RU2009147744A

RU2009147744A - Профилактика и лечение патологических состояний глаз, вызванных комплементом

Info

Publication number: RU2009147744A
Application number: RU2009147744/10A
Authority: RU
Inventors: Филип ХАСС (US); Филип ХАСС; Цзяньпин ИНЬ (US); Цзяньпин ИНЬ; Кеннет Мл. КАТШКЕ (US); Кеннет Мл. КАТШКЕ; Миках СТЕФФЕК (US); Миках СТЕФФЕК; Кристиан ВИСМАНН (US); Кристиан ВИСМАНН; ЛОКЕРЕН КАМПАГНЕ Менно ВАН (US); ЛОКЕРЕН КАМПАГНЕ Менно ВАН
Original assignee: Дженентек, Инк. (Us); Дженентек, Инк.
Priority date: 2007-05-23
Filing date: 2008-05-22
Publication date: 2011-06-27
Also published as: AU2008256835B2; BRPI0811142A2; BRPI0811142A8; RS53901B1; US20130302333A1; IL248552A0; HK1207327A1; AU2008256835A1; US8268310B2; IL201476A; PH12013500992A1; US20180079826A1; CL2008001498A1; PL2152755T3; DK2152755T3; EP2152755A1; SI2152755T1; PT2152755E; HRP20150281T1; JP2016145205A

Abstract

1. Способ профилактики или лечения патологического состояния глаз, вызванного комплементом, представляющий собой введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества антагониста фактора D. ! 2. Способ по п.1, где указанный субъект является млекопитающим. ! 3. Способ по п.2, где указанный субъект является человеком. ! 4. Способ по п.3, где указанный антагонист фактора D выбирают из группы, состоящей из антител против фактора D и их фрагментов, связывающих полипептидов, пептидов и малых молекул непептидной природы. ! 5. Способ по п.4, где указанный антагонист фактора D представляет собой антитело или фрагмент антитела. !6. Способ по п.5, где указанное антитело связывается с активным центром фактора D. ! 7. Способ по п.5, где указанное антитело связывается с эпитопом, включающим остатки активного центра фактора D. ! 8. Способ по п.5, где указанное антитело выбирают из группы, состоящей из антител 20D12, 31A9, 25A1 и 32H12, а также их вариантов. ! 9. Способ по п.5, где указанное антитело связывается в основном с тем же эпитопом, что и антитело 20D12. !10. Способ по п.5, где указанное антитело содержит последовательности CDR тяжелой и/или легкой цепи антитела 20D12 (SEQ ID NO:1 и 2). ! 11. Способ по п.5, где указанное антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело. ! 12. Способ по п.5, где указанный фрагмент антитела выбирают из группы, состоящей из фрагментов Fab, Fab', F(ab')2, scFv, (scFv)2, dAb, определяющей комплементарность области (CDR), линейных антител, одноцепочечных молекул антител, минител, диател и мультиспецифических антител, образованных из фрагментов антител. ! 13. Способ по п.12, где указанный фрагмент антитела представляет собой фр�

Claims

1. Способ профилактики или лечения патологического состояния глаз, вызванного комплементом, представляющий собой введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества антагониста фактора D.

2. Способ по п.1, где указанный субъект является млекопитающим.

3. Способ по п.2, где указанный субъект является человеком.

4. Способ по п.3, где указанный антагонист фактора D выбирают из группы, состоящей из антител против фактора D и их фрагментов, связывающих полипептидов, пептидов и малых молекул непептидной природы.

5. Способ по п.4, где указанный антагонист фактора D представляет собой антитело или фрагмент антитела.

6. Способ по п.5, где указанное антитело связывается с активным центром фактора D.

7. Способ по п.5, где указанное антитело связывается с эпитопом, включающим остатки активного центра фактора D.

8. Способ по п.5, где указанное антитело выбирают из группы, состоящей из антител 20D12, 31A9, 25A1 и 32H12, а также их вариантов.

9. Способ по п.5, где указанное антитело связывается в основном с тем же эпитопом, что и антитело 20D12.

10. Способ по п.5, где указанное антитело содержит последовательности CDR тяжелой и/или легкой цепи антитела 20D12 (SEQ ID NO:1 и 2).

11. Способ по п.5, где указанное антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.

12. Способ по п.5, где указанный фрагмент антитела выбирают из группы, состоящей из фрагментов Fab, Fab', F(ab')₂, scFv, (scFv)₂, dAb, определяющей комплементарность области (CDR), линейных антител, одноцепочечных молекул антител, минител, диател и мультиспецифических антител, образованных из фрагментов антител.

13. Способ по п.12, где указанный фрагмент антитела представляет собой фрагмент Fab, Fab', F(ab')₂, scFv или (scFv)₂.

14. Способ по п.3, где указанное патологическое состояние глаз, вызванное комплементом, выбирают из группы, состоящей из возрастной дегенерации макулы (AMD), хороидальной неоваскуляризации (CNV), увеита, диабетической и других вызванных ишемией ретинопатий, диабетического макулярного отека, патологической миопии, болезни Гиппеля-Линдау, гистоплазмоза глаз, окклюзии центральной ретинальной вены (CRVO), неоваскуляризации роговицы и неоваскуляризации сетчатки.

15. Способ по п.14, где указанная AMD представляет собой сухую AMD.

16. Способ по п.14, где указанная AMD представляет собой влажную AMD.

17. Набор, включающий антагонист фактора D и инструкции по введению указанного антагониста для лечения патологического состояния глаз, вызванного комплементом.

18. Набор по п.17, где указанное патологическое состояние глаз, вызванное комплементом, выбирают из группы, состоящей из возрастной дегенерации макулы (AMD), хороидальной неоваскуляризации (CNV), увеита, диабетической и других вызванных ишемией ретинопатий, диабетического макулярного отека, патологической миопии, болезни Гиппеля-Линдау, гистоплазмоза глаз, окклюзии центральной ретинальной вены (CRVO), неоваскуляризации роговицы и неоваскуляризации сетчатки.

19. Набор по п.18, где указанное патологическое состояние глаз, вызванное комплементом, представляет собой AMD или CNV.

20. Применение антагониста фактора D для получения лекарственного средства для лечения патологического состояния глаз, вызванного комплементом.

21. Антагонист фактора D для применения в лечении патологического состояния глаз, вызванного комплементом.