RU2245137C1 - Pharmaceutical composition for threatment of viral inflammations in eyeball - Google Patents
Pharmaceutical composition for threatment of viral inflammations in eyeball Download PDFInfo
- Publication number
- RU2245137C1 RU2245137C1 RU2003117877/15A RU2003117877A RU2245137C1 RU 2245137 C1 RU2245137 C1 RU 2245137C1 RU 2003117877/15 A RU2003117877/15 A RU 2003117877/15A RU 2003117877 A RU2003117877 A RU 2003117877A RU 2245137 C1 RU2245137 C1 RU 2245137C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sodium phosphate
- pharmaceutical composition
- eyeball
- drug
- sodium chloride
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 10
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims description 9
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 title claims description 8
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 26
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 7
- -1 monosubstituted sodium phosphate Chemical class 0.000 claims description 12
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 11
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 10
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 6
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 5
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- VPIDXLJVGVBFOW-UHFFFAOYSA-N C=1C=[C-]PC=1 Chemical class C=1C=[C-]PC=1 VPIDXLJVGVBFOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000009539 direct ophthalmoscopy Methods 0.000 description 3
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 3
- 201000010666 keratoconjunctivitis Diseases 0.000 description 3
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 206010022941 Iridocyclitis Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 2
- 201000004612 anterior uveitis Diseases 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 2
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3,4-tetrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C2=C1 HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- 206010048843 Cytomegalovirus chorioretinitis Diseases 0.000 description 1
- 206010011831 Cytomegalovirus infection Diseases 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OZBDFBJXRJWNAV-UHFFFAOYSA-N Rimantadine hydrochloride Chemical compound Cl.C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 OZBDFBJXRJWNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical class C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000001763 cytomegalovirus retinitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 238000009540 indirect ophthalmoscopy Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002212 purine nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical group 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой препарат для лечения воспалительных процессов вирусной этиологии в глазном яблоке.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and is a drug for the treatment of inflammatory processes of viral etiology in the eyeball.
Известен препарат “Ремантадин”, являющийся производным адамантана и угнетающий процесс высвобождения вирусного генома (Харкевич Д.А. “Фармакология” М. Медицина, 1999, с.548).The well-known drug “Remantadine”, which is a derivative of adamantane and inhibits the release of the viral genome (Kharkevich D. A. “Pharmacology” M. Medicine, 1999, p. 548).
Однако данный препарат обладает рядом существенных недостатков. Препарат, растворенный в 0.9%-ном растворе хлорида натрия, быстро вымывается из полости заднего отрезка глаза, а также не обладает достаточной буферной емкостью, что приводит к снижению терапевтического действия собственно препарата и возможного возникновения локального отека клеток сетчатки из-за отсутствия сбалансированности раствора.However, this drug has a number of significant disadvantages. The drug, dissolved in a 0.9% sodium chloride solution, is quickly washed out of the cavity of the posterior segment of the eye, and also does not have sufficient buffer capacity, which leads to a decrease in the therapeutic effect of the drug itself and the possible occurrence of local edema of the retinal cells due to the lack of balance of the solution.
Техническим результатом настоящего изобретения является продолжительное противовоспалительное действие за счет поддержания средней терапевтической концентрации препарата в глазном яблоке из-за наличия в составе препарата фосфолипидов.The technical result of the present invention is a prolonged anti-inflammatory effect by maintaining the average therapeutic concentration of the drug in the eyeball due to the presence of phospholipids in the composition of the drug.
Технический результат достигается тем, что фармацевтическая композиция (ФК) для лечения вопалительных заболеваний вирусной этиологии глазного яблока включает противовирусный препарат, растительные и/или животных фосфолипиды, хлорид натрия, фосфат натрия однозамещенный, фосфат натрия двузамещенный и воду очищенную при следующем соотношении компонентов в мас. %:The technical result is achieved by the fact that the pharmaceutical composition (FC) for the treatment of inflammatory diseases of the viral etiology of the eyeball includes an antiviral drug, plant and / or animal phospholipids, sodium chloride, monosubstituted sodium phosphate, disubstituted sodium phosphate and purified water in the following ratio of components in wt. %:
противовирусный препарат 0.001-5antiviral drug 0.001-5
растительные и/или животные фосфолипиды 0.001-2plant and / or animal phospholipids 0.001-2
хлорид натрия 0.8-0.9sodium chloride 0.8-0.9
фосфат натрия однозамещенный 0.001-0.2monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
фосфат натрия двузамещенный 0.001-0.2disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
вода очищенная остальноеpurified water the rest
ФК может содержать:FC may contain:
противовирусный препарат 0.001-5antiviral drug 0.001-5
растительные фосфолиды 0.001-2plant phospholides 0.001-2
хлорид натрия 0.8-0.9sodium chloride 0.8-0.9
фосфат натрия однозамещенный 0.001-0.2monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
фосфат натрия двузамещенный 0.001-0.2disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
вода очищенная остальноеpurified water the rest
ФК может содержатьFC may contain
противовирусный препарат 0.001-5antiviral drug 0.001-5
животные и растительные фосфолиды 0.001-2animal and plant phospholides 0.001-2
хлорид натрия 0.8-0.9sodium chloride 0.8-0.9
фосфат натрия однозамещенный 0.001-0.2monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
фосфат натрия двузамещенный 0.001-0.2disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
вода очищенная остальноеpurified water the rest
ФК может содержатьFC may contain
противовирусный препарат; 0.001-5antiviral drug; 0.001-5
животные фосфолиды 0.001-2animal phospholides 0.001-2
хлорид натрия 0.8-0.9sodium chloride 0.8-0.9
фосфат натрия однозамещенный 0.001-0.2monosubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
фосфат натрия двузамещенный 0.001-0.2disubstituted sodium phosphate 0.001-0.2
вода очищенная остальноеpurified water the rest
ФК может содержать различные противовирусные препараты в зависимости от семейства вирусов, вызвавших воспалительный процесс в глазном яблоке, например:FC may contain various antiviral drugs, depending on the family of viruses that caused the inflammatory process in the eyeball, for example:
1. Ацикловир - аналог пуриновых нуклеозидов, оказывающий ингибирующее влияние на ДНК-полимеразу вируса, что угнетает репликацию герпетической ДНК.1. Acyclovir is an analogue of purine nucleosides that has an inhibitory effect on the DNA polymerase of the virus, which inhibits the replication of herpetic DNA.
2. Ганцикловир - синтетический аналог 2-дезоксигуанозинового нуклеозида, угнетающий синтез цитомегаловирусной ДНК.2. Ganciclovir - a synthetic analogue of 2-deoxyguanosine nucleoside, inhibiting the synthesis of cytomegalovirus DNA.
3. Оксолин - тетраоксотетрагидронафталина дигидрат, препарат, обладающий вируцидной активностью против аденовируса.3. Oxolin - tetraoxotetrahydronaphthalene dihydrate, a drug with virucidal activity against adenovirus.
4. Интерфероны - низкомолекулярные гликопротеины, вырабатываемые клетками организма при воздействии на них вирусов и повышающие устойчивость клеток к поражению их вирусом. Характеризуются широким противовирусным спектром.4. Interferons - low molecular weight glycoproteins produced by body cells when exposed to viruses and increasing the resistance of cells to damage by their virus. They are characterized by a wide antiviral spectrum.
Фосфолипиды обладают мембраностабилизирующим, пролонгирующим действием и являются ингибиторами отека клеток сетчатки. Их концентрация не может быть менее 0.001% из-за резкого снижения противоотечного и пролонгирующего эффекта и не может быть более 2% из-за того, что при такой концентрации можно вызвать нежелательную макрофагальную реакцию.Phospholipids have a membrane stabilizing, prolonging effect and are inhibitors of retinal cell edema. Their concentration cannot be less than 0.001% due to a sharp decrease in the decongestant and prolonging effect and cannot be more than 2% due to the fact that at this concentration an undesirable macrophage reaction can be caused.
Концентрация хлорида натрия, фосфат натрия однозамещенного и фосфат натрия двузамещенного соответствуют раствору нормальной для организма осмолярности 300-310 мОсм, концентрация фосфатов не может быть менее 0.001% из-за гипоосмолярного эффекта и не может быть более 0.2% из-за гиперосмолярного эффекта.The concentration of sodium chloride, monosubstituted sodium phosphate and disubstituted sodium phosphate correspond to a solution of a normal osmolarity of 300-310 mOsm, the phosphate concentration cannot be less than 0.001% due to the hypoosmolar effect and cannot be more than 0.2% due to the hyperosmolar effect.
Таким образом, предложенная фармацевтическая композиция для лечения воспалительных процессов в глазном яблоке является препаратом, обладающим эффективным продолжительным противовоспалительным действием.Thus, the proposed pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory processes in the eyeball is a drug with an effective long-term anti-inflammatory effect.
Фармацевтическую композицию получают следующим образом: исходные вещества смешивают в асептических условиях, фильтруют через 0.22 мкм фильтр, упаковывают и стерилизуют автоклавированием.The pharmaceutical composition is prepared as follows: the starting materials are mixed under aseptic conditions, filtered through a 0.22 μm filter, packaged and sterilized by autoclaving.
Заявленная фармацевтичекая композиция используется при воспалительных процессах вирусной этиологии в глазном яблоке и вводится в переднюю камеру путем парацентеза, а в полость стекловидного тела путем инъекции через pars plana после проведенной ранее субтотальной витрэктомии.The claimed pharmaceutical composition is used in inflammatory processes of viral etiology in the eyeball and is introduced into the anterior chamber by paracentesis, and into the vitreous cavity by injection through pars plana after a previous subtotal vitrectomy.
ПримерыExamples
ПРИМЕР 1: Пациентка В. 34 года с диагнозом, правый глаз - герпетический кератоконъюнктивит, герпетический иридоциклит. При поступлении предъявляла жалобы на выраженную боль в ОД, покраснение глаза. Об-но: ОД - смешанная инъекция, роговица отечная, на эндотелии-преципитаты, феномен Тиндаля 3-4 ст., цвет радужки изменен, полость СТ и сетчатки при прямой офтальмоскопии - интактна. Пациентке проводилась стандартная местная противовирусная терапия в лечении герпетического кератоконъюнктивита в виде инстилляций капель в конъюнктивальный мешок, а также в переднюю камеру путем парацентеза была введена предложенная фармацевтическая композиция, следующего состава, мас.%:EXAMPLE 1: Patient B., 34 years old with a diagnosis, right eye - herpetic keratoconjunctivitis, herpetic iridocyclitis. Upon admission, she complained of severe pain in OD, redness of the eye. About-but: OD - mixed injection, edematous cornea, on the endothelium precipitates, Tyndall phenomenon 3-4 tbsp., The color of the iris is changed, the cavity of the CT and retina with direct ophthalmoscopy is intact. The patient underwent standard local antiviral therapy in the treatment of herpetic keratoconjunctivitis in the form of instillations of drops in the conjunctival sac, and the proposed pharmaceutical composition was introduced into the anterior chamber by paracentesis, of the following composition, wt.%:
ацикловир 0.3acyclovir 0.3
фосфотидилхолин 0.9phosphotidylcholine 0.9
хлорид натрия 0.9sodium chloride 0.9
фосфат натрия однозамещенный 0.2monosubstituted sodium phosphate 0.2
фосфат натрия двузамещенный 0.2disubstituted sodium phosphate 0.2
вода очищенная остальноеpurified water
Через 7 дней после введения данной композиции явления воспаления в передней камере отсутствовали.7 days after the administration of this composition, there were no inflammation in the anterior chamber.
ПРИМЕР 2: Пациент 3. 27 лет с диагнозом правый глаз: цитомегаловирусный ретинит. При поступлении больной жалоб не предъявлял, из анамнеза: системная цитомегаловирусная инфекция 6 месяцев назад, при биомикроскопии изменений в переднем отрезке выявлено не было, при прямой офтальмоскопии на ОД - на крайней периферии - сливающиеся белые очаги с кровоизлияниями. Пациенту произведена передняя витрэктомия и однократно введена заявленная фармацевтическая композиция в полость стекловидного тела путем инъекции через pars plana следующего состава, мас.%:EXAMPLE 2: Patient 3. 27 years old with a diagnosis of right eye: cytomegalovirus retinitis. At admission, the patient did not complain, from the anamnesis: systemic cytomegalovirus infection 6 months ago, with biomicroscopy, no changes in the anterior segment were detected, with direct ophthalmoscopy on OD - at the extreme periphery - merging white foci with hemorrhages. The patient underwent anterior vitrectomy and the claimed pharmaceutical composition was once introduced into the vitreous cavity by injection through pars plana of the following composition, wt.%:
ганцикловир 3.1ganciclovir 3.1
фосфотидилхолин и яичный фосфолипид (50/50) 1.8phosphotidylcholine and egg phospholipid (50/50) 1.8
хлорид натрия 0.9sodium chloride 0.9
фосфат натрия однозамещенный 0.2monosubstituted sodium phosphate 0.2
фосфат натрия двузамещенный 0.2disubstituted sodium phosphate 0.2
вода очищенная остальноеpurified water the rest
На 7-ый день после введения предложенной фармацевтической композиции при биомикроскопии и непрямой офтальмоскопии отмечалось значительное уменьшение в размерах очагов воспаления. На 14 сутки на месте очагов - участки депигментации и гиперпигментации сетчатки.On the 7th day after the introduction of the proposed pharmaceutical composition with biomicroscopy and indirect ophthalmoscopy, a significant decrease in the size of the foci of inflammation was noted. On the 14th day at the site of foci - areas of depigmentation and hyperpigmentation of the retina.
ПРИМЕР 3: Больная К. 51 год с диагнозом левый глаз: аденовирусный кератоконъюнктивит, аденовирусный иридоциклит. При поступлении предъявляла жалобы на выраженную боль в OS, покраснение глаза. Объективно: OS - смешанная инъекция, роговица отечная, на эндотелии-преципитаты, феномен Тиндаля 3-4 ст., цвет радужки изменен, полость СТ и сетчатки при прямой офтальмоскопии - интактна. Пациентке проводилась местная противовирусная терапия в виде инстилляций капель в конъюнктивальный мешок, а также в переднюю камеру путем парацентеза была введена предложенная фармацевтическая композиция следующего состава, в мас.%:EXAMPLE 3: Patient K., 51, with a diagnosis of left eye: adenoviral keratoconjunctivitis, adenovirus iridocyclitis. Upon receipt complained of severe pain in the OS, redness of the eye. Objectively: OS - mixed injection, swollen cornea, on endothelium precipitates, Tyndall phenomenon 3-4 tbsp., Iris color is changed, CT cavity and retina with direct ophthalmoscopy are intact. The patient underwent local antiviral therapy in the form of instillations of drops into the conjunctival sac, and also the proposed pharmaceutical composition of the following composition was introduced into the anterior chamber by paracentesis, in wt.%:
оксолин 0.3oxolin 0.3
фосфотидилхолин 0.9phosphotidylcholine 0.9
хлорид натрия 0.9sodium chloride 0.9
фосфат натрия однозамещенный 0.2monosubstituted sodium phosphate 0.2
фосфат натрия двузамещенный 0.2disubstituted sodium phosphate 0.2
вода очищенная остальноеpurified water the rest
Через 4 дня после введения данной комбинации явления воспаления в передней камере отсутствовали.4 days after the introduction of this combination, inflammation in the anterior chamber was absent.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003117877/15A RU2245137C1 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Pharmaceutical composition for threatment of viral inflammations in eyeball |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003117877/15A RU2245137C1 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Pharmaceutical composition for threatment of viral inflammations in eyeball |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003117877A RU2003117877A (en) | 2004-12-10 |
| RU2245137C1 true RU2245137C1 (en) | 2005-01-27 |
Family
ID=35138915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003117877/15A RU2245137C1 (en) | 2003-06-18 | 2003-06-18 | Pharmaceutical composition for threatment of viral inflammations in eyeball |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2245137C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2322243C1 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-20 | Наталья Юрьевна Костюкова | Pharmaceutical composition for treatment of cornea injury |
| RU2618417C1 (en) * | 2016-05-25 | 2017-05-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Pharmaceutical composition of dioxotetrahydroxytetrahydronaphthalene |
| RU2677338C2 (en) * | 2015-10-06 | 2019-01-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Dioxotetrahydroxytetrahydronaphthalene dosage form |
| RU2808372C1 (en) * | 2022-12-27 | 2023-11-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating a hiv-infected patient with cytomegalovirus uveitis |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2077328C1 (en) * | 1995-11-14 | 1997-04-20 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Substance for stimulation of human cornea endothelium proliferation |
| RU2092138C1 (en) * | 1990-05-29 | 1997-10-10 | Окьюлар Рисерч оф Бостон, Инк. | Method and composition to obtain membrane upon ocular surface |
| RU2128030C1 (en) * | 1998-01-20 | 1999-03-27 | Закрытое акционерное общество Екатеринбургский центр МНТК "Микрохирургия глаза" | Viscoelastic preparation "visicap" |
| RU2185822C2 (en) * | 2000-08-01 | 2002-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Фармаген" | Preparation for treatment and prophylaxis of viral diseases |
-
2003
- 2003-06-18 RU RU2003117877/15A patent/RU2245137C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2092138C1 (en) * | 1990-05-29 | 1997-10-10 | Окьюлар Рисерч оф Бостон, Инк. | Method and composition to obtain membrane upon ocular surface |
| RU2077328C1 (en) * | 1995-11-14 | 1997-04-20 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Substance for stimulation of human cornea endothelium proliferation |
| RU2128030C1 (en) * | 1998-01-20 | 1999-03-27 | Закрытое акционерное общество Екатеринбургский центр МНТК "Микрохирургия глаза" | Viscoelastic preparation "visicap" |
| RU2185822C2 (en) * | 2000-08-01 | 2002-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Фармаген" | Preparation for treatment and prophylaxis of viral diseases |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. М. Медицина, 1999, с.548. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2322243C1 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-20 | Наталья Юрьевна Костюкова | Pharmaceutical composition for treatment of cornea injury |
| RU2677338C2 (en) * | 2015-10-06 | 2019-01-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Dioxotetrahydroxytetrahydronaphthalene dosage form |
| RU2618417C1 (en) * | 2016-05-25 | 2017-05-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Трейдсервис" | Pharmaceutical composition of dioxotetrahydroxytetrahydronaphthalene |
| RU2808372C1 (en) * | 2022-12-27 | 2023-11-28 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of treating a hiv-infected patient with cytomegalovirus uveitis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5643237B2 (en) | Method for inhibiting apoptosis of photoreceptor cells | |
| Lieberthal et al. | Mechanisms of death induced by cisplatin in proximal tubular epithelial cells: apoptosis vs. necrosis | |
| Chou et al. | Ganciclovir ophthalmic gel 0.15% for the treatment of acute herpetic keratitis: background, effectiveness, tolerability, safety, and future applications | |
| Ye et al. | Hydroxysafflor yellow A protects neuron against hypoxia injury and suppresses inflammatory responses following focal ischemia reperfusion in rats | |
| EP2164500B1 (en) | The use of zeburaline for the treatment of autoimmune diseases or immune rejection of transplants | |
| Albanese et al. | On cataract and certain other manifestations of tryptophane deficiency in rats | |
| RU2245137C1 (en) | Pharmaceutical composition for threatment of viral inflammations in eyeball | |
| ES2207213T3 (en) | PROCEDURE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF AN INFECTION BY THE HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS. | |
| Hughes | Treatment of herpes simplex keratitis: a review | |
| US20100233145A1 (en) | Composition used as a nutritional supplement and medication for the treatment of degenerative visual disorders and inflammation | |
| NO328085B1 (en) | Use of staurosporine derivatives for the manufacture of a drug for the treatment of ocular neovascular diseases | |
| CN117427083A (en) | Application of psicose in preparation of medicine for treating Alzheimer disease and medicine | |
| Travers et al. | A controlled trial of adenine arabinoside and trifluorothymidine in herpetic keratitis | |
| RU2242192C1 (en) | Pharmaceutical composition "delipos" for treatment of inflammatory process in eye distal section | |
| RU2248799C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in an eyeball named "gentalipos" | |
| RU2068691C1 (en) | Agent for treatment of viral diseases caused by herpes virus | |
| RU2248792C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating inflammatory processes in posterior ocular section named "xelipos" | |
| JP2004331502A (en) | Optical nerve cell protecting agent | |
| JP2005521681A (en) | Method for treating ophthalmic diseases using urea and urea derivatives | |
| US20240058308A1 (en) | Treatment and prevention of dry macular degeneration | |
| RU2844958C1 (en) | Method of treating anterior uveitis of cats of moderate severity | |
| Raina et al. | Decreased visual acuity in patients with cytomegalovirus retinitis and AIDS | |
| Morton et al. | Cortical blindness after nifedipine treatment | |
| Stinson et al. | Ventricular asystole and overdose with atenolol | |
| CN114796217B (en) | Application of a composition containing cilostazol in preparing a drug for treating cerebrovascular disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050619 |