RU2010115337A - Трициклические гетероциклические производные - Google Patents
Трициклические гетероциклические производные Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010115337A RU2010115337A RU2010115337/04A RU2010115337A RU2010115337A RU 2010115337 A RU2010115337 A RU 2010115337A RU 2010115337/04 A RU2010115337/04 A RU 2010115337/04A RU 2010115337 A RU2010115337 A RU 2010115337A RU 2010115337 A RU2010115337 A RU 2010115337A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- alkyloxy
- tricyclic heterocyclic
- heterocyclic derivative
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 56
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 42
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- -1 hydroxy, methoxy Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 4
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- QJQYPZZUKLQGGT-UHFFFAOYSA-N methyl hypobromite Chemical compound COBr QJQYPZZUKLQGGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 8
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Трициклическое гетероциклическое производное формулы I ! ! Формула I ! где m равно 1 или 2; ! n равно 0 или 1; !R1 обозначает H, C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил, C1-4алкилоксиC2-3алкил или C6-10арилC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил, C1-4алкилоксиC2-3алкил и C6-10арилC1-2алкил являются необязательно замещенными одним или более атомами галогена; ! R2 обозначает H, C1-6алкил, C3-7циклоалкил или C3-7циклоалкилC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C3-7циклоалкил и C3-7циклоалкилC1-2алкил являются необязательно замещенными одним или более атомами галогена; ! R3 обозначает H, C1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил или C1-4алкилоксиC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил и C1-4алкилоксиC1-2алкил являются необязательно замещенными одним или более атомами галогена; ! R4 и R5 каждый независимо представляет собой H, C1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил или C1-4алкилоксиC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил и C1-4алкилоксиC1-2алкил являются необязательно и независимо замещенными одним или более атомами галогена; или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-6-членное карбоциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из O и S; ! X обозначает O, S, SO, SO2, OCR4'R5' или CR4'R5'O; ! R4' и R5' каждый независимо представляет собой H, C1-6алкил, C3-7циклоалкил или C3-7циклоалкилC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C3-7циклоалкил и C3-7циклоалкилC1-2алкил являются необязательно и независимо замещенными одним или более атомами галогена; ! Y1 обозначает N или CR6; ! Y2 обозначает N и
Claims (16)
1. Трициклическое гетероциклическое производное формулы I
Формула I
где m равно 1 или 2;
n равно 0 или 1;
R1 обозначает H, C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил, C1-4алкилоксиC2-3алкил или C6-10арилC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил, C1-4алкилоксиC2-3алкил и C6-10арилC1-2алкил являются необязательно замещенными одним или более атомами галогена;
R2 обозначает H, C1-6алкил, C3-7циклоалкил или C3-7циклоалкилC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C3-7циклоалкил и C3-7циклоалкилC1-2алкил являются необязательно замещенными одним или более атомами галогена;
R3 обозначает H, C1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил или C1-4алкилоксиC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил и C1-4алкилоксиC1-2алкил являются необязательно замещенными одним или более атомами галогена;
R4 и R5 каждый независимо представляет собой H, C1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил или C1-4алкилоксиC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкил и C1-4алкилоксиC1-2алкил являются необязательно и независимо замещенными одним или более атомами галогена; или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-6-членное карбоциклическое кольцо, необязательно содержащее дополнительный гетероатом, выбранный из O и S;
X обозначает O, S, SO, SO2, OCR4'R5' или CR4'R5'O;
R4' и R5' каждый независимо представляет собой H, C1-6алкил, C3-7циклоалкил или C3-7циклоалкилC1-2алкил, причем указанные C1-6алкил, C3-7циклоалкил и C3-7циклоалкилC1-2алкил являются необязательно и независимо замещенными одним или более атомами галогена;
Y1 обозначает N или CR6;
Y2 обозначает N или CR7;
Y3 обозначает N или CR8;
Y4 обозначает N или CR9 при условии, что одновременно не более одного из Y1-Y4 могут представлять собой N;
R6, R7 и R8 каждый независимо выбран из H, C1-6алкила, C2-6алкенила, C2-6алкинила, C3-7циклоалкила, C3-7циклоалкилC1-2алкилокси, C1-6алкилокси, C1-4алкилоксиC1-2алкила, C1-6алкилSC1-2алкила, C1-6алкилSO2C1-2алкила, SC1-6алкила, SOC1-6алкила, SO2C1-6алкила, NR10R11, CO2R12, NR13SO2R14 CONR15R16, SO2NR17R18, C6-10арила, C6-10арилC1-2алкилокси, CN, галогена и 5-6-членной насыщенной или ненасыщенной гетероциклической системы, содержащей 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, где указанные C1-6алкил, C3-7циклоалкил, C3-7циклоалкилC1-2алкилокси и C1-6алкилокси являются необязательно и независимо замещенными одним или более атомами галогена, и где указанные C6-10арил, C6-10арилC1-2алкилокси и 5-6-членная насыщенная или ненасыщенная гетероциклическая система, содержащая 1-2 гетероатома, независимо выбранных из N, O и S, являются необязательно и независимо замещенными одним или более заместителями, выбранными из метила, галогена и метокси, или R6 и R7 или R7 и R8 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членное ненасыщенное карбоциклическое кольцо, необязательно содержащее 1-2 гетероатома, выбранные из N, O и S, необязательно замещенное метилом или галогеном;
R9 обозначает H, C1-6алкил, C1-6алкилокси, C3-7циклоалкил, CN или галоген, причем указанный C1-6алкил, C1-6алкилокси или C3-7циклоалкил является необязательно и независимо замещенным одним или более атомами галогена;
R10 и R11 каждый независимо обозначает H, C1-6алкил, C3-7циклоалкил или COC1-6алкил, причем указанный C1-6алкил является необязательно замещенным одним или более атомами галогена;
R12 обозначает C1-6алкил;
R13 обозначает H или C1-6алкил;
R14 обозначает C1-6алкил;
R15 и R16 каждый независимо обозначает H или C1-6алкил, и
R17 и R18 каждый независимо обозначает H или C1-6алкил;
при условии, что если R6 и R9 обозначают H, то R7 и R8 независимо или вместе не могут представлять собой H, гидрокси, метокси или бензилокси,
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Трициклическое гетероциклическое производное по п.1, где m равно 1, и n равно 0.
3. Трициклическое гетероциклическое производное по п.1 или 2, где R1 обозначает H.
4. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1 и 2, где R2 обозначает H.
5. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1 и 2, где R3 обозначает H, метил, фторметил, трифторметил или этил.
6. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1 и 2, где R4 и R5 каждый независимо обозначает H или метил.
7. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1 и 2, где X обозначает О.
8. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1 и 2, где Y1 обозначает CR6, Y2 обозначает CR7, Y3 обозначает CR8, и Y4 обозначает CR9, где R6-R9 имеют значения, определенные ранее.
9. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1 и 2, где R6 обозначает H, хлор, бром, метил, трифторметил, этил, изопропенил, (Z)-2-пропенил, н-пропил, изопропил, циклопропил, 2-метилпропил, циклопентил, N-метил-N-этиламино, N-метил-N-изопропиламино, метокси, этокси, изопропилокси, фенил, метилтио или N,N-диметиламино.
10. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1 и 2, где R7 обозначает H, метил, трифторметил, этил, циклопропил, 2-метилпропил, метокси, бром или хлор.
11. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1 и 2, где R8 обозначает H, метил, трифторметил, этил, циклопропил или N,N-диметиламино.
12. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1 и 2, где R9 обозначает H, метил, этил, метокси, бром или хлор.
13. Трициклическое гетероциклическое производное, выбранное из:
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
14. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1, 2 или 13 для применения при лечении.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1-13 в смеси с одним или более фармацевтически приемлемым наполнителем.
16. Трициклическое гетероциклическое производное по любому одному из пп.1, 2 или 13 для применения при лечении или профилактике серотонин-опосредованного расстройства.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07116561 | 2007-09-17 | ||
| EP07116561.7 | 2007-09-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010115337A true RU2010115337A (ru) | 2011-10-27 |
Family
ID=39718515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010115337/04A RU2010115337A (ru) | 2007-09-17 | 2008-09-15 | Трициклические гетероциклические производные |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100210680A1 (ru) |
| EP (1) | EP2203454A1 (ru) |
| JP (1) | JP5447380B2 (ru) |
| KR (1) | KR20100072027A (ru) |
| CN (1) | CN101801980B (ru) |
| AR (1) | AR068521A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008300607B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0816992A2 (ru) |
| CA (1) | CA2698436A1 (ru) |
| CL (1) | CL2008002767A1 (ru) |
| CO (1) | CO6260138A2 (ru) |
| MX (1) | MX2010002900A (ru) |
| NZ (1) | NZ583627A (ru) |
| PE (1) | PE20090704A1 (ru) |
| RU (1) | RU2010115337A (ru) |
| TW (1) | TW200924752A (ru) |
| WO (1) | WO2009037220A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8546377B2 (en) | 2009-04-23 | 2013-10-01 | Abbvie Inc. | Modulators of 5-HT receptors and methods of use thereof |
| US8518933B2 (en) | 2009-04-23 | 2013-08-27 | Abbvie Inc. | Modulators of 5-HT receptors and methods of use thereof |
| AU2010249472B2 (en) | 2009-05-22 | 2015-09-10 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Modulators of 5-HT receptors and methods of use thereof |
| WO2011146089A1 (en) * | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Abbott Laboratories | Modulators of 5-ht receptors and methods of use thereof |
| WO2012030953A1 (en) | 2010-09-01 | 2012-03-08 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | 5-ht2c receptor agonists in the treatment of disorders ameliorated by reduction of norepinephrine level |
| US20120309796A1 (en) | 2011-06-06 | 2012-12-06 | Fariborz Firooznia | Benzocycloheptene acetic acids |
| WO2015066344A1 (en) | 2013-11-01 | 2015-05-07 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | 5-ht2c receptor agonists and compositions and methods of use |
| AU2019232437A1 (en) | 2018-03-07 | 2020-10-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Identification and use of ERK5 inhibitors |
| WO2024091983A1 (en) * | 2022-10-25 | 2024-05-02 | Artus Therapeutics, Inc. | Therapeutic agents for enhancing epithelial and/or endothelial barrier function |
| CN116253627B (zh) * | 2022-12-27 | 2025-09-05 | 大连双硼医药化工有限公司 | 一种合成2-溴-6-羟基苯甲醛的方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4132710A (en) | 1976-12-20 | 1979-01-02 | Ayerst, Mckenna And Harrison, Ltd. | [2]Benzopyrano[3,4-c]pyridines and process therefor |
| US4132709A (en) | 1976-12-20 | 1979-01-02 | Ayerst, Mckenna & Harrison, Ltd. | [2]Benzopyrano[4,3-c]pyridine derivatives and process therefor |
| NL8005754A (nl) * | 1980-10-18 | 1982-05-17 | Akzo Nv | Benzo 4,5 pyrano 2,3-c pyrrool derivaten. |
| US4666916A (en) * | 1985-11-08 | 1987-05-19 | Ciba-Geigy Corporation | Hexahydro-(1)-benzo-(pyrano and thiopyrano) (4,3-C)pyridines, useful as serotin-2 blocking agents |
| ES2090119T3 (es) * | 1988-12-15 | 1996-10-16 | Abbott Lab | Agentes selectivos de 5-ht. |
| US5049564A (en) * | 1989-11-17 | 1991-09-17 | Abbott Laboratories | 5-HT selective agents |
| GB8917333D0 (en) * | 1989-07-28 | 1989-09-13 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| AU2559392A (en) * | 1991-10-24 | 1993-05-21 | Upjohn Company, The | Benzo-isoquinoline derivatives and analogs and their use in therapeutics |
| FR2722194B1 (fr) * | 1994-07-06 | 1996-08-23 | Adir | Nouveaux derives de benzopyrane, leur procede de preparation et les compositions pharmacuetiques qui les contiennent |
-
2008
- 2008-09-10 TW TW097134706A patent/TW200924752A/zh unknown
- 2008-09-15 WO PCT/EP2008/062229 patent/WO2009037220A1/en not_active Ceased
- 2008-09-15 RU RU2010115337/04A patent/RU2010115337A/ru unknown
- 2008-09-15 AU AU2008300607A patent/AU2008300607B2/en not_active Ceased
- 2008-09-15 MX MX2010002900A patent/MX2010002900A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-15 KR KR1020107008334A patent/KR20100072027A/ko not_active Withdrawn
- 2008-09-15 EP EP08804190A patent/EP2203454A1/en not_active Withdrawn
- 2008-09-15 CN CN200880107460.7A patent/CN101801980B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-15 US US12/678,184 patent/US20100210680A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-15 JP JP2010524519A patent/JP5447380B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-15 CA CA2698436A patent/CA2698436A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-15 NZ NZ583627A patent/NZ583627A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-09-15 BR BRPI0816992 patent/BRPI0816992A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-09-16 CL CL2008002767A patent/CL2008002767A1/es unknown
- 2008-09-16 PE PE2008001616A patent/PE20090704A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-16 AR ARP080104015A patent/AR068521A1/es unknown
-
2010
- 2010-03-17 CO CO10031803A patent/CO6260138A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PE20090704A1 (es) | 2009-06-20 |
| CL2008002767A1 (es) | 2009-03-06 |
| AU2008300607A1 (en) | 2009-03-26 |
| TW200924752A (en) | 2009-06-16 |
| JP5447380B2 (ja) | 2014-03-19 |
| BRPI0816992A2 (pt) | 2015-03-24 |
| CN101801980B (zh) | 2014-03-12 |
| CN101801980A (zh) | 2010-08-11 |
| AU2008300607B2 (en) | 2013-08-22 |
| NZ583627A (en) | 2011-08-26 |
| CA2698436A1 (en) | 2009-03-26 |
| MX2010002900A (es) | 2010-03-31 |
| JP2010539139A (ja) | 2010-12-16 |
| CO6260138A2 (es) | 2011-03-22 |
| WO2009037220A1 (en) | 2009-03-26 |
| AR068521A1 (es) | 2009-11-18 |
| KR20100072027A (ko) | 2010-06-29 |
| EP2203454A1 (en) | 2010-07-07 |
| US20100210680A1 (en) | 2010-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010115337A (ru) | Трициклические гетероциклические производные | |
| CY1122863T1 (el) | Φαρμακευτικη συνθεση που περιεχει γλυκοπυρρολικο και εναν αγωνιστη βητα2 αδρενοϋποδοχεα | |
| BRPI0608732A2 (pt) | composto ou um sal, hidrato, solvato, complexo ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, sal de um composto, processo para a preparação de um composto, uso de um composto, composição farmacêutica, e, produto | |
| EA202192029A1 (ru) | Замещенные производные 3-(1-оксоизоиндолин-2-ил)пиперидин-2,6-диона и варианты их применения | |
| EA200970461A1 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ИЗОБУТИЛ-9,10-ДИМЕТОКСИ-1,3,4,6,7,11b-ГЕКСАГИДРО-2Н-ПИРИДО[2,1-a]ИЗОХИНОЛИН-2-ОЛА И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ | |
| RU2021139070A (ru) | Ингибиторы ERBB/BTK | |
| ECSP045483A (es) | Derivados de heteroarilamida benzocondensada de tienopiridinas útiles como agentes terapéuticos, composiciones farmacéuticas que incluyen a los mismos, y métodos para su uso | |
| EA200700099A1 (ru) | Производные пиридина | |
| RU2010116253A (ru) | Производные n-гидроксилсульфонамида как новые физиологически применимые доноры нитроксила | |
| JP2009532453A5 (ru) | ||
| CR10034A (es) | Derivados de oxadiazol | |
| AR058287A1 (es) | Derivados de isoquinolina y composicion farmaceutica | |
| CY1117085T1 (el) | C7-φθορο υποκατεστημενες ενωσεις τετρακυκλινης | |
| CY1116183T1 (el) | Πιπεραζινοδιονες ως ανταγωνιστες υποδοχεα οξυτοκινης | |
| RU2007138937A (ru) | Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида | |
| CR20200418A (es) | Inhibidores de orginasa y sus mètodos de uso antecedentes | |
| RU2009102270A (ru) | Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы | |
| RU2006130000A (ru) | Органические соединения | |
| EA200700901A1 (ru) | Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии | |
| EA200600694A1 (ru) | Дисульфидные, сульфидные, сульфоксидные и сульфоновые производные циклических сахаров и их применение | |
| CY1108632T1 (el) | Παραγωγα της 4-phenyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline για θεραπεια της στειροτητας | |
| EA200701035A1 (ru) | Замещенные n-сульфониламинобензил-2-феноксиацетамидные соединения | |
| RU2018133288A (ru) | Комбинированные терапии для лечения спинальной мышечной атрофии | |
| RU2012146325A (ru) | Терапевтическое средство или профилактическое средство для лечения фибромиалгии | |
| UY28688A1 (es) | Derivados de amida |