[go: up one dir, main page]

RU2006139952A - Производные 1-аминофталазина, их получение и их применение в терапии - Google Patents

Производные 1-аминофталазина, их получение и их применение в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2006139952A
RU2006139952A RU2006139952/04A RU2006139952A RU2006139952A RU 2006139952 A RU2006139952 A RU 2006139952A RU 2006139952/04 A RU2006139952/04 A RU 2006139952/04A RU 2006139952 A RU2006139952 A RU 2006139952A RU 2006139952 A RU2006139952 A RU 2006139952A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
piperidin
methoxy
phthalazin
amine
alkylene
Prior art date
Application number
RU2006139952/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан Мишель ОЖЕРО (FR)
Жан Мишель ОЖЕРО
Мишель ЖЕСЛЭН (FR)
Мишель ЖЕСЛЭН
Жилль КУРТЕМАНШ (FR)
Жилль Куртеманш
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2006139952A publication Critical patent/RU2006139952A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/22—Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
    • C07D213/46—Oxygen atoms
    • C07D213/50—Ketonic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/26—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D237/30—Phthalazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/26—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D237/30—Phthalazines
    • C07D237/32—Phthalazines with oxygen atoms directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/54—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
    • C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Claims (10)

1. Соединение общей формулы (I)
Figure 00000001
А обозначает С1-4-алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами R9, одинаковыми или разными;
В обозначает С1-4-алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами R10, одинаковыми или разными;
R9 и R10 обозначают каждый, независимо друг от друга, атом водорода или С1-5-алкильную группу, или R9 и R10 образуют вместе простую связь или С1-4-алкиленовую группу;
L обозначает простую связь или С1-2-алкилен, -СН=СН- или -С≡С-; причем С1-2-алкилен и -СН=СН- необязательно замещены одним или несколькими С1-2-алкильными заместителями, или L обозначает циклопроп-1,2-диил;
R1 обозначает арил или гетероарил; причем арил или гетероарил необязательно замещены одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R2 и R3 обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или С1-3-алкил или С1-3-фторалкил,
или R2 и R3 образуют вместе с атомом углерода, с которым они связаны, циклопроп-1,1-диил;
R4 обозначает атом водорода или С1-5-алкил, С1-3-фторалкил, С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил-С1-3-алкилен, С1-3-алкил-О-С1-3-алкилен, НО-С1-3-алкилен, С1-3-алкил-Х-С1-3-алкилен, где Х обозначает S, SO или SO2,
или R4 обозначает RaRbN-С1-3-алкилен, арил, арил-С1-3-алкилен, арил-О, арил-О-С1-3-алкилен, арил-С1-3-алкилен-О-С1-3-алкилен, гетероарил или гетероарил-С1-3-алкилен; причем арил, арил-С1-3-алкилен, арил-О, арил-О-С1-3-алкилен, гетероарил или гетероарил-С1-3-алкилен необязательно замещены одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R5 обозначает атом водорода или галогена или С1-5-алкил, С1-3-фторалкил, С1-5-алкокси, С1-3-фторалкокси, НО-С1-3-алкилен, -CN, С1-3-алкил-Х-, где Х обозначает S, SO или SO2;
или R5 обозначает группу RaRbN-, RaRbN-С1-3-алкилен, арил, арил-С1-3-алкилен, арил-О или гетероарил; причем арил, арил-С1-3-алкилен, арил-О и гетероарил необязательно замещены одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R6 обозначает атом водорода или галогена или С1-5-алкил, С1-3-фторалкил, С1-5-алкокси, С1-3-фторалкокси, -CN, RaRbN-, RaRbN-С1-3-алкилен, арил или гетероарил, причем арил и гетероарил необязательно замещены одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R7 обозначает атом водорода или галогена или С1-5-алкил, С1-3-фторалкил, С1-5-алкокси, С1-3-фторалкокси, НО-С1-3-алкилен, -CN, С1-3-алкил-Х-, где Х обозначает S, SO или SO2; или R7 обозначает RaRbN-, RaRbN-С1-3-алкилен, RaRbNC(О)-, С1-3-алкил-С(О)-, арил, арил-О или гетероарил; причем арил, арил-О и гетероарил необязательно замещены одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R8 обозначает атом водорода или галогена или С1-5-алкил, С1-5-алкокси, С1-3-фторалкокси,
Z обозначает атом водорода или галогена или С1-5-алкил, С1-3-фторалкил, С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил-С1-3-алкилен, фенил, С1-5-алкокси, С1-3-фторалкокси, С1-3-алкил-О-С1-3-алкилен, НО-С1-3-алкилен, NO2, -CN, С1-3-алкил-Х-, С1-3-алкил-Х-С1-3-алкилен, где Х обозначает S, SO или SO2;
или Z обозначает группу RaRbN-, RaRbN-С1-3-алкилен, RaRbNC(О)-, С1-3-алкил-С(О)-, С1-4-алкил-СО2-, С3-6-циклоалкил-С(О)-,
или Z обозначает оксорадикал;
или два соседних радикала Z образуют вместе группу С1-3-алкилендиокси;
Rа и Rb обозначают каждый, независимо друг от друга, атом водорода или С1-3-алкил или С1-3-алкил-С(О)-; или Rа и Rb образуют вместе с атомом азота, с которым они связаны, гетероцикл, необязательно замещенный одной или несколькими С1-3-алкильной или оксогруппами;
при условии, что, если R2, R3, R5, R6, R7 и R8 обозначают атом водорода, А и В обозначают группу этиленил (-СН2СН2-) и L является простой связью, то R1 и R4 не могут одновременно обозначать незамещенную фенильную группу,
в форме основания или соли присоединения с кислотой, а также в виде гидрата или сольвата, а также их энантиомеры, диастереоизомеры и их смеси.
2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
А обозначает С1-4-алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами R9, одинаковыми или разными;
В обозначает С1-4-алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами R10, одинаковыми или разными;
R9 и R10 обозначают атом водорода или R9 и R10 образуют вместе С1-4-алкиленовую группу;
L обозначает простую связь или -CH=CH-;
R1 обозначает арил или гетероарил; причем арил или гетероарил необязательно замещены одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R2 и R3 обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или С1-3-алкил;
R4 обозначает атом водорода или С1-5-алкил, С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил-С1-3-алкилен, С1-3-алкил-О-С1-3-алкилен, арил, арил-С1-3-алкилен, арил-С1-3-алкилен-О-С1-3-алкилен, гетероарил или гетероарил-С1-3-алкилен; причем арил, арил-C1-3-алкилен, гетероарил, или гетероарил-С1-3-алкилен необязательно замещены одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R5 обозначает атом водорода или С1-5-алкил, С1-5-алкокси или арил, причем арил необязательно замещен одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R6 обозначает атом водорода;
R7 обозначает атом галогена или С1-5-алкил, С1-5-алкокси или арил;
R8 обозначает атом водорода,
Z обозначает атом водорода или галогена или С1-5-алкил, С1-3-фторалкил, С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил-С1-3-алкилен, фенил, С1-5-алкокси, С1-3-фторалкокси, С1-3-алкил-О-С1-3-алкилен, НО-С1-3-алкилен, NO2, -CN, С1-3-алкил-Х-, С1-3-алкил-Х-С1-3-алкилен, где Х обозначает S, SO или SO2;
или Z обозначает группу RaRbN-, RaRbN-С1-3-алкилен, RaRbNC(О)-, С1-3-алкил-С(О)-, С3-6-циклоалкил-С(О)-,
или Z обозначает оксорадикал;
или два соседних радикала Z образуют вместе группу С1-3-алкилендиокси;
Rа и Rb обозначают каждый, независимо друг от друга, атом водорода или С1-3-алкил или С1-3-алкил-С(О)-;
или Rа и Rb образуют вместе с атомом азота, с которым они связаны, гетероцикл, необязательно замещенный одной или несколькими С1-3-алкильной или оксогруппами,
в форме основания или соли присоединения с кислотой, а также в виде гидрата или сольвата, а также его энантиомеры, диастереоизомеры и их смеси.
3. Соединение формулы (I) по любому из пп.1 или 2, отличающееся тем, что
А обозначает С1-4-алкиленовую группу, необязательно замещенную группой R9;
В обозначает С1-4-алкиленовую группу, необязательно замещенную группой R10;
R9 и R10 обозначают атом водорода или R9 и R10 образуют вместе С1-4-алкиленовую группу;
L обозначает простую связь или -CH=CH-;
R1 обозначает арил, необязательно замещенный одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R2 и R3 обозначают, независимо друг от друга, атом водорода или С1-3-алкил;
R4 обозначает атом водорода или С1-5-алкил, С3-6-циклоалкил, С3-6-циклоалкил-С1-3-алкилен, С1-3-алкил-О-С1-3-алкилен, арил или гетероарил; причем арил и гетероарил необязательно замещены одним или несколькими радикалами Z, одинаковыми или разными;
R5 обозначает атом водорода;
R6 обозначает атом водорода;
R7 обозначает атом галогена, метил или метокси;
R8 обозначает атом водорода,
Z обозначает атом водорода, атом галогена, С1-5-алкил, С1-5-алкокси, С1-3-алкил-О-С1-3-алкилен, фенил, НО-С1-3-алкилен, -CN, С1-3-алкил-Х-, где Х обозначает атом серы;
или Z обозначает группу RaRbN-, RaRbN-С1-3-алкилен, RaRbNC(О)-, С1-3-алкил-С(О)-,
или Z обозначает оксорадикал;
или два соседних радикала Z образуют вместе группу С1-3-алкилендиокси;
Rа и Rb обозначают каждый, независимо друг от друга, атом водорода или С1-3-алкил или С1-3-алкил-С(О)-;
в форме основания или соли присоединения с кислотой, а также в виде гидрата или сольвата, а также его энантиомеров, диастереоизомеров и их смесей.
4. Соединения формулы (1) по п.1, выбранные из следующих:
7-метокси-4-(4-метоксифенил)-N-[8-(2-нафтилметил)-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(4-метоксифенил)-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(3-метоксифенил)-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(2-метоксифенил)-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]-4-фенилфталазин-1-амин;
4-(4-метоксифенил)-7-метил-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
4-(3,4-диметоксифенил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
N-[1-(1,3-бензодиоксол-5-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(метоксифенил)фталазин-1-амина дигидрохлорид;
4-этил-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
4-бензил-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(метоксиметил)-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина гидрохлорид;
N-[1-(1-бензофуран-5-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
N-[1-(3,4-диметилбензил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(4-метоксифенил)-N-{1-[(1-метил-1Н-индол-2-ил)метил]пиперидин-4-ил}фталазин-1-амин;
4-циклопропил-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
N-[1-(3-фтор-4-метоксибензил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
N-[1-(2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-6-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин,
4-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина дигидрохлорид;
4-(4-хлорфенил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]-4-[4-(трифторметил)фенил]фталазин-1-амин;
N-[1-(1-бензотиен-2-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
4-циклопентил-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина дигидрохлорид;
N-[1-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
N-[1-(2,3-дигидро-1Н-инден-5-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(4-метоксифенил)-N-{1-[1-(2-нафтил)этил]пиперидин-4-ил}фталазин-1-амина дигидрохлорид;
N-[1-(1,3-бензотиазол-6-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
N-[1-(1-бензотиен-5-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
N-[1-(1Н-индол-3-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(4-метилфенил)-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
4-бутил-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(4-метоксифенил)-N-{1-[(2E)-3-фенилпроп-2-ен-1-ил]пиперидин-4-ил}фталазин-1-амина дигидрохлорид;
7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
4-(циклопропилметил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
N-[1-(3-фтор-4-метилбензил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(4-метоксифенил)-N-[1-(4-метилбензил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
4-(4-фторфенил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
N-[1-(1Н-индол-5-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
7-метокси-4-[4-(метоксиметил)фенил]-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-N-[1-(4-метокси-3-метилбензил)пиперидин-4-ил]-4-(4-метоксфенил)фталазин-1-амин;
7-метокси-4-метил-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
4-(2,5-диметоксифенил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина дигидрохлорид;
7-метокси-4-(4-метоксифенил)-N-[1-(хинолин-6-илметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-4-(4-метоксифенил)-N-{1-[(1-метил-1Н-индол-5-ил)метил]пиперидин-4-ил}фталазин-1-амин;
4-(2,4-диметоксифенил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина дигидрохлорид;
4-(3,5-диметоксифенил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина дигидрохлорид;
7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]-4-(2-фенилэтил)фталазин-1-амина дигидрохлорид;
4-{4-[(диэтиламино)метил]фенил}-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина тригидрохлорид;
7-фтор-4-(4-фторфенил)-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амин;
7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]-4-пиридин-3-илфталазин-1-амина тригидрохлорид;
N-[1-(4-хлорбензил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амина дигидрохлорид;
{4-[(4-{[7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-ил]амино}пиперидин-1-ил)метил]фенил}метанола дигидрохлорид;
N-{1-[4-(аминометил)бензил]пиперидин-4-ил}-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амина тригидрохлорид;
N-{4-[(4-{[7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-ил]амино}пиперидин-1-ил)метил]фенил}ацетамида дигидрохлорид;
1-{4-[(4-{[7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-ил]амино}пиперидин-1-ил)метил]фенил}этанона дигидрохлорид;
N-[1-(1-бензофуран-5-илметил)пиперидин-4-ил]-4-(2,5-диметоксифенил)-7-метоксифталазин-1-амина дигидрохлорид;
N-[1-(1,3-бензодиоксол-5-илметил)пиперидин-4-ил]-4-(2,5-диметоксифенил)-7-метоксифталазин-1-амина дигидрохлорид;
6-[(4-{[7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-ил]амино}пиперидин-1-ил)метил]-2Н-хромен-2-она дигидрохлорид;
N-[1-(1Н-индол-6-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
7-метокси-N-[1-(4-метоксибензил)пиперидин-4-ил]4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амина дигидрохлорид;
N-[1-(4-этилбензил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амина дигидрохлорид;
N-[1-(1,3-бензотиазол-6-илметил)пиперидин-4-ил]-4-(2,5-диметоксифенил)-7-метоксифталазин-1-амин;
7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]-4-(4-феноксиметил)фталазин-1-амина дигидрохлорид;
N-[1-(1Н-бензимидазол-5-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амин;
7-хлор-4-(4-метоксифенил)-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина дигидрохлорид;
4-(4-бромфенил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина дигидрохлорид;
N-[1-(1,3-бензодиоксол-5-илметил)пиперидин-4-ил]-7-метокси-4-(метоксиметил)фталазин-1-амина дигидрохлорид;
4-[(бензилокси)метил]-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина дигидрохлорид;
7-метокси-5-фенил-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]фталазин-1-амина дигидрохлорид;
4-(гидроксиметил)-7-метокси-N-[1-(2-нафтилметил)пиперидин-4-ил]-4-(феноксиметил)фталазин-1-амин;
(-)7-метокси-4-(метоксифенил)-N-{1-[1-(2-нафтил)этил]пиперидин-4-ил}фталазин-1-амин;
(+)7-метокси-4-(метоксифенил)-N-{1-[1-(2-нафтил)этил]пиперидин-4-ил}фталазин-1-амин;
N-{1-[4-(диметиламинометил)бензил]пиперидин-4-ил}-7-метокси-4-(4-метоксифенил)фталазин-1-амина тригидрохлорид.
5. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что вводят во взаимодействие соединение общей формулы (III)
Figure 00000002
в котором R4, R5, R6, R7 и R8 являются такими, как определено для соединений общей формулы (I) по п.1,
и соединение общей формулы (II)
Figure 00000003
в котором R1, R2, R3, L, A и B являются такими, как определено для соединений общей формулы (1) по п.1.
6. Соединение формулы (V), (IV) и (III)
Figure 00000004
Figure 00000002
в котором R4, R5, R6, R7 и R8 являются такими, как определено для соединений общей формулы (I) по п.1.
7. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-4 или соль присоединения этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой, или гидрат, или сольват соединения формулы (I).
8. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно соединение формулы (I) по любому из пп.1-4 или фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват этого соединения, а также по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
9. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения любого заболевания, в которое вовлечена дисфункция, связанная с рецептором МСН1.
10. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения ожирения, целлюлита, нарушений метаболизма и связанных с ним патологий, таких как диабет, сердечно-сосудистые заболевания, синдром Х, для лечения патологий, связанных со стрессом, таких как тревожное состояние и депрессия.
RU2006139952/04A 2004-04-13 2005-04-13 Производные 1-аминофталазина, их получение и их применение в терапии RU2006139952A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0403806A FR2868780B1 (fr) 2004-04-13 2004-04-13 Derives de la 1-amino-phthalazine, leur preparation et leur application en therapeutique
FR0403806 2004-04-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006139952A true RU2006139952A (ru) 2008-05-20

Family

ID=34945540

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006139952/04A RU2006139952A (ru) 2004-04-13 2005-04-13 Производные 1-аминофталазина, их получение и их применение в терапии

Country Status (24)

Country Link
US (1) US7423030B2 (ru)
EP (1) EP1737840B1 (ru)
JP (1) JP4918477B2 (ru)
KR (1) KR20070007361A (ru)
CN (1) CN1953972A (ru)
AR (1) AR049543A1 (ru)
AT (1) ATE372998T1 (ru)
AU (1) AU2005235766A1 (ru)
BR (1) BRPI0509910A (ru)
CA (1) CA2562100A1 (ru)
DE (1) DE602005002470T2 (ru)
DO (1) DOP2005000062A (ru)
FR (1) FR2868780B1 (ru)
GT (1) GT200500089A (ru)
IL (1) IL178402A0 (ru)
MA (1) MA28575B1 (ru)
MX (1) MXPA06011829A (ru)
NO (1) NO20065184L (ru)
PE (1) PE20060336A1 (ru)
RU (1) RU2006139952A (ru)
SV (1) SV2005002083A (ru)
TW (1) TW200607800A (ru)
UY (1) UY28855A1 (ru)
WO (1) WO2005103033A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050119251A1 (en) * 2001-12-21 2005-06-02 Jian-Min Fu Nicotinamide derivatives and their use as therapeutic agents
US7547698B2 (en) * 2004-09-20 2009-06-16 Xenon Pharmaceuticals Inc. Bicyclic heterocyclic derivatives and their use as inhibitors of stearoyl-coadesaturase (SCD)
JP5149009B2 (ja) * 2004-09-20 2013-02-20 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ヒトステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼを阻害するためのピリダジン誘導体
AR051093A1 (es) 2004-09-20 2006-12-20 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de estearoil-coa desaturasa
MX2007003332A (es) 2004-09-20 2007-06-05 Xenon Pharmaceuticals Inc Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de estearoil-coa-desaturasa.
EP2029138A1 (en) 2005-06-03 2009-03-04 Xenon Pharmaceuticals Inc. Aminothiazole derivatives as human stearoyl-coa desaturase inhibitors
FR2891828B1 (fr) * 2005-10-12 2007-12-21 Sanofi Aventis Sa Derives de la 1-amino-phtalazine substituee, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2891825B1 (fr) * 2005-10-12 2007-12-14 Sanofi Aventis Sa Derives de la 1-amino-isoquinoline, leur preparation et leur application en therapeutique
EP2061767B1 (de) 2006-08-08 2014-12-17 Sanofi Arylaminoaryl-alkyl-substituierte Imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung
US8470841B2 (en) 2008-07-09 2013-06-25 Sanofi Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
CN102482312A (zh) 2009-08-26 2012-05-30 赛诺菲 新颖的杂芳族氟代糖苷结晶水合物、含有这些化合物的药物和它们的用途
US8846666B2 (en) 2011-03-08 2014-09-30 Sanofi Oxathiazine derivatives which are substituted with benzyl or heteromethylene groups, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120051A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683705B1 (de) 2011-03-08 2015-04-22 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683702B1 (de) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2012120056A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
EP2683703B1 (de) 2011-03-08 2015-05-27 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8901114B2 (en) 2011-03-08 2014-12-02 Sanofi Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof
EP2683699B1 (de) 2011-03-08 2015-06-24 Sanofi Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8729263B2 (en) 2012-08-13 2014-05-20 Novartis Ag 1,4-disubstituted pyridazine analogs there of and methods for treating SMN-deficiency-related conditions
GB201311953D0 (en) * 2013-07-03 2013-08-14 Redx Pharma Ltd Compounds
CA2918805C (en) 2013-07-31 2023-02-28 Novartis Ag 1,4-disubstituted pyridazine derivatives and their use for treating smn-deficiency-related conditions
US10947241B2 (en) 2016-10-28 2021-03-16 Seoul National University Hospital Phenyl phthalazine derivative, method for the preparation thereof, and pharmaceutical composition comprising the same
JP2024529839A (ja) * 2021-06-29 2024-08-14 ズーマゲン バイオサイエンシーズ エルティーディー Ｎｌｒｐ３モジュレーター
EP4433480A1 (en) * 2021-11-17 2024-09-25 F. Hoffmann-La Roche AG Heterocyclic nlrp3 inhibitors

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2484029A (en) * 1945-12-21 1949-10-11 Ciba Pharm Prod Inc Hydrazine derivatives of pyridazine compounds
DE1005072B (de) * 1955-08-02 1957-03-28 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Herstellung von basisch substiuierten heterocyclischen Verbindungen
CO4950519A1 (es) * 1997-02-13 2000-09-01 Novartis Ag Ftalazinas, preparaciones farmaceuticas que las comprenden y proceso para su preparacion
IT1296984B1 (it) * 1997-12-19 1999-08-03 Zambon Spa Derivati ftalazinici inibitori della fosfodiesterasi 4
US6921821B2 (en) * 2002-06-12 2005-07-26 Abbott Laboratories Antagonists of melanin concentrating hormone receptor

Also Published As

Publication number Publication date
NO20065184L (no) 2007-01-11
EP1737840A1 (fr) 2007-01-03
WO2005103033A1 (fr) 2005-11-03
MA28575B1 (fr) 2007-05-02
BRPI0509910A (pt) 2007-09-18
DOP2005000062A (es) 2006-10-15
EP1737840B1 (fr) 2007-09-12
ATE372998T1 (de) 2007-09-15
FR2868780A1 (fr) 2005-10-14
PE20060336A1 (es) 2006-05-15
FR2868780B1 (fr) 2008-10-17
MXPA06011829A (es) 2007-01-16
KR20070007361A (ko) 2007-01-15
US7423030B2 (en) 2008-09-09
AU2005235766A1 (en) 2005-11-03
GT200500089A (es) 2005-10-31
UY28855A1 (es) 2005-11-30
IL178402A0 (en) 2007-02-11
DE602005002470T2 (de) 2008-06-12
JP2007532611A (ja) 2007-11-15
CN1953972A (zh) 2007-04-25
CA2562100A1 (fr) 2005-11-03
US20070099895A1 (en) 2007-05-03
AR049543A1 (es) 2006-08-16
SV2005002083A (es) 2005-12-01
JP4918477B2 (ja) 2012-04-18
DE602005002470D1 (de) 2007-10-25
TW200607800A (en) 2006-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006139952A (ru) Производные 1-аминофталазина, их получение и их применение в терапии
US8003669B2 (en) Remedy for sleep disturbance
JP4568113B2 (ja) Ｍｃｈ調節作用を有するジアリール置換環状尿素誘導体
JP2002540204A5 (ru)
US11001564B2 (en) Substituted chromane-8-carboxamide compounds and analogues thereof, and methods using same
JP4216196B2 (ja) Ｎｐｙアンタゴニストとしてのキノリン誘導体
RU2330019C2 (ru) Производные пиперидина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения хемокин-опосредованного болезненного состояния с их использованием
JP2006510716A5 (ru)
RU2011116226A (ru) Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
JP2006514942A5 (ru)
RU2006124518A (ru) Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина
RU2013133800A (ru) Селективные к bcl-2 агенты, вызывающие апоптоз, для лечения рака и иммунных заболеваний
JP2007513957A5 (ru)
JP2007519754A5 (ru)
JP2005516006A5 (ru)
RU2007105970A (ru) Пиперидиновые производные в качестве лигандов гистаминового из рецептора
JP2007532596A5 (ru)
JP2003529596A5 (ru)
JP2004507527A5 (ru)
RU2006123418A (ru) Новые антагонисты м3 мускаринового ацетилхолинового рецептора
RU2009149518A (ru) Триазоло[1, 5-а]хинолины в качестве лигандов рецептора аденозина а3
RU2005131014A (ru) Азотосодержащие гетероциклические производные, содержащие 2, 6-дизамещенный стирил
RU2003131970A (ru) Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств
JP2006513222A5 (ru)
JP2010513489A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080522