos" | |
| RU2242192C1 (en) | Pharmaceutical composition "delipos" for treatment of inflammatory process in eye distal section | |
| RU2730975C1 (en) | Method of treating endothelial-epithelial dystrophy of cornea | |
| CA2475338C (en) | Treatment of ophthalmic disorders using urea and urea derivatives | |
| RU2284181C2 (en) | Pharmaceutical composition for prophylaxis of ophthalmological infections | |
| RU2245137C1 (en) | Pharmaceutical composition for threatment of viral inflammations in eyeball | |
| CN116407496B (en) | Eye drops containing artemisinin prodrug and preparation method thereof | |
| RU2223099C1 (en) | Eye drops for treating glaucoma | |
| RU2135127C1 (en) | Solution "vizitin" for prophylaxis and treatment of patient with sickness and damage of cornea | |
| KR101736342B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising giseng extracts for prevention and treatment of ophthalmological diseases | |
| JPH0330571B2 (en) | ||
| RU2234309C2 (en) | Irrigation solution for ophthalmology | |
| Buratto et al. | Cystoid Macular Edema Following Cataract Surgery | |
| Buratto et al. | Intraocular Fluids |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050619 |