[go: up one dir, main page]

RU2009103302A - Применение производных имидазо[1,2-а]пиридин-2-корбоксамидов в терапии - Google Patents

Применение производных имидазо[1,2-а]пиридин-2-корбоксамидов в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2009103302A
RU2009103302A RU2009103302/15A RU2009103302A RU2009103302A RU 2009103302 A RU2009103302 A RU 2009103302A RU 2009103302/15 A RU2009103302/15 A RU 2009103302/15A RU 2009103302 A RU2009103302 A RU 2009103302A RU 2009103302 A RU2009103302 A RU 2009103302A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compounds
treatment
alkyl
phenyl group
Prior art date
Application number
RU2009103302/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан-Франсуа ПЭРОНЕЛЬ (FR)
Жан-Франсуа Пэронель
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2009103302A publication Critical patent/RU2009103302A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08Antiepileptics; Anticonvulsants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Применение соединения формулы (I) или аддитивной соли этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой: ! ! в которой ! R1, R2, R3 и R4 означают атом водорода и ! Х означает фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбираемыми независимо друг от друга из следующих атомов или групп: галоген, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкил, цикло(С1-С6)алкил(С1-С6)алкил, цикло(С1-С6)алкил(С1-С6)алкокси, NRaRb; ! или R2 означает хлор и Х означает пара-фторфенил; ! или R3 означает метил и Х означает незамещенную фенильную группу; ! или R1 означает метил и Х означает незамещенную фенильную группу; ! Ra и Rb независимо друг от друга означают водород, (С1-С6)алкил или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл, ! в виде основания или аддитивной соли с кислотой для получения лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний, в которых задействован рецептор NOT. ! 2. Применение соединения формулы (I) или аддитивной соли этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой по п.1, отличающееся тем, что соединения формулы (I), в которых: ! R3 означает метил и Х означает незамещенную фенильную группу; или R1 означает метил и Х означает незамещенную фенильную группу, находятся в виде основания или аддитивной соли с кислотой. ! 3. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний. ! 4. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики рассеянного склероза; мозговых травм и эпилепсии. ! 5. Применение соединения формулы

Claims (9)

1. Применение соединения формулы (I) или аддитивной соли этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой:
Figure 00000001
в которой
R1, R2, R3 и R4 означают атом водорода и
Х означает фенильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбираемыми независимо друг от друга из следующих атомов или групп: галоген, (С16)алкокси, (С16)алкил, цикло(С16)алкил(С16)алкил, цикло(С16)алкил(С16)алкокси, NRaRb;
или R2 означает хлор и Х означает пара-фторфенил;
или R3 означает метил и Х означает незамещенную фенильную группу;
или R1 означает метил и Х означает незамещенную фенильную группу;
Ra и Rb независимо друг от друга означают водород, (С16)алкил или вместе с атомом азота образуют 4-7-членный цикл,
в виде основания или аддитивной соли с кислотой для получения лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний, в которых задействован рецептор NOT.
2. Применение соединения формулы (I) или аддитивной соли этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой по п.1, отличающееся тем, что соединения формулы (I), в которых:
R3 означает метил и Х означает незамещенную фенильную группу; или R1 означает метил и Х означает незамещенную фенильную группу, находятся в виде основания или аддитивной соли с кислотой.
3. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики нейродегенеративных заболеваний.
4. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики рассеянного склероза; мозговых травм и эпилепсии.
5. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики психических заболеваний.
6. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики воспалительных заболеваний.
7. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики остеопороза и рака.
8. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики болезни Паркинсона, Альцгеймера, таупатий.
9. Применение соединения формулы (I) по одному из пп.1 и 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики шизофрении, депрессии, зависимости от вещества, нарушений дефицита внимания и гиперактивности.
RU2009103302/15A 2006-07-03 2007-07-03 Применение производных имидазо[1,2-а]пиридин-2-корбоксамидов в терапии RU2009103302A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0606013A FR2903108B1 (fr) 2006-07-03 2006-07-03 Utilisation de derives d'imidazo[1,2-a] pyridine-2-carboxamides en therapeutique.
FR0606013 2006-07-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009103302A true RU2009103302A (ru) 2010-08-10

Family

ID=37846294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009103302/15A RU2009103302A (ru) 2006-07-03 2007-07-03 Применение производных имидазо[1,2-а]пиридин-2-корбоксамидов в терапии

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090149494A1 (ru)
EP (1) EP2043643A2 (ru)
JP (1) JP2009541473A (ru)
KR (1) KR20090034861A (ru)
CN (1) CN101484168A (ru)
AU (1) AU2007271010A1 (ru)
BR (1) BRPI0714317A2 (ru)
CA (1) CA2656363A1 (ru)
FR (1) FR2903108B1 (ru)
IL (1) IL195949A0 (ru)
MX (1) MX2008016550A (ru)
RU (1) RU2009103302A (ru)
WO (1) WO2008003858A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2903107B1 (fr) * 2006-07-03 2008-08-22 Sanofi Aventis Sa Derives d'imidazopyridine-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2925903B1 (fr) * 2008-01-02 2011-01-21 Sanofi Aventis DERIVES 6-HETEROCYCLIQUE-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE-2- CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2925900B1 (fr) * 2008-01-02 2011-03-04 Sanofi Aventis DERIVES DE N-PHENYL-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2925906B1 (fr) * 2008-01-02 2010-08-20 Sanofi Aventis COMPOSES DE N-PHENYL-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
US20150329540A1 (en) 2012-12-28 2015-11-19 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Oct3 activity inhibitor containing imidazopyridine derivative as active component, and oct3 detection agent
KR102797127B1 (ko) * 2018-12-29 2025-04-21 우한 크리에이터나 사이언스 앤드 테크놀로지 컴퍼니, 리미티드 헤테로고리계 화합물, 중간체, 이의 제조 방법 및 용도

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6379666B1 (en) * 1999-02-24 2002-04-30 Edward L. Tobinick TNF inhibitors for the treatment of neurological, retinal and muscular disorders
DE10117184A1 (de) * 2001-04-05 2002-10-17 Gruenenthal Gmbh Substituierte Imidazol[1,2-a]-pyridin-3-yl-amid- und -aminverbindungen
GB0303503D0 (en) * 2003-02-14 2003-03-19 Novartis Ag Organic compounds
FR2903107B1 (fr) * 2006-07-03 2008-08-22 Sanofi Aventis Sa Derives d'imidazopyridine-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2925900B1 (fr) * 2008-01-02 2011-03-04 Sanofi Aventis DERIVES DE N-PHENYL-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
FR2925901B1 (fr) * 2008-01-02 2011-03-04 Sanofi Aventis DERIVES DE N-HETEROCYCLIQUE-IMIDAZO°1,2-a!PYRIDINE-2- CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0714317A2 (pt) 2014-06-24
KR20090034861A (ko) 2009-04-08
WO2008003858A2 (fr) 2008-01-10
IL195949A0 (en) 2009-09-01
FR2903108A1 (fr) 2008-01-04
CN101484168A (zh) 2009-07-15
MX2008016550A (es) 2009-02-12
FR2903108B1 (fr) 2008-08-29
AU2007271010A1 (en) 2008-01-10
US20090149494A1 (en) 2009-06-11
CA2656363A1 (fr) 2008-01-10
JP2009541473A (ja) 2009-11-26
WO2008003858A3 (fr) 2008-04-17
EP2043643A2 (fr) 2009-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009103307A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИДИН-2-КАРБОКСАМИДОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
RU2009103302A (ru) Применение производных имидазо[1,2-а]пиридин-2-корбоксамидов в терапии
ATE383360T1 (de) 5-amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2h- pyrido(2,3-d)pyrimidinderivate und verwandte verbindungen zur behandlung von krebs
RU2009142434A (ru) Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2016118768A (ru) Композиции, пригодные для лечения расстройств, связанных с kit
CA2662848C (fr) Derives de 2-aryl-6-phenyl-imidazo[1,2-.alpha.]pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique
MX2010001677A (es) Derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6 ,7,8,9-tetrahidro-5h-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-me toxibenzamida como inhibidores de las proteinas cinasas humanas plk1 a plk4 para el tratamiento de enfermedades proli
HRP20120505T1 (hr) Supstituirani n fenilmetil oksoprolin amidi kao antagonisti receptora p x i postupci njihove upotrebe
HUP0400743A2 (hu) Imidazo[1,5-a]pirimido[5,4-d]benzazepin-származékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
JP2013515074A5 (ru)
CA2702482A1 (en) Substituted n-phenyl-bipyrrolidine carboxamides and therapeutic use thereof
HUP0203895A2 (hu) Szubsztituált azaindolok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
HRP20171808T1 (hr) Spojevi policikličkog karbamoilpiridona i njihova uporaba za liječenje hiv infekcija
MY147588A (en) (3-amino-1,2,3,4-tetrahydro-9h-carbazol-9-yl)-acetic acid derivatives
JP2008524328A5 (ru)
RU2009142431A (ru) Производные триазолопиридинкарбоксамидов и триазолопиримидинкарбоксамидов, их получение и их применение в терапии
JP2009538910A5 (ru)
JP2015531764A5 (ru)
RU2009103321A (ru) Применение 2-бензоилимидазопиридинов в терапии
RU2012103460A (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3-ДИГИДРО-1Н-ИМИДАЗО{1,2-a}ПИРИМИДИН-5-ОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦИИ
JP2015502371A5 (ru)
RU2007116987A (ru) Новые соединения
CA2440014A1 (en) Beta-carboline derivatives and its pharmaceutical use against depression and anxiety
WO2024130065A1 (en) Substituted dihydropyrrolo[3, 4-d]pyrimidine compounds and their use in treating medical conditions
RU2007112675A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,5-a]ТРИАЗОЛО[1,5-d]БЕНЗОДИАЗЕПИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20120827