FR2903108A1

FR2903108A1 - Utilisation de derives d'imidazo[1,2-a] pyridine-2-carboxamides en therapeutique.

Info

Publication number: FR2903108A1
Application number: FR0606013A
Authority: FR
Inventors: Jean Francois Peyronel
Original assignee: Sanofi Aventis France
Current assignee: Sanofi Aventis France
Priority date: 2006-07-03
Filing date: 2006-07-03
Publication date: 2008-01-04
Anticipated expiration: 2026-07-03
Also published as: EP2043643A2; BRPI0714317A2; CA2656363A1; WO2008003858A3; CN101484168A; US20090149494A1; WO2008003858A2; AU2007271010A1; RU2009103302A; KR20090034861A; IL195949A0; JP2009541473A; FR2903108B1; MX2008016550A

Abstract

L'utilisation de composés répondant à la formule (I) : dans laquelleR1, R2, R3 et R4 sont hydrogèneet X un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment les uns des autres parmi les atomes ou groupes suivants halogène, (C1-C6)alcoxy, (C1-C6)alkyle, cyclo(C1-C6)alkyle(C1-C6)alkyle, cyclo(C1-C6)alkyle(C1-C6)alcoxy, NRaRb;ou R2 est chlore et X est un para-fluoro-phényle ;ou R3 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué ;ou R1 est un méthyle et X est un groupe phényle non substituéRa et Rb sont indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, (C1-C6)alkyle ou forment avec l'atome d'azote un cycle de 4 à 7 chaînons,à l'état de base ou de sel d'addition à un acidepour la préparation d'un médicament pour le traitement et la prévention des maladies dans lesquelles le récepteur NOT est impliqué.

Description

1 UTILISATION DE DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES EN

THÉRAPEUTIQUE La présente invention se rapporte à l'application en thérapeutique de dérivés 5 d'imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide dans le traitement ou la prévention de maladies impliquant les récepteurs nucléaires Nurr-1 aussi appelé NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, et HZF3. La présente invention a pour objet l'utilisation de composés répondant à la formule (I) : R4 R3`N~ O R~ (1) dans laquelle 10 R1, R2, R3 et R4 sont hydrogène et X un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment les uns des autres parmi les atomes ou groupes suivants halogène, (C1-C6)alcoxy, (C1-C6)alkyle, cyclo(C1-C6)alkyle(C1-C6)alkyle, cyclo(C1-C6)alkyle(C1-C6)alcoxy, NRaRb; 15 ou R2 est chlore et X est un para-fluoro-phényle ; ou R3 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué ; ou R1 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué Ra et Rb sont indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, (C1-C6)alkyle ou forment avec l'atome d'azote un cycle de 4 à 7 chaînons, 20 à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pour la préparation d'un médicament pour le traitement et la prévention des maladies dans lesquelles le récepteur NOT est impliqué. Parmi les composés de formule (I) objets de l'invention, un premier groupe de composés est constitué des composés pour lesquels : 25 R3 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué ; ou R1 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Les composés de formule (I) peuvent exister à l'état de bases ou de sels d'addition à des acides. De tels sels d'addition font partie de l'invention. 30 Ces sels peuvent être préparés avec des acides pharmaceutiquement acceptables, mais les sels d'autres acides utiles, par exemple, pour la purification ou l'isolement des composés de formule l/ R2~ HùX 2903108 2 (I) font également partie de l'invention. Les composés de formule (1) peuvent également exister sous forme d'hydrates ou de solvats, à savoir sous forme d'associations ou de combinaisons avec une ou plusieurs molécules d'eau ou avec un solvant. De tels hydrates et solvats font également partie de l'invention.

Parmi les composés de formule (I) objets de l'invention, on peut notamment citer les composés suivants : N-phénylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide 6-Chloro-N-(4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2-bromo-4,6-difluorophényl)-5-méthylimidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(4-azepan- 1 -ylphényl)-5-méthylimidazo [1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(5-chloro-2,4-diméthoxyphényl)-5-méthylimidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2-méthoxy-5-méthylphényl)-7méthylimidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(3-fluorophényl)-7-méthylimidazo [ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2-fluorophényl)-7-méthylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(4-fluorophényl)-7-méthylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2,5-diéthoxyphényl)-7-méthylimidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2,4-diméthoxyphényl)-7-méthylimidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(3,5-diméthoxyphényl)-7-méthylimidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N(3 -méthoxyphényl)-7-méthylimidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2-éthoxyphényl)-7-méthylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide 7-Méthyl-N-(2-méthylphényl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(4-méthoxyphényl)-7-méthylimidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide 7-Méthyl-N-(2-piperidin-1 -ylphényl)imidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2,5-diméthoxyphényl)-7-méthylimidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2-méthoxyphényl)-7-méthylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(4-aminophényl)-7-méthylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(4-piperidin- l -ylphényl)imidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(3-chloro-4-fluorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(4-bromo-3-méthylphényl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2-isopropyl-6-méthylphényl)imidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2-piperidin- l -ylphényl)imidazo [ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(3-éthylphényl)imidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(5-chloro-2-piperidin-1 -ylphényl)imidazo[ 1,2-a]pyridine-2-carboxamide N-(2-chlorophényl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide 6,8-Dichloro-N [4-(diméthylamino)phényl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide 2903108 3 Conformément à l'invention, on peut préparer les composés de formule générale (I) selon le procédé décrit dans schéma 1. R, NùX H Hal NH2 O A O B HaI Y H2NùX O (V) (VII) R4 R3 R1 La voie A consiste à préparer les 2-amino-pyridines de formule (III) selon les méthodes 5 connues de l'homme du métier et à former le cycle imidazo [1,2-a]pyridine par condensation sur un dérivé de 2-oxo-N-aryl-propionamide (IV) dans lequel Hal représente un halogène et X est défini comme précédemment par analogie avec les méthodes décrites par J-J. Bourguignon et coll. dans Aust. J. Chem.1997, 50, 719-725 et par J.G. Lombardino, J. Org. Chem. (1965), 30(7), 2403 par exemple. Les dérivés halogènés de 2-oxo-N-aryl-propionamide (IV) peuvent être obtenus 10 selon la méthode décrite par R. Kluger et coll. dans J. Am. Chem. Soc., (1984) 106(14), 4017. La seconde voie de synthèse B, C consiste à coupler un acide imidazopyridine-2-carboxylique ou l'un de ses dérivés, de formule (V) dans laquelle Y est OH, ou halogène ou C,-C6)alcoxy avec une arylamine X-NH2 (VII) dans laquelle X est défini comme précédemment selon des méthodes connues de l'homme du métier. Ainsi l'acide peut être préalablement converti 15 en de ses dérivés réactifs tel que halogènure d'acide, anhydride, anhydride mixte ou ester activé puis mis en réaction avec l'amine (VII) en présence d'une base telle que la diisopropyléthylamine, la triéthylamine ou la pyridine, dans un solvant inerte tel que le THF, le DMF ou le dichlorométhane. Le couplage peut également être réalisé en présence d'un agent de couplage tel que CDI, EDCI, HATU ou HBTU dans les mêmes conditions sans isoler d'intermédiaire réactif.

20 Alternativement on peut faire réagir l'amine (VII) avec un ester de l'acide de formule (VI) en présence d'un catalyseur tel que le triméthylaluminium selon la méthode de Weinreb, S. et colt (Tet. Lett. (1977), 18, 4171). R. Y 2903108 4 Les produits de formule (I), peuvent être soumis, si désiré et si nécessaire, pour obtenir des produits de formule (I) ou être tranformés en d'autres produits de formule (I) à l'une ou plusieurs des réactions de transformations suivantes, dans un ordre quelconque : a) une réaction de transformation de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, 5 b) une réaction de couplage catalytique d'un dérivé halogèné et d'un dérivé organométallique tel que stannique ou boronique pour introduire un substituant méthyle, c) une réaction de protection des fonctions réactives, d) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, 10 e) une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, f) une réaction de dédoublement des formes racémiques en énantiomères, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant le cas échéant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.

15 Dans le schéma 1, les composés de départ et les réactifs, quand leur mode de préparation n'est pas décrit, sont disponibles dans le commerce ou décrits dans la littérature, ou bien peuvent être préparés selon des méthodes qui y sont décrites ou qui sont connues de l'Homme du métier. Les composés selon l'invention ont fait l'objet d'essais pharmacologiques permettant de déterminer leur effet modulateur sur NOT 20 Evaluation de l'activité in vitro sur cellule N2A Des essais ont consisté à mesurer l'activité in vitro des composés de l'invention sur une lignée cellulaire (N2A) exprimant de manière endogène le récepteur de souris Nurrl et transfectées de manière stable avec l'élément de réponse liant NOT (LABRE) couplé au gène rapporteur luciférase. Les EC50 sont comprises entre 0,01 et 1000 nM. Les essais ont été réalisés selon le mode 25 opératoire décrit ci dessous. La lignée cellulaire Neuro-2A provient de source commerciale standard (ATCC). Le clone Neuro- 2A a été obtenu à partir d'une tumeur spontannée provenant d'une souche de souris A albino par R.J Klebe et col. Cette lignée Neuro-2A est ensuite stablement transfectée avec 8NBRE- luciférase. Les cellules N2A-8NBRE sont cultivées jusqu'à confluence dans des flacons de culture 30 de 75 cm2 contenant du DMEM supplémenté par 10% de sérum foetal de veau, 4.5 g/L de glucose et 0.4 mg/ml de Généticine. Après une semaine de culture les cellules sont récupérées par de la trypsine 0.25% pendant 30 secondes puis remises en suspension dans du DMEM sans rouge de phenol contenant 4.5g/L de glucose, 10% de sérum délipidé Hyclone et déposées dans des plaques blanches 96 puits fond transparent. Les cellules sont déposées à raison de 60.000 par puit 35 dans 75 L pendant 24 heures avant l'addition des produits. Les produits sont appliqués dans 2903108 5 25 L et incubés 24 heures supplémentaires. Le jour de la mesure, on ajoute à chaque puit un volume équivalent (100 L) de Steadylite, puis attendre 30 minutes pour obtenir une lyse complète des cellules et la production maximale du signal. Les plaques sont ensuite mesurées dans un compteur de luminescence pour microplaques après avoir été scellées par un film adhésif. Les 5 produits sont préparés sous forme de solution stock à 1OE-2M, puis dilués dans 100% de DMSO. Chaque concentration de produit est préalablement diluée dans du milieu de culture avant incubation avec les cellules contenant ainsi 0.625% final de DMSO. Par exemple, les composés les composés n 1 et 2 ont montré une ECSO de respectivement 5,5 nM et 17 nM Evaluation de la liaison au récepteur humain NOT La liaison directe entre des composés de l'invention et le récepteur humain NOT a été évaluée en utilisant la technologie SPR (surface plasmon resonance). Dans cet essai la protéine est immobilisée de façon covalente à la matrice et la molécule à étudier est injectée dans la chambre 15 contenant la sensor chip. Le signal est directement proportionnel à la quantité de produit fixé à la protéine. Les essais de liaison ont été réalisés dans un instrument BIACORE S51 (Biacore Inc., Piscataway N.J.). La protéine entière GST-NOT (NOT-FL) a été fournie par Invitrogen (PV3265). Le domaine de liaison au ligand de NOT (His-Thr-NOT 329-598) a été exprimé et purifié comme décrit dans Nature 423, 555-560. Les deux protéines, diluées à une concentration de 20ûg/ml 20 dans un tampon acétate pH 5.0 contenant 5 mM de DTT, ont été immobilisées sur une surface de carboxymethyl 5' dextrane (CM5 sensor chip, Biacore Inc.) par couplage amine en suivant le protocole recommandé par Biacore en éluant par un tampon I-IBS-N (10 mM HEPES, 0.15 M NaCl, 3 mM EDTA, pH 7.4). Approximativement 10000-15000 unités de resonance (RU) des protéines sont capturées sur la surface du sensor chip CM5. Les solutions stock des composés à 25 étudier à 1,5 mM dans le DMSO sont diluées en série dans du tampon d'élution (50 mM HEPES pH8; 150 mM NaCl; 10 mM MgC12; 2% DMSO, 1 mM DTT) à des concentrations allant de 3,75 à 0,1 M. Chaque concentration de produit est injectée à 4 C pendant 1 minute à 30 1.d/min. La dissociation a été enregistrée pendant 5 minutes sans autre procédure de régénération de la surface. Les signaux obtenus sont corrigés en testant chaque concentration de produit sur une 30 surface de dextrane non modifiée (blanc). Le signal dû au tampon de migration est déduit du signal total ( double referencing ) ainsi que l'effet du DMSO. L'analyse des signaux est effectuée à l'aide du logiciel d'analyse Biacore S51 (version 1.2.1). Les composés sont ensuite classés en fonction de leur niveau de fixation maximal et de paramètres cinétiques de liaison à la protéine immobilisée.

35 A titre d'exemple, le composé n 1 a une affinité moyenne.

2903108 6 Il apparaît donc que les composés selon l'invention ont un effet modulateur de NOT. Les composés selon l'invention peuvent donc être utilisés pour la préparation de médicaments pour leur application en thérapeutique dans le traitement ou la prévention de maladies impliquant les récepteurs NOT.

5 Ces médicaments trouvent leur emploi en thérapeutique, notamment dans le traitement et la prévention des maladies neurodégénératives telles que par exemple la maladie de Parkinson, d'Alzheimer, les tauopathies (ex. la paralysie progressive supranucléaire, la démence fronto temporale, la dégénérescence corticobasale, la maladie de Pick), la sclérose en plaque ; les traumatismes cérébraux comme l'ischémie et les traumatismes crâniens et l'épilepsie ; les 10 maladies psychiatriques comme la schizophrénie, la dépression, la dépendance à une substance les troubles déficit de l'attention et de l'hyperactivité ; les maladies inflammatoires comme l'arthrite rhumatoïde et pour finir le traitement de l'ostéoporose et les cancers. Ces composés pourraient être aussi utilisés comme traitement associé à des greffes et/ou transplantations de cellules souches 15 Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant, en tant que principe actif, un composé selon l'invention. Ces compositions pharmaceutiques contiennent une dose efficace d'au moins un composé selon l'invention, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.

20 Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité, parmi les excipients habituels qui sont connus de l'Homme du métier. Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intra-veineuse, topique, locale, intratrachéale, intranasale, transdermique ou rectale, le principe actif de formule (I) ci-dessus, ou son sel, peut 25 être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prophylaxie ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus. Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules et les solutions ou 30 suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intratrachéale, intraoculaire, intranasale, par inhalation, les formes d'administration topique, transdermique, sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse, les formes d'administration rectale et les implants. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, gels, pommades ou lotions.

35 A titre d'exemple, une forme unitaire d'administration d'un composé selon l'invention sous forme de comprimé peut comprendre les composants suivants : 2903108 7 Composé selon l'invention 50,0 mg Mannitol 223,75 mg Croscarmellose sodique 6,0 mg Amidon de maïs 15,0 mg 5 Hydroxypropyl-méthylcellulose 2,25 mg Stéarate de magnésium 3,0 mg Il peut y avoir des cas particuliers où des dosages plus élevés ou plus faibles sont appropriés ; de tels dosages ne sortent pas du cadre de l'invention. Selon la pratique habituelle, le dosage approprié à chaque patient est déterminé par le médecin selon le mode d'administration, le 10 poids et la réponse dudit patient. La présente invention, selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci-dessus indiquées qui comprend l'administration, à un patient, d'une dose efficace d'un composé selon l'invention, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

Claims

REVENDICATIONS

1. Utilisation d'un composé de formule (I) ou un sel d'addition de ce composé à un acide pharmaceutiquement acceptable : R43~N 0 \ N~ RZr HùX dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont hydrogène et X un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment les uns des autres parmi les atomes ou groupes suivants halogène, (C1- 10 C6)alcoxy, (C1-C6)alkyle, cyclo(C1-C6)alkyle(C1-C6)alkyle, cyclo(C1-C6)alkyle(C1-C6)alcoxy, NRaRb; ou R2 est chlore et X est un para-fluoro-phényle ; ou R3 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué ; ou R1 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué 15 Ra et Rb sont indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, (C1-C6)alkyle ou forment avec l'atome d'azote un cycle de 4 à 7 chaînons, à l'état de base ou de sel d'addition à un acide pour la préparation d'un médicament pour le traitement et la prévention des maladies dans lesquelles le récepteur NOT est impliqué. 20

2. Utilisation d'un composé de formule (I) ou un sel d'addition de ce composé à un acide pharmaceutiquement acceptable selon la revendication 1, caractérisé en ce que les composés de formule (I) pour lesquels : R3 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué ; ou R1 est un méthyle et X est un groupe phényle non substitué 25 à l'état de base ou de sel d'addition à un acide.

3. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et à la prévention des maladies neurodégénératives.

4 Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 pour la 30 préparation d'un médicament destiné au traitement et à la prévention de la sclérose en plaque ; des traumatismes cérébraux et de l'épilepsie. (I) 2903108 9 5 Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et à la prévention des maladies psychiatriques. 6. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et à la prévention des maladies inflammatoires.

5 7. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et à la prévention de l'ostéoporose et les cancers. 8. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et à la prévention de la maladie de Parkinson, 10 d'Alzheimer, des tauopathies. 9. Utilisation d'un composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications 1 à 2 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement et à la prévention de la schizophrénie, la dépression, la dépendance à une substance les troubles déficit de l'attention et de l'hyperactivité. 15