[go: up one dir, main page]

RU2004117159A - Карбамид-замещенные имидазопиридины - Google Patents

Карбамид-замещенные имидазопиридины Download PDF

Info

Publication number
RU2004117159A
RU2004117159A RU2004117159/04A RU2004117159A RU2004117159A RU 2004117159 A RU2004117159 A RU 2004117159A RU 2004117159/04 A RU2004117159/04 A RU 2004117159/04A RU 2004117159 A RU2004117159 A RU 2004117159A RU 2004117159 A RU2004117159 A RU 2004117159A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
imidazo
pyridin
ethoxymethyl
butyl
Prior art date
Application number
RU2004117159/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джозеф Ф. ДЕЛЛАРИА (US)
Джозеф Ф. ДЕЛЛАРИА
Чад А. ХАРАЛДСОН (US)
Чад А. ХАРАЛДСОН
Филип Д. ХЕППНЕР (US)
Филип Д. ХЕППНЕР
Кайл Дж. ЛИНДСТРОМ (US)
Кайл Дж. ЛИНДСТРОМ
Брайон А. МЕРРИЛЛ (US)
Брайон А. МЕРРИЛЛ
Original Assignee
3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)
3М Инновейтив Пропертиз Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US), 3М Инновейтив Пропертиз Компани filed Critical 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)
Publication of RU2004117159A publication Critical patent/RU2004117159A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (14)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где X - алкилен или алкенилен;
Y - -СО- или -CS-
Z - -NR6-; -NR6-CO-; -NR6-SO2- или -NR7-;
R1 - арил, гетероарил, гетероциклил, алкил или алкенил, каждый из которых может быть незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из
- алкил;
- алкенил;
- арил;
- гетероарил;
- гетероциклил;
- замещенный циклоалкил;
- замещенный арил;
- замещенный гетероарил;
- замещенный гетероциклил;
- O-алкил;
- O-(алкил)0-1-арил;
- O-(алкил)0-1-замещенный арил;
- O-(алкил)0-1-гетероарил;
- O-(алкил)0-1-замещенный гетероарил;
- O-(алкил)0-1-гетероциклил;
- O-(алкил)0-1-замещенный гетероциклил;
- СООН;
- СО-O-алкил;
- СО-алкил;
- S(O)0-2-алкил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-арил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-замещенный арил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-гетероарил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-замещенный гетероарил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-гетероциклил;
- S(O)0-2-(алкил)0-1-замещенный гетероциклил;
- (алкил)0-1-N(R6)2;
- (алкил)0-1-NR6-CO-О-алкил;
- (алкил)0-1-NR6-СО-алкил;
- (алкил)0-1-NR6-CO-арил;
- (алкил)0-1-NR6-CO-замещенный арил;
- (алкил)0-1-NR6-СО-гетероарил;
- (алкил)0-1-NR6-СО-замещенный гетероарил;
- P(O)(Oalkyl)2;
- N3;
- галоген;
- галоалкил;
- галоалкокси;
- СО-галоалкил;
- СО-галоалкокси;
- NO2;
- CN;
- ОН;
- SH; и в случае алкил; алкенил и гетероциклил, оксо;
R2 - выбран из группы, состоящей из
- водород;
- алкил;
- алкенил;
- арил;
- замещенный арил;
- гетероарил;
- замещенный гетероарил;
- алкил-O-алкил;
- алкил-S-алкил;
- алкил-O-арил;
- алкил-S-арил;
- алкил-O-алкенил;
- алкил-S-алкенил; и
- алкил или алкенил, замещенный одним или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из
- ОН;
- галоген;
- N(R6)2;
- СО-N(R6)2;
- CS-N(R6)2;
- SO2-N(R6)2;
- NR6-CO-C1-10алкил;
- NR6-CS-C1-10алкил;
- NR6-SO2-C1-10алкил;
- CO-C1-10алкил;
- CO-O-C1-10алкил;
- N3;
- арил;
- замещенный арил;
- гетероарил;
- замещенный гетероарил;
- гетероциклил;
- замещенный гетероциклил;
- СО-арил;
- CO-(замещенный арил);
- СО-гетероарил; и
- CO-(замещенный гетероарил);
R3 и R4 - независимо выбраны из группы, состоящей из водород, алкил, алкенил, галоген, алкокси, амино, алкиламино, диалкиламино и алкилтио;
R5 - это Н или C1-10алкил, или R5 может соединяться с Х с образованием кольца, которое содержит один или два гетероатома;
каждый из R6 - это Н, или C1-10алкил, независимо друг от друга;
R7 - это Н или C1-10алкил, который может содержать гетероатом, или, если R1 является алкилом, то R7 и R1 могут соединяться с образованием кольца;
или фармацевтически приемлемая соль этих веществ.
2. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что Y - это -СО-.
3. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что Y - это -CS-.
4. Соединение по п.2 или 3 или его соль, отличающееся тем, что R2 - это H, алкил или арил-O-алкил.
5. Соединение по п.4 или его соль, отличающееся тем, что R1 - это алкил, арил или замещенный арил.
6. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что Х - это-(СН2)2-4-.
7. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что R1 и R7 соединяются с образованием кольца.
8. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что и R5, и R6 - это водород.
9. Соединение по п.1 или его соль, отличающееся тем, что R3 и R4 - независимо H или алкил.
10. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
N-[4-(4-амино-2-бутил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-N'-фенилмочевина;
N-[4-(4-амино-2-бутил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-N'-фенилтиомочевина;
N-{4-[4-амино-2-(этоксиметил)-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}морфолин-4-илкарбоксамид;
N-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]морфолин-4-илкарбоксамид;
2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1-{2-[1-(морфолин-4-илкарбонил)пиперидин-4-ил]этил}-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-4-амин;
N-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]морфолин-4-илкарбоксамид;
N-{3-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]пропил}морфолин-4-илкарбоксамид;
N-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]-1,1-диметилэтил}-N'-фенилмочевина;
N-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]-1,1-диметилэтил} морфолин-4-илкарбоксамид;
N-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]морфолин-4-илкарбоксамид;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-бутилмочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилмочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-циклогексилмочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетил)-3-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2,4-диметоксифенил)мочевина;
N-({[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]амино}карбонил)бензолсульфонамид;
N-({[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]амино}карбонил)-4-метилбензолсульфонамид;
N-({[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]амино}карбонил)-4-хлорбензолсульфонамид;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]-пиридин-1-ил)бутил]-3-метилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-фенилэтил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-бутилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилмочевина;
{3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2,4-диметоксифенил)мочевина;
N-[({4-[4-амино-2-(этоксиметил)-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}амино)карбонил]бензолсульфонамид;
N-[({4-[4-амино-2-(этоксиметил)-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамид;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-метилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-фенилэтил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-6-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(1-метилэтил)пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(1,1диметилэтил)пииеридин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-бутилпиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-фенилпиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-циклогексилпиперидин-1-карбоксамид;
этил-N-[(4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-ил)карбонил]глицинат;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(3-цианофенил)пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(3-метоксифенил)пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]пиперидин-1-карбоксамид;
N-(3-ацетилфенил)-4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1H-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-[4-(диметиламино)фенил]пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-[3-(метилтио)фенил]пиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-метил-N-фенилпиперидин-1-карбоксамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(2,4-диметоксифенил)пиперидин-1-карбоксамид;
N-[(4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-ил)карбонил]-бензолсульфонамид;
N-[(4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-ил)карбонил]-4-хлорбензолсульфонамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-фенилпиперидин-1-карботиоамид;
N-[(4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}пиперидин-1-ил)карбонотиоил]-2-фурамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(2-фенилэтил)пиперидин-1-карботиоамид;
4-{2-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]этил}-N-(4-метоксифенил)пиперидин-1-карботиоамид;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-бутилмочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-фенилмочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-циклогексилмочевина;
{3-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2,б,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]мочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
3-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-1-метил-1-фенилмочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2,4-диметоксифенил)мочевина;
N-({[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]амино}карбонил)-4-метилбензолсульфонамид;
N-({[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]амино}карбонил)-2-хлорбензолсульфонамид;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-фенилтиомочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2-фенилэтил)тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
3-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-1,1-диметилмочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-бутилмочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-фенилмочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-циклогексилмочевина;
{3-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
3-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-1-метил-1-фенилмочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(4-трифторметилфенил)мочевина;
N-[({3-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]пропил}амино)карбонил]бензолсульфонамид;
N-[({3-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]пропил}амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамид;
N-[({3-[4-амино-2-(этоксиметил)-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]пропил}амино)карбонил]-2-хлорбензолсульфонамид;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-[3-(диэтиламино)пропил]тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-фенилтиомочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(2-морфолин-4-илэтил)тиомочевина;
1-[3-(4-амино-2-этоксиметил-6,7-диметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)пропил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-1,1-димстилмочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-бутилмочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-фенилмочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-циклогексилмочевина;
{3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(3-цианофенил)-мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-1-метил-1-фенилмочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(4-трифторметилфенил)мочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-бензоилмочевина;
1-адамантан-1-ил-3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]мочевина;
диэтил-{[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-амино}карбониламидофосфат;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(4-феноксифенил)мочевина;
N-({[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]амино}карбонил)бензолсульфонамид;
N-({[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]амино}карбонил)-2-хлорбензолсульфонамид;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-[3-(диэтиламино)пропил]тиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-фенилтиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(2-морфолин-4-илэтил)тиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
1-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]-3-бензоилтиомочевина;
1-адамантан-1-ил-3-[2-(4-амино-2,6,7-триметил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)этил]тиомочевина;
3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-1,1-диметилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1H-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1-метилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(1,1-диметилэтил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-бутилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-циклогексилмочевина;
{3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]уреидо}уксусноэтиловый эфир;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-цианофенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(3-метоксифенил)мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[(1R*,2S*)-2-фенилциклопропил]мочевина;
1-(3-ацетилфенил)-3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[4-(диметиламино)фенил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[3-(метилтио)фенил]мочевина;
3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-1-метил-1-фенилмочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-трифторметилфенил)-мочевина;
1-адамантан-1-ил-3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]мочевина;
3-{3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]уреидо}бензойноэтиловый эфир;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[1-(1-нафтил)этил]мочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-феноксифенил)мочевина;
N-[({4-[4-амино-2-(этоксиметил)-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}амино)карбонил]-4-метилбензолсульфонамид;
N-[({4-[4-амино-2-(этоксиметил)-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил]бутил}амино)карбонил]-2-хлорбензолсульфонамид;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-[3-(диэтиламино)пропил]тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-фенилтиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-фуроил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(2-морфолин-4-илэтил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-(4-метоксифенил)тиомочевина;
1-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]-3-бензоилтиомочевина;
1-адамантан-1-ил-3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]тиомочевина; и
4-{3-[4-(4-амино-2-этоксиметил-7-метил-1Н-имидазо[4,5-с]пиридин-1-ил)бутил]тиоуреидо}бензолсульфонамид;
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество вещества или соли по одному из пп.1-10 в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем.
12. Фармацевтическая композиция по п.11 для индукции биосинтеза цитокинов у животных.
13. Фармацевтическая композиция по п.11 для лечения вирусных болезней у животных.
14. Фармацевтическая композиция по п.11 для лечения опухолевых болезней у животных.
RU2004117159/04A 2001-12-06 2002-06-07 Карбамид-замещенные имидазопиридины RU2004117159A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/016,073 US20020107262A1 (en) 2000-12-08 2001-12-06 Substituted imidazopyridines
US10/016,073 2001-12-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004117159A true RU2004117159A (ru) 2006-01-10

Family

ID=21775232

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004117161/04A RU2004117161A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Сульфонамидо замещенные имидазопиридины
RU2004117159/04A RU2004117159A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Карбамид-замещенные имидазопиридины
RU2004117156/04A RU2004117156A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Амид замещенные имидазопиридины

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004117161/04A RU2004117161A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Сульфонамидо замещенные имидазопиридины

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004117156/04A RU2004117156A (ru) 2001-12-06 2002-06-07 Амид замещенные имидазопиридины

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20020107262A1 (ru)
EP (3) EP1453829A1 (ru)
JP (3) JP2005513052A (ru)
KR (3) KR20040105695A (ru)
CN (4) CN100372846C (ru)
AU (3) AU2002312414B2 (ru)
BR (3) BR0214999A (ru)
CA (3) CA2468659A1 (ru)
HR (3) HRP20040503A2 (ru)
IL (3) IL161946A0 (ru)
MX (3) MXPA04005363A (ru)
NO (3) NO20042621L (ru)
NZ (3) NZ532927A (ru)
PL (3) PL370702A1 (ru)
RU (3) RU2004117161A (ru)
UA (3) UA77709C2 (ru)
WO (3) WO2003050119A2 (ru)
ZA (3) ZA200405336B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465275C2 (ru) * 2006-12-22 2012-10-27 Астекс Терапьютикс Лимитед Производные бициклических аминов в качестве ингибиторов тирозинкиназы

Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2488801A1 (en) 2002-06-07 2003-12-18 3M Innovative Properties Company Ether substituted imidazopyridines
HRP20050696B1 (en) 2003-01-14 2008-10-31 Arena Pharmaceuticals Inc. 1,2,3-trisubstituted aryl and heteroaryl derivatives as modulators of metabolism and the prpphylaxis and treatment of disorders related thereto such as diabetes and hyperglycemia
US20040265351A1 (en) 2003-04-10 2004-12-30 Miller Richard L. Methods and compositions for enhancing immune response
EP1615665A4 (en) * 2003-04-10 2010-10-06 3M Innovative Properties Co DISTRIBUTION OF THE IMMUNE RESPONSE MODIFYING LINKS
AR045047A1 (es) 2003-07-11 2005-10-12 Arena Pharm Inc Derivados arilo y heteroarilo trisustituidos como moduladores del metabolismo y de la profilaxis y tratamiento de desordenes relacionados con los mismos
AU2004266641A1 (en) 2003-08-12 2005-03-03 3M Innovative Properties Company Oxime substituted imidazo-containing compounds
WO2005018555A2 (en) * 2003-08-14 2005-03-03 3M Innovative Properties Company Lipid-modified immune response modifiers
EP1658076B1 (en) 2003-08-27 2013-03-06 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
US20050054665A1 (en) 2003-09-05 2005-03-10 3M Innovative Properties Company Treatment for CD5+ B cell lymphoma
KR20060120069A (ko) 2003-10-03 2006-11-24 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 피라졸로피리딘 및 그의 유사체
ES2544477T3 (es) 2003-10-03 2015-08-31 3M Innovative Properties Company Imidazoquinolinas sustituidas con alcoxi
US7544697B2 (en) 2003-10-03 2009-06-09 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pyrazolopyridines and analogs thereof
EP1678137A1 (en) * 2003-10-15 2006-07-12 Chiron Corporation Compositions and methods for viral inhibition
US7897767B2 (en) * 2003-11-14 2011-03-01 3M Innovative Properties Company Oxime substituted imidazoquinolines
JP2007511535A (ja) 2003-11-14 2007-05-10 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ヒドロキシルアミン置換イミダゾ環化合物
CA2547085A1 (en) * 2003-11-25 2005-06-09 3M Innovative Properties Company Hydroxylamine and oxime substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
RU2409576C2 (ru) 2003-11-25 2011-01-20 3М Инновейтив Пропертиз Компани Системы, содержащие имидазольное кольцо с заместителями, и способы их получения
CA2549216A1 (en) * 2003-12-04 2005-08-25 3M Innovative Properties Company Sulfone substituted imidazo ring ethers
WO2005066170A1 (en) 2003-12-29 2005-07-21 3M Innovative Properties Company Arylalkenyl and arylalkynyl substituted imidazoquinolines
EP1699792A1 (en) * 2003-12-29 2006-09-13 3M Innovative Properties Company Piperazine, 1,4¨diazepane, 1,4¨diazocane, and 1,5¨diazocane fused imidazo ring compounds
CA2551399A1 (en) 2003-12-30 2005-07-21 3M Innovative Properties Company Imidazoquinolinyl, imidazopyridinyl, and imidazonaphthyridinyl sulfonamides
EP1730143A2 (en) 2004-03-24 2006-12-13 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines
WO2005123079A2 (en) * 2004-06-14 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines
WO2005123080A2 (en) 2004-06-15 2005-12-29 3M Innovative Properties Company Nitrogen-containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
WO2006038923A2 (en) 2004-06-18 2006-04-13 3M Innovative Properties Company Aryl substituted imidazonaphthyridines
US7884207B2 (en) * 2004-06-18 2011-02-08 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
WO2006009826A1 (en) 2004-06-18 2006-01-26 3M Innovative Properties Company Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
US8541438B2 (en) 2004-06-18 2013-09-24 3M Innovative Properties Company Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
WO2006065280A2 (en) 2004-06-18 2006-06-22 3M Innovative Properties Company Isoxazole, dihydroisoxazole, and oxadiazole substituted imidazo ring compounds and methods
PL1789042T3 (pl) * 2004-09-02 2012-09-28 3M Innovative Properties Co Układy pierścieni 1-alkoksy 1H-imidazo i sposoby
CA2578975A1 (en) 2004-09-02 2006-03-16 3M Innovative Properties Company 2-amino 1h imidazo ring systems and methods
US20070243215A1 (en) * 2004-10-08 2007-10-18 Miller Richard L Adjuvant for Dna Vaccines
AU2005326708C1 (en) 2004-12-30 2012-08-30 3M Innovative Properties Company Substituted chiral fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds
US8436176B2 (en) * 2004-12-30 2013-05-07 Medicis Pharmaceutical Corporation Process for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine
US8461174B2 (en) * 2004-12-30 2013-06-11 3M Innovative Properties Company Treatment for cutaneous metastases
NZ556399A (en) * 2004-12-30 2009-03-31 Takeda Pharmaceutical 1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-C][1,5]naphthyridin-4-amine ethanesulfonate and 1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-C][1,5]naphthyridin-4-amine methanesulfonate
CA2592904C (en) 2004-12-30 2015-04-07 3M Innovative Properties Company Chiral fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds
US9248127B2 (en) 2005-02-04 2016-02-02 3M Innovative Properties Company Aqueous gel formulations containing immune response modifiers
JP2008530252A (ja) 2005-02-09 2008-08-07 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド オキシムおよびヒドロキシルアミンで置換されたチアゾロ［４，５−ｃ］環化合物ならびに方法
WO2006086449A2 (en) 2005-02-09 2006-08-17 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Alkyloxy substituted thiazoloquinolines and thiazolonaphthyridines
WO2006091394A2 (en) 2005-02-11 2006-08-31 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
WO2006086634A2 (en) 2005-02-11 2006-08-17 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Oxime and hydroxylamine substituted imidazo[4,5-c] ring compounds and methods
JP2008538203A (ja) 2005-02-23 2008-10-16 コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド インターフェロンの生合成を優先的に誘導する方法
WO2006098852A2 (en) 2005-02-23 2006-09-21 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxyalkyl substituted imidazoquinolines
EP1851218A2 (en) 2005-02-23 2007-11-07 3M Innovative Properties Company Hydroxyalkyl substituted imidazoquinoline compounds and methods
EP1851220A2 (en) 2005-02-23 2007-11-07 3M Innovative Properties Company Hydroxyalkyl substituted imidazonaphthyridines
AU2006232375A1 (en) 2005-04-01 2006-10-12 Coley Pharmaceutical Group, Inc. 1-substituted pyrazolo (3,4-c) ring compounds as modulators of cytokine biosynthesis for the treatment of viral infections and neoplastic diseases
US7943610B2 (en) 2005-04-01 2011-05-17 3M Innovative Properties Company Pyrazolopyridine-1,4-diamines and analogs thereof
JP2008539252A (ja) * 2005-04-25 2008-11-13 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 免疫活性化組成物
ZA200803029B (en) 2005-09-09 2009-02-25 Coley Pharm Group Inc Amide and carbamate derivatives of alkyl substituted /V-[4-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c] quinolin-1-yl)butyl] methane-sulfonamides and methods
EA200800782A1 (ru) 2005-09-09 2008-08-29 Коли Фармасьютикал Груп, Инк. ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА И КАРБАМАТА N-{2-[4-АМИНО-2-(ЭТОКСИМЕТИЛ)-1Н-ИМИДАЗОЛО[4,5-c]ХИНОЛИН-1-IL]-1,1-ДИМЕТИЛЭТИЛ}МЕТАНСУЛЬФОНАМИДА И СПОСОБЫ
CN100344325C (zh) * 2005-10-17 2007-10-24 华南师范大学 一种治疗宫颈癌的药物及其制备方法与应用
WO2007056112A2 (en) 2005-11-04 2007-05-18 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Hydroxy and alkoxy substituted 1h-imidazoquinolines and methods
WO2007100634A2 (en) 2006-02-22 2007-09-07 3M Innovative Properties Company Immune response modifier conjugates
US8329721B2 (en) 2006-03-15 2012-12-11 3M Innovative Properties Company Hydroxy and alkoxy substituted 1H-imidazonaphthyridines and methods
US7906506B2 (en) 2006-07-12 2011-03-15 3M Innovative Properties Company Substituted chiral fused [1,2] imidazo [4,5-c] ring compounds and methods
EP2054060B1 (en) * 2006-08-24 2014-04-02 Australian Nuclear Science & Technology Organisation Fluorinated ligands for targeting peripheral benzodiazepine receptors
WO2008030511A2 (en) 2006-09-06 2008-03-13 Coley Pharmaceuticial Group, Inc. Substituted 3,4,6,7-tetrahydro-5h, 1,2a,4a,8-tetraazacyclopenta[cd]phenalenes
HRP20151398T1 (hr) 2006-12-22 2016-02-12 Astex Therapeutics Limited Tricikliäśni derivati amina kao inhibitori protein tirozin kinaze
US20080149123A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 Mckay William D Particulate material dispensing hairbrush with combination bristles
CN101679408B (zh) 2006-12-22 2016-04-27 Astex治疗学有限公司 作为fgfr抑制剂的双环杂环化合物
GB0720041D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New Compounds
GB0720038D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New compounds
CN101239978A (zh) * 2008-03-05 2008-08-13 南方医科大学 一种咪唑并吡啶类化合物
GB0810902D0 (en) 2008-06-13 2008-07-23 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906470D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906472D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
WO2011076784A2 (en) * 2009-12-21 2011-06-30 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) New inhibitors of cyclophilins and uses thereof
HRP20170433T1 (hr) 2010-08-17 2017-05-05 3M Innovative Properties Company Pripravci spoja za izmjenu lipidiranog imunološkog odgovora, formulacije, i postupci
MX2013003184A (es) 2010-09-22 2013-06-07 Arena Pharm Inc Moduladores del receptor gpr119 y el tratamiento de transtornos relacionados con el mismo.
CN103582496B (zh) 2011-06-03 2016-05-11 3M创新有限公司 具有聚乙二醇链段的异双官能连接基以及由其制成的免疫应答调节剂缀合物
WO2012167081A1 (en) 2011-06-03 2012-12-06 3M Innovative Properties Company Hydrazino 1h-imidazoquinolin-4-amines and conjugates made therefrom
WO2015023958A1 (en) * 2013-08-15 2015-02-19 The University Of Kansas Toll-like receptor agonists
US11007175B2 (en) 2015-01-06 2021-05-18 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating conditions related to the S1P1 receptor
BR112017027656B1 (pt) 2015-06-22 2023-12-05 Arena Pharmaceuticals, Inc. Hábito cristalino de placa livre de sal de l-arginina de ácido (r)-2-(7-(4- ciclopentil-3-(trifluorometil)benzilóxi)- 1,2,3,4-tetra-hidrociclo-penta[b]indol-3- il)acético, composição farmacêutica que o compreende, seus usos e método de preparação do mesmo
WO2018107173A1 (en) * 2016-12-09 2018-06-14 Vanderbilt University Glutamine transport inhibitors and methods for treating cancer
CA3053418A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for treatment of primary biliary cholangitis
EP3728255B1 (en) 2017-12-20 2022-01-26 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazo[4,5-c]quinoline compounds with a branched chain linking group for use as an immune response modifier
BR112020024762A2 (pt) 2018-06-06 2021-03-23 Arena Pharmaceuticals, Inc. métodos de tratamento de condições relacionadas ao receptor s1p1

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2167042A1 (en) * 1993-07-15 1995-01-26 Kyle J. Lindstrom Imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines
CZ294563B6 (cs) * 1996-10-25 2005-02-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Sloučeniny představující modifikátory imunitní odezvy při léčení nemocí mediovaných TH2 buňkami a nemocí odvozených
US6331539B1 (en) * 1999-06-10 2001-12-18 3M Innovative Properties Company Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
US6451810B1 (en) * 1999-06-10 2002-09-17 3M Innovative Properties Company Amide substituted imidazoquinolines
US6541485B1 (en) * 1999-06-10 2003-04-01 3M Innovative Properties Company Urea substituted imidazoquinolines
US6376669B1 (en) * 1999-11-05 2002-04-23 3M Innovative Properties Company Dye labeled imidazoquinoline compounds
UA74593C2 (en) * 2000-12-08 2006-01-16 3M Innovative Properties Co Substituted imidazopyridines

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465275C2 (ru) * 2006-12-22 2012-10-27 Астекс Терапьютикс Лимитед Производные бициклических аминов в качестве ингибиторов тирозинкиназы

Also Published As

Publication number Publication date
BR0214749A (pt) 2004-08-31
NO20042755L (no) 2004-06-29
NZ532927A (en) 2006-06-30
PL370702A1 (en) 2005-05-30
BR0214752A (pt) 2005-08-02
KR20040105696A (ko) 2004-12-16
KR20040105695A (ko) 2004-12-16
CN100372846C (zh) 2008-03-05
CN1599739A (zh) 2005-03-23
AU2002312414A1 (en) 2003-06-23
EP1451187A1 (en) 2004-09-01
NZ532770A (en) 2006-07-28
JP2005513052A (ja) 2005-05-12
JP2005511745A (ja) 2005-04-28
BR0214999A (pt) 2004-12-28
IL161946A0 (en) 2005-11-20
UA77711C2 (en) 2007-01-15
AU2002315006B2 (en) 2009-01-29
CA2468659A1 (en) 2003-06-19
CN1599738A (zh) 2005-03-23
CN101220028A (zh) 2008-07-16
CN100387597C (zh) 2008-05-14
ZA200405336B (en) 2006-12-27
PL374260A1 (en) 2005-10-03
KR20040105694A (ko) 2004-12-16
EP1451186A2 (en) 2004-09-01
WO2003050119A2 (en) 2003-06-19
PL370738A1 (en) 2005-05-30
RU2004117156A (ru) 2006-01-10
MXPA04005331A (es) 2004-09-13
WO2003050118A1 (en) 2003-06-19
ZA200405337B (en) 2006-12-27
MXPA04005412A (es) 2004-10-11
EP1453829A1 (en) 2004-09-08
AU2002345615B2 (en) 2009-01-15
CN1599740A (zh) 2005-03-23
NO20042661L (no) 2004-06-24
UA77710C2 (en) 2007-01-15
CA2468174A1 (en) 2003-06-19
NO20042621L (no) 2004-06-22
CN100402528C (zh) 2008-07-16
WO2003050119A3 (en) 2003-07-10
IL161945A0 (en) 2005-11-20
RU2004117161A (ru) 2005-05-10
HRP20040504A2 (en) 2004-12-31
AU2002315006A1 (en) 2003-06-23
IL161787A0 (en) 2005-11-20
AU2002345615A1 (en) 2003-06-23
HRP20040503A2 (en) 2004-12-31
CA2468164A1 (en) 2003-06-19
HRP20040506A2 (en) 2004-12-31
JP2005511746A (ja) 2005-04-28
WO2003050117A1 (en) 2003-06-19
US20020107262A1 (en) 2002-08-08
MXPA04005363A (es) 2004-09-27
UA77709C2 (en) 2007-01-15
ZA200405334B (en) 2006-12-27
NZ532926A (en) 2006-06-30
AU2002312414B2 (en) 2009-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004117159A (ru) Карбамид-замещенные имидазопиридины
JP2005511746A5 (ru)
RU2401260C2 (ru) Пиримидиновые производные
RU2475478C2 (ru) Соединения для лечения пролиферативных расстройств
RU2003116648A (ru) Замещенные имидазопиридины
JP2005513052A5 (ru)
RU2416603C2 (ru) Производные аминодигидротиазина
CA2376305A1 (en) Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
RU2330019C2 (ru) Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния с их использованием
RU2007114080A (ru) N-бензилсульфонил-замещенные аналоги анилинопиримидина
RU2004136977A (ru) Производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4)
RU96104356A (ru) Производные амидина, обладающие активностью против синтетазы оксида азота (у)
RU2006120490A (ru) Производные тиазола и пиразола в качестве ингибиторов flt-3 киназы
JP2005511745A5 (ru)
AR029919A1 (es) Fenil sulfamoil carboxamidas sustituidas con uracilo
JP2008525463A5 (ru)
RU2006120084A (ru) Бензилэфирамины, полезные как антагонисты ccr-5
RU2003115612A (ru) Производные амидоалкилпиперидинов и амидоалкилпиперазинов, пригодные для лечения нарушений нервной системы
RU2007101685A (ru) Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения
RU2006139952A (ru) Производные 1-аминофталазина, их получение и их применение в терапии
RU2005128833A (ru) Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск)
RU2423358C2 (ru) Новые пиперазины в качестве антималярийных агентов
RU2011102396A (ru) Аминосоединения и их медицинское применение
RU2007133602A (ru) Производные n-[(4,5-дифенил-2-тиенил)метил]амина, их получение и применение в терапии
RU2007127644A (ru) Производные 4-аминопиперидина

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060718