RU2127129C1 - Способ получения гелеобразного материала для пластики мягких тканей - Google Patents
Способ получения гелеобразного материала для пластики мягких тканей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2127129C1 RU2127129C1 RU96110801A RU96110801A RU2127129C1 RU 2127129 C1 RU2127129 C1 RU 2127129C1 RU 96110801 A RU96110801 A RU 96110801A RU 96110801 A RU96110801 A RU 96110801A RU 2127129 C1 RU2127129 C1 RU 2127129C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acrylamide
- gel
- bis
- methylene
- level
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 title claims description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 8
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 9
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- -1 methyl bis-acrylamide Chemical compound 0.000 claims 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 abstract description 9
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 9
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 abstract 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 abstract 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 38
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 4
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 3
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 3
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 3
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 238000007705 chemical test Methods 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007632 sclerotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Способ получения материала в виде геля, содержащего 1,0 - 8,0 мас.% сополимера акриламида и метилен-бис-акриламида при их массовом соотношении 100:0,5-5,0 и 92,0-99,0 мас.% и слабощелочной воды. Имеет рН 6,9 - 8,5, уровень перманганантной окисляемости не выше 1,0 мгО/л и бромируемости не выше 3,0 мгBr/л. Гель получают путем сополимеризации акриламида с метил-бис-акриламидом в водной среде при рН 9,0 - 9,5 в присутствии пероксидного инициатора полимеризации. Реакционную смесь инкубируют при t = 20 - 90oC в течение 2 - 24 ч и затем при t = 100 - 105oC в течение имплантата, сохраняется гомогенная структура. 2 з.п.ф-лы, 1 ил.
Description
Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в хирургической практике для пластики мягких тканей.
В медицинской практике давно стоит проблема получения искусственных материалов для замещения мягких тканей при пластике грудных желез, мышечной ткани и подкожной клетчатки, достаточно дешевых и простых в изготовлении, и обладающих необходимыми физико-химическими (определенная плотность и химическая инертность, способность к усадке или набуханию после помещения в организм) и биологическими (биологическая инертность, в частности, отсутствие реакции отторжения или иной тканевой реакции) свойствами. Кроме того, материал должен иметь форму, удобную для введения его в железистую или мышечную ткань с минимальными травмами для организма пациента.
Известен материал (патент США N 5,282,857) в виде водного геля, содержащего по меньшей мере 70% производных целлюлозы, таких как метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза и других производных, который предлагается для протезирования мягких тканей груди или яичников.
Однако большое количество (не менее 70%) синтетического материала в геле не позволяет применять его в больших объемах (больше 5-10 мл), так как по данным Московской медицинской академии им. И.М.Сеченова (далее ММА) полимерные материалы на основе целлюлозы вызывают воспалительную склеротическую реакцию (см. Заключение N 1 ММА).
Известно применение 3%-ного полакриламидного геля (авторское свидетельство СССР N 1697756) для восполнения объема голосовой связки.
Однако осуществить такое применение невозможно, поскольку не известен состав полимера и способ получения геля. В тоже время известно, что биологическая активность и соответственно биологическая инертность полиакриламидного геля целиком и полностью зависят от состава образующих его мономеров и способа его получения.
Основная задача, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, заключается в создании материала в виде геля, выполненного на основе сополимера акриламида и пригодного по своим биологическим и физико-химическим свойствам для использования в качестве такового для пластики мягких тканей.
Поставленная задача решается тем, что предлагается материал в виде геля для пластики мягких тканей, содержащий полиакриламид и жидкую среду, который, согласно изобретению, содержит в качестве полиакриламида сополимер акриламида и метилен-бис-акриламида в массовом соотношении 100:0,5- 5,0, в качестве жидкой среды - слабо щелочную воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Полиакриламида - 1,0-8,0
Воды - 92,0-99,0,
и имеет pH 6,9-8,5, уровень перманганатной окисляемости не выше 1,0 мгO/л, и уровень бромируемости не выше 3,0 мгBr/л.
Полиакриламида - 1,0-8,0
Воды - 92,0-99,0,
и имеет pH 6,9-8,5, уровень перманганатной окисляемости не выше 1,0 мгO/л, и уровень бромируемости не выше 3,0 мгBr/л.
Для пластики подкожной клетчатки гелеобразный материал содержит предпочтительно следующее соотношение компонентов в мас.%:
Полиакриламид - 1,5-2,5
Воды - 97,5-98,5
Для пластики мышечной и железистой ткани материал содержит предпочтительно следующее соотношение компонентов в мас.%:
Полиакриламид - 4,0-8,0
Воды - 92,0-96,0
Поставленная задача решается также тем, что предложен способ получения материала для пластики мягких тканей в виде водосодержащего полиакриламидного геля, в котором, согласно изобретению, проводят сополимеризацию акриламида с метилен-бис-акриламидом в водной среде при pH 9,0-9,5 в присутствии пероксидного инициатора полимеризации, при этом реакционную смесь инкубируют при t = 20-90oC в течение 2-24 часов и затем при t = 100-105oC в течение 2-4 часов.
Полиакриламид - 1,5-2,5
Воды - 97,5-98,5
Для пластики мышечной и железистой ткани материал содержит предпочтительно следующее соотношение компонентов в мас.%:
Полиакриламид - 4,0-8,0
Воды - 92,0-96,0
Поставленная задача решается также тем, что предложен способ получения материала для пластики мягких тканей в виде водосодержащего полиакриламидного геля, в котором, согласно изобретению, проводят сополимеризацию акриламида с метилен-бис-акриламидом в водной среде при pH 9,0-9,5 в присутствии пероксидного инициатора полимеризации, при этом реакционную смесь инкубируют при t = 20-90oC в течение 2-24 часов и затем при t = 100-105oC в течение 2-4 часов.
В качестве инициатора полимеризации берут персульфат аммония в количестве 0,0006-0,03 мас.%, или перекись водорода в количестве 0,1-0,3 мас.%, или оба компонента в любом соотношении в количестве, не превышающем указанные.
Для обеспечения pH реакционной смеси в качестве воды используют воду, обработанную методом электролиза.
Сущность изобретения поясняется графическими материалами (см. чертеж), на которых представлен ИК-спектр (инфракрасный спектр) предлагаемого гелевого материала, выполненный в области 4000-200 см-1.
Сущность изобретения заключается в том, что, во-первых, экспериментальным путем подобраны образующие полимер компоненты и их количественное соотношение; жидкая среда и количественное соотношение полимера с жидкой средой, обеспечивающее необходимую плотность и консистенцию материала; во-вторых, подобраны условия получения гелевого материала, который по своим физико-химическим и биологическим свойствам пригоден для осуществления пластики мягких тканей.
Реакция сополимеризации акриламида и метилен-бис-акриламида известна (СССР, А. с. N.1105767). В процессе полимеризации образуется сетчатый полимер, структура которого зависит от условий синтеза: количественного соотношения реагентов, качественного состава инициаторов полимеризации и температурного режима.
Предлагаемый способ за счет инкубации реакционной смеси в две стадии - сначала при более низких, а затем при более высоких температурах - позволяет уменьшить количество несвязанных аминогрупп (NH2 радикалов) в полимере, что подтверждается представленным на чертеже графике. ИК-спектром предлагаемого гелеобразного материала (материал содержит 5% полиакриламида, где на 100 мас. частей акриламида приходится 2 мас. части метилен-бис-акриламида, и 95% слабо щелочной воды, имеет pH 8,0, уровень перманганатной окисляемости 0,2 мгO/л, уровень бромируемости 0,5 мг Br/л, и получен при инкубации исходной смеси при t = 60oC в течение 12 часов, а затем при t = 100oC еще 3 часа. Как видно из этого спектра, в нем отсутствуют полосы 1620 см-1, отвечающие за деформационные колебания NH радикалов, и 3200 см-1 и 3600 см-1, отвечающие за валентные колебания этих радикалов. Это свидетельствует о том, что в структуре полимера содержание свободных NH2 радикалов составляет не более 1% от общего количества функциональных групп.
Кроме того, патоморфологическими исследованиями было показано (см. Заключение N 2 ММА), что одностадийная инкубация реакционной смеси только при t = 30-90oC или только при t =100-105oC приводит к получению геля, имеющего уровень перманганатной окисляемости от 2,0 до 5,0 мгO/л и уровень бромируемости от 3,0 до 5,0 мгBr/л. При введении такого геля крысам наблюдали воспалительную реакцию и склерозирование ткани, а также ускоренную резорбцию геля.
Предлагаемый способ позволяет также исключить стадию отмывки полученного материала от токсичных исходных мономеров, поскольку концентрация исходных компонентов и условия проведения полимеризации позволяют получить гель, не содержащий непрореагировавших мономеров, что подтверждается результатами испытаний конечного продукта.
Известен полиакриламидный гель (международная заявка WO 81/01290) для изготовления хрусталика глаза, содержащий 11,0 мас.% сополимера акриламида и метилен-бис-акриламида, взятых в массовом соотношении 100:2,26, и 89 мас.% физиологического раствора.
Способ получения такого геля (международная заявка WO 81/01290) состоит в том, что проводят полимеризацию растворенных в физиологическом растворе акриламида и метилен-бисакриламида в присутствии инициаторов полимеризации, одним из которых является тетраметилэтилендиамин, с последующей отмывкой конечного продукта от непрореагировавших мономеров. Полимеризацию производят в одну стадию.
Полученный таким способом гель не пригоден для использования его в качестве материала для пластики мягких тканей, поскольку в следствие одностадийного процесса полимеризации содержит свободные не связанные NH2 радикалы, от которых зависит его биологическая активность и количество которых зависит от состава реагентов и температурного режима процесса полимеризации.
Кроме того, использование в качестве инициатора полимеризации тетраметилендиамина также отрицательно сказывается на качестве геля как материала для пластики тканей вследствие того, что в структуре молекулы полимера остаются включенными NH3 группы, которые также отрицательно влияют на тканевую реакцию организма, вызывая фиброз ткани (см. Заключ. MMA).
Для получения предлагаемого геля берут:
- Акриламид: C3H5NO, мол. масса 71.08, белый кристаллический порошок без запаха; температура плавления 84,5oC; производство фирмы Sigma (США), пригодный для биомедицинских целей;
- Метилен-бис-акриламид: C7H10N2O2, мол. масса 154,16, белый кристаллический порошок без запаха; температура плавления 185oC; производство фирмы Sigma (США), также пригодный для биологических целей;
- Персульфат аммония: (NH4) S2O8 - мол.масса 228.19; бесцветные плоские кристаллы; температура разрушения 120oC; производство фирмы Sigma (США);
- Перекись водорода: H2O2 - мол. масса 34,0; бесцветная жидкость, плотность при 0oC -1,465; t плавления -0,89oC; производство фирмы Sigma (США);
Акриламид и метилен-бис-акриламид берут пригодными для биологических целей и не требующими дополнительной очистки.
- Акриламид: C3H5NO, мол. масса 71.08, белый кристаллический порошок без запаха; температура плавления 84,5oC; производство фирмы Sigma (США), пригодный для биомедицинских целей;
- Метилен-бис-акриламид: C7H10N2O2, мол. масса 154,16, белый кристаллический порошок без запаха; температура плавления 185oC; производство фирмы Sigma (США), также пригодный для биологических целей;
- Персульфат аммония: (NH4) S2O8 - мол.масса 228.19; бесцветные плоские кристаллы; температура разрушения 120oC; производство фирмы Sigma (США);
- Перекись водорода: H2O2 - мол. масса 34,0; бесцветная жидкость, плотность при 0oC -1,465; t плавления -0,89oC; производство фирмы Sigma (США);
Акриламид и метилен-бис-акриламид берут пригодными для биологических целей и не требующими дополнительной очистки.
Воду очищают бидистиллированием и затем подвергают электролизу, как описано в "Методических указаниях по приготовлению электрохимических активированных растворов (нейтральный аналит), вырабатываемых в установке СТЭЛ-4М-60-01, для целей предстерилизационной очистки и стерилизации", М., 1993 г.
Гель получают следующим образом.
Для приготовления реакционной смеси берут бидистиллированную воду, подвергнутую электролизу при напряжении 220В и силе тока 6А и имеющую pH после обработки электролизом 9,0-9,5. Готовят водный раствор акриламида и метилен-бис-акриламида, взятых в массовом соотношении друг с другом 100: 0,5-5,0, при этом общая масса исходных мономеров в растворе составляет 1,0-8,0%. Варьируя количество исходных мономеров в смеси, получают гели различной плотности и эластичности. В полученный раствор вводят инициаторы полимеризации перекись водорода в количестве 0,1-0,3 мас.% или персульфат аммония в количестве 0,0006-0,03 мас.% или их смесь в любом соотношении в количестве, не превышающем сумму их максимальных значений. Готовую реакционную смесь фильтруют через бактерицидные полимерные фильтры марки F8273 с размером пор 0,45mm CA/CN, производитель Sigma (США) и в токе азота разливают по стеклянным флаконам в необходимом объеме. Флаконы герметично упаковывают и помещают на инкубацию при t = 20-90oC в течение 2-24 часов, а затем повышают температуру до 100-105oC С и инкубируют еще 2-4 часа.
При наличии в инкубационной среде перекиси водорода последняя превращается в воду и озон, который стерилизует конечный продукт. Однако для надежности полученный гель стерилизуют автоклавированием (t = 120oC, p = 1,2 атм) в течение 30 минут.
Были проверены следующие характеристики полученного материала: показатель преломления (по методике, описанной в "Практикуме по физической химии", М., 1974 г., стр.86-97);
pH, уровень перманганатной окисляемости - по методикам, приведенным в книге "Методические указания по санитарно-гигиенической оценке резиновых и латексных изделий медицинского назначения", М., 1988 г., с. 18, 19;
Уровень бромируемости - по методике, описанной в "Сборнике руководящих методических материалов по токсикологическим исследованиям полимерных материалов и изделий на их основе медицинского назначения", М. МЗ СССР, 1987 г., стр. 27-29;
Содержание мономеров акриламида и метилен-бис-акриламида - по методике, приведенной в "Сборнике руководящих методических материалов по токсикологическим исследованиям полимерных материалов и изделий на их основе медицинского назначения", М. МЗ СССР, 1987 г., с. 18-25.
pH, уровень перманганатной окисляемости - по методикам, приведенным в книге "Методические указания по санитарно-гигиенической оценке резиновых и латексных изделий медицинского назначения", М., 1988 г., с. 18, 19;
Уровень бромируемости - по методике, описанной в "Сборнике руководящих методических материалов по токсикологическим исследованиям полимерных материалов и изделий на их основе медицинского назначения", М. МЗ СССР, 1987 г., стр. 27-29;
Содержание мономеров акриламида и метилен-бис-акриламида - по методике, приведенной в "Сборнике руководящих методических материалов по токсикологическим исследованиям полимерных материалов и изделий на их основе медицинского назначения", М. МЗ СССР, 1987 г., с. 18-25.
Полученный материал имеет следующие физико-химические характеристики:
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 1,328-1,360
Плотность - 0,9 - 1,2 г/см3
pH - 6,9-8,5
Содержание мономеров акриланида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис-акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 0,2 -1,0 мгO/л
Уровень бромируемости - Не выше 3,0 мгBr/л
Были проведены санитарно-химические испытания предлагаемого материала в Научно-исследовательском Институте Резино-латексных изделий (НИИР), токсикологические и патоморфологические исследования в Московской мед. академии им. И.М.Сеченова и во Всероссийском научно-исследовательском институте испытаний мед. техники (ВНИИИМТ) по программе, разработанной ВНИИИМТ. Испытаниями установлено, что предлагаемый для пластики мягких тканей материал не вызывает тканевой реакции, не вызывает сенсибилизации организма, не является мутагенным, не вызывает дистрофических и некротических изменений и рекомендован для эндопротезирования и контурной пластики (Закл. N 3, Отчет)
Получение предлагаемого материала приведено в следующих примерах конкретного выполнения:
Пример 1
Для получения геля брали 400 мл бидистиллированной воды, обработанной электролизом при напряжении 220В и силе тока 6А, как описано в "Методических указаниях по приготовлению электрохимических активированных растворов (нейтральный аналит), вырабатываемых в установке СТЭЛ-4М-60-01, для целей предстерилизационной очистки и стерилизации", М., 1993 г., и имеющей после обработки pH 9,0, и растворяли в ней 20 г акриламида, и 0,1 г метилен-бис-акриламида, пригодных для биологических целей. Затем в исходный раствор вносили 0,0 4 г персульфата аммония и 2 мл 30%-ной перекиси водорода. Полученную смесь фильтровали через бактерицидный полимерный фильтр марки F8273 с размером пор 0,45 mm CA/CN, производитель Sigma (США) и в и в токе азота разливали по 100 мл по стеклянным флаконам. Флаконы герметично упаковывали и помещали на инкубацию на водяную баню при t 30oC в течение 22 часов, а затем повышали температуру до 105oC и инкубировали еще 2 часа.
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 1,328-1,360
Плотность - 0,9 - 1,2 г/см3
pH - 6,9-8,5
Содержание мономеров акриланида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис-акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 0,2 -1,0 мгO/л
Уровень бромируемости - Не выше 3,0 мгBr/л
Были проведены санитарно-химические испытания предлагаемого материала в Научно-исследовательском Институте Резино-латексных изделий (НИИР), токсикологические и патоморфологические исследования в Московской мед. академии им. И.М.Сеченова и во Всероссийском научно-исследовательском институте испытаний мед. техники (ВНИИИМТ) по программе, разработанной ВНИИИМТ. Испытаниями установлено, что предлагаемый для пластики мягких тканей материал не вызывает тканевой реакции, не вызывает сенсибилизации организма, не является мутагенным, не вызывает дистрофических и некротических изменений и рекомендован для эндопротезирования и контурной пластики (Закл. N 3, Отчет)
Получение предлагаемого материала приведено в следующих примерах конкретного выполнения:
Пример 1
Для получения геля брали 400 мл бидистиллированной воды, обработанной электролизом при напряжении 220В и силе тока 6А, как описано в "Методических указаниях по приготовлению электрохимических активированных растворов (нейтральный аналит), вырабатываемых в установке СТЭЛ-4М-60-01, для целей предстерилизационной очистки и стерилизации", М., 1993 г., и имеющей после обработки pH 9,0, и растворяли в ней 20 г акриламида, и 0,1 г метилен-бис-акриламида, пригодных для биологических целей. Затем в исходный раствор вносили 0,0 4 г персульфата аммония и 2 мл 30%-ной перекиси водорода. Полученную смесь фильтровали через бактерицидный полимерный фильтр марки F8273 с размером пор 0,45 mm CA/CN, производитель Sigma (США) и в и в токе азота разливали по 100 мл по стеклянным флаконам. Флаконы герметично упаковывали и помещали на инкубацию на водяную баню при t 30oC в течение 22 часов, а затем повышали температуру до 105oC и инкубировали еще 2 часа.
Полученный гель стерилизовали автоклавированием (t = 120oC, p = 1,2 атм. ) в течение 30 минут.
Полученный материал имел следующие физико-химические характеристики :
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 1,348
pH - 7,2
Плотность - 1,0 г/см3
Содержание мономеров акриламида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис-акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 0,4 мгO/л
Уровень бромируемости - 0,1 мгBr/л.
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 1,348
pH - 7,2
Плотность - 1,0 г/см3
Содержание мономеров акриламида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис-акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 0,4 мгO/л
Уровень бромируемости - 0,1 мгBr/л.
Полученный материал был введен больной Л-кой 55 лет, вместо силиконового протеза фирмы "Dow Corning", который 8 лет тому назад был использован для первичной пластики груди и который вызвал грубый фиброз обеих молочных желез. Операция по введению предлагаемого материала в количестве по 200 мл на каждую железу проведена 9.09.1995 г. Больная наблюдалась в послеоперационном периоде в течение 8 месяцев с ежемесячными осмотрами. Рецидив фиброза не установлен. Косметический эффект пациентка оценивает как очень хороший.
Пример 2
Для получения геля брали 1000 мл бидистиллированной воды, обработанной электролизом (как описано в примере 1) и имеющей pH 9,5, и растворяли в ней 16 г акриламида и 0,8 г метилен-бис-акриламида. Затем в исходный раствор вносили 10 мл 30%-ной перекиси водорода. Полученную смесь фильтровали, как описано в примере 1, и в токе азота разливали по 50 мл по стеклянным флаконам. Флаконы герметично упаковывали и помещали на инкубацию при t 30oC в течение 2 часов, а затем повышали температуру до 100oC и инкубировали еще 4 часа.
Для получения геля брали 1000 мл бидистиллированной воды, обработанной электролизом (как описано в примере 1) и имеющей pH 9,5, и растворяли в ней 16 г акриламида и 0,8 г метилен-бис-акриламида. Затем в исходный раствор вносили 10 мл 30%-ной перекиси водорода. Полученную смесь фильтровали, как описано в примере 1, и в токе азота разливали по 50 мл по стеклянным флаконам. Флаконы герметично упаковывали и помещали на инкубацию при t 30oC в течение 2 часов, а затем повышали температуру до 100oC и инкубировали еще 4 часа.
Полученный гель стерилизовали, как описано в примере 1.
Полученный материал имел следующие физико-химические характеристики:
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 11,334
pH - 8,3
Плотность - 0,95 г/см3
Содержание мономеров акриламида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис-акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 10,6 мгO/л
Уровень бромируемости - 0,15 мгBr/л
Полученный материал был использован для пластики подкожной клетчатки при удалении морщин на лице. Гель был введен больной С., 47 лет. Операция по удалению морщин была проведена 20 мая 1995 г. Больная наблюдалась в послеоперационном периоде в течение 12 месяцев с периодическими осмотрами раз в три месяца. Воспалительных и аллергических явлений не установлено. Косметический эффект пациентка оценивает как очень хороший.
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 11,334
pH - 8,3
Плотность - 0,95 г/см3
Содержание мономеров акриламида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис-акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 10,6 мгO/л
Уровень бромируемости - 0,15 мгBr/л
Полученный материал был использован для пластики подкожной клетчатки при удалении морщин на лице. Гель был введен больной С., 47 лет. Операция по удалению морщин была проведена 20 мая 1995 г. Больная наблюдалась в послеоперационном периоде в течение 12 месяцев с периодическими осмотрами раз в три месяца. Воспалительных и аллергических явлений не установлено. Косметический эффект пациентка оценивает как очень хороший.
Пример 3
Для получения геля брали 1000 мл бидистиллированной воды, обработанной электролизом (как описано в примере 1) и имеющей pH 9,3, и растворяли в ней 80 г акриламида и 2,4 г метилен-бис-акриламида. Затем в исходный раствор вносили 0,03 г персульфата аммония. Полученную смесь фильтровали, как описано в примере 1, и в токе азота разливали по 100 мл по стеклянным флаконам. Флаконы герметично упаковывали и помещали на инкубацию при t 60oC в течение 12 часов, а затем повышали температуру до 105oC и инкубировали еще 2 часа.
Для получения геля брали 1000 мл бидистиллированной воды, обработанной электролизом (как описано в примере 1) и имеющей pH 9,3, и растворяли в ней 80 г акриламида и 2,4 г метилен-бис-акриламида. Затем в исходный раствор вносили 0,03 г персульфата аммония. Полученную смесь фильтровали, как описано в примере 1, и в токе азота разливали по 100 мл по стеклянным флаконам. Флаконы герметично упаковывали и помещали на инкубацию при t 60oC в течение 12 часов, а затем повышали температуру до 105oC и инкубировали еще 2 часа.
Полученный гель стерилизовали автоклавированием, как описано в примере 1.
Полученный материал имел следующие физико-химические характеристики:
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 1,352
pH - 8,0
Плотность - 1,2 г/см3
Содержание мономеров акриламида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис- акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 0,2 мгO/л
Уровень бромируемости - 0,05 мгBr/л
Полученный материал был использован для пластики икроножной мышцы. Гель в количестве 150 г на одну мышцу имплантирован больной С., 47 лет. Операция по введению предлагаемого материала проведена 20 мая 1995 г. Больная наблюдалась в послеоперационном периоде в течение 12 месяцев с периодическими осмотрами раз в три месяца. Наблюдение показало, что воспалительных явлений и отеков не наблюдалось.
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 1,352
pH - 8,0
Плотность - 1,2 г/см3
Содержание мономеров акриламида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис- акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 0,2 мгO/л
Уровень бромируемости - 0,05 мгBr/л
Полученный материал был использован для пластики икроножной мышцы. Гель в количестве 150 г на одну мышцу имплантирован больной С., 47 лет. Операция по введению предлагаемого материала проведена 20 мая 1995 г. Больная наблюдалась в послеоперационном периоде в течение 12 месяцев с периодическими осмотрами раз в три месяца. Наблюдение показало, что воспалительных явлений и отеков не наблюдалось.
Косметический эффект пациентка оценивает как хороший.
Пример 4
Для получения геля брали 400 мл бидистиллированной воды, обработанной электролизом (как описано в примере 1) и имеющей pH 9,5, и растворяли в ней 16 г акриламида и 0,064 г метилен-бис-акриламида. Затем в исходный раствор вносили 0,02 г персульфата аммония и 1 мл 30%-ной перекиси водорода. Полученную смесь фильтровали, как описано в примере 1, и в токе азота разливали по 100 мл по стеклянным флаконам. Флаконы герметично упаковывали и помещали на инкубацию при t 50oC в течение 16 часов, а затем повышали температуру до 105oC и инкубировали еще 2 часа.
Для получения геля брали 400 мл бидистиллированной воды, обработанной электролизом (как описано в примере 1) и имеющей pH 9,5, и растворяли в ней 16 г акриламида и 0,064 г метилен-бис-акриламида. Затем в исходный раствор вносили 0,02 г персульфата аммония и 1 мл 30%-ной перекиси водорода. Полученную смесь фильтровали, как описано в примере 1, и в токе азота разливали по 100 мл по стеклянным флаконам. Флаконы герметично упаковывали и помещали на инкубацию при t 50oC в течение 16 часов, а затем повышали температуру до 105oC и инкубировали еще 2 часа.
Полученный гель стерилизовали автоклавированием, как описано в примере 1.
Полученный материал имел следующие физико-химические характеристики:
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 1,348
pH - 7,8
Плотность - 1,0 г/см3
Содержание мономеров акриламида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис-акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 0,3 мгO/л
Уровень бромируемости - 0,12 мгBr/л
Полученный материал был введен больной Ш-овой, 26 лет., вместо силиконового протеза отечественного производства, который 3 года тому назад был использован для проведения первичной пластики груди и который уже через 7 месяцев после операции вызвал фиброз обеих молочных желез. Операция по удалению силиконовых протезов с открытой капсулотомией и с отсроченным введением по 180 г в каждую железу полученного материала проведена 14.10.1995 г. Через 3 месяца было введено еще по 100 г такого же геля. Больная наблюдается в послеоперационном периоде в течение 7 месяцев с осмотрами один раз в два месяца. Рецидива фиброза нет. Косметический эффект пациентка оценивает как хороший.
Внешний вид - Бесцветный гель
Показатель преломления - 1,348
pH - 7,8
Плотность - 1,0 г/см3
Содержание мономеров акриламида - Отсутствуют
Содержание мономеров метилен-бис-акриламида - Отсутствуют
Уровень перманганатной окисляемости - 0,3 мгO/л
Уровень бромируемости - 0,12 мгBr/л
Полученный материал был введен больной Ш-овой, 26 лет., вместо силиконового протеза отечественного производства, который 3 года тому назад был использован для проведения первичной пластики груди и который уже через 7 месяцев после операции вызвал фиброз обеих молочных желез. Операция по удалению силиконовых протезов с открытой капсулотомией и с отсроченным введением по 180 г в каждую железу полученного материала проведена 14.10.1995 г. Через 3 месяца было введено еще по 100 г такого же геля. Больная наблюдается в послеоперационном периоде в течение 7 месяцев с осмотрами один раз в два месяца. Рецидива фиброза нет. Косметический эффект пациентка оценивает как хороший.
Таким образом, приведенные примеры конкретного выполнения подтверждают простоту предлагаемого способа, возможность получения предлагаемого материала и возможность его использования для пластики мягких тканей.
Claims (3)
1. Способ получения гелеобразного материала для пластики мягких тканей путем сополимеризации акриламида и метил-бис-акриламида в водной дисперсной среде в присутствии пероксидного инициатора полимеризации с выдержкой во времени реакционной смеси для сшивки сополимера, отличающийся тем, что сополимеризацию ведут при инкубации реакционной смеси при t = 20 - 90oC в течение 2 - 24 ч и затем при t = 100 - 105oC в течение 2 - 4 ч, при этом в качестве инициатора сополимеризации берут персульфат аммония и/или перекись водорода в количестве не более 0,3 мас.%, а в качестве водной среды - воду, подвергнутую электролизу, при исходном соотношении компонентов акриламида и метилен-бис-акриламида 100 : 0,5 - 5,0 мас.ч.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что берут персульфата аммония в количестве 0,0006 - 0,03 мас.%.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что берут перекиси водорода в количестве 0,1 - 0,3 мас.%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96110801A RU2127129C1 (ru) | 1996-05-28 | 1996-05-28 | Способ получения гелеобразного материала для пластики мягких тканей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96110801A RU2127129C1 (ru) | 1996-05-28 | 1996-05-28 | Способ получения гелеобразного материала для пластики мягких тканей |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2127129C1 true RU2127129C1 (ru) | 1999-03-10 |
| RU96110801A RU96110801A (ru) | 1999-03-20 |
Family
ID=20181227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96110801A RU2127129C1 (ru) | 1996-05-28 | 1996-05-28 | Способ получения гелеобразного материала для пластики мягких тканей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2127129C1 (ru) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001049336A1 (en) * | 1999-12-29 | 2001-07-12 | Progen S.R.L. | Biocompatible hydrogel and method of its production |
| RU2198630C2 (ru) * | 2000-10-27 | 2003-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" | Способ изготовления эластичных искусственных хрусталиков глаза |
| RU2205034C1 (ru) * | 2001-09-28 | 2003-05-27 | Биофарма Девелопмент Лтд. | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения |
| RU2236872C1 (ru) * | 2002-04-10 | 2004-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Витагель" | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения |
| US7186419B2 (en) | 2000-08-25 | 2007-03-06 | Contura Sa | Polyacrylamide hydrogel for arthritis |
| RU2301814C2 (ru) * | 2000-08-25 | 2007-06-27 | Контюра С.А. | Полиакриламидный гидрогель и его использование в качестве эндопротеза |
| US7678146B2 (en) | 2000-08-25 | 2010-03-16 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis |
| RU2545806C1 (ru) * | 2013-12-26 | 2015-04-10 | Международная коммерческая компания "НЬЮКРОСС ВЕНТУРЕС ЛТД" | Материал медицинского назначения "матрексин" на основе полиакриламидного гидрогеля и способ его получения (варианты) |
| RU2633490C1 (ru) * | 2016-11-23 | 2017-10-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Медицина 3Д" | Материал для замещения дефектов мягких тканей |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4863086A (en) * | 1987-07-30 | 1989-09-05 | Machines Chambon S.A. | Device for supplying a machine working on a web of material in stopped position, more particularly but not exclusively applicable to supplying a flat cutting press |
-
1996
- 1996-05-28 RU RU96110801A patent/RU2127129C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4863086A (en) * | 1987-07-30 | 1989-09-05 | Machines Chambon S.A. | Device for supplying a machine working on a web of material in stopped position, more particularly but not exclusively applicable to supplying a flat cutting press |
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001049336A1 (en) * | 1999-12-29 | 2001-07-12 | Progen S.R.L. | Biocompatible hydrogel and method of its production |
| US7780958B2 (en) | 2000-08-25 | 2010-08-24 | Contura Sa | Polyacrylamide hydrogel for the treatment of incontinence and vesicouretal reflux |
| US7678146B2 (en) | 2000-08-25 | 2010-03-16 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis |
| US8216561B2 (en) | 2000-08-25 | 2012-07-10 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel for the treatment of incontinence and vesicouretal reflex |
| US7186419B2 (en) | 2000-08-25 | 2007-03-06 | Contura Sa | Polyacrylamide hydrogel for arthritis |
| US7935361B2 (en) | 2000-08-25 | 2011-05-03 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis |
| RU2301814C2 (ru) * | 2000-08-25 | 2007-06-27 | Контюра С.А. | Полиакриламидный гидрогель и его использование в качестве эндопротеза |
| US7790194B2 (en) | 2000-08-25 | 2010-09-07 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis |
| EP1418188B1 (en) * | 2000-08-25 | 2009-11-11 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis |
| EP1287048B2 (en) † | 2000-08-25 | 2008-04-30 | Contura S.A. | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis |
| RU2198630C2 (ru) * | 2000-10-27 | 2003-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью предприятие "Репер-НН" | Способ изготовления эластичных искусственных хрусталиков глаза |
| RU2205034C1 (ru) * | 2001-09-28 | 2003-05-27 | Биофарма Девелопмент Лтд. | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения |
| US7294348B2 (en) * | 2001-09-28 | 2007-11-13 | Biopharma Development, Ltd. | Polyfunctional biocompatible hydrogel and method for the production thereof |
| US7238761B2 (en) | 2002-04-10 | 2007-07-03 | Obschestvos Organichennoy Otvetstvennostyu “Vitagel” | Multifunctional biocompatible hydrophilic gel and the method of gel manufacture |
| CN1308039C (zh) * | 2002-04-10 | 2007-04-04 | 生命胶股份有限公司 | 多功能生物兼容的亲水性凝胶及其制备方法 |
| RU2236872C1 (ru) * | 2002-04-10 | 2004-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Витагель" | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения |
| RU2545806C1 (ru) * | 2013-12-26 | 2015-04-10 | Международная коммерческая компания "НЬЮКРОСС ВЕНТУРЕС ЛТД" | Материал медицинского назначения "матрексин" на основе полиакриламидного гидрогеля и способ его получения (варианты) |
| WO2015099578A1 (ru) | 2013-12-26 | 2015-07-02 | Международная коммерческая компания "НЬЮКРОСС ВЕНТУРЕС ЛТД" | Материал медицинского назначения на основе полиакриламидного гидрогеля и способ его получения |
| RU2633490C1 (ru) * | 2016-11-23 | 2017-10-12 | Общество с ограниченной ответственностью "Медицина 3Д" | Материал для замещения дефектов мягких тканей |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69818373T2 (de) | Füllmaterial für implantierbare Prothesen aus Weichgewebe und Implantate daraus | |
| US7678146B2 (en) | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis | |
| RU2205034C1 (ru) | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения | |
| JP2021533892A (ja) | 双性イオン二重ネットワークヒドロゲル | |
| RU2127129C1 (ru) | Способ получения гелеобразного материала для пластики мягких тканей | |
| Refojo et al. | Poly (methyl acrylate‐co‐hydroxyethyl acrylate) hydrogel implant material of strength and softness | |
| EP1287048B1 (en) | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis | |
| EP0938350B1 (en) | Biomembrane suitable for use in substitution, reconstruction, induction of angiogenesis, neoformation or regeneration of human or animal organs or tissues | |
| EA005951B1 (ru) | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения | |
| CA2935110A1 (en) | Polyacrylamide hydrogel-based material for medical purposes and method of production thereof | |
| RU2127095C1 (ru) | Эндопротез молочной железы | |
| RU2034465C1 (ru) | Состав для инъекции при эндопротезировании | |
| WO2001049336A1 (en) | Biocompatible hydrogel and method of its production | |
| EP1637547B1 (en) | Process for the preparation of a polymeric hydrogel based on a highly purified polyvinylalcohol and uses thereof | |
| CN119258281B (zh) | 一种用于骨组织修复的可注射高强度水凝胶及其制备方法 | |
| CN118873552B (zh) | 非均匀透明质酸凝胶颗粒、其应用、制备及包含其的产品 | |
| RU2780323C2 (ru) | Способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты с использованием специфических сшивающих агентов | |
| RU2778332C2 (ru) | Рассасывающиеся имплантируемые устройства на основе сшитых гликозаминогликанов и способ их получения | |
| JPS62240066A (ja) | 医療用管状器官および製造方法 | |
| RU2790229C2 (ru) | Способ получения наполнителя на основе гиалуроновой кислоты, включающий стадию нейтрализации | |
| US20050191271A1 (en) | Process for preparing alcoholic polyamide interpolymers in the form of biocompatible hydrogels | |
| UA150024U (uk) | Спосіб одержання гідрофільного поліакриламідного гелю | |
| RU2233653C2 (ru) | Раствор и способ изготовления на его основе геля для формирования опорно-двигательной культи и устранения дефицита тканей орбиты | |
| Bramhill | Design and synthesis of proteoglycan analogues for tissue repair and regeneration | |
| HK1054396B (en) | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis |