RU2014153782A - Способ получения некоторых 2-(пиридин-3-ил)тиазолов - Google Patents
Способ получения некоторых 2-(пиридин-3-ил)тиазолов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014153782A RU2014153782A RU2014153782A RU2014153782A RU2014153782A RU 2014153782 A RU2014153782 A RU 2014153782A RU 2014153782 A RU2014153782 A RU 2014153782A RU 2014153782 A RU2014153782 A RU 2014153782A RU 2014153782 A RU2014153782 A RU 2014153782A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- alkyl
- aryl
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006376 (C3-C10) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006717 (C3-C10) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 claims 2
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006765 (C2-C6) haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/83—Thioacids; Thioesters; Thioamides; Thioimides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ, включающий:Схема один(i) циклизацию соединения (I) с соединением (II) для получения соединения (III);в которой(А) каждый Rнезависимо выбран из Н, F, Cl, Br, I, CN, NOи замещенного или незамещенного (C-C)алкила, где каждый замещенный Rимеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO, (C-C)алкила и (C-C)галогеналкила;(В) Rвыбран из замещенного или незамещенного (C-C)алкила, замещенного или незамещенного (C-C)алкенила, замещенного или незамещенного (C-C)алкокси, замещенного или незамещенного (C-C)алкенилокси, замещенного или незамещенного (C-C)циклоалкила, замещенного или незамещенного (C-C)циклоалкенила, замещенного или незамещенного (C-C)арила, замещенного или незамещенного (C-C)алкил(С-С)арила и замещенного или незамещенного (C-C)гетероциклила, где каждый замещенный Rимеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO, (C-C)алкила, (C-C)алкенила (C-C)галогеналкила, (C-C)галогеналкенила, (C-C)галогеналкокси, (C-C)галогеналкенилокси, (C-C)циклоалкила, (C-C)циклоалкенила, (C-C)галогенциклоалкила, (C-C)галогенциклоалкенила, (C-C)арила и (C-C)гетероциклила; и(С) Rвыбран из Н, замещенного или незамещенного (C-C)алкила, замещенного или незамещенного (C-C)циклоалкила, замещенного или незамещенного (С-С)алкил(C-C)циклоалкила, замещенного или незамещенного (C-C)арила и замещенного или незамещенного (C-C)алкил(С-С)арила, где каждый замещенный RF, Cl, Br и I.2. Способ по п. 1, в котором каждый Rнезависимо выбран из Н, F и Cl.3. Способ по п. 1, в котором каждый Rпредставляет собой Н.4. Способ по п. 1, в котором Rвыбран из Н, (C-C)алкила, (C-C)галогеналкила и (C-C)арила.5. Способ по п. 1, в котором Rвыбран из Н, CF, CHF, CHF, CH, CHCH, CH(CH)и фенила.6. Способ по п. 1, в котором Rвыбран из Н и СН.7. Способ по п. 1, в котором стадия а проведена в муравьиной кислоте, н-бутаноле, изопропаноле, н-пропаноле, этаноле, метаноле, уксусной кислоте, воде или
Claims (13)
1. Способ, включающий:
Схема один
(i) циклизацию соединения (I) с соединением (II) для получения соединения (III);
в которой
(А) каждый R1 независимо выбран из Н, F, Cl, Br, I, CN, NO2 и замещенного или незамещенного (C1-C6)алкила, где каждый замещенный R1 имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C6)алкила и (C1-C6)галогеналкила;
(В) R2 выбран из замещенного или незамещенного (C1-C6)алкила, замещенного или незамещенного (C2-C6)алкенила, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкокси, замещенного или незамещенного (C2-C6)алкенилокси, замещенного или незамещенного (C3-C10)циклоалкила, замещенного или незамещенного (C3-C10)циклоалкенила, замещенного или незамещенного (C6-C20)арила, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкил(С6-С20)арила и замещенного или незамещенного (C1-C20)гетероциклила, где каждый замещенный R2 имеет один или несколько заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенила (C1-C6)галогеналкила, (C2-C6)галогеналкенила, (C1-C6)галогеналкокси, (C2-C6)галогеналкенилокси, (C3-C10)циклоалкила, (C3-C10)циклоалкенила, (C3-C10)галогенциклоалкила, (C3-C10)галогенциклоалкенила, (C6-C20)арила и (C1-C20)гетероциклила; и
(С) R3 выбран из Н, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкила, замещенного или незамещенного (C3-C10)циклоалкила, замещенного или незамещенного (С1-С6)алкил(C3-C10)циклоалкила, замещенного или незамещенного (C6-C20)арила и замещенного или незамещенного (C1-C6)алкил(С6-С20)арила, где каждый замещенный R3
F, Cl, Br и I.
2. Способ по п. 1, в котором каждый R1 независимо выбран из Н, F и Cl.
3. Способ по п. 1, в котором каждый R1 представляет собой Н.
4. Способ по п. 1, в котором R3 выбран из Н, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила и (C6-C20)арила.
5. Способ по п. 1, в котором R3 выбран из Н, CF3, CH2F, CHF2, CH3, CH2CH3, CH(CH3)2 и фенила.
6. Способ по п. 1, в котором R3 выбран из Н и СН3.
7. Способ по п. 1, в котором стадия а проведена в муравьиной кислоте, н-бутаноле, изопропаноле, н-пропаноле, этаноле, метаноле, уксусной кислоте, воде или в их смеси.
8. Способ по п. 1, в котором стадия а проведена в метаноле.
9. Способ по п. 1, в котором R3 соединения (III) представляет собой Н, причем указанный способ дополнительно включает галогенирование указанного R3 для введения F, Cl, Br или I.
10. Способ по п. 9, в котором указанное галогенирование проведено в растворителе, выбранном из дихлорметана, тетрагидрофурана, этилацетата, ацетона, диметилформамида, ацетонитрила и диметилсульфоксида.
11. Способ по п. 10, в котором указанный растворитель представляет собой дихлорметан.
12. Способ по любому одному из пп. 9, 10 и 11, где галогенирование проведено при температуре от приблизительно 0˚С до температуры окружающей среды.
13. Способ по любому одному из пп. 9, 10 и 11, где R3 представляет собой Cl.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261655076P | 2012-06-04 | 2012-06-04 | |
| US61/655,076 | 2012-06-04 | ||
| PCT/US2013/043204 WO2013184475A2 (en) | 2012-06-04 | 2013-05-30 | Processes to produce certain 2-(pyridine-3-yl)thiazoles |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014153782A true RU2014153782A (ru) | 2016-08-10 |
| RU2649000C2 RU2649000C2 (ru) | 2018-03-29 |
Family
ID=49671036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014153782A RU2649000C2 (ru) | 2012-06-04 | 2013-05-30 | Способ получения некоторых 2-(пиридин-3-ил)тиазолов |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8993769B2 (ru) |
| EP (1) | EP2855468B1 (ru) |
| JP (1) | JP2015523983A (ru) |
| KR (1) | KR102063528B1 (ru) |
| CN (1) | CN104603131A (ru) |
| AR (1) | AR091245A1 (ru) |
| AU (1) | AU2013272006B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014030126B8 (ru) |
| CA (1) | CA2874107C (ru) |
| CO (1) | CO7141402A2 (ru) |
| DK (1) | DK2855468T3 (ru) |
| ES (1) | ES2607842T3 (ru) |
| HK (1) | HK1208671A1 (ru) |
| IL (1) | IL236030A (ru) |
| MX (1) | MX349115B (ru) |
| NZ (1) | NZ701956A (ru) |
| PL (1) | PL2855468T3 (ru) |
| RU (1) | RU2649000C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013184475A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA107791C2 (en) * | 2009-05-05 | 2015-02-25 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
| ES2899850T3 (es) | 2011-10-26 | 2022-03-15 | Corteva Agriscience Llc | Composiciones plaguicidas y procedimientos relacionados con las mismas |
| US9708288B2 (en) | 2012-04-27 | 2017-07-18 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions and processes related thereto |
| BR112014030126B8 (pt) | 2012-06-04 | 2022-10-11 | Dow Agrosciences Llc | Processos para produzir certos 2-(piridino-3-il)tiazóis |
| US20180077934A1 (en) | 2015-04-22 | 2018-03-22 | Basf Se | Molluscicide and bait composition comprising a molluscicide |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5219824A (en) * | 1987-02-09 | 1993-06-15 | Monsanto Company | Substituted 2,6-substituted pyridine compounds useful as herbicides |
| BRPI0620362A2 (pt) * | 2005-12-22 | 2012-07-03 | Astrazeneca Ab | composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, uso do mesmo, métodos para produzir um efeito inibidor de csf-1r quinase em um animal de sangue quente, para produzir um efeito anti-cáncer em um animal de sangue quente e para tratar doença, e, composição farmacêutica |
| GB0701426D0 (en) * | 2007-01-25 | 2007-03-07 | Univ Sheffield | Compounds and their use |
| EP2198710A1 (de) * | 2008-12-19 | 2010-06-23 | Bayer CropScience AG | Verwendung von 5-Pyridin-4yl-(1,3)Thiazole zur Bekämpfung phytopathogener Pilze |
| UA107791C2 (en) * | 2009-05-05 | 2015-02-25 | Dow Agrosciences Llc | Pesticidal compositions |
| BR112014030126B8 (pt) | 2012-06-04 | 2022-10-11 | Dow Agrosciences Llc | Processos para produzir certos 2-(piridino-3-il)tiazóis |
-
2013
- 2013-05-30 BR BR112014030126A patent/BR112014030126B8/pt active IP Right Grant
- 2013-05-30 AU AU2013272006A patent/AU2013272006B2/en active Active
- 2013-05-30 KR KR1020147033736A patent/KR102063528B1/ko active Active
- 2013-05-30 EP EP13801289.3A patent/EP2855468B1/en active Active
- 2013-05-30 JP JP2015516067A patent/JP2015523983A/ja active Pending
- 2013-05-30 MX MX2014014881A patent/MX349115B/es active IP Right Grant
- 2013-05-30 ES ES13801289.3T patent/ES2607842T3/es active Active
- 2013-05-30 DK DK13801289.3T patent/DK2855468T3/en active
- 2013-05-30 RU RU2014153782A patent/RU2649000C2/ru active
- 2013-05-30 CN CN201380040584.9A patent/CN104603131A/zh active Pending
- 2013-05-30 HK HK15109288.5A patent/HK1208671A1/xx unknown
- 2013-05-30 NZ NZ701956A patent/NZ701956A/en unknown
- 2013-05-30 WO PCT/US2013/043204 patent/WO2013184475A2/en not_active Ceased
- 2013-05-30 PL PL13801289T patent/PL2855468T3/pl unknown
- 2013-05-30 US US13/905,183 patent/US8993769B2/en active Active
- 2013-05-30 CA CA2874107A patent/CA2874107C/en active Active
- 2013-06-03 AR ARP130101941 patent/AR091245A1/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-12-02 CO CO14265362A patent/CO7141402A2/es unknown
- 2014-12-02 IL IL236030A patent/IL236030A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2607842T3 (es) | 2017-04-04 |
| AR091245A1 (es) | 2015-01-21 |
| WO2013184475A2 (en) | 2013-12-12 |
| EP2855468A4 (en) | 2016-01-06 |
| BR112014030126B8 (pt) | 2022-10-11 |
| IL236030A0 (en) | 2015-02-01 |
| KR20150016298A (ko) | 2015-02-11 |
| CA2874107A1 (en) | 2013-12-12 |
| BR112014030126A2 (pt) | 2017-06-27 |
| DK2855468T3 (en) | 2017-02-13 |
| RU2649000C2 (ru) | 2018-03-29 |
| WO2013184475A3 (en) | 2014-02-27 |
| CA2874107C (en) | 2020-07-14 |
| KR102063528B1 (ko) | 2020-01-09 |
| HK1208671A1 (en) | 2016-03-11 |
| MX2014014881A (es) | 2015-11-16 |
| AU2013272006A1 (en) | 2014-12-04 |
| BR112014030126B1 (pt) | 2019-01-15 |
| CN104603131A (zh) | 2015-05-06 |
| AU2013272006B2 (en) | 2017-01-12 |
| MX349115B (es) | 2017-07-12 |
| EP2855468A2 (en) | 2015-04-08 |
| EP2855468B1 (en) | 2016-11-02 |
| JP2015523983A (ja) | 2015-08-20 |
| CO7141402A2 (es) | 2014-12-12 |
| US20130324735A1 (en) | 2013-12-05 |
| IL236030A (en) | 2016-10-31 |
| PL2855468T3 (pl) | 2017-05-31 |
| NZ701956A (en) | 2016-04-29 |
| US8993769B2 (en) | 2015-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014153131A (ru) | Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов | |
| RU2014153136A (ru) | Способы получения некоторых 2-(пиридин-3-ил)тиазолов | |
| RU2014153782A (ru) | Способ получения некоторых 2-(пиридин-3-ил)тиазолов | |
| RU2016133187A (ru) | Способ получения n-[(3-аминооксетан-3-ил)метил]-2-(1,1-диоксо-3,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-4ил)-6-метил-хиназолин-4-амина | |
| RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
| RU2017116023A (ru) | Стереоселективный способ получения метиламидов (z)-5-циклилокси-2-[(е)-метоксиимино]-3-метил-пент-3-еновой кислоты с использованием смеси е,z-изомеров и их промежуточных соединений | |
| RU2010141941A (ru) | Способ получения фторсодержащего производного ацилуксусной кислоты, способ получения фторсодержащего производного сложного эфира пиразолкарбоновой кислоты и способ получения фторсодержащего пиразолкарбоновой кислоты | |
| RU2011133749A (ru) | Способ получения и выделения 2-ациламино-3-дифенилпропионовой кислоты | |
| EA201170196A1 (ru) | Производные бензазепинов и их применение в качестве h3 гистаминовых антагонистов | |
| RU2014107545A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗО [b] ТИОФЕНА | |
| RU2013107770A (ru) | Способ получения дронедарона | |
| CO6270232A2 (es) | Derivados de catecolamina utiles para el tratamiento de enfermedades de parkinson | |
| Reddy et al. | One-pot, multicomponent synthesis of 4H-pyrano [2, 3-c] pyrazoles in water at 25 C | |
| RU2018126363A (ru) | Способы получения гетероциклических соединений 1, 3-бензодиоксола | |
| RU2018130327A (ru) | Улучшенный способ получения осимертиниба (azd9291) или его соли и "анилин-azd9291" или его соли | |
| RU2009111276A (ru) | Способ получения 1-(3, 4-дихлорбензил)-5-октилбигуанида или его соли | |
| CN105198841B (zh) | 一种药物中间体多取代呋喃类化合物的合成方法 | |
| ES2630392T3 (es) | Síntesis asimétrica de una pirrolidina-2-carboxamida sustituida | |
| RU2012148146A (ru) | Способ получения дитин-тетракарбоксимидов | |
| RU2018135068A (ru) | Способ получения фторированного соединения | |
| KR20130090360A (ko) | 물 또는 다양한 산을 첨가제로 이용한 새로운 마이클-첨가 반응을 통하여 화합물을 제조하는 방법 | |
| KR102627711B1 (ko) | 벤즈옥사졸 화합물의 제조 방법 | |
| EA200901174A1 (ru) | Способ получения замещенных фенилгидразинов | |
| JP6994498B2 (ja) | ３－アミノ－１－（２，６－二置換フェニル）ピラゾール類を調製する方法 | |
| RU2012132277A (ru) | Способ получения индазол-3-карбоновой кислоты и гидрохлорида n-(s)-1-азабицикло(2.2.2)окт-3-ил-1н-индазол-3-карбоксамида |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |