RU2034465C1 - Состав для инъекции при эндопротезировании - Google Patents
Состав для инъекции при эндопротезировании Download PDFInfo
- Publication number
- RU2034465C1 RU2034465C1 SU5057638A RU2034465C1 RU 2034465 C1 RU2034465 C1 RU 2034465C1 SU 5057638 A SU5057638 A SU 5057638A RU 2034465 C1 RU2034465 C1 RU 2034465C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acrylamide
- endoprosthesis
- injection
- composition
- polymer composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 18
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 claims description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 abstract description 9
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- -1 tetramethylethyl diamine Chemical class 0.000 abstract description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 5
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 5
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010023862 Laryngeal stenosis Diseases 0.000 description 1
- 201000001970 Laryngostenosis Diseases 0.000 description 1
- 108010015078 Pregnancy-Associated alpha 2-Macroglobulins Proteins 0.000 description 1
- 101710118538 Protease Proteins 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000011882 arthroplasty Methods 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для формирования анатомических органов и представляет собой готовую полимерную композицию ПААГ "Интерфалл", содержащую, %: тетраметилэтилдиамин 0,001 - 1, акриламид 3,5 - 9; метилен-бис-акриламид 0,01 - 1; персульфат аммония 0,001 - 1; бидистиллированную воду. Полимерная композиция после введения ее в анатомические органы на меняет своих физико-химических свойств и остается абсолютно инертной в тканях организма в течение длительного периода времени, чем достигается достаточный функциональный и косметический эффект.Применяется в пластической хирургии для увеличения объема анатомических органов.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к составам инъекционного эндопротеза гидрофильной консистенции, который может быть использован в пластической хирургии для увеличения объема анатомических органов.
Гидрогели, разбухающие, но не растворимые в воде полимеры, используются в качестве имплантируемых пластических материалов. Они обладают следующими преимуществами: водо-, ионо- и кислородпроницаемостью, хорошей биологической совместимостью и контролируемыми физическими свойствами.
Известныe компактные полимерные имплантаты требуют проведения хирургических операций, сопровождаются образованием грубой соединительно-тканной капсулы, размеры и форма материала определены заранее и любые их изменения требуют повторного хирургического вмешательства.
Известен эндопротез голосовой связки, полученный путем введения в слизистую оболочку голосовой связки гидрофильного полимерного геля, предварительно высушенного до хрупкого твердого состояния. Введение сухого гидрофильного полимерного эндопротеза в слизистую оболочку осуществляется хирургическим путем, через разрез длиной 2-3 мм, выполненный предварительно в слизистой оболочке голосовой связки. Эффект достигается тем, что сухой гидрофильный полимер набухает в голосовой связке и, следовательно, приводит к увеличению объема голосовой связки. Гидрофильный полимер синтезирован полимеризацией гликоля сложных эфиров метакриловой кислоты. Однако известный способ получения эндопротеза голосовой связки травматичен, так как связан с выполнением разрезов в слизистой оболочке голосовой связки. Кроме того, набухание полимера происходит непосредственно в мягких тканях голосовой связки и связанное с ним выполнение ее объема трудно прогнозировать, что может отрицательно сказаться на клинических результатах.
Известен эндопротез молочной железы, состоящий из целлофановой оболочки, внутри которой помещается жидкий силикон или тефлон. Однако, имплантация данного эндопротеаза производится хирургическим путем через разрез кожи. Формируется туннель, куда помещается протез. Не говоря о травматичности данного способа, отмечены случаи разрыва эндопротеза при сильном внешнем физическом воздействии, что требует дополнительных коррегирующих хирургических вмешательств.
Известен также эндопротез, который получен на основе тефлоновой пасты и глицерина. Однако полученный таким образом эндопротез не позволяет получить стойкий клинический эффект. Это вызвано тем, что со временем частички тефлона мигрируют, а глицерин рассасывается. При этом уменьшается объем эндопротеза, а, следовательно, ухудшаются функциональные результаты. Кроме того, тефлон вызывает выраженную воспалительную реакцию. При имплантации тефлона в слизистую оболочку гортани нередко наблюдается острый стеноз гортани, вплоть до трахеостомии.
В последнее время в качестве застывающей композиции использовался водный раствор очищенного бычьего коллагена, который вводился в ткань путем инъекции, при температуре 37оС он превращался в гель, при отсутствии токсических компонентов с низкой молекулярной массой. Сам коллаген является реагирующим, последовательно деградирует вследствие энзиматических реакций и поглощается после определенного промежутка времени. Кроме того, при имплантации вышеуказанного коллагена возможно развитие аллергических реакций.
В качестве прототипа выбрана несшитая полимерная композиция, растворенная в полярной смешивающейся с водой жидкостью вводится инъекционным методом в живые ткани, в которых она затвердевает. Используется композиция, содержащая органические растворители, типа диметилсульфоксида, вызывающие эритему и шок, что нежелательно и является отрицательным фактором при эндопротезировании анатомических органов. Кроме того, имплантат из несшитого геля обладает недостаточными механическими свойствами для эндопротезирования.
Целью изобретения является получение биосовместимого эндопротеза с высокой степенью гидрофилии, необходимыми прочностными и лечебными свойствами, имплантируемого инъекционным способом для формирования анатомических органов.
Поставленная задача решается тем, что в качестве заявляемого инъекционного эндопротеза используется готовая конечная полимерная композиция ПААГ "Интерфалл", включающая, тетраметилэтилдиамин 0,001-1; акриламид 3,5-9, метилен-бис-акриламид 0,01-1; персульфат аммония 0,001-1; бидистиллированную воду.
Предлагаемый инъекционный эндопротез обеспечивает стойкий клинический эффект. Это объясняется тем, что готовая полимерная композиция имеет консистенцию, которую можно вводить в мягкие ткани инъекционным способом, что не ведет к травматизации тканей и позволяет вводить ее в количествах, соответствующих анатомическим особенностям органа, и обеспечивающих достаточный функциональный и косметический эффект. Указанная готовая полимерная композиция имеет трехмерное строение, биологически инертна, эластична, устойчива к изменениям рН среды и ферментативному воздействию. Она легко повторяет полости любой формы, хорошо удерживает необходимую форму, сохраняет стабильность объема во времени. Кроме того, указанная готовая полимерная композиция обладает высокой степенью гидрофильности, кислородо- и ионопроводимостью, а также в силу химической природы трехмерной полимерной сетки обладает малым сродством к белковым молекулам, в результате чего устойчива к белковым загрязнениям и обеспечивает условия процессу нежного капсулообразования. Заявляемая готовая полимерная композиция после введения ее в анатомические органы не меняет своих физико-химических свойств и остается абсолютно инертной в тканях органа в течение длительного периода времени, чем достигается достаточный функциональный и косметический эффект.
Использование готовой полимерной композиции с концентрацией более 9% не представляется возможным, так как она не может быть введена инъекционным способом, а с концентрацией менее 3% гелеобразная консистенция не образуется.
Получение готовой полимерной композиции ПААГ "Интерфалл" осуществляется следующим образом.
Готовую полимерную композицию получали путем сополимеризации акриламида (33-90 г/л) и сшивающего агента метиленбисакриламида в бидистиллированной воде в присутствии окислительно-восстановительной инициирующей системы (тетраметилэтилдиаминперсульфат аммония). Полимеризацию вели в водной среде при комнатной температуре.
Из исходных препаратов готовят полимеризующуюся композицию, которая состоит из акриламида, персульфата аммония, метилен-бис-акриламида и тетраметилэтилдиамина, а также бидистиллированной воды. После фильтрования через фильтры растворы смешиваются и фильтруются вновь.
Используются следующие препараты, Тетраметилэтилдиамин 0,001-1 Акриламид 3,5-9 Метилен-бис-акриламид 0,01-1 Персульфат аммония 0,001-1 Упрощенная химическая формула препарата
П р и м е р 1. В емкости объемом около 1 л смешивают 3,5% акриламида, 60 мл 1% -ного раствора метил-бис-акриламида, 1%-ный раствор тетраметилэтилдиамина и 25 мл 0,48%-ного раствора персульфата аммония. Смесь разбавляют водой до 580 мл и фильтруют через фильтры. Продолжительность гелеобразования около 20 мин.
П р и м е р 1. В емкости объемом около 1 л смешивают 3,5% акриламида, 60 мл 1% -ного раствора метил-бис-акриламида, 1%-ный раствор тетраметилэтилдиамина и 25 мл 0,48%-ного раствора персульфата аммония. Смесь разбавляют водой до 580 мл и фильтруют через фильтры. Продолжительность гелеобразования около 20 мин.
П р и м е р 2. В емкости объемом около 1 л смешивают 9% акриламида, 60 мл 1% -ного раствора метил-бис-акриламида, 1%-ный раствор тетраметилэтилдиамина и 25 мл 0,48%-ного раствора персульфата аммония. Смесь разбавляют водой до 580 мл и фильтруют через фильтры. Продолжительность гелеобразования около 20 мин.
Исследование полученной готовой полимерной композиции ПААГ "Интерфалл" на токсичность проводилось на тканевых культурах и куриных зародышах. Изучение острой и хронической токсичности при введении в брюшную полость экспериментальных животных. Изучение острой и хронической токсичности при пероральном введении полимера экспериментальным животным. Исследование влияния полимера на подкожную клетчатку и кожу экспериментальных животных.
Установлено, что при контакте заявляемой готовой полимерной композиции с различными тканями и органами экспериментальных животных патологии не было выявлено. Результаты отдаленных исследований указывают на отсутствие аллергогенного, раздражающего и общетоксического действия, а также канцерогенного влияния.
Клиническая апробация заявляемого способа эндопротезирования проведена в Киевском НИИ эндокринологии и обмена веществ МЗ Украины и Киевском НИИ отоларингологии им. проф. А.И.Коломийченко МЗ Украины, получены положительные отзывы.
Claims (1)
- СОСТАВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ ПРИ ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИИ на основе полимера и бидистиллированной воды, отличающийся тем, что в качестве полимера используют акриламид и дополнительно вводят тетраметилэтилдиамин, метилен-бис-акриламид при следующем соотношении компонентов, мас.Тетраметилдиамин 0,001 1,0
Метилен-бис-акриламид 0,01 1,0
Акриламид 3,5 9,0
Бидистиллированная вода Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5057638 RU2034465C1 (ru) | 1992-08-05 | 1992-08-05 | Состав для инъекции при эндопротезировании |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5057638 RU2034465C1 (ru) | 1992-08-05 | 1992-08-05 | Состав для инъекции при эндопротезировании |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2034465C1 true RU2034465C1 (ru) | 1995-05-10 |
Family
ID=21611054
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5057638 RU2034465C1 (ru) | 1992-08-05 | 1992-08-05 | Состав для инъекции при эндопротезировании |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2034465C1 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2143864C1 (ru) * | 1998-11-25 | 2000-01-10 | Плечев Владимир Вячеславович | Способ фиксации полиакриламидного геля при контурной пластике мягких тканей |
| RU2151505C1 (ru) * | 1999-07-29 | 2000-06-27 | Закрытое акционерное общество "Медикон ЛТД" | Способ подготовки биоткани для ксенопротезирования |
| WO2002016453A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-28 | Contura S.A. | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis |
| RU2188596C2 (ru) * | 1999-05-21 | 2002-09-10 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Применение биогеля гидрофильного полиакриламидного для остановки язвенного гастродуоденального кровотечения |
| RU2214283C2 (ru) * | 1997-06-13 | 2003-10-20 | Авентис Фармасьютикалз Холдингз Инк. | Имплантат для подкожного или внутрикожного введения |
| US7186419B2 (en) | 2000-08-25 | 2007-03-06 | Contura Sa | Polyacrylamide hydrogel for arthritis |
| US7678146B2 (en) | 2000-08-25 | 2010-03-16 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis |
| RU2724599C1 (ru) * | 2019-09-27 | 2020-06-25 | Андрей Александрович Нестеренко | Композиционный материал для коррекции эстетических и возрастных изменений кожи и способ его получения |
-
1992
- 1992-08-05 RU SU5057638 patent/RU2034465C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент США N 4631188, кл. A 61K 31/78, 1984. * |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2214283C2 (ru) * | 1997-06-13 | 2003-10-20 | Авентис Фармасьютикалз Холдингз Инк. | Имплантат для подкожного или внутрикожного введения |
| RU2143864C1 (ru) * | 1998-11-25 | 2000-01-10 | Плечев Владимир Вячеславович | Способ фиксации полиакриламидного геля при контурной пластике мягких тканей |
| RU2188596C2 (ru) * | 1999-05-21 | 2002-09-10 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Применение биогеля гидрофильного полиакриламидного для остановки язвенного гастродуоденального кровотечения |
| RU2151505C1 (ru) * | 1999-07-29 | 2000-06-27 | Закрытое акционерное общество "Медикон ЛТД" | Способ подготовки биоткани для ксенопротезирования |
| WO2002016453A1 (en) * | 2000-08-25 | 2002-02-28 | Contura S.A. | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis |
| US7186419B2 (en) | 2000-08-25 | 2007-03-06 | Contura Sa | Polyacrylamide hydrogel for arthritis |
| US7678146B2 (en) | 2000-08-25 | 2010-03-16 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel and its use as an endoprosthesis |
| US7780958B2 (en) * | 2000-08-25 | 2010-08-24 | Contura Sa | Polyacrylamide hydrogel for the treatment of incontinence and vesicouretal reflux |
| US7790194B2 (en) | 2000-08-25 | 2010-09-07 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis |
| US7935361B2 (en) | 2000-08-25 | 2011-05-03 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel as a soft tissue filler endoprosthesis |
| US8216561B2 (en) | 2000-08-25 | 2012-07-10 | Contura A/S | Polyacrylamide hydrogel for the treatment of incontinence and vesicouretal reflex |
| RU2724599C1 (ru) * | 2019-09-27 | 2020-06-25 | Андрей Александрович Нестеренко | Композиционный материал для коррекции эстетических и возрастных изменений кожи и способ его получения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0742022B1 (en) | Biologically compatible hydrogel | |
| JP4458852B2 (ja) | 光硬化によるハイドロゲル材料の調製のためのヒアルロン酸のエステル誘導体 | |
| DE69310396T2 (de) | Photohärtbare Derivate von Glykosaminoglykan, vernetzte Glykosaminoglykane und Verfahren zu deren Herstellung | |
| ES2318339T3 (es) | Agentes formadores de poros a base de hidrogel para la construccion de estructuras biodegradables. | |
| JP2023090744A (ja) | 癒着予防のためのハイドロゲル膜 | |
| EP1779875A1 (en) | Artificial semilunar cartilage | |
| BRPI0718615B1 (pt) | processo para produzir um material elástico a partir de tropoelastina e material elástico | |
| US7976859B2 (en) | Implant filling material and method | |
| ES2237588T3 (es) | Hidrogel de poliacrilamida y su utilizacion como endoprotesis. | |
| JPH07196704A (ja) | 軟組織の増強および薬剤送達のための、イオン的に架橋したグリコサミノグリカンゲル | |
| DE3486088T2 (de) | Einspritzbare physiologisch unbedenkliche polymerzusammensetzungen. | |
| RU2034465C1 (ru) | Состав для инъекции при эндопротезировании | |
| RU2315627C2 (ru) | Впрыскиваемые имплантаты на керамической основе для заполнения морщин, кожных впадин и шрамов и способ их получения | |
| WO2006113845A1 (en) | Implantable tissue-reactive biomaterial compositions and systems, and methods of use thereof | |
| WO1996003147A1 (en) | Synthesis of chemical gels from polyelectrolyte polysaccharides by gamma-irradiation | |
| KR102415342B1 (ko) | 다중 가교된 온도감응성 하이드로겔 제조용 조성물 및 이의 용도 | |
| RU2034464C1 (ru) | Способ формирования эндопротезов | |
| EP3294778B1 (en) | Hyaluronic acid micro-sponges and method for the production thereof | |
| JP2010227172A (ja) | 軟組織増大材料 | |
| Amudeswari et al. | Short‐term biocompatibility studies of hydrogel‐grafted collagen copolymers | |
| EP4400125A1 (en) | Sol-gel transition of 6-arm peg hydrogel over time | |
| KR101759218B1 (ko) | 온도 감응성 및 가교성 포스파젠계 하이드로젤, 그의 제조방법 및 용도 | |
| GB2609543A (en) | Bioinks for tissue engineering | |
| US8084513B2 (en) | Implant filling material and method | |
| RU2127095C1 (ru) | Эндопротез молочной железы |