[go: up one dir, main page]

RU2008137764A - Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний - Google Patents

Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2008137764A
RU2008137764A RU2008137764/13A RU2008137764A RU2008137764A RU 2008137764 A RU2008137764 A RU 2008137764A RU 2008137764/13 A RU2008137764/13 A RU 2008137764/13A RU 2008137764 A RU2008137764 A RU 2008137764A RU 2008137764 A RU2008137764 A RU 2008137764A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
rage
variable region
light chain
heavy chain
Prior art date
Application number
RU2008137764/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Джек Стивен ДЖЕЙКОБСЕН (US)
Джек Стивен Джейкобсен
Ксянг-янг ТЭН (US)
Ксянг-янг ТЭН
Людмила ЧИСТЯКОВА (US)
Людмила Чистякова
Срикумар Раман КОДАНГАТТИЛ (US)
Срикумар Раман КОДАНГАТТИЛ
Энджела ВИДОМ (US)
Энджела ВИДОМ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2008137764A publication Critical patent/RU2008137764A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)

Abstract

1. Способ лечения субъекта, имеющего заболевание или расстройство, которое характеризуется накоплением амилоида А-бета, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство характеризуется накоплением амилоида А-бета в мозге. ! 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера. ! 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера в доклинической стадии. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело: ! (a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; ! (b) связывается с эпитопом RAGE, который связывает антитело, выбранное из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; ! (c) содержит одну или более определяющих комплементарность областей (гипервариабельных участков, CDR) легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или ! (d) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с). ! 7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит: ! вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17); ! вариабельную область тяже�

Claims (43)

1. Способ лечения субъекта, имеющего заболевание или расстройство, которое характеризуется накоплением амилоида А-бета, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство характеризуется накоплением амилоида А-бета в мозге.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что указанное заболевание или расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера в доклинической стадии.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело:
(a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(b) связывается с эпитопом RAGE, который связывает антитело, выбранное из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(c) содержит одну или более определяющих комплементарность областей (гипервариабельных участков, CDR) легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или
(d) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с).
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит:
вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, включающую гипервариабельные участки последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что указанное антитело или его RAGE-связывающий фрагмент содержит:
вариабельную область легкой цепи, имеющую последовательность аминокислот вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, имеющую последовательность аминокислот последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
и константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой химерное, гуманизированное или человеческое антитело.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело содержит константные области антитела человека или константные области, полученные из них.
11. Способ по п.1, включающий введение указанного антитела или его RAGE-связывающего фрагмента в комбинации с одним или более агентом, пригодным для лечения болезни Альцгеймера, с получением синергетического терапевтического эффекта.
12. Способ ингибирования или уменьшения накопления отложений амилоида А-бета у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека.
14. Способ по п.12, включающий ингибирование или уменьшение накопления отложений амилоида А-бета в мозге.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанное накопление отложений амилоида А-бета в мозге связано с болезнью Альцгеймера.
16. Способ по п.14, отличающийся тем, что указанное накопление отложений амилоида А-бета в мозге связано с болезнью Альцгеймера в доклинической стадии.
17. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное антитело:
(a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(b) связывается с эпитопом RAGE, который связывает антитело, выбранное из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(c) содержит одну или более областей, определяющих комплементарность (гипервариабельных участков), легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или
(d) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с).
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит:
вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, включающую гипервариабельные участки последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанное антитело или его RAGE-связывающий фрагмент содержит:
вариабельную область легкой цепи, имеющую последовательность аминокислот вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, имеющую последовательность аминокислот последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
и константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
20. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой химерное, гуманизированное или человеческое антитело.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело содержит константные области антитела человека или константные области, полученные из них.
22. Способ по п.12, включающий введение указанного антитела или его RAGE-связывающего фрагмента в комбинации с одним или более агентом, пригодным для ингибирования или уменьшения накопления амилоида А-бета, с получением синергетического эффекта.
23. Способ ингибирования или уменьшения нейродегенерации у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека.
25. Способ по п.23, включающий ингибирование или уменьшение нейродегенерации в мозге.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанная нейродегенерация связана с болезнью Альцгеймера.
27. Способ по п.25, отличающийся тем, что указанная нейродегенерация связана с болезнью Альцгеймера в доклинической стадии.
28. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанное антитело:
(a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(b) связывается с эпитопом RAGE, который связывает антитело, выбранное из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(c) содержит одну или более областей, определяющих комплементарность (гипервариабельных участков), легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или
(а) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с).
29. Способ по п.28, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит:
вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, включающую гипервариабельные участки последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
30. Способ по п.29, отличающийся тем, что указанное антитело или его RAGE-связывающий фрагмент содержит:
вариабельную область легкой цепи, имеющую последовательность аминокислот вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, имеющую последовательность аминокислот последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
и константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
31. Способ по п.23, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой химерное, гуманизированное или человеческое антитело.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело содержит константные области антитела человека или константные области, полученные из них.
33. Способ по п.23, включающий введение указанного антитела или его RAGE-связывающего фрагмента в комбинации с одним или более агентом, пригодным для ингибирования или уменьшения нейродегенерации, с получением синергетического эффекта.
34. Способ ингибирования или уменьшения снижения когнитивной функции, или улучшения когнитивной способности у субъекта, включающий введение указанному субъекту эффективного количества антитела, которое специфично связывается с RAGE и ингибирует связывание RAGE с его партнером по связыванию.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанный субъект представляет собой человека.
36. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанный спад когнитивной функции связан с болезнью Альцгеймера.
37. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанный спад когнитивной функции связан с доклинической болезнью Альцгеймера.
38. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанное антитело:
(a) конкурирует за связывание с RAGE с антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(b) связывается с эпитопом RAGE, который связывается антителом, выбранным из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4;
(c) содержит одну или более областей, определяющих комплементарность (гипервариабельных участков), легкой цепи или тяжелой цепи антитела, выбранного из группы, состоящей из ХТ-Н1, ХТ-Н2, ХТ-Н3, ХТ-Н5, ХТ-Н7 и ХТ-М4; или
(d) представляет собой RAGE-связывающий фрагмент антитела согласно (а), (b) или (с).
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что указанное антитело или RAGE-связывающий фрагмент антитела содержит:
вариабельную область легкой цепи, включающую гипервариабельные участки вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, включающую гипервариабельные участки последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
40. Способ по п.39, отличающийся тем, что указанное антитело или его RAGE-связывающий фрагмент содержит:
вариабельную область легкой цепи, имеющую последовательность аминокислот вариабельной области легкой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:17);
вариабельную область тяжелой цепи, имеющую последовательность аминокислот последовательности вариабельной области тяжелой цепи ХТ-М4 (SEQ ID NO:16);
константную область легкой цепи каппа человека; и
и константную область тяжелой цепи IgG1 человека.
41. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой химерное, гуманизированное или человеческое антитело.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что указанное химерное или гуманизированное антитело содержит константные области антитела человека или константные области, полученные из них.
43. Способ по п.34, включающий введение указанного антитела или его RAGE-связывающесо фрагмента в комбинации с одним или более агентами, пригодным для ингибирования или уменьшения снижения когнитивной функции, или улучшения когнитивной способности, с получением синергетического эффекта.
RU2008137764/13A 2006-03-21 2007-03-21 Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний RU2008137764A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78457506P 2006-03-21 2006-03-21
US60/784,575 2006-03-21
US89530307P 2007-03-16 2007-03-16
US60/895,303 2007-03-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008137764A true RU2008137764A (ru) 2010-04-27

Family

ID=38523302

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008137764/13A RU2008137764A (ru) 2006-03-21 2007-03-21 Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний
RU2008134135/13A RU2008134135A (ru) 2006-03-21 2007-03-21 Соединения-антагонисты белка rage и способы их применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134135/13A RU2008134135A (ru) 2006-03-21 2007-03-21 Соединения-антагонисты белка rage и способы их применения

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20070286858A1 (ru)
EP (2) EP2001907A2 (ru)
JP (2) JP2009530423A (ru)
KR (2) KR20080110833A (ru)
AU (2) AU2007226861A1 (ru)
BR (2) BRPI0708970A2 (ru)
CA (2) CA2646643A1 (ru)
CR (2) CR10298A (ru)
EC (1) ECSP088750A (ru)
MX (2) MX2008011933A (ru)
NO (2) NO20083720L (ru)
RU (2) RU2008137764A (ru)
WO (2) WO2007109747A2 (ru)

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6136311A (en) 1996-05-06 2000-10-24 Cornell Research Foundation, Inc. Treatment and diagnosis of cancer
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
WO2005122712A2 (en) * 2003-06-11 2005-12-29 Socratech L.L.C. Soluble low-density lipoprotein receptor related protein binds directly to alzheimer’s amyloid-beta peptide
CN117903302A (zh) 2005-11-30 2024-04-19 Abbvie 公司 抗-Aβ球聚体抗体，其相关产品，生产所述抗体的方法，所述抗体的应用以及使用方法
PL1976877T5 (pl) 2005-11-30 2017-09-29 Abbvie Inc Przeciwciała monoklonalne przeciwko białku amyloidu beta oraz ich zastosowania
EP1996716B1 (en) 2006-03-20 2011-05-11 The Regents of the University of California Engineered anti-prostate stem cell antigen (psca) antibodies for cancer targeting
RU2008137764A (ru) * 2006-03-21 2010-04-27 Вайет (Us) Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
EP2486928A1 (en) 2007-02-27 2012-08-15 Abbott GmbH & Co. KG Method for the treatment of amyloidoses
EP1986009A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 Active Biotech AB Screening method
US8841421B2 (en) * 2007-04-26 2014-09-23 Active Biotech, Ab S100A9 interaction screening method
EP2197491A4 (en) 2007-09-04 2011-01-12 Univ California HIGHAFFINE ANTI-PROSTATE STEM CELL ANTIGEN (PSCA) ANTIBODIES TO CANCER AND TO THE DETECTION OF CANCER
JP2011512877A (ja) * 2008-03-12 2011-04-28 ワイス・エルエルシー 組換えタンパク質の大スケール産生に適した細胞を同定する方法
NZ588554A (en) 2008-04-29 2013-03-28 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
WO2009136382A2 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Abbott Gmbh & Co. Kg Antibodies to receptor of advanced glycation end products (rage) and uses thereof
JP2009276245A (ja) * 2008-05-15 2009-11-26 Shiseido Co Ltd 持続性皮膚炎症性疾患の改善剤をスクリーニングする方法及びその改善剤
CA2726087A1 (en) 2008-06-03 2009-12-10 Tariq Ghayur Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
CN102112494A (zh) * 2008-06-03 2011-06-29 雅培制药有限公司 双重可变结构域免疫球蛋白及其用途
CA2729949A1 (en) 2008-07-08 2010-01-14 Abbott Laboratories Prostaglandin e2 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
CA2731617A1 (en) * 2008-07-22 2010-01-28 Maria Joao Saraiva Amino acid sequences directed against multitarget scavenger receptors and polypeptides
WO2010019656A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 Wyeth Humanized anti-rage antibody
JP2012503982A (ja) * 2008-09-26 2012-02-16 ワイス・エルエルシー 適合性ディスプレイベクター系
WO2010036860A2 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Wyeth Llc Compatible display vector systems
KR20180026561A (ko) * 2009-01-19 2018-03-12 비오메리으 환자가 병원감염에 걸릴 가능성을 결정하고 패혈 증후군 진행의 예후를 결정하는 방법
WO2010096486A1 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Cornell Research Foundation, Inc. Methods and kits for diagnosis of cancer and prediction of therapeutic value
KR20110139292A (ko) * 2009-04-20 2011-12-28 화이자 인코포레이티드 단백질 글리코실화의 제어 및 그와 관련된 조성물 및 방법
UY32870A (es) * 2009-09-01 2011-02-28 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
EP2308896A1 (en) * 2009-10-09 2011-04-13 Sanofi-aventis Polypeptides for binding to the "receptor for advanced glycation endproducts" as well as compositions and methods involving the same
EP2319871A1 (en) * 2009-11-05 2011-05-11 Sanofi-aventis Polypeptides for binding to the "receptor for advanced glycation endproducts" as well as compositions and methods involving the same
CN102686611A (zh) * 2009-10-09 2012-09-19 赛诺菲 与“渐进性糖化终产物受体”结合的多肽以及包括所述多肽的组合物和方法
CA2775959A1 (en) 2009-10-15 2011-04-21 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
UY32979A (es) 2009-10-28 2011-02-28 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
TW201121568A (en) * 2009-10-31 2011-07-01 Abbott Lab Antibodies to receptor for advanced glycation end products (RAGE) and uses thereof
JP6251477B2 (ja) 2009-12-02 2017-12-20 イマジナブ・インコーポレーテッド ヒト前立腺特異的膜抗原（ｐｓｍａ）をターゲッティングするｊ５９１ミニボディおよびｃｙｓダイアボディならびにこれらを使用するための方法
MX360403B (es) 2010-04-15 2018-10-31 Abbvie Inc Proteinas de union a amiloide beta.
AU2011285852B2 (en) 2010-08-03 2014-12-11 Abbvie Inc. Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
EP2603524A1 (en) 2010-08-14 2013-06-19 AbbVie Inc. Amyloid-beta binding proteins
PH12013500337A1 (en) 2010-08-26 2017-08-23 Abbvie Inc Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
EP3604339B1 (en) 2011-01-14 2021-03-10 The Regents Of The University Of California Therapeutic antibodies against ror-1 protein and methods for use of same
EP2667766A4 (en) * 2011-01-25 2016-08-17 Oncofluor Inc PROCESS FOR COMBINED IMAGING AND TREATMENT OF ORGANS AND WOVEN FABRICS
JP5984795B2 (ja) * 2011-04-05 2016-09-06 オリンパス株式会社 膵疾患を検出するためのデータを収集する方法
WO2012170740A2 (en) 2011-06-07 2012-12-13 University Of Hawaii Biomarker of asbestos exposure and mesothelioma
US9561274B2 (en) 2011-06-07 2017-02-07 University Of Hawaii Treatment and prevention of cancer with HMGB1 antagonists
CN104159920A (zh) 2011-12-30 2014-11-19 艾伯维公司 针对il-13和/或il-17的双重可变结构域免疫球蛋白
KR101477130B1 (ko) 2012-01-11 2015-01-06 연세대학교 산학협력단 용해성 rage를 유효성분으로 포함하는 심근염의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
EP2855529A4 (en) * 2012-05-24 2015-12-09 Alexion Pharma Inc HUMANIZED ANTI-FACTOR B ANTIBODIES
KR20180008921A (ko) 2012-11-01 2018-01-24 애브비 인코포레이티드 항-ｖｅｇｆ／ｄｌｌ4 이원 가변 도메인 면역글로불린 및 이의 용도
EP2970459A2 (en) 2013-03-15 2016-01-20 AbbVie Inc. Dual specific binding proteins directed against il-1beta and il-17
PL3038650T3 (pl) 2013-08-30 2021-11-22 Immunogen, Inc. Przeciwciała i testy do wykrywania receptora folianu 1
EP4589002A2 (en) * 2013-10-31 2025-07-23 Amgen Inc. Use of monensin to regulate glycosylation of recombinant proteins
EP3077823B1 (en) 2013-12-05 2019-09-04 The Broad Institute, Inc. Compositions and methods for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
WO2015161311A2 (en) * 2014-04-18 2015-10-22 The Research Foundation For The State University Of New York Humanized anti-tf-antigen antibodies
US10023651B2 (en) 2014-04-18 2018-07-17 The Research Foundation For The State University Of New York Humanized anti-TF-antigen antibodies
WO2016061532A1 (en) * 2014-10-16 2016-04-21 The Broad Institute Inc. Compositions and methods for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
JP6679096B2 (ja) * 2014-10-21 2020-04-15 学校法人 久留米大学 Ｒａｇｅアプタマーおよびその用途
WO2016094881A2 (en) 2014-12-11 2016-06-16 Abbvie Inc. Lrp-8 binding proteins
WO2016201368A1 (en) 2015-06-10 2016-12-15 The Broad Institute Inc. Antibodies, compounds and screens for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
CN107709366B (zh) * 2015-06-10 2021-10-26 干细胞技术公司 用于双功能免疫复合物的原位形成的方法
WO2016201319A1 (en) * 2015-06-10 2016-12-15 The Broad Institute Inc. Antibodies, compounds and screens for identifying and treating cachexia or pre-cachexia
TW201710286A (zh) 2015-06-15 2017-03-16 艾伯維有限公司 抗ｖｅｇｆ、ｐｄｇｆ及／或其受體之結合蛋白
JP7026613B2 (ja) 2015-08-07 2022-02-28 イマジナブ・インコーポレーテッド 標的分子に対する抗原結合コンストラクト
US10172875B2 (en) 2015-09-17 2019-01-08 Immunogen, Inc. Therapeutic combinations comprising anti-FOLR1 immunoconjugates
WO2017106196A1 (en) 2015-12-14 2017-06-22 The Broad Institute, Inc. Compositions and methods for treating cardiac dysfunction
JP7010491B2 (ja) * 2016-04-11 2022-01-26 ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク ヒト化抗ｒａｇｅ抗体
US11266745B2 (en) 2017-02-08 2022-03-08 Imaginab, Inc. Extension sequences for diabodies
BR112019017021A2 (pt) 2017-02-17 2020-04-14 Denali Therapeutics Inc anticorpos anti-tau e métodos de uso dos mesmos
WO2020019095A1 (es) * 2018-07-26 2020-01-30 Universidad Católica Del Maule Proteína rage (receptor de productos finales de glicacíon avanzada) como biomarcador de sensibilidad tumoral y evaluacion de terapia radiologica y radiomimética
US11621087B2 (en) * 2019-09-24 2023-04-04 International Business Machines Corporation Machine learning for amyloid and tau pathology prediction
CN118574852A (zh) * 2021-11-18 2024-08-30 萨尔瓦瑞克斯有限责任公司 晚期糖基化终末产物受体（rage）的抗体及其用途
WO2024077122A1 (en) * 2022-10-05 2024-04-11 The Regents Of The University Of California Multipurpose, multi-functionalized lipid coated beads and methods of production

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4196265A (en) * 1977-06-15 1980-04-01 The Wistar Institute Method of producing antibodies
US6054561A (en) * 1984-02-08 2000-04-25 Chiron Corporation Antigen-binding sites of antibody molecules specific for cancer antigens
US5260203A (en) * 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4946778A (en) * 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US6893625B1 (en) * 1986-10-27 2005-05-17 Royalty Pharma Finance Trust Chimeric antibody with specificity to human B cell surface antigen
US5041138A (en) * 1986-11-20 1991-08-20 Massachusetts Institute Of Technology Neomorphogenesis of cartilage in vivo from cell culture
AU600575B2 (en) * 1987-03-18 1990-08-16 Sb2, Inc. Altered antibodies
US5132405A (en) * 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5091513A (en) * 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5892019A (en) * 1987-07-15 1999-04-06 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Production of a single-gene-encoded immunoglobulin
KR0162259B1 (ko) * 1989-12-05 1998-12-01 아미 펙터 감염성 병변 및 염증성 병변을 검출 및 치료하기 위한 키메라 항체
US6300129B1 (en) * 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
GB9115364D0 (en) * 1991-07-16 1991-08-28 Wellcome Found Antibody
US5625048A (en) * 1994-11-10 1997-04-29 The Regents Of The University Of California Modified green fluorescent proteins
US5777079A (en) * 1994-11-10 1998-07-07 The Regents Of The University Of California Modified green fluorescent proteins
US5871902A (en) * 1994-12-09 1999-02-16 The Gene Pool, Inc. Sequence-specific detection of nucleic acid hybrids using a DNA-binding molecule or assembly capable of discriminating perfect hybrids from non-perfect hybrids
US5739277A (en) * 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
WO1997026913A1 (en) * 1996-01-26 1997-07-31 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York A POLYPEPTIDE FROM LUNG EXTRACT WHICH BINDS AMYLOID-β PEPTIDE
US5864018A (en) * 1996-04-16 1999-01-26 Schering Aktiengesellschaft Antibodies to advanced glycosylation end-product receptor polypeptides and uses therefor
US6124128A (en) * 1996-08-16 2000-09-26 The Regents Of The University Of California Long wavelength engineered fluorescent proteins
JP2002503954A (ja) * 1997-04-01 2002-02-05 グラクソ、グループ、リミテッド 核酸増幅法
WO2001012598A2 (en) * 1999-08-13 2001-02-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York METHODS OF INHIBITING BINDING OF β-SHEET FIBRIL TO RAGE AND CONSEQUENCES THEREOF
AU2001284703B2 (en) * 2000-08-03 2007-03-22 Therapeutic Human Polyclonals Inc. Production of humanized antibodies in transgenic animals
US7754208B2 (en) * 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) * 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US7829084B2 (en) * 2001-01-17 2010-11-09 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding constructs and methods for use thereof
JP4171228B2 (ja) * 2001-03-19 2008-10-22 第一ファインケミカル株式会社 可溶型ｒａｇｅ測定法
US20040058445A1 (en) * 2001-04-26 2004-03-25 Ledbetter Jeffrey Alan Activation of tumor-reactive lymphocytes via antibodies or genes recognizing CD3 or 4-1BB
US7321026B2 (en) * 2001-06-27 2008-01-22 Skytech Technology Limited Framework-patched immunoglobulins
CA2495663A1 (en) * 2002-08-16 2004-02-26 Wyeth Compositions and methods for treating rage-associated disorders
DE10244202A1 (de) * 2002-09-23 2004-03-25 Alstom (Switzerland) Ltd. Elektrische Maschine mit einem Stator mit gekühlten Wicklungsstäben
US7495085B2 (en) * 2003-03-14 2009-02-24 Wyeth Antibodies against human or mouse IL-21 receptor
JP4934426B2 (ja) * 2003-08-18 2012-05-16 メディミューン，エルエルシー 抗体のヒト化
EP1660014A4 (en) * 2003-09-05 2009-07-22 Univ Columbia RAGE-RELATED METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING GLOMERULAR DAMAGE
KR100570422B1 (ko) * 2003-10-16 2006-04-11 한미약품 주식회사 대장균 분비서열을 이용하여 항체 단편을 분비·생산하는 발현벡터 및 이를 이용하여 항체 단편을 대량 생산하는 방법
RU2008137764A (ru) * 2006-03-21 2010-04-27 Вайет (Us) Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний

Also Published As

Publication number Publication date
CA2646643A1 (en) 2007-09-27
MX2008012023A (es) 2008-10-01
EP2004694A2 (en) 2008-12-24
WO2007109749A2 (en) 2007-09-27
NO20084039L (no) 2008-12-15
WO2007109749A8 (en) 2009-06-18
KR20080110833A (ko) 2008-12-19
JP2009529920A (ja) 2009-08-27
AU2007226863A1 (en) 2007-09-27
WO2007109747A2 (en) 2007-09-27
NO20083720L (no) 2008-12-12
CA2638755A1 (en) 2007-09-27
WO2007109749A3 (en) 2008-03-06
ECSP088750A (es) 2008-10-31
JP2009530423A (ja) 2009-08-27
BRPI0708998A2 (pt) 2011-06-21
BRPI0708970A2 (pt) 2011-06-21
EP2001907A2 (en) 2008-12-17
KR20080113236A (ko) 2008-12-29
CR10298A (es) 2008-11-18
AU2007226861A1 (en) 2007-09-27
WO2007109747A3 (en) 2008-05-22
MX2008011933A (es) 2008-12-18
US20070253950A1 (en) 2007-11-01
CR10297A (es) 2008-12-02
RU2008134135A (ru) 2010-04-27
US20070286858A1 (en) 2007-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008137764A (ru) Способы предотвращения и лечения амилоидных заболеваний
JP2009530423A5 (ru)
RU2011117237A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ Notch2 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
NZ568403A (en) CD20-specific antibodies and methods of employing same
RU2009147744A (ru) Профилактика и лечение патологических состояний глаз, вызванных комплементом
RU2019111722A (ru) Антитела против siglec-15 и способы их применения
RU2013155906A (ru) Антитела анти-angptl3 и их применение
RU2011137369A (ru) Способы лечения воспаления в нейронной ткани с применением моноклонального антитела или его связывающего фрагмента
JP2010526028A5 (ru)
RU2012138703A (ru) Терапевтические и диагностические способы с применением анти-cd200 антител
RU2006123481A (ru) Nogo-a-нейтрализующие иммуноглобулины для лечения неврологических заболеваний
RU2012156938A (ru) Антитела против gdf8 человека
RU2011141890A (ru) Моноклональные антитела к рецептору 2 фактора роста фибробластов
CN107074935A (zh) 特异性结合微管相关蛋白tau的抗体和抗原结合片段
RU2552169C3 (ru) Высокоаффинные человеческие антитела к pcsk9
WO2006055809A3 (en) Antibodies against vascular endothelial growth factor receptor-1
TW200720289A (en) Antibodies against CCR5 and uses thereof
CY1115456T1 (el) Μεθοδος χορηγησης αντισωματων αντι-ιl-5
NZ758448A (en) Anti-sortilin antibodies and methods of use thereof
RU2010132956A (ru) Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты
RU2012119788A (ru) Связывающие il-1 белки
RU2008143318A (ru) Гуманизированные моноклональные антитела к фактору роста гепатоцитов
RU2014122990A (ru) Способы комбинированной терапии с применением молекул, связывающихся с psl и pcrv pseudomonas
JP2006512899A5 (ru)
RU2010150105A (ru) Гуманизированные антитела против альфа-интерферона человека

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100701