RU2013136861A - Новое производное индола или индазола или его соль - Google Patents
Новое производное индола или индазола или его соль Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013136861A RU2013136861A RU2013136861/04A RU2013136861A RU2013136861A RU 2013136861 A RU2013136861 A RU 2013136861A RU 2013136861/04 A RU2013136861/04 A RU 2013136861/04A RU 2013136861 A RU2013136861 A RU 2013136861A RU 2013136861 A RU2013136861 A RU 2013136861A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- compound
- optionally substituted
- salt according
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 18
- BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 1H-indazole Chemical class C1=CC=C2C=NNC2=C1 BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 101710113864 Heat shock protein 90 Proteins 0.000 claims 4
- 102100034051 Heat shock protein HSP 90-alpha Human genes 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение следующей общей формулы (I)или его соль, в которойХ представляет собой СН или N;любой один или любые два из Y, Y, Yи Yпредставляют собой С-Rили N и другие представляют собой СН;А и В являются одинаковыми или разными и представляют собой необязательно замещенную моноциклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-4 гетероатома, выбранные из N, S и О;Rпредставляет собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, или необязательно замещенную алкенильную группу, имеющую 2-6 атомов углерода;Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу или -СО-R;Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода, -СО-R, -N(R)(R) или -S-R;Rи Rявляются одинаковыми или разными и представляют собой гидроксильную группу, аминогруппу или алкиламиногруппу, имеющую 1-6 атомов углерода;Rи Rявляются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода и необязательно имеющую гидроксильную группу, ароматическую углеводородную группу, насыщенную гетероциклическую группу или ненасыщенную гетероциклическую группу, или Rи R, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, необязательно образуют насыщенную гетероциклическую группу; иRпредставляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу.2. Соединение или его
Claims (16)
1. Соединение следующей общей формулы (I)
или его соль, в которой
Х представляет собой СН или N;
любой один или любые два из Y1, Y2, Y3 и Y4 представляют собой С-R3 или N и другие представляют собой СН;
А и В являются одинаковыми или разными и представляют собой необязательно замещенную моноциклическую ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-4 гетероатома, выбранные из N, S и О;
R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, или необязательно замещенную алкенильную группу, имеющую 2-6 атомов углерода;
R2 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу или -СО-R4;
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода, -СО-R5, -N(R6)(R7) или -S-R8;
R4 и R5 являются одинаковыми или разными и представляют собой гидроксильную группу, аминогруппу или алкиламиногруппу, имеющую 1-6 атомов углерода;
R6 и R7 являются одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода и необязательно имеющую гидроксильную группу, ароматическую углеводородную группу, насыщенную гетероциклическую группу или ненасыщенную гетероциклическую группу, или R6 и R7, взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, необязательно образуют насыщенную гетероциклическую группу; и
R8 представляет собой необязательно замещенную циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, или необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу.
2. Соединение или его соль по п.1, где А и В являются одинаковыми или разными и представляют собой необязательно замещенную моноциклическую 5-6-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-3 гетероатома, выбранные из N, S и О.
3. Соединение или его соль по п.1 или 2, где R1 представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или галогеналкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода.
4. Соединение или его соль по п.1, где R2 представляет собой цианогруппу или -СО-R4, где R4 представляет собой аминогруппу.
5. Соединение или его соль по п.1, где R3 представляет собой атом галогена, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или -N(R6)(R7), где R6 представляет собой атом водорода и R7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода.
6. Соединение или его соль по п.1, где Y4 представляет собой С-R3 или N и Y1-Y3 представляют собой СН или Y2-Y4 представляют собой СН и Y1 представляет собой С-R3.
7. Соединение или его соль по п.1, где А представляет собой моноциклическую 5-6-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-3 гетероатома, выбранные из N, S и О, и необязательно имеющую алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, и В представляет собой моноциклическую 5-6-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, имеющую 1-3 гетероатома, выбранные из N, S и О.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его соль по любому из пп.1-7 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Агент для предотвращения или лечения заболевания, в котором принимает участие HSP90, содержащий соединение или его соль по любому из пп.1-7.
10. Противораковый агент, содержащий соединение или его соль по любому из пп.1-7.
11. Соединение или его соль по п.1 для предотвращения или лечения заболевания, в котором принимает участие HSP90.
12. Соединение или его соль по п.1 для предотвращения или лечения рака.
13. Применение соединения или его соли по любому из пп.1-7 для изготовления агента для предотвращения или лечения заболевания, в котором принимает участие HSP90.
14. Применение соединения или его соли по любому из пп.1-7 для изготовления агента для предотвращения или лечения рака.
15. Способ предотвращения или лечения заболевания, в котором принимает участие HSP90, содержащий введение эффективного количества соединения или его соли по любому из пп.1-7.
16. Способ предотвращения или лечения рака, содержащий введение соединения или его соли по любому из пп.1-7.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011002147 | 2011-01-07 | ||
| JP2011-002147 | 2011-01-07 | ||
| PCT/JP2012/050140 WO2012093707A1 (ja) | 2011-01-07 | 2012-01-06 | 新規インドール、インダゾール誘導体又はその塩 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013136861A true RU2013136861A (ru) | 2015-02-20 |
Family
ID=46457557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013136861/04A RU2013136861A (ru) | 2011-01-07 | 2012-01-06 | Новое производное индола или индазола или его соль |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9120780B2 (ru) |
| EP (1) | EP2662367B1 (ru) |
| JP (1) | JP5865844B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140025326A (ru) |
| CN (1) | CN103402995B (ru) |
| AU (1) | AU2012204650A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013017416A2 (ru) |
| CA (1) | CA2834101A1 (ru) |
| ES (1) | ES2589557T3 (ru) |
| MX (1) | MX2013007937A (ru) |
| RU (1) | RU2013136861A (ru) |
| TW (1) | TW201309672A (ru) |
| WO (1) | WO2012093707A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI460177B (zh) | 2009-07-10 | 2014-11-11 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | An azabicyclo compound or a salt thereof |
| WO2015050235A1 (ja) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 大鵬薬品工業株式会社 | 耐性変異型９０ｋＤａ熱ショックタンパク質 |
| CN104744459A (zh) * | 2013-12-27 | 2015-07-01 | 中国药科大学 | 吡啶并吡啶酮及其衍生物的合成方法 |
| DE102014106986B4 (de) * | 2014-02-14 | 2023-10-12 | Samsung Display Co., Ltd. | Organische Moleküle mit kleinen Triplett-Singulett-Energieabständen für eine effektive verzögerte Fluoreszenz zur Anwendung in opto-elektronischen Vorrichtungen |
| DE102014106987A1 (de) * | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Hartmut Yersin | Organische TADF-Moleküle mit sterischer Behinderung am Donator und am Akzeptor für opto-elektronische Vorrichtungen |
| WO2021055744A1 (en) * | 2019-09-20 | 2021-03-25 | Ideaya Biosciences, Inc. | 4-substituted indole and indazole sulfonamido derivatives as parg inhibitors |
| WO2022092247A1 (ja) * | 2020-10-30 | 2022-05-05 | 第一三共株式会社 | ３－メチル－４－ハロ－インドール誘導体の製造方法 |
| JP7274221B2 (ja) * | 2020-11-11 | 2023-05-16 | メック株式会社 | エッチング剤及び回路基板の製造方法 |
| CN117003754B (zh) * | 2022-04-28 | 2025-07-25 | 腾讯科技（深圳）有限公司 | 吡咯并[2,3-d]嘧啶或吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物及其用途 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57203068A (en) | 1981-06-08 | 1982-12-13 | Teikoku Hormone Mfg Co Ltd | Novel 1-phenylisoquinoline derivative |
| AR028782A1 (es) | 2000-07-05 | 2003-05-21 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Derivados heterociclicos tetrahidropiridino o piperidino |
| MX2008003202A (es) | 2005-09-16 | 2008-03-25 | Serenex Inc | Derivados de carbazol. |
| DK2035396T3 (da) * | 2006-05-25 | 2014-06-02 | Synta Pharmaceuticals Corp | Triazolforbindelser der modulerer hsp90-aktivitet |
| WO2008024978A2 (en) * | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Serenex, Inc. | Tetrahydroindolone and tetrahydroindazolone derivatives |
| WO2008026704A1 (en) | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Isoquinoline derivative |
| US8377960B2 (en) | 2007-11-15 | 2013-02-19 | Gilead Sciences, Inc. | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
| AU2008333865A1 (en) | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Schering Corporation | Gamma secretase modulators |
| FR2928645A1 (fr) | 2008-03-14 | 2009-09-18 | Sanofi Aventis Sa | Nouveaux derives de carbazole inhibiteurs d'hsp90, compositions les contenant et utilisation |
| GB0807910D0 (en) | 2008-04-30 | 2008-06-04 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| US20120010241A1 (en) * | 2009-03-19 | 2012-01-12 | Sanofi | Hsp90 inhibiting indazole derivatives, compositions containing same and use thereof |
| TWI460177B (zh) * | 2009-07-10 | 2014-11-11 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | An azabicyclo compound or a salt thereof |
-
2012
- 2012-01-06 MX MX2013007937A patent/MX2013007937A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-01-06 AU AU2012204650A patent/AU2012204650A1/en not_active Abandoned
- 2012-01-06 US US13/978,632 patent/US9120780B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-06 WO PCT/JP2012/050140 patent/WO2012093707A1/ja not_active Ceased
- 2012-01-06 TW TW101100707A patent/TW201309672A/zh unknown
- 2012-01-06 CN CN201280004870.5A patent/CN103402995B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-06 RU RU2013136861/04A patent/RU2013136861A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-01-06 JP JP2012551880A patent/JP5865844B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-01-06 CA CA 2834101 patent/CA2834101A1/en not_active Abandoned
- 2012-01-06 BR BR112013017416A patent/BR112013017416A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-01-06 ES ES12732005.9T patent/ES2589557T3/es active Active
- 2012-01-06 KR KR1020137017451A patent/KR20140025326A/ko not_active Withdrawn
- 2012-01-06 EP EP12732005.9A patent/EP2662367B1/en not_active Not-in-force
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012093707A1 (ja) | 2012-07-12 |
| CA2834101A1 (en) | 2012-07-12 |
| US9120780B2 (en) | 2015-09-01 |
| ES2589557T3 (es) | 2016-11-15 |
| TW201309672A (zh) | 2013-03-01 |
| EP2662367B1 (en) | 2016-08-17 |
| CN103402995A (zh) | 2013-11-20 |
| JP5865844B2 (ja) | 2016-02-17 |
| BR112013017416A2 (pt) | 2019-09-24 |
| US20130289072A1 (en) | 2013-10-31 |
| EP2662367A1 (en) | 2013-11-13 |
| MX2013007937A (es) | 2013-11-01 |
| KR20140025326A (ko) | 2014-03-04 |
| CN103402995B (zh) | 2016-08-31 |
| JPWO2012093707A1 (ja) | 2014-06-09 |
| AU2012204650A1 (en) | 2013-08-01 |
| HK1189384A1 (zh) | 2014-06-06 |
| EP2662367A4 (en) | 2014-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013136861A (ru) | Новое производное индола или индазола или его соль | |
| RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| RU2012104700A (ru) | Азабициклосоединение и его соль | |
| RU2016126503A (ru) | Аналоги кортистатина, их синтез и применения | |
| MX2021000887A (es) | Compuestos espiroheterociclicos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de cancer. | |
| JP2015537020A5 (ru) | ||
| AR086357A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas | |
| JP2014511892A5 (ru) | ||
| RU2013136895A (ru) | Новое бициклическое соединение или его соль | |
| RU2015106434A (ru) | Производные типа азаиндазола или диазаиндазола для лечения боли | |
| TR201802944T4 (tr) | İlaç olarak azai̇ndazol veya di̇azai̇ndazol türünün türevleri̇ | |
| RU2017145026A (ru) | Соединение, ингибирующее brk | |
| RU2018106453A (ru) | Соединения | |
| AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
| RU2012140961A (ru) | ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,4,8-ТЕТРАГИДРО-2Н-ПИРИДО[1,2-a]ПИРАЗИНА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНИБИТОРА ИНТЕГРАЗЫ ВИЧ | |
| RU2017112048A (ru) | Синергистические комбинации ауристана | |
| JP2015522650A5 (ru) | ||
| RU2015118647A (ru) | Аминопиримидиновые соединения в качестве ингибиторов содержащих т790м мутантных egfr | |
| JP2019521988A5 (ru) | ||
| EA200700099A1 (ru) | Производные пиридина | |
| MX2022004451A (es) | Heteroaril-bifenil-amidas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ligando pd-l1. | |
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| JP2016513696A5 (ru) | ||
| RU2016131189A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА | |
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151023 |