RU2013119129A - Органические соединения - Google Patents
Органические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013119129A RU2013119129A RU2013119129/04A RU2013119129A RU2013119129A RU 2013119129 A RU2013119129 A RU 2013119129A RU 2013119129/04 A RU2013119129/04 A RU 2013119129/04A RU 2013119129 A RU2013119129 A RU 2013119129A RU 2013119129 A RU2013119129 A RU 2013119129A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- dipeptidyl peptidase
- acid addition
- addition salt
- acceptable acid
- Prior art date
Links
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 101000930822 Giardia intestinalis Dipeptidyl-peptidase 4 Proteins 0.000 claims abstract 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 2
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 2
- 102000016622 Dipeptidyl Peptidase 4 Human genes 0.000 abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 0 CC1(C2)C(C3)C2(C2)C2C(*(*)CC(*2CCCC2)=O)C3(*)C1 Chemical compound CC1(C2)C(C3)C2(C2)C2C(*(*)CC(*2CCCC2)=O)C3(*)C1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
- B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
- B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
- B41J2/01—Ink jet
- B41J2/17—Ink jet characterised by ink handling
- B41J2/175—Ink supply systems ; Circuit parts therefor
- B41J2/17593—Supplying ink in a solid state
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I B), (X A), (X B), (Y A) или (Y B),где R' представляет собой;и R” представляет собой водород, гидроксигруппу, (C-C)алкоксигруппу, (C-C)алканоилоксигруппу или группу RRN-CO-O-, где Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой (C-C)алкил или фенил, незамещенный или замещенный заместителями, выбранными из (C-C)алкила, (C-C)алкоксигруппы, галогена и трифторметила, и где Rдополнительно может представлять собой водород; или Rи Rсовместно представляют собой (C-C)алкилен;в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли.2. Соединение формул (I B), (X A), (X B), (Y A) или (Y B) по п.1, в котором R” представляет собой водород.3. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей,или, в каждом из случаев, его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.4. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении дипептидилпептидазы-IV, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1-3 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, совместно с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.5. Применение соединения по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для изготовления лекарственного средства, предназначенного для ингибирования дипептидилпептидазы-IV.6. Применение фармацевтической композиции по п.4 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для ингибирования дипептидилпептидазы-IV.7. Применение по п.5 или 6, где лекарственное средство используется для лечения состояний, опосредованных ингибированием дипептидилпептидазы-IV.8. Применение по п.7, где лека
Claims (12)
1. Соединение формулы (I B), (X A), (X B), (Y A) или (Y B)
где R' представляет собой
и R” представляет собой водород, гидроксигруппу, (C1-C7)алкоксигруппу, (C1-C8)алканоилоксигруппу или группу R5R4N-CO-O-, где R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой (C1-C7)алкил или фенил, незамещенный или замещенный заместителями, выбранными из (C1-C7)алкила, (C1-C7)алкоксигруппы, галогена и трифторметила, и где R4 дополнительно может представлять собой водород; или R4 и R5 совместно представляют собой (C3-C6)алкилен;
в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли.
2. Соединение формул (I B), (X A), (X B), (Y A) или (Y B) по п.1, в котором R” представляет собой водород.
3. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
или, в каждом из случаев, его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.
4. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении дипептидилпептидазы-IV, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1-3 в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, совместно с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
5. Применение соединения по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли для изготовления лекарственного средства, предназначенного для ингибирования дипептидилпептидазы-IV.
6. Применение фармацевтической композиции по п.4 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для ингибирования дипептидилпептидазы-IV.
7. Применение по п.5 или 6, где лекарственное средство используется для лечения состояний, опосредованных ингибированием дипептидилпептидазы-IV.
8. Применение по п.7, где лекарственное средство используется для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета.
9. Способ ингибирования дипептидилпептидазы-IV, включающий введение нуждающемуся в таком лечении млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли.
10. Способ ингибирования дипептидилпептидазы-IV, включающий введение нуждающемуся в таковом лечении млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.4.
11. Способ по п.9 или 10, где лекарственное средство используется для лечения состояний, опосредованных ингибированием дипептидилпептидазы-IV.
12. Способ по п.11, где лекарственное средство используется для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US484607P | 2007-11-30 | 2007-11-30 | |
| US61/004.846 | 2007-11-30 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010126056/04A Division RU2489439C2 (ru) | 2007-11-30 | 2008-11-25 | Органические соединения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013119129A true RU2013119129A (ru) | 2014-10-27 |
Family
ID=40679052
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010126056/04A RU2489439C2 (ru) | 2007-11-30 | 2008-11-25 | Органические соединения |
| RU2013119129/04A RU2013119129A (ru) | 2007-11-30 | 2013-04-24 | Органические соединения |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010126056/04A RU2489439C2 (ru) | 2007-11-30 | 2008-11-25 | Органические соединения |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8252751B2 (ru) |
| EP (1) | EP2247602B1 (ru) |
| JP (1) | JP5401465B2 (ru) |
| KR (1) | KR20100092461A (ru) |
| CN (1) | CN101918423B (ru) |
| AU (1) | AU2008328845C1 (ru) |
| CA (1) | CA2704493A1 (ru) |
| ES (1) | ES2418440T3 (ru) |
| MX (1) | MX2010005914A (ru) |
| PL (1) | PL2247602T3 (ru) |
| PT (1) | PT2247602E (ru) |
| RU (2) | RU2489439C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009068531A2 (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5686413B2 (ja) | 2009-12-22 | 2015-03-18 | 塩野義製薬株式会社 | アダマンタンアミン誘導体 |
| CN101798270B (zh) * | 2010-02-25 | 2013-04-17 | 东华大学 | 一种3-氨基-1-金刚烷醇的制备方法 |
| WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| EP2604591A4 (en) | 2010-08-09 | 2015-07-22 | Shionogi & Co | PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINOADAMANTYL CARBAMATE DERIVATIVES |
| WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| EP2760862B1 (en) | 2011-09-27 | 2015-10-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
| WO2013179300A2 (en) * | 2012-05-04 | 2013-12-05 | Megafine Pharma (P) Ltd. | A process for the preparation of vildagliptin and its intermediate thereof |
| JP5929555B2 (ja) * | 2012-06-28 | 2016-06-08 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ヒドロキシアダマンタンカルボン酸化合物の製造方法 |
| IN2015DN03795A (ru) | 2012-10-24 | 2015-10-02 | Inserm Inst Nat De La Santé Et De La Rech Médicale | |
| CN103804267B (zh) * | 2014-02-21 | 2016-06-08 | 张家港威胜生物医药有限公司 | 一种维达列汀的合成工艺 |
| CN105439873A (zh) * | 2014-08-20 | 2016-03-30 | 天津药物研究院 | 3-羟基-1-金刚烷胺的制备方法 |
| WO2016151018A1 (en) | 2015-03-24 | 2016-09-29 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes |
| CN104744334A (zh) * | 2015-03-25 | 2015-07-01 | 合肥创新医药技术有限公司 | 维格列汀的制备方法 |
| CN107311907A (zh) * | 2017-07-29 | 2017-11-03 | 合肥创新医药技术有限公司 | 一种维格列汀异构体杂质的制备方法 |
| CN111138334A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-05-12 | 天津民祥生物医药股份有限公司 | 一种维格列汀的制备方法 |
| JP7349475B2 (ja) | 2021-06-22 | 2023-09-22 | シャープ株式会社 | リレー制御回路および電源回路 |
| WO2023233024A1 (en) * | 2022-06-03 | 2023-12-07 | Universiteit Antwerpen | Dpp9 binding compounds |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CO5150173A1 (es) * | 1998-12-10 | 2002-04-29 | Novartis Ag | Compuestos n-(glicilo sustituido)-2-cianopirrolidinas inhibidores de peptidasa de dipeptidilo-iv (dpp-iv) los cuales son efectivos en el tratamiento de condiciones mediadas por la inhibicion de dpp-iv |
| US6683056B2 (en) * | 2000-03-30 | 2004-01-27 | Bristol-Myers Squibb Company | O-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method |
| US6555519B2 (en) * | 2000-03-30 | 2003-04-29 | Bristol-Myers Squibb Company | O-glucosylated benzamide SGLT2 inhibitors and method |
| US6995183B2 (en) * | 2003-08-01 | 2006-02-07 | Bristol Myers Squibb Company | Adamantylglycine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods |
| JP5064237B2 (ja) * | 2005-12-09 | 2012-10-31 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | リンコマイシン誘導体およびこれを有効成分とする抗菌剤 |
-
2008
- 2008-11-25 CA CA2704493A patent/CA2704493A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-25 AU AU2008328845A patent/AU2008328845C1/en not_active Ceased
- 2008-11-25 PT PT88533450T patent/PT2247602E/pt unknown
- 2008-11-25 US US12/744,510 patent/US8252751B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-25 EP EP08853345A patent/EP2247602B1/en not_active Not-in-force
- 2008-11-25 WO PCT/EP2008/066159 patent/WO2009068531A2/en not_active Ceased
- 2008-11-25 RU RU2010126056/04A patent/RU2489439C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-11-25 ES ES08853345T patent/ES2418440T3/es active Active
- 2008-11-25 PL PL08853345T patent/PL2247602T3/pl unknown
- 2008-11-25 CN CN2008801181558A patent/CN101918423B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-25 KR KR1020107011725A patent/KR20100092461A/ko not_active Ceased
- 2008-11-25 MX MX2010005914A patent/MX2010005914A/es active IP Right Grant
- 2008-11-25 JP JP2010535355A patent/JP5401465B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-07-27 US US13/560,421 patent/US8569250B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-04-24 RU RU2013119129/04A patent/RU2013119129A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2418440T3 (es) | 2013-08-13 |
| WO2009068531A2 (en) | 2009-06-04 |
| JP2011504903A (ja) | 2011-02-17 |
| AU2008328845C1 (en) | 2012-11-08 |
| US8569250B2 (en) | 2013-10-29 |
| US20120295860A1 (en) | 2012-11-22 |
| EP2247602A2 (en) | 2010-11-10 |
| EP2247602B1 (en) | 2013-04-03 |
| CN101918423B (zh) | 2013-05-15 |
| US8252751B2 (en) | 2012-08-28 |
| CN101918423A (zh) | 2010-12-15 |
| PT2247602E (pt) | 2013-07-10 |
| WO2009068531A3 (en) | 2010-09-10 |
| AU2008328845A1 (en) | 2009-06-04 |
| US20100256080A1 (en) | 2010-10-07 |
| JP5401465B2 (ja) | 2014-01-29 |
| MX2010005914A (es) | 2010-12-14 |
| RU2489439C2 (ru) | 2013-08-10 |
| RU2010126056A (ru) | 2012-01-10 |
| AU2008328845B2 (en) | 2012-04-19 |
| PL2247602T3 (pl) | 2013-08-30 |
| KR20100092461A (ko) | 2010-08-20 |
| CA2704493A1 (en) | 2009-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| JP2011504903A5 (ru) | ||
| RU2445312C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛМОРФОЛИН ПИРИДО-, ПИРАЗО- И ПИРИМИДО-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mTOR | |
| RU2495044C2 (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
| RU2363700C2 (ru) | Производные хинуклидина и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| PE20241127A1 (es) | Compuestos triciclicos como inhibidores de kras | |
| RU2203274C2 (ru) | Спироциклические ингибиторы металлопротеаз | |
| EA200971026A1 (ru) | Новые макроциклические ингибиторы репликации вируса гепатита с | |
| EA200971041A1 (ru) | Новые пептидные ингибиторы репликации вируса гепатита с | |
| WO2009063202A3 (en) | Use of crth2 antagonist compounds | |
| RU2012144317A (ru) | Противоинфекционные соединения | |
| RU2011106374A (ru) | Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1 | |
| EA201071034A1 (ru) | Новые макроциклические ингибиторы репликаций вируса гепатита с | |
| EP1857457A3 (en) | Benzimidazole derivative and its use as AII receptor antagonist | |
| JP2004518723A5 (ru) | ||
| RU2011127079A (ru) | Комбинация производного циклоспорина и нуклеозидов для лечения инфекции вирусом гепатита с | |
| RU2011150654A (ru) | Композиции для лечения злоупотребления веществами, вызывающими болезненное пристрастие, и улучшения поведения, связанного со злоупотреблениями | |
| MX2010009959A (es) | Compuestos y metodo para reducir el acido urico. | |
| RU2012155118A (ru) | Способы лечения биполярного расстройства | |
| RU2011133128A (ru) | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она | |
| DE602008001725D1 (de) | 1-(1-benzylpiperidin-4-yl)benzimidazol-5-carbonsäurederivate zur behandlung von diabetes mellitus | |
| JP2013533253A5 (ru) | ||
| RU2394031C2 (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| RU2008136762A (ru) | Циклические сульфоны как ингибиторы васе | |
| EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20160425 |