[go: up one dir, main page]

RU2488594C2 - Гуманизированные антитела против фактора d и их применения - Google Patents

Гуманизированные антитела против фактора d и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2488594C2
RU2488594C2 RU2010148423/10A RU2010148423A RU2488594C2 RU 2488594 C2 RU2488594 C2 RU 2488594C2 RU 2010148423/10 A RU2010148423/10 A RU 2010148423/10A RU 2010148423 A RU2010148423 A RU 2010148423A RU 2488594 C2 RU2488594 C2 RU 2488594C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disease
seq
antibody against
factor
complement
Prior art date
Application number
RU2010148423/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010148423A (ru
Inventor
Артур Дж. ХУАН
Роберт Ф. КЕЛЛИ
Генри ЛОУМЭН
ЛОКЕРЕН КАМПАГНЕ Менно ВАН
Чарльз М. ВИНТЕР
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40999836&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2488594(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2010148423A publication Critical patent/RU2010148423A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2488594C2 publication Critical patent/RU2488594C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против фактора D и его антигенсвязывающий фрагмент, а также фармацевтическая композиция, промышленное изделие и способы для лечения заболеваний, связанных с комплементом. Рассмотрены полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения антитела по изобретению или его антигенсвязывающего фрагмента. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в лечении, профилактике и диагностике заболеваний и нарушений, связанных с избыточной или неконтролируемой активацией комплемента, в частности альтернативного пути комплемента. 15 н. и 55 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 табл., 13 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213

Claims (70)

1. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, предназначенные для лечения заболевания, связанного с комплементом, содержащие вариабельный домен легкой цепи, включающий гипервариабельную область (HVR) 1 легкой цепи, содержащую ITSTDIDDDMN (SEQ ID NO: 30), HVR-2 легкой цепи, содержащую GGNTLRP (SEQ ID NO: 35), и HVR-3 легкой цепи, содержащую LQSDSLPYT (SEQ ID NO: 38), и вариабельный домен тяжелой цепи, включающий HVR-1 тяжелой цепи, содержащую GYTFTNYGMN (SEQ ID NO: 39), HVR-2 тяжелой цепи, содержащую WINTYTGETTYADDFKG (SEQ ID NO: 40), и HVR-3 тяжелой цепи, содержащую EGGVNN (SEQ ID NO: 41), и где аминокислота в позиции 1 вариабельного домена тяжелой цепи представляет собой Е.
2. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельный домен легкой цепи включает каркасную область (FR) 4, содержащую FGQGTKVEIK (SEQ ID NO: 51).
3. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельный домен тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19.
4. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельный домен легкой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
5. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, где вариабельный домен тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19 и вариабельный домен легкой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
6. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащие тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 63.
7. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащие легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 61.
8. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащие тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 63, и легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 61.
9. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело или фрагмент является моноклональным.
10. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7, где фрагмент выбран из фрагментов Fab, Fab'-SH, Fv, scFv или (Fab')2.
11. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-7, где антитело или фрагмент является гуманизированным.
12. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, где фактор D представляет собой фактор D млекопитающего.
13. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.12, где фактор D представляет собой человеческий фактор D.
14. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
15. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.14, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
16. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.15, где возрастная макулярная дегенерация выбрана из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
17. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, предназначенные для лечения заболевания, связанного с комплементом, содержащее
полипептид, содержащий следующую аминокислотную последовательность:
X1VQLVQSGPELKKPGASVKVSCKASGYTFTNYGMNWVRQAPGQGLE WMGWINTYTGETTYADDFKGRFVFSLDTSVSTAYLQISSLKAEDTAVY YCEREGGVX2X3WGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 74), где X1 представляет собой Е; Х2 представляет собой N; и Х3 представляет собой N, и полипептид, содержащий следующую аминокислотную последовательность:
DIQVTQSPSSLSASVGDRVTITCITSTDIDDDX4X5WYQQKPGKVPKLLISG GX6TLRPGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDVATYYCLQSDSLPYTFGQ GTKX7EIK (SEQ ID NO: 73), где Х4 представляет собой М; Х5 представляет собой N; Х6 представляет собой N; и Х7 представляет собой L или V.
18. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17, где Х7 в последовательности SEQ ID NO: 73 представляет собой V.
19. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где антитело или фрагмент является моноклональным.
20. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где фрагмент выбран из фрагментов Fab, Fab'-SH, Fv, scFv или (Fab')2.
21. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где антитело или фрагмент является гуманизированным.
22. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где фактор D представляет собой фактор D млекопитающего.
23. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или 18, где фактор D представляет собой человеческий фактор D.
24. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.17 или п.18, где заболевание, связанное с комплементом, выбрано из группы, включающей заболевание глаз.
25. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.24, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
26. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.25, где возрастная макулярная дегенерация выбрана из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
27. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-8, 17 и 18, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
28. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.27, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
29. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по п.28, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
30. Полинуклеотид, кодирующий антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-13 и 17-23.
31. Вектор экспрессии, содержащий полинуклеотид по п.30.
32. Клетка-хозяин, содержащая вектор экспрессии по п.31, продуцирующая антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент.
33. Клетка-хозяин по п.32, являющаяся эукариотической.
34. Клетка-хозяин по п.33, являющаяся клеткой СНО.
35. Клетка-хозяин по п.32, являющаяся прокариотической.
36. Клетка-хозяин по п.35, являющаяся бактериальной.
37. Способ получения антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий (а) культивирование клетки-хозяина по любому из пп.32-36 в условиях, подходящих для экспрессии полинуклеотида, кодирующего антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, и (b) выделение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
38. Фармацевтическая композиция для лечения заболевания, связанного с комплементом, содержащая эффективное количество антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-13 и 17-23 и фармацевтически приемлемый разбавитель, носитель или эксципиент.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
40. Фармацевтическая композиция по п.39, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярныи отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
41. Фармацевтическая композиция по п.40, где возрастная макулярная дегенерация выбрана из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
42. Фармацевтическая композиция по п.38, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
43. Фармацевтическая композиция по п.42, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
44. Фармацевтическая композиция, по п.43, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
45. Промышленное изделие для лечения заболевания, связанного с комплементом, включающее:
(a) фармацевтическую композицию по п.38 в контейнере или контейнерах;
(b) упаковку, содержащую указанный в подпункте (а) контейнер или контейнеры, и
(c) листок-вкладыш или этикетку, указывающую на то, что соединение можно использовать для лечения заболевания, связанного с комплементом.
46. Промышленное изделие по п.45, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
47. Промышленное изделие по п.46, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
48. Промышленное изделие по п.47, где возрастная макулярная дегенерация выбрана из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
49. Промышленное изделие по п.45, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
50. Промышленное изделие по п.49, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
51. Промышленное изделие по п.50, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
52. Набор для лечения заболевания, связанного с комплементом, включающий антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп.1-13 и 17-23 в упаковке или упаковках и инструкции по введению указанного антитела или его фрагмента для лечения заболевания, связанного с комплементом.
53. Набор по п.52, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
54. Набор по п.53, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
55. Набор по п.54, где возрастную макулярную дегенерацию выбирают из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
56. Набор по п.52, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
57. Набор по п.56, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
58. Набор по п.57, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
59. Способ лечения заболевания, связанного с комплементом, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом лечении, антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-13 и 17-23, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой воспалительное заболевание.
60. Способ по п.59, где воспалительное заболевание представляет собой аутоиммунное заболевание.
61. Способ по п.60, где аутоиммунное заболевание выбрано из группы, включающей системную красную волчанку, миастению, ревматоидный артрит, болезнь Альцгеймера и рассеянный склероз.
62. Способ лечения заболевания, связанного с комплементом, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом лечении, антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-13 и 17-23, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
63. Способ по п.62, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
64. Способ по п.63, где возрастную макулярную дегенерацию выбирают из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
65. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, полученное способом по п.37, где антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент содержат вариабельный домен легкой цепи, включающий гипервариабельную область (HVR) 1 легкой цепи, содержащую ITSTDIDDDMN (SEQ ID NO: 30), HVR-2 легкой цепи, содержащую GGNTLRP (SEQ ID NO: 35), и HVR-3 легкой цепи, содержащую LQSDSLPYT (SEQ ID NO: 38), и вариабельный домен тяжелой цепи, включающий HVR-1 тяжелой цепи, содержащую GYTFTNYGMN (SEQ ID NO: 39), HVR-2 тяжелой цепи, содержащую WINTYTGETTYADDFKG (SEQ ID NO: 40), и HVR-3 тяжелой цепи, содержащую EGGVNN (SEQ ID NO: 41), и где аминокислота в позиции 1 вариабельного домена тяжелой цепи представляет собой Е.
66. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, предназначенные для лечения заболевания, связанного с комплементом, содержащее вариабельный домен легкой цепи, включающий гипервариабельную область (HVR) 1 легкой цепи, содержащую ITSTDIDDDMN (SEQ ID NO: 30), HVR-2 легкой цепи, содержащую GGNTLRP (SEQ ID NO: 35), и HVR-3 легкой цепи, содержащую LQSDSLPYT (SEQ ID NO: 38), и вариабельный домен тяжелой цепи, включающий HVR-1 тяжелой цепи, содержащую GYTFTNYGMN (SEQ ID NO: 39), HVR-2 тяжелой цепи, содержащую WINTYTGETTYADDFKG (SEQ ID NO: 40), и HVR-3 тяжелой цепи, содержащую EGGVNN (SEQ ID NO:41),
где аминокислота в позиции 1 вариабельного домена тяжелой цепи представляет собой Е и вариабельный домен легкой цепи включает каркасную область (FR) 4, содержащую FGQGTKVEIK (SEQ ID NO: 51).
67. Антитело против фактора D или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19, и вариабельный домен легкой цепи, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7.
68. Способ лечения заболевания, связанного с комплементом, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом лечении, антитела против фактора D или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.66 или 67, где заболевание, связанное с комплементом, представляет собой заболевание глаз.
69. Способ по п.68, где заболевание глаз выбрано из группы, включающей возрастную макулярную дегенерацию, диабетическую ретинопатию, хороидальную неоваскуляризацию (CNV), увеит, диабетический макулярный отек, патологическую близорукость, болезнь фон Хиппель-Линдау, гистоплазмоз глаз, окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), неоваскуляризацию роговицы и неоваскуляризацию сетчатки.
70. Способ по п.69, где возрастную макулярную дегенерацию выбирают из группы, включающей промежуточную сухую AMD и географическую атрофию.
RU2010148423/10A 2008-04-28 2009-04-27 Гуманизированные антитела против фактора d и их применения RU2488594C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US4843108P 2008-04-28 2008-04-28
US61/048,431 2008-04-28
US4868908P 2008-04-29 2008-04-29
US61/048,689 2008-04-29
PCT/US2009/041785 WO2009134711A1 (en) 2008-04-28 2009-04-27 Humanized anti-factor d antibodies and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010148423A RU2010148423A (ru) 2012-06-10
RU2488594C2 true RU2488594C2 (ru) 2013-07-27

Family

ID=40999836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010148423/10A RU2488594C2 (ru) 2008-04-28 2009-04-27 Гуманизированные антитела против фактора d и их применения

Country Status (35)

Country Link
US (7) US8273352B2 (ru)
EP (3) EP3235829B1 (ru)
JP (2) JP5636359B2 (ru)
KR (2) KR20130084330A (ru)
CN (2) CN102066419B (ru)
AR (2) AR071510A1 (ru)
AU (1) AU2009241348C1 (ru)
BR (1) BRPI0907701A2 (ru)
CA (2) CA2720853C (ru)
CL (2) CL2009001001A1 (ru)
CO (1) CO6331346A2 (ru)
CR (2) CR20170001A (ru)
CY (1) CY1116982T1 (ru)
DK (1) DK2283041T3 (ru)
EC (1) ECSP10010637A (ru)
ES (1) ES2552817T3 (ru)
HK (1) HK1245812A1 (ru)
HR (1) HRP20151259T1 (ru)
HU (1) HUE026349T2 (ru)
IL (3) IL208555A (ru)
MA (1) MA32300B1 (ru)
MX (2) MX2010011342A (ru)
MY (2) MY172433A (ru)
NZ (3) NZ588457A (ru)
PE (2) PE20091783A1 (ru)
PH (1) PH12014500519B1 (ru)
PL (1) PL2283041T3 (ru)
PT (1) PT2283041E (ru)
RS (1) RS54405B1 (ru)
RU (1) RU2488594C2 (ru)
SG (2) SG10201608305SA (ru)
SI (1) SI2283041T1 (ru)
TW (3) TWI616456B (ru)
WO (1) WO2009134711A1 (ru)
ZA (1) ZA201301709B (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2551202T5 (es) 2005-11-04 2018-11-30 Genentech, Inc. Uso de inhibidores de la vía del complemento para tratar enfermedades oculares
KR20080090408A (ko) 2005-11-30 2008-10-08 아보트 러보러터리즈 항-Ａβ 글로불로머 항체, 이의 항원-결합 잔기, 상응하는하이브리도마, 핵산, 벡터, 숙주 세포, 당해 항체의 제조방법, 당해 항체를 포함하는 조성물, 당해 항체의 용도 및당해 항체의 사용 방법
SG10201706600VA (en) 2005-11-30 2017-09-28 Abbvie Inc Monoclonal antibodies and uses thereof
CN106084054A (zh) * 2006-11-02 2016-11-09 健泰科生物技术公司 人源化的抗‑d因子抗体
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
CR20170001A (es) * 2008-04-28 2017-08-10 Genentech Inc Anticuerpos anti factor d humanizados
US20110165648A1 (en) 2009-11-04 2011-07-07 Menno Van Lookeren Campagne Co-crystal structure of factor D and anti-factor D antibody
EP2558494B1 (en) * 2010-04-15 2018-05-23 AbbVie Inc. Amyloid-beta binding proteins
US9062101B2 (en) 2010-08-14 2015-06-23 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Amyloid-beta binding proteins
US9732143B2 (en) * 2011-02-03 2017-08-15 Xoma Technology Ltd. Methods and materials for enhancing functional protein expression in bacteria
KR101636602B1 (ko) 2011-03-25 2016-07-05 소프트 머신즈, 인크. 분할가능한 엔진에 의해 인스턴스화된 가상 코어를 이용한 코드 블록의 실행을 지원하는 메모리 프래그먼트
WO2013077876A1 (en) * 2011-11-22 2013-05-30 Soft Machines, Inc. A microprocessor accelerated code optimizer
WO2014047311A1 (en) * 2012-09-19 2014-03-27 Genentech, Inc. Methods and compositions for preventing norleucine misincorporation into proteins
KR20150095684A (ko) 2012-12-18 2015-08-21 노파르티스 아게 히알루로난에 결합하는 펩티드 태그를 이용하는 조성물 및 방법
JP6674888B2 (ja) 2013-03-13 2020-04-01 プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド タウ免疫療法
CN105247484B (zh) 2013-03-15 2021-02-23 英特尔公司 利用本地分布式标志体系架构来仿真访客集中式标志体系架构的方法
WO2014197885A2 (en) 2013-06-07 2014-12-11 Duke University Inhibitors of complement factor h
CR20160132A (es) * 2013-08-12 2016-08-25 Genentech Inc Composiciones y método para tratar condiciones asociadas con el complemento
EP3054965B1 (en) * 2013-10-07 2021-04-14 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Anti-factor d antibody for use in preventing or reducing retinal detachment
SG11201608868PA (en) * 2014-05-01 2016-11-29 Genentech Inc Anti-factor d antibody variants and uses thereof
WO2015198240A2 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Novartis Ag Compositions and methods for long acting proteins
US20170290876A1 (en) 2014-06-25 2017-10-12 Novartis Ag Compositions and methods for long acting proteins
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
HK1257426A1 (zh) * 2015-10-30 2019-10-18 豪夫迈‧罗氏有限公司 抗-因子d抗体制剂
EP3368090A1 (en) * 2015-10-30 2018-09-05 H. Hoffnabb-La Roche Ag Anti-factor d antibody variant conjugates and uses thereof
EP3368682B1 (en) 2015-10-30 2019-12-11 H. Hoffnabb-La Roche Ag Methods of measuring factor d activity and potency of factor d inhibitors
SI3368578T1 (sl) 2015-10-30 2021-08-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Protitelesa proti HtrA1 in postopki uporabe
HRP20220064T1 (hr) * 2015-10-30 2022-04-15 F. Hoffmann - La Roche Ag Zglobno modificirani fragmenti protutijela i postupci za pripravu
EP3368074A2 (en) 2015-10-30 2018-09-05 Hoffmann-La Roche AG Anti-factor d antibodies and conjugates
BR112018010360A2 (en) * 2015-11-24 2018-12-04 Annexon, Inc. anti-c1q complement factor fab fragments and uses thereof
WO2017117464A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Kodiak Sciences Inc. Antibodies and conjugates thereof
CN108934169A (zh) * 2016-01-20 2018-12-04 维特里萨医疗公司 用于抑制因子d的组合物和方法
CN107043422B (zh) * 2016-01-28 2022-01-04 成都康弘生物科技有限公司 抗补体因子D的人源化Fab和人源化抗体及其用途
PL3452507T3 (pl) 2016-05-02 2023-01-09 Prothena Biosciences Limited Immunoterapia tau
WO2018136827A1 (en) 2017-01-20 2018-07-26 Vitrisa Therapeutics, Inc. Stem-loop compositions and methods for inhibiting factor d
CA3053155A1 (en) 2017-02-10 2018-08-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Anti-factor d antibodies and uses thereof
CN106905431B (zh) * 2017-04-10 2020-01-17 旭华（上海）生物研发中心有限公司 抗人补体d因子的单克隆抗体及其用途
AU2018250695A1 (en) 2017-04-14 2019-11-07 Kodiak Sciences Inc. Complement factor D antagonist antibodies and conjugates thereof
CN110881274B (zh) 2017-05-02 2024-11-15 普罗塞纳生物科学有限公司 识别tau的抗体
US10865238B1 (en) 2017-05-05 2020-12-15 Duke University Complement factor H antibodies
GB201800620D0 (en) 2018-01-15 2018-02-28 Univ Manchester C3b Binding Polypeptide
BR112020017872A2 (pt) 2018-03-02 2020-12-22 Kodiak Sciences Inc. Anticorpos de il-6 e construtos de fusão e conjugados dos mesmos
US12172106B2 (en) 2018-08-09 2024-12-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for assessing binding affinity of an antibody variant to the neonatal Fc receptor
WO2021072265A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
US12486322B2 (en) 2021-12-13 2025-12-02 Annexon, Inc. Anti-complement factor C1q antibodies with single binding arms and uses thereof
WO2025208782A1 (en) * 2024-04-02 2025-10-09 Linno (Hangzhou) Pharmaceuticals Inc. Cfd-binding antibody fragments and uses thereof

Family Cites Families (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4946783A (en) 1987-01-30 1990-08-07 President And Fellows Of Harvard College Periplasmic protease mutants of Escherichia coli
US5010182A (en) 1987-07-28 1991-04-23 Chiron Corporation DNA constructs containing a Kluyveromyces alpha factor leader sequence for directing secretion of heterologous polypeptides
JPH04501201A (ja) 1987-12-21 1992-03-05 ジ・アップジョン・カンパニー 発芽植物種子類のアグロバクテリウム媒介形質転換
US5256642A (en) 1988-04-01 1993-10-26 The Johns Hopkins University Compositions of soluble complement receptor 1 (CR1) and a thrombolytic agent, and the methods of use thereof
AU4005289A (en) 1988-08-25 1990-03-01 Smithkline Beecham Corporation Recombinant saccharomyces
US6048728A (en) 1988-09-23 2000-04-11 Chiron Corporation Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity, and product expression
NZ230747A (en) 1988-09-30 1992-05-26 Bror Morein Immunomodulating matrix comprising a complex of at least one lipid and at least one saponin; certain glycosylated triterpenoid saponins derived from quillaja saponaria molina
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
IL94611A (en) 1989-06-05 1994-12-29 Organogenesis Inc Medium for cell cultures containing insulin or growth factor similar to insulin, transferrin or iron ion, triiodothyronine or thyroxine and method of use
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5264365A (en) 1990-11-09 1993-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides
US5508192A (en) 1990-11-09 1996-04-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides
EP0590058B1 (en) * 1991-06-14 2003-11-26 Genentech, Inc. HUMANIZED Heregulin ANTIBODy
WO1993006217A1 (en) 1991-09-19 1993-04-01 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES
US5456909A (en) 1992-08-07 1995-10-10 T Cell Sciences, Inc. Glycoform fractions of recombinant soluble complement receptor 1 (sCR1) having extended half-lives in vivo
EP0656789B1 (en) 1992-08-21 1997-12-17 Genentech, Inc. Method for treating a lfa-1-mediated disorder
US5861156A (en) 1993-01-08 1999-01-19 Creative Biomolecules Methods of delivering agents to target cells
US5856300A (en) 1994-05-12 1999-01-05 T Cell Sciences, Inc. Compositions comprising complement related proteins and carbohydrates, and methods for producing and using said compositions
US5679546A (en) 1993-09-24 1997-10-21 Cytomed, Inc. Chimeric proteins which block complement activation
US5627264A (en) 1994-03-03 1997-05-06 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Chimeric complement inhibitor proteins
DE69533921T2 (de) 1994-03-23 2005-12-01 Alexion Pharmaceuticals, Inc., New Haven Verfahren zur reduktion von fehlfunktionen des immunsystems und der hämostase während des extrakorporalen kreislaufs
US5534615A (en) 1994-04-25 1996-07-09 Genentech, Inc. Cardiac hypertrophy factor and uses therefor
US6074642A (en) 1994-05-02 2000-06-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis
US5679345A (en) 1994-06-02 1997-10-21 The Johns Hopkins University Method for preventing complement-dependent rejection of organ or tissue transplants
US5897475A (en) 1994-10-05 1999-04-27 Antex Biologics, Inc. Vaccines comprising enhanced antigenic helicobacter spp.
US5639635A (en) 1994-11-03 1997-06-17 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
AU2660397A (en) 1996-04-05 1997-10-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing soluble, biologically-active disulfide bond-containing eukaryotic proteins in bacterial cells
WO2002008284A2 (en) 2000-07-20 2002-01-31 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of disorders involving angiogenesis
WO2002000690A2 (en) 2000-06-23 2002-01-03 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of disorders involving angiogenesis
WO1999040100A1 (en) 1998-02-09 1999-08-12 Human Genome Sciences, Inc. 45 human secreted proteins
US20050197285A1 (en) 1997-03-07 2005-09-08 Rosen Craig A. Human secreted proteins
US6472520B2 (en) 1997-03-21 2002-10-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Rat PEG-3 promoter
US6083715A (en) 1997-06-09 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells
US6410708B1 (en) 1997-11-21 2002-06-25 Genentech, Inc. Nucleic acids encoding A-33 related antigen polypeptides
US6333034B1 (en) 1997-08-26 2001-12-25 Gliatech, Inc. Process for inhibiting complement activation via the alternative pathway
US7192589B2 (en) 1998-09-16 2007-03-20 Genentech, Inc. Treatment of inflammatory disorders with STIgMA immunoadhesins
US7419663B2 (en) 1998-03-20 2008-09-02 Genentech, Inc. Treatment of complement-associated disorders
ES2305608T3 (es) 1997-11-21 2008-11-01 Genentech, Inc. Antigenos tipo a-33 y sus utilizaciones farmacologicas.
US7282565B2 (en) 1998-03-20 2007-10-16 Genentech, Inc. PRO362 polypeptides
US8088386B2 (en) 1998-03-20 2012-01-03 Genentech, Inc. Treatment of complement-associated disorders
US8007798B2 (en) 1997-11-21 2011-08-30 Genentech, Inc. Treatment of complement-associated disorders
US6956107B2 (en) * 1998-02-20 2005-10-18 Tanox, Inc. Inhibitors of complement activation
US7112327B2 (en) 1998-02-20 2006-09-26 Tanox, Inc. Inhibition of complement activation
DE69939813D1 (de) 1998-02-20 2008-12-11 Tanox Inc Inhibitoren der komplement-aktivierung
DK1490386T3 (da) 1998-03-10 2008-12-15 Genentech Inc Nyt polypeptid og nukleinsyrer kodende for dette
CA2340794A1 (en) 1998-08-27 2000-03-09 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Protein transport-associated molecules
CA2348757A1 (en) 1998-12-16 2000-06-22 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
JP3993746B2 (ja) 1998-12-22 2007-10-17 ジェネンテック・インコーポレーテッド 腫瘍性細胞成長阻害のための組成物及び方法
BR0008758A (pt) 1999-01-15 2001-12-04 Genentech Inc Variantes de polipeptìdeos parentais com funçãoefetora alterada, polipeptìdeos, composição ácidonucleico isolado, vetor, célula hospedeira,método para produzir uma variante depolipeptìdeo, método para o tratamento de umadesordem em mamìferos e método para produziruma região fc variante
KR20010103046A (ko) 1999-03-08 2001-11-17 제넨테크, 인크. 면역 관련 질환 치료용 조성물 및 치료 방법
CN1637019A (zh) 1999-03-11 2005-07-13 Rmf迪克塔吉恩有限公司 血管粘着分子及其功能的调节
US6642353B1 (en) 1999-03-17 2003-11-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Peptide ligands for the erythropoietin receptor
AU2883900A (en) 1999-07-07 2001-01-30 Genentech Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
AU1604401A (en) 1999-11-19 2001-05-30 Human Genome Sciences, Inc. 18 human secreted proteins
EP1686134A3 (en) 1999-12-01 2006-08-09 Genentech, Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6821775B1 (en) 2000-02-11 2004-11-23 Genvec, Inc. Viral vector encoding pigment epithelium-derived factor
ATE435873T1 (de) 2000-03-23 2009-07-15 Genentech Inc Anti-c2/c2a inhibitoren zur komplement aktivierung
EP2026073B1 (en) 2000-04-29 2016-03-30 University Of Iowa Research Foundation Diagnostics and therapeutics for macular degeneration-related disorders
AU2001296594A1 (en) 2000-10-10 2002-04-22 Tanox, Inc. Inhibition of complement c5 activation for the treatment and prevention of delayed xenograft or acute vascular rejection
AR035352A1 (es) 2000-10-13 2004-05-12 Biogen Inc Anticuerpos anti-lt-beta-r humanizados
US20040077575A1 (en) 2002-01-11 2004-04-22 Giordano Giovan Giacomo Inhibition of pathological angiogenesis in vivo
US7432356B2 (en) 2001-08-17 2008-10-07 Genentech, Inc. Complement pathway inhibitors binding to C5 and C5a without preventing formation of C5b
AR040778A1 (es) * 2002-08-06 2005-04-20 Glaxo Group Ltd Anticuerpos alterados o fragmentos funcionales que se unen a mag (glicoproteina asociada a mielina).
US20040152105A1 (en) 2002-09-06 2004-08-05 Cytos Biotechnology Ag. Immune modulatory compounds and methods
US7816497B2 (en) 2002-10-30 2010-10-19 University Of Kentucky Compositions and methods for inhibiting drusen complement components C3a and C5a for the treatment of age-related macular degeneration
RU2232991C1 (ru) 2003-04-09 2004-07-20 Государственное учреждение "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Способ определения функциональной активности фактора d комплемента человека
US7709610B2 (en) * 2003-05-08 2010-05-04 Facet Biotech Corporation Therapeutic use of anti-CS1 antibodies
WO2005014849A2 (en) 2003-07-03 2005-02-17 Euro-Celtique, S.A. Genes associated with responses to neuropathic pain
US7923010B2 (en) 2003-09-11 2011-04-12 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods and materials for treating autoimmune diseases and conditions
US20050169921A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-04 Leonard Bell Method of treating hemolytic disease
US7127355B2 (en) 2004-03-05 2006-10-24 Perlegen Sciences, Inc. Methods for genetic analysis
US7794713B2 (en) * 2004-04-07 2010-09-14 Lpath, Inc. Compositions and methods for the treatment and prevention of hyperproliferative diseases
WO2006062716A2 (en) 2004-11-18 2006-06-15 Yale University Methods and compositions for treating ocular disorders
WO2006071856A2 (en) 2004-12-23 2006-07-06 Glycofi, Inc. Immunoglobulins comprising predominantly a man5glcnac2 glycoform
EP2357257B1 (en) 2005-02-14 2019-07-31 University of Iowa Research Foundation Methods and reagents for treatment and diagnosis of age-related macular degeneration
AU2006254979B2 (en) 2005-06-08 2011-11-24 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Susceptibility genes for age-related maculopathy (ARM) on chromosome 10q26
JP5345849B2 (ja) 2005-10-08 2013-11-20 ポテンシア ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 眼の障害のためのコンプスタチンおよびそのアナログ
ES2551202T5 (es) 2005-11-04 2018-11-30 Genentech, Inc. Uso de inhibidores de la vía del complemento para tratar enfermedades oculares
US20070190057A1 (en) 2006-01-23 2007-08-16 Jian Wu Methods for modulating mannose content of recombinant proteins
CN106084054A (zh) 2006-11-02 2016-11-09 健泰科生物技术公司 人源化的抗‑d因子抗体
CA2705500A1 (en) 2007-05-11 2008-11-20 Tufts Medical Center Polynucleotides associated with age-related macular degeneration and methods for evaluating patient risk
AR066660A1 (es) * 2007-05-23 2009-09-02 Genentech Inc Prevencion y tratamiento de condiciones del ojo asociadas con su complemento
EP2283163B1 (en) 2008-04-18 2015-07-08 Tufts Medical Center Polymorphisms associated with age-related macular degeneration and methods for evaluating patient risk
CR20170001A (es) * 2008-04-28 2017-08-10 Genentech Inc Anticuerpos anti factor d humanizados
CN103333952B (zh) 2008-11-05 2015-07-29 健泰科生物技术公司 年龄相关的黄斑变性中的遗传多态性
US20120115925A1 (en) 2008-12-23 2012-05-10 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Allelic Variants Associated with Advanced Age-Related Macular Degeneration
WO2010085542A2 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Novartis Ag Biomarkers related to age-related macular degeneration (amd)
US20110165648A1 (en) 2009-11-04 2011-07-07 Menno Van Lookeren Campagne Co-crystal structure of factor D and anti-factor D antibody
JP5651527B2 (ja) * 2011-05-02 2015-01-14 沖電気工業株式会社 無線端末装置、無線通信システム、プログラムおよび無線通信方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HARBOE M. et al., "The quantitative role of alternative pathway amplification in classical pathway induced terminal complement activation", din Exp Immunol (2004); 138:439-446. POWELL M.F. et al., "A Compendium and Hydropathy/ Flexibility Analysis of Common Reactive Sites in Proteins: Reactivity at Asn, Asp, Gin, and Met Motifs in Neutral pH Solution", Pharm Biotechnol (1996), 9:1-140. *
TANHEHCO E.J. et al., "The anti-factor D antibody, MAb 166-32, inhibits the alternative pathway of the human complement system". Transplantation Proceedings (1999), 31(5): 2168-2171. *
КОЗЛОВ Л.В. и др., "Изотипирование компонента С4 комплемента человека с использованием различий в функциональной активности изотипов С4А и С4В", Биоорганическая химия (2000), 26(7):539-547. *

Also Published As

Publication number Publication date
PE20091783A1 (es) 2009-12-04
NZ603492A (en) 2014-05-30
CN103724433B (zh) 2015-11-18
TW200944234A (en) 2009-11-01
WO2009134711A1 (en) 2009-11-05
PL2283041T3 (pl) 2016-01-29
HRP20151259T1 (hr) 2015-12-18
JP5931008B2 (ja) 2016-06-08
US20140212433A1 (en) 2014-07-31
BRPI0907701A2 (pt) 2019-12-10
IL208555A0 (en) 2010-12-30
RS54405B1 (sr) 2016-04-28
MX2010011342A (es) 2010-12-06
US8614306B2 (en) 2013-12-24
CA2720853A1 (en) 2009-11-05
RU2010148423A (ru) 2012-06-10
US20090269338A1 (en) 2009-10-29
CL2009001001A1 (es) 2010-05-14
KR101322027B1 (ko) 2013-10-30
ES2552817T3 (es) 2015-12-02
TW201437230A (zh) 2014-10-01
AR086272A2 (es) 2013-12-04
NZ621103A (en) 2015-10-30
PT2283041E (pt) 2015-11-24
AU2009241348B2 (en) 2012-11-15
TWI558413B (zh) 2016-11-21
HK1245812A1 (en) 2018-08-31
JP2013231045A (ja) 2013-11-14
TW201819418A (zh) 2018-06-01
MY162350A (en) 2017-06-15
US8273352B2 (en) 2012-09-25
MA32300B1 (fr) 2011-05-02
IL208555A (en) 2017-09-28
CR20170001A (es) 2017-08-10
EP3002295A1 (en) 2016-04-06
PH12014500519B1 (en) 2019-06-28
US9676868B2 (en) 2017-06-13
SG10201608305SA (en) 2016-11-29
KR20110004451A (ko) 2011-01-13
IL266039A (en) 2019-06-30
CN102066419B (zh) 2014-07-02
HK1147503A1 (en) 2011-08-12
CL2018000537A1 (es) 2018-07-20
EP2283041A1 (en) 2011-02-16
JP5636359B2 (ja) 2014-12-03
MY172433A (en) 2019-11-25
CY1116982T1 (el) 2017-04-05
JP2011521623A (ja) 2011-07-28
US20120328613A1 (en) 2012-12-27
EP3235829A1 (en) 2017-10-25
TWI616456B (zh) 2018-03-01
NZ588457A (en) 2012-12-21
HK1193111A1 (zh) 2014-09-12
ZA201301709B (en) 2023-01-25
CN102066419A (zh) 2011-05-18
KR20130084330A (ko) 2013-07-24
US20180100024A1 (en) 2018-04-12
CR11817A (es) 2011-01-13
CO6331346A2 (es) 2011-10-20
IL253014A0 (en) 2017-08-31
AU2009241348C1 (en) 2013-03-28
DK2283041T3 (da) 2015-12-07
ECSP10010637A (es) 2010-12-30
SI2283041T1 (sl) 2015-12-31
EP2283041B1 (en) 2015-09-02
AR071510A1 (es) 2010-06-23
US20160145349A1 (en) 2016-05-26
CN103724433A (zh) 2014-04-16
CA2720853C (en) 2015-12-29
PH12014500519A1 (en) 2017-12-11
CA2908470A1 (en) 2009-11-05
AU2009241348A1 (en) 2009-11-05
PE20140806A1 (es) 2014-07-17
US20140065137A1 (en) 2014-03-06
MX2018013087A (es) 2020-09-02
US20190185579A1 (en) 2019-06-20
SG189756A1 (en) 2013-05-31
EP3235829B1 (en) 2019-05-22
WO2009134711A8 (en) 2010-10-21
HUE026349T2 (en) 2016-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2488594C2 (ru) Гуманизированные антитела против фактора d и их применения
DK2430051T3 (en) Compositions containing antibodies for the treatment of CD5 + HLA-DR + B- or T-cell-related diseases
CN1703426B (zh) 识别β-淀粉样肽的人源化抗体
US11421030B2 (en) BTLA antibodies
RU2017102514A (ru) Гуманизированные анти-тау-антитела
AU2018261951A1 (en) Pharmaceutical composition comprising bispecific antibody constructs for improved storage and administration
RU2009147744A (ru) Профилактика и лечение патологических состояний глаз, вызванных комплементом
JP2016526393A5 (ru)
CN107915775A (zh) 结合ox40的抗体及其用途
JP2017088617A (ja) Ｐｄ−１アゴニストからなる自己免疫疾患治療剤
RU2018119014A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ Нtr1 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2018527919A5 (ru)
JP2010528047A5 (ru)
JP2017515811A5 (ru)
CA3085656A1 (en) Lag-3 antibody pharmaceutical composition and use thereof
RU2596925C2 (ru) Гуманизированные антитела, специфические для пептида-6, полученного из hsp65, способы их использования
JP2018527327A5 (ru)
US20220259296A1 (en) Complement c3 antigen binding proteins
JP2022507599A (ja) 安定性が向上した抗ｃ－ｍｅｔ抗体又はその抗原結合断片
RU2011128702A (ru) Средства для лечения пузырчатки, содержащие антитела против лиганда fas
JP2004532885A (ja) 眼内の過免疫応答を処置するための組成物および方法
JP2011503094A5 (ru)
US20220251193A1 (en) Semaphorin 3a antibodies and uses thereof
WO2018209175A2 (en) Fully humanized anti-platelet factor 4 antibodies that treat heparin-induced thrombocytopenia
WO2005016263A2 (en) Compositions and methods for treating hyperimmune response in the eye

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 21-2013

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200428