RU2011133128A - Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она - Google Patents
Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011133128A RU2011133128A RU2011133128/04A RU2011133128A RU2011133128A RU 2011133128 A RU2011133128 A RU 2011133128A RU 2011133128/04 A RU2011133128/04 A RU 2011133128/04A RU 2011133128 A RU2011133128 A RU 2011133128A RU 2011133128 A RU2011133128 A RU 2011133128A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- pharmaceutically acceptable
- tautomer
- stereoisomer
- Prior art date
Links
- UXIXXCZPXGYGHO-MTBOSQJOSA-N C[C@H]([C@H](CC=C1OC)OC1=O)/C=C(\C)/C=C\C=C/C(N[C@@H](C(C)(C)C)C(N/C=C\CC(C/C=C(\C)/Cl)=O)=O)=O Chemical compound C[C@H]([C@H](CC=C1OC)OC1=O)/C=C(\C)/C=C\C=C/C(N[C@@H](C(C)(C)C)C(N/C=C\CC(C/C=C(\C)/Cl)=O)=O)=O UXIXXCZPXGYGHO-MTBOSQJOSA-N 0.000 description 1
- 0 C[C@]([C@](CC=C1OC)OC1=O)C=C(C)C=CC=CC(N[C@@](C(C)(C)C)C(NC=CC[C@@](*)CC=C(C)Cl)=O)=O Chemical compound C[C@]([C@](CC=C1OC)OC1=O)C=C(C)C=CC=CC(N[C@@](C(C)(C)C)C(NC=CC[C@@](*)CC=C(C)Cl)=O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/34—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/36—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D309/38—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms one oxygen atom in position 2 or 4, e.g. pyrones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/32—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/365—Lactones
- A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Соединение общей формулыгде Rвыбирают из водорода, OR, OCOR, OCOOR, NRR, NRCORи NRC(NR)NRR;каждый Rи Rнезависимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C-Cалкила, замещенного или незамещенного C-Cалкенила и замещенного или незамещенного C-Cалкинила;каждый R, R, R, R, R, R, Rи Rнезависимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C-Cалкила, замещенного или незамещенного C-Cалкенила и замещенного или незамещенного C-Cалкинила;каждый R, Rи Rнезависимо выбирают из водорода, COR, COOR, замещенного или незамещенного C-Cалкила, замещенного или незамещенного C-Cалкенила и замещенного или незамещенного C-Cалкинила или Rи Rвместе с соответствующими атомом N и атомом C, к которым они присоединены, могут образовывать замещенную или незамещенную гетероциклическую группу;каждый Rи Rнезависимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C-Cалкила, замещенного или незамещенного C-Cалкенила, замещенного или незамещенного C-Cалкинила, замещенного или незамещенного арила и замещенной или незамещенной гетероциклической группы; икаждая пунктирная линия обозначает необязательную дополнительную связь;или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.2. Соединение по п.1, имеющее формулугде R, R, Rи R, R, Rи Rтакие, как определены в п.1, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.3. Соединение по п.1, где Rи Rкаждый независимо выбирают из водорода и замещенного или незамещенного С-Салкила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.4. Соединение по п.3, где Rи Rявляются водородом, или его фармацевтически пр
Claims (27)
1. Соединение общей формулы I
где R1 выбирают из водорода, ORa, OCORa, OCOORa, NRaRb, NRaCORb и NRaC(NRa)NRaRb;
каждый R2 и R3 независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила и замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила;
каждый R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 и R48 независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила и замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила;
каждый R5, R6 и R7 независимо выбирают из водорода, CORa, COORa, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила и замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила или R5 и R48 вместе с соответствующими атомом N и атомом C, к которым они присоединены, могут образовывать замещенную или незамещенную гетероциклическую группу;
каждый Ra и Rb независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила, замещенного или незамещенного арила и замещенной или незамещенной гетероциклической группы; и
каждая пунктирная линия обозначает необязательную дополнительную связь;
или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
2. Соединение по п.1, имеющее формулу II
где R1, R41, R43 и R48, R5, R6 и R7 такие, как определены в п.1, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
3. Соединение по п.1, где R2 и R3 каждый независимо выбирают из водорода и замещенного или незамещенного С1-С6 алкила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
4. Соединение по п.3, где R2 и R3 являются водородом, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
5. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R1 выбирают из водорода, ORa и OCORa, где Ra выбирают из водорода и замещенного или незамещенного С1-С6 алкила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
6. Соединение по п.5, где R1 является водородом или метокси, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
7. Соединение по пп.1, 3, 4, где R42, R44, R45, R46 и R47 группы независимо выбирают из водорода и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
8. Соединение по п.7, где R42, R44, R45, R46, R47 группы независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного метила, замещенного или незамещенного изопропила и замещенного или незамещенного трет-бутила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
9. Соединение по п.8, где R42, R44, R45, R46 и R47 являются водородом, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
10. Соединение по любому из пп.1-4, где R41, R43 и R48 группы независимо выбирают из водорода и замещенного или незамещенного C1-C6 алкила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
11. Соединение по п.10, где группы R41, R43 и R48 независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного метила, замещенного или незамещенного изопропила и замещенного или незамещенного трет-бутила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
12. Соединение по п.11, где R41 и R43 являются метилом, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
13. Соединение по п.12, где R48 выбирают из изопропила, трет-бутила и бензила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
14. Соединение по любому из пп.1-4, где R5 и R6 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и замещенный или незамещенный С1-С6 алкил, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
15. Соединение по п.14, где R5 и R6 являются водородом, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
16. Соединение по любому из пп.1-4, где R7 выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила и замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
17. Соединение по п.16, где R7 выбирают из водорода и замещенного C2-C12 алкенила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
18. Соединение по п.17, где R7 является алкенильной группой, которая замещена в одном или более положениях галогеном, OR', =O, OCOR', OCONHR', OCON(R')2 и защищенным OH, где каждую из групп R' независимо выбирают из водорода, замещенного или незамещенного C1-C12 алкила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкенила, замещенного или незамещенного C2-C12 алкинила и замещенного или незамещенного арила, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
19. Соединение по любому из пп.1-4, где дополнительная связь присутствует во всех местах, обозначенных пунктирной линией, или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
20. Соединение по п.1 или 2, имеющее следующую формулу
или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
21. Соединение по п.1 или 2, имеющее следующую формулу
или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер.
22. Способ получения соединения, определенного в любом из предшествующих пунктов, или его фармацевтически приемлемой соли, производного, таутомера, пролекарства или стереоизомера, который включает проведение стадий экстрагирования и выделения из Lithoplocamia lithistoides.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемую соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель.
24. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер для применения в качестве лекарственного средства.
25. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, производное, таутомер, пролекарство или стереоизомер для применения в качестве лекарственного средства для лечения рака.
26. Применение соединения по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемой соли, производного, таутомера, пролекарства или стереоизомера для получения лекарственного средства.
27. Применение по п.26, где лекарственное средство предназначено для применения для лечения рака.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06380173 | 2006-06-16 | ||
| EP06380173.2 | 2006-06-16 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009101150/04A Division RU2444519C2 (ru) | 2006-06-16 | 2007-06-15 | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011133128A true RU2011133128A (ru) | 2013-02-10 |
Family
ID=38508885
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009101150/04A RU2444519C2 (ru) | 2006-06-16 | 2007-06-15 | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она |
| RU2011133128/04A RU2011133128A (ru) | 2006-06-16 | 2011-08-05 | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009101150/04A RU2444519C2 (ru) | 2006-06-16 | 2007-06-15 | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8324406B2 (ru) |
| EP (3) | EP2404912A3 (ru) |
| JP (2) | JP5117491B2 (ru) |
| KR (1) | KR101474031B1 (ru) |
| CN (2) | CN102336730A (ru) |
| AR (1) | AR061506A1 (ru) |
| AT (1) | ATE522514T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007259257B8 (ru) |
| BR (2) | BRPI0713031B8 (ru) |
| CA (1) | CA2654334C (ru) |
| CY (1) | CY1112103T1 (ru) |
| DK (1) | DK2032551T3 (ru) |
| ES (1) | ES2371942T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20110845T1 (ru) |
| IL (1) | IL195676A (ru) |
| MX (1) | MX2008015754A (ru) |
| MY (1) | MY145788A (ru) |
| NO (2) | NO341508B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ573706A (ru) |
| PL (1) | PL2032551T3 (ru) |
| PT (1) | PT2032551E (ru) |
| RS (1) | RS52034B (ru) |
| RU (2) | RU2444519C2 (ru) |
| SG (1) | SG174830A1 (ru) |
| SI (1) | SI2032551T1 (ru) |
| TW (2) | TWI373469B (ru) |
| UA (1) | UA97369C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007144423A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200810315B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009080761A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-02 | Pharma Mar, S.A. | Antitumoral compounds |
| BRPI0907892A2 (pt) | 2008-02-20 | 2015-07-28 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Composto antibiótico azatricíclico, medicamento, composição farmacêutica que o contém e uso do mesmo |
| PL2254887T3 (pl) | 2008-02-22 | 2013-05-31 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Pochodne oksazolidynonu |
| US8618092B2 (en) | 2008-10-07 | 2013-12-31 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | Tricyclic oxazolidinone antibiotic compounds |
| EP2344485B1 (en) | 2008-10-10 | 2017-03-22 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Oxazolidinyl antibiotics |
| WO2010149688A2 (en) | 2009-06-24 | 2010-12-29 | Pharma Mar, S.A. | Antitumoral compounds |
| GB201309807D0 (en) * | 2013-05-31 | 2013-07-17 | Pharma Mar Sau | Antibody drug conjugates |
| CN108467378A (zh) * | 2017-02-23 | 2018-08-31 | 复旦大学 | 一种二氢吡喃酮类化合物及其制备方法和用途 |
| JOP20190254A1 (ar) | 2017-04-27 | 2019-10-27 | Pharma Mar Sa | مركبات مضادة للأورام |
| CN110790737B (zh) * | 2019-11-07 | 2022-07-22 | 河南中烟工业有限责任公司 | 一种2,3-二氢-3,5-二羟基-6-乙基-4h-吡喃-4-酮的制备方法 |
| WO2023067132A1 (en) | 2021-10-22 | 2023-04-27 | Pharma Mar, S.A. | Antitumoral compounds |
| CN117510448A (zh) * | 2023-11-13 | 2024-02-06 | 贵州中医药大学 | 一种二氢吡喃酮衍生物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA938019B (en) * | 1992-11-13 | 1995-04-28 | Upjohn Co | Pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for treating HIV and other retroviruses |
| PT1142887E (pt) * | 1993-11-19 | 2004-08-31 | Parke Davis & Co | Derivados de 5,6-di-hidropirona como inibidores de protease e agentes antivirais |
| US7446196B2 (en) * | 2004-06-03 | 2008-11-04 | Kosan Biosciences, Incorporated | Leptomycin compounds |
-
2007
- 2007-06-15 SG SG2011067998A patent/SG174830A1/en unknown
- 2007-06-15 BR BRPI0713031A patent/BRPI0713031B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-15 EP EP11177474A patent/EP2404912A3/en not_active Withdrawn
- 2007-06-15 CN CN2011102036625A patent/CN102336730A/zh active Pending
- 2007-06-15 PT PT07765445T patent/PT2032551E/pt unknown
- 2007-06-15 RU RU2009101150/04A patent/RU2444519C2/ru active
- 2007-06-15 SI SI200730781T patent/SI2032551T1/sl unknown
- 2007-06-15 RS RS20110495A patent/RS52034B/sr unknown
- 2007-06-15 NZ NZ573706A patent/NZ573706A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-06-15 EP EP11177479A patent/EP2404913A3/en not_active Withdrawn
- 2007-06-15 BR BRPI0722429-0A patent/BRPI0722429A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-15 KR KR1020097000830A patent/KR101474031B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-15 DK DK07765445.7T patent/DK2032551T3/da active
- 2007-06-15 CA CA2654334A patent/CA2654334C/en active Active
- 2007-06-15 US US12/304,123 patent/US8324406B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-15 MY MYPI20085040A patent/MY145788A/en unknown
- 2007-06-15 ES ES07765445T patent/ES2371942T3/es active Active
- 2007-06-15 AU AU2007259257A patent/AU2007259257B8/en not_active Ceased
- 2007-06-15 EP EP07765445A patent/EP2032551B9/en active Active
- 2007-06-15 MX MX2008015754A patent/MX2008015754A/es active IP Right Grant
- 2007-06-15 CN CN2007800222645A patent/CN101679340B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-15 UA UAA200900292A patent/UA97369C2/ru unknown
- 2007-06-15 HR HR20110845T patent/HRP20110845T1/hr unknown
- 2007-06-15 JP JP2009514811A patent/JP5117491B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-15 PL PL07765445T patent/PL2032551T3/pl unknown
- 2007-06-15 WO PCT/EP2007/055959 patent/WO2007144423A1/en not_active Ceased
- 2007-06-15 AT AT07765445T patent/ATE522514T1/de active
- 2007-06-19 AR ARP070102670A patent/AR061506A1/es active IP Right Grant
- 2007-06-20 TW TW096122071A patent/TWI373469B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-06-20 TW TW100146802A patent/TW201213316A/zh unknown
-
2008
- 2008-12-02 IL IL195676A patent/IL195676A/en active IP Right Grant
- 2008-12-04 ZA ZA2008/10315A patent/ZA200810315B/en unknown
-
2009
- 2009-01-06 NO NO20090054A patent/NO341508B1/no unknown
-
2011
- 2011-06-29 US US13/171,567 patent/US8501968B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-08-05 RU RU2011133128/04A patent/RU2011133128A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-09-14 NO NO20111248A patent/NO20111248L/no not_active Application Discontinuation
- 2011-10-05 JP JP2011220925A patent/JP2012021023A/ja active Pending
- 2011-11-30 CY CY20111101175T patent/CY1112103T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011133128A (ru) | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она | |
| AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
| JP2008535902A5 (ru) | ||
| CN112955454A (zh) | 作为Wee1抑制剂的嘧啶并吡唑酮类衍生物及其应用 | |
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| JP2009539943A5 (ru) | ||
| JP2011509309A5 (ru) | ||
| MY140528A (en) | Spiroketal derivatives and their use as therapeutic agents for diabetes | |
| JP2005536503A5 (ru) | ||
| RU2012150501A (ru) | Противораковые стероидные лактоны, ненасыщенные в положении 7(8) | |
| RU2011134283A (ru) | Имидазотиазольные производные, имеющие пролиновую циклическую структуру | |
| RU2006146215A (ru) | Производные аминопропанола | |
| RU2007116987A (ru) | Новые соединения | |
| EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
| RU2013112003A (ru) | Противоопухолевые соединения | |
| JP2011506578A5 (ru) | ||
| GEAP202516737A (en) | Compounds for treating cancer | |
| RU2015155032A (ru) | Тилозиновые производные и способ их получения | |
| RU2005128831A (ru) | Обладающие противоопухолевым действием 2-замещенные эстра-1,3,5( 10 )-триен-3-илсульфаматы | |
| RU2011129771A (ru) | Противораковые соединения | |
| RU2010120810A (ru) | Гидратированные кристаллические сложные эфиры камптотецина для лечения рака | |
| JP2011527340A5 (ru) | ||
| RU2010137336A (ru) | Производное 3,8-диаминотетрагидрохинолина | |
| IL172538A (en) | Depsipeptide compounds, pharmaceutical compositions containing the same and processes for the preparation thereof | |
| RU2008128816A (ru) | Противоопухолевые соединения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140806 |