RU2633490C1 - Материал для замещения дефектов мягких тканей - Google Patents
Материал для замещения дефектов мягких тканей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2633490C1 RU2633490C1 RU2016146012A RU2016146012A RU2633490C1 RU 2633490 C1 RU2633490 C1 RU 2633490C1 RU 2016146012 A RU2016146012 A RU 2016146012A RU 2016146012 A RU2016146012 A RU 2016146012A RU 2633490 C1 RU2633490 C1 RU 2633490C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyacrylamide
- gel
- water
- substitution
- reamberin
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 title claims abstract description 11
- 230000007547 defect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 18
- AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L disodium butanedioate (2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound [Na+].C(CCC(=O)[O-])(=O)[O-].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.[Na+] AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000005012 migration Effects 0.000 abstract description 5
- 238000013508 migration Methods 0.000 abstract description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 16
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 13
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 6
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000007108 local immune response Effects 0.000 description 1
- 238000009607 mammography Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- -1 methyl bis-acrylamide Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/52—Hydrogels or hydrocolloids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и раскрывает материал для замещения дефектов мягких тканей, который содержит полиакриламид, воду, препарат Реамберин при следующем содержании компонентов, мас. %: полиакриламид - 2,0-8,0; Реамберин - 10,0-18,0; вода - 74,0-88,0. Изобретение повышает местный иммунитет и снижает асептическое воспаление, резорбцию, миграцию геля в окружающие ткани и может быть использовано для замещения дефектов мягких тканей. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине и предназначено для замещения дефектов мягких тканей.
На сегодняшний день существует множество различных материалов для замещения мягких тканей. Наиболее распространены среди них полиакриламидные гидрогели для инъекционного введения, представляющие собой желеподобные вещества с тиксотропными свойствами. В составе таких гелей содержится около 95% воды. При приложении небольшого давления такие гели легко фрагментируются на мелкие доли, а после снятия напряжения фрагменты снова объединяются. Это свойство гелей позволяет вводить их в организм инъекционным способом. После инъекции фрагменты геля снова должны образовывать агрегаты, заполняя всю имеющуюся полость.
Известен материал медицинского назначения на основе полиакриламидного гидрогеля (WO 2015099578 А1), в состав которого входят компоненты: сополимер акриламида и N-N' метилен-бис-акриламида, вода, гиалуроновая кислота, при следующем соотношении компонентов, мас. %: акриламид 0,9-8,2; N-N' метилен-бис-акриламид 0,1-1,8; гиалуроновая кислота 0,1-2,0; вода до 100,0.
Известен гелеобразный материал для замещения мягких тканей, получаемый по способу (патент №2127129, МПК A61L 27/00, C08F 220/56), взятый за прототип, содержащий 1,0-8,0 мас. % сополимера акриламида и метилен-бис-акриламида при их массовом соотношении 100:0,5-5,0 и 92,0-99,0 мас. % и слабощелочной воды. Гель получают путем сополимеризации акриламида с метил-бис-акриламидом в водной среде при рН 9,0-9,5 в присутствии пероксидного инициатора полимеризации. Реакционную смесь инкубируют при t=20-90°С в течение 2-24 ч и затем при t=100-105°С в течение 2-4 ч.
Недостатками описанных гелеобразных материалов на основе полиакриламида являются развитие осложнений после их введения в мягкие ткани человека. Выраженная асептическая воспалительная реакция на инородное тело - это один из главных недостатков гелеобразных материалов на основе полиакриламида. Полиакриламид, как любое инородное тело, в живом организме подвергается изменению. В связи со своей гидрофильной структурой полиакриламидные гидрогели интенсивно взаимодействуют с живым организмом. Происходит явление дегидратации гелей, то есть частичная резорбция материала и, соответственно, уменьшение объема введенного геля. Также некоторые пластические хирурги указывали на миграцию геля в окружающие ткани, особенно при маммопластике.
Целью заявленного изобретения является повышение местного иммунитета и уменьшение осложнений.
Поставленная задача решается тем, что согласно изобретению материал для замещения дефектов мягких тканей, содержащий полиакриламид и воду, дополнительно содержит "Реамберин" при следующем содержании компонентов, мас. %:
полиакриламид - 2,0-8,0;
"Реамберин" - 10,0-18,0;
вода - 74,0-88,0.
"Реамберин", входящий в состав полиакриламидного геля, способствует повышению реакций местного иммунитета и снижает количество осложнений на его введение: выраженного асептического воспаления, резорбции и миграции в окружающие ткани. "Реамберин", как компонент описываемого материала, способствует повышению местного иммунитета, в результате чего вокруг трансплантируемого гидрогеля образуется очень тонкая соединительно-тканная капсула, препятствующая миграции геля. Воспалительная реакция и резорбция геля в околокапсульной зоне минимальна.
Увеличение массовой доли "Реамберина" (более 18%) в составе гидрогеля, не ведет к большему улучшению местного иммунного ответа, а его снижение (менее 10%) ухудшает результаты трансплантации гидрогеля.
Описываемый материал получают следующим способом: "Реамберин" смешивают до однородного состояния в среде инертного газа, например аргона, с пригодным для медицинского использования полиакриламидным гидрогелем, полученным путем сополимеризации соответствующих количеств акриламида и N,N'-метилен-бис-акриламида в водной дисперсной среде в присутствии преимущественно персульфата аммония или перекиси водорода. В качестве гидрогеля можно использовать готовый полиакриламидный гель, содержащий сополимер 0,9-8,2 мас. % акриламида и 0,1-1,8 мас. % N-N' метилен-бис-акриламида и воду, полученный в соответствии со способом, описанным в патенте №2127129.
Пример 1. Пациентка 53 лет, с асимметрией молочных желез в результате травмы левой молочной железы 3 года назад. Рубец на левой молочной железе расположен в верхнем наружном квадранте, 5×1 см, несколько втянутый. В области рубца дефицит мягких тканей молочной железы. По данным УЗИ и маммографии железистой ткани молочной железы практически нет, произошло замещение на жировую ткань, что характерно для женщин климактерического периода. Объемных образований в молочных железах не выявлено. С целью восполнения дефицита ткани молочной железы, в область рубца левой молочной железы инъекционно введен полиакриламидный гидрогель с "Реамберином" в объеме 50 мл. На следующий день после введения гидрогеля, наблюдалось повышение температуры тела до 37,2°С в течение трех дней, что было купировано преднизолоном и супрастином. В течение 1 мес амбулаторного наблюдения пациентки никаких местных воспалительных реакций на введенный гелевый трансплантат не выявлено. После осмотра через полгода - достигнут хороший косметический эффект - визуально асимметрия молочных желез практически незаметна. По данным УЗИ - гидрогель расположен в месте введения, миграции его не произошло, объем геля уменьшился на 15%.
Пример 2. Женщина 34 лет с асимметрией ягодичной области. Два года назад пациентка оперирована по поводу постинъекционного абсцесса правой ягодичной области, в результате чего появился некоторый дефицит тканей в верхнем наружном квадранте правой ягодичной области, где визуализируется рубец после вскрытия гнойника размерами 4×1 см, втянутый. По УЗИ объемных образований правой ягодичной области не обнаружено. Рубцовая деформация мягких тканей правой ягодичной области. В область послеоперационного рубца инъекционно введен полиакриламидный гидрогель с "Реамберином" в объеме 60 мл. На следующие сутки и в последующие дни температурной реакции у пациентки не наблюдалось. Местных воспалительных реакций на введение гидрогеля не было. Через полгода по данным УЗИ - полиакриламидный гель не мигрировал, расположен в месте введения, вокруг него тонкая соединительно-тканная капсула, резорбция геля на 10%.
Claims (2)
- Материал для замещения дефектов мягких тканей, содержащий полиакриламид и воду, отличающийся тем, что дополнительно содержит "Реамберин" при следующем содержании компонентов, мас. %:
-
полиакриламид 2,0-8,0 "Реамберин" 10,0-18,0 вода 74,0-88,0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016146012A RU2633490C1 (ru) | 2016-11-23 | 2016-11-23 | Материал для замещения дефектов мягких тканей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016146012A RU2633490C1 (ru) | 2016-11-23 | 2016-11-23 | Материал для замещения дефектов мягких тканей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2633490C1 true RU2633490C1 (ru) | 2017-10-12 |
Family
ID=60129333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016146012A RU2633490C1 (ru) | 2016-11-23 | 2016-11-23 | Материал для замещения дефектов мягких тканей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2633490C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2127129C1 (ru) * | 1996-05-28 | 1999-03-10 | Владислав Викторович Лопатин | Способ получения гелеобразного материала для пластики мягких тканей |
| RU2205034C1 (ru) * | 2001-09-28 | 2003-05-27 | Биофарма Девелопмент Лтд. | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения |
| RU2236872C1 (ru) * | 2002-04-10 | 2004-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Витагель" | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения |
-
2016
- 2016-11-23 RU RU2016146012A patent/RU2633490C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2127129C1 (ru) * | 1996-05-28 | 1999-03-10 | Владислав Викторович Лопатин | Способ получения гелеобразного материала для пластики мягких тканей |
| RU2205034C1 (ru) * | 2001-09-28 | 2003-05-27 | Биофарма Девелопмент Лтд. | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения |
| RU2236872C1 (ru) * | 2002-04-10 | 2004-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Витагель" | Полифункциональный биосовместимый гидрогель и способ его получения |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KHEDLER N.B. et.al. Imaging findings of breast augmentation with injected hydrophilic polyacrylamide gel: patient reports and literature review. Eur J Radiol. 2011 Apr;78(1):104-11. ZHAO Y. Clinical and histologic evaluation of a new injectable implant: hydrophilic polyacrylamide gel. Ann Plast Surg. 2004 Sep;53(3):267-72. Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102076337B1 (ko) | 히알루론산 유도체 및 dna 분획물이 포함된 히알루론산 주사용 조성물 및 이의 이용 | |
| JP4827727B2 (ja) | 低分子量及び高分子量の多糖の架橋；注射用単相ヒドロゲルの調製；多糖及び得られたヒドロゲル | |
| KR101597333B1 (ko) | 생분해성 단일-상 점착성 히드로겔 | |
| AU2023241303B2 (en) | Compositions and methods for improving skin appearance | |
| CN103083713B (zh) | 一种无菌聚合创面覆盖物敷料 | |
| Liu et al. | A simple yet effective hydrogel dressing for advanced microenvironmental management of diabetic wounds with intrinsic regulation | |
| CN102229705B (zh) | 一种胶原蛋白温敏型水凝胶及其制备方法 | |
| US7790194B2 (en) | Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis | |
| RU2009125201A (ru) | Гель гиалуроновой кислоты для внутрикожной инъекции | |
| La Gatta et al. | Hyaluronan dermal fillers: efforts towards a wider biophysical characterization and the correlation of the biophysical parameters to the clinical outcome | |
| US20120207792A1 (en) | Injectable filler for podiatric and orthopedic uses | |
| CN110292655A (zh) | 一种含羟基磷灰石的注射填充制剂及其制备方法 | |
| KR102395184B1 (ko) | 단일상도 아니고 이성상도 아닌 히알루론산 가교체, 및 이의 용도 | |
| US9669007B2 (en) | Method for obtaining a stable gel of hyaluronic acid and of a free form of vitamin C and/or a salt thereof | |
| RU2633490C1 (ru) | Материал для замещения дефектов мягких тканей | |
| EP3088011A1 (en) | Polyacrylamide hydrogel-based material for medical purposes and method for producing same | |
| HUE025478T2 (en) | Preparations containing N-acetylglucosamine for use in dermatological cosmetology and aesthetic medicine | |
| Meng et al. | Phycocyanin-based multifunctional hydrogel with self-healing, hemostatic, antioxidative, and antibacterial activity for wound healing | |
| US20180228703A1 (en) | Improved Hyaluronan and Modified-Hyaluronan in Biomedical Applications | |
| Ghilan et al. | Self-healing injectable hydrogels incorporating hyaluronic acid and phytic acid: Rheological insights and implications for regenerative medicine | |
| KR102202188B1 (ko) | 고분자 히알루론산의 체내 지속성 향상용 조성물 및 이를 포함하는 주사용 피부 필러 조성물 | |
| Cai et al. | Potential skincare benefits and self-healing properties of Lignosus rhinocerotis polysaccharides as affected by ultrasound-assisted H2O2/Vc treatment | |
| CN117417482A (zh) | 一种石斛提取物聚丙烯酰胺的水凝胶传感器的制备方法 | |
| KR20150032577A (ko) | 피루베이트를 함유한 히알루론산 제제 | |
| CN101912633A (zh) | 一种透明质酸海绵及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191124 |