[go: up one dir, main page]

RU2007138937A - Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида - Google Patents

Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида Download PDF

Info

Publication number
RU2007138937A
RU2007138937A RU2007138937/04A RU2007138937A RU2007138937A RU 2007138937 A RU2007138937 A RU 2007138937A RU 2007138937/04 A RU2007138937/04 A RU 2007138937/04A RU 2007138937 A RU2007138937 A RU 2007138937A RU 2007138937 A RU2007138937 A RU 2007138937A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydroxy
indole
amide
carboxylic acid
Prior art date
Application number
RU2007138937/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Филлип Мартин КОУЛИ (GB)
Филлип Мартин КОУЛИ
Самуэль Джордж ГИБСОН (GB)
Самуэль Джордж ГИБСОН
Грант УИШАРТ (GB)
Грант УИШАРТ
Original Assignee
Н.В. Органон (Nl)
Н.В. Органон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.В. Органон (Nl), Н.В. Органон filed Critical Н.В. Органон (Nl)
Publication of RU2007138937A publication Critical patent/RU2007138937A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида формулы I, ! ! где ! R1 означает H или F; ! R2 означает Н, галоген, С1-4алкил, С1-4алкилокси, С3-6циклоалкил или С3-6циклоалкилС1-2алкил, указанные С1-4алкил и С1-4алкилокси являются, необязательно, замещенными одним - тремя галогенами, или R2 является пяти- или шестичленным гетероарильным кольцом, содержащим один или два гетероатома, выбранных из N и O, или R2 является пяти- или шестичленным насыщенным гетероциклическим кольцом, содержащим один или два гетероатомных фрагмента, выбранных из О и NR8; ! R3 означает H или F; ! R4 означает Н, галоген, СН3, ОСН3 или CF3, или вместе с R5 и фенильным кольцом R4 образует индол-4-ил или хинолин-5-ил; ! R5 означает H, галоген, С1-4алкил, CF3, С1-4алкилокси, OCF3, или вместе с R4 и фенильным кольцом R5 образует индол-4-ил или хинолин-5-ил; ! при условии, что от одного до трех заместителей из R1-R5 не являются Н; ! R6 означает один или два заместителя, выбранных из Cl, Br и CN; ! R7 означает С1-6алкил, необязательно, замещенный одним - тремя галогенами, С3-6циклоалкил или С3-6циклоалкилС1-2алкил, каждый из которых замещен одним или двумя заместителями, выбранными из гидрокси, гидроксиС1-2алкила, С1-4алкилокси и С1-2тиоалкилокси, или R7 означает С4-6оксациклоалкилС1-2алкил, где указанный С1-2алкил является, необязательно, замещенным гидрокси или гидроксиС1-2алкилом, или R7 означает С4-6оксациклоалкил и ! R8 означает Н, С1-4алкил или С1-4ацил, ! или его фармацевтически приемлемая соль или сольват. ! 2. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1, где R1, R3 и R4 являются Н. ! 3. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где R2 означает CH3, CH(CH3)3, CF3, OCH3, OCH(CH3)2, OCHF2, OCF3, Br, Cl или F. ! 4. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 ил

Claims (10)

1. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида формулы I,
Figure 00000001
где
R1 означает H или F;
R2 означает Н, галоген, С1-4алкил, С1-4алкилокси, С3-6циклоалкил или С3-6циклоалкилС1-2алкил, указанные С1-4алкил и С1-4алкилокси являются, необязательно, замещенными одним - тремя галогенами, или R2 является пяти- или шестичленным гетероарильным кольцом, содержащим один или два гетероатома, выбранных из N и O, или R2 является пяти- или шестичленным насыщенным гетероциклическим кольцом, содержащим один или два гетероатомных фрагмента, выбранных из О и NR8;
R3 означает H или F;
R4 означает Н, галоген, СН3, ОСН3 или CF3, или вместе с R5 и фенильным кольцом R4 образует индол-4-ил или хинолин-5-ил;
R5 означает H, галоген, С1-4алкил, CF3, С1-4алкилокси, OCF3, или вместе с R4 и фенильным кольцом R5 образует индол-4-ил или хинолин-5-ил;
при условии, что от одного до трех заместителей из R1-R5 не являются Н;
R6 означает один или два заместителя, выбранных из Cl, Br и CN;
R7 означает С1-6алкил, необязательно, замещенный одним - тремя галогенами, С3-6циклоалкил или С3-6циклоалкилС1-2алкил, каждый из которых замещен одним или двумя заместителями, выбранными из гидрокси, гидроксиС1-2алкила, С1-4алкилокси и С1-2тиоалкилокси, или R7 означает С4-6оксациклоалкилС1-2алкил, где указанный С1-2алкил является, необязательно, замещенным гидрокси или гидроксиС1-2алкилом, или R7 означает С4-6оксациклоалкил и
R8 означает Н, С1-4алкил или С1-4ацил,
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1, где R1, R3 и R4 являются Н.
3. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где R2 означает CH3, CH(CH3)3, CF3, OCH3, OCH(CH3)2, OCHF2, OCF3, Br, Cl или F.
4. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где R5 означает H, CH3, OCH3, OCF3, Cl или F.
5. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где R6 означает CN.
6. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, где NHR7 является группой, выбранной из
Figure 00000002
7. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по п. 1 или 2, выбранное из:
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-хлор-1-(2,5-диметилбензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-хлор-1-(2,5-бис-трифторметилбензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-хлор-1-(2-метокси-5-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(2-метокси-5-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(3-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(2-гидроксициклогексилметил)амида транс-5-циано-1-(3-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(5-бром-2-метоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(5-трет-бутил-2-метоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(2-метокси-5-метилбензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амида 5-циано-1-(5-хлор-2-метоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(3-гидрокси-3-метилбутил)амида 5-циано-1-(2-метил-5-трифторметилбензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты;
(1-гидроксиметилциклопентилметил)амида 5-циано-1-(3-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты и
(1-гидроксиметилциклобутилметил)амида 5-циано-1-(3-трифторметоксибензил)-1Н-индол-2-карбоновой кислоты
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
8. Производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по любому из пп. 1-7, предназначенное для применения в терапии.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая производное 1-бензилиндол-2-карбоксамида по любому из пп. 1-7 в смеси с одним или более фармацевтически приемлемыми наполнителями.
10. Применение производного 1-бензилиндол-2-карбоксамида по любому из пп. 1-7 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики ожирения или никотиновой зависимости.
RU2007138937/04A 2005-03-21 2006-03-17 Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида RU2007138937A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05102217 2005-03-21
EP05102217.6 2005-03-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007138937A true RU2007138937A (ru) 2009-04-27

Family

ID=34939021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007138937/04A RU2007138937A (ru) 2005-03-21 2006-03-17 Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7671080B2 (ru)
EP (1) EP1940788A1 (ru)
JP (1) JP2008533187A (ru)
KR (1) KR20070121757A (ru)
CN (1) CN101151246B (ru)
AR (1) AR053186A1 (ru)
AU (1) AU2006226394B2 (ru)
BR (1) BRPI0609773A2 (ru)
CA (1) CA2599855A1 (ru)
IL (1) IL185674A0 (ru)
MX (1) MX2007011366A (ru)
NO (1) NO20074441L (ru)
NZ (1) NZ561159A (ru)
PE (1) PE20061290A1 (ru)
RU (1) RU2007138937A (ru)
TW (1) TW200700387A (ru)
UA (1) UA92000C2 (ru)
WO (1) WO2006100208A1 (ru)
ZA (1) ZA200707358B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2007266535A1 (en) 2006-05-31 2007-12-06 Abbott Laboratories Thiazole compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US8841334B2 (en) 2006-05-31 2014-09-23 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
WO2007140439A2 (en) 2006-05-31 2007-12-06 Abbott Laboratories Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
BRPI0715160A2 (pt) 2006-08-08 2013-06-11 Sanofi Aventis imidazolidina-2,4-dionas substituÍdas por arilamimoaril-alquil-, processo para preparÁ-las, medicamentos compeendendo estes compostos, e seu uso
JP2010522760A (ja) 2007-03-28 2010-07-08 アボット・ラボラトリーズ カンナビノイド受容体リガンドとしての１，３−チアゾール−２（３ｈ）−イリデン化合物
US7872033B2 (en) 2007-04-17 2011-01-18 Abbott Laboratories Compounds as cannabinoid receptor ligands
EP2160393A1 (en) 2007-05-18 2010-03-10 Abbott Laboratories Novel compounds as cannabinoid receptor ligands
US7943658B2 (en) 2007-07-23 2011-05-17 Bristol-Myers Squibb Company Indole indane amide compounds useful as CB2 agonists and method
WO2009023623A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-19 H, Lundbeck A/S Heteroaryl amide analogues
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US9193713B2 (en) 2007-10-12 2015-11-24 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands
CA2716857A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Teodozyi Kolasa Novel compounds as cannabinoid receptor ligands
US8470841B2 (en) 2008-07-09 2013-06-25 Sanofi Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
US8846730B2 (en) 2008-09-08 2014-09-30 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands
ES2556752T3 (es) 2008-09-16 2016-01-20 Abbvie Bahamas Ltd. Ligandos de receptores cannabinoides
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
PA8854001A1 (es) 2008-12-16 2010-07-27 Abbott Lab Compuestos novedosos como ligandos de receptores de canabinoides
ES2443016T3 (es) 2009-08-26 2014-02-17 Sanofi Nuevos hidratos cristalinos de fluoroglicósidos heteroaromáticos, productos farmacéuticos que comprenden estos compuestos, y su empleo
UY32940A (es) * 2009-10-27 2011-05-31 Bayer Cropscience Ag Amidas sustituidas con halogenoalquilo como insecticidas y acaricidas
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
EP2683705B1 (de) 2011-03-08 2015-04-22 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8710050B2 (en) 2011-03-08 2014-04-29 Sanofi Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
EP2683704B1 (de) 2011-03-08 2014-12-17 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8871758B2 (en) 2011-03-08 2014-10-28 Sanofi Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
CN113993585B (zh) 2019-03-27 2024-10-01 英矽智能科技知识产权有限公司 双环jak抑制剂及其用途
BR112022010561A2 (pt) 2019-12-02 2022-11-16 Storm Therapeutics Ltd Compostos poli-heterocíclicos como inibidores de mettl3
TWI871635B (zh) * 2023-05-18 2025-02-01 龍華科技大學 創新的高氧磁化量子化飲用水處理製程方法
CN118772003B (zh) * 2024-06-12 2025-03-28 济宁市第一人民医院(济宁市医学科学研究院) (S)-β-氨基异丁酸酯及其制备方法和在肥胖症中的应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1254115A2 (en) 2000-02-11 2002-11-06 Bristol-Myers Squibb Company Cannabinoid receptor modulators, their processes of preparation, and use of cannabinoid receptor modulators for treating respiratory and non-respiratory diseases

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0609773A2 (pt) 2011-10-18
KR20070121757A (ko) 2007-12-27
MX2007011366A (es) 2007-10-03
JP2008533187A (ja) 2008-08-21
CN101151246B (zh) 2011-04-13
US20080280923A1 (en) 2008-11-13
WO2006100208A9 (en) 2007-11-22
CN101151246A (zh) 2008-03-26
PE20061290A1 (es) 2006-12-19
NZ561159A (en) 2009-10-30
UA92000C2 (en) 2010-09-27
AR053186A1 (es) 2007-04-25
WO2006100208A1 (en) 2006-09-28
IL185674A0 (en) 2008-01-06
EP1940788A1 (en) 2008-07-09
TW200700387A (en) 2007-01-01
AU2006226394A1 (en) 2006-09-28
US7671080B2 (en) 2010-03-02
ZA200707358B (en) 2009-08-26
AU2006226394B2 (en) 2011-08-18
NO20074441L (no) 2007-12-07
CA2599855A1 (en) 2006-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007138937A (ru) Производные 1-бензилиндол-2-карбоксамида
PE20230238A1 (es) Inhibidores de kras g12c
MA34604B1 (fr) Derives de la pyrazine en tant que bloqueurs de l'enac
CO2023017899A2 (es) N-(hidroxialquil(hetero)aril) tetrahidrofurano carboxamidas como moduladores de canales de sodio
CL2012001699A1 (es) Compuestos derivados de n-(1h-indazol-4-il)imidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamida sustituidos, inhibidores de cfms; proceso de preparacion; composicion farmaceutica que los comprende; uso del compuesto para el tratamiento de enfermedades relacionadas con huesos, cancer, trastornos autoinmunes, enfermedades inflamatorias, entre otras.
PE20030062A1 (es) Derivados aralquilsulfonil-3-(pirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de quinasas
AR048642A1 (es) Compuestos de metil-aril o heteroaril-amida sustituida utiles como antagonistas del receptor de prostaglandinas e2; composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento
EA200700099A1 (ru) Производные пиридина
TW200643015A (en) 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamide derivatives
PA8580301A1 (es) Nuevos derivados de benzoimidazol utiles como agentes antiproliferativos
AR075587A1 (es) Derivados de bifenilo para el tratamiento de hepatitis c
AR068846A1 (es) Compuestos derivados de pirrolo (2,3d)-pirimidina inhibidores de la actividad de pkb, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer
CR20140368A (es) Derivados y composiciones de isoindol 4´-0-sustituidos, composiciones que las comprenden y metodos de uso de los mismos (divisional 11036)
PA8490601A1 (es) Derivados quinolin-2-ona sustituidos con heteroarilo utiles como agentes anticancerigenos.
CY1107974T1 (el) Παραγωγα κινολινης και κιναζολινης εχοντα συναφεια προς τους υποδοχεις τυπου 5ht1
AR033560A1 (es) Derivados de quinazolina, proceso para su preparacion, composicion farmaceutica, y su uso en la fabricacion de un medicamento,
AR045161A1 (es) Derivados de quinazolina
PE20020589A1 (es) 5-espiropirimidin-2,4,6-triona como inhibidores de metaloproteinasas
RU2008126245A (ru) Комбинация ингибитора асне и антагониста 5-нт для лечения когнитивной дисфункции
RU2006130000A (ru) Органические соединения
RU2016122731A (ru) Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов
PE20040698A1 (es) Derivados de isoindolina
RU2013136861A (ru) Новое производное индола или индазола или его соль
AR042733A1 (es) Derivados de piridinas utilizados como inhibidores del mecanismo de intercambio na+/ca2+
AR061111A1 (es) Derivados de isoindol utiles para tratar dolor,trastornos gastrointestinales y cancer

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20101012