RU2007133602A - Производные n-[(4,5-дифенил-2-тиенил)метил]амина, их получение и применение в терапии - Google Patents
Производные n-[(4,5-дифенил-2-тиенил)метил]амина, их получение и применение в терапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007133602A RU2007133602A RU2007133602/04A RU2007133602A RU2007133602A RU 2007133602 A RU2007133602 A RU 2007133602A RU 2007133602/04 A RU2007133602/04 A RU 2007133602/04A RU 2007133602 A RU2007133602 A RU 2007133602A RU 2007133602 A RU2007133602 A RU 2007133602A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- methyl
- dichlorophenyl
- thienyl
- chlorophenyl
- Prior art date
Links
- -1 4,5-DIPHENYL-2-THIENYL Chemical class 0.000 title claims 31
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical class [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 26
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 6
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 6
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 claims 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006219 1-ethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006269 biphenyl-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C(*)C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000006622 cycloheptylmethyl group Chemical group 0.000 claims 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006432 1-methyl cyclopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C1(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004847 2-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004204 2-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 claims 1
- 125000006284 3-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(F)=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- 125000004176 4-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1F)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 claims 1
- 208000027559 Appetite disease Diseases 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000019454 Feeding and Eating disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010057852 Nicotine dependence Diseases 0.000 claims 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000025569 Tobacco Use disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
- C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Addiction (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Transplantation (AREA)
Claims (11)
1. Соединение, соответствующее формуле (I):
где
X представляет собой 
, 
R1 представляет собой:
(С6-С12)алкил;
неароматический карбоциклический радикал (C3-C12), незамещенный или замещенный одним или несколькими (С1-С4)алкилами;
метил, замещенный неароматическим карбоциклическим радикалом (C3-C12) и незамещенный или замещенный по карбоциклу одним или несколькими (C1-C4)алкилами;
фенил, моно-, ди- или -тризамещенный заместителями, выбранными независимо из атома галогена, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, циано, трифторметила, трифторметокси, S(O)nAlk, (С1-С4)алкилкарбонила, метилендиокси, или из фенила, фенокси, пирролила, имидазолила, пиридила или пиразолила, причем упомянутые радикалы являются незамещенными или замещенными одним или несколькими (C1-C4)алкилами;
бензил, моно- или дизамещенный по фенилу заместителями, выбранными независимо из атома галогена, (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкокси, трифторметила, (трифторметил)тио, или замещенный в альфа-положении одной или двумя одинаковыми или различающимися группами, выбранными из (C1-C4)алкила, (C3-C7)циклоалкила или пирролила;
фенетил, незамещенный или моно- или дизамещенный по фенилу заместителями, выбранными независимо из атома галогена, (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкокси, трифторметила;
1,2,3,4-тетрагидронафтил или 5,6,7,8-тетрагидронафтил, незамещенный или моно- или дизамещенный заместителями, выбранными независимо из (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкокси, трифторметила;
бензгидрил; бензгидрилметил;
R2 представляет собой атом водорода или (С1-С3)алкил;
R3 представляет собой фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный заместителями, выбранными независимо из атома галогена, (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкокси, трифторметила или S(O)nAlk;
R4 представляет собой фенил, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный заместителями, выбранными независимо из атома галогена, (C1-C4)алкила, (C1-C4)алкокси, трифторметила или S(O)nAlk;
R5 представляет собой атом водорода или (С1-С3)алкил;
n равно 0, 1 или 2;
Alk представляет собой (С1-С4)алкил;
а также его гидраты или сольваты.
2. Соединение формулы (I) по п.1, в которой -X- представляет собой -CO-, а заместители R1-R4 имеют такие же значения, как и определенные для соединений формулы (I) по п. 1; а также его гидраты или сольваты.
3. Соединение формулы (I) по п.1, в которой -X- представляет собой -CON(R5)-, а заместители R1-R5 имеют такие же значения, как и определенные для соединений формулы (I) по п.1; а также его гидраты или сольваты.
4. Соединение формулы (I) по п.1, в которой -X- представляет собой -CSN(R5)-, а заместители R1-R5 имеют такие же значения, как и определенные для соединений формулы (I) по п.1; а также его гидраты или сольваты.
5. Соединение формулы (I) по п.1, в которой X представляет собой -CO-, -CONH- или -CSNH-; R1 представляет собой:
1-пропилбутил; 1-этилпентил; 1-метилпентил;
циклогептил; 1- метилциклопропил; циклобутил; циклопентил; циклогексил; 1-метилциклогексил; бицикло[2.2.1]гепт-2-ил; бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2-ил;
циклогексилметил; циклогептилметил; бицикло[2.2.1]гепт-2-илметил;
4-бромфенил; 4-хлорфенил; 2-фторфенил; 3-фторфенил; 4-фторфенил; 3,5-дифторфенил; 2,5-дифторфенил; 2-метоксифенил; 3-метоксифенил; 3-цианофенил; 4-цианофенил; 3-(трифторметил)фенил; 4-(трифторметил)фенил; 4-(трифторметокси)фенил; 3-ацетилфенил; бифенил-2-ил; бифенил-4-ил; 1,3-бензодиоксол-5-ил; 4-феноксифенил; 4-(1H-пиррол-1-ил)фенил;
2-фторбензил; 3-фторбензил; 4-фторбензил; 4-(трифторметил)бензил; 4-[(трифторметил)тио]бензил; α-циклогексилбензил; α-(1H-пиррол-1-ил)бензил;
4-(трифторметил)фенетил;
бензгидрил; бензгидрилметил;
1,2,3,4-тетрагидронафт-2-ил; 1,2,3,4-тетрагидронафт-1-ил; 5,6,7,8-тетрагидронафт-1-ил;
R2 представляет собой атом водорода или метил;
R3 представляет собой 4-бромфенил; 4-хлорфенил; 2,4-дихлорфенил; 4-метоксифенил;
R4 представляет собой 4-хлорфенил; 2,4-дихлорфенил; 4-метоксифенил;
а также его гидраты или сольваты.
6. Соединение формулы (I) по п.1, в которой:
X представляет собой -CO- или -CONH-;
R1 представляет собой:
1-пропилбутил; 1-этилпентил; 1-метилпентил;
циклогептил;
циклогептилметил;
бифенил-2-ил;
R2 представляет собой атом водорода или метил;
R3 представляет собой 4-бромфенил; 4-хлорфенил; 2,4-дихлорфенил;
R4 представляет собой 4-хлорфенил; 2,4-дихлорфенил;;
а также его гидраты или сольваты.
7. Соединение формулы (I) по п.1, выбранное из
- N-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-2-пропилпентанамида;
- N-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-2-этилгексанамида;
- N-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-2-метилгексанамида;
- N-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]циклогептанкарбоксамида;
- N-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-2-циклогептилацетамида;
- N-бифенил-2-ил-N'-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-мочевины;
- N-[[4-(4-бромфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-2-пропилпентанамида;
- N-[[4-(4-бромфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-2-метилгексанамида;
- N-[[4-(4-бромфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-2-этилгексанамида;
- N-[[4-(4-бромфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]циклогептанкарбоксамида;
- N-[[4-(4-бромфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-N-метилциклогептанкарбоксамида;
- N-[[4-(4-бромфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-2-циклогептилацетамида;
- N-[[4-(4-бромфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-2-циклогептил-N-метилацетамида;
- N-[[5-(4-хлорфенил)-4-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]циклогептанкарбоксамида;
- N-[[5-(4-хлорфенил)-4-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-N-метилциклогептанкарбоксамида;
- N-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-1-метилциклогексанкарбоксамида;
- 4-хлор-N-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]бензамида;
- N-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-4-(трифторметил)бензамида;
- 1-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]-3-(4-фторфенил)мочевины;
- 1-(4-бромфенил)-3-[[4-(4-хлорфенил)-5-(2,4-дихлорфенил)-2-тиенил]метил]мочевины;
- N-[[5-(2,4-дихлорфенил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиенил]метил]бицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамида;
- N-[[5-(2,4-дихлорфенил)-4-(4-метоксифенил)-2-тиенил]метил]-2-пропилпентанамида;
- N-[[4-(2,4-дихлорфенил)-5-(4-метоксифенил)-2-тиенил]метил]-2-пропилпентанамида;
а также его гидраты или сольваты.
8. Способ получения соединений формулы (I) по п.1, отличающийся тем, что
на соединение формулы:
где R2, R3 и R4 имеют такие же значения, как и определенные для соединения формулы (I) по п. 1:
действуют кислотой или функциональным производным такой кислоты формулы:
HOOC-R1 (III)
где R1 имеет такие же значения, как и определенные для соединения формулы (I) по п. 1, в случае необходимости получения соединения формулы (I), в которой -X- представляет собой -CO-;
или галогенформиатом формулы:
HalCOOAr (IV)
где Hal представляет собой атом галогена, а Ar представляет собой фенил или 4-нитрофенил, для получения промежуточного соединения формулы:
где R2, R3, и R4 имеют такие же значения, как и определенные для соединения формулы (I) по п. 1, которое затем приводят во взаимодействие с амином формулы:
HN(R5)R1 (VI)
где R1 и R5 имеют такие же значения, как и определенные для соединения формулы (I), в случае необходимости получения соединения формулы (I), в которой -X- представляет собой -CON(R5)-;
или изотиоцианатом формулы:
S=C=N-R1 (XX)
где R1 имеет такие же значения, как и определенные для соединения формулы (I) по п. 1, в случае необходимости получения соединения формулы (I), в которой -X- представляет собой -CSNH.
9. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-7 или гидрат или сольват соединения формулы (I).
10. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-7 или гидрат или сольват такого соединения, а также по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
11. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-7 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и предупреждения расстройств аппетита, желудочно-кишечных расстройств, воспалительных явлений, болезней иммунной системы, психотических расстройств, алкогольной и никотиновой зависимостей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0501366 | 2005-02-09 | ||
| FR0501366A FR2881744B1 (fr) | 2005-02-09 | 2005-02-09 | Derives de n-[(4,5-diphenyl-2-thienyl)methyl]amine, leur preparation et leur application en therapeutique |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007133602A true RU2007133602A (ru) | 2009-03-20 |
Family
ID=34955350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007133602/04A RU2007133602A (ru) | 2005-02-09 | 2006-02-01 | Производные n-[(4,5-дифенил-2-тиенил)метил]амина, их получение и применение в терапии |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7687537B2 (ru) |
| EP (1) | EP1858872A1 (ru) |
| JP (1) | JP4823236B2 (ru) |
| KR (1) | KR20070115941A (ru) |
| CN (1) | CN101128451A (ru) |
| AR (1) | AR052898A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006212162A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0606942A2 (ru) |
| CA (1) | CA2596613A1 (ru) |
| FR (1) | FR2881744B1 (ru) |
| IL (1) | IL185035A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007009439A (ru) |
| RU (1) | RU2007133602A (ru) |
| TW (1) | TW200639160A (ru) |
| UY (1) | UY29366A1 (ru) |
| WO (1) | WO2006084975A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2881744B1 (fr) * | 2005-02-09 | 2007-04-27 | Sanofi Aventis Sa | Derives de n-[(4,5-diphenyl-2-thienyl)methyl]amine, leur preparation et leur application en therapeutique |
| CA2601709C (en) | 2005-03-22 | 2017-02-14 | Azevan Pharmaceuticals, Inc. | Beta-lactamylalkanoic acids |
| FR2894579B1 (fr) * | 2005-12-12 | 2008-01-18 | Sanofi Aventis Sa | Derives diaryltriazolmethylamine, leur preparation et leur application en therapeutique. |
| US20100016274A1 (en) * | 2006-09-14 | 2010-01-21 | Koppel Gary A | Beta-lactam cannabinoid receptor modulators |
| FR2908766B1 (fr) * | 2006-11-20 | 2009-01-09 | Sanofi Aventis Sa | Derives de pyrrole,leur preparation et leur utilisation en therapeutique. |
| EP1939181A1 (en) * | 2006-12-27 | 2008-07-02 | sanofi-aventis | Heteroaryl-substituted carboxamides and use thereof for the stimulation of the expression of NO synthase |
| EP2196459B1 (en) * | 2007-09-28 | 2016-11-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 5-membered heterocyclic compound |
| EP2190822B1 (en) * | 2007-09-28 | 2014-12-31 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 5-membered heterocyclic compounds as proton pump inhibitors |
| FR2934594B1 (fr) * | 2008-08-01 | 2010-09-10 | Sanofi Aventis | Derives de thiophene-2-carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique. |
| FR2943672B1 (fr) * | 2009-03-27 | 2011-03-25 | Sanofi Aventis | Derives de 3-alcoxy-4,5-diarylthiophene-2-carboxamide,leur preparation et leur application en therapeutique. |
| US8609663B2 (en) * | 2009-11-18 | 2013-12-17 | University Of Massachusetts | Compounds for modulating TLR2 |
| WO2012003436A1 (en) | 2010-07-01 | 2012-01-05 | Azevan Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating post traumatic stress disorder |
| CA2944211C (en) | 2014-03-28 | 2022-10-04 | Azevan Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating neurodegenerative diseases |
| EP3681871A4 (en) | 2017-09-15 | 2021-05-26 | Azevan Pharmaceuticals, Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF A BRAIN DAMAGE |
| JP2022538348A (ja) * | 2019-06-28 | 2022-09-01 | アールティーアイ インターナショナル | Ｃｂ１アロステリック調節因子としての尿素誘導体 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4302461A (en) | 1979-08-09 | 1981-11-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antiinflammatory 5-substituted-2,3-diarylthiophenes |
| US4381311A (en) | 1980-12-29 | 1983-04-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antiinflammatory 4,5-diaryl-α-(polyhalomethyl)-2-thiophenemethanols |
| EP0055471A1 (en) | 1980-12-29 | 1982-07-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Antiinflammatory 4,5-diaryl-alpha,alpha-bis(polyhalomethyl)-2-thiophenemethanamines |
| US4432974A (en) | 1982-03-04 | 1984-02-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Antiinflammatory and/or analgesic 2,3-diaryl-5-silyl thiophenes |
| US5571810A (en) * | 1990-06-11 | 1996-11-05 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Thiophene derivatives |
| GB9012936D0 (en) | 1990-06-11 | 1990-08-01 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Thiophene derivatives,processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same |
| FR2692575B1 (fr) * | 1992-06-23 | 1995-06-30 | Sanofi Elf | Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
| FR2713225B1 (fr) | 1993-12-02 | 1996-03-01 | Sanofi Sa | N-pipéridino-3-pyrazolecarboxamide substitué. |
| FR2789079B3 (fr) | 1999-02-01 | 2001-03-02 | Sanofi Synthelabo | Derive d'acide pyrazolecarboxylique, sa preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant |
| FR2860792B1 (fr) * | 2003-10-10 | 2006-02-24 | Sanofi Synthelabo | Derives de thiophene-2-carboxamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
| FR2864958B1 (fr) * | 2004-01-12 | 2006-02-24 | Sanofi Synthelabo | Derive de n-[(1,5-diphenyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl] sulfonamide, leur preparation et leur application en therapeutique. |
| FR2880023B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-02-23 | Sanofi Aventis Sa | Derives de n-[(4,5-diphenyl-3-alkyl-2-thienyl) methyl] amine leur preparation et leur application en therapeutique |
| FR2880890B1 (fr) * | 2005-01-19 | 2007-03-30 | Sanofi Aventis Sa | Derives de n-[(4,5-diphenyl-2-thienyl)methyl]sulfonamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
| FR2881744B1 (fr) * | 2005-02-09 | 2007-04-27 | Sanofi Aventis Sa | Derives de n-[(4,5-diphenyl-2-thienyl)methyl]amine, leur preparation et leur application en therapeutique |
-
2005
- 2005-02-09 FR FR0501366A patent/FR2881744B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-02-01 EP EP06709212A patent/EP1858872A1/fr not_active Withdrawn
- 2006-02-01 AU AU2006212162A patent/AU2006212162A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-01 CA CA002596613A patent/CA2596613A1/fr not_active Abandoned
- 2006-02-01 JP JP2007554591A patent/JP4823236B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-02-01 WO PCT/FR2006/000219 patent/WO2006084975A1/fr not_active Ceased
- 2006-02-01 RU RU2007133602/04A patent/RU2007133602A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-02-01 CN CNA2006800044183A patent/CN101128451A/zh active Pending
- 2006-02-01 KR KR1020077020475A patent/KR20070115941A/ko not_active Withdrawn
- 2006-02-01 BR BRPI0606942-8A patent/BRPI0606942A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-02-01 MX MX2007009439A patent/MX2007009439A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-02-07 AR ARP060100424A patent/AR052898A1/es unknown
- 2006-02-08 TW TW095104263A patent/TW200639160A/zh unknown
- 2006-02-08 UY UY29366A patent/UY29366A1/es not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-08-01 US US11/832,162 patent/US7687537B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-08-02 IL IL185035A patent/IL185035A0/en unknown
-
2010
- 2010-02-08 US US12/701,887 patent/US20100137402A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2006212162A1 (en) | 2006-08-17 |
| FR2881744B1 (fr) | 2007-04-27 |
| EP1858872A1 (fr) | 2007-11-28 |
| TW200639160A (en) | 2006-11-16 |
| WO2006084975A1 (fr) | 2006-08-17 |
| US20100137402A1 (en) | 2010-06-03 |
| UY29366A1 (es) | 2006-10-02 |
| AR052898A1 (es) | 2007-04-11 |
| KR20070115941A (ko) | 2007-12-06 |
| CN101128451A (zh) | 2008-02-20 |
| MX2007009439A (es) | 2008-03-06 |
| US20080009543A1 (en) | 2008-01-10 |
| IL185035A0 (en) | 2007-12-03 |
| CA2596613A1 (fr) | 2006-08-17 |
| US7687537B2 (en) | 2010-03-30 |
| FR2881744A1 (fr) | 2006-08-11 |
| JP2008530060A (ja) | 2008-08-07 |
| BRPI0606942A2 (pt) | 2009-07-28 |
| JP4823236B2 (ja) | 2011-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007133602A (ru) | Производные n-[(4,5-дифенил-2-тиенил)метил]амина, их получение и применение в терапии | |
| RU2326869C2 (ru) | Производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
| RU2478632C2 (ru) | Гидроксилированные и метоксилированные циклопента[d]пиримидины в качестве ингибиторов акт протеинкиназ | |
| RU2475478C2 (ru) | Соединения для лечения пролиферативных расстройств | |
| RU2436776C2 (ru) | ДИАРИЛАМИН-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ с-КIT | |
| RU2403247C2 (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
| RU2312860C2 (ru) | Циклические ингибиторы протеинтирозинкиназ | |
| RU2458920C2 (ru) | Новые соединения | |
| RU2205827C2 (ru) | Производное ацилпиперазинилпиримидина, способы его получения, фармацевтическая композиция | |
| RU2485114C2 (ru) | Карбоксамидные соединения и их применение в качестве ингибиторов кальпаинов | |
| JP2005511746A5 (ru) | ||
| RU2004117159A (ru) | Карбамид-замещенные имидазопиридины | |
| JP2014511869A5 (ru) | ||
| JP2006503019A5 (ru) | ||
| RU2017144495A (ru) | Противогельминтные депсипептидные соединения | |
| RU2006146608A (ru) | ОКТАГИДРОПИРРОЛО[3,4-с]-ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АГЕНТОВ | |
| JP2007519754A5 (ru) | ||
| RU2019131111A (ru) | ПРОИЗВОДНОЕ ГЕТЕРОАРИЛ[4,3-с]ПИРИМИДИН-5-АМИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО МЕДИЦИНСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| RU2007139896A (ru) | Азациклические соединения для применения при лечении опосредованных серотонином заболеваний | |
| RU2011115111A (ru) | Замещенные пирролидин-2-карбоксамиды | |
| JP2009542723A5 (ru) | ||
| RU2007141892A (ru) | 5-метил-1-(замещенный фенил)-2-(1н)-пиридон для производства медикаментов для лечения фиброза в органах и тканях | |
| RU2010138577A (ru) | ИНГИБИТОРЫ РЕЦЕПТОРА ХЕМОКИНА CxCR3 | |
| RU2008134315A (ru) | Производные циклогексилсульфонамида, обладающие н3 рецепторной активностью | |
| HRP20180199T1 (hr) | Urea derivati ili njihove farmakološki prihvatljive soli korisni kao agonisti formil peptidnom receptoru-sličnom i (fprl-1) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20101013 |