RU2112471C1 - Method for whole warming-up of human organism - Google Patents
Method for whole warming-up of human organism Download PDFInfo
- Publication number
- RU2112471C1 RU2112471C1 RU94031924A RU94031924A RU2112471C1 RU 2112471 C1 RU2112471 C1 RU 2112471C1 RU 94031924 A RU94031924 A RU 94031924A RU 94031924 A RU94031924 A RU 94031924A RU 2112471 C1 RU2112471 C1 RU 2112471C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- body weight
- solution
- patient
- warming
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 title abstract description 8
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 18
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract description 14
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims abstract description 13
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims abstract description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 12
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 claims abstract 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 14
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims description 11
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims description 11
- XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].OCCCC([O-])=O XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 abstract 1
- MOSCXNXKSOHVSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].CCC(O)C([O-])=O MOSCXNXKSOHVSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 6
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 6
- 102000010911 Enzyme Precursors Human genes 0.000 description 5
- 108010062466 Enzyme Precursors Proteins 0.000 description 5
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 5
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 5
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 3
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 102000018690 Trypsinogen Human genes 0.000 description 2
- 108010027252 Trypsinogen Proteins 0.000 description 2
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 2
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002782 sympathoadrenal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 2
- MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N (2E)-hexenal Chemical compound CCC\C=C\C=O MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- CRQZBQZASKQJAN-BTVCFUMJSA-N (2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;potassium Chemical compound [K].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O CRQZBQZASKQJAN-BTVCFUMJSA-N 0.000 description 1
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N D-Glucose 6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 1
- VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N Glc6P Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010021137 Hypovolaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 108060005987 Kallikrein Proteins 0.000 description 1
- 102000001399 Kallikrein Human genes 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010029719 Nonspecific reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 102100028255 Renin Human genes 0.000 description 1
- 108090000783 Renin Proteins 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 206010043087 Tachyphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 230000001475 anti-trypsic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 231100000284 endotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002346 endotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000004020 intracellular membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 231100000736 substance abuse Toxicity 0.000 description 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к тепловым методам лечения различных заболеваний человека путем искусственного повышения температуры организма выше 43,0oC в прямой кишке и пищеводе.The invention relates to medicine, in particular to thermal methods of treating various human diseases by artificially raising the body temperature above 43.0 o C in the rectum and esophagus.
Известно, что при температуре выше 43,0oC изменяется пространственная конфигурация различных белковых молекул [1], нарушается текучесть клеточных и внутриклеточных мембран [2] , извращается фармакодинамика некоторых лекарственных веществ [3, 4].It is known that at temperatures above 43.0 o C the spatial configuration of various protein molecules changes [1], the fluidity of cell and intracellular membranes is disrupted [2], the pharmacodynamics of some drugs are perverted [3, 4].
Собственными исследованиями установлено, что гипертермия приводит к увеличению содержания трипсина в крови в 9-13 раз. Механизм развития трипсинемии при перегреве, как и при других экстремальных состояниях, заключается в следующем. Активация симпато-адреналовой системы приводит в первую очередь к сужению сосудов поджелудочной железы и уменьшению объемного кровотока иногда на 80-90% и даже более. Такая экстремальная ишемия органа приводит к гипоксическим изменениям в клеточных мембранах, в частности в зимогеновых гранулах, в которых содержится трипсиноген. Нарушение мембранной стабильности зимогеновых гранул ацинарных клеток позволяет проферментам попасть в интерстициальное пространство, что на микрофотограммах гистологических срезов проявлено дегрануляцией зимогеновых гранул. В интерстициальном пространстве трипсиноген аутокаталитическими механизмами превращается в трипсин и по лимфатической системе попадает в общий кровоток. Own research has established that hyperthermia leads to an increase in the trypsin content in the blood by 9-13 times. The mechanism of the development of trypsinemia during overheating, as in other extreme conditions, is as follows. Activation of the sympathoadrenal system primarily leads to narrowing of the vessels of the pancreas and a decrease in volumetric blood flow, sometimes by 80-90% or even more. Such extreme organ ischemia leads to hypoxic changes in cell membranes, in particular in zymogen granules, which contain trypsinogen. Violation of the membrane stability of zymogen granules of acinar cells allows proenzymes to enter the interstitial space, which is shown on the microphotograms of histological sections by degranulation of zymogen granules. In the interstitial space, trypsinogen by autocatalytic mechanisms turns into trypsin and enters the general bloodstream through the lymphatic system.
Трипсинемия в зависимости от степени и выраженности приводит к снижению артериального давления, гиповолемии, уменьшению органного кровотока, повышению пористости сосудистой стенки, снижению производительности сердца, нарушению газообмена в легких. Все эти составляющие острого экстремального состояния вызываются и поддерживаются активаторной функцией трипсина на эстеро-протеиназную систему. Эта система функционально объединяет тесное и сбалансированное взаимодействие таких ключевых ферментов, как тромбин, плазмин, калликреин, ренин. Trypsinemia, depending on the degree and severity, leads to a decrease in blood pressure, hypovolemia, a decrease in organ blood flow, an increase in the porosity of the vascular wall, a decrease in cardiac output, and impaired lung gas exchange. All these components of an acute extreme condition are caused and supported by the activator function of trypsin on the ester-proteinase system. This system functionally combines the close and balanced interaction of key enzymes such as thrombin, plasmin, kallikrein, renin.
Установлено, что трипсинемия является такой же неспецифической реакцией организма на повреждение, как лейкоцитоз, повышение температуры, ускорение свертывания крови, повышение скорости обмена веществ. Более того, ни у человека, ни у животных шока без трипсинемии не бывает. It has been established that trypsinemia is the same nonspecific reaction to damage as leukocytosis, fever, accelerated blood coagulation, and an increase in metabolic rate. Moreover, neither humans nor animals have shock without trypsinemia.
Предупреждение и нейтрализация трипсинемии позволяет существенно расширить возможности общего разогрева организма. Prevention and neutralization of trypsinemia can significantly expand the possibilities of general heating of the body.
Известен способ разогрева организма человека [5], включающий введение в наркоз, разогревание в горячей в двухкамерной ванне, в одной из которых происходит охлаждение головы и шеи, а в другой камере осуществляется разогрев организма после введения термосенсибилизаторов, недостатком которого является невозможность согревания до 43,0oC без тяжелых шоковых реакций, могущих привести к необратимым изменениям в организме.A known method of heating the human body [5], including the introduction of anesthesia, heating in hot in a two-chamber bath, in one of which the head and neck are cooled, and in the other chamber the body is heated after the introduction of thermosensitizers, the disadvantage of which is the inability to warm to 43, 0 o C without severe shock reactions that could lead to irreversible changes in the body.
Наиболее близким по сущности и достигаемому результату является способ разогрева организма человека [5], включающий введение в наркоз гексеналом, принудительную вентиляцию легких смесью кислорода с закисью азота в соотношении 1:2, разогревание горячей водой, водоструйное охлаждение головы и шеи, недостатком которого является невозможность согревания до 43,0oC без тяжелых шоковых реакций, могущих привести к необратимым изменениям в организме.The closest in essence and the achieved result is a method of heating the human body [5], including the introduction of hexenal into anesthesia, forced ventilation of the lungs with an oxygen mixture with nitrous oxide in a ratio of 1: 2, heating with hot water, water-jet cooling of the head and neck, the disadvantage of which is the impossibility warming up to 43.0 o C without severe shock reactions that could lead to irreversible changes in the body.
Цель изобретения - расширение способов лечения различных заболеваний путем искусственного повышения температуры организма человека. The purpose of the invention is the expansion of methods for treating various diseases by artificially increasing the temperature of the human body.
Это достигается тем, что после наркоза проводят подготовку к разогреву путем последовательного ввода пиридоксина внутривенно капельно в дозе 5-8 мг/кг массы тела, гексаметилентетрамина внутривенно капельно или струйно в дозе 0,1 мл 40% раствора на 1 кг массы тела, разбавив его 5%-ным раствором глюкозы, содержащим 30-40 ммоль хлористого калия, масляного раствора альфа-токоферола подкожно в дозе 10 мг/кг массы тела и перед погружением в разогретую до 44-46oC воду углубляют наркоз вводом оксибутирата натрия в дозе 100-200 мг/кг массы тела, и при разогревании дополнительно вводят внутривенно капельно или струйно гексаметилентетрамин в дозе 0,1 мл 40% раствора на 1 кг массы тела, разбавив его 5%-ным раствором глюкозы.This is achieved by the fact that, after anesthesia, they prepare for heating by sequentially administering pyridoxine intravenously in a dose of 5-8 mg / kg body weight, hexamethylenetetramine intravenously or in a dose of 0.1 ml of a 40% solution per 1 kg of body weight, diluting it 5% glucose solution containing 30-40 mmol of potassium chloride, an oil solution of alpha-tocopherol subcutaneously at a dose of 10 mg / kg body weight and before immersion in water heated to 44-46 o C deepen anesthesia with the introduction of sodium oxybutyrate at a dose of 100- 200 mg / kg body weight, and when heated further administered intravenously or hexamethylenetetramine bolus at a dose of 0.1 ml 40% solution per 1 kg body weight by diluting it with a 5% glucose solution.
Указанная совокупность признаков является новой и обладает изобретательским уровнем, так как пиридоксин индуцирует тахифилаксию к трипсину, что способствует предупреждению гемодинамических, метаболических и эндотоксических расстройств, гексаметилентетрамин предупреждает и подавляет трипсинемию, повышает антитриптический потенциал сыворотки, альфа-токоферол оказывает мембранозащитную функцию клеток, сохраняя их структурную и функциональную целостность, включая зимогеновые гранулы ацинарных клеток поджелудочной железы, содержащие прекурсоры трипсина, оксибутират натрия направляет глюкозо-6-фосфат по пентозному пути окисления, что способствует более экономичному расходованию энергии организмом, глюкозо-калиевая смесь подавляет в определенной степени симпато-адреналовую систему. The indicated set of features is new and has an inventive step, since pyridoxine induces tachyphylaxis to trypsin, which helps to prevent hemodynamic, metabolic and endotoxic disorders, hexamethylenetetramine prevents and suppresses trypsinemia, increases the antitryptic potential of serum, and alpha-tocopherol provides membrane function and functional integrity, including zymogen granules of acinar pancreatic cells, containing ue precursors trypsin, sodium oxybutyrate directs glucose-6-phosphate, the pentose pathway by oxidation, which contributes to more economical use of energy by the body, glucose-potassium mixture inhibits to some extent sympathoadrenal system.
Использование перечисленного комплекса дает возможность разогревать организм человека до температуры выше 43,0oC и защитить центральную нервную систему от тепловых повреждений, что позволяет исключить изолированное охлаждение головы и, следовательно, использовать предлагаемый способ и в лечении опухолей головного мозга.Using the above complex makes it possible to warm the human body to temperatures above 43.0 o C and protect the central nervous system from thermal damage, which eliminates the isolated cooling of the head and, therefore, use the proposed method in the treatment of brain tumors.
Способ общего разогрева организма проводят следующим образом. The method of general heating of the body is as follows.
Пример 1. Больная С. 33 лет, и/о 2821. Диагноз: рак левой молочной железы. 18 ноября 1993 года сеанс общей гипертермии. Вводный наркоз кетамином 150 мг после премедикации 0,5 мл атропина и 1 мл 2%-ного раствора промедола. Релаксация дитилином 100 мг внутривенно, интубация. Вентиляция кислородо-воздушной смесью 1:2, минутный объем дыхания 11 л. Подготовка к гипертермии: 440 мл 5%-ного раствора глюкозы, 250 мг пиридоксина, 30 ммоль хлористого калия внутривенно капельно. Подкожно 500 мг альфа-токоферола. По завершении переливания пиридоксина внутривенно введено 5 мл 40% раствора гексаметилентетрамина. В подготовительном периоде АД 110/70 мм рт.ст., пульс 100 в мин, затем учащение до 130 в мин. Погружение в воду температурой 44,0oC после дополнительного винутривенного введения оксибутирата натрия в дозе 4 г. Температура в глотке перед погружением 36,6oC. В течение 35 мин плавное повышение температуры до 43,2oC. За это время артериальное давление стабильно 100/50 мм рт.ст., пульс 98-100 в минуту. После извлечения из ванны параметры гемодинамики не менялись. Диурез достаточный без стимуляции, плавное снижение температуры до 37,8oC за 1,5 ч. В постгипертермическом периоде перелито 200 мл полиглюкина с 5 мл 40% раствора гексаметилентетрамина и 400 мл гипохлорита натрия с концентрацией активного хлора 380 мг/л. Через 6,5 ч. от начала наркоза экстубирована. Общая продолжительность наблюдения в реанимационной палате 18 ч, за это время полностью восстановилась способность к самообслуживанию - умывание, расчесывание, пользование косметикой.Example 1. Patient S. 33 years old, and / o 2821. Diagnosis: cancer of the left breast. November 18, 1993, a session of general hyperthermia. Induction anesthesia with ketamine 150 mg after premedication with 0.5 ml of atropine and 1 ml of a 2% solution of promedol. Relaxation with Dithylinum 100 mg intravenously, intubation. Ventilation with an oxygen-air mixture 1: 2, minute volume of respiration 11 liters. Preparation for hyperthermia: 440 ml of 5% glucose solution, 250 mg of pyridoxine, 30 mmol of potassium chloride intravenously. Subcutaneously, 500 mg of alpha-tocopherol. At the end of the pyridoxine transfusion, 5 ml of a 40% solution of hexamethylenetetramine was intravenously administered. In the preparatory period, blood pressure 110/70 mm Hg, pulse 100 per minute, then an increase of up to 130 per minute. Immersion in water at a temperature of 44.0 o C after additional vinutriven administration of sodium oxybutyrate in a dose of 4 g. The temperature in the pharynx before immersion is 36.6 o C. Over the course of 35 minutes, the temperature rises to 43.2 o C. During this time, blood pressure stable 100/50 mm Hg, pulse 98-100 per minute. After extraction from the bath, the hemodynamic parameters did not change. Diuresis is sufficient without stimulation, a gradual decrease in temperature to 37.8 ° C in 1.5 hours. In the post-hyperthermic period, 200 ml of polyglucin was transfused with 5 ml of a 40% solution of hexamethylenetetramine and 400 ml of sodium hypochlorite with an active chlorine concentration of 380 mg / l. After 6.5 hours from the start of anesthesia, it is extubated. The total duration of observation in the intensive care unit is 18 hours, during this time the ability to self-care has been completely restored - washing, combing, and using cosmetics.
Пример 2. Больной П. 37 лет, и/б 2954. Диагноз: саркома Капоши верхних конечностей. 25 ноября 1993 года сеанс общей гипертермии. Примедикация атропином 0,5 мл, 1%-ным раствором димедрола 1 мл, 2%-ным раствором промедола 1 мл. Вводный наркоз кетамином 200 мг и 100 мг дитилина, интубация. Вентиляция кислородо-воздушной смесью 1:2, минутный объем дыхания 12 л. Подготовка к гипертермии аналогична предыдущей: 8 мг/кг массы тела пиридоксина, 0,1 мл/кг массы тела 40% раствора гексаметилентетрамина внутривенно, подкожно 10 мг/кг массы тела альфа-токоферола. Время подготовки к разогреву 60 мин. Перед погружением в воду с температурой 44,0oC внутривенно введено 6 г оксибутирата натрия. Плавное разогревание до 43,1oC за 30 мин. Гемодинамика на этапах процедуры: в подготовительном периоде АД 140/90 - 160/100 - 130/80 мм рт. ст; в период согревания АД 120/80 - 90/50 мм рт.ст. На всех этапах пульс от 80 до 120 в мин. Экстубирован через 8 ч от начала наркоза. Диурез достаточный без стимуляции. В постгипертермическом периоде перелито внутривенно полиглюкина 400 мл с 6 мл 40% раствора гексаметилентетрамина. Под наблюдением реанимационной службы находился 20 ч. В первый день после гипертермии ходил на рынок.Example 2. Patient P. 37 years old, and / b 2954. Diagnosis: Kaposi's sarcoma of the upper limbs. November 25, 1993 a session of general hyperthermia. Medication with atropine 0.5 ml, 1% solution of diphenhydramine 1 ml, 2% solution of promedol 1 ml. Introductory anesthesia with ketamine 200 mg and 100 mg dithylin, intubation. Ventilation with an oxygen-air mixture 1: 2, minute volume of breath is 12 l. Preparation for hyperthermia is similar to the previous one: 8 mg / kg body weight of pyridoxine, 0.1 ml / kg body weight of a 40% solution of hexamethylenetetramine intravenously, subcutaneously 10 mg / kg of body weight of alpha-tocopherol. Preparation time for warming up 60 min. Before immersion in water at a temperature of 44.0 o C, 6 g of sodium oxybutyrate was intravenously administered. Smooth heating to 43.1 o C for 30 minutes Hemodynamics at the stages of the procedure: in the preparatory period, blood pressure 140/90 - 160/100 - 130/80 mm RT. Art; during the heating period HELL 120/80 - 90/50 mm Hg At all stages, the pulse is from 80 to 120 per minute. Extubated 8 hours after the start of anesthesia. Diuresis is sufficient without stimulation. In the post-hyperthermic period, 400 ml of polyglucin was transfused with 6 ml of a 40% solution of hexamethylenetetramine. Under the supervision of the intensive care service was 20 hours. On the first day after hyperthermia went to the market.
Следовательно, с применением предлагаемого способа общего разогрева организма человека можно проводить адъювантное лечение злокачественных опухолей различной локализации, включая опухоли головного мозга, лечение болезней "слабых антигенов", включая СПИД, лечение гонореи, сифилиса, трихомониаза, хламидиаза, лечение хронических воспалительных заболеваний, хронических интоксикаций (наркомания, алкоголизм, токсикомания). Therefore, using the proposed method for general heating of the human body, adjuvant treatment of malignant tumors of various localization, including brain tumors, treatment of diseases of "weak antigens", including AIDS, treatment of gonorrhea, syphilis, trichomoniasis, chlamydiaz, treatment of chronic inflammatory diseases, chronic intoxication, can be carried out (drug addiction, alcoholism, substance abuse).
В экспериментальной биологии и медицине способ общего разогрева организма может быть применен для модулирования обменного, иммунного и фармакинетического статуса. In experimental biology and medicine, the method of general warming up of the body can be applied to modulate the metabolic, immune and pharmacokinetic status.
Таким образом, вышеприведенный способ должен занять широкое место в медицине для лечения различных заболеваний. Thus, the above method should occupy a wide place in medicine for the treatment of various diseases.
Список литературы:
1. Ленинджер А. Биохимия.-М.: Мир, 1976, с. 141.Bibliography:
1. Leninger A. Biochemistry.-M .: Mir, 1976, p. 141.
2. Владимиров Ю.А., Парнев О.М. и др. Биологические мембраны. 1984., N 4, с. 428-434. 2. Vladimirov Yu.A., Parnev O.M. and other biological membranes. 1984., N 4, p. 428-434.
3. Robins H.J. Role of Whole-Body Hyperthermia in the Treatment of Neoplastic Disease: its Current Status and Future Prospects; Cancer Research (Suppl), 1984, 44, c. 4878-4884. 3. Robins H.J. Role of Whole-Body Hyperthermia in the Treatment of Neoplastic Disease: its Current Status and Future Prospects; Cancer Research (Suppl), 1984, 44, p. 4878-4884.
4. Лоурин М.И. Лихорадка у детей.-М.: Медицина, 1985, с. 37. 4. Lourin M.I. Fever in children.-M.: Medicine, 1985, p. 37.
5. Александров Н.Н., Савченко Н.Е. и др. Применение гипертермии и гипергликемии при лечении злокачественных опухолей, М.: Медицина, 1980, с. 53-72. 5. Alexandrov N.N., Savchenko N.E. et al. The use of hyperthermia and hyperglycemia in the treatment of malignant tumors, M .: Medicine, 1980, p. 53-72.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94031924A RU2112471C1 (en) | 1994-09-02 | 1994-09-02 | Method for whole warming-up of human organism |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94031924A RU2112471C1 (en) | 1994-09-02 | 1994-09-02 | Method for whole warming-up of human organism |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94031924A RU94031924A (en) | 1997-05-20 |
| RU2112471C1 true RU2112471C1 (en) | 1998-06-10 |
Family
ID=20160146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94031924A RU2112471C1 (en) | 1994-09-02 | 1994-09-02 | Method for whole warming-up of human organism |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2112471C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002007655A1 (en) * | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Alexey Vitalievich Suvernev | Method for damaging thermo non-tolerance pathologic structures of a warm-blooded organism |
| RU2223070C1 (en) * | 2002-02-11 | 2004-02-10 | Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for treating chronic hepatitis b and c |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2142761C1 (en) * | 1996-09-25 | 1999-12-20 | Тоо "Биотерапия" | Method for optimizing general controllable hyperthermy with body heating temperature of 43 |
| RU2142762C1 (en) * | 1998-01-05 | 1999-12-20 | ЗАО "Медицинское акционерное общество "ХИТ" | Method for alleviating abstinence syndrome in narcomaniac patients |
-
1994
- 1994-09-02 RU RU94031924A patent/RU2112471C1/en active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002007655A1 (en) * | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Alexey Vitalievich Suvernev | Method for damaging thermo non-tolerance pathologic structures of a warm-blooded organism |
| RU2181270C1 (en) * | 2000-07-21 | 2002-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Медицинское предприятие "ХИТ плюс" | Method to destroy thermointolerant pathological body biostructures in the warm-blooded |
| RU2223070C1 (en) * | 2002-02-11 | 2004-02-10 | Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Method for treating chronic hepatitis b and c |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94031924A (en) | 1997-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2163487C2 (en) | Use of magnesium-base foodstuff for treatment or prophylaxis of patients tumor and autoimmune diseases | |
| RU2112471C1 (en) | Method for whole warming-up of human organism | |
| Mizutani et al. | Treatment of post-traumatic priapism by intracavernous injection of alpha-stimulant | |
| RU2099029C1 (en) | Method for treating oncological diseases | |
| RU2126667C1 (en) | Method of common controlled hyperthermia of human organism | |
| Horton | The clinical use of histamine | |
| RU2071771C1 (en) | Method of mamma cancer treatment | |
| RU2142762C1 (en) | Method for alleviating abstinence syndrome in narcomaniac patients | |
| Warbasse | I. Cinnamic Acid in the Treatment of Tuberculosis | |
| RU2181270C1 (en) | Method to destroy thermointolerant pathological body biostructures in the warm-blooded | |
| RU2013092C1 (en) | Method of treatment of brain edema at tuberculosis meningoencephalitics | |
| RU2194498C2 (en) | Method for treating patients in case of frostbite | |
| RU2203043C1 (en) | Method of treatment of reversible ischemia of inter-intestine anasthomosis in peritonitis | |
| RU2223085C1 (en) | Method for treating children suffering from chronic viral hepatitis | |
| RU2199984C2 (en) | Non-perfusion hypothermy method for carrying out surgical aortic coarctation correction | |
| RU2078595C1 (en) | Method for treatment of hepatic insufficiency | |
| Yadav | Pharmacology & toxicology | |
| RU2188052C2 (en) | Method for treating purulent-septic diseases of abdominal cavity organs | |
| RU2212220C1 (en) | Method for treating patients for chronic pyelonephritis aggravated with chronic prostatitis | |
| Beck | The bible of bee venom therapy | |
| RU2195928C2 (en) | Method for antibioticotherapy | |
| SU876116A1 (en) | Method of stopping blood bleeding from internal organs | |
| RU2070076C1 (en) | Method of chronic opisthorchiasis treatment | |
| SU1461455A1 (en) | Method of treatment of patients with circumscribed scleroderma | |
| Pugsley et al. | The Clinical Use of Isinglass |