[go: up one dir, main page]

RU2018103960A - Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь - Google Patents

Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь Download PDF

Info

Publication number
RU2018103960A
RU2018103960A RU2018103960A RU2018103960A RU2018103960A RU 2018103960 A RU2018103960 A RU 2018103960A RU 2018103960 A RU2018103960 A RU 2018103960A RU 2018103960 A RU2018103960 A RU 2018103960A RU 2018103960 A RU2018103960 A RU 2018103960A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hcab
binding specificity
seq
ang
antigen
Prior art date
Application number
RU2018103960A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2749674C2 (ru
RU2018103960A3 (ru
Inventor
Яньбинь ЛЯН
Дэниел В. ДЖИЛ
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2018103960A publication Critical patent/RU2018103960A/ru
Publication of RU2018103960A3 publication Critical patent/RU2018103960A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2749674C2 publication Critical patent/RU2749674C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/522CH1 domain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524CH2 domain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526CH3 domain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53Hinge
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565Complementarity determining region [CDR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567Framework region [FR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/64Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (31)

1. Антитело, содержащее только тяжелую цепь (HCAb), обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, причем указанное HCAb содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9.
2. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, причем вариабельная область (VH) указанного HCAb содержит последовательность SEQ ID NO:25.
3. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат последовательности SEQ ID NO:12, 14 и 16.
4. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором CD1 содержит последовательность GFTFSSYW (SEQ ID NO:12), в которой одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 4, 5, 6 замещены любой аминокислотой.
5. HCAb по п. 4, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 4, 5, 6 замещены консервативной аминокислотой.
6. HCAb по п. 4, отличающееся тем, что CD1 содержит последовательность GFTFSSYW, в которой одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 4, 5, 6 замещены аминокислотой того же класса.
7. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором CD2 содержит последовательность INSDGSST (SEQ ID NO:14), в которой одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 6, 7 или 8 замещены любой аминокислотой.
8. HCAb по п. 7, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 6, 7 или 8 замещены консервативной аминокислотой.
9. HCAb по п. 7, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 3, 6, 7 или 8 замещены аминокислотой того же класса.
10. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором CD3 содержит последовательность AREGYSSGGQFDY (SEQ ID NO:16), и в которой одна или более из аминокислот в положениях 1, 10, или 11 замещены любой аминокислотой.
11. HCAb по п. 10, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 10 или 11 замещены консервативной аминокислотой.
12. HCAb по п. 10, отличающееся тем, что одна или более из аминокислот в положениях 1, 10 или 11 замещены аминокислотой того же класса.
13. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, причем указанное HCAb содержит аминокислотную последовательность VH согласно одной из последовательностей SEQ ID NO:21-25.
14. Антитело человека или гуманизированное антитело, конкурирующее за связывание с ANG-2 с HCAb, содержащим последовательность VH-области A33A8 (SEQ ID NO:25), A1G2 (SEQ ID NO 21), A1F8 (SEQ ID NO:22), A2B6 (SEQ ID NO:23) или A1B1 (SEQ ID NO:24).
15. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат пследовательности SEQ ID NO:26, 27 и 28.
16. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат последоватеьности SEQ ID NO:29, 30 и 31.
17. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат последовательности SEQ ID NO:32, 33 и 34.
18. HCAb, обладающее антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ANG-2, в котором области, определяющие комплементарность (CDR), содержат последовательности SEQ ID NO:35, 36 и 37.
19. Биспецифическое антитело, обладающее первой антиген-связывающей специфичностю по отношению к ANG-2 и второй антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ФРЭС.
20. Биспецифическое антитело по п. 19, отличающееся тем, что первая антигенсвязывающая специфичность представлена HCAb A33A8, A1G2, A1F8, A2B6 или A1B1.
21. Биспецифическое антитело по п. 19, отличающееся тем, что вторая антигенсвязывающая специфичность представлена бевацизумабом или его VH- или VL-областью.
22. Биспецифическое антитело по п. 19, отличающееся тем, что вторая антигенсвязывающая специфичность представлена ранибизумабом или его VH- или VL-областью.
23. Биспецифическое антитело, обладающее первой антигенсвязывающей специфичность по отношению к ANG-2, и второй антигенсвязывающей специфичностью по отношению к ТФР.
24. Биспецифическое антитело по п. 23, отличающееся тем, что первая антигенсвязывающая специфичность представлена HCAb A33A8, A1G2, A1F8, A2B6 или A1B1.
25. Биспецифическое антитело по п. 23, отличающееся тем, что вторая антигенсвязывающая специфичность представлена HCAb P36F3.
26. Способ лечения офтальмологического расстройства, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, HCAb, содержащего VH-область по одному из пп. 1-18, или биспецифического антитела по любому из пп. 19-25.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что офтальмологическое расстройство выбирают из группы, состоящей из сухой возрастной макулодистрофии, влажной возрастной макулодистрофии, хориоидальной неоваскуляризации (CNV), кистозного отека макулы (СМЕ) , хориоидальной неоваскуляризации, ассоциированной с миопией, сосудистых полос сетчатки, диабетического отека макулы (DME), отека макулы, окклюзии вен сетчатки, аномального ангиогенеза в роговице, крыловидной плевы конъюнктивы, субретинального отека и интраретинального отека.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что аномальный ангиогенез в роговице обусловлен кератитом, пересадкой роговицы, керапластикой или гипоксией.
29. Применение HCAb, содержащего VH-область по одному из пп. 1-18, или биспецифического антитела по любому из пп. 19-25 при получении лекарственного средства для лечения офтальмологического расстройства у субъекта, нуждающегося в этом.
30. Применение по п. 29, отличающееся тем, что офтальмологическое расстройство выбирают из группы, состоящей из сухой возрастной макулодистрофии, влажной возрастной макулодистрофии, хориоидальной неоваскуляризации (CNV), кистозного отека макулы (СМЕ) , хориоидальной неоваскуляризации, ассоциированной с миопией, сосудистых полос сетчатки, диабетического отека макулы (DME), отека макулы, окклюзии вен сетчатки, аномального ангиогенеза в роговице, крыловидной плевы конъюнктивы, субретинального отека или интраретинального отека.
31. Применение по п. 30, отличающееся тем, что аномальный ангиогенез в роговице обусловлен кератитом, пересадкой роговицы, керапластикой или гипоксией.
RU2018103960A 2015-07-29 2016-07-29 Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь RU2749674C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562198518P 2015-07-29 2015-07-29
US62/198,518 2015-07-29
US201562205185P 2015-08-14 2015-08-14
US62/205,185 2015-08-14
PCT/US2016/044838 WO2017020001A2 (en) 2015-07-29 2016-07-29 Heavy chain only antibodies to ang-2

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018103960A true RU2018103960A (ru) 2019-08-28
RU2018103960A3 RU2018103960A3 (ru) 2020-01-16
RU2749674C2 RU2749674C2 (ru) 2021-06-16

Family

ID=56610025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018103960A RU2749674C2 (ru) 2015-07-29 2016-07-29 Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь

Country Status (13)

Country Link
US (3) US10266589B2 (ru)
EP (2) EP3792279A3 (ru)
JP (1) JP6916776B2 (ru)
CN (1) CN107849126B (ru)
AU (2) AU2016298398A1 (ru)
BR (1) BR112018001762A2 (ru)
CA (1) CA2992660A1 (ru)
DK (1) DK3328886T3 (ru)
ES (1) ES2828694T3 (ru)
HU (1) HUE051165T2 (ru)
PL (1) PL3328886T3 (ru)
RU (1) RU2749674C2 (ru)
WO (1) WO2017020001A2 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10206813B2 (en) 2009-05-18 2019-02-19 Dose Medical Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
US12478503B2 (en) 2009-05-18 2025-11-25 Glaukos Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
BR112018001762A2 (pt) * 2015-07-29 2018-09-18 Allergan Inc anticorpos apenas de cadeia pesada para ang-2
WO2017030909A1 (en) * 2015-08-14 2017-02-23 Allergan, Inc. Heavy chain only antibodies to pdgf
US20220185875A1 (en) * 2019-03-18 2022-06-16 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Bispecific antibody specifically bound to vegf and ang2
KR20230098637A (ko) * 2020-11-04 2023-07-04 페이트 세러퓨틱스, 인코포레이티드 이종성 종양 제어를 위한 조작된 iPSC 및 면역 효과기 세포
CN116003591B (zh) * 2022-12-12 2023-09-19 三门峡市眼科医院 Ang-2抗体及其应用

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
DE3675588D1 (de) 1985-06-19 1990-12-20 Ajinomoto Kk Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist.
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
US5204244A (en) 1987-10-27 1993-04-20 Oncogen Production of chimeric antibodies by homologous recombination
DE68925971T2 (de) 1988-09-23 1996-09-05 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US6797492B2 (en) 1991-05-17 2004-09-28 Merck & Co., Inc. Method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
US5534615A (en) 1994-04-25 1996-07-09 Genentech, Inc. Cardiac hypertrophy factor and uses therefor
US5869079A (en) 1995-06-02 1999-02-09 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
KR100870353B1 (ko) 1997-04-07 2008-11-25 제넨테크, 인크. 항-vegf 항체
US7117096B2 (en) 2001-04-17 2006-10-03 Abmaxis, Inc. Structure-based selection and affinity maturation of antibody library
GB0110029D0 (en) 2001-04-24 2001-06-13 Grosveld Frank Transgenic animal
KR20050047118A (ko) 2002-09-18 2005-05-19 알러간, 인코포레이티드 안과 임플란트의 수송을 위한 방법 및 장치
GB0230203D0 (en) 2002-12-27 2003-02-05 Domantis Ltd Fc fusion
US7758859B2 (en) 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
WO2005087812A1 (en) 2004-03-05 2005-09-22 Ludwig Institute For Cancer Research Multivalent antibody materials and methods for vegf/pdgf family of growth factors
WO2006008548A2 (en) 2004-07-22 2006-01-26 Erasmus University Medical Centre Rotterdam Binding molecules
EP2457578B1 (en) * 2004-09-28 2015-08-19 Aprogen, Inc. Chimeric molecule comprising angiopoietin-1 and a coiled-coil domain for use in treating penile erectile dysfunction
EP2284194A1 (en) * 2004-12-21 2011-02-16 AstraZeneca AB Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof
RU2435784C2 (ru) 2006-01-25 2011-12-10 Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам Получение антител из одних тяжелых цепей в трансгенных животных
TWI580694B (zh) 2007-11-30 2017-05-01 建南德克公司 抗-vegf抗體
US8268314B2 (en) * 2008-10-08 2012-09-18 Hoffmann-La Roche Inc. Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies
CA2746395C (en) * 2008-12-10 2019-07-09 Ablynx N.V. Polypeptides comprising amino acid sequences directed against tie 2 for the treatment of diseases and disorders related to angiogenesis
GB0905023D0 (en) 2009-03-24 2009-05-06 Univ Erasmus Medical Ct Binding molecules
TWI426920B (zh) 2010-03-26 2014-02-21 Hoffmann La Roche 雙專一性、雙價抗-vegf/抗-ang-2抗體
US9527925B2 (en) 2011-04-01 2016-12-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bispecific binding molecules binding to VEGF and ANG2
IN2014DN06904A (ru) * 2012-03-30 2015-05-15 Boehringer Ingelheim Int
CA2871880A1 (en) * 2012-06-27 2014-01-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Method for selection and production of tailor-made highly selective and multi-specific targeting entities containing at least two different binding entities and uses thereof
HRP20181595T1 (hr) * 2012-07-13 2018-12-14 Roche Glycart Ag Bispecifična anti-vegf/anti-ang-2 protutijela i njihova upotreba u liječenju očnih krvožilnih bolesti
SG11201503245PA (en) * 2012-11-09 2015-05-28 Pfizer Platelet-derived growth factor b specific antibodies and compositions and uses thereof
JO3405B1 (ar) 2013-01-09 2019-10-20 Regeneron Pharma الأجسام المضادة لمضاد مستقبل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية - بيتا واستخداماتها
WO2014141192A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Erasmus University Medical Center Generation of heavy chain-only antibodies
US9902767B2 (en) * 2013-07-29 2018-02-27 Samsung Electronics Co., Ltd. Method of blocking vascular leakage using an anti-ANG2 antibody
KR102146845B1 (ko) * 2013-07-30 2020-08-21 삼성전자주식회사 앤지오포이에틴-2에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
MX2017005975A (es) * 2014-11-10 2017-06-29 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti factor de crecimiento derivado de plaquetas b (pdgf-b) y metodos de uso.
BR112018001762A2 (pt) * 2015-07-29 2018-09-18 Allergan Inc anticorpos apenas de cadeia pesada para ang-2
WO2017030909A1 (en) * 2015-08-14 2017-02-23 Allergan, Inc. Heavy chain only antibodies to pdgf

Also Published As

Publication number Publication date
US11046756B2 (en) 2021-06-29
HK1253947A1 (en) 2019-07-05
EP3328886A2 (en) 2018-06-06
RU2749674C2 (ru) 2021-06-16
US20210324064A1 (en) 2021-10-21
AU2022259761A1 (en) 2022-12-01
DK3328886T3 (da) 2020-11-02
BR112018001762A2 (pt) 2018-09-18
RU2018103960A3 (ru) 2020-01-16
EP3792279A3 (en) 2021-07-07
ES2828694T3 (es) 2021-05-27
US20190248882A1 (en) 2019-08-15
JP6916776B2 (ja) 2021-08-11
CN107849126B (zh) 2022-04-08
US10266589B2 (en) 2019-04-23
WO2017020001A3 (en) 2017-03-16
CA2992660A1 (en) 2017-02-02
AU2016298398A1 (en) 2018-02-08
JP2018527327A (ja) 2018-09-20
US20170107279A1 (en) 2017-04-20
EP3792279A2 (en) 2021-03-17
CN107849126A (zh) 2018-03-27
PL3328886T3 (pl) 2021-02-08
HUE051165T2 (hu) 2021-03-01
WO2017020001A2 (en) 2017-02-02
EP3328886B1 (en) 2020-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018103960A (ru) Антитела против ang-2, содержащие только тяжелую цепь
RU2009147744A (ru) Профилактика и лечение патологических состояний глаз, вызванных комплементом
JP2010528047A5 (ru)
JP2018527327A5 (ru)
RU2488594C2 (ru) Гуманизированные антитела против фактора d и их применения
JP2020079246A5 (ru)
JP2016504416A5 (ru)
RU2009149385A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ С3b И СПОСОБЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СВЯЗАННЫХ С КОМПЛЕМЕНТОМ НАРУШЕНИЙ
JP2017536414A5 (ru)
RU2008144802A (ru) Применение антител против ил-1 для лечения глазных расстройств
JP2020114218A5 (ru)
IL272674B1 (en) Compositions for use in treating or preventing graft-versus host disease or diffuse alveolar hemorrhage or veno-occlusive disease associated with hematopoietic stem cell transplant
JP2014532072A5 (ru)
JP2016513664A5 (ru)
JP2019515027A5 (ru)
US20220162296A1 (en) Personalized treatment of ophthalmologic diseases
RU2008138399A (ru) АНТИТЕЛА, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ТИРОЗИН ФОСФАТАЗУ БЕТА ЧЕЛОВЕКА (НРТРβ), И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
RU2017120360A (ru) Биспецифические антитела и способы их применения в офтальмологии
HRP20211641T1 (hr) Bispecifična protutijela anti-vegf/anti-ang-2 i njihova primjena u liječenju vaskularnih očnih bolesti
WO2014062659A4 (en) Methods of treating ocular diseases
RU2021117293A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ HtrA1 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
EA201391812A1 (ru) Отдельные вариабельные домены против vegf, слитые с fc-доменами
RU2011113854A (ru) Способы ингибирования глазного ангиогенеза
JP2017534646A5 (ru)
JP2013528607A5 (ru)