RU2014810C1 - Method of treating amotio retinae - Google Patents
Method of treating amotio retinae Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014810C1 RU2014810C1 SU4952629A RU2014810C1 RU 2014810 C1 RU2014810 C1 RU 2014810C1 SU 4952629 A SU4952629 A SU 4952629A RU 2014810 C1 RU2014810 C1 RU 2014810C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sclera
- treating
- retinal
- filling
- foam
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 title abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 12
- 230000004242 retinal defects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 12
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 2
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 2
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000002367 Retinal Perforations Diseases 0.000 description 1
- 206010038897 Retinal tear Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000012984 antibiotic solution Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 208000001309 degenerative myopia Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000004515 progressive myopia Effects 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины - офтальмологии. The invention relates to the field of medicine - ophthalmology.
Известен способ интрасклерального пломбирования при отслойке сетчатки с использованием желатинового имплантата [1]. A known method of intrascleral filling for detachment of the retina using a gelatin implant [1].
Однако он требует стерилизации в сухожаровом шкафу при 140оС в течение 4 ч, автоклавирование не допускается вследствие изменения физико-химических свойств имплантата. Перед операцией желатиновый имплантат гидратируется в физиологическом растворе с добавлением антибиотиковой (обычно - линкопин) 75 мг/мл в течение 40 мин. Таким образом, время предоперационной обработки имплантата составляет около 5 ч.However, it requires sterilization in a hot air oven at 140 ° C for 4 hours, autoclaving is not allowed due to a change of physico-chemical properties of the implant. Before the operation, the gelatin implant is hydrated in saline with the addition of an antibiotic (usually linkopin) 75 mg / ml for 40 minutes. Thus, the preoperative implant treatment time is about 5 hours.
Известен также способ лечения отслойки сетчатки, при котором центральное пломбирование производят силиконовым имплантатом. Его вводят в предварительно сформированный створчатый склеральный карман и фиксируют П- или Z-образными склеро-склеральными швами [2]. There is also a method of treating retinal detachment, in which central filling is performed with a silicone implant. It is inserted into a preformed fold scleral pocket and fixed with P- or Z-shaped scleral-scleral sutures [2].
Однако силиконовые имплантаты, предназначенные для интрасклерального введения, подвергаются автоклавированию с последующей обработкой раствором антибиотика, что в совокупности составляет около 3 ч; иным способом обработки силиконового имплантата является помещение его в атмосферу газа - этиленоксида, после чего рекомендуется его проветривание во избежание раздражения склеры. However, silicone implants intended for intrascleral administration are autoclaved, followed by treatment with an antibiotic solution, which in total is about 3 hours; Another way to process a silicone implant is to place it in an atmosphere of gas - ethylene oxide, after which it is recommended to ventilate it to avoid irritation of the sclera.
Недостатками применяемых способов интрасклерального вдавления желатиновым или силиконовым имплантатами являются:
- необходимость длительной стерилизации имплантатов, предназначенных для интрасклерального введения (от 2 до 5 ч);
- возможность вторичного инфицирования имплантатов;
- необходимость инструментального формирования створчатого кармана с последующей диатермокоагуляцией его дна и фиксацией створок посредством наложения П- или Z-образных швов, что значительно удлиняет время проведения операции и повышает травматичность операционного вмешательства.The disadvantages of the applied methods of intrascleral impression with gelatin or silicone implants are:
- the need for long-term sterilization of implants intended for intrascleral administration (from 2 to 5 hours);
- the possibility of secondary infection of implants;
- the need for instrumental formation of a leaf pocket with subsequent diathermocoagulation of its bottom and fixation of the valves through the application of U- or Z-shaped sutures, which significantly lengthens the time of the operation and increases the morbidity of the surgical intervention.
Проведение интрасклерального пломбирования по классической методике затруднительно при локализации ретинальных разрывов в заднем полюсе глаза. Conducting intrascleral filling according to the classical method is difficult when localizing retinal gaps in the posterior pole of the eye.
Техническим результатом изобретения является уменьшение травматичности и послеоперационных осложнений. The technical result of the invention is to reduce the morbidity and postoperative complications.
Данный результат достигается тем, что в способе лечения отслойки сетчатки, предусматривающем интрасклеральное введение пломбирующего материала над областью разрыва, отличительной особенностью является то, что вводят пенообразующую композицию для заполнения полостей в организме через насечку в склере, выполненную с образованием подкопного кармана. This result is achieved by the fact that in the method of treating retinal detachment, which involves the intrascleral administration of filling material over the rupture area, a distinctive feature is that a foaming composition is introduced to fill the cavities in the body through a notch in the sclera, made with the formation of an undermining pocket.
Вспенивающаяся гелеобразующая полимерная композиция представляет собой водный раствор тройного сополимера (N-винилпирролидона, акриламидгидразида и этилакрилата) с катализирующими добавками (ТУ 64-2-309-80). Данная биосовместимая полимерная композиция рекомендована Минздравом СССР (приказ N 1339 от 31.12.87) для применения в офтальмологической практике. Известно использование этой композиции для укрепления склеры при прогрессирующей близорукости [3]. The expandable gelling polymer composition is an aqueous solution of a ternary copolymer (N-vinyl pyrrolidone, acrylamide hydrazide and ethyl acrylate) with catalytic additives (TU 64-2-309-80). This biocompatible polymer composition is recommended by the USSR Ministry of Health (Order No. 1339 of 12.31.87) for use in ophthalmic practice. It is known to use this composition to strengthen the sclera with progressive myopia [3].
Благодаря своему химическому составу полимерная композиция может быть введена путем инъекции в жидкой фазе. Due to its chemical composition, the polymer composition can be introduced by injection in the liquid phase.
Предварительное добавление активатора (3% перекись водорода) способствует вспениванию и структуpированию вводимого раствора непосредственно в орбите. Через 1,5-2 мин после инъекции формируется эластичный пеногидрогель, объем которого в 2-2,5 раза больше исходного и может регулироваться дозой вводимой пенокомпозиции. The preliminary addition of an activator (3% hydrogen peroxide) promotes foaming and structuring of the injected solution directly in orbit. 1.5-2 min after injection, an elastic foam hydrogel is formed, the volume of which is 2-2.5 times larger than the initial one and can be adjusted by the dose of the introduced foam composition.
Гистоморфологические исследования показывают, что инъекция полимерной композиции вызывает арективное воспаление, макрофагальная реакция приводит к постепенной резорбции и лизису пеноматериала. В сроки до 1,5 лет пеногель полностью замещается соединительной тканью. В месте контакта пеноматериала со склерой формируется рубцовая ткань, интимно сращенная с тканью склеры. Длительные и обширные экспериментальные исследования не выявили токсического, повреждающего или раздражающего действия данной композиции на оболочки глаза. Histomorphological studies show that the injection of the polymer composition causes an arrestive inflammation, a macrophage reaction leads to a gradual resorption and lysis of the foam. In terms of up to 1.5 years, the foam gel is completely replaced by connective tissue. At the point of contact of the foam with the sclera, scar tissue is formed that is intimately fused to the sclera tissue. Long and extensive experimental studies have not revealed the toxic, damaging or irritating effect of this composition on the membranes of the eye.
Под местной анестезией (р-р новокаина 2% - 8,0) производят лимбальную перитомию; прямые мышцы фиксируют швами-держателями. Налобным бинокулярным офтальмоскопом НБО-2 производят детальную стереоофтальмоскопию глазного дна с целью определения проекции дефекта сетчатки на склеру. Место проекции отмечают раствором бриллиантовой зелени или диатермокоагуляцией. Производят насечку склеры лезвием или алмазным ножом, отступя от склеральной проекции разрыва 3-4 мм. Через насечку склеры производят копьевидным ножом формирование подкопного кармана, превышающего дефект сетчатки на 2-3 мм. В сформировавшийся карман на игле вводят определенную дозу пенокомпонента до получения необходимой высоты пломбы. При этом показателен офтальмологический контроль достижения контакта краев ретинального дефекта с пломбой. Изменяя объем введенной пенокомпозиции, возможно моделировать высоту пломбы. Under local anesthesia (novocaine solution 2% - 8.0), limbal peritomy is performed; the rectus muscles are fixed with suture holders. NBO-2 with a binocular ophthalmoscope performs a detailed stereophthalmoscopy of the fundus in order to determine the projection of the retinal defect on the sclera. The projection site is marked with a solution of brilliant green or diathermocoagulation. A sclera is incised with a blade or diamond knife, departing from the scleral projection of a gap of 3-4 mm. Through the notch of the sclera, a digging pocket is formed with a spear-shaped knife, which exceeds the retinal defect by 2-3 mm. In the formed pocket on the needle, a certain dose of the foam component is introduced until the required filling height is obtained. In this case, the ophthalmological control of achieving contact of the edges of the retinal defect with the filling is indicative. By changing the volume of the introduced foam composition, it is possible to simulate the height of the seal.
Операция заканчивается наложением двух конъюнктивальных швов 0000 (6-0). The operation ends with the application of two conjunctival sutures 0000 (6-0).
Конкретный пример выполнения способа. A specific example of the method.
Больной Маков Б.Г., а/к 4390, поступил в отделение 12.09.90 г с диагнозом: ОS-постконтузионная частичная невысокая отслойка сетчатки с клапанным разрывом, стадия А. Из анамнеза - получил удар мячом по ОS в середине августа 1990 г: через 2 дня появилась пелена перед ОS. При обращении к окулисту по месту жительства выявлена отслойка сетчатки. Больной направлен в Институт для оперативного лечения. Patient Makov B.G., a / c 4390, was admitted to the department 09/12/90 g with a diagnosis of OS-post-concussion partial low retinal detachment with valve rupture, stage A. From the anamnesis - he received a ball hit on the OS in mid-August 1990: after 2 days, a veil appeared before the OS. When contacting an ophthalmologist at the place of residence, retinal detachment was revealed. The patient was sent to the Institute for surgical treatment.
При осмотре острота зрения: ОD=1,0; ОS=0,5 н/к. ОD - спокоен интактен, ОS - спокоен роговица прозрачна, в хрусталике начальные помутнения задних кортикальных слоев, нитчато-зернистая деструкция стекловидного тела. Глазное дно: диск зрительного нерва розовый, границы четкие, частичная невысокая отслойка сетчатки в верхне-наружном квадранте с дырчатым разрывом на 1 ч. On examination, visual acuity: OD = 1.0; OS = 0.5 n / k. OD - calm, intact, OS - calm, the cornea is transparent, in the crystalline lens the initial opacities of the posterior cortical layers, filamentous-granular destruction of the vitreous. The fundus of the eye: the optic disc is pink, the borders are clear, a partial low retinal detachment in the upper outer quadrant with a hole gap of 1 hour.
Больному проведено интрасклеральное пломбирование разрыва с использованием пеногеля. Ход операции: под местной анестезией раствором новокаина 2% - 8,0 вскрыта конъюнктива перилимбально от 12 до 3 ч. Верхняя прямая и наружная прямая мышцы взяты на швы-держалки. Налобным офтальмоскопом НБО-2 произведена стереоофтальмоскопия глазного дна. Посредством склерокомпрессии определена проекция разрыва сетчатки на склеру. Место проекции отмечено раствором бриллиантовой зелени. Насечка склеры алмазным ножом, отступя от склеральной проекции разрыва на 2 мм; формирование подкожного кармана, превышающего дефект сетчатки на 2 мм. В сформировавшийся карман на игле введен 1 мл пенокомпозиции, офтальмоскопически достигнут контакт краев ретинального дефекта с пломбой. Локальная криопексия склеры вокруг зоны пломбирования. Шелк 8,0 на конъюнктиву - шов. The patient received intrascleral filling of the gap using a foam gel. Operation progress: under local anesthesia with a solution of novocaine 2% - 8.0, the conjunctiva was opened perilimbally from 12 to 3 hours. The upper rectus and outer rectus muscles were taken on holding sutures. The NBO-2 frontal ophthalmoscope performed stereophthalmoscopy of the fundus. By means of sclerocompression, the projection of retinal rupture on the sclera was determined. The projection location is marked with a solution of brilliant green. Notching the sclera with a diamond knife, departing from the scleral projection of the gap by 2 mm; the formation of a subcutaneous pocket exceeding a retinal defect by 2 mm. 1 ml of the foam composition was introduced into the formed pocket on the needle, the contact of the edges of the retinal defect with the filling was ophthalmoscopically reached. Local cryopexy of the sclera around the filling zone. Silk 8.0 on the conjunctiva is a seam.
При осмотре после операции: острота зрения ОS = 0,5 н/к, передний отрезок без динамики. Глазное дно: диск зрительного нерва розовый, границы четкие, сетчатка прилежит по всем квадрантам, разрыв сетчатки на валу вдавления (проминенция вала вдавления 3 мм), ограничен криокоагулятами. On examination after surgery: visual acuity OS = 0.5 n / a, anterior segment without dynamics. The fundus: the optic disc is pink, the borders are clear, the retina is adjacent to all quadrants, the retinal tear on the indentation shaft (the prominence of the indentation shaft is 3 mm), limited by cryocoagulation.
Больной находится под динамическим наблюдением в течение 1 года, состояние глазного дна стационарно. The patient is under dynamic observation for 1 year, the condition of the fundus is stationary.
Технический результат от применения пеногеля в качестве интрасклерального имплантата обеспечивается:
-- аутостерильностью пенокомпозиции;
- возможностью моделирования интрасклеральной пломбы по площади и высоте;
- уменьшением травматичности, т. к. отпадает необходимость наложения склеро-склеральных швов;
- сокращением предоперационной подготовки имплантата (отсутствие необходимой стерилизации);
- возможность пломбирования труднодоступных дефектов сетчатки.The technical result from the use of foam as an intrascleral implant is provided:
- autostery foam composition;
- the ability to simulate intrascleral fillings by area and height;
- a decrease in the morbidity, since there is no need to impose scleroscleral sutures;
- a reduction in preoperative implant preparation (lack of necessary sterilization);
- the possibility of filling hard-to-reach retinal defects.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4952629 RU2014810C1 (en) | 1991-05-28 | 1991-05-28 | Method of treating amotio retinae |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4952629 RU2014810C1 (en) | 1991-05-28 | 1991-05-28 | Method of treating amotio retinae |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014810C1 true RU2014810C1 (en) | 1994-06-30 |
Family
ID=21583070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4952629 RU2014810C1 (en) | 1991-05-28 | 1991-05-28 | Method of treating amotio retinae |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2014810C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2164112C1 (en) * | 1999-07-20 | 2001-03-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of postcontusion eye injuries |
| RU2196551C2 (en) * | 2000-03-29 | 2003-01-20 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Surgical method and intrascleral implant for treating cases of presbyopia |
| RU2210347C1 (en) * | 2002-02-20 | 2003-08-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for filling retinal defect after transvitreal removal of foreign body localized under retina of posterior ocular pole |
-
1991
- 1991-05-28 RU SU4952629 patent/RU2014810C1/en active
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 2. Там же p.419-427. * |
| 3. Авторское свидетельство 1156680, кл. A 61F 9/00, 1985. * |
| Retinal Detachment and Allied Deseases, Schepens C.D., Volume 1, p.417-418. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2164112C1 (en) * | 1999-07-20 | 2001-03-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating the cases of postcontusion eye injuries |
| RU2196551C2 (en) * | 2000-03-29 | 2003-01-20 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Surgical method and intrascleral implant for treating cases of presbyopia |
| RU2210347C1 (en) * | 2002-02-20 | 2003-08-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method for filling retinal defect after transvitreal removal of foreign body localized under retina of posterior ocular pole |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pruett et al. | Hyaluronic acid vitreous substitute: A six-year clinical evaluation | |
| Eckardt et al. | Macular rotation with and without counter-rotation of the globe in patients with age-related macular degeneration | |
| Pesando et al. | Posterior chamber phakic intraocular lens (ICL) for hyperopia: ten-year follow-up | |
| Kerr et al. | PRESERFLO MicroShunt | |
| MILLER et al. | The use of Healon in intraocular lens implantation | |
| Howard et al. | Surgical repair of retinal detachments caused by macular holes | |
| TOLENTINO et al. | A hydrophilic acrylate implant for scleral buckling: technique and clinical experience | |
| RU2014810C1 (en) | Method of treating amotio retinae | |
| RU2088187C1 (en) | Surgical method for treating amotio retinae | |
| RU2187984C2 (en) | Method for treating inflammatory ophthalmic diseases | |
| RU2211687C2 (en) | Method for treating retinal detachment | |
| RU2164117C2 (en) | Method for treating secondary glaucoma cases | |
| RU2455966C1 (en) | Method of microinvasive surgical treatment of retinal detachment recurrence | |
| RU2231344C1 (en) | Method for treating the cases of ablatio retinae | |
| RU2232000C2 (en) | Method for preventing acute ocular decompression in the course of fistulizing antiglaucomatous operations | |
| PEYMAN et al. | Management of traumatic retinal detachment with pars plana vitrectomy, scleral buckling, and gas injection | |
| RU2429809C1 (en) | Surgical procedure for combination treatment of glaucoma and cataract | |
| RU2154448C2 (en) | Surgical method for treating cataract combined with vitreous body destruction | |
| RU2164112C1 (en) | Method for treating the cases of postcontusion eye injuries | |
| RU2299712C1 (en) | Surgical method for treating ablatio retinae cases | |
| RU2057502C1 (en) | Method for treating central ruptures of the retina | |
| RU2848901C1 (en) | Method for closing the wound surface of the orbit after subconjunctive excision of the orbit | |
| RU2802556C1 (en) | Method of preventing scarring of a filtration cushion during anti-glaucomatous surgeries with ahmed valve type drainage implantation | |
| RU2215504C1 (en) | Method for stabilizing intraocular pressure in postoperative period of antiglaucomatous operations of filtrating type | |
| RU2133599C1 (en) | Method for treating the cases of amotio retinae aggravated with abruption |